61266250	A 313 200 000 UI POUR CENT, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/1998			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
62869109	A 313 50 000 U.I., capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
66207341	ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion	suspension à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 ACINO FRANCE	Non
60538772	ABIES CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	20/09/2013			 BOIRON	Non
63075735	ABIES PECTINATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/07/2010			 BOIRON	Non
69985792	ABIES PECTINATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/07/2010			 LEHNING	Non
62425595	ABIES PECTINATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 WELEDA	Non
65198099	ABILIFY 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/06/2004		EU/1/04/276	 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
61815891	ABILIFY 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/06/2005		EU/1/04/276	 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
64224801	ABILIFY 15 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/06/2004		EU/1/04/276	 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
66791654	ABILIFY 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/06/2005		EU/1/04/276	 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
60599533	ABILIFY 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/06/2004		EU/1/04/276	 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
69641873	ABILIFY 7,5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/10/2006		EU/1/04/276	 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
68739019	ABRAXANE 5 mg/ml, poudre pour suspension injectable pour perfusion	poudre pour suspension injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/01/2008		EU/1/07/428	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
62082709	ABROTANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/07/2010			 BOIRON	Non
67871676	ABROTANUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/07/2010			 LEHNING	Non
62024766	ABROTANUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 WELEDA	Non
64457435	ABSINTHIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/02/2011			 BOIRON	Non
60612094	ABSINTHIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	27/06/2011			 LEHNING	Non
68336954	ABSTRAL 100 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2009			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
67144513	ABSTRAL 200 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2009			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
61464150	ABSTRAL 300 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2009			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
60282999	ABSTRAL 400 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2009			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
63451714	ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2009			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
61578296	ABSTRAL 800 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2009			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
64728712	ABUFENE 400 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63185053	ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié	comprimé dragéifié	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/1977			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62963238	ACALYPHA INDICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	20/09/2013			 BOIRON	Non
65555163	ACARBOSE ARROW 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/12/2010	Warning disponibilité		 LABORATOIRES GERDA	Non
63500136	ACARBOSE ARROW 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/12/2010	Warning disponibilité		 LABORATOIRES GERDA	Non
64127672	ACARBOSE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/2009			 BIOGARAN	Non
69116854	ACARBOSE BIOGARAN 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/2009			 BIOGARAN	Non
65803331	ACARBOSE EG 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61937888	ACARBOSE EG 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60946941	ACARBOSE MYLAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/2013			 MYLAN SAS	Non
60989978	ACARBOSE MYLAN 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/2013			 MYLAN SAS	Non
67901945	ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64493666	ACARBOSE ZENTIVA 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67627711	ACCUSOL 35 POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration	solution et  solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration	hémodialyse;hémofiltration	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/05/2006			 BAXTER	Non
61278936	ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration	solution et  solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration	hémodialyse;hémofiltration	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/05/2006			 BAXTER	Non
69430342	ACCUSOL 35, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration	solution et  solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration	hémodialyse;hémofiltration	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/05/2006			 BAXTER	Non
63880820	ACEBUTOLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/06/2008			 BIOGARAN	Non
66904792	ACEBUTOLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
62096139	ACEBUTOLOL ARROW 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
65637614	ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1999			 BIOGARAN	Non
60281598	ACEBUTOLOL BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1999			 BIOGARAN	Non
64021217	ACEBUTOLOL CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 CRISTERS	Non
67787559	ACEBUTOLOL CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 CRISTERS	Non
69461099	ACEBUTOLOL EG 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63874155	ACEBUTOLOL EG 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67771398	ACEBUTOLOL MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/1999			 MYLAN SAS	Non
62500717	ACEBUTOLOL MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/1999			 MYLAN SAS	Non
62995086	ACEBUTOLOL QUALIMED 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	13/03/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
66775098	ACEBUTOLOL QUALIMED 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	13/03/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65521830	ACEBUTOLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67470053	ACEBUTOLOL RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67951019	ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1997			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62101141	ACEBUTOLOL RATIOPHARM 400 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/1998			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64304820	ACEBUTOLOL SANDOZ 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/1999			 SANDOZ	Non
67050875	ACEBUTOLOL SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1999			 SANDOZ	Non
64847741	ACEBUTOLOL TEVA 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1995			 TEVA SANTE	Non
62604153	ACEBUTOLOL TEVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1995			 TEVA SANTE	Non
69877717	ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65842957	ACEBUTOLOL ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60477038	ACEBUTOLOL ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
63151492	ACEBUTOLOL ZYDUS 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
61003712	ACECLOFENAC EG 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68600724	ACECLOFENAC INTAS PHARMACEUTICALS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2011			 INTAS PHARMACEUTICALS	Non
63092688	ACECLOFENAC MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2006			 MYLAN SAS	Non
65319558	ACECLOFENAC QUALIMED 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	27/02/2006	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
67238724	ACETANILIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/05/2010			 BOIRON	Non
65900339	ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
67552319	ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
60899178	ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67588728	ACETATE DE CYPROTERONE EG 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65230796	ACETATE DE CYPROTERONE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2006			 SANDOZ	Non
60406938	ACETATE DE CYPROTERONE SANDOZ 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/2003			 SANDOZ	Non
67443608	ACETATE DE CYPROTERONE TEVA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/2007			 TEVA SANTE	Non
63455260	ACETATE DE CYPROTERONE TEVA 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/2007			 TEVA SANTE	Non
69773711	ACETICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 BOIRON	Non
66767379	ACETONUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 BOIRON	Non
69148542	ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
66398010	ACETYLCYSTEINE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1997			 BIOGARAN	Non
62784356	ACETYLCYSTEINE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 BIOGARAN	Non
69896678	ACETYLCYSTEINE EG 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68043798	ACETYLCYSTEINE EG 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61362245	ACETYLCYSTEINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/02/1998	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
65483582	ACETYLCYSTEINE MYLAN 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2003			 MYLAN SAS	Non
63976701	ACETYLCYSTEINE RATIOPHARM CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2003			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67494823	ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2000			 SANDOZ	Non
67423954	ACETYLCYSTEINE TEVA 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/11/1999	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
67657188	ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/2012			 TEVA SANTE	Non
62887979	ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2011			 BIOGARAN	Non
61920248	ACETYLLEUCINE MYLAN 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2011			 MYLAN SAS	Non
65897327	ACETYLLEUCINE TEVA 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2012			 TEVA SANTE	Non
65372144	ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68623395	ACICLOVIR ACTAVIS 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2006			 ACTAVIS FRANCE	Non
65786152	ACICLOVIR ACTAVIS 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2007			 ACTAVIS FRANCE	Non
61683272	ACICLOVIR ALMUS 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62022480	ACICLOVIR ALMUS 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 BIOGARAN	Non
68888917	ACICLOVIR ARROW 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
67363642	ACICLOVIR ARROW 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
60111197	ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
64858307	ACICLOVIR ARROW CONSEIL 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
68814411	ACICLOVIR BGR 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/12/2006	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
68131903	ACICLOVIR BGR 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/03/2007	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
62485208	ACICLOVIR BIOGARAN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/1998			 BIOGARAN	Non
68303445	ACICLOVIR BIOGARAN 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2004			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62970791	ACICLOVIR BIOGARAN 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/1998			 BIOGARAN	Non
68102563	ACICLOVIR BIOGARAN CONSEIL 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2000			 BIOGARAN	Non
69175190	ACICLOVIR CRISTERS 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2009			 CRISTERS	Non
61938584	ACICLOVIR CRISTERS 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/2004			 CRISTERS	Non
67344332	ACICLOVIR CRISTERS 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2004			 CRISTERS	Non
62945806	ACICLOVIR CRISTERS 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2007			 CRISTERS	Non
60418673	ACICLOVIR EG 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62891447	ACICLOVIR EG 5 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/12/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64776881	ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60831049	ACICLOVIR EVOLUGEN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1998			 EVOLUPHARM	Non
67720806	ACICLOVIR MYLAN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/1998			 MYLAN SAS	Non
69258501	ACICLOVIR MYLAN 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 MYLAN SAS	Non
60126377	ACICLOVIR MYLAN 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 MYLAN SAS	Non
60890745	ACICLOVIR MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 MYLAN SAS	Non
67260521	ACICLOVIR MYLAN 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/03/1998			 MYLAN SAS	Non
69540696	ACICLOVIR MYLAN PHARMA 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2000			 MYLAN SAS	Non
64335100	ACICLOVIR QUALIMED 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/03/2003	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64038597	ACICLOVIR QUALIMED 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	09/10/2000	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64264557	ACICLOVIR RANBAXY 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65557125	ACICLOVIR RANBAXY 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/01/2007	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68443237	ACICLOVIR RATIOPHARM 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/2001			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69626227	ACICLOVIR RATIOPHARM 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67692876	ACICLOVIR RATIOPHARM 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/11/2000	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68474955	ACICLOVIR RATIOPHARM CONSEIL 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/2000			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64743867	ACICLOVIR RPG 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62566877	ACICLOVIR SANDOZ 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 SANDOZ	Non
68887509	ACICLOVIR SANDOZ 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 SANDOZ	Non
60799637	ACICLOVIR SANDOZ CONSEIL 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2000			 SANDOZ	Non
68560639	ACICLOVIR TEVA 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1998			 TEVA SANTE	Non
60311803	ACICLOVIR TEVA 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2003			 TEVA SANTE	Non
66086740	ACICLOVIR TEVA 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/2000			 TEVA SANTE	Non
63370689	ACICLOVIR TEVA CONSEIL 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/05/2004			 TEVA SANTE	Non
64855318	ACICLOVIR ZENTIVA 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64941728	ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60964409	ACICLOVIR ZENTIVA 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69180611	ACICLOVIR ZYDUS 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2006			 ZYDUS FRANCE	Non
66005293	ACICLOVIR ZYDUS 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2004			 ZYDUS FRANCE	Non
68856990	ACIDE ALENDRONIQUE ACTAVIS 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69784280	ACIDE ALENDRONIQUE ALTER 70 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/12/2007			 ALTER	Non
61838744	ACIDE ALENDRONIQUE ARROW 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
68157307	ACIDE ALENDRONIQUE ARROW 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
63281774	ACIDE ALENDRONIQUE BIOGARAN 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/2006			 BIOGARAN	Non
68229767	ACIDE ALENDRONIQUE EG 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/11/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65701390	ACIDE ALENDRONIQUE EVOLUGEN 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2011			 EVOLUPHARM	Non
67464926	ACIDE ALENDRONIQUE ISOMED 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/2008			 PLUS PHARMACIE	Non
63174719	ACIDE ALENDRONIQUE MYLAN, 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2006			 MYLAN SAS	Non
60165024	ACIDE ALENDRONIQUE PHR LAB 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/2008			 TEVA SANTE	Non
64500089	ACIDE ALENDRONIQUE QUALIMED 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	17/03/2006	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65533900	ACIDE ALENDRONIQUE RANBAXY 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/01/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66712112	ACIDE ALENDRONIQUE RATIOPHARM 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	29/11/2005	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67656556	ACIDE ALENDRONIQUE SANDOZ 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/10/2006			 SANDOZ	Non
60567044	ACIDE ALENDRONIQUE TEVA 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	02/05/2006	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
68659822	ACIDE ALENDRONIQUE TEVA SANTE 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/2008			 TEVA SANTE	Non
63525488	ACIDE ALENDRONIQUE ZYDUS 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
68502917	ACIDE FOLIQUE CCD 0,4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 LABORATOIRE CCD	Non
69448600	ACIDE FOLIQUE CCD 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2001			 LABORATOIRE CCD	Non
68762562	ACIDE FUSIDIQUE ARROW 2 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
63823011	ACIDE FUSIDIQUE BIOGARAN 2 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2008			 BIOGARAN	Non
64944927	ACIDE FUSIDIQUE EG 2 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66343989	ACIDE FUSIDIQUE MYLAN 2 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/10/2008			 MYLAN SAS	Non
66317834	ACIDE FUSIDIQUE RATIOPHARM 2 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/2008			 TEVA SANTE	Non
64108825	ACIDE FUSIDIQUE SANDOZ 2 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/2008			 SANDOZ	Non
66694073	ACIDE IBANDRONIQUE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/09/2010		EU/1/10/642	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
61884211	ACIDE TIAPROFENIQUE ARROW 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/1997			 ARROW GENERIQUES	Non
67587398	ACIDE TIAPROFENIQUE EG 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60711014	ACIDE TIAPROFENIQUE TEVA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 TEVA SANTE	Non
62714607	ACIDE TIAPROFENIQUE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60970141	ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2012			 BIOGARAN	Non
62994066	ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2012			 MYLAN SAS	Non
66438622	ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2012			 TEVA SANTE	Non
66953992	ACIDE ZOLEDRONIQUE FRESENIUS KABI 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/12/2012			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
68737947	ACIDE ZOLEDRONIQUE HOSPIRA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/11/2012		EU/1/12/800	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
60463323	ACIDE ZOLEDRONIQUE MEDAC 4 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/08/2012		EU/1/12/779	 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE)	Non
68011537	ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/08/2012		EU/1/12/786	 MYLAN SAS	Non
64044205	ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/03/2013			 SANDOZ	Non
64555954	ACIDE ZOLEDRONIQUE TEVA PHARMA 5 mg, solution pour perfusion en flacon	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/08/2012		EU/1/12/772	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
64908596	ACIDRINE, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1996			 TEOFARMA	Non
69636666	ACIDUM PHOSPHORICUM COMPLEXE N°5, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2012			 LEHNING	Non
67306342	ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/04/2005		EU/1/05/308	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
60991573	ACLOTINE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1998			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
62121489	ACNETRAIT 10 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/12/2001	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
60265569	ACNETRAIT 20 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/12/2001	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
62872308	ACNETRAIT 40 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/11/2009	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
64168039	ACNETRAIT 5 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/11/2008	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
61736892	ACONITUM FEROX BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/07/2010			 BOIRON	Non
64692465	ACONITUM NAPELLUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/11/2010			 BOIRON	Non
69203615	ACONITUM NAPELLUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 LEHNING	Non
66506742	ACONITUM NAPELLUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/02/2011			 WELEDA	Non
61104024	ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin Haemophilus influenzae type b (conjugué)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/02/1992			 SANOFI PASTEUR	Non
65090198	ACTAEA RACEMOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/01/2008			 BOIRON	Non
62179617	ACTAEA RACEMOSA DECOCTE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 WELEDA	Non
60002746	ACTAEA RACEMOSA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/01/2008			 FERRIER	Non
69255099	ACTAEA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/01/2008			 LEHNING	Non
62448875	ACTAPULGITE 3 g ENFANTS ET ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/1994			 IPSEN PHARMA	Non
65464525	ACTHEANE, comprimé	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/2010			 BOIRON	Non
69811037	ACTI 5, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69488452	ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/2006			 ELERTE	Non
61774341	ACTICARBINE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 ELERTE	Non
64939766	ACTIFED ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2007			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
61617685	ACTIFED ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/04/1995			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
63146424	ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2006			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60206332	ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé	comprimé et  comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2001			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
69928332	ACTIFED RHUME, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/2000			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60997900	ACTIFEDSIGN, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/06/1997	Warning disponibilité		 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
67177673	ACTILYSE 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable et perfusion	poudre et  solvant pour solution injectable et pour perfusion	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/07/2011			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
63617876	ACTILYSE, poudre et solvant pour solution injectable et perfusion	poudre et  solvant pour solution injectable et pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/04/1991			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
62187806	ACTIQ 1200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal	comprimé	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2002			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
66645425	ACTIQ 1600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal	comprimé	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2002			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
64226300	ACTIQ 200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal	comprimé	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2002			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67100036	ACTIQ 400 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal	comprimé	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2002			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
61576943	ACTIQ 600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal	comprimé	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/03/2002			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
64417355	ACTIQ 800 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal	comprimé	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2002			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
64288864	ACTISKENAN 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1999			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69235748	ACTISKENAN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1999			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62820286	ACTISKENAN 30 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1999			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62417470	ACTISKENAN 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1999			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
66047164	ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale	suspension buvable ou pour instillation	nasale;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/1992			 GRIMBERG	Non
67928230	ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale et buccale	solution pour pulvérisation et	nasale;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1994			 GRIMBERG	Non
60936712	ACTIVAROL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/01/1995	Warning disponibilité		 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
62210849	ACTIVELLE, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/12/1998			 NOVO NORDISK	Non
68933636	ACTIVIR 5 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1996			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
66880900	ACTIVOX EXPECTORANT LIERRE SANS SUCRE, pastille édulcorée l'isomalt et à l'acésulfame de potassium	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2007			 ARKOPHARMA	Non
68075212	ACTIVOX EXPECTORANT LIERRE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2001			 ARKOPHARMA	Non
63426682	ACTIVOX MAUX DE GORGE ERYSIMUM MATRICAIRE AROME MENTHE SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1995			 ARKOPHARMA	Non
63945759	ACTIVOX MAUX DE GORGE EYSIMUM MATRICAIRE AROME MIEL CITRON SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1995			 ARKOPHARMA	Non
61677643	ACTIVOX, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/09/1996	Warning disponibilité		 ARKOPHARMA	Non
69716824	ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/05/2000			 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
60262879	ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	31/07/2013			 BB FARMA (ITALIE)	Non
60399454	ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/03/2003			 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
64144419	ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/05/2000			 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
65740030	ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/03/2008			 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
66477041	ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	31/07/2013			 BB FARMA (ITALIE)	Non
64566299	ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents	comprimé pelliculé et  granulés effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/07/2007			 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
68951171	ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intra-artérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/1985			 EUMEDICA	Non
67448313	ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intra-artérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/1985			 EUMEDICA	Non
62809126	ACTRAPID 100 UI/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2002		EU/1/02/230	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
61995884	ACTRAPID PENFILL 100 UI/ml, solution injectable en cartouche	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2002		EU/1/02/230	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
62040674	ACTRON, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
68337593	ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1993			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62927128	ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé sécable	comprimé enrobé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/1989			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62206135	ACUITEL 5 mg, comprimé enrobé sécable	comprimé enrobé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/1989			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63866361	ACULAR 0,5 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/11/1991			 ALLERGAN FRANCE	Non
62580656	ACUPAN, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/1980			 BIOCODEX	Non
62287112	ADALATE 10 mg, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1978			 BAYER HEALTHCARE	Non
65347828	ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1984			 BAYER HEALTHCARE	Non
67680190	ADANCOR 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1992			 MERCK SANTE	Non
60861252	ADANCOR 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1992			 MERCK SANTE	Non
65099368	ADAPALENE TEVA 0,1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2010			 TEVA SANTE	Non
65999182	ADAPALENE TEVA 0,1 POUR CENT, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2010			 TEVA SANTE	Non
67245747	ADAPALENE ZENTIVA 0.1%, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62886560	ADAPALENE ZENTIVA 0.1%, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69422057	ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/06/2004			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69982928	ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/06/2004			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67276995	ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/06/2004			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68438457	ADCETRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/10/2012		EU/1/12/794	 TAKEDA PHARMA (DANEMARK)	Oui
63206355	ADCIRCA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/10/2008		EU/1/08/476	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
64832942	ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/03/2014		EU/1/13/907	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
66086562	ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/03/2014		EU/1/13/907	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
60025054	ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/03/2014		EU/1/13/907	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
60203795	ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/03/2014		EU/1/13/907	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
61875550	ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/03/2014		EU/1/13/907	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
67347983	ADENOCYNESINE, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/06/2012	Warning disponibilité		 BOIRON	Non
61855583	ADENOSCAN 30 mg/10 mL, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/04/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64493890	ADENURIC 120 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/04/2008		EU/1/08/447	 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
61871331	ADENURIC 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/04/2008		EU/1/08/447	 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
68188982	ADENYL 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/1992			 H3 (HCUBE) PHARMA	Non
60928936	ADEPAL, comprimé enrobé	comprimé enrobé et  comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66265330	ADIAZINE 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/1998			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63359632	ADONIS VERNALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
60351662	ADONIS VERNALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 LEHNING	Non
68955248	ADOPORT 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/05/2010			 SANDOZ	Non
68176916	ADOPORT 1 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/05/2010			 SANDOZ	Non
61964294	ADOPORT 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/05/2010			 SANDOZ	Non
64138779	ADRENALINE AGUETTANT 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/11/1988	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
67287657	ADRENALINE AGUETTANT 0,5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	30/10/1987	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
69150358	ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/ml SANS SULFITE, solution injectable	solution injectable	endotrachéobronchique;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2007			 AGUETTANT	Non
61072758	ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1989			 AGUETTANT	Non
69325747	ADRENALINE RENAUDIN 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1997			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
69556177	ADRENALINE RENAUDIN 0,50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1997			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
60197246	ADRENALINE RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
69553494	ADRENALINE RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1997			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
66305127	ADRENALINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
66800110	ADRENALINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
65884582	ADREVIEW [123I], solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2005			 GE HEALTHCARE	Non
65771499	ADRIBLASTINE 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon	lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69035345	ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65488729	ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64367525	ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon	lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64661854	ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66269026	ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1997			 CRINEX	Non
63725282	ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/01/2007		EU/1/06/364	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
63230395	ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/10/2007		EU/1/06/364	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
63931834	ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/04/2007		EU/1/07/387	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
64297436	ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/04/2007		EU/1/07/387	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
61604257	ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/04/2009		EU/1/07/387	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
61727612	ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/04/2007		EU/1/07/387	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
66954464	ADVATE 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/03/271	 BAXTER (AUTRICHE)	Non
64445956	ADVATE 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/03/271	 BAXTER (AUTRICHE)	Non
68255655	ADVATE 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/05/2008		EU/1/03/271	 BAXTER (AUTRICHE)	Non
68294455	ADVATE 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/03/271	 BAXTER (AUTRICHE)	Non
69558317	ADVATE 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/05/2008		EU/1/03/271	 BAXTER (AUTRICHE)	Non
67778827	ADVATE 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/03/271	 BAXTER (AUTRICHE)	Non
68634000	ADVIL 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1987			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
63646874	ADVIL 400 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
67848097	ADVILCAPS 200 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/2008			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
61959735	ADVILCAPS 400 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2004			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
64743568	ADVILEFF 200 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2009			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
62217014	ADVILGEL 5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/2006			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
68033779	ADVILMED 100 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
63040606	ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1987			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
69955824	ADVILMED 5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/09/2001			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
61902232	ADVILMED ENFANTS ET NOURRISSONS 20 mg/1 ml, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1993			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
65646289	ADVILTAB 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/07/1999	Warning disponibilité		 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
69643760	AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/04/2007		EU/1/00/160	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
61833327	AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/01/2001		EU/1/00/160	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
63498500	AERRANE, liquide pour inhalation par vapeur	liquide par vapeur pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 BAXTER	Non
63869208	AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/09/2012			 BOIRON	Non
69543062	AESCULUS HIPPOCASTANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
62620175	AESCULUS HIPPOCASTANUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
64122248	AESCULUS HIPPOCASTANUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 WELEDA	Non
60955709	AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
68930647	AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 LEHNING	Non
66067715	AETHUSA CYNAPIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
61282849	AETHUSA CYNAPIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
64700855	AETOXISCLEROL TAMPONNE 0,25 POUR CENT (5 mg/2 ml), solution injectable (I.V.) en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/09/1997			 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE	Non
68821893	AETOXISCLEROL TAMPONNE 0,5 POUR CENT (10 mg/2 ml), solution injectable (IV) en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1996			 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE	Non
64920036	AETOXISCLEROL TAMPONNE 2 POUR CENT (40 mg/2 ml), solution injectable (IV) en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1996			 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE	Non
68080800	AETOXISCLEROL TAMPONNE 3 POUR CENT (60 mg/2 ml), solution injectable (IV) en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1996			 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE	Non
64201368	AFINITOR 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/08/2009		EU/1/09/538	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
69867865	AFINITOR 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/08/2009		EU/1/09/538	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
60007960	AFTAGEL, gel buccal	gel	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 COOPER	Non
61010945	AFTOSIUM, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2000			 FERRIER	Non
67717450	AGARICUS BULBOSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/07/2010			 BOIRON	Non
62313404	AGARICUS BULBOSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/07/2010			 LEHNING	Non
66347585	AGARICUS BULBOSUS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/07/2010			 WELEDA	Non
68786104	AGARICUS MUSCARIUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 BOIRON	Non
65062366	AGARICUS MUSCARIUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/07/2010			 LEHNING	Non
67197786	AGARICUS MUSCARIUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/07/2010			 WELEDA	Non
66768488	AGIOLAX, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1991			 LABORATOIRES MADAUS	Non
60386574	AGNUS CASTUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/01/2013			 BOIRON	Non
68820332	AGNUS CASTUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/12/2012			 LEHNING	Non
68760180	AGNUS CASTUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 WELEDA	Non
68775684	AGRAPHIS NUTANS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/12/2010			 BOIRON	Non
61825622	AGRAPHIS NUTANS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
66766366	AGRASTAT 250 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/07/1999			 CORREVIO (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
65024764	AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/07/1999			 CORREVIO (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
62336157	AGRIMONIA EUPATORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 BOIRON	Non
61921204	AGRIPPAL, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé (antigènes de surface)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/03/1999			 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE)	Non
60456535	AGYRAX, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1992			 UCB PHARMA	Non
61793701	AILANTHUS GLANDULOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 BOIRON	Non
63537775	AILANTHUS GLANDULOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 LEHNING	Non
66086181	AIROMIR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1996			 TEVA SANTE	Non
66782153	AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 DESMA PHARMA	Non
64367347	ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé à sucer sécable	comprimé à sucer sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 COOPER	Non
60568235	ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/04/2012			 COOPER	Non
60098472	ALBUMINE HUMAINE BAXTER BIOSCIENCE 200 g/l, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/02/2007			 BAXTER	Non
66967127	ALBUNORM 20 %, 200 g/l, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/05/2009			 OCTAPHARMA FRANCE	Non
67960160	ALBUNORM 4 %, 40 g/l, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/10/2010			 OCTAPHARMA FRANCE	Non
69227858	ALBUNORM 5 %, 50 g/l, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/05/2009			 OCTAPHARMA FRANCE	Non
61787068	ALCHEMILLA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 BOIRON	Non
65378663	ALCOOL A USAGE MEDICAL GILBERT 0,5 ml, compresse imprégnée	compresse imprégné(e)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1995			 GILBERT	Non
65386717	ALCOOL A USAGE MEDICAL GILBERT 2,5 ml, compresse imprégnée	compresse imprégné(e)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1995			 GILBERT	Non
61318416	ALCOOL A USAGE MEDICAL GILBERT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/1989			 GILBERT	Non
67853176	ALCOOL MODIFIE COOPER, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/1988			 COOPER	Non
60787542	ALCOOL MODIFIE EVOLUPHARM, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2006			 EVOLUPHARM	Non
61329220	ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/1995			 GIFRER BARBEZAT	Non
69724251	ALDACTAZINE, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64565845	ALDACTONE 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67368301	ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1989			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68492540	ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68210311	ALDALIX 50 mg/ 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/03/1992	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66916232	ALDARA 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/09/1998		EU/1/98/080	 MEDA (SUEDE)	Non
61627341	ALDIREK 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60578560	ALDOMET 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/08/1990			 IROKO PRODUCTS LIMITED (ROYAUME-UNI)	Non
64651319	ALDOMET 500 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/08/1990			 IROKO PRODUCTS LIMITED (ROYAUME-UNI)	Non
63058682	ALDOSTERONE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/05/2013			 BOIRON	Non
66328396	ALDURAZYME 100 U/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/06/2003		EU/1/03/253	 GENZYME EUROPE	Oui
62209793	ALDYZINE, solution dentaire	solution	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/1999			 ATO ZIZINE	Non
65028022	ALENDRONATE TEVA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/11/2004			 TEVA SANTE	Non
66086808	ALEPSAL 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1989			 GENEVRIER	Non
63131269	ALEPSAL 15 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1989			 GENEVRIER	Non
66014762	ALEPSAL 150 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/1988			 GENEVRIER	Non
60622868	ALEPSAL 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1989			 GENEVRIER	Non
68708881	ALETRIS FARINOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 BOIRON	Non
69139600	ALETRIS FARINOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 LEHNING	Non
62237910	ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1998			 BAYER HEALTHCARE	Non
65407702	ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/2001			 TOP PHARM	Non
63124011	ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 3 000 U.CEIP, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/2001			 TOP PHARM	Non
64661847	ALFACALCIDOL TEVA 0,25 microgramme, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1991			 TEVA SANTE	Non
62626139	ALFACALCIDOL TEVA 1 microgramme, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1991			 TEVA SANTE	Non
60153239	ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2005			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
61073504	ALFALFA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
63279823	ALFALFA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 LEHNING	Non
62676633	ALFATIL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1981			 DEXO	Non
69706972	ALFATIL 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1981			 DEXO	Non
61926913	ALFATIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 DEXO	Non
62765886	ALFATIL L.P. 375 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1993			 DEXO	Non
66470506	ALFATIL LP 500 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1993			 DEXO	Non
61609749	ALFUZOSINE BIOGARAN L.P. 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 BIOGARAN	Non
66620532	ALFUZOSINE EG L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64848430	ALFUZOSINE EVOLUGEN LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2008			 EVOLUPHARM	Non
69898857	ALFUZOSINE ISOMED LP 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
60513032	ALFUZOSINE MYLAN L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2005			 MYLAN SAS	Non
67534463	ALFUZOSINE QUALIMED L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/10/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60174219	ALFUZOSINE RANBAXY L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	13/10/2005	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67346714	ALFUZOSINE RATIOPHARM L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2005			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69490193	ALFUZOSINE RPG LP 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/12/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63622510	ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2005			 SANDOZ	Non
69038195	ALFUZOSINE TEVA L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2005			 TEVA SANTE	Non
62607587	ALFUZOSINE ZENTIVA LP 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63143652	ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
65716467	ALGESAL BAUME, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
67638519	ALGESAL SURACTIVE, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1998			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
62934247	ALGICALM 400 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/1996			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
63517694	ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2002			 BIOGARAN	Non
68344118	ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM EG 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/03/2006	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63791631	ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2006			 SANDOZ	Non
65686216	ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM TEVA 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2006			 TEVA SANTE	Non
69418436	ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 BIOGARAN	Non
66638701	ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/2014			 SANDOZ	Non
65322262	ALGISEDAL, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1990			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
62981414	ALGODOL 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1998			 PHARMASTRA	Non
67524202	ALGODOL CAFEINE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 PHARMASTRA	Non
65712593	ALGOTROPYL, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 BIOCODEX	Non
67713231	ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/10/2007		EU/1/04/290	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
67323808	ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/09/2004		EU/1/04/290	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
66725120	ALKA SELTZER 324 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1991			 BAYER HEALTHCARE	Non
68262525	ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/1998			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
68708664	ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.)	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1996			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
69986638	ALKOCORTENBIOFORM, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
63877443	ALKONATREM 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/1996			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
64147447	ALKOSALEN, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
66747871	ALKOTAR, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
69456091	ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/2010			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
67111171	ALLERGOCOMOD, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 URSAPHARM	Non
67399275	ALLERGODIL 0,05 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
68576006	ALLERGODIL 0,127 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/1993			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
68047259	ALLI 60 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	20/01/2009	Warning disponibilité	EU/1/07/401	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Non
60881995	ALLIUM CEPA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/02/2011			 BOIRON	Non
62398493	ALLIUM CEPA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
68928322	ALLIUM CEPA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 WELEDA	Non
62043268	ALLIUM SATIVUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/02/2011			 BOIRON	Non
64257445	ALLIUM SATIVUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
62138435	ALLIUM URSINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/05/2013			 BOIRON	Non
62139989	ALLIUM URSINUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/05/2013			 WELEDA	Non
64736417	ALLOCHRYSINE 100 mg, solution injectable IM	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
64300747	ALLOCHRYSINE 25 mg, solution injectable IM	solution et  solvant injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
69372120	ALLOCHRYSINE 50 mg, solution injectable IM	solution et  solvant injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
68320252	ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
62674422	ALLOPURINOL ARROW 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
67794532	ALLOPURINOL ARROW 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
63056731	ALLOPURINOL BIOGARAN 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 BIOGARAN	Non
66603383	ALLOPURINOL BIOGARAN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 BIOGARAN	Non
69354407	ALLOPURINOL BIOGARAN 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1998			 BIOGARAN	Non
68810441	ALLOPURINOL EG 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67728742	ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60208251	ALLOPURINOL EG 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69512960	ALLOPURINOL ISOMED 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/03/2012	Warning disponibilité		 PLUS PHARMACIE	Non
67819003	ALLOPURINOL ISOMED 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/03/2012	Warning disponibilité		 PLUS PHARMACIE	Non
65642508	ALLOPURINOL ISOMED 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/03/2012	Warning disponibilité		 PLUS PHARMACIE	Non
62311307	ALLOPURINOL MYLAN 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1997			 MYLAN SAS	Non
61461179	ALLOPURINOL MYLAN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1997			 MYLAN SAS	Non
64308320	ALLOPURINOL MYLAN 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1997			 MYLAN SAS	Non
66966071	ALLOPURINOL PHR LAB 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/2010			 TEVA SANTE	Non
64462197	ALLOPURINOL PHR LAB 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2010			 TEVA SANTE	Non
66288311	ALLOPURINOL PHR LAB 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2010			 TEVA SANTE	Non
63278098	ALLOPURINOL RANBAXY 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1997			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60120709	ALLOPURINOL RANBAXY 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1997			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63215258	ALLOPURINOL RANBAXY 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1997			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63446941	ALLOPURINOL RATIOPHARM 100 mg, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/02/1981	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69235513	ALLOPURINOL RATIOPHARM 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 TEVA SANTE	Non
69286109	ALLOPURINOL RATIOPHARM 200 mg, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/08/1995	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67353961	ALLOPURINOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 TEVA SANTE	Non
61759243	ALLOPURINOL RATIOPHARM 300 mg, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/02/1983	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61473085	ALLOPURINOL RATIOPHARM 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 TEVA SANTE	Non
66363543	ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/1980			 SANDOZ	Non
65670322	ALLOPURINOL SANDOZ 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1999			 SANDOZ	Non
62194918	ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/1983			 SANDOZ	Non
69822457	ALLOPURINOL SET 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/12/1998	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
63386476	ALLOPURINOL SET 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/12/1998	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
66824200	ALLOPURINOL SET 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/12/1998	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
61664126	ALLOPURINOL TEVA 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/12/2010			 TEVA SANTE	Non
63026574	ALLOPURINOL TEVA 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/12/2010			 TEVA SANTE	Non
66000321	ALLOPURINOL TEVA 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/12/2010			 TEVA SANTE	Non
61060033	ALLOPURINOL ZENTIVA 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68822550	ALLOPURINOL ZENTIVA 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65936584	ALLOPURINOL ZENTIVA 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61744280	ALLOPURINOL ZYDUS 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/1983			 ZYDUS FRANCE	Non
66575813	ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
64472939	ALLOPURINOL ZYDUS 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/1983			 ZYDUS FRANCE	Non
68107966	ALMA 2 mg, pâte	pâte	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1996			 GIFRER BARBEZAT	Non
62760907	ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/1990			 ALCON	Non
64807483	ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1995			 ALCON	Non
63564808	ALMOGRAN 12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/11/2000			 ALMIRALL	Non
65572846	ALODONT, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/02/1996			 TONIPHARM	Non
63211078	ALOE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 BOIRON	Non
60671712	ALOE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 LEHNING	Non
62725176	ALOPEXY 2 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1987			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
69301899	ALOPEXY 5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/05/2005			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
62744504	ALOPLASTINE, pâte pour application locale	pâte pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/1996			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60994733	ALOSTIL 2 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1986			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
69250554	ALOSTIL 5 %, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé	mousse pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/11/2012			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
65068102	ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/1995			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
61794949	ALOXI 250 microgrammes, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/03/2005		EU/1/04/306	 HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS	Non
68346293	ALPAGELLE, crème vaginale	crème	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1980			 CAGPHARMA	Non
66862795	ALPHACAINE N, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1980			 DENTSPLY	Non
69602201	ALPHACAINE SP, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/1982			 DENTSPLY	Non
68451230	ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/01/1998			 ALLERGAN FRANCE	Non
61567727	ALPRAZOLAM ALTER 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 ALTER	Non
66454466	ALPRAZOLAM ALTER 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 ALTER	Non
65317895	ALPRAZOLAM ARROW 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 ARROW GENERIQUES	Non
64275767	ALPRAZOLAM ARROW 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 ARROW GENERIQUES	Non
61736700	ALPRAZOLAM BIOGARAN 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 BIOGARAN	Non
65589692	ALPRAZOLAM BIOGARAN 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 BIOGARAN	Non
61346771	ALPRAZOLAM CRISTERS 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 CRISTERS	Non
65868763	ALPRAZOLAM CRISTERS 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 CRISTERS	Non
68461089	ALPRAZOLAM EG 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65585384	ALPRAZOLAM EG 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62642061	ALPRAZOLAM EVOLUGEN 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2001			 EVOLUPHARM	Non
65515119	ALPRAZOLAM EVOLUGEN 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2001			 EVOLUPHARM	Non
68580410	ALPRAZOLAM ISOMED 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/06/2003	Warning disponibilité		 PLUS PHARMACIE	Non
64654920	ALPRAZOLAM ISOMED 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/06/2003	Warning disponibilité		 PLUS PHARMACIE	Non
67446077	ALPRAZOLAM MYLAN 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1998			 MYLAN SAS	Non
61200859	ALPRAZOLAM MYLAN 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1998			 MYLAN SAS	Non
60377803	ALPRAZOLAM MYLAN 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1998			 MYLAN SAS	Non
64474477	ALPRAZOLAM RPG 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61136285	ALPRAZOLAM RPG 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/04/2003	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66184743	ALPRAZOLAM SANDOZ 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2000			 SANDOZ	Non
66829489	ALPRAZOLAM SANDOZ 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2000			 SANDOZ	Non
63113171	ALPRAZOLAM TEVA 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 TEVA SANTE	Non
68425029	ALPRAZOLAM TEVA 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 TEVA SANTE	Non
63143645	ALPRAZOLAM ZENTIVA 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67904496	ALPRAZOLAM ZENTIVA 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65991463	ALPRAZOLAM ZYDUS 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1999			 ZYDUS FRANCE	Non
67886475	ALPRAZOLAM ZYDUS 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1999			 ZYDUS FRANCE	Non
69537839	ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée	comprimé osmotique à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68403965	ALPRESS L.P. 5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée	comprimé osmotique à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65806466	ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/2008			 INTSEL CHIMOS	Non
61133823	ALPROSTADIL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/2008			 PANMEDICA	Non
62597926	ALTEIS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/10/2003			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
67581317	ALTEIS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/10/2003			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
64220863	ALTEIS 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/10/2003			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
63791663	ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/2006			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
61048216	ALTEISDUO 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/2006			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
67169242	ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/03/2010			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
66793356	ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/03/2010			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
66792069	ALTIM 3,75 mg/1,5 ml, suspension injectable en seringue pré-remplie	suspension injectable	intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;voie parentérale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62850272	ALTIZIDE SPIRONOLACTONE RPG, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/1980			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66882748	ALUMINA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	25/03/2010			 BOIRON	Non
65126502	ALUMINA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	25/03/2010			 LEHNING	Non
63896504	ALUMINA WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	25/03/2010			 WELEDA	Non
66052179	ALVESCO 160 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/02/2009			 TAKEDA (ALLEMAGNE)	Non
63599556	ALVESCO 80 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/02/2009			 TAKEDA (ALLEMAGNE)	Non
64434739	ALVOGYL, pâte pour usage dentaire	pâte pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/12/1997	Warning disponibilité		 SEPTODONT	Non
61975465	ALYOSTAL PRICK CONTROLE NÉGATIF, solution pour prick-test cutané	solution pour prick-test	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/2010			 STALLERGENES	Non
60275467	ALYOSTAL PRICK CONTROLE POSITIF 10 mg/ml, solution pour prick-test cutané	solution pour prick-test	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/2010			 STALLERGENES	Non
63286611	ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1990			 STALLERGENES	Non
67749124	ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour usage parentéral	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1990			 STALLERGENES	Non
68016452	ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1990			 STALLERGENES	Non
65672298	ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour usage parentéral	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1990			 STALLERGENES	Non
66509845	ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1990			 STALLERGENES	Non
63933319	ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour usage parentéral	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1990			 STALLERGENES	Non
66324519	AMARANCE, comprimé enrobé	comprimé enrobé et  comprimé enrobé et  comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/2008			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69506459	AMAREL 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65988645	AMAREL 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65035230	AMAREL 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68887103	AMAREL 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65964911	AMBISOME 50 mg, poudre pour suspension de liposomes pour perfusion	poudre pour suspension pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1998			 GILEAD SCIENCES	Non
64412714	AMBROXOL ARROW 0,6 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
62129781	AMBROXOL ARROW 30 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
61380528	AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2003			 BIOGARAN	Non
68049089	AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1998			 BIOGARAN	Non
69883296	AMBROXOL EG 0,3 POUR CENT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61494243	AMBROXOL EG 0,6 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61243903	AMBROXOL EG 30 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61119492	AMBROXOL MYLAN 0,6 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2003			 MYLAN SAS	Non
68809994	AMBROXOL MYLAN 30 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/1995			 MYLAN SAS	Non
67291417	AMBROXOL SANDOZ CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/1999			 SANDOZ	Non
69410884	AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1994			 TEVA SANTE	Non
66073305	AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,6 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/2003			 TEVA SANTE	Non
69585360	AMBROXOL TEVA CONSEIL 30 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1994			 TEVA SANTE	Non
62684893	AMETYCINE 10 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intra-artérielle;intraséreuse;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1998			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
64836218	AMETYCINE 20 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intra-artérielle;intraséreuse;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/04/1989			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
68915556	AMETYCINE 40 mg, poudre pour solution pour irrigation vésicale	poudre pour solution pour irrigation vésical(e)	intravésicale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2001			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
67126682	AMIKACINE B. BRAUN 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/04/2011			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
61710470	AMIKACINE B. BRAUN 2,5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/04/2011			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
67642154	AMIKACINE B. BRAUN 5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/04/2011			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
62516778	AMIKACINE MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable en flacon	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2000			 MYLAN SAS	Non
62048906	AMIKACINE MYLAN 250 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 MYLAN SAS	Non
62000612	AMIKACINE MYLAN 50 mg/1 ml, ENFANTS ET NOURRISSONS, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 MYLAN SAS	Non
68502148	AMIKACINE MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 MYLAN SAS	Non
68045361	AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1999			 TEVA SANTE	Non
66286011	AMINOMIX 500 E, solution pour perfusion	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/11/2005			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61786735	AMINOMIX 500, solution pour perfusion	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/11/2005			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66067708	AMINOMIX 800 E, solution pour perfusion	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/11/2005			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
69586398	AMINOPHYLLINE RENAUDIN 250 mg/10 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1998			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
67972077	AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/09/2005			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
63183821	AMINOPLASMAL 8, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/09/2005			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
64743130	AMINOSTAB, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1990			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61960303	AMINOVEN 10 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1999			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
69667989	AMINOVEN 5 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1999			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
69078001	AMIODARONE ACTAVIS 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/10/2000	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63897346	AMIODARONE AGUETTANT 50 mg/ml, solution injectable (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2007			 AGUETTANT	Non
69364999	AMIODARONE ALMUS 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2001			 BIOGARAN	Non
65089349	AMIODARONE ALTER 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2001			 ALTER	Non
60514006	AMIODARONE ARROW 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
67745624	AMIODARONE BIOGARAN 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2000			 BIOGARAN	Non
65865831	AMIODARONE CRISTERS 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/2000			 CRISTERS	Non
64820751	AMIODARONE EG 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65508053	AMIODARONE ISOMED 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/2000			 PLUS PHARMACIE	Non
60441622	AMIODARONE MYLAN 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 MYLAN SAS	Non
62517766	AMIODARONE QUALIMED 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	12/03/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60177044	AMIODARONE RANBAXY 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2001			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63060480	AMIODARONE RATIOPHARM 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/2000			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62603432	AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/2000			 SANDOZ	Non
60932824	AMIODARONE TEVA 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2001			 TEVA SANTE	Non
62703614	AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69458740	AMIODARONE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2001			 ZYDUS FRANCE	Non
64505887	AMISULPRIDE ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63345789	AMISULPRIDE ACTAVIS 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62013385	AMISULPRIDE ACTAVIS 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/04/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63479902	AMISULPRIDE ARROW 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
62440939	AMISULPRIDE ARROW 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
67740449	AMISULPRIDE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
65708666	AMISULPRIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2004			 BIOGARAN	Non
66153235	AMISULPRIDE BIOGARAN 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2003			 BIOGARAN	Non
62968840	AMISULPRIDE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 BIOGARAN	Non
64428832	AMISULPRIDE CRISTERS 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/08/2010			 CRISTERS	Non
61337110	AMISULPRIDE CRISTERS 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/08/2010			 CRISTERS	Non
61694678	AMISULPRIDE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2005			 CRISTERS	Non
63724643	AMISULPRIDE EG 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/07/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68135556	AMISULPRIDE EG 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/10/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67396934	AMISULPRIDE EG 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/11/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66567617	AMISULPRIDE MYLAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2004			 MYLAN SAS	Non
65839434	AMISULPRIDE MYLAN 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2004			 MYLAN SAS	Non
60710275	AMISULPRIDE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/2005			 MYLAN SAS	Non
64665870	AMISULPRIDE QUALIMED 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	30/07/2004	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61281487	AMISULPRIDE QUALIMED 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/08/2003	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
66509350	AMISULPRIDE RATIOPHARM 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/11/2004	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60467421	AMISULPRIDE RATIOPHARM 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/2004			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69167311	AMISULPRIDE RATIOPHARM 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63227787	AMISULPRIDE RPG 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/08/2003	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60517664	AMISULPRIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2004			 SANDOZ	Non
61782861	AMISULPRIDE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2003			 SANDOZ	Non
66105226	AMISULPRIDE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2005			 SANDOZ	Non
61591023	AMISULPRIDE TEVA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 TEVA SANTE	Non
62158911	AMISULPRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2004			 TEVA SANTE	Non
61484459	AMISULPRIDE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/2005			 TEVA SANTE	Non
62932591	AMISULPRIDE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64479008	AMISULPRIDE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68777767	AMISULPRIDE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66533248	AMISULPRIDE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/12/2004	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
62405692	AMISULPRIDE ZYDUS 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	23/12/2004	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
68546034	AMLODIPINE ACTAVIS 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2006			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66320225	AMLODIPINE ACTAVIS 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2006			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69622809	AMLODIPINE ALMUS 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 BIOGARAN	Non
62042102	AMLODIPINE ALMUS 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 BIOGARAN	Non
62544795	AMLODIPINE ALTER 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/2007			 ALTER	Non
69157452	AMLODIPINE ALTER 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2008			 ALTER	Non
62514791	AMLODIPINE ARROW 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
66340498	AMLODIPINE ARROW 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
68158195	AMLODIPINE BIOGARAN 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 BIOGARAN	Non
65728601	AMLODIPINE BIOGARAN 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 BIOGARAN	Non
61351252	AMLODIPINE BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2006			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
66101135	AMLODIPINE BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2006			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
64891741	AMLODIPINE CRISTERS 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
69735867	AMLODIPINE CRISTERS 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
69923011	AMLODIPINE EG 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63811710	AMLODIPINE EG 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64612540	AMLODIPINE EVOLUGEN 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2006			 EVOLUPHARM	Non
62834784	AMLODIPINE EVOLUGEN 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2006			 EVOLUPHARM	Non
61153060	AMLODIPINE ISOMED 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
67039971	AMLODIPINE ISOMED 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
63657486	AMLODIPINE MYLAN 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 MYLAN SAS	Non
65254879	AMLODIPINE MYLAN 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 MYLAN SAS	Non
63436445	AMLODIPINE PFIZER 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62204255	AMLODIPINE PFIZER 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61058484	AMLODIPINE PHR LAB 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2010			 TEVA SANTE	Non
69081556	AMLODIPINE PHR LAB 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2010			 TEVA SANTE	Non
61166346	AMLODIPINE QUALIMED 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	16/03/2006	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65695934	AMLODIPINE QUALIMED 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	16/03/2006	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65556347	AMLODIPINE RANBAXY 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65157330	AMLODIPINE RANBAXY 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68688222	AMLODIPINE RATIO 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2012			 TEVA SANTE	Non
68329212	AMLODIPINE RATIO 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2012			 TEVA SANTE	Non
67813324	AMLODIPINE RATIOPHARM 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/08/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64835447	AMLODIPINE RATIOPHARM 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/08/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68096904	AMLODIPINE SANDOZ 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/2007			 SANDOZ	Non
65681660	AMLODIPINE SANDOZ 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/2007			 SANDOZ	Non
69066650	AMLODIPINE TEVA 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 TEVA SANTE	Non
68653367	AMLODIPINE TEVA 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 TEVA SANTE	Non
62920265	AMLODIPINE ZENTIVA 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69586423	AMLODIPINE ZENTIVA 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68500357	AMLODIPINE ZYDUS 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
63566442	AMLODIPINE ZYDUS 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
61939921	AMLOR 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63458349	AMLOR 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67737264	AMMI VISNAGA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 BOIRON	Non
63717410	AMMI VISNAGA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 WELEDA	Non
61128922	AMMONAPS 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/12/1999		EU/1/99/120	 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)	Non
60052254	AMMONAPS 940 mg/g, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/12/1999		EU/1/99/120	 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)	Non
63052416	AMMONIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/05/2013			 BOIRON	Non
66441013	AMMONIUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/05/2013			 LEHNING	Non
66064765	AMMONIUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
65384417	AMMONIUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 LEHNING	Non
69578234	AMMONIUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 BOIRON	Non
61558532	AMMONIUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 LEHNING	Non
61794842	AMODEX 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1997			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67236577	AMODEX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1982			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
69335086	AMODEX 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1982			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
69057548	AMODEX 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1982			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
68805138	AMOROLFINE ARROW 5 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
64380017	AMOROLFINE BIOGARAN 5 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2009			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
63976352	AMOROLFINE CRISTERS 5 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2011			 CRISTERS	Non
60952951	AMOROLFINE EG 5%, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60828882	AMOROLFINE ISOMED 5%, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
62534712	AMOROLFINE MYLAN 5 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2010			 MYLAN SAS	Non
69991083	AMOROLFINE PIERRE FABRE 5 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
67034369	AMOROLFINE RANBAXY 5 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65449441	AMOROLFINE RATIOPHARM 5%, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63167404	AMOROLFINE SANDOZ 5%, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2010			 SANDOZ	Non
69023631	AMOROLFINE SANDOZ CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2011			 SANDOZ	Non
69244163	AMOROLFINE TEVA 5%, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2010			 TEVA SANTE	Non
69520003	AMOROLFINE URGO 5%, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2010			 URGO	Non
69756142	AMOROLFINE ZENTIVA 5 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65541548	AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/2002			 MYLAN SAS	Non
64550843	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2002			 SANDOZ	Non
69266996	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2002			 SANDOZ	Non
69776892	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
69033903	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
60196176	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2002			 MYLAN SAS	Non
68144249	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2002			 MYLAN SAS	Non
60851920	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 1g/100mg, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/2005			 MYLAN SAS	Non
68399919	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 1g/200mg ADULTES, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/2005			 MYLAN SAS	Non
67744718	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 2g/200mg ADULTES, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/2005			 MYLAN SAS	Non
61103310	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500mg/50mg, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/2005			 MYLAN SAS	Non
61883604	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2007			 PANPHARMA	Non
61634827	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2002			 SANDOZ	Non
67222296	AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2002			 SANDOZ	Non
67071339	AMOXICILLINE ALMUS 1 g, comprimé pelliculé dispersible	comprimé pelliculé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2001			 BIOGARAN	Non
63622528	AMOXICILLINE ALMUS 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1995			 BIOGARAN	Non
64338986	AMOXICILLINE ALMUS 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1997			 BIOGARAN	Non
60402701	AMOXICILLINE ALMUS 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1995			 BIOGARAN	Non
64882258	AMOXICILLINE ARROW 1 g, comprimé pelliculé dispersible	comprimé pelliculé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
61771313	AMOXICILLINE ARROW 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
66773446	AMOXICILLINE ARROW 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
66082724	AMOXICILLINE ARROW 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
65857681	AMOXICILLINE ARROW 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
67385172	AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60366319	AMOXICILLINE BIOGARAN 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60375058	AMOXICILLINE BIOGARAN 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69118175	AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60453197	AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62390685	AMOXICILLINE CRISTERS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 CRISTERS	Non
69119124	AMOXICILLINE CRISTERS 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 CRISTERS	Non
62921011	AMOXICILLINE CRISTERS 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 CRISTERS	Non
66371369	AMOXICILLINE CRISTERS 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 CRISTERS	Non
69733268	AMOXICILLINE EG 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/1981			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67989653	AMOXICILLINE EG 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67489979	AMOXICILLINE EG 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63415757	AMOXICILLINE EG 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62846562	AMOXICILLINE EG LABO 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64395599	AMOXICILLINE MYLAN 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2001			 MYLAN SAS	Non
68930309	AMOXICILLINE MYLAN 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1995			 MYLAN SAS	Non
60640115	AMOXICILLINE MYLAN 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1995			 MYLAN SAS	Non
66836715	AMOXICILLINE MYLAN 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1997			 MYLAN SAS	Non
63049338	AMOXICILLINE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1995			 MYLAN SAS	Non
64489810	AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/1999	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
64921693	AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/1999	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
60424338	AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 MYLAN SAS	Non
67131754	AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/1999	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
66918105	AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 PANPHARMA	Non
69915160	AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour solution injectable (IM)	poudre et  solution pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 PANPHARMA	Non
69416855	AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 PANPHARMA	Non
68496243	AMOXICILLINE QUALIMED 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	06/08/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
68088430	AMOXICILLINE RANBAXY 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/02/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66046272	AMOXICILLINE RANBAXY 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65158724	AMOXICILLINE RATIO 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61850771	AMOXICILLINE RATIO 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66748343	AMOXICILLINE RATIOPHARM 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2000			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64533477	AMOXICILLINE RATIOPHARM 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/1982			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65902977	AMOXICILLINE RATIOPHARM 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67907987	AMOXICILLINE RPG 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67334338	AMOXICILLINE RPG 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64672103	AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/02/2009			 SANDOZ	Non
65183581	AMOXICILLINE SANDOZ 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 SANDOZ	Non
64516894	AMOXICILLINE SANDOZ 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 SANDOZ	Non
67410088	AMOXICILLINE SANDOZ 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 SANDOZ	Non
69857586	AMOXICILLINE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 SANDOZ	Non
69008533	AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2001			 TEVA SANTE	Non
68661887	AMOXICILLINE TEVA 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	20/01/1998	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
65439162	AMOXICILLINE TEVA 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/04/1996	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
66766028	AMOXICILLINE TEVA 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/04/1996	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
64236198	AMOXICILLINE TEVA 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 TEVA SANTE	Non
69904210	AMOXICILLINE TEVA 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1996			 TEVA SANTE	Non
61705224	AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g, comprimé pelliculé dispersible	comprimé pelliculé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2001			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60901056	AMOXICILLINE ZENTIVA 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69338431	AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66050826	AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66626147	AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
63769738	AMOXICILLINE ZYDUS 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
65460861	AMOXICILLINE ZYDUS 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1999			 ZYDUS FRANCE	Non
61633586	AMOXICILLINE ZYDUS 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
65253528	AMOXICILLINE ZYDUS FRANCE 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
68469794	AMOXICILLINE-ACIDE CLAVULANIQUE QUALIMED 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/02/2004	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60937209	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 ACTAVIS FRANCE	Non
62949384	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/11/2004	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
69715252	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/05/2003	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
61043151	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/11/2004	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
60099738	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2002			 SANDOZ	Non
64176281	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALTER 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2006			 ALTER	Non
61817344	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALTER 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2006			 ALTER	Non
67835655	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALTER 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2006			 ALTER	Non
66921126	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALTER 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2006			 ALTER	Non
64636573	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
69256767	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
65247087	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2000			 BIOGARAN	Non
68204269	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2000			 BIOGARAN	Non
62027883	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2000			 BIOGARAN	Non
60403714	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2000			 BIOGARAN	Non
62820980	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2014			 CRISTERS	Non
66156950	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2006			 CRISTERS	Non
63435592	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2006			 CRISTERS	Non
61777273	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2006			 CRISTERS	Non
64725100	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64882703	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62705095	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62826481	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO-LABORATOIRES EUROGENERICS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60998361	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2004			 MYLAN SAS	Non
64999959	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2007			 PANPHARMA	Non
69493182	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/2007			 PANPHARMA	Non
64473140	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/2007			 PANPHARMA	Non
61119706	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2007			 PANPHARMA	Non
63524692	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/2014			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69021160	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61302305	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64460520	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66305561	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RATIO 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2001			 PAUCOURT	Non
65919930	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RATIO 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2001			 PAUCOURT	Non
69413282	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RATIO 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2001			 PAUCOURT	Non
64272600	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RATIO 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2001			 PAUCOURT	Non
65786907	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2004			 SANDOZ	Non
62096413	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2006			 SANDOZ	Non
63327759	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2006			 SANDOZ	Non
65324007	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg NOURRISSONS ET ENFANTS, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/2007			 SANDOZ	Non
63750773	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/2002			 SANDOZ	Non
69839638	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2010			 TEVA SANTE	Non
61350061	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2010			 TEVA SANTE	Non
67448861	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2010			 TEVA SANTE	Non
64200095	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2010			 TEVA SANTE	Non
61046934	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65929796	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg/ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63893230	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60556852	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2000			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63223995	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/01/2000	Warning disponibilité		 GLAXOSMITHKLINE	Non
68380281	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/11/1990	Warning disponibilité		 GLAXOSMITHKLINE	Non
60516765	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2000			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61198803	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
69661228	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
63771664	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
68229297	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
61144524	AMPECYCLAL 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1987			 EREMPHARMA	Non
63727269	AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 BOIRON	Non
61392249	AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour préparation injectable	poudre et  solution pour préparation injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/1985			 PANPHARMA	Non
65378446	AMPICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre et solution pour préparation injectable	poudre et  solution pour préparation injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/1985			 PANPHARMA	Non
64996379	AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/06/1979			 PANPHARMA	Non
68496001	AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable	poudre et  solution pour préparation injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/1985			 PANPHARMA	Non
67581349	AMSALYO 75 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2004			 PROSTRAKAN PHARMA	Non
61649487	AMUKINE 0,06 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1993			 GIFRER BARBEZAT	Non
61189366	AMYCOR 1 POUR CENT, crème pour application	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1984			 MERCK SANTE	Non
65374679	AMYCOR 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 MERCK SANTE	Non
61896498	AMYCOR 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/1989			 MERCK SANTE	Non
67886607	AMYCOR ONYCHOSET, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1994			 MERCK SANTE	Non
60121234	AMYLIUM NITROSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
66324412	AMYLIUM NITROSUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 LEHNING	Non
64311067	AMYLODIASTASE, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/11/1995			 SERP	Non
64248962	ANACARDIUM OCCIDENTALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 BOIRON	Non
64726978	ANACARDIUM ORIENTALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 BOIRON	Non
69015613	ANACARDIUM ORIENTALE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 LEHNING	Non
61213155	ANACARDIUM ORIENTALE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 WELEDA	Non
69273510	ANAFRANIL 10 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1991			 SIGMA - TAU FRANCE	Non
69235342	ANAFRANIL 25 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1991			 SIGMA - TAU FRANCE	Non
69281119	ANAFRANIL 25 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1991			 SIGMA - TAU FRANCE	Non
61426025	ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1981			 SIGMA - TAU FRANCE	Non
68758507	ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/02/2011			 BOIRON	Non
66902204	ANAGALLIS ARVENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	27/06/2011			 LEHNING	Non
69060099	ANANDRON 150 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67541333	ANANDRON 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61545645	ANANTHERUM MURICATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 BOIRON	Non
62031508	ANAPEN 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/03/2003			 LINCOLN MEDICAL LTD (ROYAUME-UNI)	Non
62538162	ANAPEN 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/03/2003			 LINCOLN MEDICAL LTD (ROYAUME-UNI)	Non
60002283	ANASTROZOLE ACCORD 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/10/2010			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
67760505	ANASTROZOLE ALMUS 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	01/09/2010	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
60632022	ANASTROZOLE ALTER 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/12/2009	Warning disponibilité		 ALTER	Non
69997905	ANASTROZOLE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/03/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
68434537	ANASTROZOLE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2010			 BIOGARAN	Non
67354892	ANASTROZOLE BLUEFISH 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/09/2010			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
67271293	ANASTROZOLE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
60968852	ANASTROZOLE EG 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/06/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63568984	ANASTROZOLE EVOLUGEN 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 EVOLUPHARM	Non
68900650	ANASTROZOLE GERDA 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 LABORATOIRES GERDA	Non
69249662	ANASTROZOLE ISOMED 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
67160962	ANASTROZOLE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/03/2008			 MYLAN SAS	Non
60372749	ANASTROZOLE PHR LAB 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/2010			 TEVA SANTE	Non
62689972	ANASTROZOLE RANBAXY 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69310282	ANASTROZOLE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/03/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63213613	ANASTROZOLE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/05/2008			 SANDOZ	Non
61355076	ANASTROZOLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2008			 TEVA SANTE	Non
69367995	ANASTROZOLE ZENTIVA 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/03/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63917756	ANASTROZOLE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/10/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
60372215	ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1987			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67250203	ANCOTIL 1 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
68758674	ANCOTIL 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
68001518	ANDRACTIM, gel pour application locale	gel pour application	cutanée;transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1981			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
60389531	ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
61255738	ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1980			 BAYER HEALTHCARE	Non
69388740	ANDROGEL 25 mg, gel en sachet-dose	gel	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/09/2001			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
64205548	ANDROGEL 50 mg, gel en sachet-dose	gel	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/09/2001			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
68178899	ANDROTARDYL 250 mg/1 ml, solution injectable intramusculaire	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
63794766	ANESDERM 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2005			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
61410989	ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/01/1987	Warning disponibilité		 ROCHE	Non
61773474	ANEXATE 1 mg/10 ml, solution injectable IV	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/01/1987	Warning disponibilité		 ROCHE	Non
65522900	ANGELICA ARCHANGELICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/08/2013			 BOIRON	Non
61803145	ANGELICA ARCHANGELICA DECOCTE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 WELEDA	Non
62443351	ANGELICA ARCHANGELICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
63060231	ANGELICA SYLVESTRIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 BOIRON	Non
67172690	ANGELIQ 1mg/2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/03/2004			 BAYER HEALTHCARE	Non
68204917	ANGI SPRAY, collutoire	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/10/1996	Warning disponibilité		 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
67056159	ANGI-SPRAY MAL DE GORGE CHLORHEXIDINE/LIDOCAÏNE, collutoire	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/1996			 CHEMINEAU	Non
69029456	ANGI-SPRAY MAL DE GORGE HEXAMIDINE/TETRACAINE, collutoire en flacon pressurisé	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/06/1981	Warning disponibilité		 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
60877502	ANGIOCIS. Trousse pour préparation du pyrophosphate d'étain utilisé pour le marquage in vivo des hématies au technétium [99m Tc]	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/1999			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
66209851	ANGIOX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution à diluer injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/09/2004		EU/1/04/289	 THE MEDICINES COMPANY UK (ROYAUME-UNI)	Non
68035748	ANGIPAX, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/2009			 LEHNING	Non
63482001	ANGUSTURA VERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/02/2011			 BOIRON	Non
66920800	ANGUSTURA VERA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	27/06/2011			 LEHNING	Non
64009485	ANISUM STELLATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 BOIRON	Non
67699269	ANSATIPINE 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1993			 SERB	Non
61032482	ANTADYS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1984			 THERAMEX	Non
69488210	ANTALNOX 550 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/2011			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68082438	ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2004			 EUROPHTA	Non
66303681	ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/1999			 ELERTE	Non
62574938	ANTARENE 20 mg/ml NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 ELERTE	Non
69291896	ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/1994			 ELERTE	Non
64684319	ANTARENE 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/08/1999			 ELERTE	Non
66271479	ANTARENE 5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2000			 ELERTE	Non
63755329	ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2009			 ELERTE	Non
63881961	ANTARENE CODEINE 400 mg/60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2009			 ELERTE	Non
65756287	ANTASOL 135, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2001			 SOL FRANCE	Non
64803677	ANTASOL 180, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/2011			 SOL FRANCE	Non
60798567	ANTIBIO SYNALAR, solution pour instillation auriculaire	solution pour instillation	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1996			 JOLLY JATEL	Non
61402743	ANTIBIOTREX, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	25/05/1999	Warning disponibilité		 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND)	Non
64520387	ANTIGONE 75 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/09/2012			 BESINS HEALTHCARE (BELGIQUE)	Non
61137191	ANTIGRIPPINE A L'ASPIRINE ETAT GRIPPAL, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1981			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
63362984	ANTIMONIUM CRUDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/07/2010			 BOIRON	Non
64947930	ANTIMONIUM CRUDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/07/2010			 LEHNING	Non
64926911	ANTIMONIUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 BOIRON	Non
63459294	ANTIMONIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 BOIRON	Non
63340475	ANTIMONIUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 WELEDA	Non
68159315	ANTIMONIUM TARTARICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 BOIRON	Non
68819013	ANTIMONIUM TARTARICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 LEHNING	Non
65151110	ANTIMONIUM TARTARICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 WELEDA	Non
64048068	ANXIETUM, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/03/2000	Warning disponibilité		 FERRIER	Non
65980246	ANY 8 POUR CENT, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER	Non
63759295	AOTAL 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1987			 MERCK SANTE	Non
60911036	APAISYLGEL 0,75 %, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
61720831	APAROXAL 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/1989			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64426742	APHILAN DEMANGEAISONS 0,5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/2002			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61557334	APHLOINE P, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 DB PHARMA	Non
67479230	APHTORAL, comprimé à sucer	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1977			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62679768	APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/09/2004		EU/1/04/285	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
65554613	APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en flacon	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/09/2004		EU/1/04/285	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
64684582	APIDRA SOLOSTAR 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/09/2006		EU/1/04/285	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
67525044	APILAXE, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/05/1992	Warning disponibilité		 COOPER	Non
68620399	APIUM GRAVEOLENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/09/2013			 BOIRON	Non
65390295	APOKINON 10 mg/ml, solution injectable (S.C.)	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2000			 AGUETTANT	Non
64630264	APOKINON 30 mg/3 ml (1 %), solution injectable en stylo pré-rempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/1995			 AGUETTANT	Non
68598209	APOKINON 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2010			 AGUETTANT	Non
66152304	APRANAX 250 mg, granulés pour suspension buvable en sachet	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/11/1989	Warning disponibilité		 ROCHE	Non
67849644	APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1981			 ROCHE	Non
67422806	APRANAX 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/11/1989	Warning disponibilité		 ROCHE	Non
63738842	APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1983			 ROCHE	Non
67565882	APRANAX 750 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1992			 ROCHE	Non
60378168	APROKAM 50 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intra-camérulaire	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/09/2012			 THEA	Non
67481345	APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/97/046	 SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB	Non
64522751	APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/97/046	 SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB	Non
64933635	APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/97/046	 SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB	Non
62558396	APSOR 4 microgrammes/g, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/1999			 MERCK SANTE	Non
62462451	APSOR 4 microgrammes/g, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2006			 MERCK SANTE	Non
68530375	APTIVUS 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/06/2009		EU/1/05/315	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
67219072	APTIVUS 250 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/10/2005		EU/1/05/315	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
65504674	APURONE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1983			 LABORATOIRES GERDA	Non
60623984	AQUA MARINA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/09/2013			 BOIRON	Non
64407610	AQUA MARINA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/09/2013			 WELEDA	Non
63781726	AQUAREST 0,2 %, gel opthalmique en récipient unidose	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/12/2008			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
60727171	AQUILEGIA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/09/2013			 BOIRON	Non
60375001	ARACYTINE 1 g, lyophilisat pour usage parentéral (I.V.)	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/09/1987			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61517592	ARACYTINE 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66523859	ARACYTINE 2 g IV, lyophilisat pour usage parentéral	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/09/1987			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69737206	ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1985			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61643623	ARALIA RACEMOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 BOIRON	Non
60821891	ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 LEHNING	Non
66066271	ARANESP 10 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2001		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
64912872	ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2001		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
62363097	ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2005		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
64899318	ARANESP 130 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/05/2007		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
69627140	ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2001		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
68368699	ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2005		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
65220720	ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2001		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
60481499	ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	28/02/2005	Warning disponibilité	EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
69581846	ARANESP 30 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2001		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
68878862	ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2001		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
65634493	ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2005		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
62710847	ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2001		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
62429565	ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2005		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
64181047	ARANESP 50 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2001		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
68721487	ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/08/2002		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
67752832	ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2005		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
65521079	ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2001		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
68759025	ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2005		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
61405223	ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2001		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
69485666	ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2005		EU/1/01/185	 AMGEN EUROPE	Non
62780055	ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/09/1999		EU/1/99/118	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
66218213	ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/09/1999		EU/1/99/118	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
65739590	ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/09/1999		EU/1/99/118	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
62531470	ARCALION 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	07/04/2009			 MEDIWIN	Non
64384738	ARCALION 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
65646086	ARCOXIA 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2008			 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)	Non
63964446	ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2008			 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)	Non
65223346	ARESTAL 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1995			 JANSSEN CILAG	Non
60588106	ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/06/2011			 MITSUBISHI PHARMA EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
61798292	ARGENTUM COMPLEXE N°98, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2009			 LEHNING	Non
64609658	ARGENTUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
60429075	ARGENTUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 LEHNING	Non
68284849	ARGENTUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 WELEDA	Non
66117417	ARGENTUM NITRICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 BOIRON	Non
60902286	ARGENTUM NITRICUM FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2012			 FERRIER	Non
64946732	ARGENTUM NITRICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 LEHNING	Non
67785088	ARGENTUM NITRICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 WELEDA	Non
62885889	ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68869347	ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69937648	ARGINOTRI-B, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1996			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
69050347	ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/02/2006			 EISAI SA	Non
62650485	ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/09/1997			 EISAI SA	Non
62262995	ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/02/2006			 EISAI SA	Non
63769275	ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Autorisation d'importation parallèle	Non commercialisée	17/02/2009	Warning disponibilité		 PHARMA LAB	Non
69972923	ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/09/1997			 EISAI SA	Non
65670009	ARIDOL, poudre pour inhalation en gélule	poudre(s) pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	19/08/2008	Warning disponibilité		 PHARMAXIS PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
61464385	ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	11/04/2008			 PHARMA LAB	Non
62292020	ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	12/05/2011			 PHARMA LAB	Non
62303214	ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/12/1996			 ASTRAZENECA	Non
62622105	ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	13/11/2006			 MEDIWIN	Non
66541540	ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	29/08/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
68031753	ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	18/02/2013			 BB FARMA (ITALIE)	Non
69890344	ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	20/04/2009			 PHARMA LAB	Non
64417412	ARIMIDEX, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	06/04/2006			 MEDIWIN	Non
65716620	ARISTOLOCHIA CLEMATITIS BOIRON, degré de dilution compris entre 13CH et 30CH ou entre 26DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/07/2010			 BOIRON	Non
67538173	ARISTOLOCHIA CLEMATITIS LEHNING, degré de dilution compris entre 13CH et 30CH ou entre 26DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/07/2010			 LEHNING	Non
61469681	ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/11/2004		EU/1/02/206	 NOUVEAU DEMANDEUR	Non
64683217	ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/03/2002		EU/1/02/206	 NOUVEAU DEMANDEUR	Non
67164882	ARIXTRA 5 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/11/2004		EU/1/02/206	 NOUVEAU DEMANDEUR	Non
66048056	ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/11/2004		EU/1/02/206	 NOUVEAU DEMANDEUR	Non
68675068	ARKOGELULES ARTICHAUT, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
61105471	ARKOGELULES BARDANE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
67894995	ARKOGELULES BOLDO, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/06/1997	Warning disponibilité		 ARKOPHARMA	Non
66136143	ARKOGELULES BRUYERE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
62675093	ARKOGELULES BUSSEROLE	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
66484185	ARKOGELULES CASSIS, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
60107932	ARKOGELULES CHARBON VEGETAL, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1997			 ARKOPHARMA	Non
69615679	ARKOGELULES CHARDON MARIE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
62564538	ARKOGELULES CUPALINE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
68953279	ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/01/1992	Warning disponibilité		 ARKOPHARMA	Non
69812153	ARKOGELULES ESCHSCHOLTZIA, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
64594028	ARKOGELULES FRAGON, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
63296858	ARKOGELULES FUCUS, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
67347175	ARKOGELULES FUMETERRE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
63002235	ARKOGELULES GINSENG, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
66981835	ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
67984371	ARKOGELULES HOUBLON, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
69519652	ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE MORUE 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1995			 ARKOPHARMA	Non
68840363	ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
63353608	ARKOGELULES MATE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1989			 ARKOPHARMA	Non
69958368	ARKOGELULES MELISSE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
60448702	ARKOGELULES MILLEPERTUIS, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2002			 ARKOPHARMA	Non
60951034	ARKOGELULES OLIVIER, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
61224956	ARKOGELULES ORTHOSIPHON, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
61524793	ARKOGELULES ORTIE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
64605791	ARKOGELULES PARTENELLE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/04/1997	Warning disponibilité		 ARKOPHARMA	Non
68710804	ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
68489284	ARKOGELULES PILOSELLE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
69452901	ARKOGELULES PRELE DES CHAMPS, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
62505283	ARKOGELULES RACINE D'ORTIE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
65534169	ARKOGELULES REINE DES PRES, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
64188020	ARKOGELULES SENE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1998			 ARKOPHARMA	Non
64879963	ARKOGELULES VALERIANE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
61142295	ARNICA COMPLEXE N°1, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/2013			 LEHNING	Non
60584638	ARNICA MEDIFLOR, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2006			 MEDIFLOR	Non
67123693	ARNICA MONTANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 BOIRON	Non
63971017	ARNICA MONTANA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 FERRIER	Non
60846994	ARNICA MONTANA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 LEHNING	Non
64961474	ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2009			 BOIRON	Non
62701435	ARNICA MONTANA TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/2009			 WELEDA	Non
61556606	ARNICA MONTANA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 WELEDA	Non
69572701	ARNICAGEL, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/2004			 WELEDA	Non
67810075	ARNICALME, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2012			 BOIRON	Non
67082677	ARNICAN 4 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1996			 COOPER	Non
60019350	ARNIGEL, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2002			 BOIRON	Non
61674405	AROLAC 0,2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/1990			 LISAPHARM	Non
60411052	AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	03/06/2013			 MEDIWIN	Non
69225138	AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/11/1999			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62859175	AROMASINE 25 mg, comprmé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	14/12/2012			 PHARMA LAB	Non
69068587	AROMASOL, solution pour inhalation par fumigation	solution pour inhalation par fumigation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65979518	ARPHOS, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1997			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
66299902	ARSENICUM ALBUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 BOIRON	Non
68887975	ARSENICUM ALBUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 LEHNING	Non
63969240	ARSENICUM ALBUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 crème et poudre et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 WELEDA	Non
68137151	ARSENICUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
64836392	ARSENICUM IODATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 LEHNING	Non
62551836	ARSENICUM IODATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 WELEDA	Non
61981742	ARSENICUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 BOIRON	Non
62174933	ART 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1992			 NEGMA	Non
67900409	ARTANE 0,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61285788	ARTANE 10 mg/ 5ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60379544	ARTANE 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65387616	ARTANE 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65042132	ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/1996			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
67848617	ARTEMISIA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/07/2010			 BOIRON	Non
68142433	ARTEMISIA VULGARIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/07/2010			 LEHNING	Non
69859092	ARTEX 5 mg, comprimé enrobé sécable	comprimé enrobé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/1986			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
64151495	ARTHRO-DRAINOL, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2010			 BOIRON	Non
65862059	ARTHROCINE 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1996			 LABORATOIRES GERDA	Non
62028152	ARTHROCINE 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1996			 LABORATOIRES GERDA	Non
69865070	ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale	pâte	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62819298	ARTICADENT 1/100 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/1999			 DENTSPLY	Non
61497549	ARTICADENT 1/200 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/1999			 DENTSPLY	Non
64753847	ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/100000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/2008			 INIBSA DENTAL (ESPAGNE)	Non
61940980	ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/200000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/2008			 INIBSA DENTAL (ESPAGNE)	Non
60314272	ARTIREM 0,0025 mmol/ml, solution injectable	solution injectable	intra-articulaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2002			 GUERBET	Non
67563080	ARTISIAL, solution pour pulvérisation endo-buccale	solution pour pulvérisation endo-buccal(e)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1981			 BIOCODEX	Non
69339049	ARTISS, solutions pour colle	solution et  solution pour colle	intralésionnelle	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/09/2009			 BAXTER	Non
60739234	ARTOTEC 50 mg/0,2 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/1993			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66877523	ARTOTEC 75 mg/0,2 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/11/1999			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62215522	ARUM DRACUNCULUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/09/2012			 BOIRON	Non
65150485	ARUM TRIPHYLLUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/04/2011			 BOIRON	Non
67454056	ARUM TRIPHYLLUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/08/2011			 LEHNING	Non
63873936	ARUNDO DONAX BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
60318954	ARUNDO DONAX LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 LEHNING	Non
64598731	ARZERRA 100 mg, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/04/2010		EU/1/10/625	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
67423712	ARZERRA 1000 mg, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2011		EU/1/10/625	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
62481715	ASARUM EUROPAEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 13CH et 30CH ou entre 26DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 BOIRON	Non
64866332	ASASANTINE L.P. 200 mg/25 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
67551893	ASCABIOL, lotion	lotion	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1985			 ZAMBON FRANCE	Non
60077460	ASCLEPIAS TUBEROSA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 BOIRON	Non
63864773	ASCLEPIAS VINCETOXICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	10/02/2014			 BOIRON	Non
61521103	ASCOFER 33 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 TRADIPHAR	Non
60894334	ASCORBATE DE CALCIUM RICHARD 100 mg ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1998			 RICHARD	Non
65239674	ASCORBATE DE CALCIUM RICHARD ADULTES, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 RICHARD	Non
62247623	ASMABEC CLICKHALER 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/1999			 RPH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
69059015	ASMABEC CLICKHALER 250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/1999			 RPH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
69337532	ASMANEX TWISTHALER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/06/2002			 MSD FRANCE	Non
60268519	ASMANEX TWISTHALER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/06/2002			 MSD FRANCE	Non
63029271	ASMASAL CLICKHALER 90 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/1998			 RPH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
67122869	ASMELOR NOVOLIZER 12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/09/2006			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69655937	ASPARAGUS OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 BOIRON	Non
61162942	ASPEGIC 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63936571	ASPEGIC ADULTES 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66311831	ASPEGIC ENFANTS 250, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1984			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68300762	ASPEGIC INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour préparation injectable	poudre et  solution pour préparation injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68852682	ASPEGIC INJECTABLE 500 mg/5 ml, poudre et solution pour usage parentéral	poudre et  solution pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66769394	ASPEGIC NOURRISSONS 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63953357	ASPERULA ODORATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 BOIRON	Non
62358794	ASPIRINE 500 mg VITAMINE C OBERLIN, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1995			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69029253	ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1991			 BAYER HEALTHCARE	Non
68799614	ASPIRINE DU RHÔNE 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/08/1993			 BAYER HEALTHCARE	Non
65262064	ASPIRINE MERCK MEDICATION FAMILIALE 500 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1995			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
61464022	ASPIRINE PROTECT 100 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/2013			 BAYER HEALTHCARE	Non
64872883	ASPIRINE PROTECT 300 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
66565609	ASPIRINE RICHARD 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1995			 RICHARD	Non
65715511	ASPIRINE UPSA 325 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/01/1993	Warning disponibilité		 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
65265765	ASPIRINE UPSA 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1992			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
61172160	ASPIRINE UPSA TAMPONNEE EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1992			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
67831952	ASPIRINE UPSA VITAMINEE C TAMPONNEE EFFERVESCENTE, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1995			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69781373	ASPIRINE pH 8 500 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1996			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64647032	ASPRO 320 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1995			 BAYER HEALTHCARE	Non
68985138	ASPRO 500 EFFERVESCENT, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1976			 BAYER HEALTHCARE	Non
61942771	ASPRO 500 mg VITAMINE C EFFERVESCENT, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/1990			 BAYER HEALTHCARE	Non
60199158	ASPRO 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/02/1984			 BAYER HEALTHCARE	Non
60493619	ASPROACCEL, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1995			 BAYER HEALTHCARE	Non
68262646	ASPROACCEL, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
66950291	ATACAND 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/05/1999			 ASTRAZENECA	Non
62910207	ATACAND 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/09/2005			 ASTRAZENECA	Non
65969730	ATACAND 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/1998			 ASTRAZENECA	Non
69015780	ATACAND 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/1998			 ASTRAZENECA	Non
60447340	ATARAX 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/08/1988	Warning disponibilité		 UCB PHARMA	Non
61519586	ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 UCB PHARMA	Non
61162294	ATARAX, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 UCB PHARMA	Non
68176656	ATEBEMYXINE, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
66604389	ATEBEMYXINE, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1996			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
67713249	ATENOLOL ACCORD HEALTHCARE 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/10/2010			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
61383702	ATENOLOL ACCORD HEALTHCARE 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/10/2010			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
69847186	ATENOLOL ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/04/1998	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
60792710	ATENOLOL ACTAVIS 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/04/1998	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
66717134	ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
64900101	ATENOLOL ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
65634625	ATENOLOL BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1992			 BIOGARAN	Non
65597002	ATENOLOL BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2001			 BIOGARAN	Non
67951179	ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1995			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64360281	ATENOLOL EG 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1995			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69104909	ATENOLOL EVOLUGEN 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/05/1994	Warning disponibilité		 EVOLUPHARM	Non
65686159	ATENOLOL EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/05/1994	Warning disponibilité		 EVOLUPHARM	Non
62022861	ATENOLOL MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1996			 MYLAN SAS	Non
67005951	ATENOLOL MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1996			 MYLAN SAS	Non
69862409	ATENOLOL QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/08/1996	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
69643237	ATENOLOL RPG 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1992			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62139195	ATENOLOL RPG 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1999			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62215045	ATENOLOL SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1994			 SANDOZ	Non
64672313	ATENOLOL SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1994			 SANDOZ	Non
69490275	ATENOLOL TEVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1997			 TEVA SANTE	Non
63815000	ATENOLOL TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1997			 TEVA SANTE	Non
65317710	ATENOLOL WINTHROP 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	17/12/1998	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63467519	ATENOLOL WINTHROP 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	17/12/1998	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64615248	ATENOLOL ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67206630	ATENOLOL ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61945162	ATENOLOL ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ZYDUS FRANCE	Non
60699494	ATENOLOL ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ZYDUS FRANCE	Non
60453083	ATEPADENE 30 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1992			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
60408323	ATIMOS 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2005			 CHIESI	Non
69868853	ATORVASTATINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62041484	ATORVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63688631	ATORVASTATINE ACTAVIS 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60786892	ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/02/2011			 SANDOZ	Non
62847550	ATORVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/02/2011			 SANDOZ	Non
69377174	ATORVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/02/2011			 SANDOZ	Non
67111196	ATORVASTATINE ALMUS 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/02/2011			 SANDOZ	Non
69329044	ATORVASTATINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2011			 ALTER	Non
62047925	ATORVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2011			 ALTER	Non
63974084	ATORVASTATINE ALTER 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2011			 ALTER	Non
67753496	ATORVASTATINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/03/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
61095059	ATORVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/03/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
62822903	ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/03/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
60347190	ATORVASTATINE ARROW 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/03/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
62094280	ATORVASTATINE BGR 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/11/2011			 BIOGARAN	Non
63757052	ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/11/2011			 BIOGARAN	Non
65650743	ATORVASTATINE BGR 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/11/2011			 BIOGARAN	Non
63450263	ATORVASTATINE BGR 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/11/2011			 BIOGARAN	Non
63471930	ATORVASTATINE BLUEFISH 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/08/2011			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
69758314	ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/08/2011			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
66249422	ATORVASTATINE BLUEFISH 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/08/2011			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
69253671	ATORVASTATINE BLUEFISH 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/08/2011			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
69770448	ATORVASTATINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2011			 CRISTERS	Non
68419357	ATORVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2011			 CRISTERS	Non
67202055	ATORVASTATINE CRISTERS 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2011			 CRISTERS	Non
69329539	ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2013			 CRISTERS	Non
68567217	ATORVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/12/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65082753	ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/12/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69514324	ATORVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/12/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61041022	ATORVASTATINE EG 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/12/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61796341	ATORVASTATINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 EVOLUPHARM	Non
67864735	ATORVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2011			 EVOLUPHARM	Non
65384335	ATORVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 EVOLUPHARM	Non
64594633	ATORVASTATINE EVOLUGEN 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2013			 EVOLUPHARM	Non
66024991	ATORVASTATINE GNR 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	31/01/2011	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
68819287	ATORVASTATINE GNR 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	31/01/2011	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
64063337	ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	31/01/2011	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
69160263	ATORVASTATINE ISOMED 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
62717261	ATORVASTATINE ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
62559847	ATORVASTATINE ISOMED 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/11/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
62987851	ATORVASTATINE ISOMED 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
67059408	ATORVASTATINE KRKA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/2012			 KRKA (SLOVENIE)	Non
64176801	ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/2012			 KRKA (SLOVENIE)	Non
65149821	ATORVASTATINE KRKA 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/2012			 KRKA (SLOVENIE)	Non
65168323	ATORVASTATINE KRKA 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/09/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
63644599	ATORVASTATINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 MYLAN SAS	Non
67008260	ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 MYLAN SAS	Non
65907376	ATORVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 MYLAN SAS	Non
61098183	ATORVASTATINE MYLAN 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 MYLAN SAS	Non
63076328	ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	25/11/2011	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
68036693	ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/11/2011			 MYLAN SAS	Non
61554142	ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	25/11/2011	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
64562087	ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	25/11/2011	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67037319	ATORVASTATINE PFIZER 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60489649	ATORVASTATINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64054758	ATORVASTATINE PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64317593	ATORVASTATINE PFIZER 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64336572	ATORVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 TEVA SANTE	Non
63317131	ATORVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 TEVA SANTE	Non
61056818	ATORVASTATINE PHR LAB 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 TEVA SANTE	Non
69269800	ATORVASTATINE PHR LAB 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 TEVA SANTE	Non
64142293	ATORVASTATINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/03/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61897148	ATORVASTATINE RATIO 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2011			 TEVA SANTE	Non
69898914	ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/10/2011			 TEVA SANTE	Non
62993377	ATORVASTATINE RATIO 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2011			 TEVA SANTE	Non
64403302	ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2011			 TEVA SANTE	Non
69653523	ATORVASTATINE RPG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63576600	ATORVASTATINE RPG 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65347251	ATORVASTATINE RPG 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68556498	ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/02/2011			 SANDOZ	Non
67762488	ATORVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/02/2011			 SANDOZ	Non
68232578	ATORVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable	comprimé pelliculé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/02/2011			 SANDOZ	Non
63366057	ATORVASTATINE SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/01/2011			 SANDOZ	Non
66279287	ATORVASTATINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 TEVA SANTE	Non
66331392	ATORVASTATINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 TEVA SANTE	Non
60007437	ATORVASTATINE TEVA SANTE 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 TEVA SANTE	Non
69780531	ATORVASTATINE TEVA SANTE 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 TEVA SANTE	Non
64484329	ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66351950	ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69112699	ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63925105	ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69110520	ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/02/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
62864852	ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/02/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
68722475	ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/02/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
62738704	ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/02/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
61078145	ATOSIBAN SUN 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/07/2013		EU/1/13/852	 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
64604981	ATOSIBAN SUN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/07/2013		EU/1/13/852	 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
69769588	ATOVAQUONE/PROGUANIL BIOGARAN 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2013			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68303281	ATOVAQUONE/PROGUANIL BIOGARAN 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2013			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62415398	ATOVAQUONE/PROGUANIL EG 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/07/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68476867	ATOVAQUONE/PROGUANIL MYLAN 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/07/2013			 MYLAN SAS	Non
61468832	ATOVAQUONE/PROGUANIL SANDOZ 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/11/2013			 SANDOZ	Non
66395950	ATOVAQUONE/PROGUANIL SIGMA-TAU 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/12/2010			 SIGMA - TAU FRANCE	Non
62740096	ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2013			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62902865	ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2013			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64612088	ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/01/2005			 HOSPIRA FRANCE	Non
66034512	ATRIANCE 5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/08/2007		EU/1/07/403	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
69379620	ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante	capsule molle gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/02/1997	Warning disponibilité		 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
64005832	ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/12/2007		EU/1/07/430	 BRISTOL-MYERS SQUIBB AND GILEAD SCIENCES (IRLANDE)	Non
69697199	ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 0,25 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1991			 AGUETTANT	Non
61308525	ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 0,50 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1991			 AGUETTANT	Non
66063364	ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1991			 AGUETTANT	Non
63667263	ATROPINE (SULFATE) LAVOISIER 0,25 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1991			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
61397901	ATROPINE (SULFATE) LAVOISIER 0,50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1991			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
61883472	ATROPINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1991			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
61001686	ATROPINE 1 POUR CENT FAURE, collyre unitaire	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/1979			 EUROPHTA	Non
62533756	ATROPINE ALCON 0,3 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 ALCON	Non
60476979	ATROPINE ALCON 0,5 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 ALCON	Non
69984085	ATROPINE ALCON 1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 ALCON	Non
63358772	ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0,5 mg/5 mL, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/2014			 AGUETTANT	Non
68551234	ATROPINE SULFATE AGUETTANT 1 mg/5 mL, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/05/2013			 AGUETTANT	Non
62626185	ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
67839899	ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1996			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
65395919	ATROPINE SULFATE RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
64965070	ATROPINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 BOIRON	Non
67838060	ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/2002			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
69720897	ATROVENT 0,50 mg/1 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/2002			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
66698997	ATROVENT 20 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/2003			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
61267669	ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1992			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
66871253	ATROVENT ENFANTS 0,25 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1992			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
65756091	ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur	solution	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
63581266	ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61829528	ATUXANE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/1993			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
62160702	AUBAGIO 14 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2013		EU/1/13/838	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Oui
67144043	AUBELINE ARKOGELULES, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
66053338	AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/09/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68132834	AUGMENTIN 1 g/200 mg ADULTES, poudre et solvant pour solution injectable (I.V.)	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/06/1985			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64582182	AUGMENTIN 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1985			 GLAXOSMITHKLINE	Non
66853013	AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/09/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69978246	AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/08/1990			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63084015	AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/06/1985			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64942004	AUGMENTIN 250 mg/31,25 mg NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/09/1997	Warning disponibilité		 GLAXOSMITHKLINE	Non
69325964	AUGMENTIN 500 mg/50 mg NOURRISSONS ET ENFANTS, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/06/1985			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63565244	AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2000			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69260000	AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ENFANTS, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/09/1997	Warning disponibilité		 GLAXOSMITHKLINE	Non
65427683	AUREOMYCINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 BOIRON	Non
65889234	AUREOMYCINE EVANS 1 POUR CENT, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1992			 CLS PHARMA	Non
61168404	AUREOMYCINE EVANS 3 POUR CENT, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/09/1997			 CLS PHARMA	Non
69520658	AUREOMYCINE MONOT 3 POUR CENT, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1997			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
66592652	AURICULARUM, poudre et solvant pour suspension pour instillation auriculaire	poudre et  solvant pour suspension pour instillation	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1987			 GRIMBERG	Non
61040696	AURIGOUTTE, gouttes auriculaires	solution gouttes	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/1979			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
61338956	AURUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 BOIRON	Non
67491414	AURUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/04/2011			 BOIRON	Non
68333157	AURUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/04/2011			 LEHNING	Non
62039654	AURUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 crème et poudre et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/04/2011			 WELEDA	Non
68357215	AURUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 BOIRON	Non
69823331	AURUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 LEHNING	Non
64894666	AURUM MURIATICUM NATRONATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 BOIRON	Non
60964081	AURUM MURIATICUM NATRONATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 LEHNING	Non
64545091	AURUM MURIATICUM NATRONATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 WELEDA	Non
66075391	AUXITRANS 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre buvable pour solution	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1991			 AEROCID	Non
64586202	AVADENE 1 mg/0,025 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/12/2001			 BAYER HEALTHCARE	Non
66921927	AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/01/2008		EU/1/07/434	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Non
60391646	AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/01/2005		EU/1/04/300	 ROCHE REGISTRATION	Non
62756524	AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1996			 SANOFI PASTEUR	Non
63777215	AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/2001			 SANOFI PASTEUR	Non
63509053	AVENA SATIVA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/05/2013			 BOIRON	Non
67587455	AVENA SATIVA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/05/2013			 LEHNING	Non
67343757	AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2009			 BOIRON	Non
66793185	AVENA SATIVA TEINTURE MERE WELEDA, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/2009			 WELEDA	Non
69758976	AVENA SATIVA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 WELEDA	Non
61130720	AVIBON 1 000 000 U.I. POUR CENT, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61078266	AVLOCARDYL 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/1988			 ASTRAZENECA	Non
64923769	AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/07/1980	Warning disponibilité		 ASTRAZENECA	Non
60051234	AVODART 0,5 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/03/2003			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68722137	AVODART 0,5 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	10/01/2012			 MEDIWIN	Non
62493653	AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/06/2003		EU/1/97/033	 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI)	Non
66674494	AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable, en stylo prérempli	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/05/2011		EU/1/97/033	 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI)	Non
64476446	AXELER 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/10/2008			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
65107402	AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/10/2008			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
64380145	AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/10/2008			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
67461944	AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral	poudre pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1993			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60804995	AXEPIM 1 g, poudre pour usage parentéral	poudre pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1993			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
67288175	AXEPIM 2 g, poudre pour usage parentéral	poudre pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1993			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63918096	AZACTAM 1 g, poudre et solution pour usage parentéral	poudre et  solution pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65714530	AZADOSE 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61541821	AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1989			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65109314	AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1981			 GLAXOSMITHKLINE	Non
66293778	AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1991			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61177182	AZANTAC 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1986			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64439241	AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62840118	AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/1984			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65711858	AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en suspension	collyre en suspension	ophtalmique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/11/2008		EU/1/08/482	 ALCON LABORATORIES (ROYAUME-UNI)	Non
62824288	AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63479140	AZATHIOPRINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/05/2000			 MYLAN SAS	Non
60211183	AZATHIOPRINE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/2006			 TEVA SANTE	Non
62722988	AZILECT 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2005		EU/1/04/304	 TEVA PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
64784981	AZITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62953322	AZITHROMYCINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/2007			 BIOGARAN	Non
62514713	AZITHROMYCINE CRISTERS 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/2009			 CRISTERS	Non
63269291	AZITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66028705	AZITHROMYCINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2010			 EVOLUPHARM	Non
62295625	AZITHROMYCINE KRKA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2014			 KRKA (SLOVENIE)	Non
61765641	AZITHROMYCINE MONODOSE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 SANDOZ	Non
62293332	AZITHROMYCINE MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2007			 MYLAN SAS	Non
67637794	AZITHROMYCINE PFIZER 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1999			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64367030	AZITHROMYCINE PHR LAB 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/01/2007	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
65950751	AZITHROMYCINE QUALIMED 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/03/2007	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60514878	AZITHROMYCINE RANBAXY 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69119544	AZITHROMYCINE RATIOPHARM 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/03/2007	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67769625	AZITHROMYCINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/03/2007			 SANDOZ	Non
68654914	AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/2006			 TEVA SANTE	Non
69801139	AZITHROMYCINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64150906	AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
60868670	AZOPT 10 mg/ml, collyre en suspension	collyre en suspension	ophtalmique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/03/2000		EU/1/00/129	 ALCON LABORATORIES (ROYAUME-UNI)	Non
64573023	AZURITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 BOIRON	Non
69326767	AZYTER 15 mg/g, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/10/2007			 THEA	Non
66865211	AZZALURE, 10 unités Speywood/0,05 ml poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/03/2009			 IPSEN PHARMA	Non
65812106	Albumine humaine iodée [125 I], CIS bio international, solution injectable. [Réf : SERALB-125]	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2002			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
60443192	B O P, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1989			 P.P.D.H.	Non
62727889	B.A.L., solution injectable I.M.	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 SERB	Non
63100455	BACICOLINE A LA BACITRACINE, poudre et solvant pour collyre en solution	poudre et  solvant pour collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 DALECO PHARMA (PAYS-BAS)	Non
63419307	BACILOR, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1990			 PROBIONOV	Non
61924481	BACILOR, poudre pour suspension buvable en sachet-dose	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1990			 PROBIONOV	Non
65672615	BACLOFENE AGUETTANT 0,05 mg/ml, solution injectable pour voie intrathécale en ampoule	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/12/2010			 AGUETTANT	Non
68230207	BACLOFENE AGUETTANT 0,5 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule	solution pour perfusion	intrathécale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/12/2010			 AGUETTANT	Non
63914016	BACLOFENE AGUETTANT 2 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule	solution pour perfusion	intrathécale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/12/2010			 AGUETTANT	Non
62472716	BACLOFENE SUN 0,05 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/02/2010			 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
61434805	BACLOFENE SUN 10 mg/20 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intrathécale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/02/2010			 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
61835424	BACLOFENE SUN 10 mg/5 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intrathécale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/02/2010			 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
64073783	BACLOFENE ZENTIVA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61458788	BACTERIX 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 GIFRER BARBEZAT	Non
65181349	BACTRIM ADULTES, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/1982			 ROCHE	Non
64121235	BACTRIM FORTE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/1982			 ROCHE	Non
65880598	BACTRIM NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/1982			 ROCHE	Non
69233327	BACTRIM, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/1982			 ROCHE	Non
66325311	BACTROBAN 2 POUR CENT, pommade nasale	pommade	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1991			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62979484	BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/01/2013	Warning disponibilité		 LEHNING	Non
68375131	BALSAMORHINOL, solution pour instillation nasale	solution pour instillation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65535506	BALSAMUM PERUVIANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/09/2013			 BOIRON	Non
66515741	BALSOFUMINE MENTHOLEE 1 POUR CENT, solution pour inhalation par fumigation	solution pour inhalation par fumigation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64280134	BALSOFUMINE SIMPLE, solution pour inhalation par fumigation	solution pour inhalation par fumigation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69610529	BALSOLENE, solution pour inhalation par fumigation	solution pour inhalation par fumigation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1996			 COOPER	Non
62759285	BAPTISIA TINCTORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/11/2010			 BOIRON	Non
63116267	BAPTISIA TINCTORIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 LEHNING	Non
62066808	BARACLUDE 0,05 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/06/2006		EU/1/06/343	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
69469719	BARACLUDE 0,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/06/2006		EU/1/06/343	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
62048799	BARACLUDE 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/06/2006		EU/1/06/343	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
62999444	BARITEKAL 20 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/01/2014			 NORDIC GROUP (PAYS-BAS)	Non
65271120	BARYTA CARBONICA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 BOIRON	Non
66058417	BARYTA CARBONICA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 LEHNING	Non
68583011	BARYTA CARBONICA WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 WELEDA	Non
60802115	BARYTA MURIATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 BOIRON	Non
65017588	BARYTA MURIATICA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 LEHNING	Non
67025142	BASDENE 25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1997			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
66820764	BASEAL 5 mg/g, gel	gel	cutanée	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/02/2005	Warning disponibilité		 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
69251791	BAUME AGATHOL, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/1996			 DEBREGEAS ET ASSOCIES PHARMA	Non
62999693	BAUME AROMA, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
68508464	BAUME CUROMAL, bâton pour application cutanée	bâton pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/1997			 DERMOPHIL INDIEN	Non
68375448	BAUME DES PYRENEES, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1997			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60320147	BAUME MIRIGA, pâte dentaire	pâte	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1998			 DU RHONE	Non
61878361	BAUME SAINT BERNARD, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
66033225	BAYPRESS 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
62774910	BAYPRESS 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
60973899	BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale	poudre et  solvant pour suspension pour administration intravésicale	intravésicale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/04/2002			 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
66332081	BEAGYNE 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 EFFIK	Non
62139409	BEBEGEL, gel rectal en récipient unidose	gel	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1990			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
66700359	BECILAN 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1997			 THERANOL DEGLAUDE	Non
67312740	BECILAN 250 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1997			 THERANOL DEGLAUDE	Non
65781696	BECLO-RHINO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
60571391	BECLOJET 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1994			 CHIESI	Non
66202052	BECLOMETASONE TEVA 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1997			 TEVA SANTE	Non
62294904	BECLOMETASONE TEVA 50 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1997			 TEVA SANTE	Non
60260910	BECLOSPIN 400 microgrammes/1 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/2006			 CHIESI	Non
60003620	BECLOSPIN 800 microgrammes/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/2006			 CHIESI	Non
62096580	BECLOSPRAY 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/10/2005			 CHIESI	Non
67240942	BECLOSPRAY 50 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/10/2005			 CHIESI	Non
63295400	BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1987			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62013175	BECOTIDE 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1986			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60535623	BECOZYME, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
66511376	BECOZYME, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
60397122	BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/1979			 IPSEN PHARMA	Non
65558259	BEFIZAL 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/1982			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62119207	BEFIZAL L.P. 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1987			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64834594	BEFLAVINE 10 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
64115976	BELANETTE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/09/2006			 BAYER HEALTHCARE	Non
64875438	BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2005			 GEDEON RICHTER	Oui
63999461	BELLADONNA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/11/2010			 BOIRON	Non
66825131	BELLADONNA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/11/2008			 FERRIER	Non
60881155	BELLADONNA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 LEHNING	Non
66071012	BELLADONNA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/11/2010			 WELEDA	Non
65913297	BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 BOIRON	Non
68962029	BELLIS PERENNIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 LEHNING	Non
69651223	BELUSTINE 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
66928163	BEMEDREX EASYHALER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/03/1998			 ORION CORPORATION	Non
66148697	BENAZEPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68447292	BENAZEPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61179913	BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69695547	BENAZEPRIL EG 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62428328	BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60728775	BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 TEVA SANTE	Non
69620181	BENAZEPRIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 MYLAN SAS	Non
67382906	BENAZEPRIL TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/2008			 TEVA SANTE	Non
65269984	BENAZEPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/2008			 TEVA SANTE	Non
62617179	BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/11/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62084553	BENEFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/07/2007		EU/1/97/047	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
63965053	BENEFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/07/2007		EU/1/97/047	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
65424737	BENEFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/07/2007		EU/1/97/047	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
60839455	BENEFIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/08/2012		EU/1/97/047	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
61613014	BENEFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/07/2007		EU/1/97/047	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
69639623	BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1997			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
62974206	BENERVA 100 mg/1 ml, solution injectable (IM) en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
66676755	BENERVA 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
69442095	BENERVA 500 mg/5 ml, solution injectable (IM) en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
65592934	BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2011		EU/1/11/700	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
65600733	BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2011		EU/1/11/700	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
67637901	BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA 1,2 MUI, poudre pour solution injectable (IM)	poudre pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 PANPHARMA	Non
67434502	BENZOICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	02/02/2010			 BOIRON	Non
69376909	BENZOICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 LEHNING	Non
67657462	BENZYDAMINE ACRAF 3 mg AROME ECALYPTUS, pastille	pastille	oropharyngée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/03/2011			 ACRAF	Non
61480724	BENZYDAMINE ACRAF 3 mg AROME ORANGE-MIEL, pastille	pastille	oropharyngée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/03/2011			 ACRAF	Non
69170446	BEPANTHEN 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1999			 BAYER HEALTHCARE	Non
64835212	BEPANTHEN 5 %, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1995			 BAYER HEALTHCARE	Non
64852941	BEPANTHENE 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
66261549	BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M.	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
68888721	BERBERIS AQUIFOLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/04/2011			 BOIRON	Non
62700760	BERBERIS AQUIFOLIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/08/2011			 LEHNING	Non
62153864	BERBERIS COMPLEXE N°83, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/2009			 LEHNING	Non
69397522	BERBERIS VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	10/12/2010			 BOIRON	Non
61443583	BERBERIS VULGARIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
61846118	BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion	poudre et  solvant pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/03/2009			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
69722019	BERIPLAST, poudres et solvants pour colle	poudre(s) et solvant(s) pour colle	intralésionnelle	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/11/1998			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
64987202	BEROCCA SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame de potassium	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/1999			 BAYER HEALTHCARE	Non
63160388	BEROCCA, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/1999			 BAYER HEALTHCARE	Non
69328782	BEROMUN 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution pour perfusion	intra-artérielle	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/04/1999		EU/1/99/097	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
63753794	BETA ADALATE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/10/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
60546502	BETADINE 10 POUR CENT, gel	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67782430	BETADINE 10 POUR CENT, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1997			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
60436479	BETADINE 10 POUR CENT, solution pour gargarisme ou solution pour bain de bouche en récipient unidose	solution pour gargarisme ou pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1999			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64547046	BETADINE 10 POUR CENT, solution vaginale	solution	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61037294	BETADINE 250 mg, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/1996			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64930411	BETADINE 350 mg, compresse imprégnée	compresse imprégné(e)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64273983	BETADINE 5 POUR CENT, solution pour irrigation oculaire en recipient unidose	solution pour irrigation oculaire	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/1992			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
68523847	BETADINE ALCOOLIQUE 5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/1999			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67215736	BETADINE ALCOOLIQUE 5 %, solution pour application cutanée en récipient unidose	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69179872	BETADINE DERMIQUE 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
68964585	BETADINE DERMIQUE 10 POUR CENT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61841085	BETADINE SCRUB 4 %, solution pour application cutanée en récipient unidose	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/2000			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61548837	BETADINE SCRUB 4 POUR CENT, solution pour application cutanée (moussante)	solution pour application moussant(e)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
65249362	BETADINE TULLE 10 POUR CENT, pansement médicamenteux	pansement médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
62361438	BETAFACT 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/2009			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
60444084	BETAFACT 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/12/1994			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
64488861	BETAFERON 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/02/2000		EU/1/95/003	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
63572025	BETAGAN 0,5 % , collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1997			 ALLERGAN FRANCE	Non
67515370	BETAGAN 0,5 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/1985			 ALLERGAN FRANCE	Non
62754181	BETAHISTINE ACCORD 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/02/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
68907584	BETAHISTINE ACTAVIS 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/01/2008	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69923050	BETAHISTINE ARROW 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
61191926	BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
67477845	BETAHISTINE BIOGARAN 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2008			 BIOGARAN	Non
65195943	BETAHISTINE BIOGARAN 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/1999			 BIOGARAN	Non
62161697	BETAHISTINE BIPHAR 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2000			 ABBOTT PRODUCTS	Non
61324141	BETAHISTINE BIPHAR 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 ABBOTT PRODUCTS	Non
60625280	BETAHISTINE BOUCHARA RECORDATI 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1999			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
64212215	BETAHISTINE EG 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65970533	BETAHISTINE EG 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64943750	BETAHISTINE MYLAN 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2008			 MYLAN SAS	Non
60327056	BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 MYLAN SAS	Non
69508759	BETAHISTINE QUALIMED 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	26/03/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61044303	BETAHISTINE QUALIMED 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	14/03/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61312160	BETAHISTINE RANBAXY 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60796491	BETAHISTINE RATIOPHARM 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65747224	BETAHISTINE RATIOPHARM 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/01/1999	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
66569899	BETAHISTINE RPG 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2000			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62710021	BETAHISTINE SANDOZ 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2008			 SANDOZ	Non
60048672	BETAHISTINE TEVA 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2008			 TEVA SANTE	Non
63091077	BETAHISTINE ZENTIVA 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65463708	BETAHISTINE ZENTIVA 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67885882	BETAHISTINE ZYDUS 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
61111556	BETAMETHASONE ARROW 0,05 %, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
65715931	BETAMETHASONE ARROW 2 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
63462194	BETAMETHASONE BIOGARAN 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/2008			 BIOGARAN	Non
63743330	BETAMETHASONE BIOGARAN 2 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2008			 BIOGARAN	Non
61773264	BETAMETHASONE EG 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62191473	BETAMETHASONE EG 2 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61674704	BETAMETHASONE ZENTIVA 0,05 %, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65031328	BETAMETHASONE ZENTIVA 2 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68530140	BETANOL 0,6 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/12/1983	Warning disponibilité		 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
64860564	BETASELEN, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1996			 ARKOPHARMA	Non
62972963	BETASERC 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2000			 ABBOTT PRODUCTS	Non
65074258	BETATOP 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1988			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
60264830	BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1988			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
64409255	BETAXOLOL BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2013			 BIOGARAN	Non
61846762	BETAXOLOL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67056604	BETAXOLOL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2013			 MYLAN SAS	Non
63591495	BETAXOLOL SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2013			 SANDOZ	Non
63760582	BETAXOLOL TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/03/2013			 TEVA SANTE	Non
65434507	BETESIL 2,25 mg, emplâtre médicamenteux	emplâtre médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/01/2007			 GENEVRIER	Non
66322048	BETNESOL 0,50 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
60152607	BETNESOL 4 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;périoculaire;voie parentérale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1997			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
62421127	BETNESOL 5 mg/100 ml, solution rectale en poche	solution	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1993			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
61750511	BETNEVAL 0,1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67938491	BETNEVAL 0,1 POUR CENT, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1993			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60805638	BETNEVAL LOTION 0,1 POUR CENT, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65845800	BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique	suspension	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/06/1992			 ALCON	Non
67723745	BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose	suspension	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/1995			 ALCON	Non
60100877	BETOPTIC 0,5 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1986			 ALCON	Non
65933104	BETULA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/08/2013			 BOIRON	Non
69155889	BETULA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
66303368	BEVITINE 100 mg/2 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1996			 DB PHARMA	Non
67434235	BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1996			 DB PHARMA	Non
64493883	BEXSERO suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/01/2013		EU/1/12/812	 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE)	Oui
69967748	BI CITROL, granulé en sachet-dose	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1995			 DELBERT	Non
65346765	BI MISSILOR 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61165486	BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68227652	BI TILDIEM L.P. 90 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65662076	BI TILDIEM LP 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63111850	BI-QUI-NOL ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/1996			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
64456867	BI-QUI-NOL ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/1996			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
69931588	BIAFINE, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1997			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
64779557	BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2007			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60582719	BICAFLAC ELECTROLYTES SOLUTION AVEC POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration	solution pour hémofiltration	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/05/2001			 EDWARDS LIFESCIENCES GERMANY	Non
60346626	BICAFLAC ELECTROLYTES SOLUTION SANS POTASSIUM, solution pour hémofiltration	solution pour hémofiltration	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/05/2001			 EDWARDS LIFESCIENCES GERMANY	Non
62020458	BICAFLAC SOLUTION TAMPON, solution pour hémofiltration	solution pour hémofiltration	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/05/2001			 EDWARDS LIFESCIENCES GERMANY	Non
65149401	BICALUTAMIDE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2006			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60156089	BICALUTAMIDE ALMUS 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2008			 TEVA SANTE	Non
66035258	BICALUTAMIDE ALTER 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2008			 ALTER	Non
64426258	BICALUTAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
61599842	BICALUTAMIDE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/2007			 BIOGARAN	Non
63140873	BICALUTAMIDE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2008			 CRISTERS	Non
64069322	BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/06/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64270784	BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2009			 EVOLUPHARM	Non
67810812	BICALUTAMIDE HEXAL 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/03/2008	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
65819809	BICALUTAMIDE INTAS 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/2010			 INTAS PHARMACEUTICALS	Non
69653466	BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
67312014	BICALUTAMIDE KABI 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/05/2010	Warning disponibilité		 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
61662634	BICALUTAMIDE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2008			 MYLAN SAS	Non
64988980	BICALUTAMIDE MYLAN PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/08/2008			 MYLAN SAS	Non
67913328	BICALUTAMIDE PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2010			 TEVA SANTE	Non
62779028	BICALUTAMIDE RANBAXY 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67813160	BICALUTAMIDE RATIOPHARM 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62398529	BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/04/2008			 SANDOZ	Non
69193861	BICALUTAMIDE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/02/2008			 TEVA SANTE	Non
62794254	BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69456561	BICALUTAMIDE ZYDUS FRANCE 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
60812091	BICARBONATE DE SODIUM 1,4 POUR CENT (0,14 g/10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
64294828	BICARBONATE DE SODIUM 1,4 POUR CENT (0,28 mg/20 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
67563625	BICARBONATE DE SODIUM 4,2 POUR CENT (0,42 g/10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
65569259	BICARBONATE DE SODIUM 4,2 POUR CENT B. BRAUN, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1997			 B BRAUN MEDICAL	Non
61400094	BICARBONATE DE SODIUM A 1,4 % B.BRAUN, solution pour perfusion en flacon	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/1997			 B BRAUN MEDICAL	Non
63092446	BICARBONATE DE SODIUM A 1,4 % BIOSEDRA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
62556185	BICARBONATE DE SODIUM B.BRAUN 8,4 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1982			 B BRAUN MEDICAL	Non
60182486	BICARBONATE DE SODIUM BAXTER A 1,4 POUR CENT, solution injectable pour perfusion en poche	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/1991			 BAXTER	Non
60446911	BICARBONATE DE SODIUM COOPER 1,4 %, solution pour perfusion en flacon	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/09/1997			 COOPER	Non
64601914	BICARBONATE DE SODIUM COOPER 1,4 POUR CENT (0,14 g/10 ml), solution pour perfusion en ampoule	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/09/1997			 COOPER	Non
61523816	BICARBONATE DE SODIUM COOPER A 4,2 POUR CENT, solution injectable (IV) en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/12/1988	Warning disponibilité		 COOPER	Non
63058248	BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER 1,4 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/1997			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
64843668	BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN 8,4 % (84 mg/ml), solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
68225352	BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2002			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
69158682	BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2002			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
61158552	BICAVERA 4,25 % GLUCOSE, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2002			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
60665905	BICIRKAN, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2003			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61918795	BICNU, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1981			 EMCURE PHARMA UK (ROYAUME-UNI)	Non
61105215	BIFLUORID, suspension pour usage dentaire	suspension et  solvant pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/1996			 VOCO	Non
66261136	BIGONIST 6,3 mg, implant injectable pour voie sous cutanée	implant injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65925723	BILASKA 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/04/2011			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
60996403	BILTRICIDE 600 mg, comprimé pelliculé quadrisécable	comprimé pelliculé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/1981			 BAYER HEALTHCARE	Non
67610861	BINOCRIT 10 000 UI/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2007		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
62490803	BINOCRIT 1000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2007		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
65612995	BINOCRIT 20 000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/10/2009		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
68988159	BINOCRIT 2000 UI/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2007		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
61615809	BINOCRIT 30 000 UI/0,75 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/10/2009		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
69174754	BINOCRIT 3000 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2007		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
63006917	BINOCRIT 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/10/2009		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
68954751	BINOCRIT 4000 UI/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2007		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
61211663	BINOCRIT 5000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2007		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
62200552	BINOCRIT 6000 UI/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2007		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
63806058	BINOCRIT 8000 UI/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2007		EU/1/07/410	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
69449086	BIOCADEXTRO 1 mg/ml ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/1998			 ZAMBON FRANCE	Non
67584249	BIOCALYPTOL 6,55 mg/5 ml SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2002			 ZAMBON FRANCE	Non
60703829	BIOCALYPTOL, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/2001			 ZAMBON FRANCE	Non
67953949	BIOCARDE, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1997			 LEHNING	Non
60286556	BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1994			 MENARINI FRANCE	Non
67924965	BIOCIDAN 0,25 POUR MILLE, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/1991			 MENARINI FRANCE	Non
67885537	BIOCIDAN, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 MENARINI FRANCE	Non
68106394	BIODALGIC 50 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1999			 BIOCODEX	Non
69526668	BIOGAZE, compresse imprégnée	compresse imprégné(e)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/01/1996	Warning disponibilité		 JFS PHARMA	Non
64602165	BIOMAG AGRUMES, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2012			 LEHNING	Non
67596066	BIONOLYTE G10, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1994			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
64413588	BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
67181796	BIONOLYTE G5, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1994			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
67698555	BIOPEG, solution buvable pour coloscopie	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/1989			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61889112	BIORGASEPT 0,5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1998			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
61890004	BIOTINE BAYER 0,5 POUR CENT, solution injectable I.M.	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
66001124	BIOTINE BAYER 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
68367921	BIOTONE, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/12/1999	Warning disponibilité		 ZAMBON FRANCE	Non
60075064	BIOXYOL, pâte pour application cutanée	pâte pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 RICHARD	Non
67226298	BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/2003	Alerte		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61139203	BIPERIDYSFLASH 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/11/2010	Alerte		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60364161	BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/03/2009			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
61276216	BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/02/2007			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
64483490	BIRODOGYL, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61837560	BISEPTINE, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
67691977	BISEPTINESCRUB, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/02/2001			 BAYER HEALTHCARE	Non
62593867	BISEPTINESPRAID, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/1977			 BAYER HEALTHCARE	Non
66273398	BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1998			 LABCATAL	Non
62958038	BISMUTHUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/02/2011			 BOIRON	Non
62842642	BISMUTHUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	27/06/2011			 LEHNING	Non
61219877	BISMUTHUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/02/2011			 WELEDA	Non
60967985	BISOCE 1,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MYLAN SAS	Non
67024791	BISOCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MYLAN SAS	Non
69381692	BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MYLAN SAS	Non
61897671	BISOCE 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MYLAN SAS	Non
68903689	BISOCE 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MYLAN SAS	Non
64236159	BISOCE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MYLAN SAS	Non
61360073	BISOLVON 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1997			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
61859603	BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/05/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
67728468	BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/05/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
63823680	BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/05/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
64625242	BISOPROLOL ACTAVIS 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/10/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63567811	BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/10/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69620338	BISOPROLOL ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/04/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67345231	BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/04/2002			 BIOGARAN	Non
61500529	BISOPROLOL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
63159724	BISOPROLOL BGR 1,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 BIOGARAN	Non
60942900	BISOPROLOL BGR 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 BIOGARAN	Non
66771566	BISOPROLOL BGR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 BIOGARAN	Non
69710789	BISOPROLOL BGR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 BIOGARAN	Non
68512046	BISOPROLOL BGR 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 BIOGARAN	Non
69455705	BISOPROLOL BGR 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 BIOGARAN	Non
65235359	BISOPROLOL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2003			 BIOGARAN	Non
64667266	BISOPROLOL EG 1,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60663142	BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64432503	BISOPROLOL EG 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61318238	BISOPROLOL EG 3,75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63793479	BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2003			 MYLAN SAS	Non
60452693	BISOPROLOL QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/03/2003	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60789290	BISOPROLOL RANBAXY 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69799656	BISOPROLOL RANBAXY 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64059470	BISOPROLOL RANBAXY 3,75 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63643198	BISOPROLOL RANBAXY 7,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64758125	BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	13/07/2010	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68143670	BISOPROLOL RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/02/2001			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60479174	BISOPROLOL RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67608305	BISOPROLOL RATIOPHARM 3,75 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61094975	BISOPROLOL RPG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66090991	BISOPROLOL RPG 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62496101	BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2009			 SANDOZ	Non
64245311	BISOPROLOL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2009			 SANDOZ	Non
64083973	BISOPROLOL SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2009			 SANDOZ	Non
62175330	BISOPROLOL SANDOZ 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2009			 SANDOZ	Non
69849486	BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2009			 SANDOZ	Non
68380153	BISOPROLOL SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2009			 SANDOZ	Non
60524826	BISOPROLOL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/01/2001			 TEVA SANTE	Non
62969789	BISOPROLOL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/02/2001			 TEVA SANTE	Non
65179070	BISOPROLOL TEVA SANTE 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2011			 TEVA SANTE	Non
65117097	BISOPROLOL TEVA SANTE 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/06/2011			 TEVA SANTE	Non
65664668	BISOPROLOL TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2011			 TEVA SANTE	Non
67770143	BISOPROLOL TEVA SANTE 3,75 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2011			 TEVA SANTE	Non
62591688	BISOPROLOL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2011			 TEVA SANTE	Non
69062342	BISOPROLOL TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé sécable	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2011			 TEVA SANTE	Non
67422400	BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66826137	BISOPROLOL ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/05/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68749248	BISOPROLOL ZENTIVA LAB 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/05/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68978414	BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/05/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61374863	BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/2003			 ZYDUS FRANCE	Non
69585499	BISOPROLOL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
61836960	BISOPROLOL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
62702836	BISOPROLOL ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
65739633	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
65694191	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
65278054	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
67961508	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2009			 BIOGARAN	Non
63775310	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2009			 BIOGARAN	Non
68915823	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2009			 BIOGARAN	Non
61946531	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68482208	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/03/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67102553	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60102426	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/02/2009	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67392010	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/02/2009	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
65222582	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/02/2009	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
63731748	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/07/2012			 MYLAN SAS	Non
61282094	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/07/2012			 MYLAN SAS	Non
60577565	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/07/2012			 MYLAN SAS	Non
61297491	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/03/2010	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
65643535	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/03/2010	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
67135852	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/03/2010	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
63743120	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2010			 SANDOZ	Non
69339782	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2010			 SANDOZ	Non
63806097	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2010			 SANDOZ	Non
60996524	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2007			 TEVA SANTE	Non
69476628	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2007			 TEVA SANTE	Non
61137469	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2007			 TEVA SANTE	Non
67076845	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61301363	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69194835	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61706600	BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1996			 SERP	Non
62789360	BLEOMYCINE BELLON 15 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66777359	BLEOMYCINE TEVA 15000 UI, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intrapleurale;intrapéritonéale;intratumorale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/08/2009			 TEVA SANTE	Non
62915880	BLEU PATENTE V SODIQUE GUERBET 2,5 POUR CENT, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;péri-aréolaire;péritumorale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 GUERBET	Non
61797183	BLISSEL 50 microgrammes/g, gel vaginal	gel	vaginale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/11/2010			 ITALFARMACO (ESPAGNE)	Non
61592762	BOCOUTURE 4 unités/0,1 ml, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/09/2010			 MERZ PHARMACEUTICALS	Non
61626307	BOLDO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 BOIRON	Non
64800229	BOLDO LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 LEHNING	Non
67707673	BOLDO WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 WELEDA	Non
61959781	BOLDOFLORINE, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 DIETETIQUE ET SANTE	Non
66787499	BOLDOFLORINE, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 DIETETIQUE ET SANTE	Non
62990185	BOLINAN 2 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1991			 SAM PROMEDICAL	Non
61213881	BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/10/1996		EU/1/96/012	 ROCHE REGISTRATION	Non
64530520	BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/10/2003		EU/1/96/012	 ROCHE REGISTRATION	Non
68419617	BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/09/2005		EU/1/03/265	 ROCHE REGISTRATION	Non
63460631	BONVIVA 3 mg, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/03/2006		EU/1/03/265	 ROCHE REGISTRATION	Non
62404793	BOOSTRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, quantité réduite en antigène(s))	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2005			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67529822	BORAX BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
60150435	BORAX LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 LEHNING	Non
64720320	BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose	solution pour lavage	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2007			 ALEPT	Non
61365825	BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL 12 mg/18 mg par ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose	solution pour lavage	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2009			 ALEPT	Non
67685910	BORAX/ACIDE BORIQUE ZENTIVA 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient-unidose	solution pour lavage	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67955583	BORIBEL N°9 MINCEUR, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1996			 DIETETIQUE ET SANTE	Non
60268056	BORIPHARM N°23, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2009			 BOIRON	Non
68530464	BORIPHARM N°3, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/2009			 BOIRON	Non
68305357	BORIPHARM N°31, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/2009			 BOIRON	Non
69020521	BORIPHARM N°41, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/2009			 BOIRON	Non
66880747	BOROSTYROL, solution pour application locale	solution pour application	cutanée;voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/03/1996	Warning disponibilité		 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
60462965	BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/03/2013		EU/1/13/818	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
63150294	BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/03/2013		EU/1/13/818	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
62395974	BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intradermique;intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/2000			 ALLERGAN FRANCE	Non
67312950	BOTOX 200 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intradermique;intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2006			 ALLERGAN FRANCE	Non
66330568	BOTOX 50 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intradermique;intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2006			 ALLERGAN FRANCE	Non
63980799	BOVISTA GIGANTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/02/2011			 BOIRON	Non
61364965	BOVISTA GIGANTEA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 LEHNING	Non
65881006	BREAKYL 1200 microgrammes, film orodispersible	film orodispersible	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2011			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61300005	BREAKYL 200 microgrammes, film orodispersible	film orodispersible	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/07/2011			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67194854	BREAKYL 400 microgrammes, film orodispersible	film orodispersible	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2011			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69088287	BREAKYL 600 microgrammes, film orodispersible	film orodispersible	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2011			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
66154789	BREAKYL 800 microgrammes, film orodispersible	film orodispersible	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/07/2011			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61177887	BREVIBLOC 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2001			 BAXTER	Non
63922956	BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1989			 BAXTER	Non
60971649	BREVOXYL 4 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	15/04/1998	Warning disponibilité		 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND)	Non
67229344	BREXIN 20 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68626690	BREXIN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1992			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64533356	BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/1992			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
62600742	BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/1996			 ASTRAZENECA	Non
68242177	BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1992			 ASTRAZENECA	Non
65708972	BRICANYL L.P. 5 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1989			 ASTRAZENECA	Non
60961427	BRICANYL TURBUHALER 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/1990			 ASTRAZENECA	Non
64333487	BRIDION 100 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/07/2008		EU/1/08/466	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
62519557	BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1990			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
60327266	BRIEM 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1990			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61958462	BRILIQUE 90 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/12/2010		EU/1/10/655	 ASTRAZENECA AB	Non
62909621	BRILIVO 1000 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64606306	BRILIVO 1000 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66400810	BRILIVO 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67568693	BRIMONIDINE CHAUVIN 2 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/07/2009			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
66289783	BRIMONIDINE EG 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64048335	BRIMONIDINE MYLAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/11/2008			 MYLAN SAS	Non
62893850	BRIMONIDINE RATIOPHARM 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	18/11/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65889825	BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/03/2009			 SANDOZ	Non
63431665	BRIMONIDINE TEVA 2 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/12/2008			 TEVA SANTE	Non
69443560	BRISTOPEN 1 g/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/1983			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
61084408	BROMAZEPAM ARROW 1,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/02/2014			 ARROW GENERIQUES	Non
68876142	BROMAZEPAM ARROW 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
62270942	BROMAZEPAM BIOGARAN 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 BIOGARAN	Non
61746541	BROMAZEPAM CRISTERS 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 CRISTERS	Non
67851467	BROMAZEPAM EG 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69851619	BROMAZEPAM ISOMED 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2007			 PLUS PHARMACIE	Non
64416164	BROMAZEPAM MYLAN 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 MYLAN SAS	Non
67617126	BROMAZEPAM QUALIMED 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	17/12/1998	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61718944	BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/1999			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61253160	BROMAZEPAM SANDOZ 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 SANDOZ	Non
63721729	BROMAZEPAM TEVA 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 TEVA SANTE	Non
68528958	BROMAZEPAM ZENTIVA 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69174003	BROMAZEPAM ZYDUS 6 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 ZYDUS FRANCE	Non
69713034	BROMHYDRATE DE SCOPOLAMINE RENAUDIN 0,025 %, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/2004			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
67505668	BROMOCRIPTINE ZENTIVA 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62504128	BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg lNHIBITION DE LA LACTATION, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61606500	BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68842663	BROMOCRIPTINE ZENTIVA 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63268264	BROMUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 BOIRON	Non
65208935	BROMUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 LEHNING	Non
69790479	BRONCALENE ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1995			 HEPATOUM	Non
64412536	BRONCALENE ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/1978			 HEPATOUM	Non
69730375	BRONCALENE ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/1978			 HEPATOUM	Non
69555470	BRONCATHIOL ENFANTS, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1981			 HEPATOUM	Non
69016462	BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1981			 HEPATOUM	Non
60916357	BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1998			 SERP	Non
60542703	BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1998			 SERP	Non
69279627	BRONCHODERMINE NOURRISSONS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	09/03/1998	Alerte		 SERP	Non
61786112	BRONCHODERMINE, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/1998			 SERP	Non
66357437	BRONCHODUAL 100 microgrammes/40 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/07/1993	Warning disponibilité		 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
62652340	BRONCHODUAL 50 microgrammes/20 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2003			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
66416978	BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66507470	BRONCHOKOD ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60763961	BRONCHOKOD ENFANTS 2 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60966659	BRONCHOKOD SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/1984			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68853446	BRONCHOKOD SANS SUCRE ENFANTS 2 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/1984			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66487256	BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
65198829	BRONCHORECTINE AU CITRAL ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
63313859	BRONCHORECTINE AU CITRAL NOURRISSONS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/12/1996	Alerte		 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
67287707	BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/1990			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
68232083	BRONCOCLAR ENFANTS 2 POUR CENT, sirop en flacon	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/07/1991	Warning disponibilité		 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
65573720	BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 ABBOTT FRANCE	Non
67066573	BRULEX, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/06/1996			 LABORATOIRE BAILLY CREAT	Non
65247258	BRYONIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/12/2010			 BOIRON	Non
61263838	BRYONIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
64340916	BRYONIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 WELEDA	Non
62157019	BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1996			 CLS PHARMA	Non
60034085	BUCCOLAM 10 mg, solution buccale	solution	buccogingivale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/09/2011		EU/1/11/709	 VIROPHARMA (BELGIQUE)	Non
60673389	BUCCOLAM 2,5 mg, solution buccale	solution	buccogingivale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/09/2011		EU/1/11/709	 VIROPHARMA (BELGIQUE)	Non
65629845	BUCCOLAM 5 mg, solution buccale	solution	buccogingivale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/09/2011		EU/1/11/709	 VIROPHARMA (BELGIQUE)	Non
61623065	BUCCOLAM 7,5 mg, solution buccale	solution	buccogingivale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/09/2011		EU/1/11/709	 VIROPHARMA (BELGIQUE)	Non
65555398	BUCCOSOIN, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2009			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
60505950	BUDESONIDE ARROW 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
65554855	BUDESONIDE ARROW 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
64315724	BUDESONIDE BIOGARAN 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2004			 BIOGARAN	Non
61819669	BUDESONIDE BIOGARAN 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2004			 BIOGARAN	Non
62127307	BUDESONIDE EG 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67232600	BUDESONIDE EG 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65306016	BUDESONIDE EVOLUGEN 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/2012			 EVOLUPHARM	Non
67803383	BUDESONIDE EVOLUGEN 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/2012			 EVOLUPHARM	Non
64527905	BUDESONIDE ISOMED 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
63163772	BUDESONIDE MYLAN 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2012			 MYLAN SAS	Non
60724061	BUDESONIDE MYLAN 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2012			 MYLAN SAS	Non
61635181	BUDESONIDE PHR LAB 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2010			 TEVA SANTE	Non
69390232	BUDESONIDE PHR LAB 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2010			 TEVA SANTE	Non
63036604	BUDESONIDE SANDOZ 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2004			 SANDOZ	Non
61354914	BUDESONIDE SANDOZ 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2004			 SANDOZ	Non
67802737	BUDESONIDE TEVA 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/2008			 TEVA SANTE	Non
65648500	BUDESONIDE TEVA 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/2008			 TEVA SANTE	Non
64387061	BUPIVACAINE AGUETTANT 2,5 mg/mL ADRENALINE, solution injectable	solution injectable	péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 AGUETTANT	Non
66563273	BUPIVACAINE AGUETTANT 2,5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 AGUETTANT	Non
61200325	BUPIVACAINE AGUETTANT 5 mg/mL ADRENALINE, solution injectable	solution injectable	péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 AGUETTANT	Non
65603284	BUPIVACAINE AGUETTANT 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;intrathécale;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 AGUETTANT	Non
64343830	BUPIVACAINE B BRAUN 0,25 POUR CENT (2,5 mg/ml), solution injectable	solution injectable	péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/1998			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
69776928	BUPIVACAINE B BRAUN 0,50 POUR CENT (5 mg/ml), solution injectable	solution injectable	péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/03/1998	Warning disponibilité		 B BRAUN MELSUNGEN	Non
64512248	BUPIVACAINE MYLAN 2,5 mg/ml, solution injectable en flacon	solution injectable	péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 MYLAN SAS	Non
61578015	BUPIVACAINE MYLAN 20 mg /4 ml, solution injectable pour voie intra rachidienne en ampoule	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/1992			 MYLAN SAS	Non
65367122	BUPIVACAINE MYLAN 5 mg/ml, solution injectable en flacon	solution injectable	péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 MYLAN SAS	Non
62837780	BUPIVACAINE POUR RACHIANESTHESIE AGUETTANT 5 mg/ ml, solution injectable (voie intrarachidienne)	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1997			 AGUETTANT	Non
62368639	BUPRENORPHINE ARROW 0,4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
67148878	BUPRENORPHINE ARROW 1 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
69000305	BUPRENORPHINE ARROW 2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
65343573	BUPRENORPHINE ARROW 4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
60204573	BUPRENORPHINE ARROW 6 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
65021818	BUPRENORPHINE ARROW 8 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
68962100	BUPRENORPHINE BIOGARAN 0,4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2008			 BIOGARAN	Non
62927306	BUPRENORPHINE BIOGARAN 2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 BIOGARAN	Non
62767225	BUPRENORPHINE BIOGARAN 8 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 BIOGARAN	Non
67032076	BUPRENORPHINE EG 0,4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68314018	BUPRENORPHINE EG 2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61849961	BUPRENORPHINE EG 8 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61688718	BUPRENORPHINE MYLAN 0,4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2006			 MYLAN SAS	Non
65740589	BUPRENORPHINE MYLAN 1 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2008			 MYLAN SAS	Non
61001138	BUPRENORPHINE MYLAN 2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2006			 MYLAN SAS	Non
60714918	BUPRENORPHINE MYLAN 4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2008			 MYLAN SAS	Non
65609084	BUPRENORPHINE MYLAN 6 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2008			 MYLAN SAS	Non
64644709	BUPRENORPHINE MYLAN 8 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2006			 MYLAN SAS	Non
68055124	BUPRENORPHINE SANDOZ 0,4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2008			 SANDOZ	Non
66009498	BUPRENORPHINE SANDOZ 1 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2008			 SANDOZ	Non
63516304	BUPRENORPHINE SANDOZ 2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 SANDOZ	Non
62189294	BUPRENORPHINE SANDOZ 4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2008			 SANDOZ	Non
60590630	BUPRENORPHINE SANDOZ 6 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2008			 SANDOZ	Non
63631623	BUPRENORPHINE SANDOZ 8 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 SANDOZ	Non
67406111	BUPRENORPHINE TEVA 0,4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2008			 TEVA SANTE	Non
60489193	BUPRENORPHINE TEVA 1 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2008			 TEVA SANTE	Non
69458263	BUPRENORPHINE TEVA 2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 TEVA SANTE	Non
66317108	BUPRENORPHINE TEVA 4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2008			 TEVA SANTE	Non
64327783	BUPRENORPHINE TEVA 6 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2008			 TEVA SANTE	Non
61872472	BUPRENORPHINE TEVA 8 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 TEVA SANTE	Non
68232635	BURINEX 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/1990			 LABORATOIRES LEO	Non
61834055	BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1986			 LABORATOIRES LEO	Non
67563415	BURINEX 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/1989			 LABORATOIRES LEO	Non
65643325	BUSILVEX 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/07/2003		EU/1/03/254	 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61964472	BUSPIRONE MYLAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 MYLAN SAS	Non
63305905	BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1999			 SANDOZ	Non
67688493	BUTAZOLIDINE 100 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/09/1997	Warning disponibilité		 NOVARTIS PHARMA	Non
64253151	BUTIX, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1987			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65602111	BUXUS SEMPERVIRENS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 BOIRON	Non
69835928	BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
69937274	BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/11/2006		EU/1/06/362	 ASTRAZENECA AB	Non
60983726	BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/11/2006		EU/1/06/362	 ASTRAZENECA AB	Non
68105965	CABERGOLINE SANDOZ 0,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/02/2013			 SANDOZ	Non
64986919	CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/06/2008			 TEVA SANTE	Non
60332103	CACIT 1000 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1988			 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
69309547	CACIT 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1988			 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
66385504	CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet	granulés effervescent(e) pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/03/1995			 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
69814072	CACIT VITAMINE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer	comprimé à sucer ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2004			 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
68363517	CACTUS GRANDIFLORUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/12/2010			 BOIRON	Non
60042395	CACTUS GRANDIFLORUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
62100178	CADENS 100 U.I./1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2004			 ZAMBON FRANCE	Non
66517614	CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer	solution pour application à diluer	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 PHARMA-RECHERCHE	Non
60276708	CADMIUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
67626068	CADMIUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
65364681	CADUET 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/07/2005			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63123849	CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/07/2005			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62362369	CAELYX 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/06/1996		EU/1/96/011	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
67980088	CALADIUM SEGUINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/02/2011			 BOIRON	Non
67924919	CALADIUM SEGUINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
66940201	CALCAREA CARBONICA OSTREARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 BOIRON	Non
61851446	CALCAREA CARBONICA OSTREARUM FERRIER, degré de dilution compris entre 6CH et 30CH ou entre 12DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	04/03/2008			 FERRIER	Non
68500250	CALCAREA CARBONICA OSTREARUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 LEHNING	Non
61568672	CALCAREA CARBONICA OSTREARUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 WELEDA	Non
66698118	CALCAREA FLUORICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 BOIRON	Non
66716662	CALCAREA FLUORICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 LEHNING	Non
67100698	CALCAREA FLUORICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 WELEDA	Non
63785703	CALCAREA IODATA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/02/2011			 BOIRON	Non
62664645	CALCAREA IODATA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/02/2011			 LEHNING	Non
60028680	CALCAREA IODATA WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/02/2011			 WELEDA	Non
63683787	CALCAREA PHOSPHORICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 BOIRON	Non
69347658	CALCAREA PHOSPHORICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 LEHNING	Non
68669318	CALCAREA PHOSPHORICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 WELEDA	Non
69527439	CALCAREA SULFURICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 BOIRON	Non
60640275	CALCAREA SULFURICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 LEHNING	Non
65602079	CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1991			 SPC	Non
69716272	CALCIDIA 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose	granulés buvable pour suspension	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
68756577	CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/1995			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
61817860	CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/1995			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
65630160	CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 GRIMBERG	Non
68288833	CALCIFORTE VITAMINE D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible	comprimé à sucer à croquer ou dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2001			 GRIMBERG	Non
67091911	CALCIGAUROL 500 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/09/1997			 ELERTE	Non
67976385	CALCIGAUROL VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer	comprimé à croquer ou à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/1998			 ELERTE	Non
69636132	CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62187140	CALCIPARINE 7 500 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66977349	CALCIPARINE SOUS CUTANEE 12 500 UI/0,5 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60852495	CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63018531	CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61396087	CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/08/1995			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
67358912	CALCIPRAT 500 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/1995			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
68391527	CALCIPRAT 750 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/1993			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
61677928	CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2002			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
60605000	CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
69968095	CALCITONINE PHARMY II 100 U.I./1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1998			 PHARMY II	Non
63752728	CALCITONINE PHARMY II 50 UI/1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 PHARMY II	Non
62996512	CALCITONINE SANDOZ 50 U.I./1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/1995			 SANDOZ	Non
69662508	CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
63547997	CALCIUM EDETATE DE SODIUM SERB 50 mg/ml, solution injectable I.V.	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 SERB	Non
69620719	CALCIUM MYLAN 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer	comprimé à croquer ou à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1995			 MYLAN SAS	Non
64583964	CALCIUM SANDOZ 1000 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/10/2000	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
61851777	CALCIUM SANDOZ 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/06/1996			 SANDOZ	Non
69770028	CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 SANDOZ	Non
69165716	CALCIUM TEVA 500 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2001			 TEVA SANTE	Non
60210697	CALCIUM VITAMINE D3 BIOGARAN 500 mg/400 UI, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/2001			 BIOGARAN	Non
61201943	CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer	comprimé à croquer ou à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65774812	CALCIUM VITAMINE D3 MYLAN 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer	comprimé à sucer ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/1998			 MYLAN SAS	Non
62627248	CALCIUM VITAMINE D3 RANBAXY 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer	comprimé à croquer ou à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66341543	CALCIUM VITAMINE D3 RATIOPHARM 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer	comprimé à sucer ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2002			 TEVA SANTE	Non
66176935	CALCIUM VITAMINE D3 SANDOZ 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer	comprimé à sucer ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1999			 SANDOZ	Non
62874405	CALCIUM VITAMINE D3 TEVA 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer	comprimé ou à sucer à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/2000			 TEVA SANTE	Non
68445462	CALCIUM/VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer	comprimé à croquer ou à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
67059130	CALCOS VITAMINE D3, comprimé à sucer ou à croquer	comprimé à sucer ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2001			 ARKOPHARMA	Non
61335561	CALDINE 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/1990			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
69966169	CALDINE 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/1990			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
62709485	CALENDULA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/02/2011			 BOIRON	Non
69297657	CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée	liquide pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2010			 BOIRON	Non
66609596	CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2009			 WELEDA	Non
63587205	CALENDULA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 crème et poudre et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 WELEDA	Non
67757270	CALMICORT 0,5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
61730067	CALMIXENE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS	Non
66816538	CALMODREN, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/2008			 SEVENE PHARMA	Non
61872561	CALPEROS 500 mg, comprimé à sucer sécable	comprimé à sucer sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1993			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
65693965	CALPEROS D3, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
69381048	CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer	comprimé enrobé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1996			 TRADIPHAR	Non
60782552	CALSYN 100 UI/1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60982072	CALSYN 50 UI/0,5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60222137	CALTRATE 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
69129638	CALTRATE VITAMINE D3 600 mg/400 UI, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/10/1995			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
60253606	CALYPTOL INHALANT, émulsion pour inhalation par fumigation	émulsion pour inhalation par fumigation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 TECHNI-PHARMA	Non
61446031	CAMILIA, solution buvable en récipient unidose	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2003			 BOIRON	Non
63226151	CAMILINE ARKOGELULES, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 ARKOPHARMA	Non
62695078	CAMPHRICE DU CANADA 4 POUR CENT, bâton pour application locale	bâton pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1996			 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER	Non
60120812	CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV)	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66907589	CANCIDAS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/10/2001		EU/1/01/196	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
62940702	CANCIDAS 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/10/2001		EU/1/01/196	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
61010703	CANDESARTAN ACTAVIS 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68630646	CANDESARTAN ACTAVIS 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65776902	CANDESARTAN ACTAVIS 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67856578	CANDESARTAN ACTAVIS 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63197187	CANDESARTAN ARROW 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	02/03/2012	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
60016500	CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	02/03/2012	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
65335053	CANDESARTAN ARROW 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	02/03/2012	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
66020669	CANDESARTAN ARROW 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/03/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
65908097	CANDESARTAN BIOGARAN 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/2011			 BIOGARAN	Non
61501937	CANDESARTAN BIOGARAN 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 BIOGARAN	Non
62044434	CANDESARTAN BIOGARAN 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/2011			 BIOGARAN	Non
67283331	CANDESARTAN BIOGARAN 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 BIOGARAN	Non
66775917	CANDESARTAN CRISTERS 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/2012			 CRISTERS	Non
67684210	CANDESARTAN CRISTERS 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/2012			 CRISTERS	Non
60122628	CANDESARTAN CRISTERS 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/2012			 CRISTERS	Non
69233067	CANDESARTAN EG 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61858743	CANDESARTAN EG 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66298152	CANDESARTAN EG 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60670980	CANDESARTAN EG 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61511543	CANDESARTAN EVOLUGEN 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/2012			 EVOLUPHARM	Non
65285180	CANDESARTAN EVOLUGEN 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/2012			 EVOLUPHARM	Non
62929435	CANDESARTAN EVOLUGEN 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/2012			 EVOLUPHARM	Non
69594377	CANDESARTAN EVOLUGEN 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/2012			 EVOLUPHARM	Non
66329046	CANDESARTAN KRKA 16 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/04/2012			 KRKA (SLOVENIE)	Non
66751688	CANDESARTAN KRKA 32 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/04/2012			 KRKA (SLOVENIE)	Non
60927706	CANDESARTAN KRKA 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/04/2012			 KRKA (SLOVENIE)	Non
64358070	CANDESARTAN KRKA 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/04/2012			 KRKA (SLOVENIE)	Non
68233961	CANDESARTAN MYLAN 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/07/2011			 MYLAN SAS	Non
66432676	CANDESARTAN MYLAN 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/07/2011			 MYLAN SAS	Non
64100013	CANDESARTAN MYLAN 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/07/2011			 MYLAN SAS	Non
66535345	CANDESARTAN MYLAN 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/07/2011			 MYLAN SAS	Non
69962142	CANDESARTAN MYLAN PHARMA 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 MYLAN SAS	Non
68155046	CANDESARTAN MYLAN PHARMA 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 MYLAN SAS	Non
69509672	CANDESARTAN MYLAN PHARMA 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/2011			 MYLAN SAS	Non
64107495	CANDESARTAN MYLAN PHARMA 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 MYLAN SAS	Non
61642119	CANDESARTAN RANBAXY 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60327818	CANDESARTAN RANBAXY 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2013			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66744512	CANDESARTAN RANBAXY 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63470636	CANDESARTAN RANBAXY 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62679533	CANDESARTAN SANDOZ 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2009			 SANDOZ	Non
64387008	CANDESARTAN SANDOZ 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2009			 SANDOZ	Non
64941386	CANDESARTAN SANDOZ 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2009			 SANDOZ	Non
66444664	CANDESARTAN SANDOZ 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2009			 SANDOZ	Non
67351070	CANDESARTAN TEVA 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/11/2012			 TEVA SANTE	Non
63511759	CANDESARTAN TEVA 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/11/2012			 TEVA SANTE	Non
67467872	CANDESARTAN TEVA 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/11/2012			 TEVA SANTE	Non
63224079	CANDESARTAN TEVA 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/11/2012			 TEVA SANTE	Non
64245464	CANDESARTAN TEVA SANTE 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 TEVA SANTE	Non
66341970	CANDESARTAN TEVA SANTE 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/09/2011	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
66633273	CANDESARTAN TEVA SANTE 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/2011			 TEVA SANTE	Non
64419235	CANDESARTAN TEVA SANTE 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/2011			 TEVA SANTE	Non
60754738	CANDESARTAN ZENTIVA 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62184169	CANDESARTAN ZENTIVA 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66740581	CANDESARTAN ZENTIVA 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61928896	CANDESARTAN ZENTIVA 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65851109	CANDESARTAN ZYDUS 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/11/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
68446468	CANDESARTAN ZYDUS 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/09/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
68050650	CANDESARTAN ZYDUS 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
68396894	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/11/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65576937	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68367234	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/09/2011	Warning disponibilité		 LABORATOIRES GERDA	Non
65368480	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/09/2011	Warning disponibilité		 LABORATOIRES GERDA	Non
66787378	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/2011			 BIOGARAN	Non
69309586	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/2011			 BIOGARAN	Non
68504747	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2012			 CRISTERS	Non
60855281	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2012			 CRISTERS	Non
66315178	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/02/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63677631	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/02/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64456899	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/05/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
66525995	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/05/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
66964519	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 MYLAN SAS	Non
60404531	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 MYLAN SAS	Non
64468086	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67659246	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60512090	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/07/2010			 SANDOZ	Non
66617034	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/07/2010			 SANDOZ	Non
61998567	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 TEVA SANTE	Non
65606736	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/09/2011	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
64822802	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/07/2013			 TEVA SANTE	Non
69519524	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/07/2013			 TEVA SANTE	Non
60885214	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/02/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69381219	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/02/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60643976	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
61872390	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
68379514	CANOL, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1997			 JOLLY JATEL	Non
61974317	CANTABILINE 400 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1991			 CEDEPHARM	Non
60406856	CANTALENE, comprimé à sucer	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/1989			 COOPER	Non
65502762	CAPECITABINE ACCORD 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/04/2012		EU/1/12/762	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
65970775	CAPECITABINE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/04/2012		EU/1/12/762	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
63611923	CAPECITABINE ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/08/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61673260	CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/08/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65248246	CAPECITABINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2013			 BIOGARAN	Non
61174695	CAPECITABINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2013			 BIOGARAN	Non
69139187	CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69475597	CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65982788	CAPECITABINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/09/2013			 MYLAN SAS	Non
60044987	CAPECITABINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/09/2013			 MYLAN SAS	Non
69087947	CAPECITABINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/08/2013			 SANDOZ	Non
62990833	CAPECITABINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/08/2013			 SANDOZ	Non
66104989	CAPECITABINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/04/2012		EU/1/12/761	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
62969369	CAPECITABINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/04/2012		EU/1/12/761	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
69309579	CAPECITABINE ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/04/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64933293	CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/04/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65808531	CAPRELSA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/02/2012		EU/1/11/749	 ASTRAZENECA AB	Oui
69269825	CAPRELSA 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/02/2012		EU/1/11/749	 ASTRAZENECA AB	Oui
67252581	CAPSICUM ANNUUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/11/2010			 BOIRON	Non
68546810	CAPSICUM ANNUUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 LEHNING	Non
65228980	CAPSICUM ANNUUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/02/2011			 WELEDA	Non
60748151	CAPSION, IODURE [131 I] DE SODIUM POUR THERAPIE, en gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
68218639	CAPTEA, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61090375	CAPTOPRIL ARROW 25 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
68170799	CAPTOPRIL ARROW 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
64801263	CAPTOPRIL BIOGARAN 25 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 BIOGARAN	Non
67318234	CAPTOPRIL BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 BIOGARAN	Non
67582465	CAPTOPRIL BIOSTABILEX 25 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	06/05/1998	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
67511692	CAPTOPRIL BIOSTABILEX 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	06/05/1998	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
65661138	CAPTOPRIL CRISTERS 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 CRISTERS	Non
63435891	CAPTOPRIL CRISTERS 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 CRISTERS	Non
61665915	CAPTOPRIL EG 25 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/08/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68080825	CAPTOPRIL EG 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/08/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63516425	CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2004			 MYLAN SAS	Non
69688360	CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/07/2003			 SANDOZ	Non
69283419	CAPTOPRIL MYLAN 25 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/1998			 MYLAN SAS	Non
68762516	CAPTOPRIL MYLAN 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/1998			 MYLAN SAS	Non
63577727	CAPTOPRIL QUALIMED 25 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	06/05/1998	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64800948	CAPTOPRIL QUALIMED 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	06/05/1998	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
68790106	CAPTOPRIL SANDOZ 25 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/1999			 SANDOZ	Non
60108870	CAPTOPRIL SANDOZ 50 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/1999			 SANDOZ	Non
68042657	CAPTOPRIL TEVA 25 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1998			 TEVA SANTE	Non
66318480	CAPTOPRIL TEVA 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1998			 TEVA SANTE	Non
68939386	CAPTOPRIL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	24/07/1997	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62934083	CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61709621	CAPTOPRIL ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66981696	CAPTOPRIL ZYDUS 25 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 ZYDUS FRANCE	Non
61885402	CAPTOPRIL ZYDUS 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 ZYDUS FRANCE	Non
64545198	CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60214350	CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
62526313	CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 BIOGARAN	Non
64794025	CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/2010			 CRISTERS	Non
68078991	CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64560104	CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/10/2004	Warning disponibilité		 PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI)	Non
61675891	CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/04/2003	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60989800	CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/2006			 TEVA SANTE	Non
63625079	CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69027277	CARBACTIVE 120 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1994			 COOPER	Non
65296084	CARBAGLU 200 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/01/2003		EU/1/02/246	 ORPHAN EUROPE	Non
61547468	CARBAMAZEPINE MYLAN L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/12/1999			 MYLAN SAS	Non
66857620	CARBAMAZEPINE MYLAN L.P. 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/12/1999			 MYLAN SAS	Non
65476666	CARBAMAZEPINE SANDOZ L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1997			 SANDOZ	Non
65883338	CARBAMAZEPINE SANDOZ L.P. 400 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1997			 SANDOZ	Non
67331018	CARBAMAZEPINE TEVA 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/10/1998			 TEVA SANTE	Non
64275824	CARBIDOPA LEVODOPA TEVA 10 mg/100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 TEVA SANTE	Non
61721132	CARBIDOPA LEVODOPA TEVA 25 mg/250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 TEVA SANTE	Non
64793585	CARBIDOPA LEVODOPA TEVA LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/10/2006			 TEVA CLASSICS	Non
60914000	CARBIDOPA LEVODOPA TEVA LP 50 mg/200 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/10/2006			 TEVA CLASSICS	Non
65190191	CARBO VEGETABILIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	25/03/2010			 BOIRON	Non
63149146	CARBO VEGETABILIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	25/03/2010			 LEHNING	Non
65070911	CARBO VEGETABILIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	25/03/2010			 WELEDA	Non
64895394	CARBOCAINE 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;intraveineuse;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 ASTRAZENECA	Non
68727180	CARBOCAINE 20 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;intraveineuse;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 ASTRAZENECA	Non
65282490	CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
65004968	CARBOCISTEINE BIOGARAN 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2002			 BIOGARAN	Non
63314886	CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 5 POUR CENT SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 BIOGARAN	Non
60951543	CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66283015	CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64671866	CARBOCISTEINE MYLAN 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 MYLAN SAS	Non
69806289	CARBOCISTEINE MYLAN 2 POUR CENT ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1989			 MYLAN SAS	Non
64863635	CARBOCISTEINE MYLAN 5 POUR CENT ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1989			 MYLAN SAS	Non
68040364	CARBOCISTEINE MYLAN 5% ADULTE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 MYLAN SAS	Non
69504942	CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1996			 TEVA SANTE	Non
67677689	CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2000			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65933549	CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2002			 SANDOZ	Non
65670297	CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 SANDOZ	Non
60226915	CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2002			 SANDOZ	Non
61998866	CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 SANDOZ	Non
66781076	CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2004			 TEVA SANTE	Non
64597818	CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 TEVA SANTE	Non
67424846	CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2000			 TEVA SANTE	Non
63895548	CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 TEVA SANTE	Non
64357132	CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65899367	CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61269645	CARBOLEVURE ADULTES, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1989			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65397471	CARBOLEVURE ENFANTS, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1989			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69500214	CARBOMIX 50 g, granulés pour suspension buvable en flacon	granulés buvable pour suspension	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1987			 NORIT	Non
64933375	CARBOPHOS 400 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1995			 TRADIPHAR	Non
69067841	CARBOPLATINE ACCORD 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
60446612	CARBOPLATINE ACTAVIS 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2008			 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
66150794	CARBOPLATINE HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1992			 HOSPIRA FRANCE	Non
69921291	CARBOPLATINE KABI 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/04/2013			 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
69671343	CARBOPLATINE MYLAN 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1999			 MYLAN SAS	Non
64560570	CARBOPLATINE SANDOZ 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/2003			 SANDOZ	Non
64223005	CARBOPLATINE SUN 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/08/2010			 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
65676955	CARBOPLATINE TEVA 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/1998			 TEVA SANTE	Non
62663956	CARBOPLATINE WINTHROP 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	19/04/2002	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61224739	CARBOSYLANE ENFANT, gélule	gélule gastro-soluble et  gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/1987			 GRIMBERG	Non
67885195	CARBOSYLANE, gélule	gélule et  gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/1981			 GRIMBERG	Non
67300325	CARBOSYMAG, gélule	gélule et  gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1998			 GRIMBERG	Non
63162282	CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MERCK SANTE	Non
67815268	CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	10/12/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
66351548	CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MERCK SANTE	Non
60077574	CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MERCK SANTE	Non
66279248	CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MERCK SANTE	Non
61804539	CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MERCK SANTE	Non
69269647	CARDENSIEL 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MERCK SANTE	Non
69860842	CARDIOCALM, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1988			 PHARMASTRA	Non
62605173	CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
68563329	CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
65937298	CARDIOCOR 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/01/2000			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
65520372	CARDIOLITE. Trousse pour la préparation du technétium-99m-sestamibi	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/1990			 LANTHEUS MEDICAL IMAGING UK (ROYAUME-UNI)	Non
65155767	CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique	trousse pour préparation radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/03/2009			 NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH (POLOGNE)	Non
67199506	CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/1995			 CLINIGEN HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)	Non
66944057	CARDUUS MARIANUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
63250818	CARDUUS MARIANUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
65940166	CARLIN 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2006			 EFFIK	Non
69715754	CARLIN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2006			 EFFIK	Non
61438732	CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1991			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
65751500	CARMYNE 40 mg/5 mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2013			 SERB	Non
68365525	CARTEOL 1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1985			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
64341893	CARTEOL 2 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1985			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
69261892	CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée	collyre à libération prolongée	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/10/2001			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
66751955	CARTEOL LP 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose	collyre à libération prolongée	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/10/2002			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
63185466	CARTEOL LP 2 %, collyre à libération prolongée	collyre à libération prolongée	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/03/2002			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
68530585	CARTEOL LP 2 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose	collyre à libération prolongée	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/10/2002			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
66300735	CARTREX 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/12/1997			 ALMIRALL	Non
64109927	CARVEDILOL BIOGARAN 12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/2005			 BIOGARAN	Non
64363338	CARVEDILOL BIOGARAN 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/2005			 BIOGARAN	Non
61045978	CARVEDILOL BIOGARAN 6,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/2005			 BIOGARAN	Non
64203045	CARVEDILOL EG 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62997144	CARVEDILOL EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66334926	CARVEDILOL EG 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63812043	CARVEDILOL MYLAN 12.5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 MYLAN SAS	Non
60016308	CARVEDILOL MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé sécable pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 MYLAN SAS	Non
63476315	CARVEDILOL MYLAN 6.25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2005			 MYLAN SAS	Non
66837297	CARVEDILOL PFIZER 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/08/2010	Warning disponibilité		 PFIZER	Non
63812513	CARVEDILOL PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/08/2010	Warning disponibilité		 PFIZER	Non
61103812	CARVEDILOL PFIZER 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/08/2010	Warning disponibilité		 PFIZER	Non
69855425	CARVEDILOL TEVA 12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2011			 TEVA SANTE	Non
66512407	CARVEDILOL TEVA 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/2006			 TEVA SANTE	Non
68474364	CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2011			 TEVA SANTE	Non
66980320	CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60783533	CARVEDILOL ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65601415	CARVEDILOL ZENTIVA 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68362116	CASCARA SAGRADA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/10/2011			 BOIRON	Non
65142759	CASCARA SAGRADA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 LEHNING	Non
66624324	CASODEX 50 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	17/12/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
67949737	CASODEX 50 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1995			 ASTRAZENECA	Non
62350438	CATACOL 0,1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 ALCON	Non
68678872	CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1989			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
64256681	CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1986			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
62444396	CATARSTAT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1990			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
68378686	CAULOPHYLLUM THALICTROIDES BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/12/2010			 BOIRON	Non
65307253	CAULOPHYLLUM THALICTROIDES LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 LEHNING	Non
67565238	CAULOPHYLLUM THALICTROIDES WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/12/2010			 WELEDA	Non
62426188	CAUSTICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 BOIRON	Non
68268706	CAUSTICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 LEHNING	Non
68091259	CAUSTICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 WELEDA	Non
69830564	CAUSTINERF ARSENICAL, pâte pour usage dentaire	pâte pour usage dentaire	dentaire	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/02/1997	Alerte		 SEPTODONT	Non
65613168	CAVERJECT 10 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intracaverneuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1994			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68594342	CAVERJECT 20 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intracaverneuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1994			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64331707	CAVERJECTDUAL 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en cartouche	poudre et  solvant pour solution injectable	intracaverneuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	04/09/2001	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63790209	CAVERJECTDUAL 20 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en cartouche	poudre et  solvant pour solution injectable	intracaverneuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	04/09/2001	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61054849	CAYSTON 75 mg, poudre et solvant pour solution pour inhalation	poudre et  solvant pour solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/09/2009		EU/1/09/543	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
68716967	CEANOTHUS AMERICANUS SICCUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/04/2011			 BOIRON	Non
69033814	CEANOTHUS AMERICANUS SICCUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/08/2011			 LEHNING	Non
64954526	CEANOTHUS AMERICANUS SICCUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	solution	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/08/2011			 WELEDA	Non
62307903	CEBEMYXINE, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
69643340	CEBEMYXINE, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
69497729	CEBESINE 0,4 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/1997			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
67184116	CEBUTID 100, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1978			 ALMIRALL (ESPAGNE)	Non
64161831	CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/1993			 ALMIRALL (ESPAGNE)	Non
68411271	CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1989			 ALMIRALL (ESPAGNE)	Non
64257178	CEDRON BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
62345971	CEDRON LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
62791112	CEFACET 1 g, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/12/1983	Warning disponibilité		 NORGINE PHARMA	Non
66546270	CEFACET 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/08/1983	Warning disponibilité		 NORGINE PHARMA	Non
65201111	CEFACLOR MYLAN 125 mg/5ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2003			 MYLAN SAS	Non
62375231	CEFACLOR MYLAN 250 mg/5ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2003			 MYLAN SAS	Non
69386636	CEFADROXIL BIOGARAN 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation archivée	Procédure nationale	Non commercialisée	25/11/1998	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
61760765	CEFADROXIL BIOGARAN 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/11/1998	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
62069124	CEFADROXIL BIOGARAN 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 BIOGARAN	Non
62481188	CEFADROXIL BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/11/1998	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
60871346	CEFADROXIL EG 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61535074	CEFADROXIL MYLAN 1 g, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2001			 MYLAN SAS	Non
67617382	CEFADROXIL MYLAN 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/12/1998	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
66752651	CEFADROXIL MYLAN 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1998			 MYLAN SAS	Non
67793327	CEFADROXIL MYLAN 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/1997			 MYLAN SAS	Non
65128250	CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1998			 MYLAN SAS	Non
69778256	CEFADROXIL SANDOZ 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/1992			 SANDOZ	Non
64822656	CEFALINE HAUTH, poudre orale en sachet (au paracétamol)	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1981			 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER	Non
63064468	CEFALOTINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour préparation injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1982			 PANPHARMA	Non
61949919	CEFALOTINE PANPHARMA 4 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1982			 PANPHARMA	Non
66119133	CEFAMANDOLE FLAVELAB 750 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1997			 PANPHARMA	Non
69886260	CEFAMANDOLE PANPHARMA 750 mg, poudre pour usage parentéral	poudre pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1996			 PANPHARMA	Non
61242331	CEFAZOLINE MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1991			 MYLAN SAS	Non
67948546	CEFAZOLINE MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1991			 MYLAN SAS	Non
67308884	CEFAZOLINE PANPHARMA 0,5 g/5 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV)	poudre et  solution pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1988			 PANPHARMA	Non
60759938	CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM)	poudre et  solution pour usage parentéral	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1988			 PANPHARMA	Non
69258056	CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV)	poudre et  solution pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1988			 PANPHARMA	Non
67089141	CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g/10 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV)	poudre et  solution pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1988			 PANPHARMA	Non
69013007	CEFEPIME GERDA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2013			 LABORATOIRES GERDA	Non
61110397	CEFEPIME GERDA 2 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2013			 LABORATOIRES GERDA	Non
65002725	CEFEPIME MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2008			 MYLAN SAS	Non
68804495	CEFEPIME MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2008			 MYLAN SAS	Non
61957549	CEFEPIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2010			 PANMEDICA	Non
69701039	CEFEPIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2010			 PANMEDICA	Non
60590299	CEFIXIME ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64821860	CEFIXIME ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2007			 BIOGARAN	Non
60237790	CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
63309743	CEFIXIME BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/2007			 BIOGARAN	Non
69100387	CEFIXIME EG 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69410877	CEFIXIME EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 EVOLUPHARM	Non
69038035	CEFIXIME MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/2008			 MYLAN SAS	Non
68907748	CEFIXIME RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69692540	CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/09/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69995637	CEFIXIME TEVA 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2008			 TEVA SANTE	Non
60762126	CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61858298	CEFIXIME ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
65053285	CEFOTAXIME MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1998			 MYLAN SAS	Non
69743305	CEFOTAXIME MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/1998			 MYLAN SAS	Non
62177527	CEFOTAXIME MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1998			 MYLAN SAS	Non
62501705	CEFOTAXIME PANPHARMA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/2001			 PANPHARMA	Non
63754202	CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/2001			 PANPHARMA	Non
67683090	CEFOTAXIME WINTHROP 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/05/2002	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66664169	CEFOTAXIME WINTHROP 500 mg, poudre pour solution injectable (IV-IM)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/05/2002	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64546916	CEFOXITINE HOSPIRA 2 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/03/2009			 HOSPIRA FRANCE	Non
69084488	CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1999			 PANPHARMA	Non
67355243	CEFOXITINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1999			 PANPHARMA	Non
68465130	CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 BIOGARAN	Non
67747931	CEFPODOXIME ARROW 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
67932983	CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
64586017	CEFPODOXIME BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/06/2007			 BIOGARAN	Non
68497014	CEFPODOXIME BIOGARAN ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2008			 BIOGARAN	Non
62348800	CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63104628	CEFPODOXIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68052587	CEFPODOXIME ISOMED 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/2007			 PLUS PHARMACIE	Non
69660119	CEFPODOXIME ISOMED ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/2008			 PLUS PHARMACIE	Non
67689759	CEFPODOXIME MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/06/2007	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
68474866	CEFPODOXIME MYLAN ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 MYLAN SAS	Non
68951100	CEFPODOXIME MYLAN PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2007			 MYLAN SAS	Non
61431289	CEFPODOXIME QUALIMED ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	23/09/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62026621	CEFPODOXIME RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64492678	CEFPODOXIME RATIOPHARM 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/2007			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64623608	CEFPODOXIME RATIOPHARM 40 mg/5 ml ENFANT ET NOURRISSON, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63643038	CEFPODOXIME SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2007			 SANDOZ	Non
69170898	CEFPODOXIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 SANDOZ	Non
67817899	CEFPODOXIME TEVA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/06/2007			 TEVA SANTE	Non
67939013	CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/2008			 TEVA SANTE	Non
63565162	CEFPODOXIME VENIPHARM ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/07/2008	Warning disponibilité		 VENIPHARM	Non
61228659	CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/08/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64384688	CEFPODOXIME ZENTIVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63386914	CEFPODOXIME ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
64318663	CEFROM 2 g/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)	poudre et  solvant pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/12/1993	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68098780	CEFTAZIDIME ACTAVIS 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/12/2006	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
64318859	CEFTAZIDIME ACTAVIS 1 g, poudre pour solution injectable (IM,IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/12/2006	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
60360608	CEFTAZIDIME ACTAVIS 2 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/12/2006	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
60703409	CEFTAZIDIME AGUETTANT 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/03/2007	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
60616580	CEFTAZIDIME ARROW 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM,IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/08/2005	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
67861536	CEFTAZIDIME ARROW 1 g, poudre pour solution injectable (IM,IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/08/2005	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
69471481	CEFTAZIDIME ARROW 2 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/08/2005	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
69492746	CEFTAZIDIME ARROW ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/03/2007	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
64337375	CEFTAZIDIME KABI 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
67937090	CEFTAZIDIME KABI 2 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
63894720	CEFTAZIDIME KABI 500 mg, poudre pour solution injectable (IV/IM)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61039384	CEFTAZIDIME MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/10/2007			 MYLAN SAS	Non
62412936	CEFTAZIDIME MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/10/2007			 MYLAN SAS	Non
66064046	CEFTAZIDIME MYLAN ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/10/2007			 MYLAN SAS	Non
62900184	CEFTAZIDIME MYLAN ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/10/2007			 MYLAN SAS	Non
64230761	CEFTAZIDIME PANMEDICA 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/2007			 PANPHARMA	Non
60135020	CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2007			 PANPHARMA	Non
64998921	CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2007			 PANPHARMA	Non
69118257	CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2007			 PANPHARMA	Non
63483217	CEFTAZIDIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 PANPHARMA	Non
60550493	CEFTAZIDIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 PANPHARMA	Non
68328338	CEFTAZIDIME PANPHARMA ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 PANPHARMA	Non
68250156	CEFTAZIDIME PANPHARMA ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 PANPHARMA	Non
64239803	CEFTAZIDIME SANDOZ 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	10/04/2007	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
67196823	CEFTAZIDIME TEVA 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2007			 TEVA SANTE	Non
68026076	CEFTAZIDIME TEVA 2 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2007			 TEVA SANTE	Non
61052175	CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/04/2003	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
65881757	CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/04/2003	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
69670234	CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	30/03/2009	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
63259475	CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/02/2001	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
62676989	CEFTRIAXONE ALMUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM,SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62113300	CEFTRIAXONE ARROW 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
62445555	CEFTRIAXONE ARROW 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
69211366	CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
65429054	CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
61901618	CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2002			 BIOGARAN	Non
68437953	CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2002			 BIOGARAN	Non
66732143	CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 CRISTERS	Non
61454487	CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 CRISTERS	Non
63841034	CEFTRIAXONE EG 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64018712	CEFTRIAXONE EG 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60617052	CEFTRIAXONE EVOLUGEN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 EVOLUPHARM	Non
69714200	CEFTRIAXONE G GAM 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2001			 SANDOZ	Non
63009087	CEFTRIAXONE GERDA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (I.V, S.C)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/2011			 LABORATOIRES GERDA	Non
67254479	CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/01/2001			 SANDOZ	Non
63513429	CEFTRIAXONE GNR 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2001			 SANDOZ	Non
66394745	CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2001			 SANDOZ	Non
66475161	CEFTRIAXONE KABI 1 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2001			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61072637	CEFTRIAXONE KABI 2 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2001			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
62884513	CEFTRIAXONE MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 MYLAN SAS	Non
61493159	CEFTRIAXONE MYLAN 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/2000			 MYLAN SAS	Non
65440620	CEFTRIAXONE MYLAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/2000			 MYLAN SAS	Non
67225972	CEFTRIAXONE MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable IV	poudre pour solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 MYLAN SAS	Non
68646885	CEFTRIAXONE MYLAN 250 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 MYLAN SAS	Non
64629251	CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 MYLAN SAS	Non
68300285	CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/10/2000	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
60235330	CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/2000			 MYLAN SAS	Non
68026724	CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 PANPHARMA	Non
66151241	CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2003			 PANPHARMA	Non
61431008	CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2003			 PANPHARMA	Non
61625408	CEFTRIAXONE QUALIMED 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/11/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61447375	CEFTRIAXONE QUALIMED 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/11/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62564260	CEFTRIAXONE QUALIMED 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/11/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65366337	CEFTRIAXONE QUALIMED 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/11/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
68329714	CEFTRIAXONE RATIOPHARM 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67011139	CEFTRIAXONE RATIOPHARM 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67616985	CEFTRIAXONE RPG 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62469766	CEFTRIAXONE SANDOZ 2 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 SANDOZ	Non
66480639	CEFTRIAXONE TEVA 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/06/2007	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
67919053	CEFTRIAXONE TEVA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 TEVA SANTE	Non
61123430	CEFTRIAXONE TEVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2001			 TEVA SANTE	Non
62733002	CEFTRIAXONE TEVA 2 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/06/2007	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
61524715	CEFTRIAXONE TEVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2001			 TEVA SANTE	Non
61164690	CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67389167	CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM,SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2001			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62791557	CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2001			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68805939	CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66127233	CEFTRIAXONE ZYDUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/2006			 ZYDUS FRANCE	Non
67724313	CEFUROXIME ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68661556	CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65694469	CEFUROXIME ARROW 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
68297693	CEFUROXIME ARROW 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62163958	CEFUROXIME BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/1987			 SAINT GERMAIN	Non
66147392	CEFUROXIME BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1987			 SAINT GERMAIN	Non
69166063	CEFUROXIME BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1997			 SAINT GERMAIN	Non
67186747	CEFUROXIME EG 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62655190	CEFUROXIME EG 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65998162	CEFUROXIME FLAVELAB 250 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1997			 PANPHARMA	Non
62050519	CEFUROXIME KABI 1500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/01/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
64064179	CEFUROXIME KABI 750 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/01/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61101964	CEFUROXIME MYLAN 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1998			 MYLAN SAS	Non
61187486	CEFUROXIME MYLAN 125 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2004			 MYLAN SAS	Non
67104586	CEFUROXIME MYLAN 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2004			 MYLAN SAS	Non
61866327	CEFUROXIME MYLAN 500 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2004			 MYLAN SAS	Non
64744218	CEFUROXIME MYLAN 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM)	poudre pour solution pour suspension injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1998			 MYLAN SAS	Non
69501597	CEFUROXIME PANPHARMA 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 PANPHARMA	Non
63696610	CEFUROXIME PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 PANPHARMA	Non
67941295	CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 PANPHARMA	Non
60165483	CEFUROXIME QUALIMED 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	30/11/2004	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64984366	CEFUROXIME QUALIMED 500 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	30/11/2004	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
68209152	CEFUROXIME RANBAXY 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64952888	CEFUROXIME RANBAXY 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	23/06/2006	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65027041	CEFUROXIME RATIOPHARM 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69392137	CEFUROXIME RATIOPHARM 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63048058	CEFUROXIME SANDOZ 125 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2004			 SANDOZ	Non
66169467	CEFUROXIME SANDOZ 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2004			 SANDOZ	Non
64731103	CEFUROXIME SANDOZ 500 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2004			 SANDOZ	Non
62525058	CEFUROXIME TEVA 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/07/2002	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
66892945	CEFUROXIME TEVA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2009			 TEVA SANTE	Non
61664368	CEFUROXIME TEVA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2009			 TEVA SANTE	Non
63564555	CEFUROXIME TEVA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/07/2002	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
65783067	CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60112192	CEFUROXIME ZENTIVA 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66494311	CEFUROXIME ZENTIVA 500 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65206037	CEFUROXIME ZYDUS 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/07/2006	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
68952704	CELEBREX 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/05/2000			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66150367	CELEBREX 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/05/2000			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68220145	CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68056596	CELESTAMINE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 MSD FRANCE	Non
63094301	CELESTENE 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 MSD FRANCE	Non
66171354	CELESTENE 2 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 MSD FRANCE	Non
62243639	CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;périoculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1997			 MSD FRANCE	Non
66503657	CELESTENE 8 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/02/1985	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
68791304	CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable	suspension injectable	endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 MSD FRANCE	Non
65158959	CELESTODERM RELAIS 0,05 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/09/1995	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
64832910	CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2004			 ACTAVIS FRANCE	Non
60821681	CELIPROLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2006			 BIOGARAN	Non
65119632	CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
67505593	CELIPROLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/2001			 BIOGARAN	Non
66191976	CELIPROLOL CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2001			 CRISTERS	Non
69976462	CELIPROLOL EG 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67521074	CELIPROLOL EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2006			 EVOLUPHARM	Non
65494753	CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2004			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
60702983	CELIPROLOL MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé sécable pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2001			 MYLAN SAS	Non
69016277	CELIPROLOL QUALIMED 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/11/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
67642040	CELIPROLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/06/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61719722	CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/10/2001	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63241242	CELIPROLOL SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/2001			 SANDOZ	Non
61926087	CELIPROLOL TEVA 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2001			 TEVA SANTE	Non
60065198	CELIPROLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62167084	CELIPROLOL ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2001			 ZYDUS FRANCE	Non
69594306	CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/02/1999		EU/1/96/005	 ROCHE REGISTRATION	Non
63479642	CELLCEPT 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/02/1996		EU/1/96/005	 ROCHE REGISTRATION	Non
62173094	CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/02/1996		EU/1/96/005	 ROCHE REGISTRATION	Non
63227488	CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/10/1998		EU/1/96/005	 ROCHE REGISTRATION	Non
69760411	CELLTOP 25 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/08/1993			 BAXTER	Non
67802057	CELLTOP 50 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/08/1993			 BAXTER	Non
66976254	CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/1994			 ALLERGAN FRANCE	Non
68309829	CELOCURINE 50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/2001			 LABORATOIRE BIODIM	Non
62094362	CELSENTRI 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/09/2007		EU/1/07/418	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
61182724	CELSENTRI 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/09/2007		EU/1/07/418	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
66384167	CELVAPAN, suspension injectable. Vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/03/2009		EU/1/08/506	 BAXTER (AUTRICHE)	Non
65178933	CEMAFLAVONE, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1991			 THERICA	Non
68419955	CEPHYL, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1998			 BOIRON	Non
61452187	CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1999			 MSD FRANCE	Non
65487381	CERESTAB 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique	trousse et  trousse radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2000			 GE HEALTHCARE	Non
64378030	CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique	trousse radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/1987			 GE HEALTHCARE	Non
62616337	CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/01/2000		EU/1/97/053	 GENZYME EUROPE	Non
67289786	CERIS 20 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1999			 LABORATOIRES MADAUS	Non
61001031	CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/02/2001			 CLINTEC PARENTERAL	Non
63177804	CERTICAN 0,1 mg, comprimé dipersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2004			 NOVARTIS PHARMA	Non
64299095	CERTICAN 0,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2004			 NOVARTIS PHARMA	Non
62654074	CERTICAN 0,25 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2004			 NOVARTIS PHARMA	Non
60658711	CERTICAN 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2004			 NOVARTIS PHARMA	Non
60298932	CERTICAN 0,75 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2004			 NOVARTIS PHARMA	Non
66863107	CERUBIDINE 20 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69170503	CERULYSE 5 g/100 g, solution pour instillation auriculaire	solution pour instillation	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1996			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
63857729	CERVAGEME 1 mg, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/1984			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64098181	CERVARIX, suspension injectable en seringue pré-remplie .Vaccin Papillomavirus Humain [Types 16, 18] (Recombinant, avec adjuvant, adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/09/2007		EU/1/07/419	 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS	Non
65638538	CERVOXAN 60 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/1988			 ALMIRALL	Non
64611965	CETAVLEX AQUEUX 0,5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2005			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64451731	CETAVLON, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62882327	CETIRIZINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2006			 ACTAVIS FRANCE	Non
62005883	CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/2011			 BIOGARAN	Non
68928112	CETIRIZINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
66255336	CETIRIZINE ARROW 10 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
63338257	CETIRIZINE ARROW CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
61665908	CETIRIZINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2004			 BIOGARAN	Non
65361703	CETIRIZINE BIOGARAN 10 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2004			 BIOGARAN	Non
63148172	CETIRIZINE BIOGARAN CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/2005			 BIOGARAN	Non
62783247	CETIRIZINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2010			 CRISTERS	Non
67168998	CETIRIZINE CRISTERS CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2006			 CRISTERS	Non
60807297	CETIRIZINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68892755	CETIRIZINE EG 10 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63455641	CETIRIZINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/2005			 EVOLUPHARM	Non
62295956	CETIRIZINE ISOMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/2012			 PLUS PHARMACIE	Non
64989281	CETIRIZINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/2002			 MYLAN SAS	Non
62437067	CETIRIZINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 MYLAN SAS	Non
62800821	CETIRIZINE NEPENTHES 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 LABORATOIRES NEPENTHES	Non
69942976	CETIRIZINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/2012			 TEVA SANTE	Non
62190827	CETIRIZINE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68709613	CETIRIZINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61168849	CETIRIZINE RATIOPHARM CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2006			 TEVA SANTE	Non
66822733	CETIRIZINE RPG 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61788565	CETIRIZINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2002			 SANDOZ	Non
62475527	CETIRIZINE SANDOZ CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2004			 SANDOZ	Non
62401434	CETIRIZINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2004			 TEVA SANTE	Non
65439664	CETIRIZINE TEVA 10 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 TEVA SANTE	Non
64366131	CETIRIZINE TEVA CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2005			 TEVA SANTE	Non
62394630	CETIRIZINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62008267	CETIRIZINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
69979647	CETIRIZINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
62695427	CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution entérale	poudre pour solution buvable entéral(e)	gastro-entérale;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1986			 CHIESI	Non
61326459	CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet	poudre pour solution buvable entéral(e)	gastro-entérale;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1986			 CHIESI	Non
60650426	CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/04/1999		EU/1/99/100	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
60414486	CETROTIDE 3 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	13/04/1999	Warning disponibilité	EU/1/99/100	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
66215270	CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2012			 BOIRON	Non
63345091	CHAMOMILLA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/08/2010			 BOIRON	Non
62649878	CHAMOMILLA VULGARIS FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/11/2008			 FERRIER	Non
67143660	CHAMOMILLA VULGARIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/07/2010			 LEHNING	Non
64307930	CHAMOMILLA VULGARIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 WELEDA	Non
66287152	CHAMPIX 0,5 mg et 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/09/2006		EU/1/06/360	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
65586162	CHAMPIX 0,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/09/2006		EU/1/06/360	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
60442838	CHAMPIX 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/09/2006		EU/1/06/360	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
65946710	CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1999			 LABORATOIRES SUPER DIET	Non
60397019	CHARBON VEGETAL BOIRON 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/03/2004	Warning disponibilité		 BOIRON	Non
63569278	CHELIDONIUM MAJUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 BOIRON	Non
65999620	CHELIDONIUM MAJUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 LEHNING	Non
67756752	CHIBRO CADRON, collyre en flacon	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1992			 THEA	Non
67954321	CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1992			 MSD FRANCE	Non
61062600	CHIBROXINE 0,3 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1988			 THEA	Non
65894676	CHIMAPHILA UMBELLATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	10/12/2010			 BOIRON	Non
67675873	CHIMAPHILA UMBELLATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
67148465	CHIMAPHILA UMBELLATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 WELEDA	Non
60380201	CHINA RUBRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 BOIRON	Non
69145934	CHINA RUBRA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 LEHNING	Non
65445838	CHININUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 BOIRON	Non
62962862	CHININUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 LEHNING	Non
68623413	CHIONANTHUS VIRGINIANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	10/12/2010			 BOIRON	Non
60630249	CHIONANTHUS VIRGINIANA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
67913100	CHIROCAÏNE 0,625 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	péridurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/07/2005			 ABBVIE	Non
60661814	CHIROCAÏNE 1,25 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	péridurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/07/2005			 ABBVIE	Non
66840005	CHIROCAÏNE 2,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion	solution injectable ou à diluer pour perfusion	infiltration;intrathécale;péribulbaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/06/2004			 ABBVIE	Non
67992973	CHIROCAÏNE 5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion	solution injectable ou à diluer pour perfusion	infiltration;intrathécale;péribulbaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/06/2004			 ABBVIE	Non
66518292	CHLORAMINOPHENE 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 TECHNI-PHARMA	Non
62374058	CHLORAPREP COLORE, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2010			 CAREFUSION U.K. 244 (HAMPSHIRE) (ROYAUME-UNI)	Non
68318162	CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE COLOREE GILBERT 0,5 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/12/1998	Warning disponibilité		 GILBERT	Non
61661906	CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE GILBERT 0,5 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 GILBERT	Non
61164092	CHLORHEXIDINE AQUEUSE COLOREE STERILE GILBERT A 0,05 POUR CENT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/1992			 GILBERT	Non
66245331	CHLORHEXIDINE AQUEUSE STERILE GILBERT 0,2 %, solution pour application cutanée en récipient unidose	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/2009			 GILBERT	Non
63231675	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
68574610	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2009			 BIOGARAN	Non
61709240	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN CONSEIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2013			 BIOGARAN	Non
65450408	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL EG 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65602182	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL MYLAN 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2009			 MYLAN SAS	Non
61386627	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL PHR LAB 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/2010			 TEVA SANTE	Non
62330528	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL RATIOPHARM 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2009			 TEVA SANTE	Non
60529613	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL SANDOZ 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2009			 SANDOZ	Non
68783058	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL TEVA 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/2009			 TEVA SANTE	Non
65294293	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ZENTIVA 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61728237	CHLORHYDRATE D'AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68503549	CHLORHYDRATE D'OXYBUPROCAINE THEA 1,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/03/1993			 THEA	Non
64285537	CHLORHYDRATE DE DILTIAZEM MYLAN 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1995			 MYLAN SAS	Non
61348256	CHLORHYDRATE DE DILTIAZEM RATIOPHARM 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	23/03/1993	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69036269	CHLORHYDRATE DE LIDOCAINE RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/1998			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
61570367	CHLORHYDRATE DE MEBEVERINE MYLAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/12/1996	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
63644827	CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1995			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
61610484	CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS 60 mg/15 ml, sirop en récipient unidose	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1995			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
61144346	CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HOPITAUX DE PARIS 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1995			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
68874401	CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS 10 mg/7,5 ml, sirop en récipient unidose	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1995			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
61687452	CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS 20 mg/15 ml, sirop en récipient unidose	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1995			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
63670380	CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/2001			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
67794774	CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	24/11/2003	Alerte		 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
60293173	CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 RICHARD	Non
60178712	CHLORHYDRATE DE PROCAINE BIOSTABILEX 2 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;intradermique;périneurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1998			 PHARMY II	Non
63409284	CHLORHYDRATE DE PROCAINE LAVOISIER 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;intradermique;périneurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
63617367	CHLORHYDRATE DE PROCAINE LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;intradermique;périneurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
68022996	CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE RENAUDIN 250 mg/5 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1985			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
64783616	CHLORMADINONE MYLAN 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2004			 MYLAN SAS	Non
65904501	CHLORMADINONE MYLAN 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 MYLAN SAS	Non
63710736	CHLORMADINONE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/02/2006	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
69765390	CHLORMADINONE SANDOZ 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2004			 SANDOZ	Non
68765170	CHLORMADINONE SANDOZ 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/2004			 SANDOZ	Non
64053460	CHLORMADINONE TEVA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/2004			 TEVA SANTE	Non
66447443	CHLORMADINONE TEVA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/08/2004	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
67684580	CHLORMADINONE TEVA 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/2004			 TEVA SANTE	Non
69819219	CHLORUMAGENE, poudre orale	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1991			 SERP	Non
63173930	CHLORURE D'INDIUM [111 In], MALLINCKRODT MEDICAL, solution pour marquage. [Référence : DRN 4901]	solution pour marquage	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
62914134	CHLORURE DE CALCIUM 10 POUR CENT (1 g/10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1996			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
62403531	CHLORURE DE MAGNESIUM 10 POUR CENT (1 g/10 ml) LAVOISIER, solution injectable (I.V.) en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
66499899	CHLORURE DE METHYLTHIONINIUM PROVEBLUE 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/05/2011		EU/1/11/682	 PROVEPHARM	Non
67348487	CHLORURE DE POTASSIUM B. BRAUN 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
69218161	CHLORURE DE POTASSIUM COOPER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/08/1987			 COOPER	Non
67437110	CHLORURE DE POTASSIUM FRESENIUS 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer injectable	solution à diluer injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1989			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
63662572	CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1988			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
61673246	CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 15 % (0,15 g/ml) , solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/06/1987			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
61334096	CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 20 % (0,20 g/ml) , solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/06/1987			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
68081197	CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 7,46 % (0,0746 g/ml) , solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1988			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
65545347	CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,0746 g/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2005			 AGUETTANT	Non
63469484	CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/08/2005			 AGUETTANT	Non
63650748	CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/08/2005			 AGUETTANT	Non
65799566	CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/2005			 AGUETTANT	Non
66426577	CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63457418	CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
64514847	CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
67898221	CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 7,46 % (0,0746 g/ml), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
68768088	CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOPERF, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 BAXTER	Non
66313063	CHLORURE DE SODIUM 0,9 % MACOPHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/09/2004			 MACO PHARMA	Non
63637409	CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VIAFLO, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/07/2002			 BAXTER	Non
62518633	CHLORURE DE SODIUM 0,9 POUR CENT (0,045 g/5 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63060256	CHLORURE DE SODIUM 0,9 POUR CENT B. BRAUN, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
60126167	CHLORURE DE SODIUM 0,9 POUR CENT RENAUDIN (0,09 g/ 10 ml), solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
66856874	CHLORURE DE SODIUM 10 % (1 g/10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
60152906	CHLORURE DE SODIUM 10 % (2 g/20 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
68392159	CHLORURE DE SODIUM 20 POUR CENT B. BRAUN, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
62669247	CHLORURE DE SODIUM A 0,9 POUR CENT B. BRAUN, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 B BRAUN MEDICAL	Non
68120159	CHLORURE DE SODIUM A 0,9 POUR CENT BAXTER, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 BAXTER	Non
65441971	CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 AGUETTANT	Non
62653061	CHLORURE DE SODIUM COOPER 0,9 %, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 COOPER	Non
61502971	CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % , solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/08/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
64870850	CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
62879338	CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS MEDICAL CARE 0,9 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/08/1998	Warning disponibilité		 FRESENIUS MEDICAL CARE FRANCE	Non
62001632	CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE COOPER 10 %, solution à diluer injectable	solution à diluer injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 COOPER	Non
64205217	CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE FRESENIUS 10 %, solution à diluer injectable	solution à diluer injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
60613157	CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE FRESENIUS 20 %, solution à diluer injectable	solution à diluer injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
64426347	CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE LAVOISIER 10 POUR CENT, solution à diluer injectable	solution à diluer injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
68139323	CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE LAVOISIER 20 POUR CENT, solution à diluer injectable	solution à diluer injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
60744612	CHLORURE DE SODIUM LAVOISIER 0,9 POUR CENT, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
62415875	CHLORURE DE SODIUM PERFUFLAC 0,9 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/12/2003			 B BRAUN AVITUM (ALLEMAGNE)	Non
64917175	CHLORURE DE SODIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 0,9 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2002			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
60010166	CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85%), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/09/2005			 AGUETTANT	Non
64161055	CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,10 g/ml (10%), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/09/2005			 AGUETTANT	Non
61078992	CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,20 g/ml (20%), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/09/2005			 AGUETTANT	Non
64886121	CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9 %, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/12/2005			 AGUETTANT	Non
69691680	CHLORURE DE SODIUM RENAUDIN 0,9 %, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1994			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
68113517	CHLORURE DE THALLIUM [201 Tl] MALLINCKRODT MEDICAL, solution injectable. [Référence : DRN 8103]	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1995			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
69233747	CHLORYDRATE D'HEPTAMINOL RICHARD 187,8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1995			 RICHARD	Non
69592038	CHOLEDIAM, trousse pour la préparation de la solution injectable de mébrofénine-technétium [99m Tc]	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2000			 MEDIAM	Non
61923340	CHOLURSO 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2011			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
69369640	CHOLURSO 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2011			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
66426709	CHONDROSULF 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/1993			 GENEVRIER	Non
67545424	CHONDROSULF 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/1993			 GENEVRIER	Non
66957955	CHOPHYTOL 20 POUR CENT, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1995			 ROSA PHYTOPHARMA	Non
63707042	CHOPHYTOL, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/1995			 ROSA PHYTOPHARMA	Non
65644605	CHROMATE [51Cr] DE SODIUM AMERSHAM, solution pour marquage. [Référence : CJS.1P]	solution pour marquage	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/1996			 GE HEALTHCARE	Non
69805340	CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée	comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 BAYER HEALTHCARE	Non
69829455	CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1979			 IROKO PRODUCTS LIMITED (ROYAUME-UNI)	Non
65834394	CIALIS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/11/2002		EU/1/02/237	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
65958239	CIALIS 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/06/2007		EU/1/02/237	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
69226514	CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/11/2002		EU/1/02/237	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
68937321	CIALIS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/06/2007		EU/1/02/237	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
63559394	CIBACENE 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1990			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
63140752	CIBACENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1990			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61591226	CIBADREX 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/1992			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61406236	CICADERMA, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/04/2011			 BOIRON	Non
63339544	CICATRYL, pommade en sachet-dose	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1987			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64828545	CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2010			 BIOGARAN	Non
67163702	CICLETANINE MYLAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/10/2010			 MYLAN SAS	Non
67517243	CICLETANINE TEVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2010			 TEVA SANTE	Non
66640136	CICLOPIROX BIOGARAN 8 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 BIOGARAN	Non
66104409	CICLOPIROX MYLAN 8 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 MYLAN SAS	Non
61596814	CICLOPIROX MYLAN GENERIQUES 8 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/10/2008	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
60836690	CICLOPIROX OLAMINE BIOGARAN 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2012			 BIOGARAN	Non
68162667	CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2012			 TEVA SANTE	Non
67543971	CICLOPIROX RATIOPHARM 8 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 TEVA SANTE	Non
66520560	CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose	solution pour lavage	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2004			 COOPER	Non
65126598	CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV)	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/10/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
69206903	CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/07/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
67020451	CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV)	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
67578431	CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	11/04/1997	Warning disponibilité		 BAYER HEALTHCARE	Non
65636245	CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/07/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
64728922	CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solution pour suspension buvable	granulés et  solution pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/07/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
66823988	CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/07/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
60699455	CILAZAPRIL TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure décentralisée	Non commercialisée	25/06/2008	Alerte		 TEVA SANTE	Non
63094828	CILEST, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/02/1988	Warning disponibilité		 JANSSEN CILAG	Non
68601502	CILOXADEX 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire	suspension pour instillation	auriculaire	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/12/2012			 ALCON	Non
69358697	CILOXAN 0,3 %, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 ALCON	Non
69501024	CILOXAN 0,3 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1994			 ALCON	Non
67901977	CILOXAN 3 mg/ml, solution pour instillation auriculaire	solution pour instillation	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2002			 ALCON	Non
68053454	CIMETIDINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/1998			 ARROW GENERIQUES	Non
67535309	CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/11/1995			 MYLAN SAS	Non
64073139	CIMETIDINE MYLAN 200 mg,comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/1998			 MYLAN SAS	Non
62844636	CIMETIDINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/11/1995			 MYLAN SAS	Non
60756034	CIMETIDINE MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1996			 MYLAN SAS	Non
61872344	CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 TEVA SANTE	Non
65141760	CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/07/2003	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
65619623	CIMETIDINE TEVA 400 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/07/1997	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
66790292	CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/2003			 TEVA SANTE	Non
66661714	CIMZIA 200 mg solution pour injection	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/10/2009		EU/1/09/544	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
69063985	CINA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
60368423	CINA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 LEHNING	Non
61920718	CINA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 WELEDA	Non
61156868	CINERARIA MARITIMA BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	10/12/2010			 BOIRON	Non
62521985	CINERARIA MARITIMA LEHNING, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 LEHNING	Non
64130266	CINERARIA MARITIMA WELEDA, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH	 crème et poudre et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 WELEDA	Non
69095919	CINNABARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
65323040	CINNABARIS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 WELEDA	Non
69014721	CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/06/2011		EU/1/11/688	 VIROPHARMA (BELGIQUE)	Oui
69962982	CIPRALAN 130 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/1987			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62938313	CIPROFIBRATE ARROW 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
66866758	CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2003			 BIOGARAN	Non
61440256	CIPROFIBRATE MYLAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 MYLAN SAS	Non
60725779	CIPROFIBRATE NOR 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/05/2007	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
62309085	CIPROFIBRATE QUALIMED 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/07/2003	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62766486	CIPROFIBRATE RATIOPHARM 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/03/2005	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
69693165	CIPROFIBRATE RPG 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/01/2003	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66685697	CIPROFIBRATE SANDOZ 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2004			 SANDOZ	Non
60981180	CIPROFIBRATE TEVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/06/2004			 TEVA SANTE	Non
62875749	CIPROFIBRATE ZENTIVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62751915	CIPROFLOXACINE ACCORD 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/08/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
63431715	CIPROFLOXACINE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/08/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
67122812	CIPROFLOXACINE ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/2002			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67908904	CIPROFLOXACINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/02/2002	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67785978	CIPROFLOXACINE ACTAVIS 750 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/2002			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62605440	CIPROFLOXACINE AGUETTANT 200 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/03/2006	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
65786526	CIPROFLOXACINE AGUETTANT 400 mg/200 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/03/2006	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
61695417	CIPROFLOXACINE ALTER 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/04/2005			 ALTER	Non
61230539	CIPROFLOXACINE ALTER 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/04/2005			 ALTER	Non
66662862	CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
66063916	CIPROFLOXACINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
68747076	CIPROFLOXACINE ARROW 750 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
69093245	CIPROFLOXACINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2002			 BIOGARAN	Non
67706265	CIPROFLOXACINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2002			 BIOGARAN	Non
61456011	CIPROFLOXACINE EG 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61378274	CIPROFLOXACINE EG 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67984909	CIPROFLOXACINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2007			 EVOLUPHARM	Non
61085944	CIPROFLOXACINE KABI 200 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61904596	CIPROFLOXACINE KABI 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
65466309	CIPROFLOXACINE MACOPHARMA 200 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2008			 MACO PHARMA	Non
69264461	CIPROFLOXACINE MACOPHARMA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2008			 MACO PHARMA	Non
61014598	CIPROFLOXACINE MYLAN 200 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2008			 MYLAN SAS	Non
66182315	CIPROFLOXACINE MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/2003			 MYLAN SAS	Non
62959720	CIPROFLOXACINE MYLAN 400 mg/200 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2008			 MYLAN SAS	Non
62450285	CIPROFLOXACINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/2003			 MYLAN SAS	Non
69687290	CIPROFLOXACINE MYLAN 750 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/2003			 MYLAN SAS	Non
62124275	CIPROFLOXACINE MYLAN PHARMA 200 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/2002			 MYLAN SAS	Non
60703576	CIPROFLOXACINE MYLAN PHARMA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2002			 MYLAN SAS	Non
67800960	CIPROFLOXACINE PANMEDICA 200 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	29/05/2006	Warning disponibilité		 PANPHARMA	Non
66012964	CIPROFLOXACINE PANMEDICA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	29/05/2006	Warning disponibilité		 PANPHARMA	Non
60921386	CIPROFLOXACINE PANPHARMA 200 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2006			 PANPHARMA	Non
66255471	CIPROFLOXACINE PANPHARMA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/2006			 PANPHARMA	Non
65655338	CIPROFLOXACINE PANPHARMA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2005			 PANPHARMA	Non
65129434	CIPROFLOXACINE PFIZER 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	09/11/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68761994	CIPROFLOXACINE PFIZER 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	09/11/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60212627	CIPROFLOXACINE QUALIMED 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	07/03/2003	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60010885	CIPROFLOXACINE RANBAXY 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64988770	CIPROFLOXACINE RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64338872	CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2004			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65749766	CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2004			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63652083	CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2005			 SANDOZ	Non
62445726	CIPROFLOXACINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2005			 SANDOZ	Non
64301144	CIPROFLOXACINE TEVA 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2008			 TEVA SANTE	Non
61161203	CIPROFLOXACINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2004			 TEVA SANTE	Non
62846605	CIPROFLOXACINE TEVA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2008			 TEVA SANTE	Non
65101513	CIPROFLOXACINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2004			 TEVA SANTE	Non
65649004	CIPROFLOXACINE TEVA 750 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2004			 TEVA SANTE	Non
66754951	CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68637637	CIPROFLOXACINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65152899	CIPROFLOXACINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 ZYDUS FRANCE	Non
61479138	CIPROFLOXACINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 ZYDUS FRANCE	Non
68578854	CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2007		EU/1/07/392	 RAD NEURIM PHARMACEUTICALS EEC (ROYAUME-UNI)	Non
64228123	CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/1979			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62572606	CISATRACURIUM HOSPIRA 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/12/2011			 HOSPIRA FRANCE	Non
63882433	CISATRACURIUM HOSPIRA 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/12/2011			 HOSPIRA FRANCE	Non
68377584	CISATRACURIUM KABI 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2011			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
67697485	CISATRACURIUM KABI 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/07/2013			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
65722331	CISATRACURIUM MYLAN 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/08/2013			 MYLAN SAS	Non
62029749	CISATRACURIUM MYLAN 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/08/2013			 MYLAN SAS	Non
69252651	CISATRACURIUM PFIZER 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/04/2013			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62553310	CISATRACURIUM SANDOZ 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/10/2011			 SANDOZ	Non
64077116	CISATRACURIUM TEVA 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/06/2011			 TEVA SANTE	Non
68543077	CISATRACURIUM TEVA 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/06/2011			 TEVA SANTE	Non
63339238	CISNAF 100 MBq/mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2010			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
62426576	CISPLATINE ACCORD 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution injectable à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/2009			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
68924181	CISPLATINE MYLAN 1 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/1999			 MYLAN SAS	Non
62432376	CISPLATINE MYLAN 10 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/1999			 MYLAN SAS	Non
69042418	CISPLATINE MYLAN 25 mg/25 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1999			 MYLAN SAS	Non
68377552	CISPLATINE TEVA 1 mg/1 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1998			 TEVA SANTE	Non
61494193	CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/04/2010	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63587319	CITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2004			 BIOGARAN	Non
62845713	CITALOPRAM ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2008			 ALTER	Non
66956006	CITALOPRAM ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
68491591	CITALOPRAM BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 BIOGARAN	Non
63610814	CITALOPRAM BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/12/2011			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
62976285	CITALOPRAM CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2004			 CRISTERS	Non
62705280	CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63303231	CITALOPRAM EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 EVOLUPHARM	Non
69181688	CITALOPRAM GNR 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	13/09/2004	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
69088725	CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2004			 PLUS PHARMACIE	Non
64231607	CITALOPRAM LUNDBECK 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/10/2002	Warning disponibilité		 LUNDBECK SAS	Non
62071253	CITALOPRAM MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/2003			 MYLAN SAS	Non
68745118	CITALOPRAM RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69440226	CITALOPRAM RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2004			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60496323	CITALOPRAM RPG 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	20/07/2004	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61874594	CITALOPRAM SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2004			 SANDOZ	Non
66200051	CITALOPRAM TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/2005			 TEVA SANTE	Non
69771920	CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66320467	CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
63283120	CITICOLINE PANPHARMA 250 mg/ 2 ml, solution injectable (IM,IV) ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1992			 PANPHARMA	Non
60537154	CITICOLINE PANPHARMA 500 mg/ 4ml, solution injectable (IM,IV) ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1992			 PANPHARMA	Non
68822739	CITRAFLEET, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	10/02/2014			 MEDIWIN	Non
68885675	CITRAFLEET, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/04/2008			 CASEN FLEET	Non
63076463	CITRATE D'ERBIUM [169 Er] CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/mL, suspension pour injection locale	suspension pour injection	intra-articulaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
68553908	CITRATE D'YTTRIUM [90 Y] CIS BIO INTERNATIONAL, 37-370 MBq/mL, suspension pour injection intra-articulaire	suspension pour injection	intra-articulaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1996			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
60705011	CITRATE DE BETAINE ARROW 1,89 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/03/2005	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
66391546	CITRATE DE BETAINE BIOGARAN 2 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/06/2008	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
67955409	CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/2008			 BIOGARAN	Non
61026771	CITRATE DE BETAINE CITRON UPSA 2 g SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1990			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62489669	CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
64240232	CITRATE DE BETAINE CRISTERS 10 POUR CENT, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1991			 CRISTERS	Non
65567952	CITRATE DE BETAINE CRISTERS 2 g , poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1991			 CRISTERS	Non
63043488	CITRATE DE BETAINE CRISTERS 2 g/5 ml, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/1991			 CRISTERS	Non
69895487	CITRATE DE BETAINE MYLAN 1,89 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2006			 MYLAN SAS	Non
62834407	CITRATE DE BETAINE RATIOPHARM CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/03/1978	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
69256201	CITRATE DE BETAINE SANDOZ CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/02/2005	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
65353845	CITRATE DE BETAINE TEVA CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/01/2004	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
69884932	CITRATE DE BETAINE UPSA 2 g MENTHE SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2011			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
65973294	CITRATE DE CAFEINE COOPER 25 mg/ml, solution injectable et buvable	solution injectable et buvable	intraveineuse;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 COOPER	Non
64673970	CITRATE DE GALLIUM [67 Ga] MALLINCKRODT MEDICAL, solution injectable. [Référence : DRN 3103]	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/04/1998			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
68255648	CITRATE DE GALLIUM-(67 Ga) CIS bio international 74 MBq/mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2011			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
60350998	CIVIGEL 0,2 %, gel ophtalmique	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 ALCON	Non
60730566	CLAIRYG 50 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2009			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
64539416	CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1988			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62116435	CLAMOXYL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (I.M.)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1982			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61801023	CLAMOXYL 1 g, poudre pour solution injectable (I.M.-I.V.)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1984			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65264040	CLAMOXYL 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/06/1989	Warning disponibilité		 GLAXOSMITHKLINE	Non
61155773	CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/1983			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60271045	CLAMOXYL 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1982			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67140810	CLAMOXYL 250 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/1983			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67707794	CLAMOXYL 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/1983			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61645058	CLAMOXYL 500 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1984			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62607530	CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/1983			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63332717	CLARADOL 500 mg CAFEINE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
65018843	CLARADOL 500 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/1984			 BAYER HEALTHCARE	Non
67458001	CLARADOL 500 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1991			 BAYER HEALTHCARE	Non
62074559	CLARADOL CAFEINE 500 mg/50 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/1989			 BAYER HEALTHCARE	Non
64226827	CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1990			 BAYER HEALTHCARE	Non
69325697	CLARAMID 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/09/1986	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62458677	CLARAMID ENFANTS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	23/03/1988	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64969873	CLAREAL 0,075 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/2011			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63339576	CLARELUX 500 microgrammes/g, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/06/2010			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
60021312	CLARELUX 500 microgrammes/g, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé	mousse pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/04/2012			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
65133607	CLARITHROMYCINE ABBOTT 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 ABBOTT PRODUCTS	Non
68479137	CLARITHROMYCINE ABBOTT 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1991			 ABBOTT PRODUCTS	Non
67409634	CLARITHROMYCINE ABBOTT 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 ABBOTT PRODUCTS	Non
64635578	CLARITHROMYCINE ABBOTT 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/1994			 ABBOTT PRODUCTS	Non
69837295	CLARITHROMYCINE ABBOTT 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2004			 ABBOTT PRODUCTS	Non
64430025	CLARITHROMYCINE ALMUS 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/2008			 BIOGARAN	Non
68293225	CLARITHROMYCINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/2008			 BIOGARAN	Non
69875082	CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
68879206	CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
65040811	CLARITHROMYCINE ARROW 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
60814021	CLARITHROMYCINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
60726518	CLARITHROMYCINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
64419694	CLARITHROMYCINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/2008			 BIOGARAN	Non
65441220	CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/2008			 BIOGARAN	Non
62939721	CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 BIOGARAN	Non
65988136	CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64255017	CLARITHROMYCINE EG 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61966605	CLARITHROMYCINE EG 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64907971	CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/2008			 EVOLUPHARM	Non
64888574	CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/2008			 EVOLUPHARM	Non
66142160	CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/10/2010			 EVOLUPHARM	Non
65880178	CLARITHROMYCINE MYLAN 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/2008			 MYLAN SAS	Non
67197409	CLARITHROMYCINE MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 MYLAN SAS	Non
61594165	CLARITHROMYCINE MYLAN 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/2008			 MYLAN SAS	Non
61904023	CLARITHROMYCINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 MYLAN SAS	Non
67626285	CLARITHROMYCINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/2010			 MYLAN SAS	Non
69340610	CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/2008			 MYLAN SAS	Non
63097984	CLARITHROMYCINE PFIZER 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	10/08/2011	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68541222	CLARITHROMYCINE PFIZER 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	10/08/2011	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65508516	CLARITHROMYCINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	21/09/2010	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60671178	CLARITHROMYCINE RANBAXY 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69132627	CLARITHROMYCINE RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68265418	CLARITHROMYCINE RATIOPHARM 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68591677	CLARITHROMYCINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/2007			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68129222	CLARITHROMYCINE SANDOZ 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/2008			 SANDOZ	Non
69468962	CLARITHROMYCINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/2007			 SANDOZ	Non
65326798	CLARITHROMYCINE SANDOZ 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/2008			 SANDOZ	Non
65576684	CLARITHROMYCINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 SANDOZ	Non
61394570	CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2008			 TEVA SANTE	Non
67210002	CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2007			 TEVA SANTE	Non
61552134	CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2010			 TEVA SANTE	Non
67121653	CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
64712373	CLARITHROMYCINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
65451225	CLARITYNE 1 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/08/1992			 MSD FRANCE	Non
67040450	CLARITYNE 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/03/1988			 MSD FRANCE	Non
68775531	CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/1991			 COOPER	Non
63690162	CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2002			 COOPER	Non
64146861	CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/07/1991	Warning disponibilité		 COOPER	Non
63183351	CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/2010			 COOPER	Non
67476501	CLARIX TOUX SECHE CODETHYLINE 0,1 % SANS SUCRE, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 COOPER	Non
60338227	CLARIX TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/2012			 COOPER	Non
66784955	CLARIX TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE MEPYRAMINE ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/1997			 COOPER	Non
67901144	CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1997			 COOPER	Non
63105267	CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide et au cyclamate de sodium	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1997			 COOPER	Non
60944787	CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1997			 COOPER	Non
65675209	CLASTOBAN 300 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en ampoule	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1989			 BIOPROJET EUROPE (IRLANDE)	Non
67668455	CLASTOBAN 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2003			 BIOPROJET EUROPE (IRLANDE)	Non
67951898	CLAVENTIN 3 g/200 mg, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1987			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67557120	CLAVENTIN 5 g/200 mg, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1987			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64602464	CLEMATIS ERECTA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/04/2011			 BOIRON	Non
67365045	CLEMATIS ERECTA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/04/2011			 LEHNING	Non
60702684	CLEMATIS VITALBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 BOIRON	Non
68933458	CLEMATIS VITALBA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 LEHNING	Non
67320566	CLERIDIUM 150 mg, comprimé pellicullé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1979			 LAPHAL	Non
64628249	CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable	émulsion injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/07/2012			 THE MEDICINES COMPANY UK (ROYAUME-UNI)	Oui
68328733	CLIMARA 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
67365650	CLIMASTON 1 mg/10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/1999			 ABBOTT PRODUCTS	Non
66257038	CLIMASTON 1 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/03/2001			 ABBOTT PRODUCTS	Non
69652396	CLIMASTON 2 mg/10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 ABBOTT PRODUCTS	Non
66298750	CLIMAXOL, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1995			 LEHNING	Non
61847608	CLIMENE, comprimé enrobé	comprimé enrobé et  comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1993			 BAYER HEALTHCARE	Non
65893688	CLIMODIENE 2 mg/2 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/10/2001			 BAYER HEALTHCARE	Non
62124204	CLINDAFLUID 1%, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/2004			 ACM	Non
63185288	CLINDAMYCINE KABI 600 mg/4 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/2008			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
63378604	CLINIMIX N12 G20 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 CLINTEC PARENTERAL	Non
62322104	CLINIMIX N12 G20, solution pour perfusion en poche bicompartiment	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 CLINTEC PARENTERAL	Non
63104382	CLINIMIX N14 G30, solution pour perfusion en poche bicompartiment	solution et  solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 CLINTEC PARENTERAL	Non
61117445	CLINIMIX N9 G15 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 CLINTEC PARENTERAL	Non
67984396	CLINOLEIC 20 %, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/11/1995			 CLINTEC PARENTERAL	Non
67342541	CLIPTOL, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/04/1999			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69724301	CLOBEX 500 microgrammes/g, shampooing	shampooing	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/06/2007			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
65338028	CLOMID 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68990612	CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE) MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 MYLAN SAS	Non
68837972	CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE) MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 MYLAN SAS	Non
63066063	CLOMIPRAMINE MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1999			 MYLAN SAS	Non
60887980	CLOMIPRAMINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1999			 SANDOZ	Non
61649829	CLOMIPRAMINE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1999			 SANDOZ	Non
60528874	CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/2003			 SANDOZ	Non
62845001	CLOMIPRAMINE TEVA 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1999			 TEVA SANTE	Non
63053190	CLOMIPRAMINE TEVA 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1999			 TEVA SANTE	Non
61757922	CLOPIDOGREL ABBOTT 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/12/2013			 ABBOTT PRODUCTS	Non
67602487	CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68235154	CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 BIOGARAN	Non
64604935	CLOPIDOGREL ALTER 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 ALTER	Non
63095428	CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
65534176	CLOPIDOGREL BGR 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/09/2009		EU/1/09/558	 BIOGARAN	Non
67256341	CLOPIDOGREL BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 BIOGARAN	Non
64557670	CLOPIDOGREL BIOSTABILEX 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	19/02/2010	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
67548153	CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
62806062	CLOPIDOGREL CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
67088979	CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68348757	CLOPIDOGREL EVOLUGEN 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 EVOLUPHARM	Non
67447421	CLOPIDOGREL ISOMED 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
61767507	CLOPIDOGREL KRKA 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/09/2009		EU/1/09/556	 KRKA (SLOVENIE)	Non
64132502	CLOPIDOGREL MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/09/2009		EU/1/09/559	 MYLAN SAS	Non
68458869	CLOPIDOGREL MYLAN PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2011			 MYLAN SAS	Non
62527956	CLOPIDOGREL PHR LAB 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 TEVA SANTE	Non
66768399	CLOPIDOGREL QUALIMED 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure centralisée	Non commercialisée	23/09/2009	Warning disponibilité	EU/1/09/557	 QUALIMED (LYON)	Non
67570979	CLOPIDOGREL RATIOPHARM GmbH 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/07/2009		EU/1/09/541	 ARCHIE SAMUEL (REPUBLIQUE TCHEQUE)	Non
62280908	CLOPIDOGREL RPG 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67036338	CLOPIDOGREL SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/04/2010			 SANDOZ	Non
67364274	CLOPIDOGREL SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure centralisée	Non commercialisée	21/09/2009	Warning disponibilité	EU/1/09/547	 ACINO PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
65704454	CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/09/2009		EU/1/09/561	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
66699782	CLOPIDOGREL WYETH 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	06/08/2010	Warning disponibilité		 DR. REDDY'S LABORATORIES (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
68519902	CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/07/2008		EU/1/08/465	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Non
69223411	CLOPIDOGREL ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/08/2009	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
63275675	CLOPIDOGREL ZYDUS FRANCE 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
61323662	CLOPIXOL 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/1987			 LUNDBECK SAS	Non
60209937	CLOPIXOL 2 POUR CENT, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/1987			 LUNDBECK SAS	Non
69974746	CLOPIXOL 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/1987			 LUNDBECK SAS	Non
63744998	CLOPIXOL A ACTION SEMI-PROLONGEE 50 mg/ml, solution injectable I.M.	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/01/1988			 LUNDBECK SAS	Non
62788550	CLOPIXOL ACTION PROLONGEE 200 mg/1 ml, solution injectable I.M.	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/1987			 LUNDBECK SAS	Non
69316926	CLOROTEKAL 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/11/2012			 NORDIC GROUP (PAYS-BAS)	Non
64421453	CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2009			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
68429134	CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2003			 PANPHARMA	Non
64847691	CLOXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2003			 PANPHARMA	Non
64814983	CLOZAPINE MYLAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2000			 MYLAN SAS	Non
67045967	CLOZAPINE MYLAN 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2000			 MYLAN SAS	Non
61491877	CLOZAPINE PANPHARMA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1998			 PANPHARMA	Non
65485074	CLOZAPINE PANPHARMA 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1998			 PANPHARMA	Non
69155138	CO RENITEC, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1987			 MSD FRANCE	Non
61547030	COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/98/086	 SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB	Non
67305500	COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/98/086	 SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB	Non
63826452	COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2006		EU/1/98/086	 SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB	Non
66943254	COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 LABCATAL	Non
62961109	COCCULINE, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2009			 BOIRON	Non
63904029	COCCULINE, granules en récipient unidose	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2009			 BOIRON	Non
61914601	COCCULUS INDICUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 BOIRON	Non
60293376	COCCULUS INDICUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 LEHNING	Non
62632252	COCCULUS INDICUS WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 WELEDA	Non
69674784	COCHLEARIA ARMORACIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/10/2011			 BOIRON	Non
60972701	COCHLEARIA ARMORACIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 LEHNING	Non
61220559	CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60183339	CODENFAN 1 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/07/1996	Warning disponibilité		 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60904643	CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62351650	CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64406362	CODOLIPRANE ADULTES 400 mg/20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64168434	CODOLIPRANE ENFANTS 400 mg/20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/12/1983	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62819056	CODOTUSSYL EXPECTORANT 200 mg, granulé pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/10/1994	Warning disponibilité		 GENEVRIER	Non
61959564	CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 100 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1989			 GENEVRIER	Non
61004262	CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2,5 %, poudre et sirop pour solution buvable	poudre et  sirop pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/07/1998	Warning disponibilité		 GENEVRIER	Non
69220963	CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/05/1989	Warning disponibilité		 GENEVRIER	Non
67100342	CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/1996			 GENEVRIER	Non
68756303	CODOTUSSYL TOUX SECHE PENTOXYVERINE 3,2 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/1996			 GENEVRIER	Non
68755482	COFFEA CRUDA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
69326728	COFFEA CRUDA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 LEHNING	Non
60743994	COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/11/2000			 TAKEDA FRANCE	Non
64975157	COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2000			 TAKEDA FRANCE	Non
68066715	COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1995			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
61062536	COLCHICUM AUTUMNALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 BOIRON	Non
67569165	COLCHICUM AUTUMNALE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 LEHNING	Non
61331730	COLCHIMAX, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1995			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
65231841	COLIMYCINE 1 MUI, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur	poudre et  solvant pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62867040	COLIMYCINE 1.000.000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67400941	COLLINSONIA CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 BOIRON	Non
68690771	COLLINSONIA CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/04/2012			 LEHNING	Non
66904155	COLLU HEXTRIL 0,2 POUR CENT, collutoire	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1992			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
61995489	COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé	solution pour pulvérisation	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/1982			 COOPER	Non
68218183	COLLUNOVAR 0,11 POUR CENT, collutoire	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 DEXO	Non
62298240	COLLUNOVAR 0,11 POUR CENT, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé	solution pour pulvérisation	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1998			 DEXO	Non
67338728	COLLYRE BLEU LAITER, flacon	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1991			 BIOCODEX	Non
69568368	COLOCYNTHIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/04/2012			 BOIRON	Non
62379272	COLOCYNTHIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/04/2012			 LEHNING	Non
63266847	COLOCYNTHIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/04/2012			 WELEDA	Non
65008233	COLOFOAM, mousse rectale	mousse	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/1982			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
63813519	COLOKIT, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/2010			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
63486220	COLOPEG, poudre pour solution buvable	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/1986			 BAYER HEALTHCARE	Non
68808650	COLOPRIV 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/12/1996	Warning disponibilité		 EXPANSCIENCE	Non
61279874	COLPOSEPTINE, comprimé gynécologique	comprimé	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/06/1977			 THERAMEX	Non
61564097	COLPOTROPHINE 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1996			 THERAMEX	Non
62972842	COLPOTROPHINE, capsule vaginale	capsule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1996			 THERAMEX	Non
69346531	COLPRONE 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 LABORATOIRE BIODIM	Non
69018634	COLTHIOZID 4 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/2005			 PHARMY II	Non
60674103	COLTRAMYL 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/11/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69990800	COMBANTRIN 125 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/1996			 TEOFARMA	Non
61429046	COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/1996			 TEOFARMA	Non
60657189	COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/01/2006			 ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)	Non
65521773	COMBIVIR 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/03/1998		EU/1/98/058	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
65913639	COMBODART 0,5 mg/0,4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/06/2010			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62884698	COMPENSAL 15 G 10, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1986			 B BRAUN MEDICAL	Non
62805964	COMPRALFENE 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2010			 GIFRER BARBEZAT	Non
63896283	COMPRALGYL 400 mg/20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 GIFRER BARBEZAT	Non
68826958	COMTAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/09/1998		EU/1/98/081	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
60756917	CONCERTA LP 18 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2003			 JANSSEN CILAG	Non
63930084	CONCERTA LP 36 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2003			 JANSSEN CILAG	Non
60047182	CONCERTA LP 54 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2003			 JANSSEN CILAG	Non
63659423	CONDURANGO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 BOIRON	Non
61111385	CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1988			 ASTELLAS PHARMA	Non
63343820	CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2009			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
67059059	CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2009			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
65111532	CONFIDEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/07/2013			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
63709164	CONFIDEX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/12/2008			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
66228022	CONFIDEX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/12/2008			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
63629145	CONIUM MACULATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 BOIRON	Non
66912547	CONIUM MACULATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 LEHNING	Non
60689692	CONIUM MACULATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 WELEDA	Non
67064661	CONTALAX, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1992			 OMEGA PHARMA (BELGIQUE)	Non
63918395	CONTRACNE 10 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2001			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
64237574	CONTRACNE 20 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2001			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
64677698	CONTRACNE 40 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2005			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
66017541	CONTRACNE 5 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/2007			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
62711493	CONTRAMAL 100 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
60477650	CONTRAMAL 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2003			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
68655884	CONTRAMAL 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
68951381	CONTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/09/1998			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
61662919	CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/09/1998			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
65657321	CONTRAMAL L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/09/1998			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
65724318	CONTRATHION 2 POUR CENT, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;orale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 SERB	Non
69626704	CONTRE-COUPS DE L'ABBE PERDRIGEON, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/1998			 PIONNEAU	Non
69228091	CONVALLARIA MAJALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 BOIRON	Non
67708750	CONVALLARIA MAJALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 LEHNING	Non
68259696	CONVULINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/02/2001			 BAYER HEALTHCARE	Non
66838901	COOLMETEC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/2006			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
61687655	COOLMETEC 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/2006			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
65190921	COOLMETEC 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/03/2010			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
61385500	COOLMETEC 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/03/2010			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
69654600	COPAXONE 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 TEVA SANTE	Non
67133883	COPEGUS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/03/2003			 ROCHE	Non
67740837	COPEGUS 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/12/2006			 ROCHE	Non
68703172	COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/1997			 ELERTE	Non
64223756	COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 ELERTE	Non
68685009	COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 ELERTE	Non
61293112	COQUELUSEDAL PARACETAMOL 100 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2006			 ELERTE	Non
63208057	COQUELUSEDAL PARACETAMOL 250 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/07/2009			 ELERTE	Non
64380679	COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1995			 ELERTE	Non
66239339	CORAMINE GLUCOSE 0,125 g/1,5 g, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/1987	Warning disponibilité		 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
62305927	CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64408662	CORDARONE 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61319767	CORDIPATCH 10 mg/ 24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/06/1987	Warning disponibilité		 UCB PHARMA	Non
62781577	CORDIPATCH 5 mg/ 24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/06/1987	Warning disponibilité		 UCB PHARMA	Non
62092895	CORGARD 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65284210	CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/1995			 SODIA	Non
61448776	COROTROPE 10 mg/10 ml, solution injectable IV	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63569965	CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 ALCON	Non
60118715	CORTANCYL 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62390849	CORTANCYL 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60492702	CORTANCYL 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67981927	CORTAPAISYL 0,5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2001			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
65451638	CORTEXAN FRAMYCETINE, pâte pour usage dentaire	pâte pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/04/1983			 ATO ZIZINE	Non
68925148	CORTISAL, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 DEXO	Non
67240376	CORTISEDERMYL 0,5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/2004			 COOPER	Non
68131878	CORVASAL 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67646277	CORVASAL 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66282874	CORYZALIA, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2012			 BOIRON	Non
66507634	COSMEGEN 0,5 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2003			 ORPHAN EUROPE	Non
62782316	COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/08/1998			 MSD FRANCE	Non
64184901	COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	29/08/2012			 PHARMA LAB	Non
63212842	COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/2006			 MSD FRANCE	Non
67481950	COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/12/2003			 NOVARTIS PHARMA	Non
66124970	COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/06/2002			 NOVARTIS PHARMA	Non
63139718	COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/09/1997			 NOVARTIS PHARMA	Non
63174690	COTEOULA 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2005			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
68056436	COTRIATEC, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67891013	COTRIMOXAZOLE TEVA 800 mg/160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/1981			 TEVA SANTE	Non
64631925	COUMADINE 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/1993			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63245753	COUMADINE 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/2001			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
65487901	COVATINE 50 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/1989			 LABORATOIRE BAILLY CREAT	Non
65196707	COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	27/12/2012			 PHARMA LAB	Non
65401119	COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/08/2008			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
65314109	COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	02/12/2011			 PHARMA LAB	Non
66159149	COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/08/2008			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
60972480	COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/08/2008			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
63949750	COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	27/12/2012			 PHARMA LAB	Non
64441025	COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/08/2008			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
60053694	COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	12/08/2009			 PHARMA LAB	Non
63983845	COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	13/12/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
65019258	COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	11/07/2011			 MEDIWIN	Non
68391071	COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/11/2004			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
69475939	COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/11/2004			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
60413509	COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	26/12/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
63614428	COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	21/10/2009			 PHARMA LAB	Non
63849839	COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/11/2004			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
63925984	COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	02/04/2013			 MEDIWIN	Non
60532762	COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	02/02/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
64202954	COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	24/05/2013			 MEDIWIN	Non
66928996	COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/04/2002			 MSD FRANCE	Non
68310952	COZAAR 2,5 mg/ml, poudre et solvant pour suspension buvable	poudre et  solvant pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/02/2009			 MSD FRANCE	Non
60827517	COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	10/01/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
62013232	COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	02/12/2013			 MEDIWIN	Non
69197614	COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/02/1995			 MSD FRANCE	Non
69287321	CRATAEGUS OXYACANTHA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/08/2013			 BOIRON	Non
60275136	CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
60154309	CREME AU CALENDULA, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 BOIRON	Non
64049704	CREME DE DALIBOUR COOPER, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1996			 COOPER	Non
61969156	CREON 12000 U, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1987			 ABBOTT PRODUCTS	Non
61529057	CREON 25 000 U, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1990			 ABBOTT PRODUCTS	Non
60978476	CREON 40 000 U, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/2007			 ABBOTT PRODUCTS	Non
65294763	CREON 5000 U, granulés gastro-résistants	granulés gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/2014			 ABBOTT PRODUCTS	Non
61804731	CRESOPHENE, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 SEPTODONT	Non
68479386	CRESTOR 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/06/2003			 ASTRAZENECA	Non
67273757	CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/06/2003			 ASTRAZENECA	Non
63191743	CRESTOR 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/10/2005			 ASTRAZENECA	Non
62088427	CRIFENE 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/04/2009			 CRISTERS	Non
60975672	CRISTAL ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1990			 COOPER	Non
66204021	CRISTAL ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1990			 COOPER	Non
60132572	CRISTAL NOURRISSONS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1990			 COOPER	Non
69986905	CRIXIVAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation archivée	Procédure centralisée	Non commercialisée	16/11/2000	Warning disponibilité	EU/1/96/024	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
63357706	CRIXIVAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/10/1996		EU/1/96/024	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
66391261	CRIXIVAN 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/10/1996		EU/1/96/024	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
67898381	CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/02/1996			 THEA	Non
69943900	CROMADOSES 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1998			 LABORATOIRE UNITHER	Non
69444420	CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/09/1993	Warning disponibilité		 EUROPHTA	Non
64125828	CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1999			 EUROPHTA	Non
68386619	CROMOFREE 2 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2010			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
68737032	CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2%, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 BIOGARAN	Non
62972454	CROMOGLICATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 2 %, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/2014			 SANDOZ	Non
66472119	CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2000			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
66499002	CROMOPTIC 2 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1983			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
69764662	CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1995			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
63193324	CROTON TIGLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/12/2010			 BOIRON	Non
64650441	CROTON TIGLIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 LEHNING	Non
69811090	CUBICIN 350 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/01/2006		EU/1/05/328	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
62442395	CUBICIN 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/01/2006		EU/1/05/328	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
66504691	CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/1998			 LABCATAL	Non
67119257	CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/1998			 LABCATAL	Non
61633814	CUPRESSUS SEMPERVIRENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 BOIRON	Non
68940545	CUPRESSUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 LEHNING	Non
60589592	CUPRUM ACETICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
65456770	CUPRUM ACETICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 LEHNING	Non
60283161	CUPRUM ACETICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 WELEDA	Non
60417646	CUPRUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/07/2010			 BOIRON	Non
61752640	CUPRUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/07/2010			 LEHNING	Non
60693833	CUPRUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/10/2010			 WELEDA	Non
62318935	CURACNE 10 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/12/2001			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
69164379	CURACNE 20 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/12/2001			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
61654491	CURACNE 40 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/01/2005			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
62899611	CURACNE 5 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/12/2001			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
65581507	CURANAIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/08/2009			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
64401746	CURASPOT 5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/2000			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
62363802	CURETHYL 26 POUR CENT, solution injectable I.V.	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 TRADIPHAR	Non
64479079	CUROPLUS, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/11/2004	Warning disponibilité		 MEDA PHARMA (FRANCE);LABORATOIRES LYOCENTRE	Non
60301200	CUROSURF 120 mg/1,5 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique	suspension pour instillation	endotrachéobronchique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1992			 CHIESI	Non
64447081	CUROSURF 240 mg/3 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique	suspension pour instillation	endotrachéobronchique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1992			 CHIESI	Non
69643899	CUTACNYL 10 g, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1985			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
60809088	CUTACNYL 2,5 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1984			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
64600787	CUTACNYL 5 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1985			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
66819413	CUTERPES 1 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1995			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
68081674	CUTISAN 1 %, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 LISAPHARM	Non
65429403	CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2000			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
60232334	CYANOKIT 5 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2010		EU/1/07/420	 MERCK SANTE	Non
61673399	CYCLADOL 20 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 CHIESI	Non
62163538	CYCLADOL 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/1993			 CHIESI	Non
63187232	CYCLAMEN EUROPAEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 BOIRON	Non
62548562	CYCLAMEN EUROPAEUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 LEHNING	Non
69000020	CYCLEANE 30 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	30/08/1984	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
63036376	CYCLO 3 FORT, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1986			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64427730	CYCLO 3 FORT, solution buvable en ampoules	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/1990			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61231445	CYCLO 3, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Enreg phyto (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/12/2013			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66852477	CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/12/2004		EU/1/04/296	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
68263545	CYMBALTA 60 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/12/2004		EU/1/04/296	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
67147922	CYMEVAN 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion)	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/1988			 ROCHE	Non
68399196	CYNARA SCOLYMUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/09/2012			 BOIRON	Non
66793630	CYNARA SCOLYMUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	24/09/2012			 LEHNING	Non
61621228	CYNARA SCOLYMUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 crème et poudre et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/09/2012			 WELEDA	Non
67353712	CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69727678	CYPROPHARM 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	23/09/2010	Warning disponibilité		 LABORATOIRES MAJORELLE	Oui
65400896	CYPROTERONE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
62028953	CYPROTERONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
67941726	CYPROTERONE MYLAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/2005			 MYLAN SAS	Non
62450997	CYPROTERONE MYLAN 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1996			 MYLAN SAS	Non
63539769	CYPROTERONE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63306786	CYPROTERONE ZENTIVA 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66907112	CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL BAYER 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	17/02/2005	Warning disponibilité		 BAYER SANTE	Non
65920060	CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL EG 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/04/2004	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64701163	CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL RANBAXY 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	14/04/2006	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Oui
62455154	CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL RATIOPHARM 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	20/06/2005	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
62930971	CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	21/01/2003	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
65820487	CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/2007			 TEVA SANTE	Oui
69477395	CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	27/12/2007	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Oui
60651389	CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/03/2007	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
65338359	CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/11/2010			 PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS (AUTRICHE)	Non
63022907	CYSTADANE 1 g, poudre orale	poudre	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/02/2007		EU/1/06/379	 ORPHAN EUROPE	Non
64781800	CYSTAGON 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/06/1997		EU/1/97/039	 ORPHAN EUROPE	Non
68718427	CYSTAGON 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/06/1997		EU/1/97/039	 ORPHAN EUROPE	Non
67288307	CYSTINE / VITAMINE B6 BIOGARAN CONSEIL 500 mg/50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2011			 BIOGARAN	Non
68675328	CYSTINE B6 BAILLEUL, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
63318475	CYTARABINE ACCORD 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion	solution pour préparation injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/07/2013			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
67938406	CYTARABINE EBEWE 20 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1988			 SANDOZ	Non
69140809	CYTARABINE EBEWE 50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1988			 SANDOZ	Non
69493862	CYTARABINE EG 20 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60369984	CYTARABINE EG 50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69333402	CYTARABINE KABI 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion	solution pour injection ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2013			 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
69544933	CYTEAL, solution moussante	solution moussant(e)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63557849	CYTOTEC 200 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1986			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69580203	Ca-DTPA 250 mg/mL, solution injectable	solution injectable	cutanée;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2008			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
62934635	Chlorure de thallium (201 TI) CIS bio international 37 MBq/mL solution injectable. Référence : TL-201-S-1	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1996			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
63915004	DACARBAZINE LIPOMED 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/04/2010			 LIPOMED (ALLEMAGNE)	Non
69565411	DACARBAZINE LIPOMED 200 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/04/2010			 LIPOMED (ALLEMAGNE)	Non
69812744	DACOGEN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/09/2012		EU/1/12/792	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Oui
67014249	DACRYOSERUM, solution pour lavage oculaire	solution pour lavage	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/1996			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
69667569	DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose	solution pour lavage	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
65631860	DACRYUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose	solution pour lavage	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/2002			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
69394597	DACUDOSES, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose	solution pour lavage	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1995			 GIFRER BARBEZAT	Non
63264636	DAFALGAN 1 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1999			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62887947	DAFALGAN 1 g, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/04/2003			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
64796108	DAFALGAN 150 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet	poudre effervescent(e) pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/1986			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
64675665	DAFALGAN 150 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1984			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
66093336	DAFALGAN 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet	poudre effervescent(e) pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
61128406	DAFALGAN 300 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1984			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
67721153	DAFALGAN 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62815944	DAFALGAN 500 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/06/1984			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
65609611	DAFALGAN 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1983			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
67617578	DAFALGAN 80 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet	poudre effervescent(e) pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/1986			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60298455	DAFALGAN 80 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/1985			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69085818	DAFALGAN ADULTES 600 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1984			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
61109911	DAFALGAN CODEINE, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
66003374	DAFALGAN CODEINE, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1990			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63390065	DAFALGAN PEDIATRIQUE 3 POUR CENT, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60442980	DAFALGANHOP 1 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60491130	DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/1986			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
69497316	DAFLON, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/03/1990	Warning disponibilité		 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
63941294	DAILY, comprimé enrobé	comprimé enrobé et  comprimé enrobé et  comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/2002			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68414260	DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/10/2008			 LEO PHARMA A/S (DANEMARK)	Non
63931033	DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/02/2003			 LEO PHARMA A/S (DANEMARK)	Non
64016362	DAIVONEX 50 microgrammes/gramme, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/04/1995			 LABORATOIRES LEO	Non
64176064	DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/1988			 COOPER	Non
62526651	DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/08/2014		EU/1/14/939	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Oui
64817239	DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/08/2014		EU/1/14/939	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Oui
69184289	DAKTARIN 2 POUR CENT, gel buccal	gel	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/1984			 JANSSEN CILAG	Non
62555293	DAKTARIN 2 POUR CENT, poudre pour application locale	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/1996			 JANSSEN CILAG	Non
64596029	DALACINE 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64829519	DALACINE 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69913330	DALACINE 600 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62286010	DALACINE 75 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60978355	DALACINE 900 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66692535	DALACINE T TOPIC, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/1983			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63501761	DAMIANA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/05/2013			 BOIRON	Non
66891373	DAMIANA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/05/2013			 LEHNING	Non
64906556	DANATROL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/1979			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60385682	DANTRIUM 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1978			 MERCK SANTE	Non
67807645	DANTRIUM 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1978			 MERCK SANTE	Non
65074386	DANTRIUM INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable	lyophilisat pour préparation injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/1984			 MERCK SANTE	Non
64823509	DAONIL 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62756442	DAONIL FAIBLE 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation archivée	Procédure nationale	Non commercialisée	12/04/1988	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67571547	DASSELTA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/11/2011		EU/1/11/739	 KRKA (SLOVENIE)	Non
69236394	DATSCAN 74 MBq/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/07/2000		EU/1/00/135	 GE HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)	Non
67177837	DAUNOXOME 2mg/ml, dispersion liposomale à diluer injectable	dispersion liposomale à diluer injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 GALEN (ROYAUME-UNI)	Non
63288046	DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60246750	DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1989			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66299813	DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2002			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65869452	DEBRIDAT 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60588704	DEBRIDAT ENFANT ET NOURRISSON 4,8 mg/ml, granulé pour suspension buvable en flacon	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67705779	DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en flacon	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1989			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68901510	DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1989			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64995583	DEBRUMYL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1994			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69651878	DECALOGIFLOX, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/1994			 BIOCODEX BENELUX (BELGIQUE)	Non
60715571	DECAN, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/10/1999			 AGUETTANT	Non
62842966	DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.)	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1986			 IPSEN PHARMA	Non
67772596	DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) forme à libération prolongée sur 3 mois	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1996			 IPSEN PHARMA	Non
67699931	DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 IPSEN PHARMA	Non
65459503	DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/11/2009			 IPSEN PHARMA	Non
68519336	DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68063822	DECONTRACTYL BAUME, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62817482	DECTANCYL 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68280975	DEDROGYL 15 mg/ 100 ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1997			 DESMA PHARMA	Non
64232374	DEFANYL 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1986			 EISAI SA	Non
61981016	DEFANYL 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1979			 EISAI SA	Non
64118189	DEFILTRAN 10 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 LABORATOIRE SFDB	Non
64704191	DEFLAMOL, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 SOFIBEL	Non
63748555	DELIDOSE 0,5 mg, gel en sachet-dose	gel	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/12/1996			 ORION CORPORATION	Non
64128450	DELIDOSE 1 mg, gel en sachet-dose	gel	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/12/1996			 ORION CORPORATION	Non
61944313	DELIPROCT, pommade rectale	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 BAYER HEALTHCARE	Non
65569519	DELIPROCT, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/1991			 BAYER HEALTHCARE	Non
62187293	DELTAZEN L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63490820	DELTAZINE 40 mg/ml ADRENALINEE AU 1/100 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/1988			 ATO ZIZINE	Non
60371024	DELTAZINE 40 mg/ml ADRENALINEE AU 1/200 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/1988			 ATO ZIZINE	Non
64855325	DELTAZINE 40 mg/ml, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1990			 ATO ZIZINE	Non
68764346	DELURSAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1980			 APTALIS PHARMA	Non
69674026	DELURSAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2011			 APTALIS PHARMA	Non
64651550	DENSICAL 600 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1996			 ZAMBON FRANCE	Non
63397330	DENSICAL VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer	comprimé à sucer ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/1998			 ZAMBON FRANCE	Non
67133545	DENTEX, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2000			 COLGATE PALMOLIVE (SAS)	Non
68050668	DENTOBAUME, solution gingivale	solution	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1996			 TRADIPHAR	Non
67623734	DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62410472	DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68206925	DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.	poudre et  solvant pour préparation injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60184188	DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61174492	DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61358994	DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66508736	DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/1985			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60797287	DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1985			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63737879	DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant	comprimé pelliculé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1977			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67428727	DEPO MEDROL 80 mg/2 ml, suspension injectable en seringue pré-remplie	suspension injectable	endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;périarticulaire;voie parentérale autre	Autorisation archivée	Procédure nationale	Non commercialisée	21/11/1997	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62582326	DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62429736	DEPO PROVERA, suspension injectable (intramusculaire profonde)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1980			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64085814	DEPO-MEDROL 40 mg/1 ml, suspension injectable en flacon	suspension injectable	endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire;voie parentérale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69990693	DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml, suspension injectable	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60485985	DEPOCYTE 50 mg, suspension injectable	suspension injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/07/2001		EU/1/01/187	 PACIRA (ROYAUME-UNI)	Non
60498751	DEPRENYL 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1987			 ORION CORPORATION	Non
63598461	DEPURATUM, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/1996			 LEHNING	Non
69345098	DERINOX, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1998			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
61212594	DERMACIDE, solution moussante	solution moussant(e)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1996			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
66619779	DERMAZOL 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
64003525	DERMAZOL 1 POUR CENT, poudre pour application locale	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
68072159	DERMAZOL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale	émulsion fluide pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
66501802	DERMESTRIL 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 ROTTAPHARM	Non
64833859	DERMESTRIL 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 ROTTAPHARM	Non
65662980	DERMESTRIL 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 ROTTAPHARM	Non
64061941	DERMESTRIL SEPTEM 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/11/1999			 ROTTAPHARM	Non
62402447	DERMESTRIL SEPTEM 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/11/1999			 ROTTAPHARM	Non
61774149	DERMESTRIL SEPTEM 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/11/1999			 ROTTAPHARM	Non
64973850	DERMO SULFURYL, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1997			 LEGRAS	Non
62543825	DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/1996			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
66805698	DERMO-DRAINOL, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/03/2012	Warning disponibilité		 BOIRON	Non
62566852	DERMOBACTER, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/1998			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
67780454	DERMOCUIVRE, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1995			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
62555172	DERMOFENAC DEMANGEAISONS 0,5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2002			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
69443749	DERMOPHIL INDIEN LEVRES, bâton pour application cutanée	bâton pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/1997			 DERMOPHIL INDIEN	Non
61332857	DERMOPHIL INDIEN MAINS, bâton pour application cutanée	bâton pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/09/1997			 DERMOPHIL INDIEN	Non
67297078	DERMOPHIL INDIEN ROSE LEVRES, bâton pour application cutanée	bâton pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/09/1997			 DERMOPHIL INDIEN	Non
67950198	DERMORELLE 200 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 VEGEFARM	Non
61777782	DERMOVAL 0,05 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60097833	DERMOVAL, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/1982			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60160707	DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/06/1992			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65760638	DEROXAT 20 mg/10 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/12/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68465792	DESERNIL 1,65 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/1994			 AMDIPHARM	Non
68537836	DESFERAL 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intrapéritonéale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/09/1997			 NOVARTIS PHARMA	Non
60438793	DESINTEX, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/1996			 RICHARD	Non
62125473	DESINTEX, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1995			 RICHARD	Non
64807309	DESLORATADINE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/01/2012		EU/1/11/745	 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
60805549	DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2013			 MITHRIDATUM	Non
61665534	DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 LABORATOIRES GERDA	Non
68452567	DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2011			 LABORATOIRES GERDA	Non
62676761	DESLORATADINE BIOGARAN 0,5 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2011			 BIOGARAN	Non
61223605	DESLORATADINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2011			 BIOGARAN	Non
67643224	DESLORATADINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2011			 CRISTERS	Non
69018901	DESLORATADINE EG 0,5 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69924355	DESLORATADINE EG 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/05/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68476319	DESLORATADINE GNR 0,5 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 MEDIPHA SANTE	Non
64199376	DESLORATADINE GNR 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 MEDIPHA SANTE	Non
67886888	DESLORATADINE MYLAN 0,5 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2011			 MYLAN SAS	Non
63922664	DESLORATADINE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2011			 MYLAN SAS	Non
68204397	DESLORATADINE PHR LAB 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/2012			 DEMA CONSULT (REPUBLIQUE TCHEQUE)	Non
68686709	DESLORATADINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/04/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68344004	DESLORATADINE TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2011			 TEVA SANTE	Non
66503041	DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65723604	DESLORATADINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68165033	DESLORATADINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
68632558	DESOBEL 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2009			 EFFIK	Non
67780949	DESOBEL 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2009			 EFFIK	Non
66428489	DESOGESTREL BIOGARAN 75 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/2012			 BIOGARAN	Non
65258151	DESOGESTREL EG 0,075 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62079905	DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2002			 BIOGARAN	Non
61419568	DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2002			 BIOGARAN	Non
65571737	DESOGESTREL MYLAN 75 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/09/2011			 MYLAN SAS	Non
65749531	DESOGESTREL TEVA 75 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/09/2011			 TEVA SANTE	Non
61801799	DESOGESTREL ZENTIVA 75 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68364341	DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65633530	DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62186241	DESOMEDINE 0,1 POUR CENT, collyre en flacon	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/1991			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
61898734	DESOMEDINE 0,1 POUR CENT, solution pour pulvérisations nasales en flacon	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1992			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
62029891	DESOMEDINE, collutoire	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/01/1996	Warning disponibilité		 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
66613840	DESOPOP 75 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2013			 EFFIK	Non
60747455	DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/05/1986			 MERCK SANTE	Non
64645120	DETICENE 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66459972	DETRUSITOL 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/03/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64617270	DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/03/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67773698	DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation cutanée	solution pour pulvérisation	cutanée	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	22/12/2009	Warning disponibilité		 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
63696425	DETURGYLONE, poudre et solvant pour solution pour pulvérisation nasale	poudre et  solvant pour solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67656848	DEXAFREE 1 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/05/2006			 THEA	Non
65591476	DEXAMBUTOL 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/1998			 SERP	Non
65822036	DEXAMETHASONE MYLAN 20 mg/5 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;voie parentérale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1993			 MYLAN SAS	Non
62365493	DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;voie parentérale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1993			 MYLAN SAS	Non
64634939	DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/09/2011		EU/1/11/718	 ORION CORPORATION	Non
64180995	DEXEF 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/1998			 LABORATOIRE SFDB	Non
62334028	DEXERYL, crème en tube	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1991			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65084430	DEXPANTHENOL ARROW 5 %, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2013			 ARROW GENERIQUES	Non
60503789	DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1995			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
67130200	DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1995			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
69874361	DEXTROCIDINE 0,3 %, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/1996			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
64404361	DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 ELERTE	Non
67959286	DEXTUSSIL 0,2 %, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2004			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
68886453	DEXTUSSIL 30 mg/15 ml, sirop en récipient unidose	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2004			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
66303560	DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 ALKOPHARMA (LUXEMBOURG)	Non
65524730	DIACEREINE ACTAVIS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
63472313	DIACEREINE ARROW 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
67936106	DIACEREINE BIOGARAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 BIOGARAN	Non
61055278	DIACEREINE CRISTERS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2009			 CRISTERS	Non
63830486	DIACEREINE EG 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69070563	DIACEREINE EVOLUGEN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2009			 EVOLUPHARM	Non
63641749	DIACEREINE MYLAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 MYLAN SAS	Non
66676958	DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 NEGMA	Non
64598083	DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
66262213	DIACEREINE RANBAXY 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2009	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63008327	DIACEREINE RATIOPHARM 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 TEVA SANTE	Non
69977660	DIACEREINE SANDOZ 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2009	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
60756618	DIACEREINE TEVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2010			 TEVA SANTE	Non
67732819	DIACEREINE ZENTIVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62104422	DIACEREINE ZYDUS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/08/2011	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
64809018	DIACOMIT 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/01/2007		EU/1/06/367	 BIOCODEX	Non
61501691	DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/01/2007		EU/1/06/367	 BIOCODEX	Non
63431170	DIACOMIT 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/01/2007		EU/1/06/367	 BIOCODEX	Non
69581821	DIACOMIT 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/01/2007		EU/1/06/367	 BIOCODEX	Non
60518378	DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 MENARINI FRANCE	Non
62845364	DIAFURYL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2000			 COOPER	Non
68364487	DIAFUSOR 10 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1994			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68480335	DIAFUSOR 15 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1994			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63334650	DIAFUSOR 5 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1994			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64605923	DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 17, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/03/2000			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
69058358	DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 18, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/05/2000			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
67234188	DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/05/2000			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
60244525	DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 2, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/2002			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
61344350	DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 3, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/2002			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
69854234	DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 4, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/2002			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
60233817	DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	29/03/2000	Warning disponibilité		 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
61371760	DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	21/02/2011			 BB FARMA (ITALIE)	Non
65772081	DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	17/02/2009			 MEDIWIN	Non
67274738	DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation abrogée	Autorisation d'importation parallèle	Non commercialisée	16/07/2007	Warning disponibilité		 PHARMA LAB	Non
60150830	DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée	comprimé sécable à libération modifiée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	21/05/2013			 MEDIWIN	Non
60331738	DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée	comprimé sécable à libération modifiée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	26/12/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
68831670	DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée	comprimé sécable à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/12/2009			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
63359098	DIAMILLA 75 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/11/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68693244	DIAMOX 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63463588	DIAMOX 500 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64066269	DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1987			 BAYER HEALTHCARE	Oui
60598125	DIANEAL PD1 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale en poche	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	18/03/1980	Warning disponibilité		 BAXTER	Non
66500611	DIANEAL PD1 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale en poche	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	01/07/1980	Warning disponibilité		 BAXTER	Non
65450785	DIANEAL PD1 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale en poche	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	18/03/1980	Warning disponibilité		 BAXTER	Non
66046856	DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale en poche	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1992			 BAXTER	Non
65107085	DIANEAL PD4 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale en poche	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1992			 BAXTER	Non
61598886	DIANEAL PD4 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale en poche	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1992			 BAXTER	Non
62079225	DIARALIA, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/2004			 BOIRON	Non
66146187	DIARETYL 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 COOPER	Non
65569394	DIARFIX 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2010			 BIOPROJET	Non
60300408	DIARMONIS 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/03/2002	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
62229155	DIASEPTYL 0,5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2005			 DUCRAY	Non
69149605	DIASTABOL 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/02/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64758214	DIASTABOL 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/02/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68276279	DIASTROLIB 2 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2006			 TEVA SANTE	Non
61569856	DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
68176802	DIAZEPAM TEVA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1982			 TEVA SANTE	Non
66106869	DIAZEPAM TEVA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1982			 TEVA SANTE	Non
66023836	DIAZEPAM TEVA 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1982			 TEVA SANTE	Non
66845027	DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1995			 ABBOTT PRODUCTS	Non
64172183	DICETEL 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1990			 ABBOTT PRODUCTS	Non
66785587	DICLOFENAC ARROW 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
67411717	DICLOFENAC ARROW 50 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
65616965	DICLOFENAC BGR 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2007			 BIOGARAN	Non
63316766	DICLOFENAC BIOGARAN 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2007			 BIOGARAN	Non
62912941	DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 CRISTERS	Non
64162883	DICLOFENAC EG 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64147835	DICLOFENAC EG 1 %, gel en flacon pressurisé	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62504861	DICLOFENAC EG 50 mg,comprimé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60782890	DICLOFENAC EG LABO 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62734983	DICLOFENAC MYLAN 1 %, gel en flacon pressurisé	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2013			 CHEMINEAU	Non
60158147	DICLOFENAC MYLAN 1%, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2008			 MYLAN SAS	Non
67419870	DICLOFENAC MYLAN 25 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/10/1995	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
66544465	DICLOFENAC MYLAN 50 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1995			 MYLAN SAS	Non
62928283	DICLOFENAC MYLAN PHARMA 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/2008			 MYLAN SAS	Non
69232741	DICLOFENAC NEPENTHES 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2009			 LABORATOIRES NEPENTHES	Non
69895658	DICLOFENAC RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63456686	DICLOFENAC RATIO 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/03/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
60785178	DICLOFENAC RATIOPHARM 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2008			 TEVA SANTE	Non
66091940	DICLOFENAC RATIOPHARM CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux	emplâtre médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69674122	DICLOFENAC RATIOPHARM CONSEIL 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2008			 TEVA SANTE	Non
60848739	DICLOFENAC REF 1%, gel en flacon pressurisé	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 BIOGARAN	Non
67647055	DICLOFENAC SANDOZ 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2013			 SANDOZ	Non
66316885	DICLOFENAC SANDOZ 1 %, gel en flacon pressurisé	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2012			 SANDOZ	Non
66584214	DICLOFENAC SANDOZ 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1986			 SANDOZ	Non
67270558	DICLOFENAC SANDOZ CONSEIL 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 SANDOZ	Non
65496590	DICLOFENAC TEVA 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 TEVA SANTE	Non
67229134	DICLOFENAC TEVA 1 %, gel en flacon pressurisé	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2010			 TEVA SANTE	Non
64497629	DICLOFENAC TEVA 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1999			 TEVA SANTE	Non
67436923	DICLOFENAC TEVA 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1999			 TEVA SANTE	Non
66319116	DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 TEVA SANTE	Non
65004263	DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2008			 TEVA SANTE	Non
64944934	DICLOFENAC URGO 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2013			 URGO	Non
66388308	DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2010			 URGO	Non
62870741	DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60766975	DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67482372	DICODIN L.P. 60 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/1989			 MUNDIPHARMA	Non
63619119	DICYNONE 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62904574	DICYNONE 250 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	cutanée;intramusculaire;intraveineuse;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65312567	DICYNONE 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61792268	DIDRONEL 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/03/1981	Warning disponibilité		 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
63193801	DIDRONEL 400 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/07/1990	Warning disponibilité		 WARNER CHILCOTT FRANCE	Non
62455371	DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/06/1998			 AMDIPHARM	Non
69718483	DIFFERINE 0,1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
63066469	DIFFERINE 0,1 POUR CENT, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1994			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
60875266	DIFFU K, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1983			 UCB PHARMA	Non
61973350	DIFICLIR 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/12/2011		EU/1/11/733	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Oui
69783762	DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1987			 BIOCODEX	Non
60349711	DIFRAREL E, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1997			 BIOCODEX	Non
63067592	DIGEDRYL, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1995			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
64226229	DIGEODREN, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/08/2007			 SEVENE PHARMA	Non
67808170	DIGEOSLOR, granules	granules	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/2008			 SEVENE PHARMA	Non
60784674	DIGESTODORON, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/04/2011			 WELEDA	Non
66500636	DIGITALIS PURPUREA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
63831613	DIGITALIS PURPUREA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 LEHNING	Non
67681303	DIGOXINE NATIVELLE 0,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1988			 TEOFARMA	Non
61917063	DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable, en gouttes	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1989			 TEOFARMA	Non
65458013	DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1989			 TEOFARMA	Non
63221752	DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 1 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 AMDIPHARM	Non
62058327	DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	20/06/1986	Alerte		 AMDIPHARM	Non
69554906	DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	20/06/1986	Alerte		 AMDIPHARM	Non
62436200	DILANTIN 250 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 KEOCYT	Non
61848891	DILATRANE 1 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 SERP	Non
64447761	DILATRANE 100 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 SERP	Non
62481804	DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 SERP	Non
65265758	DILATRANE 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1985			 SERP	Non
63087164	DILATRANE 350 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/02/1998	Warning disponibilité		 SERP	Non
68957644	DILATRANE 50 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1985			 SERP	Non
62417794	DILRENE L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/06/1989	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60463871	DILTIAZEM BIOGARAN 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1998			 BIOGARAN	Non
65361009	DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/1997			 BIOGARAN	Non
67828454	DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/1997			 BIOGARAN	Non
68649319	DILTIAZEM BIOGARAN LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2000			 BIOGARAN	Non
65565798	DILTIAZEM CRISTERS 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 CRISTERS	Non
63628449	DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 CRISTERS	Non
61726663	DILTIAZEM CRISTERS LP 90 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 CRISTERS	Non
67574098	DILTIAZEM EG L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63283572	DILTIAZEM MYLAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1996			 MYLAN SAS	Non
63204984	DILTIAZEM MYLAN L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1996			 MYLAN SAS	Non
64336921	DILTIAZEM MYLAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2014			 MYLAN SAS	Non
66511935	DILTIAZEM MYLAN LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2014			 MYLAN SAS	Non
67175359	DILTIAZEM MYLAN PHARMA LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2000			 MYLAN SAS	Non
64710301	DILTIAZEM RATIOPHARM L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/02/1997	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66601496	DILTIAZEM RATIOPHARM L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/02/1997	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60102974	DILTIAZEM RPG 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	31/03/1992	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63590703	DILTIAZEM SANDOZ 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/1996			 SANDOZ	Non
62236089	DILTIAZEM SANDOZ LP 120 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/1997			 SANDOZ	Non
66553119	DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2000			 SANDOZ	Non
62285346	DILTIAZEM SANDOZ LP 90 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/1997			 SANDOZ	Non
68622585	DILTIAZEM TEVA 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 TEVA SANTE	Non
64159780	DILTIAZEM TEVA L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 TEVA SANTE	Non
60877057	DILTIAZEM TEVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 TEVA SANTE	Non
68238848	DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2000			 TEVA SANTE	Non
65588277	DILTIAZEM TEVA SANTE LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2013			 TEVA SANTE	Non
63541827	DILTIAZEM TEVA SANTE LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2013			 TEVA SANTE	Non
62276169	DILTIAZEM WINTHROP L.P. 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65898774	DILTIAZEM WINTHROP L.P. 90 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68883635	DILTIAZEM ZENTIVA L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66138621	DILTIAZEM ZENTIVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66666597	DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60319789	DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65026434	DILUANT H.S.A. 0,03 POUR CENT DES STALLERGENES , solution injectable	solution injectable	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/1982			 STALLERGENES	Non
66101174	DILUANT PHYSIOLOGIQUE PHENOLE à 4 pour MILLE, solution injectable	solution injectable	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1973			 STALLERGENES	Non
61448363	DIMEGAN 0,04 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 DEXO	Non
64914072	DIMEGAN 12 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/09/1997			 DEXO	Non
68516653	DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 BIOCODEX	Non
63555111	DINACODE ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1996			 TRADIPHAR	Non
60377340	DIO 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1991			 SCIENCEX	Non
63039408	DIO 600 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2001			 SCIENCEX	Non
69611346	DIOSCOREA VILLOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 BOIRON	Non
62613615	DIOSCOREA VILLOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 LEHNING	Non
66221405	DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/2009			 OY SIMCERE EUROPE (FINLANDE)	Non
65474658	DIOSMINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
68938811	DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
63542797	DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/2001			 BIOGARAN	Non
69941714	DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/2001			 BIOGARAN	Non
69051214	DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/2003			 CRISTERS	Non
66081202	DIOSMINE EG 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/02/2001	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69823317	DIOSMINE EG 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61567652	DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2004			 MYLAN SAS	Non
68526925	DIOSMINE MYLAN 600 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 MYLAN SAS	Non
64045677	DIOSMINE MYLAN 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2002			 MYLAN SAS	Non
67926592	DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60056815	DIOSMINE RPG 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/2001			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61174745	DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/2001			 SANDOZ	Non
66156605	DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/2001			 SANDOZ	Non
62626477	DIOSMINE TEVA CONSEIL 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/2001			 TEVA SANTE	Non
68241207	DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/2001			 TEVA SANTE	Non
66019460	DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62941028	DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/2001			 ZYDUS FRANCE	Non
66478595	DIOVENOR 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/02/1987	Warning disponibilité		 INNOTHERA	Non
67899960	DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1994			 INNOTHERA	Non
60445204	DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/1998			 INNOTHERA	Non
63634128	DIPENTUM 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1990			 UCB PHARMA	Non
64457645	DIPENTUM 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/1995			 UCB PHARMA	Non
67704314	DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
69537173	DIPIPERON 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1986			 JANSSEN CILAG	Non
64210075	DIPIPERON 40 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1988			 JANSSEN CILAG	Non
60616445	DIPRIVAN 10 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie	émulsion injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/1996			 ASTRAZENECA	Non
62010414	DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie	émulsion injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/2002			 ASTRAZENECA	Non
69428640	DIPROLENE 0,05 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/09/1994	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
69337589	DIPROLENE 0,05 POUR CENT, pommade	pommade pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1985			 MSD FRANCE	Non
64435022	DIPROSALIC, lotion	lotion	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1980			 MSD FRANCE	Non
66707065	DIPROSALIC, pommade	pommade pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1977			 MSD FRANCE	Non
61938997	DIPROSONE 0,05 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/1995			 MSD FRANCE	Non
63923727	DIPROSONE 0,05 POUR CENT, lotion	lotion	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/1995			 MSD FRANCE	Non
66132216	DIPROSONE 0,05 POUR CENT, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/1995			 MSD FRANCE	Non
68163833	DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie	suspension injectable	endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/1998			 MSD FRANCE	Non
60703590	DISCOTRINE 10 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1989			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69012567	DISCOTRINE 15 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61307284	DISCOTRINE 5 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1989			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69979597	DISPADOL 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/05/2010	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61266581	DISSOLVUROL 0,25 POUR CENT, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 DISSOLVUROL	Non
68600838	DISTILBENE 1 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 LABORATOIRES GERDA	Non
67654911	DISULONE, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69224470	DITROPAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/1984			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68085224	DIVARIUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 CHIESI	Non
61444482	DIVINA, comprimé	comprimé et  comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1991			 ORION CORPORATION	Non
62259675	DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2006			 AGUETTANT	Non
63149018	DOBUTAMINE MYLAN 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2000			 MYLAN SAS	Non
66288464	DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/2001			 PANPHARMA	Non
69010986	DOBUTAMINE SILCAR 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2000			 PANPHARMA	Non
68408115	DOCETAXEL ACCORD 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/05/2012		EU/1/12/769	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
65894174	DOCETAXEL ACCORD 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/05/2012		EU/1/12/769	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
61117819	DOCETAXEL ACCORD 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/05/2012		EU/1/12/769	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
65471263	DOCETAXEL ACTAVIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60791971	DOCETAXEL EBEWE 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2010			 SANDOZ	Non
66731714	DOCETAXEL EG 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69659914	DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/05/2010			 HOSPIRA FRANCE	Non
63166010	DOCETAXEL KABI 120 mg/6 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/05/2012		EU/1/12/770	 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
63380548	DOCETAXEL KABI 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/05/2012		EU/1/12/770	 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
67264683	DOCETAXEL KABI 180 mg/9 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/05/2012		EU/1/12/770	 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
61038713	DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/10/2012		EU/1/12/770	 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
60726678	DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/05/2012		EU/1/12/770	 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
65540407	DOCETAXEL PFIZER 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/12/2012			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65538032	DOCETAXEL TEVA 20 mg/0,72 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion	solution à diluer et  solvant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/01/2010		EU/1/09/611	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
68847379	DOCETAXEL TEVA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2011			 TEVA SANTE	Non
68509114	DOCETAXEL TEVA 80 mg/2,88 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion	solution à diluer et  solvant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/01/2010		EU/1/09/611	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
62597431	DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1998			 SERB	Non
64285722	DOGMATIL 0,5 g/100 ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63211765	DOGMATIL 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/08/1987	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67208161	DOGMATIL 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62344129	DOGMATIL 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60609568	DOLENIO 1178 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/03/2009			 BIOCODEX	Non
66306567	DOLGIT 5 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/05/1987	Warning disponibilité		 MERCK SANTE	Non
69522253	DOLI MAL DE GORGE HEXAMIDINE/TETRACAINE, solution pour pulvérisation buccale	solution pour pulvérisation	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67091719	DOLIALLERGIE LORATADINE 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68566777	DOLICHOS PRURIENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 BOIRON	Non
69128696	DOLICHOS PRURIENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 LEHNING	Non
68998071	DOLIDON 500 mg/50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1994			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
64793681	DOLIPRANE 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66057393	DOLIPRANE 100 mg, suppositoire sécable	suppositoire sécable	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60234100	DOLIPRANE 1000 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2002			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66567738	DOLIPRANE 1000 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69309629	DOLIPRANE 1000 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61681702	DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65103838	DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60310861	DOLIPRANE 150 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66477582	DOLIPRANE 2,4 POUR CENT SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68794211	DOLIPRANE 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64361369	DOLIPRANE 200 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69002078	DOLIPRANE 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67210479	DOLIPRANE 300 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63368332	DOLIPRANE 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65196753	DOLIPRANE 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67119691	DOLIPRANE 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66731536	DOLIPRANE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67488731	DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64500406	DOLIPRANELIB 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67747372	DOLIPRANEORO 500 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69636399	DOLIPRANEVITAMINEC 500 mg/150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2001			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61792236	DOLIRHUME AUX HUILES ESSENTIELLES, solution pour inhalation par fumigation	solution pour inhalation par fumigation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65089833	DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62554138	DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60028495	DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé	comprimé et  comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61162305	DOLKO 1 g, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2003			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
68691955	DOLKO 500 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1981			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
66813008	DOLKO 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet	poudre buvable pour solution	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
63019537	DOLKO 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1991			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
60508430	DOLODENT, solution gingivale	solution	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1997			 GILBERT	Non
68669097	DOLOSOFT 450 mg, comprimé enrobé gastrorésistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Enreg phyto (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/03/2012			 R&D PHARMA	Non
60818799	DOLSTIC 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/05/2009			 IONFARMA (ESPAGNE)	Non
64445721	DOLSTIC 100 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/05/2009			 IONFARMA (ESPAGNE)	Non
63907947	DOMPERIDONE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/03/2004	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
63630635	DOMPERIDONE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/2004			 BIOGARAN	Non
64930137	DOMPERIDONE ARROW 1 mg/ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
62128302	DOMPERIDONE ARROW 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/10/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
68427304	DOMPERIDONE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
63333858	DOMPERIDONE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2007			 BIOGARAN	Non
63394334	DOMPERIDONE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 BIOGARAN	Non
60164844	DOMPERIDONE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable.	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/06/2012	Alerte		 BIOGARAN	Non
66152959	DOMPERIDONE CRISTERS 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/2008			 CRISTERS	Non
60764337	DOMPERIDONE EG 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/11/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65938724	DOMPERIDONE EG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63623021	DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable.	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/06/2012	Alerte		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67116396	DOMPERIDONE GERDA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
69139269	DOMPERIDONE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2007			 MYLAN SAS	Non
66398576	DOMPERIDONE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 MYLAN SAS	Non
69863557	DOMPERIDONE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/06/2012	Alerte		 MYLAN SAS	Non
66456848	DOMPERIDONE RATIOPHARM 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2007			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65601290	DOMPERIDONE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	01/08/2003	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63230000	DOMPERIDONE RPG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/10/2003	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69916757	DOMPERIDONE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2007			 SANDOZ	Non
60639091	DOMPERIDONE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 SANDOZ	Non
64030166	DOMPERIDONE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/06/2012	Alerte		 SANDOZ	Non
64230487	DOMPERIDONE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2010			 TEVA SANTE	Non
66585953	DOMPERIDONE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 TEVA SANTE	Non
63679187	DOMPERIDONE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/06/2012	Alerte		 TEVA SANTE	Non
65065017	DOMPERIDONE ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62417552	DOMPERIDONE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68486861	DOMPERIDONE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/06/2012	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68054595	DOMPERIDONE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 ZYDUS FRANCE	Non
67300873	DONEPEZIL ACTAVIS 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68648039	DONEPEZIL ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/12/2011	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68178422	DONEPEZIL ACTAVIS 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65818867	DONEPEZIL ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66317873	DONEPEZIL ALTER 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 ALTER	Non
63912232	DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
64686163	DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
60150467	DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
61768776	DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
61869049	DONEPEZIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2011			 BIOGARAN	Non
60618161	DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2011			 BIOGARAN	Non
60044492	DONEPEZIL CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2012			 CRISTERS	Non
62258064	DONEPEZIL CRISTERS10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2012			 CRISTERS	Non
64024786	DONEPEZIL EG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/08/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67257660	DONEPEZIL EG 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/08/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63122238	DONEPEZIL EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2011			 EVOLUPHARM	Non
61350780	DONEPEZIL EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/2012			 EVOLUPHARM	Non
66782630	DONEPEZIL INTAS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2012			 INTAS PHARMACEUTICALS	Non
66596864	DONEPEZIL INTAS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2012			 INTAS PHARMACEUTICALS	Non
64312190	DONEPEZIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/01/2012			 KRKA (SLOVENIE)	Non
64282911	DONEPEZIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/01/2012			 KRKA (SLOVENIE)	Non
60073907	DONEPEZIL MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/09/2010			 MYLAN SAS	Non
60715308	DONEPEZIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/2008			 MYLAN SAS	Non
61342890	DONEPEZIL MYLAN 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/09/2010			 MYLAN SAS	Non
62410369	DONEPEZIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/2008			 MYLAN SAS	Non
61129173	DONEPEZIL PFIZER 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/01/2012			 EISAI SA	Non
62793519	DONEPEZIL PFIZER 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/01/2012			 EISAI SA	Non
64461572	DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60919086	DONEPEZIL RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68474250	DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2012			 SANDOZ	Non
60468103	DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/09/2008			 SANDOZ	Non
67989646	DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2012			 SANDOZ	Non
64267973	DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/09/2008			 SANDOZ	Non
61400781	DONEPEZIL TEVA 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/06/2010			 TEVA SANTE	Non
63688528	DONEPEZIL TEVA 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/06/2010			 TEVA SANTE	Non
66014082	DONEPEZIL TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2008			 TEVA SANTE	Non
65823597	DONEPEZIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2008			 TEVA SANTE	Non
68369527	DONEPEZIL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/08/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61842034	DONEPEZIL ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/08/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65651044	DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
60502559	DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
67103299	DONORMYL 15 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1987			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62382724	DONORMYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1988			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62062343	DOPACIS 90 MBq/mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/03/2010			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
67137821	DOPAMINE 200 PIERRE FABRE 200 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/02/1987	Warning disponibilité		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66707695	DOPAMINE AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1999			 AGUETTANT	Non
65257590	DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1999			 AGUETTANT	Non
64548283	DOPAMINE MYLAN 40 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 MYLAN SAS	Non
67708864	DOPAMINE MYLAN 5mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 MYLAN SAS	Non
66841445	DOPAMINE PIERRE FABRE 50 mg/10 ml, solution injectable I.V., en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/08/1990	Warning disponibilité		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69838778	DOPAMINE RENAUDIN 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
66896153	DOPAMINE RENAUDIN 40 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
61173262	DOPAMINE RENAUDIN 5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
66775276	DOPERGINE 0,2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/07/1990	Warning disponibilité		 BAYER HEALTHCARE	Non
69996924	DOPERGINE 0,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/07/1990	Warning disponibilité		 BAYER HEALTHCARE	Non
68296666	DOPRAM 2 POUR CENT, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
66922406	DORIBAX 250 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure centralisée	Non commercialisée	15/03/2010	Warning disponibilité	EU/1/08/467	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
61466272	DORIBAX 500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure centralisée	Non commercialisée	25/07/2008	Warning disponibilité	EU/1/08/467	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
64041547	DORMICALM, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Enreg phyto (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/09/2012			 FORTE PHARMA	Non
65013910	DORZOLAMIDE ACTAVIS 2 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62581943	DORZOLAMIDE BIOGARAN 2 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2008			 BIOGARAN	Non
62424835	DORZOLAMIDE CHAUVIN 20 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	20/01/2012	Warning disponibilité		 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
69817200	DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/01/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61536443	DORZOLAMIDE MYLAN 2 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/10/2010			 MYLAN SAS	Non
63978314	DORZOLAMIDE TEVA 2 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/12/2008			 TEVA SANTE	Non
61444219	DORZOLAMIDE/TIMOLOL ACTAVIS 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69551237	DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 BIOGARAN	Non
63218382	DORZOLAMIDE/TIMOLOL EG 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/01/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68569129	DORZOLAMIDE/TIMOLOL MYLAN 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/01/2012			 MYLAN SAS	Non
62353270	DORZOLAMIDE/TIMOLOL SANDOZ 20 mg/5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2009			 SANDOZ	Non
65103140	DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2010			 TEVA SANTE	Non
65208682	DORZOLAMIDE/TIMOLOL ZENTIVA 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/11/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60980954	DOSISEPTINE 0,05 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon pressurisé	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1993			 GIFRER BARBEZAT	Non
66675386	DOSISEPTINE 0,05 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1992			 GIFRER BARBEZAT	Non
67929528	DOSOXYGENEE 10 VOLUMES, solution pour application cutanée en récipient unidose	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1993			 GIFRER BARBEZAT	Non
69671845	DOSTINEX 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1996			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69244971	DOTAREM 0,5 mmol/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/1989			 GUERBET	Non
63078350	DOTAREM 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1995			 GUERBET	Non
65525280	DOXAZOSINE ACTAVIS LP 8 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/12/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61689364	DOXAZOSINE MYLAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/07/2013			 MYLAN SAS	Non
66978789	DOXAZOSINE MYLAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/12/2011			 MYLAN SAS	Non
67970560	DOXAZOSINE TEVA 4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/06/2009			 TEVA SANTE	Non
64081901	DOXIUM 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1995			 OM PHARMA (PORTUGAL)	Non
62783375	DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/2010			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
62717382	DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66837710	DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67097412	DOXORUBICINE EBEWE 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/10/2006			 SANDOZ	Non
64080831	DOXORUBICINE EG 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63627532	DOXORUBICINE TEVA 10 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1996			 TEVA SANTE	Non
69467732	DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1996			 TEVA SANTE	Non
69833133	DOXORUBICINE TEVA 50 mg/25 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1996			 TEVA SANTE	Non
61722191	DOXY 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1982			 ELERTE	Non
67061569	DOXY 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/07/1994			 ELERTE	Non
67164569	DOXYCYCLINE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
65203952	DOXYCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2000			 BIOGARAN	Non
68133466	DOXYCYCLINE MYLAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2000			 MYLAN SAS	Non
61895503	DOXYCYCLINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2009			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
60982364	DOXYCYCLINE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/03/1998			 SANDOZ	Non
67900882	DOXYCYCLINE TEVA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2003			 TEVA SANTE	Non
65330992	DOXYLAMINE BIOGARAN CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2012			 BIOGARAN	Non
66335825	DOXYLAMINE MYLAN CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2012			 MYLAN SAS	Non
66011467	DOXYLAMINE SANDOZ CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/2012			 SANDOZ	Non
67657117	DOXYLAMINE TEVA CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/2012			 TEVA SANTE	Non
60349519	DOXYLIS 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2004			 EXPANSCIENCE	Non
63307856	DOXYPALU 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2000			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
61411863	DOXYPALU 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2000			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
61330596	DRAGEES FUCA, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 HEPATOUM	Non
63601822	DRAGEES VEGETALES REX, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/03/1993			 LEHNING	Non
62564068	DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2007			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65558483	DRILL CITRON MENTHE, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1993			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65577971	DRILL ENROUEMENT 15 mg SANS SUCRE, pastille à sucer	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/08/2006			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63447071	DRILL EXPECTORANT ADULTES 5 POUR CENT, sirop en flacon	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/07/1991			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65917712	DRILL EXPECTORANT SANS SUCRE ADULTE 5 POUR CENT, solution buvable en flacon, édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1994			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68754366	DRILL MAUX DE GORGE, collutoire en flacon pressurisé	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/1993			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60539301	DRILL MIEL ROSAT, pastille à sucer	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68905163	DRILL RHUME, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2012			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60665912	DRILL SANS SUCRE ANIS MENTHE, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame de potassium	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2008			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
67546088	DRILL SANS SUCRE PAMPLEMOUSSE, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2008			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64503466	DRILL SANS SUCRE SUREAU LITCHI, pastille édulcorée à l'isomalt et à l' acésulfame potassique	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2010			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64626892	DRILL SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'isomalt	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1991			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
67842151	DRILL TOUX SECHE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/1991			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66646363	DRILL TOUX SECHE SANS SUCRE 5 mg/5 ml ENFANTS, sirop (édulcoré au maltitol liquide)	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/1991			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69635009	DRILL, pastille à sucer	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1990			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
67037066	DRIPTANE 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1994			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
61646847	DROLEPTAN 1,25 mg/2,5 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/01/2012			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
69026129	DROLEPTAN 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1998			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
68358114	DROLEPTAN 5 mg/2 ml, solution injectable (I.M.)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
67888889	DROPERIDOL AGUETTANT 1,25 mg/ml, solution injectable (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2013			 AGUETTANT	Non
63578074	DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2013			 AGUETTANT	Non
68810459	DROPERIDOL AGUETTANT 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2013			 AGUETTANT	Non
60828455	DROPERIDOL ARROW 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
61756877	DROPERIDOL ARROW 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
68984470	DROSERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 BOIRON	Non
67441653	DROSERA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 LEHNING	Non
61895318	DROSERA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/06/2012			 WELEDA	Non
60106848	DROSPIBEL 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/12/2011			 EFFIK	Non
68646198	DROSPIBEL 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/12/2011			 EFFIK	Non
68710067	DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/09/2012			 MYLAN SAS	Non
63068064	DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 3 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/09/2012			 MYLAN SAS	Non
68727159	DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN CONTINU 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/09/2012			 MYLAN SAS	Non
63822272	DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN PHARMA CONTINU 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/07/2013			 MYLAN SAS	Non
68349713	DRYTEC, générateur de Molybdène [99 Mo]/Technétium [99m Tc]	éluat et  solution	intraveineuse;ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2003			 GE HEALTHCARE	Non
66974680	DUKORAL, suspension et granulés effervescents pour suspension buvable. Vaccin du choléra (inactivé, buvable)	suspension et  granulés effervescent(e) pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/04/2004		EU/1/03/263	 CRUCELL SWEDEN (SUEDE)	Non
62416945	DULCAMARA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 BOIRON	Non
60418577	DULCAMARA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 LEHNING	Non
61229914	DULCAMARA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 WELEDA	Non
68452784	DULCILARMES, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/1979			 HORUS PHARMA	Non
63976911	DULCIPHAK, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1997			 HORUS PHARMA	Non
64835956	DULCOLAX 10 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/1995			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
65323898	DULCOLAX 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/1995			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
64757532	DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal	gel intestinal	intestinale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/09/2004			 ABBVIE	Non
66684969	DUOFILM, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/1981			 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND)	Non
61952274	DUOPLAVIN 75 mg/75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/03/2010		EU/1/10/619	 NOUVEAU DEMANDEUR	Non
63633802	DUOTRAV 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/04/2006		EU/1/06/338	 ALCON LABORATORIES (ROYAUME-UNI)	Non
68457870	DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/11/2001			 ORION CORPORATION	Non
62617300	DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/11/2001			 ORION CORPORATION	Non
66620660	DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/11/2001			 ORION CORPORATION	Non
60155329	DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet	solution buvable	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1986			 ABBOTT PRODUCTS	Non
62729121	DUPHALAC 66,5 POUR CENT, solution buvable, flacon	solution buvable	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/1995			 ABBOTT PRODUCTS	Non
64866204	DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1979			 ABBOTT PRODUCTS	Non
60681425	DURAPHAT 50 mg/ml, suspension dentaire	suspension	dentaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2000			 COLGATE PALMOLIVE (SAS)	Non
64351019	DURAPHAT 500 mg/100 g, pâte dentifrice	pâte dentifrice	dentaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/01/2002			 COLGATE PALMOLIVE (SAS)	Non
65409532	DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1997			 JANSSEN CILAG	Non
68108025	DUROGESIC 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2005			 JANSSEN CILAG	Non
60914025	DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1997			 JANSSEN CILAG	Non
60616751	DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1997			 JANSSEN CILAG	Non
69186151	DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1997			 JANSSEN CILAG	Non
61703401	DUSPATALIN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/1988			 ABBOTT PRODUCTS	Non
60698428	DYNAMISAN 3 g, poudre pour solution buvable en sachet	poudre buvable pour solution	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1996			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
68043143	DYNAMISAN 3 g/10 ml, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/1992			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
66278897	DYNASTAT 40 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/03/2002		EU/1/02/209	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
68029058	DYNEXAN 2 %, crème buccale	crème	gingivale;voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1999			 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE	Non
69589818	DYNEXANGIVAL 1%, crème buccale	crème	gingivale;voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE	Non
62446447	DYSALFA 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 AMDIPHARM	Non
66227027	DYSALFA 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 AMDIPHARM	Non
69134343	DYSPAGON 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1995			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61717276	DYSPORT 300 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2010			 IPSEN PHARMA	Non
60242321	DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/1993			 IPSEN PHARMA	Non
61824381	EAU OXYGENEE 10 VOLUMES COOPER, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2000			 COOPER	Non
60130354	EAU OXYGENEE 10 VOLUMES EVOLUPHARM, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2006			 EVOLUPHARM	Non
64539697	EAU OXYGENEE 10 VOLUMES GILBERT, solution pour application cutanée en récipient unidose	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2003			 GILBERT	Non
63840612	EAU OXYGENEE GIFRER 10 VOLUMES, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1996			 GIFRER BARBEZAT	Non
68758432	EAU OXYGENEE STABILISEE CODEX 10 VOLUMES GILBERT, solution pour application locale en flacon	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/1989			 GILBERT	Non
60246259	EAU OXYGENEE STABILISEE CODEX 10 VOLUMES GILBERT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/1989			 GILBERT	Non
65014581	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT, solution pour préparation injectable en ampoule polyéthylène	solution pour préparation injectable	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/1994			 AGUETTANT	Non
64900489	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT, solvant pour préparation parentérale	solvant pour préparation parentérale	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1996			 AGUETTANT	Non
66167473	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES B BRAUN, solution pour perfusion	solution pour perfusion	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 B BRAUN MEDICAL	Non
65883904	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES B. BRAUN, solvant pour préparation parentérale en ampoule	solvant pour préparation parentérale	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
67381537	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES COOPER, solution injectable	solution injectable	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1996			 COOPER	Non
60110031	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES FRESENIUS, solution pour préparation injectable	solution pour préparation injectable	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1996			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
68199199	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES GILBERT, solution pour préparations parentérales en récipient unidose	solution pour préparation parentérale	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1996			 GILBERT	Non
63478704	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable	solution pour préparation injectable	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1996			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
64623818	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES MACOPHARMA, solvant pour préparation parentérale	solvant pour préparation parentérale	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2007			 MACO PHARMA	Non
63981189	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES PROAMP, solvant pour préparation parentérale	solvant pour préparation parentérale	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2005			 AGUETTANT	Non
66691860	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES RENAUDIN, solution pour préparation injectable en ampoule	solution pour préparation injectable	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/1994			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
64506327	EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES VIAFLO, solvant pour préparation parentérale	solvant pour préparation parentérale	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/03/2002			 BAXTER	Non
64894972	EBASTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2014			 BIOGARAN	Non
60582092	EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2014			 MYLAN SAS	Non
61410569	EBASTINE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/09/2011			 TEVA SANTE	Non
64898084	EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/05/2002		EU/1/02/219	 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
67216133	EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/05/2008		EU/1/02/219	 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
61182432	EBIXA 5 mg/pression, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/05/2002		EU/1/02/219	 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
60614273	ECALTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/07/2009		EU/1/07/416	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
62637445	ECAZIDE, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/01/1987			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62225566	ECHINACEA ANGUSTIFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/08/2013			 BOIRON	Non
63756210	ECHINACEA ANGUSTIFOLIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
69387955	ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/08/2013			 WELEDA	Non
63831061	ECLARAN 10, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/1983			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
62435504	ECLARAN 5, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1983			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
66594817	ECOBEC 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 TEVA SANTE	Non
62098492	ECONAZOLE ARROW 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
68250551	ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
66395110	ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
64190434	ECONAZOLE ARROW 1 %, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
65261489	ECONAZOLE ARROW L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
66614426	ECONAZOLE BIOGARAN L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 ADS PHARMA	Non
66751033	ECONAZOLE EG 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69913825	ECONAZOLE EG 1 %, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66854713	ECONAZOLE EG 1 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66625604	ECONAZOLE EG 1 %, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69369042	ECONAZOLE EG L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61820358	ECONAZOLE MYLAN 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2006			 MYLAN SAS	Non
69511634	ECONAZOLE MYLAN 1%, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1999			 MYLAN SAS	Non
69474118	ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2006			 MYLAN SAS	Non
61181985	ECONAZOLE MYLAN 1%, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2006			 MYLAN SAS	Non
61308938	ECONAZOLE MYLAN L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 MYLAN SAS	Non
69043160	ECONAZOLE RANBAXY L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60521470	ECONAZOLE RATIOPHARM 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/1995			 TEVA SANTE	Non
68346119	ECONAZOLE RATIOPHARM 1 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/1995			 TEVA SANTE	Non
65284281	ECONAZOLE RATIOPHARM 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée	émulsion fluide pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/1995			 TEVA SANTE	Non
62203630	ECONAZOLE RATIOPHARM L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2005			 TEVA SANTE	Non
69344548	ECONAZOLE RPG 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66710638	ECONAZOLE RPG 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65410940	ECONAZOLE RPG 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée	émulsion fluide pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63560628	ECONAZOLE SANDOZ 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 SANDOZ	Non
66240875	ECONAZOLE SANDOZ 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 SANDOZ	Non
69722161	ECONAZOLE SANDOZ 1 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 SANDOZ	Non
64872666	ECONAZOLE SANDOZ 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée	émulsion fluide pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 SANDOZ	Non
64767722	ECONAZOLE SANDOZ L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 SANDOZ	Non
66946001	ECONAZOLE TEVA 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1996			 TEVA SANTE	Non
60943411	ECONAZOLE TEVA 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1996			 TEVA SANTE	Non
61218024	ECONAZOLE TEVA 1 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1996			 TEVA SANTE	Non
67718520	ECONAZOLE TEVA 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée	émulsion fluide pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1996			 TEVA SANTE	Non
65910326	ECONAZOLE TEVA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 TEVA SANTE	Non
64412162	ECONAZOLE TEVA SANTE 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/1995			 TEVA SANTE	Non
64126264	ECONAZOLE ZENTIVA LP 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68956300	ECONAZOLE ZYDUS L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 KELLER PHARMA	Non
64540219	ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2001			 THEA	Non
67015187	EDEX 10 microgrammes/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable (voie intracaverneuse) en cartouche bicompartiment.	poudre et  solvant pour solution injectable	intracaverneuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1997			 UCB PHARMA	Non
66297965	EDEX 20 microgrammes/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable (voie intracaverneuse) en cartouche bicompartiment	poudre et  solvant pour solution injectable	intracaverneuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1997			 UCB PHARMA	Non
63090413	EDICIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique	trousse et  trousse et  trousse pour préparation radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/2010			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
64887807	EDISTON 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2002			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68550890	EDUCTYL ADULTES, suppositoire effervescent	suppositoire effervescent(e)	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1991			 TECHNI-PHARMA	Non
68828471	EDUCTYL ENFANTS, suppositoire effervescent	suppositoire effervescent(e)	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1991			 TECHNI-PHARMA	Non
63025141	EDURANT 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/11/2011		EU/1/11/736	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Oui
68039999	EFAVIRENZ MYLAN 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/10/2013			 MYLAN SAS	Non
68460368	EFDEGE, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/2003			 IASON (AUTRICHE)	Non
62850571	EFFACNE 5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/2006			 ROCHE POSAY	Non
69357111	EFFALA 8 mg, emplâtre médicamenteux	emplâtre médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/02/2010			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
67020138	EFFEDERM 0,05 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/1997			 LABORATOIRES BAILLEUL PORTUGAL (PORTUGAL)	Non
62178757	EFFEDERM, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1979			 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG)	Non
64957305	EFFENTORA 100 microgrammes, comprimé gingival	comprimé	gingivale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/04/2008		EU/1/08/441	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67630038	EFFENTORA 200 microgrammes, comprimé gingival	comprimé	gingivale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/04/2008		EU/1/08/441	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
66152400	EFFENTORA 400 microgrammes, comprimé gingival	comprimé	gingivale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/04/2008		EU/1/08/441	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
60466515	EFFENTORA 600 microgrammes, comprimé gingival	comprimé	gingivale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/04/2008		EU/1/08/441	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
66815596	EFFENTORA 800 microgrammes, comprimé gingival	comprimé	gingivale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/04/2008		EU/1/08/441	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67058605	EFFERALGAN 1 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1999			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
67326925	EFFERALGAN 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/1982			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
68605422	EFFERALGAN 500 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1982			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62947643	EFFERALGAN VITAMINEC 500 mg/200 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/2004			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69172447	EFFERALGANODIS 500 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/09/1998			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60025403	EFFERALGANTAB 1 g, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
66430942	EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61403425	EFFEXOR L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65891566	EFFICORT HYDROPHILE 0,127 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1988			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
60252422	EFFICORT LIPOPHILE 0,127 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1988			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
69140061	EFFIPREV, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/1995			 EFFIK	Non
68584280	EFFIZINC 15 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/2005			 EXPANSCIENCE	Non
64490264	EFFORTIL 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1990			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
66358546	EFFORTIL, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1990			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
65916489	EFIENT 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/02/2009		EU/1/08/503	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
60627235	EFUDIX 5 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1997			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67258794	EGATEN 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/10/2002			 NOVARTIS PHARMA	Non
66826009	EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule	microgranule gastro-résistant(e) en gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1993			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
63288174	ELAPRASE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/01/2007		EU/1/06/365	 SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES (SUEDE)	Oui
63355580	ELASE, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/12/1997	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68925632	ELAVIL 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1994			 LABORATOIRES GERDA	Non
69203693	ELDISINE 1 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/1982			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61886269	ELDISINE 5 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68599161	ELEVIT VITAMINE B9, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 BAYER HEALTHCARE	Non
62862171	ELGYDIUM, pâte dentifrice	pâte dentifrice	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/06/1977			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60639255	ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/03/2005			 ASTELLAS PHARMA	Non
69267482	ELIGARD 45 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/10/2007			 ASTELLAS PHARMA	Non
62403976	ELIGARD 7,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/03/2005			 ASTELLAS PHARMA	Non
69340279	ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/05/2011		EU/1/11/691	 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (ROYAUME-UNI)	Oui
61902218	ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/11/2012		EU/1/11/691	 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (ROYAUME-UNI)	Oui
64103340	ELISOR 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/08/1989			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
65262477	ELISOR 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/08/1989			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
68013125	ELISOR 40 mg, comprimé	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/06/1999			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62681541	ELLAONE 30 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/05/2009		EU/1/09/522	 HRA PHARMA	Non
66844562	ELONVA 100 microgrammes, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/01/2010		EU/1/09/609	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
64036190	ELONVA 150 microgrammes, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/01/2010		EU/1/09/609	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
61941057	ELOXATINE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/10/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64562169	ELSEP 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2003			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64397575	ELUDRIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63130270	ELUDRIL, collutoire	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1993			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
67960413	ELUDRILPERIO 0,2 %, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/2012			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66226772	ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66024532	ELUMATIC III 2-20 GBq, générateur radiopharmaceutique	générateur radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1998			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
66325934	ELUSANES ARTICHAUT, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1986			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66593722	ELUSANES AUBEPINE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1986			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62462280	ELUSANES BARDANE 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Enreg phyto (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/12/2013			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60985556	ELUSANES BOLDO, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63392721	ELUSANES BUSSEROLE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1992			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61163909	ELUSANES ESCHSCHOLTZIA, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64372091	ELUSANES FRAGON 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Enreg phyto (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/03/2012			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66649263	ELUSANES FRENE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/08/1986	Warning disponibilité		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69393627	ELUSANES FUMETERRE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69144202	ELUSANES GATTILIER 4,7 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Enreg phyto (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/12/2013			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63906261	ELUSANES GRANDE CAMOMILLE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1994			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69328736	ELUSANES HARPAGOPHYTON, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1990			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66510897	ELUSANES KAOLIN 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/1999			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65360359	ELUSANES MARRONNIER D'INDE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/1994			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65750195	ELUSANES MILLEPERTUIS, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/06/2003			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66626108	ELUSANES NATUDOR, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60807404	ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/1991			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69055928	ELUSANES ORTIE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/1994			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66484192	ELUSANES PASSIFLORE 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Enreg phyto (Proc. Nat.)	Commercialisée	16/12/2013			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66316522	ELUSANES PRELE DES CHAMPS, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62588208	ELUSANES REINE DES PRES, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1986			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65891541	ELUSANES SALICAIRE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2007			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63262126	ELUSANES VALERIANE 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Enreg phyto (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68070304	ELUSANES VIGNE ROUGE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62645381	ELVORINE 100 mg/10 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63784708	ELVORINE 175 mg/17,5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65261375	ELVORINE 25 mg/2,5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68240500	ELVORINE 50 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60574505	EMEND 125 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/11/2003		EU/1/03/262	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
66824150	EMEND 125 mg, gélule et EMEND 80 mg, gélule	gélule et  gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/11/2003		EU/1/03/262	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
66256064	EMEND 80 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/11/2003		EU/1/03/262	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
63396602	EMLA 5 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/1990			 ASTRAZENECA	Non
67458460	EMLAPATCH 5 POUR CENT, pansement adhésif cutané	pansement adhésif(ve)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1996			 ASTRAZENECA	Non
66717579	EMTRIVA 10 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/10/2003		EU/1/03/261	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
61294762	EMTRIVA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/10/2003		EU/1/03/261	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
67944163	ENALAPRIL ACTAVIS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	25/04/2003	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
61783792	ENALAPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2003			 ACTAVIS FRANCE	Non
61736974	ENALAPRIL ARROW 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
63085836	ENALAPRIL ARROW 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
62788988	ENALAPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2000			 BIOGARAN	Non
62259814	ENALAPRIL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2000			 BIOGARAN	Non
69337240	ENALAPRIL BIOSTABILEX 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/03/2001	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
61480845	ENALAPRIL BIOSTABILEX 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/03/2001	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
64516780	ENALAPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2003			 CRISTERS	Non
65424420	ENALAPRIL CRISTERS 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2003			 CRISTERS	Non
64879575	ENALAPRIL EG 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60159128	ENALAPRIL EG 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64155419	ENALAPRIL EVOLUGEN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 EVOLUPHARM	Non
64707020	ENALAPRIL EVOLUGEN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 EVOLUPHARM	Non
65306863	ENALAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/2000			 MYLAN SAS	Non
63429842	ENALAPRIL MYLAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2000			 MYLAN SAS	Non
64341968	ENALAPRIL NOR 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/01/2007	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
64235897	ENALAPRIL RPG 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/03/2003	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68841020	ENALAPRIL RPG 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66834290	ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/2001			 SANDOZ	Non
62246560	ENALAPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/2001			 SANDOZ	Non
62549066	ENALAPRIL TEVA 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 TEVA SANTE	Non
63619539	ENALAPRIL TEVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 TEVA SANTE	Non
65471270	ENALAPRIL TEVA SANTE 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67205012	ENALAPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/08/2002	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60111813	ENALAPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/07/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60748062	ENALAPRIL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/07/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61779228	ENALAPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2001			 ZYDUS FRANCE	Non
66164527	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62318928	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
68162083	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2004			 BIOGARAN	Non
65593228	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/2008			 CRISTERS	Non
64698571	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64436163	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2004			 MYLAN SAS	Non
68125213	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2005			 TEVA SANTE	Non
61875447	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	18/10/2004	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60482462	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/12/2004			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67764254	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2004			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63508866	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2008			 SANDOZ	Non
60536209	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/10/2005			 TEVA SANTE	Non
68355755	ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63558417	ENANTONE L.P. 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (SC ou IM) à libération prolongée	microsphère et  solution pour usage parentéral à libération prolongée	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1996			 TAKEDA FRANCE	Non
69230270	ENANTONE L.P. 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C. ou I.M.) à libération prolongée	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 TAKEDA FRANCE	Non
65738047	ENANTONE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (SC) à libération prolongée en seringue-pré-remplie	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/2008			 TAKEDA FRANCE	Non
63886766	ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2011		EU/1/99/126	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
64959320	ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/02/2000		EU/1/99/126	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
68667580	ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/09/2006		EU/1/99/126	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
67422076	ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation abrogée	Procédure centralisée	Non commercialisée	04/08/2006	Warning disponibilité	EU/1/99/126	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
68672848	ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/09/2006		EU/1/99/126	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
66393935	ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/07/2009		EU/1/99/126	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
69431992	ENCEPUR 1,5 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2005			 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ALLEMAGNE)	Non
66870226	ENDHOMETROL, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2011			 BOIRON	Non
67546241	ENDOTELON 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63432870	ENDOTINE, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/1978			 SEPTODONT	Non
69586327	ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/1994			 BAXTER	Non
62554177	ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 BAXTER	Non
64635418	ENDOXAN 500 mg, poudre pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 BAXTER	Non
65782652	ENGERIX B 10 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/10/1994			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62279329	ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/12/1994			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62154101	ENOXOR 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/1988			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65562898	ENTACAPONE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/06/2012			 MYLAN SAS	Non
68138584	ENTECET, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1991			 SORIN MAXIM	Non
61065315	ENTOCORT 3 mg, microgranules gastro-résistants en gélule	microgranule gastro-résistant(e) en gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1996			 ASTRAZENECA	Non
67326868	ENTONOX 135 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 LINDE FRANCE	Non
65950491	ENTONOX 170 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2012			 LINDE FRANCE	Non
66320218	ENTYVIO 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/05/2014		EU/1/14/923	 TAKEDA PHARMA (DANEMARK)	Oui
65162562	ENZYMICINE, bâton pour usage dentaire	bâton pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 ATO ZIZINE	Non
62664143	EOSINE AQUEUSE A 2 POUR CENT GILBERT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/1989			 GILBERT	Non
67107415	EOSINE AQUEUSE GIFRER ET BARBEZAT A 2 POUR CENT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/10/1983	Warning disponibilité		 GIFRER BARBEZAT	Non
67261790	EOSINE AQUEUSE NEITUM 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/10/1997			 PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPES	Non
66472432	EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1995			 COOPER	Non
60149276	EPHEDRINE AGUETTANT 3 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 AGUETTANT	Non
62682216	EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/10 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/2013			 AGUETTANT	Non
67705850	EPHEDRINE AGUETTANT 30mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/04/2000			 AGUETTANT	Non
60565310	EPHEDRINE ARROW 30 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
60237858	EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/2007			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
67732872	EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2001			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
60972530	EPIDUO, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/01/2008			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
60251516	EPINITRIL 10 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/05/2002			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67439104	EPINITRIL 15 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/05/2002			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60022275	EPINITRIL 5 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/05/2002			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
61846627	EPIPEN 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/10/2013			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
68293517	EPIPEN 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/10/2013			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
68360453	EPIRUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/2009			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
67299638	EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60342909	EPIRUBICINE EBEWE 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2006			 SANDOZ	Non
60122101	EPIRUBICINE EG 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61824919	EPIRUBICINE HOSPIRA 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/2005			 HOSPIRA FRANCE	Non
65534009	EPIRUBICINE MEDAC 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2008			 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE)	Non
69355943	EPIRUBICINE MEDIPHA SANTE 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	01/04/2008	Warning disponibilité		 MEDIPHA SANTE	Non
64354517	EPIRUBICINE MYLAN 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/2007			 MYLAN SAS	Non
67820557	EPIRUBICINE PANPHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/08/2007	Warning disponibilité		 PANPHARMA	Non
68646248	EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/ml, solution injectable et pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse;intravésicale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/06/2009			 TEVA SANTE	Non
69786865	EPIRUBICINE WINTHROP 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	17/03/2006	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61913385	EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/03/1997			 JANSSEN CILAG	Non
69104026	EPITOMAX 15 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/08/1998			 JANSSEN CILAG	Non
65109823	EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1996			 JANSSEN CILAG	Non
68987922	EPITOMAX 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/08/1998			 JANSSEN CILAG	Non
69946106	EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1996			 JANSSEN CILAG	Non
69710351	EPITOMAX 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/08/1998			 JANSSEN CILAG	Non
63588061	EPITOPIC 0,05 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/1995			 LABORATOIRES GERDA	Non
68036070	EPIVIR 10 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/08/1996		EU/1/96/015	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
62715513	EPIVIR 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/08/1996		EU/1/96/015	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
64777862	EPIVIR 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/11/2001		EU/1/96/015	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
64103778	EPOPROSTENOL ARROW 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
60140505	EPOPROSTENOL ARROW 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
69535350	EPOPROSTENOL INTSEL CHIMOS 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2010			 INTSEL CHIMOS	Non
61457152	EPOPROSTENOL INTSEL CHIMOS 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2010			 INTSEL CHIMOS	Non
62410629	EPOPROSTENOL PANPHARMA 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2010			 PANMEDICA	Non
67947298	EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2010			 PANMEDICA	Non
63540604	EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/09/2010			 SANDOZ	Non
61228851	EPOPROSTENOL SANDOZ 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/09/2010			 SANDOZ	Non
65083079	EPORATIO 20 000 UI/1 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/10/2009		EU/1/09/573	 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63088647	EPORATIO 30 000 UI/1 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/10/2009		EU/1/09/573	 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69791271	EPREX 10000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/02/1994			 JANSSEN CILAG	Non
68264469	EPREX 2000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/02/1994			 JANSSEN CILAG	Non
67228541	EPREX 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/10/2005			 JANSSEN CILAG	Non
61480293	EPREX 4000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/02/1994			 JANSSEN CILAG	Non
64038526	EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2003			 BIOCODEX	Non
69639025	EQUANIL 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	17/06/1987	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60505701	EQUANIL 400 mg, comprimé enrobé sécable	comprimé enrobé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	17/06/1987	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66955089	EQUANIL 400 mg/5 ml, solution injectable (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	23/10/1986	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64589376	EQUISETUM HIEMALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/01/2013			 BOIRON	Non
64582944	EQUISETUM HIEMALE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/12/2012			 LEHNING	Non
66326694	ERAZABAN 10 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/2007			 CAGPHARMA	Non
66843357	ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/02/2007		EU/1/04/281	 MERCK KGAA (ALLEMAGNE)	Non
68053582	ERCEFURYL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62144356	ERCESTOP 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66198401	ERGIX 20 mg TOUX SECHE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/1988			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
69240535	ERGIX 200 mg DOULEUR ET FIEVRE, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1992			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
62042675	ERGIX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
63328416	ERGIX ADULTES TOUX SECHE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1986			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
64302513	ERGIX ENFANTS TOUX SECHE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1986			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
63404383	ERIGERON CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/01/2013			 BOIRON	Non
66093902	ERIGERON CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/12/2012			 LEHNING	Non
67507605	ERIVEDGE 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/07/2013		EU/1/13/848	 ROCHE REGISTRATION	Oui
61572941	ERY 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/1985			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
62936337	ERY ENFANTS 250 mg, granulés en sachet	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/1981			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
65371633	ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/1981			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67821659	ERYACNE 4 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/1993			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
61096983	ERYFLUID, lotion	lotion	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/1983			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
61381765	ERYLIK, gel pour application cutanée	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1997			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
63485296	ERYTHROCINE 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (IV)	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/1992			 AMDIPHARM	Non
64620665	ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable	lyophilisat pour préparation injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/1981			 AMDIPHARM	Non
68802989	ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1998			 AMDIPHARM	Non
66448374	ERYTHROCINE 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/1981			 AMDIPHARM	Non
65122863	ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1998			 AMDIPHARM	Non
65256289	ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/1983			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
62856453	ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
68395073	ESBERIVEN FORT, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/06/1993			 AMDIPHARM	Non
66659617	ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1992			 AMDIPHARM	Non
60060450	ESBERIVEN, crème	crème pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/1989			 AMDIPHARM	Non
66409802	ESBRIET 267 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2011		EU/1/11/667	 INTERMUNE UK (ROYAUME-UNI)	Oui
62422243	ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
61566714	ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
61024717	ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 WELEDA	Non
61025324	ESCITALOPRAM ABBOTT 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/02/2014			 ABBOTT PRODUCTS	Non
63112596	ESCITALOPRAM ABBOTT 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/02/2014			 ABBOTT PRODUCTS	Non
65642682	ESCITALOPRAM ABBOTT 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/02/2014			 ABBOTT PRODUCTS	Non
68503104	ESCITALOPRAM ABBOTT 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/02/2014			 ABBOTT PRODUCTS	Non
61785131	ESCITALOPRAM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/2014			 ARROW GENERIQUES	Non
62620809	ESCITALOPRAM ARROW 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/2014			 ARROW GENERIQUES	Non
66920120	ESCITALOPRAM ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/2014			 ARROW GENERIQUES	Non
69633093	ESCITALOPRAM ARROW 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/2014			 ARROW GENERIQUES	Non
68770687	ESCITALOPRAM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/2013			 BIOGARAN	Non
63864766	ESCITALOPRAM BIOGARAN 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/2013			 BIOGARAN	Non
65502004	ESCITALOPRAM BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/2013			 BIOGARAN	Non
62981581	ESCITALOPRAM BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/2013			 BIOGARAN	Non
62308720	ESCITALOPRAM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2014			 CRISTERS	Non
69911774	ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2014			 CRISTERS	Non
67204946	ESCITALOPRAM CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2014			 CRISTERS	Non
60774865	ESCITALOPRAM CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2014			 CRISTERS	Non
66157988	ESCITALOPRAM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/01/2014			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66902841	ESCITALOPRAM EG 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/01/2014			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64780520	ESCITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/01/2014			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68429942	ESCITALOPRAM EG 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/01/2014			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67720286	ESCITALOPRAM EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/2013			 EVOLUPHARM	Non
64174800	ESCITALOPRAM EVOLUGEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/2013			 EVOLUPHARM	Non
62246628	ESCITALOPRAM EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/2013			 EVOLUPHARM	Non
66688298	ESCITALOPRAM EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/2013			 EVOLUPHARM	Non
66170487	ESCITALOPRAM KRKA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/04/2014			 KRKA (SLOVENIE)	Non
68396830	ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/04/2014			 KRKA (SLOVENIE)	Non
66373135	ESCITALOPRAM KRKA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/04/2014			 KRKA (SLOVENIE)	Non
61931796	ESCITALOPRAM KRKA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/04/2014			 KRKA (SLOVENIE)	Non
69024053	ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/2014			 MYLAN SAS	Non
66035913	ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/2014			 MYLAN SAS	Non
61081853	ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/2014			 MYLAN SAS	Non
63640017	ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/2014			 MYLAN SAS	Non
66012868	ESCITALOPRAM RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/04/2014			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65642223	ESCITALOPRAM RANBAXY 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/04/2014			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67487309	ESCITALOPRAM RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/04/2014			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61214570	ESCITALOPRAM RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/04/2014			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69307585	ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/10/2012			 SANDOZ	Non
63874803	ESCITALOPRAM SANDOZ 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/10/2012			 SANDOZ	Non
66409371	ESCITALOPRAM SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/10/2012			 SANDOZ	Non
63872236	ESCITALOPRAM SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/10/2012			 SANDOZ	Non
65043177	ESCITALOPRAM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/04/2014			 TEVA SANTE	Non
62567712	ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/04/2014			 TEVA SANTE	Non
61226754	ESCITALOPRAM TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/04/2014			 TEVA SANTE	Non
69414103	ESCITALOPRAM TEVA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/04/2014			 TEVA SANTE	Non
68017682	ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/02/2014			 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
66292690	ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/02/2014			 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
67600995	ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/02/2014			 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
61285133	ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 20 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/02/2014			 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
68176955	ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/02/2014			 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
68144676	ESCITALOPRAM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2014			 ZYDUS FRANCE	Non
67433083	ESCITALOPRAM ZYDUS 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2014			 ZYDUS FRANCE	Non
60247432	ESCITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2014			 ZYDUS FRANCE	Non
65473595	ESCITALOPRAM ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2014			 ZYDUS FRANCE	Non
66153192	ESIDREX 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 NOVARTIS PHARMA	Non
68879708	ESKAZOLE 400 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/05/2005			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68986795	ESMERON 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 MSD FRANCE	Non
65650469	ESMOCARD 100 mg/10 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/2007			 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS	Non
60529816	ESMYA 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/02/2012		EU/1/12/750	 GEDEON RICHTER	Non
62431947	ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61658326	ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69281126	ESOMEPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/01/2014			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67508326	ESOMEPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/01/2014			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66599198	ESOMEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
63344872	ESOMEPRAZOLE ARROW 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
62509399	ESOMEPRAZOLE ARROW 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/08/2011	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
69093163	ESOMEPRAZOLE ARROW 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
69047251	ESOMEPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/2010			 BIOGARAN	Non
66832994	ESOMEPRAZOLE BIOGARAN 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/2010			 BIOGARAN	Non
64359642	ESOMEPRAZOLE CRISTERS 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/2012			 CRISTERS	Non
67827128	ESOMEPRAZOLE CRISTERS 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/2012			 CRISTERS	Non
64328579	ESOMEPRAZOLE EG 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67972216	ESOMEPRAZOLE EG 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61662050	ESOMEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2014			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67637812	ESOMEPRAZOLE EG LABO 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2014			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66718567	ESOMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/02/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
63390930	ESOMEPRAZOLE KRKA 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/02/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
60454662	ESOMEPRAZOLE MYLAN 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/2010			 MYLAN SAS	Non
69441755	ESOMEPRAZOLE MYLAN 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/2010			 MYLAN SAS	Non
67327404	ESOMEPRAZOLE PHR 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2011			 TEVA SANTE	Non
68969664	ESOMEPRAZOLE PHR 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2011			 TEVA SANTE	Non
65058282	ESOMEPRAZOLE RANBAXY 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62964589	ESOMEPRAZOLE RANBAXY 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64953310	ESOMEPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/02/2011			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61188905	ESOMEPRAZOLE RATIOPHARM 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/02/2011			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65423329	ESOMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/02/2011			 SANDOZ	Non
63976886	ESOMEPRAZOLE SANDOZ 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/02/2011			 SANDOZ	Non
62075255	ESOMEPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/09/2013			 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
65021832	ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/02/2011			 TEVA SANTE	Non
68631851	ESOMEPRAZOLE TEVA 40 mg, gélule gastro-résistant	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/02/2011			 TEVA SANTE	Non
65394112	ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/01/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66628995	ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/01/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61071859	ESOMEPRAZOLE ZYDUS 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
67732107	ESOMEPRAZOLE ZYDUS 40 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
61500746	ESPERAL 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65860243	ESSENCE ALGERIENNE, solution pour inhalation par fumigation	solution pour inhalation par fumigation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1992			 LABORATOIRES GERDA	Non
64018267	ESTIMA 100 mg, capsule molle orale ou vaginale	capsule molle ou	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1999			 EFFIK	Non
61497143	ESTIMA 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale	capsule molle	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2001			 EFFIK	Non
60675618	ESTRACYT 140 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1985			 KEOCYT	Non
68364028	ESTRADERM TTS 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/07/1987	Warning disponibilité		 NOVARTIS PHARMA	Non
68281778	ESTRAPATCH 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/04/2001			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68520840	ESTRAPATCH 60 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2001			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
67541828	ESTRAPATCH 80 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2002			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63216075	ESTREVA 0,1 %, gel	gel	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/07/1995			 THERAMEX	Non
63500079	ESTREVA, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1995			 THERAMEX	Non
66189217	ESTROFEM 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1995			 NOVO NORDISK	Non
64183183	ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1982			 NOVO NORDISK	Non
66738281	ETHER COOPER, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2000			 COOPER	Non
62537352	ETHER GIFRER, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/1996			 GIFRER BARBEZAT	Non
61642934	ETHINYLESTRADIOL / LEVONORGESTREL TEVA 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2012			 TEVA SANTE	Non
61145551	ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARAN 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2011			 BIOGARAN	Non
61117406	ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARAN 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2011			 BIOGARAN	Non
68662722	ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARANCONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2011			 BIOGARAN	Non
63655713	ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE GNR 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/06/2012			 SANDOZ	Non
68193399	ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE SANDOZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/06/2012			 SANDOZ	Non
60412745	ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE SANDOZ 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/06/2012			 SANDOZ	Non
61997052	ETHINYLOESTRADIOL EFFIK 50 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1997			 EFFIK	Non
62371126	ETHYOL 50 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/02/1995			 PINNACLE BIOLOGICS (PAYS-BAS)	Non
65507033	ETIDRONATE MYLAN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	21/08/2002	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
64131642	ETIDRONATE MYLAN 400 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	15/11/2001	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
62135777	ETIDRONATE SANDOZ 400 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	12/08/2004	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
62459156	ETILEFRINE S.E.R.B. 10 mg/1 ml, solution injectable I.V. en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1990			 SERB	Non
60073451	ETIOVEN 30 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62082659	ETOMIDATE LIPURO 20 mg/10 ml, émulsion injectable	émulsion injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
65619363	ETOPOPHOS 100 mg, lyophilisat pour usage parentéral	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69599043	ETOPOSIDE MYLAN 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 MYLAN SAS	Non
61683518	ETOPOSIDE TEVA 100 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 TEVA SANTE	Non
61425560	ETOPOSIDE TEVA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1998			 TEVA SANTE	Non
60155667	ETOPOSIDE TEVA 200 mg/10 ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 TEVA SANTE	Non
69588100	EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 HEPATOUM	Non
63069369	EUCALYPTINE ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/06/1996			 HEPATOUM	Non
67734528	EUCALYPTINE LE BRUN, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1993			 HEPATOUM	Non
68208374	EUCALYPTUS GLOBULUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/08/2013			 BOIRON	Non
64426518	EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
65031901	EUCALYPTUS GLOBULUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	14/08/2013			 WELEDA	Non
69681775	EUCARYL, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 ATO ZIZINE	Non
60892792	EUCREAS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/11/2007		EU/1/07/425	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
64713856	EULEXINE 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/05/1986	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
60031527	EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	14/11/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
67232155	EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/01/1999			 TAKEDA FRANCE	Non
69790109	EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	20/11/2012			 PHARMA LAB	Non
60071952	EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/1995			 TAKEDA FRANCE	Non
60536611	EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	13/11/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
66314749	EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	26/11/2012			 PHARMA LAB	Non
60550568	EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 TAKEDA FRANCE	Non
63444278	EUPATORIUM PERFOLIATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/05/2013			 BOIRON	Non
67455069	EUPATORIUM PERFOLIATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/05/2013			 LEHNING	Non
67792499	EUPATORIUM PERFOLIATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 WELEDA	Non
61292380	EUPHON MENTHOL, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2000			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
69441488	EUPHON SANS SUCRE, pastille édulcorée à la saccharine	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1994			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
65160248	EUPHON, pastille	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/1994			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
63283736	EUPHON, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1994			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
69150785	EUPHONYLL EXPECTORANT ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2010			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
60954062	EUPHONYLL MAUX DE GORGE, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/2014			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
61127457	EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1992			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
67931205	EUPHRASIA 3DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2010			 WELEDA	Non
69324257	EUPHRASIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
65374992	EUPHRASIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
66079393	EUPHRASIA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 WELEDA	Non
67517948	EUPHYLLINE L A 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/1985			 TAKEDA FRANCE	Non
69755161	EUPHYLLINE L A 400 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/1985			 TAKEDA FRANCE	Non
69680328	EUPHYLLINE L.A. 100 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1981			 TAKEDA FRANCE	Non
66615396	EUPHYLLINE L.A. 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1981			 TAKEDA FRANCE	Non
62456053	EUPHYLLINE L.A. 50 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1981			 TAKEDA FRANCE	Non
60064324	EUPHYPERTUIS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/01/2012	Warning disponibilité		 BAYER HEALTHCARE	Non
68171068	EUPHYTOSE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 BAYER HEALTHCARE	Non
62457244	EUPRESSYL 100 mg/20 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2007			 TAKEDA FRANCE	Non
64008230	EUPRESSYL 25 mg, solution injectable (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1988			 TAKEDA FRANCE	Non
68140336	EUPRESSYL 30 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1988			 TAKEDA FRANCE	Non
60897031	EUPRESSYL 50 mg, solution injectable (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1988			 TAKEDA FRANCE	Non
66933317	EUPRESSYL 60 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1988			 TAKEDA FRANCE	Non
62434676	EURARTESIM 320 mg/40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/10/2011		EU/1/11/716	 SIGMA TAU (ITALIE)	Oui
65623130	EURAX 10 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1996			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
64580765	EURAXSEPTI 0,05 %, solution pour application cutanée en récipient unidose	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/07/1993	Warning disponibilité		 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
62715965	EURELIX 6 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65132633	EUROBIOL 12500 U/dose, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2005			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
67071047	EUROBIOL 25 000 U, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
64687678	EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/1993			 LABORATOIRES DOLIAGE	Non
69081937	EUTHYRAL, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 MERCK SANTE	Non
67003391	EUVANOL INHALATION, solution pour inhalation par vapeur	solution pour inhalation par vapeur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1996			 MEDIFLOR	Non
67983159	EUVANOL SPRAY, solution pour pulvérisation nasale en flacon pressurisé	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1996			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
61109509	EVANECIA, comprimé enrobé	comprimé enrobé et  comprimé enrobé et  comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2008			 BIOGARAN	Non
62753154	EVEPAR 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/10/1997			 MYLAN SAS	Oui
63665312	EVICEL, solution pour colle	solution et  solution pour colle	épilésionnelle	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/10/2008		EU/1/08/473	 OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (BELGIQUE)	Non
63578537	EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/11/2011		EU/1/11/737	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Oui
67365141	EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/08/1998		EU/1/98/073	 DAIICHI SANKYO EUROPE (ALLEMAGNE)	Non
65270506	EVOLTRA 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/05/2006		EU/1/06/334	 GENZYME EUROPE	Oui
69729088	EVRA 203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/08/2002		EU/1/02/223	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
66576865	EXACOR 130 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1991			 EREMPHARMA	Non
62330898	EXACYL 0,5 g/5 ml I.V., solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60862443	EXACYL 1 g/10 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61224073	EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69850613	EXELON 1,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/05/1998		EU/1/98/066	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
67070657	EXELON 2 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/06/1999		EU/1/98/066	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
61689033	EXELON 3 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/05/1998		EU/1/98/066	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
64708108	EXELON 4,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/05/1998		EU/1/98/066	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
67885398	EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/09/2007		EU/1/98/066	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
67402045	EXELON 6 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/05/1998		EU/1/98/066	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
63093669	EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/09/2007		EU/1/98/066	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
66227664	EXEMESTANE ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/10/2010			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
65335854	EXEMESTANE ACTAVIS 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	05/04/2011	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63663343	EXEMESTANE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/2011			 LABORATOIRES GERDA	Non
68976826	EXEMESTANE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2011			 BIOGARAN	Non
64867174	EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/11/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63733514	EXEMESTANE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/02/2011			 MYLAN SAS	Non
65262018	EXEMESTANE PFIZER 25 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/01/2012			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61609158	EXEMESTANE RANBAXY 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/08/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68541329	EXEMESTANE RATIO 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/05/2011	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60207459	EXEMESTANE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/10/2010			 SANDOZ	Non
66922032	EXEMESTANE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/07/2010			 TEVA SANTE	Non
61094612	EXEMESTANE ZENTIVA LAB 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61396272	EXEMESTANE ZYDUS FRANCE 25 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
60058008	EXFORGE 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/01/2007		EU/1/06/370	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
66996659	EXFORGE 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/01/2007		EU/1/06/370	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
61695837	EXFORGE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/01/2007		EU/1/06/370	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
64617605	EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/10/2009		EU/1/09/569	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
61045063	EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/10/2009		EU/1/09/569	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
65369123	EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/10/2009		EU/1/09/569	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
63945271	EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/10/2009		EU/1/09/569	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
67037109	EXJADE 125 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2006		EU/1/06/356	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
67564848	EXJADE 500 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2006		EU/1/06/356	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
61784766	EXOCINE 0,3 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1989			 ALLERGAN FRANCE	Non
64896877	EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/1984			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63402717	EXOSEPTOPLIX, solution pour application cutanée en flacon pressurisé	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/12/1986	Warning disponibilité		 MEDIPHA SANTE	Non
66087785	EXOTOUX, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
64851088	EXTAVIA 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/05/2008		EU/1/08/454	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
64615821	EXTENCILLINE 1,2 M U.I., poudre et solvant pour suspension injectable (IM)	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/03/1983	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64699367	EXTENCILLINE 2,4 M U.I., poudre et solvant pour suspension injectable (IM)	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/03/1983	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67923589	EXTENCILLINE 600 000 UI, poudre et solution pour préparation injectable	poudre et  solution pour préparation injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/03/1983	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60887044	EXTOVYL, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1979			 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS	Non
66242602	EXTRANASE 900 nK, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1997			 ROTTAPHARM	Non
66121209	EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/09/1997			 BAXTER	Non
68795701	EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon	solution injectable	intravitréenne	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/11/2012		EU/1/12/797	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
66192722	EZETIMIBE MSD 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/06/2003			 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
60981789	EZETROL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/06/2003			 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
63430289	EZETROL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	29/03/2010			 MEDIWIN	Non
67403631	Edétate de chrome [51Cr] Amersham, solution pour injection. [Référence : CJ.13P]	solution pour injection	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 GE HEALTHCARE	Non
64569676	FABRAZYME 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/08/2001		EU/1/01/188	 GENZYME EUROPE	Non
66716833	FACTANE 100 U.I./ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1994			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
62614012	FAGOPYRUM ESCULENTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 BOIRON	Non
65206934	FAGOPYRUM ESCULENTUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 LEHNING	Non
60005856	FAMOTIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/12/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67557907	FAMOTIDINE EG 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/12/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68572075	FAMOTIDINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2003			 MYLAN SAS	Non
62737673	FAMOTIDINE MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2003			 MYLAN SAS	Non
62483787	FAMPYRA 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2011		EU/1/11/699	 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI)	Oui
61856062	FANSIDAR, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 ROCHE	Non
60433369	FARESTON 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/02/1996		EU/1/96/004	 ORION CORPORATION	Non
65353585	FARLUTAL 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/07/1983	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64978388	FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable (I.M.) à libération prolongée	suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/01/1998	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69608841	FARMORUBICINE 10 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67100890	FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60915643	FARMORUBICINE 150 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64086439	FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60006246	FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/08/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62362497	FARMORUBICINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61407797	FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66090799	FASIGYNE 500 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1986			 TEOFARMA	Non
63545028	FASLODEX 250 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/03/2004		EU/1/03/269	 ASTRAZENECA UK	Non
62918969	FASTENYL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69211156	FASTURTEC 1,5 mg/ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion	poudre et  solvant pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/02/2001		EU/1/00/170	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Non
68863928	FAVIRAB, solution injectable, fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine rabique	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/1977			 SANOFI PASTEUR	Non
60398441	FAZOL 2 POUR CENT, poudre pour application locale	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1988			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
69947902	FAZOL 2 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale	émulsion fluide pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/05/1989			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
61004636	FAZOL G 300 mg, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/1980			 LABORATOIRES MAJORELLE	Non
65894808	FAZOL, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1978			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
65137071	FEGENOR 140 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2001			 NEPALM	Non
61774284	FEGENOR 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2000			 NEPALM	Non
67621498	FEIBA 1000 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2000			 BAXTER	Non
69919792	FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2000			 BAXTER	Non
64874891	FELDENE 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/1981			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67633600	FELDENE 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1983			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65898475	FELDENE 20 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/1983			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65182102	FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1986			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67214342	FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/1989			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67006423	FELIXITA 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/10/2006	Warning disponibilité		 THERAMEX	Non
67960580	FELIXITA 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/10/2006	Warning disponibilité		 THERAMEX	Non
69451322	FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2007			 SANDOZ	Non
67139288	FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64492112	FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/07/1996			 NOVARTIS PHARMA	Non
64646877	FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	27/12/2012			 PHARMA LAB	Non
66822982	FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	20/10/2009			 MEDIWIN	Non
67175505	FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	14/12/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
67144004	FEMSEPT 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/1998			 THERAMEX	Non
65001897	FEMSEPT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/1998			 THERAMEX	Non
65982642	FEMSEPT 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/1998			 THERAMEX	Non
61679651	FEMSEPTCOMBI 50 microgrammes/10 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif et  dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/09/2000			 THERAMEX	Non
69562874	FEMSEPTEVO 50 microgrammes/7 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/02/2005			 THERAMEX	Non
63972172	FENOFIBRATE ACTAVIS 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/02/2006	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
65310242	FENOFIBRATE ALMUS 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 BIOGARAN	Non
65254758	FENOFIBRATE ARROW 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
67737307	FENOFIBRATE ARROW 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/10/2000			 ARROW GENERIQUES	Non
60883708	FENOFIBRATE ARROW 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/10/2000			 ARROW GENERIQUES	Non
67840385	FENOFIBRATE ARROW GENERIQUES 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/08/2002	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
61392263	FENOFIBRATE ARROW GENERIQUES 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/08/2002	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
67452913	FENOFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1987			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
67222054	FENOFIBRATE BIOGARAN 145 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 BIOGARAN	Non
68849914	FENOFIBRATE BIOGARAN 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/2006			 BIOGARAN	Non
60302512	FENOFIBRATE BIOGARAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2000			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
69420661	FENOFIBRATE BIOGARAN 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2002			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
67672514	FENOFIBRATE BIOGARAN 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2000			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
64090124	FENOFIBRATE CRISTERS 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 CRISTERS	Non
69553238	FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/10/2000			 CRISTERS	Non
68470444	FENOFIBRATE CRISTERS 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/10/2000			 CRISTERS	Non
62602914	FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61942668	FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65145933	FENOFIBRATE EG 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64743949	FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62880454	FENOFIBRATE FOURNIER 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1987			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
62705088	FENOFIBRATE FOURNIER 145 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/09/2005			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
61618029	FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/2000			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
66139659	FENOFIBRATE FOURNIER 200 MICRONISE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/1999			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
63004535	FENOFIBRATE FOURNIER 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2003			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
67701695	FENOFIBRATE FOURNIER 67 MICRONISE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/1999			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
67204056	FENOFIBRATE MYLAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1993			 MYLAN SAS	Non
65586358	FENOFIBRATE MYLAN 145 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 MYLAN SAS	Non
68753129	FENOFIBRATE MYLAN 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 MYLAN SAS	Non
62754046	FENOFIBRATE MYLAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/1999			 MYLAN SAS	Non
67140059	FENOFIBRATE MYLAN 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1993			 MYLAN SAS	Non
62277520	FENOFIBRATE MYLAN 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/1999			 MYLAN SAS	Non
69640134	FENOFIBRATE QUALIMED 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	13/02/2006	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60011371	FENOFIBRATE QUALIMED 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	08/02/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
68873826	FENOFIBRATE QUALIMED 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	08/02/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60187501	FENOFIBRATE RANBAXY 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62575470	FENOFIBRATE RANBAXY 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1993			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64937217	FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 TEVA SANTE	Non
69154591	FENOFIBRATE RATIOPHARM 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/2006			 TEVA SANTE	Non
61500244	FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2000			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
63291117	FENOFIBRATE RATIOPHARM 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 TEVA SANTE	Non
65110505	FENOFIBRATE RATIOPHARM 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2000			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
65185899	FENOFIBRATE RPG 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/12/1993	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61967205	FENOFIBRATE RPG 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67750518	FENOFIBRATE SANDOZ 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 SANDOZ	Non
66127952	FENOFIBRATE SANDOZ 145 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 SANDOZ	Non
65946703	FENOFIBRATE SANDOZ 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/2006			 SANDOZ	Non
69935871	FENOFIBRATE SANDOZ 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/2000			 SANDOZ	Non
64325330	FENOFIBRATE SANDOZ 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 SANDOZ	Non
64368641	FENOFIBRATE SANDOZ 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/2000			 SANDOZ	Non
60004277	FENOFIBRATE TEVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 TEVA SANTE	Non
65193173	FENOFIBRATE TEVA 145 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 TEVA SANTE	Non
64088205	FENOFIBRATE TEVA 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/01/2006	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
66139748	FENOFIBRATE TEVA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/2000			 TEVA SANTE	Non
66732022	FENOFIBRATE TEVA 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 TEVA SANTE	Non
67098254	FENOFIBRATE TEVA 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/2000			 TEVA SANTE	Non
63686872	FENOFIBRATE TEVA SANTE 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2008			 TEVA SANTE	Non
61019912	FENOFIBRATE ZENTIVA 145 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67877152	FENOFIBRATE ZENTIVA 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62503389	FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65700160	FENOFIBRATE ZENTIVA 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65725046	FENOFIBRATE ZYDUS 145 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
68462198	FENOFIBRATE ZYDUS 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 ZYDUS FRANCE	Non
69561982	FENOFIBRATE ZYDUS 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2004			 ZYDUS FRANCE	Non
67338660	FENOFIBRATE ZYDUS 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
68382930	FENOFIBRATE ZYDUS 67 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2004			 ZYDUS FRANCE	Non
64438171	FENTANYL ACTAVIS 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61706123	FENTANYL ACTAVIS 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61876289	FENTANYL ACTAVIS 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60281114	FENTANYL ACTAVIS 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69318101	FENTANYL BIOGARAN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2009			 BIOGARAN	Non
63983293	FENTANYL BIOGARAN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2009			 BIOGARAN	Non
65850530	FENTANYL BIOGARAN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2009			 BIOGARAN	Non
62723759	FENTANYL BIOGARAN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2009			 BIOGARAN	Non
66657616	FENTANYL EG 100 µg/h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/10/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62539894	FENTANYL EG 12 µg/h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/10/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69172109	FENTANYL EG 25 µg/h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/10/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66964914	FENTANYL EG 50 µg/h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/10/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64119540	FENTANYL EG 75 µg/h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/10/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62738782	FENTANYL JANSSEN 100 microgrammes/2 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/04/1995			 JANSSEN CILAG	Non
60720561	FENTANYL JANSSEN 500 microgrammes/10 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/04/1995			 JANSSEN CILAG	Non
64466174	FENTANYL MYLAN 100 microgrammes/2 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1992			 MYLAN SAS	Non
62581637	FENTANYL MYLAN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2013			 MYLAN SAS	Non
69840327	FENTANYL MYLAN 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2013			 MYLAN SAS	Non
63860433	FENTANYL MYLAN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2013			 MYLAN SAS	Non
63460581	FENTANYL MYLAN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2013			 MYLAN SAS	Non
67827968	FENTANYL MYLAN 500 microgrammes/10 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1992			 MYLAN SAS	Non
60826422	FENTANYL MYLAN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2013			 MYLAN SAS	Non
67560127	FENTANYL PANPHARMA 0,1 mg/2 ml, solution injectable (IV et péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 PANPHARMA	Non
66607848	FENTANYL PANPHARMA 0,5 mg/10 ml, solution injectable (IV et péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 PANPHARMA	Non
64364397	FENTANYL RANBAXY 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/11/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69878484	FENTANYL RANBAXY 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/11/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69350907	FENTANYL RANBAXY 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/11/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60693281	FENTANYL RANBAXY 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/11/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60022738	FENTANYL RANBAXY 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/11/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68826374	FENTANYL RATIOPHARM 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66177841	FENTANYL RATIOPHARM 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66651741	FENTANYL RATIOPHARM 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63658264	FENTANYL RATIOPHARM 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61170825	FENTANYL RATIOPHARM 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68104646	FENTANYL RENAUDIN 0,05 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV et péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2000			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
65173904	FENTANYL SANDOZ 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 SANDOZ	Non
64432962	FENTANYL SANDOZ 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2007			 SANDOZ	Non
64639719	FENTANYL SANDOZ 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 SANDOZ	Non
69490072	FENTANYL SANDOZ 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 SANDOZ	Non
63071772	FENTANYL SANDOZ 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 SANDOZ	Non
64693528	FENTANYL TEVA 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2009			 TEVA SANTE	Non
63687885	FENTANYL TEVA 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2009			 TEVA SANTE	Non
60333027	FENTANYL TEVA 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2009			 TEVA SANTE	Non
63295076	FENTANYL TEVA 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2009			 TEVA SANTE	Non
60558248	FENTANYL WINTHROP 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67976474	FENTANYL ZENTIVA 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66243024	FENTANYL ZENTIVA 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/01/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65904024	FENTANYL ZENTIVA 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63074380	FENTANYL ZENTIVA 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60561333	FENUGRENE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1996			 LEGRAS	Non
62460774	FENUGRENE, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1996			 LEGRAS	Non
66692236	FER ACTAVIS 100 mg/5 ml, solution injectable	solution pour perfusion	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2010			 PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI)	Oui
63333712	FER AP-HP 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2005			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
63889431	FER MYLAN 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/2008			 MYLAN SAS	Oui
65319985	FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2011			 PANMEDICA	Oui
61912290	FER PIERRE FABRE MEDICAMENT 50 mg, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/06/1999	Warning disponibilité		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69248005	FER SANDOZ 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/2008			 SANDOZ	Oui
60960624	FERINJECT 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/05/2010			 VIFOR FRANCE	Oui
63234340	FERO-GRAD VITAMINE C 500, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 TEOFARMA	Non
69694018	FERRIPROX 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/11/2007		EU/1/99/108	 APOTEX EUROPE (PAYS BAS)	Non
60508302	FERRIPROX 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/07/2010		EU/1/99/108	 APOTEX EUROPE (PAYS BAS)	Non
65987486	FERRIPROX 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/08/1999		EU/1/99/108	 APOTEX EUROPE (PAYS BAS)	Non
64392350	FERRISAT 50 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/10/2007			 PHARMACOSMOS (DANMARK)	Oui
68994621	FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/1996			 TEOFARMA	Non
61127891	FERRUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 BOIRON	Non
62030712	FERRUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 LEHNING	Non
66653646	FERRUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 crème et poudre et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 WELEDA	Non
66831230	FERTIFOL 400 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/07/2006			 ITALFARMACO (ITALIE)	Non
69738404	FERVEX ADULTES FRAMBOISE, granulés pour solution en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/2011			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
66418648	FERVEX ENFANTS, granulé en sachet	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/06/1992			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
66947007	FERVEX SANS SUCRE, granulé pour solution buvable en sachet	granulés buvable pour solution	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/1991			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69329731	FERVEX, granulés en sachets	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/1980			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60940333	FEUILLE DE SAULE 40 g/100 g, emplâtre	emplâtre	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/08/1995			 GILBERT	Non
61000495	FEUILLE DE SAULE CORICIDE VERRUCIDE LIQUIDE 10 g/100 g, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/08/1995			 GILBERT	Non
62271250	FEUILLE DE SAULE TOUT PRET COR 40 g/100 g, emplâtre adhésif	emplâtre adhésif(ve)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1995			 GILBERT	Non
63766133	FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif	emplâtre adhésif(ve)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1995			 GILBERT	Non
68953418	FEXOFENADINE BIOGARAN 120 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/01/2008			 BIOGARAN	Non
68261117	FEXOFENADINE BIOGARAN 180 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/01/2008			 BIOGARAN	Non
69426155	FEXOFENADINE MYLAN 120 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/01/2008			 MYLAN SAS	Non
67360468	FEXOFENADINE MYLAN 180 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/01/2008			 MYLAN SAS	Non
69827803	FEXOFENADINE TEVA 120 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/01/2008			 TEVA SANTE	Non
66224839	FEXOFENADINE TEVA 180 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/01/2008			 TEVA SANTE	Non
64014888	FEXOFENADINE ZENTIVA 120 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65337271	FEXOFENADINE ZENTIVA 180 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66885235	FIBROGAMMIN 62,5 Ul/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion	poudre et  solvant pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/2009			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
62749394	FINACEA 15 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/06/2003			 BAYER HEALTHCARE	Non
60123363	FINASTERIDE ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/01/2009			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
60221042	FINASTERIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69428925	FINASTERIDE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/05/2006	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63127452	FINASTERIDE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2008			 MITHRIDATUM	Non
63560165	FINASTERIDE ALTER 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2008			 ALTER	Non
67678531	FINASTERIDE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	01/04/2009	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
61897600	FINASTERIDE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
69693507	FINASTERIDE AUROBINDO 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	06/08/2008	Warning disponibilité		 AUROBINDO PHARMA FRANCE	Non
69249210	FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/06/2013			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
66921845	FINASTERIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/2009			 BIOGARAN	Non
62828991	FINASTERIDE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2006			 BIOGARAN	Non
69153913	FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2009			 CRISTERS	Non
67836928	FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/03/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62517392	FINASTERIDE EG 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66666939	FINASTERIDE HEXAL 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	09/08/2007	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
60189609	FINASTERIDE ISOMED 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
61699383	FINASTERIDE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/07/2009			 MYLAN SAS	Non
67145743	FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/2006			 MYLAN SAS	Non
68401423	FINASTERIDE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/10/2006	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
65227266	FINASTERIDE PFIZER 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	22/07/2011	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62690191	FINASTERIDE PHR LAB 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2010			 TEVA SANTE	Non
60658750	FINASTERIDE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66713965	FINASTERIDE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/03/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62489815	FINASTERIDE RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	20/06/2007	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62619486	FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/03/2009			 SANDOZ	Non
61672151	FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2010			 SANDOZ	Non
61192519	FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/09/2011			 TEVA SANTE	Non
62316507	FINASTERIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/10/2006			 TEVA SANTE	Non
69699613	FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67685458	FINASTERIDE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
64993924	FINASTERIDE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/04/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
61680479	FIRAZYR 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/07/2008		EU/1/08/461	 SHIRE ORPHAN THERAPIES (ALLEMAGNE)	Non
69935992	FIRDAPSE 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/12/2009		EU/1/09/601	 BIOMARIN EUROPE (ROYAUME-UNI)	Oui
69784330	FIRMAGON 120 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/02/2009		EU/1/08/504	 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK)	Non
63329030	FIRMAGON 80 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/02/2009		EU/1/08/504	 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK)	Non
68501338	FIVASA 400 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1998			 NORGINE PHARMA	Non
60080218	FIVASA 500 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2001			 NORGINE PHARMA	Non
69542779	FIVASA 800 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2002			 NORGINE PHARMA	Non
66744925	FIXICAL 500 mg, comprimé à croquer ou à sucer	comprimé à croquer ou à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1999			 EXPANSCIENCE	Non
61406371	FIXICAL VITAMINE D3 1000 mg/800 U.I., comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2004			 EXPANSCIENCE	Non
67705462	FIXICAL VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer	comprimé à croquer ou à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1999			 EXPANSCIENCE	Non
60564219	FIXORINOX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/2010			 THERABEL PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67965563	FLAGYL 0,5 POUR CENT, solution injectable pour perfusion en poche	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1985			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68818192	FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65020253	FLAGYL 4 POUR CENT, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1984			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61659061	FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62708127	FLAGYL 500 mg, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64748615	FLAMMACERIUM, crème stérile	crème stérile	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/1992			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
67682145	FLAMMAZINE, crème	crème pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1977			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
63603054	FLANID 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2000			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63127491	FLANID 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2000			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68599599	FLAVAN 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/1991			 BERKEM DEVELOPPEMENT	Non
69487126	FLECAINE 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61264178	FLECAINE 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61676413	FLECAINIDE ARROW 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
61126992	FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2007			 BIOGARAN	Non
64631754	FLECAINIDE BIOGARAN LP 100 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 BIOGARAN	Non
66385187	FLECAINIDE BIOGARAN LP 150 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 BIOGARAN	Non
62949651	FLECAINIDE BIOGARAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 BIOGARAN	Non
62015977	FLECAINIDE BIOGARAN LP 50 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 BIOGARAN	Non
64197133	FLECAINIDE MYLAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/06/2004			 MYLAN SAS	Non
64032562	FLECAINIDE RPG 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2002			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
63538400	FLECAINIDE TEVA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2008			 TEVA SANTE	Non
69961371	FLECAINIDE TEVA LP 100 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 TEVA SANTE	Non
62512769	FLECAINIDE TEVA LP 150 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 TEVA SANTE	Non
60856668	FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 TEVA SANTE	Non
65378211	FLECAINIDE TEVA LP 50 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 TEVA SANTE	Non
60356613	FLECAINIDE ZENTIVA LP 100 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69292959	FLECAINIDE ZENTIVA LP 150 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65116508	FLECAINIDE ZENTIVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65290658	FLECAINIDE ZENTIVA LP 50 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64645960	FLECAÏNE L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/2001			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69989424	FLECAÏNE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/2001			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
65017848	FLECAÏNE L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/2001			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
68256579	FLECAÏNE L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/2001			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
60774947	FLECAÏNIDE EG 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64946508	FLECAÏNIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2007			 SANDOZ	Non
60275086	FLECTOR 1 POUR CENT, gel	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1991			 GENEVRIER	Non
60981771	FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1999			 GENEVRIER	Non
60810368	FLECTOR TISSUGEL HEPARINE 1 g/40 000 UI pour 100 g, emplâtre médicamenteux	emplâtre médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2010			 GENEVRIER	Non
61183406	FLECTOREFFIGEL 1 % gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2014			 GENEVRIER	Non
66950512	FLECTORTISSUGELEP 1 %, emplâtre médicamenteux	emplâtre médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2007			 GENEVRIER	Non
69948420	FLEETPHOSPHOSODA 24,4 g/10,8 g, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/05/1998			 CASEN FLEET	Non
65205871	FLETAGEX, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 CORYNE DE BRUYNES	Non
69717844	FLEXEA 625 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/07/2007			 EXPANSCIENCE	Non
62238535	FLISINT 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61748649	FLIXONASE 50 microgrammes/dose, suspension nasale en flacon pulvérisateur avec pompe doseuse	suspension	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1992			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62933355	FLIXOTIDE 125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1993			 GLAXOSMITHKLINE	Non
66545581	FLIXOTIDE 250 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1993			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68652265	FLIXOTIDE 50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1993			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61856322	FLIXOTIDE DISKUS 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64115257	FLIXOTIDE DISKUS 250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65156075	FLIXOTIDE DISKUS 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63872528	FLIXOVATE 0,005 POUR CENT, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1993			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65796011	FLIXOVATE 0,05 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1993			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69149683	FLODIL L.P. 5 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/1990			 ASTRAZENECA	Non
61402227	FLOGENCYL, gel à usage gingival	gel	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/1977			 SOPHARM	Non
61703935	FLOLAN 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63269327	FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67487622	FLORGYNAL, gélule vaginale	gélule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1998			 PROBIONOV	Non
60439525	FLOXYFRAL 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/06/1989			 ABBOTT PRODUCTS	Non
65470567	FLOXYFRAL 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/05/1984			 ABBOTT PRODUCTS	Non
62571671	FLUANXOL 4 POUR CENT, solution buvable, gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1987			 LUNDBECK SAS	Non
60842024	FLUANXOL L P 20 mg/ml, solution injectable (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 LUNDBECK SAS	Non
69804637	FLUANXOL LP 100 mg/1 ml, solution injectable (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/1983			 LUNDBECK SAS	Non
69447142	FLUARIX, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à virion fragmenté	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/06/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64974532	FLUCIS 250 MBq/mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/04/2009			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
68728453	FLUCON, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1980			 ALCON	Non
69154659	FLUCONAZOLE ACTAVIS 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/10/2008	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62069715	FLUCONAZOLE ACTAVIS 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/10/2008	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69720242	FLUCONAZOLE ACTAVIS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/10/2008	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62174762	FLUCONAZOLE AGUETTANT 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/06/2006	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
66490708	FLUCONAZOLE ARROW 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
69204941	FLUCONAZOLE ARROW 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
68528029	FLUCONAZOLE ARROW 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
62861105	FLUCONAZOLE ARROW 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
66984913	FLUCONAZOLE BIOGARAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 BIOGARAN	Non
68998826	FLUCONAZOLE BIOGARAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 BIOGARAN	Non
69903578	FLUCONAZOLE BIOGARAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 BIOGARAN	Non
64967484	FLUCONAZOLE BIOGARAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2006			 BIOGARAN	Non
66318142	FLUCONAZOLE CRISTERS 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2009			 CRISTERS	Non
61958697	FLUCONAZOLE CRISTERS 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2009			 CRISTERS	Non
65429353	FLUCONAZOLE CRISTERS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2009			 CRISTERS	Non
63505304	FLUCONAZOLE EG 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62378195	FLUCONAZOLE EG 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67866323	FLUCONAZOLE EG 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61530248	FLUCONAZOLE EG 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64053193	FLUCONAZOLE EVOLUGEN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/2008			 EVOLUPHARM	Non
60560861	FLUCONAZOLE EVOLUGEN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2008			 EVOLUPHARM	Non
62994632	FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/06/2010			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
60196977	FLUCONAZOLE MACOPHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2008			 MACO PHARMA	Non
66355322	FLUCONAZOLE MYLAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/2005			 MYLAN SAS	Non
66464019	FLUCONAZOLE MYLAN 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2008			 MYLAN SAS	Non
62451405	FLUCONAZOLE MYLAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/2005			 MYLAN SAS	Non
63909389	FLUCONAZOLE MYLAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/2005			 MYLAN SAS	Non
69759672	FLUCONAZOLE MYLAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2006			 MYLAN SAS	Non
69170325	FLUCONAZOLE PANPHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2007			 PANPHARMA	Non
68182495	FLUCONAZOLE PFIZER 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63206323	FLUCONAZOLE PFIZER 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65880420	FLUCONAZOLE PFIZER 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66015693	FLUCONAZOLE PFIZER 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66895806	FLUCONAZOLE PFIZER 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65417835	FLUCONAZOLE QUALIMED 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	07/12/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61399457	FLUCONAZOLE QUALIMED 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	07/12/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
68886460	FLUCONAZOLE QUALIMED 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	27/12/2006	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63441289	FLUCONAZOLE RATIOPHARM 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/11/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66023238	FLUCONAZOLE RATIOPHARM 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/11/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61367235	FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/11/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64619741	FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/12/2006	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
63139942	FLUCONAZOLE RENAUDIN 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2012			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
67193204	FLUCONAZOLE SANDOZ 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2004			 SANDOZ	Non
61026006	FLUCONAZOLE SANDOZ 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2004			 SANDOZ	Non
64992142	FLUCONAZOLE SANDOZ 2 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/2005			 SANDOZ	Non
62033904	FLUCONAZOLE SANDOZ 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2004			 SANDOZ	Non
69940078	FLUCONAZOLE SANDOZ 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2004			 SANDOZ	Non
65005721	FLUCONAZOLE SANDOZ 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2006			 SANDOZ	Non
68125487	FLUCONAZOLE TEVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2004			 TEVA SANTE	Non
68100263	FLUCONAZOLE TEVA 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2007			 TEVA SANTE	Non
64467988	FLUCONAZOLE TEVA 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/08/2009			 TEVA SANTE	Non
66407833	FLUCONAZOLE TEVA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2004			 TEVA SANTE	Non
62504459	FLUCONAZOLE TEVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2004			 TEVA SANTE	Non
69372088	FLUCONAZOLE TEVA 50 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2007			 TEVA SANTE	Non
66628187	FLUCONAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69668482	FLUCONAZOLE ZENTIVA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62160200	FLUCONAZOLE ZENTIVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64557453	FLUCONAZOLE ZENTIVA 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69295649	FLUCONAZOLE ZYDUS 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
62156636	FLUCONAZOLE ZYDUS 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
63870235	FLUCONAZOLE ZYDUS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
64199305	FLUCORTAC 50 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2008			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
62751438	FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/05/2002			 GENZYME EUROPE	Non
61324127	FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/12/1994			 GENZYME EUROPE	Non
65925659	FLUDARABINE ACTAVIS 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69277633	FLUDARABINE EBEWE 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion	solution à diluer injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2008			 SANDOZ	Non
62818883	FLUDARABINE TEVA 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable ou perfusion	solution à diluer injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/10/2007			 TEVA SANTE	Non
63802451	FLUDESOXYGLUCOSE [18 F]-IBA, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/12/2002			 IBA PHARMA (BELGIQUE)	Non
61631770	FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/12/1994			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
69784540	FLUDEX 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1986			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
65525113	FLUENZ, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué, nasal)	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/01/2011		EU/1/10/661	 MEDIMMUNE (PAYS-BAS)	Oui
68597477	FLUIDABAK 1,5 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/10/2002			 THEA	Non
67096723	FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 ZAMBON FRANCE	Non
69440048	FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1999			 ZAMBON FRANCE	Non
63225003	FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/05/1999			 ZAMBON FRANCE	Non
68747126	FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1980			 ZAMBON FRANCE	Non
63760988	FLUIMUCIL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 2 mg/ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/1998			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
60656596	FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 ELERTE	Non
63355438	FLUISEDAL, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 ELERTE	Non
63735910	FLUMAZENIL AGUETTANT 0,1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2007			 AGUETTANT	Non
65425561	FLUMAZENIL KABI 0,1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2005			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
69473824	FLUMAZENIL MYLAN 0,1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2005			 MYLAN SAS	Non
68101988	FLUMAZENIL PANPHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/2009			 PANPHARMA	Non
67209270	FLUMAZENIL TEVA 0,1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/06/2009			 TEVA SANTE	Non
66104067	FLUMAZENIL WINTHROP 0,1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	27/05/2004	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61540139	FLUOCAL 11,9 mg/g, gel dentaire	gel	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/1982			 SEPTODONT	Non
63274872	FLUOCARIL BI FLUORE 2000, gel dentaire	gel	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
64312984	FLUOCARIL BI FLUORE 250 mg ANIS, pâte dentifrice	pâte dentifrice	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1992			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
60635449	FLUOCARIL BI FLUORE 250 mg MENTHE, gel dentifrice	gel dentifrice	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1996			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
61587822	FLUOCARIL BIFLUORE 250 mg MENTHE, pâte dentifrice	pâte dentifrice	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1990			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
63233249	FLUOCYNE 10%, solution injectable I.V.	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 SERB	Non
66929144	FLUODONTYL 1350 mg, pâte dentifrice	pâte dentifrice	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1996			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
64648262	FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 LABCATAL	Non
69497711	FLUORESCEINE FAURE 0,5 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1982			 SERB (BELGIQUE)	Non
63485289	FLUORESCEINE SODIQUE FAURE 10 POUR CENT, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/1995			 SERB (BELGIQUE)	Non
61460668	FLUOREX 1 mg/1 ml, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/1993			 CRINEX	Non
69421254	FLUORICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 BOIRON	Non
61921930	FLUORICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 LEHNING	Non
60773795	FLUORICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 WELEDA	Non
65502207	FLUOROURACILE ACCORD 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
67294648	FLUOROURACILE EBEWE 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2009			 SANDOZ	Non
64590923	FLUOROURACILE PFIZER 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69118428	FLUOROURACILE TEVA 1000 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 TEVA SANTE	Non
63616817	FLUOROURACILE TEVA 250 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 TEVA SANTE	Non
65424609	FLUOROURACILE TEVA 500 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 TEVA SANTE	Non
61146475	FLUOROURACILE TEVA 5000 mg/100 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 TEVA SANTE	Non
64059844	FLUORURE DE CALCIUM CRINEX 0,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1996			 CRINEX	Non
66424149	FLUOSELGINE, pâte dentifrice	pâte dentifrice	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1978			 TEOFARMA	Non
66498605	FLUOSTEROL 0,25 mg/800 U.I./dose, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 CRINEX	Non
67178907	FLUOXETINE ACTAVIS 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63974383	FLUOXETINE ACTAVIS 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/04/2004	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
63730233	FLUOXETINE ALMUS 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/2005			 BIOGARAN	Non
64462343	FLUOXETINE ALTER 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2008			 ALTER	Non
65857496	FLUOXETINE ARROW 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
65613353	FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
66221750	FLUOXETINE ARROW 20mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
60338857	FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2008			 BIOGARAN	Non
63517071	FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2000			 BIOGARAN	Non
68816437	FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2004			 BIOGARAN	Non
67839212	FLUOXETINE CRISTERS 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/2008			 CRISTERS	Non
66683810	FLUOXETINE CRISTERS 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2003			 CRISTERS	Non
66375339	FLUOXETINE EG 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68417826	FLUOXETINE EG 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/2002			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67244289	FLUOXETINE EVOLUGEN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2000			 EVOLUPHARM	Non
64970733	FLUOXETINE GERDA 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2005			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
63686057	FLUOXETINE INTAS PHARMACEUTICALS 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2010			 INTAS PHARMACEUTICALS	Non
65820494	FLUOXETINE ISOMED 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
62152762	FLUOXETINE LBR 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/2008			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
69742178	FLUOXETINE MYLAN 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/2004			 MYLAN SAS	Non
66645368	FLUOXETINE MYLAN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/05/2000			 MYLAN SAS	Non
65837312	FLUOXETINE PHR LAB 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 TEVA SANTE	Non
60060379	FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/02/2004	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61307722	FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65079846	FLUOXETINE RANBAXY 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65436675	FLUOXETINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2004			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63157794	FLUOXETINE RATIOPHARM 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1998			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61559602	FLUOXETINE RATIOPHARM 20 mg/5 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/01/2002	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62931849	FLUOXETINE SANDOZ 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/09/2006			 SANDOZ	Non
60848874	FLUOXETINE SANDOZ 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2002			 SANDOZ	Non
68814144	FLUOXETINE TEVA 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2008			 TEVA SANTE	Non
60681934	FLUOXETINE TEVA 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2001			 TEVA SANTE	Non
68906272	FLUOXETINE TEVA 20 mg/5 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/09/2003	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
68791941	FLUOXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67006875	FLUOXETINE ZENTIVA 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64521852	FLUOXETINE ZYDUS 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
65872950	FLUOXETINE ZYDUS 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 ZYDUS FRANCE	Non
61697158	FLUSTIMEX, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/2013			 BIOGARAN	Non
68553502	FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2000			 BIOGARAN	Non
68243279	FLUTAMIDE CRISTERS 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2001			 CRISTERS	Non
69011611	FLUTAMIDE EG 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/03/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64293719	FLUTAMIDE MYLAN 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1999			 MYLAN SAS	Non
62167928	FLUTAMIDE TEVA 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1999			 TEVA SANTE	Non
61046628	FLUTIFORM 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/04/2013			 MUNDIPHARMA	Non
64789302	FLUTIFORM 50 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/04/2013			 MUNDIPHARMA	Non
60958826	FLUVASTATINE ACCORD LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/08/2013			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
61763366	FLUVASTATINE ACTAVIS 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61940966	FLUVASTATINE ACTAVIS 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63689911	FLUVASTATINE ACTAVIS L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62912304	FLUVASTATINE ARROW L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
63897780	FLUVASTATINE BIOGARAN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 BIOGARAN	Non
66946962	FLUVASTATINE BIOGARAN 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 BIOGARAN	Non
66518260	FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/2009			 BIOGARAN	Non
65769893	FLUVASTATINE CRISTERS L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2009			 CRISTERS	Non
69366822	FLUVASTATINE EG 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/03/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63550908	FLUVASTATINE EG 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/03/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63405147	FLUVASTATINE EG L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60166980	FLUVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2013			 EVOLUPHARM	Non
66160774	FLUVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2013			 EVOLUPHARM	Non
62854267	FLUVASTATINE EVOLUGEN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/2009			 EVOLUPHARM	Non
60788231	FLUVASTATINE ISOMED 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
64170339	FLUVASTATINE ISOMED 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
62024079	FLUVASTATINE ISOMED L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
62468632	FLUVASTATINE MYLAN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2009			 MYLAN SAS	Non
60852253	FLUVASTATINE MYLAN 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2009			 MYLAN SAS	Non
68272626	FLUVASTATINE MYLAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2008			 MYLAN SAS	Non
68757120	FLUVASTATINE QUALIMED 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/2009	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63449994	FLUVASTATINE QUALIMED 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/06/2009	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
67108887	FLUVASTATINE QUALIMED L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/05/2009	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
67496781	FLUVASTATINE RANBAXY L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60477853	FLUVASTATINE RATIOPHARM 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	05/03/2009	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63021036	FLUVASTATINE RATIOPHARM 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	05/03/2009	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61017384	FLUVASTATINE RATIOPHARM L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62756595	FLUVASTATINE SANDOZ 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/01/2008			 SANDOZ	Non
64300843	FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/01/2008			 SANDOZ	Non
68067589	FLUVASTATINE SANDOZ LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/08/2008			 SANDOZ	Non
66605982	FLUVASTATINE TEVA 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2008			 TEVA SANTE	Non
65550846	FLUVASTATINE TEVA 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2008			 TEVA SANTE	Non
62066676	FLUVASTATINE TEVA L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/2009			 TEVA SANTE	Non
67331299	FLUVASTATINE ZENTIVA 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61943567	FLUVASTATINE ZENTIVA 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60679068	FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67942301	FLUVASTATINE ZYDUS 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/02/2010	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
65815497	FLUVASTATINE ZYDUS 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/02/2010	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
64896165	FLUVASTATINE ZYDUS L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2009	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
68636624	FLUVERMAL 2 POUR CENT, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1981			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60968336	FLUVERMAL, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/1980			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
62991472	FLUVOXAMINE ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68288712	FLUVOXAMINE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64514110	FLUVOXAMINE EG 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2002			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61460248	FLUVOXAMINE EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2002			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68766984	FLUVOXAMINE MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2001			 MYLAN SAS	Non
63927049	FLUVOXAMINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2001			 MYLAN SAS	Non
67196175	FLUVOXAMINE SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/03/2005	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
67936736	FLUVOXAMINE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/03/2005	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
66983131	FLUVOXAMINE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2003			 TEVA CLASSICS	Non
66678418	FLUVOXAMINE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	28/03/2003	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
63100868	FOCETRIA, suspension injectable en récipient multidose. Vaccin grippal pandémique (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/05/2007		EU/1/07/385	 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE)	Non
64566840	FOCETRIA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal pandémique (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/05/2007		EU/1/07/385	 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE)	Non
60818233	FOENUM GRAECUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/09/2012			 BOIRON	Non
60666074	FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 100 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 AGUETTANT	Non
63588652	FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 200 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 AGUETTANT	Non
62246425	FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 350 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 AGUETTANT	Non
64937231	FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 50 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1996			 AGUETTANT	Non
60962707	FOLINATE DE CALCIUM SANDOZ 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/2006			 SANDOZ	Non
65607934	FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 100 mg, lyophilisat pour usage parentéral	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68787341	FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 200 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69718946	FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 25 mg/10 ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66782502	FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68546714	FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61211453	FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral	poudre pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60923387	FOLINORAL 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/11/1993			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
67479020	FOLINORAL 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
63945150	FOMEPIZOLE AP-HP 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1999			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
66187789	FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 SERP	Non
65932917	FONGAMIL 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1987			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
68616447	FONGAMIL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1987			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
67696579	FONGAMIL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pressurisé	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
61495690	FONGAREX 900 mg, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/04/1990	Warning disponibilité		 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
67948749	FONGILEINE 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 GIFRER BARBEZAT	Non
60307032	FONGILEINE 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 GIFRER BARBEZAT	Non
60562182	FONLIPOL 400 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1987			 SAM PROMEDICAL	Non
60797376	FONX 1 POUR CENT, crème en tube	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/1991			 ASTELLAS PHARMA	Non
62669261	FONX 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/1991			 ASTELLAS PHARMA	Non
67937845	FONX 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/1991			 ASTELLAS PHARMA	Non
66732677	FORADIL 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1994			 NOVARTIS PHARMA	Non
63615206	FORENE, solution pour inhalation en flacon	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1984			 ABBVIE	Non
69298346	FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/1995			 IPSEN PHARMA	Non
69198794	FORLAX 4 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/11/2002			 IPSEN PHARMA	Non
60819303	FORMICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
62381444	FORMICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/10/2009			 LEHNING	Non
67943894	FORMICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 WELEDA	Non
61963153	FORMOAIR 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2005			 CHIESI FARMACEUTICI	Non
68454116	FORMOCARBINE 15 POUR CENT, granulé	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1991			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
60130062	FORMODUAL 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/07/2007			 CHIESI	Non
61122200	FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/06/2003		EU/1/03/247	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
63914596	FORTIGEL 2 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/11/2006			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
69559248	FORTRANS, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1987			 IPSEN PHARMA	Non
62481430	FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/1985			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69443806	FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1992			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67752024	FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/1985			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61710919	FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/1985			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62314627	FORTUMSET 1 g, poudre pour solution pour perfusion (IV)	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63387731	FORTUMSET 2 g, poudre pour solution pour perfusion (IV)	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65214977	FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/11/2006			 MSD FRANCE	Non
60987991	FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/08/1999			 MSD FRANCE	Non
63430079	FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	18/11/2008			 PHARMA LAB	Non
64361013	FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	02/01/2013			 BB FARMA (ITALIE)	Non
69690240	FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	27/05/2011			 MEDIWIN	Non
68333591	FOSAMAX 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/1996			 MSD FRANCE	Non
62158815	FOSAMAX 70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/06/2002			 MSD FRANCE	Non
63591602	FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/08/2005		EU/1/05/310	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
68300050	FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/10/2007		EU/1/05/310	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
61430956	FOSCAN 4 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/10/2001		EU/1/01/197	 BIOLITEC PHARMA	Non
62686823	FOSCAVIR 6 g/250 ml, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1991			 CLINIGEN HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)	Non
64826366	FOSFOMYCINE ACTAVIS ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/04/2010	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66430643	FOSFOMYCINE ARROW ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
66806921	FOSFOMYCINE BIOGARAN 3 g ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2009			 BIOGARAN	Non
64971365	FOSFOMYCINE CRISTERS 3 g ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/06/2009			 CRISTERS	Non
69907338	FOSFOMYCINE EG ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61935264	FOSFOMYCINE MYLAN PHARMA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2009			 MYLAN SAS	Non
66789799	FOSFOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 PANPHARMA	Non
63322018	FOSFOMYCINE PANPHARMA 4 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 PANPHARMA	Non
62884890	FOSFOMYCINE RANBAXY ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65951045	FOSFOMYCINE SANDOZ ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/2009			 SANDOZ	Non
61334559	FOSFOMYCINE TEVA SANTE ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/2009			 TEVA SANTE	Non
69138306	FOSFOMYCINE ZENTIVA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61567061	FOSFOPHARM ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 LABORATOIRES MAJORELLE	Non
67633778	FOSINOPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64292364	FOSINOPRIL ACTAVIS 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68654031	FOSINOPRIL ARROW 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/04/2009	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
62067422	FOSINOPRIL ARROW 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/04/2009	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
62518708	FOSINOPRIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2009			 BIOGARAN	Non
61248124	FOSINOPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2009			 BIOGARAN	Non
69847396	FOSINOPRIL CRISTERS 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
67471714	FOSINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
62545096	FOSINOPRIL EG 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62220672	FOSINOPRIL EG 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67017829	FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64622680	FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/2008			 BIOGARAN	Non
63830632	FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63383793	FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20 mg /12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 MYLAN SAS	Non
62763458	FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/06/2007			 TEVA SANTE	Non
66934180	FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62291776	FOSINOPRIL MYLAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 MYLAN SAS	Non
67522429	FOSINOPRIL MYLAN 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 MYLAN SAS	Non
66903345	FOSINOPRIL TEVA 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/02/2006			 TEVA SANTE	Non
67836853	FOSINOPRIL TEVA 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/02/2006			 TEVA SANTE	Non
60095526	FOSINOPRIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68147971	FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66304616	FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2009			 CRISTERS	Non
62429857	FOSRENOL 1000 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/07/2005			 SHIRE PHARMACEUTICALS CONTRACTS (ROYAUME-UNI)	Non
63357492	FOSRENOL 1000 mg, poudre orale	poudre	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/09/2012			 SHIRE PHARMACEUTICALS CONTRACTS (ROYAUME-UNI)	Non
60785872	FOSRENOL 250 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/07/2005			 SHIRE PHARMACEUTICALS CONTRACTS (ROYAUME-UNI)	Non
63909453	FOSRENOL 500 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/07/2005			 SHIRE PHARMACEUTICALS CONTRACTS (ROYAUME-UNI)	Non
65651521	FOSRENOL 750 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/07/2005			 SHIRE PHARMACEUTICALS CONTRACTS (ROYAUME-UNI)	Non
67840531	FOSRENOL 750 mg, poudre orale	poudre	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/09/2012			 SHIRE PHARMACEUTICALS CONTRACTS (ROYAUME-UNI)	Non
60549797	FOSTIMONKIT 150 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/08/2006			 GENEVRIER	Non
62712912	FOSTIMONKIT 225 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/07/2013			 GENEVRIER	Non
69325035	FOSTIMONKIT 300 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/07/2013			 GENEVRIER	Non
61166549	FOSTIMONKIT 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/08/2006			 GENEVRIER	Non
64076562	FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1996			 MERCK SANTE	Non
68924434	FOZITEC 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1992			 MERCK SANTE	Non
68272505	FOZITEC 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1992			 MERCK SANTE	Non
68514385	FRACTAL 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/1995			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60944132	FRACTAL 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/1995			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64916550	FRACTAL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2001			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61986853	FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/2013			 MYLAN SAS	Non
61540502	FRAGMINE 10 000 U.I. anti Xa/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/1994			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67591667	FRAGMINE 10 000 U.I. anti-Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62114270	FRAGMINE 12 500 U.I. anti-Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67562982	FRAGMINE 15 000 U.I. anti-Xa/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60521926	FRAGMINE 18 000 U.I. anti-Xa/0,72 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63272202	FRAGMINE 2 500 U.I. anti Xa/0,2 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1987			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66032251	FRAGMINE 5 000 U.I. anti Xa/0,2 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1987			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63398286	FRAGMINE 7 500 U.I. anti-Xa/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64905664	FRAGMINE 7 500 U.I. anti-Xa/0,75 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/1994			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60814943	FRAKIDEX, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1997			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
65164218	FRAKIDEX, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
66586731	FRAMYXONE, solution pour instillation auriculaire	solution pour instillation	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 CILFA DEVELOPPEMENT	Non
66466080	FRAXINUS AMERICANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
66478225	FRAXINUS AMERICANA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
69766923	FRAXIPARINE 1 900 U.I. Axa/0,2 ml, solution injectable (SC) en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1989			 GLAXOSMITHKLINE	Non
66553941	FRAXIPARINE 2 850 U.I. Axa/0,3 ml, solution injectable (S.C) en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1985			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62116606	FRAXIPARINE 3 800 U.I. Axa/0,4 ml, solution injectable (SC) en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1989			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60470990	FRAXIPARINE 5 700 U.I. Axa/0,6 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1985			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67617158	FRAXIPARINE 7 600 U.I. Axa/0,8 ml, solution injectable (SC) en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1989			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64908308	FRAXIPARINE 9 500 U.I. Axa/1 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1985			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60182657	FRAXODI 11400 UI AXa/0,6 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68865128	FRAXODI 15 200 UI Axa/0,8 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63971056	FRAXODI 19000 UI Axa/1 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63875218	FRUCTINES AU PICOSULFATE DE SODIUM 5 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/1990			 DB PHARMA	Non
60330586	FUCIDINE 2 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1987			 LABORATOIRES LEO	Non
62345035	FUCIDINE 2 POUR CENT, pommade	pommade pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/1985			 LABORATOIRES LEO	Non
65070886	FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/1983			 LABORATOIRES LEO	Non
61051721	FUCIDINE ENFANTS 250 mg/5 ml, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1989			 LABORATOIRES LEO	Non
62839991	FUCIDINE NOURRISSONS 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1989			 LABORATOIRES LEO	Non
69088419	FUCITHALMIC 1 POUR CENT, gel ophtalmique	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 AMDIPHARM	Non
68471514	FUCUS VESICULOSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/05/2013			 BOIRON	Non
65585893	FUCUS VESICULOSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/05/2013			 LEHNING	Non
63949533	FUMAFER 33 mg/1 g, poudre orale	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64404201	FUMAFER 66 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65402235	FUMARIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 BOIRON	Non
63304130	FUMARIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 LEHNING	Non
64346723	FUNGIZONE 10 POUR CENT, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/1998			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63709997	FUNGIZONE 50 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
68211089	FUNGIZONE NOURRISSONS ET ENFANTS 10 POUR CENT, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/1998			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60736188	FUNGSTER 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2005			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
62013296	FURADANTINE 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1998			 MERCK SANTE	Non
62166954	FURADOINE 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/01/1998	Warning disponibilité		 MERCK SANTE	Non
68009803	FUROSEMIDE ARROW 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
60192594	FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
63921217	FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1982			 BIOGARAN	Non
61337509	FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1982			 BIOGARAN	Non
69392443	FUROSEMIDE EG 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63076303	FUROSEMIDE EG 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66652793	FUROSEMIDE EVOLUGEN 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/1981			 EVOLUPHARM	Non
65587816	FUROSEMIDE KABI 20 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/09/2007			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61003267	FUROSEMIDE LAVOISIER 20 mg/2 ml, solution injectable (IM-IV)	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
61673890	FUROSEMIDE MYLAN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2004			 MYLAN SAS	Non
69170784	FUROSEMIDE MYLAN 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2004			 MYLAN SAS	Non
63582368	FUROSEMIDE RANBAXY 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/12/2002	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65807543	FUROSEMIDE RANBAXY 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/12/2002	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67240789	FUROSEMIDE RENAUDIN 20 mg/2 ml, solution injectable (IM-IV)	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1998			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
68888874	FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2002			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
69940007	FUROSEMIDE SANDOZ 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2003			 SANDOZ	Non
67528574	FUROSEMIDE SANDOZ 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2003			 SANDOZ	Non
61763619	FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2002			 TEVA SANTE	Non
64270535	FUROSEMIDE TEVA 500 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 TEVA SANTE	Non
62499439	FUROSEMIDE ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69148236	FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67173874	FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer	poudre et  solution pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/06/1989	Warning disponibilité		 ESSENTIAL PHARMA (ROYAUME-UNI)	Non
67247075	FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2 %, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
62723129	FUZEON 90 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/05/2003		EU/1/03/252	 ROCHE REGISTRATION	Non
69856153	FYCOMPA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/07/2012		EU/1/12/776	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Oui
61849146	FYCOMPA 12 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/07/2012		EU/1/12/776	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Oui
68328199	FYCOMPA 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/07/2012		EU/1/12/776	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Oui
63602479	FYCOMPA 4 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/07/2012		EU/1/12/776	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Oui
64387360	FYCOMPA 6 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/07/2012		EU/1/12/776	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Oui
65931110	FYCOMPA 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/07/2012		EU/1/12/776	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Oui
61574515	GABACET 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66516206	GABACET, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1978			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67192942	GABAPENTINE ACTAVIS 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2006			 ACTAVIS FRANCE	Non
65547992	GABAPENTINE ALTER 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/03/2006	Warning disponibilité		 ALTER	Non
65233504	GABAPENTINE ALTER 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/07/2005	Warning disponibilité		 ALTER	Non
67517318	GABAPENTINE ALTER 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/05/2007	Warning disponibilité		 ALTER	Non
67407010	GABAPENTINE ARROW 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2010			 LABORATOIRES GERDA	Non
63595401	GABAPENTINE ARROW 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2010			 LABORATOIRES GERDA	Non
60362986	GABAPENTINE ARROW 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 LABORATOIRES GERDA	Non
65390338	GABAPENTINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
68238175	GABAPENTINE ARROW 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
66295505	GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 BIOGARAN	Non
63072454	GABAPENTINE BIOGARAN 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 BIOGARAN	Non
67027289	GABAPENTINE BIOGARAN 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 BIOGARAN	Non
66627847	GABAPENTINE BIOGARAN 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2006			 BIOGARAN	Non
64804334	GABAPENTINE BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2006			 BIOGARAN	Non
60266144	GABAPENTINE CRISTERS 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 CRISTERS	Non
66263322	GABAPENTINE EG LABO 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/05/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63791791	GABAPENTINE EG LABO 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/05/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62854527	GABAPENTINE EG LABO 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69513934	GABAPENTINE EG LABO 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/02/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62931952	GABAPENTINE EG LABO 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/02/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66148843	GABAPENTINE EVOLUGEN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 EVOLUPHARM	Non
68267102	GABAPENTINE EVOLUGEN 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 EVOLUPHARM	Non
64869104	GABAPENTINE EVOLUGEN 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2005			 EVOLUPHARM	Non
63891279	GABAPENTINE GNR 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/04/2006	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
61781777	GABAPENTINE GNR 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/04/2006	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
61521911	GABAPENTINE MYLAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/2006			 MYLAN SAS	Non
63482859	GABAPENTINE MYLAN 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/2006			 MYLAN SAS	Non
66596387	GABAPENTINE MYLAN 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 MYLAN SAS	Non
61343184	GABAPENTINE MYLAN 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/10/2006			 MYLAN SAS	Non
67035859	GABAPENTINE MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/10/2006			 MYLAN SAS	Non
68831503	GABAPENTINE PFIZER 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/12/2013			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63168634	GABAPENTINE PFIZER 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/12/2013			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66834109	GABAPENTINE PFIZER 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/12/2013			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65416644	GABAPENTINE PFIZER 600 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/12/2013			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66859596	GABAPENTINE PFIZER 800 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/12/2013			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67140707	GABAPENTINE QUALIMED 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	18/12/2006	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64742473	GABAPENTINE QUALIMED 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	08/03/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64801740	GABAPENTINE QUALIMED 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/02/2007	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60028050	GABAPENTINE RANBAXY 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68296513	GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65186467	GABAPENTINE RATIOPHARM 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/03/2005	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67666536	GABAPENTINE RATIOPHARM 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/03/2005	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60843585	GABAPENTINE RPG 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/03/2005	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66966388	GABAPENTINE RPG 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65231229	GABAPENTINE RPG 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/02/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66726119	GABAPENTINE SANDOZ 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 SANDOZ	Non
61490985	GABAPENTINE SANDOZ 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 SANDOZ	Non
68122911	GABAPENTINE SANDOZ 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2005			 SANDOZ	Non
65216387	GABAPENTINE SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/04/2011			 SANDOZ	Non
60279775	GABAPENTINE SANDOZ 800 mg, comprimé pélliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/04/2011			 SANDOZ	Non
67818595	GABAPENTINE TEVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 TEVA SANTE	Non
66119044	GABAPENTINE TEVA 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 TEVA SANTE	Non
64674983	GABAPENTINE TEVA 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 TEVA SANTE	Non
64117322	GABAPENTINE TEVA 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 TEVA SANTE	Non
62240810	GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2006			 TEVA SANTE	Non
66971613	GABAPENTINE ZENTIVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63481077	GABAPENTINE ZENTIVA 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67350239	GABAPENTINE ZENTIVA 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60105162	GABAPENTINE ZENTIVA 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/12/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66797785	GABAPENTINE ZENTIVA 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/12/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63180946	GABAPENTINE ZYDUS 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2005			 ZYDUS FRANCE	Non
60058517	GABITRIL 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/06/1996			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
61089729	GABITRIL 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/06/1996			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67859994	GABITRIL 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/06/1996			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
62409751	GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/02/2003			 BAYER HEALTHCARE	Non
61059141	GALACTOGIL, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 LABORATOIRES IPRAD PHARMA	Non
60672497	GALANTAMINE ARROW LP 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 LABORATOIRES GERDA	Non
63415465	GALANTAMINE ARROW LP 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 LABORATOIRES GERDA	Non
60064872	GALANTAMINE ARROW LP 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 LABORATOIRES GERDA	Non
68673252	GALANTAMINE BIOGARAN LP 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 BIOGARAN	Non
66820789	GALANTAMINE BIOGARAN LP 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 BIOGARAN	Non
63358402	GALANTAMINE BIOGARAN LP 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 BIOGARAN	Non
65861256	GALANTAMINE CRISTERS LP 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 CRISTERS	Non
61621580	GALANTAMINE CRISTERS LP 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 CRISTERS	Non
60401898	GALANTAMINE CRISTERS LP 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 CRISTERS	Non
62788187	GALANTAMINE EG LP 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/08/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66031320	GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/08/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67457433	GALANTAMINE EG LP 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/08/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64679350	GALANTAMINE KRKA LP 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
65505954	GALANTAMINE KRKA LP 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
68333709	GALANTAMINE KRKA LP 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
67014879	GALANTAMINE MYLAN LP 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/05/2012			 MYLAN SAS	Non
69484781	GALANTAMINE MYLAN LP 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/05/2012			 MYLAN SAS	Non
62813345	GALANTAMINE MYLAN LP 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/05/2012			 MYLAN SAS	Non
63878584	GALANTAMINE SANDOZ LP 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2011			 SANDOZ	Non
67517909	GALANTAMINE SANDOZ LP 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2011			 SANDOZ	Non
69382374	GALANTAMINE SANDOZ LP 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2011			 SANDOZ	Non
64398079	GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61611472	GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66284291	GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63067336	GALANTAMINE ZYDUS LP 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
61175690	GALANTAMINE ZYDUS LP 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
67024873	GALANTAMINE ZYDUS LP 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
69319751	GALIUM APARINE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 BOIRON	Non
61106203	GALIUM APARINE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 LEHNING	Non
67520378	GALVUS 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/09/2007		EU/1/07/414	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
64146936	GAMMA-OH 200 mg/ml, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/1998			 SERB	Non
68399068	GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/1999			 BAXTER	Non
64138003	GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/01/2005			 OCTAPHARMA FRANCE	Non
62136562	GAMMATETANOS 250 UI/2 ml, solution injectable (IM)	solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
66489175	GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/05/2006		EU/1/06/340	 ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)	Non
60547180	GAOPTOL 0,25 POUR CENT (1 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/07/1996	Warning disponibilité		 EUROPHTA	Non
62794101	GAOPTOL 0,50 POUR CENT (2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/07/1996	Warning disponibilité		 EUROPHTA	Non
67791707	GAOSEDAL CODEINE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/1990			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
69604608	GARDASIL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant, adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/09/2006		EU/1/06/357	 SANOFI PASTEUR MSD	Non
63707416	GARDENAL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61475588	GARDENAL 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68473458	GARDENAL 200 mg/4 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64933585	GARDENAL 40 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65391080	GARDENAL 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60600074	GASTROCYNESINE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/2011			 BOIRON	Non
64754536	GASTROGRAFINE 370 mg d'iode/ml, solution buvable ou rectale	solution buvable ou	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
66679160	GASTROPAX, poudre pour solution buvable	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1997			 LEHNING	Non
69723217	GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable	poudre buvable pour suspension	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 IPSEN PHARMA	Non
64580612	GASTROWELL LOPERAMIDE 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67557241	GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/04/2005			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
66711455	GAVISCON NOURRISSONS, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1994			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
63636264	GAVISCON, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/1979			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
66116589	GAVISCON, suspension buvable en sachet	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
68243254	GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, poudre orale en sachet-dose édulcorée à l'aspartam, au xylitol et à l'acésulfame potassique	poudre	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/03/2008			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
62292134	GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1997			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
60466636	GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, comprimé à croquer édulcoré au xylitol, au mannitol et à l'aspartam	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/04/2005			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
65777274	GAVISCONELL SANS SUCRE MENTHE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame potassique	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/04/2005			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
66160639	GCFORM, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2006			 COOPER	Non
65010088	GEL DE CALAMINE THERICA, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1995			 THERICA	Non
64902013	GEL LARMES, gel ophtalmique	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/1989			 THEA	Non
68754843	GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1992			 THEA	Non
60293846	GEL RECTOPANBILINE, gel rectal	gel pour lavement	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1992			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69083660	GELASPAN, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/01/2012			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
69847581	GELDENE 0,5 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/1989			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61993157	GELDOLOR, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2005			 ARKOPHARMA	Non
66315986	GELISTROL 50 microgrammes/g, gel vaginal	gel	vaginale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/11/2010			 ITALFARMACO (ESPAGNE)	Non
60186552	GELOFUSINE 4 POUR CENT, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1991			 B BRAUN MEDICAL	Non
61202365	GELOPECTOSE, poudre orale en boîte	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1991			 CEDEPHARM	Non
60662058	GELOX, suspension buvable en sachet	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1981			 IPSEN PHARMA	Non
61037853	GELSEMIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 BOIRON	Non
67883123	GELSEMIUM FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	04/03/2008			 FERRIER	Non
60015448	GELSEMIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/01/2009			 LEHNING	Non
62942532	GELTIM LP 1 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/01/2006			 THEA	Non
62490835	GELUCYSTINE 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1995			 JOLLY JATEL	Non
64071939	GELUFENE 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/03/1992	Warning disponibilité		 COOPER	Non
61908071	GELUPRANE 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1981			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61448203	GELUTROPHYL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1996			 JOLLY JATEL	Non
64622919	GEMCITABINE ACCORD 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2008			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
67692495	GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2008			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
64077205	GEMCITABINE ACCORD 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2010			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
67728176	GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69753527	GEMCITABINE ACTAVIS 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61032322	GEMCITABINE EBEWE PHARMA FRANCE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	12/11/2008	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
67728062	GEMCITABINE EG 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/08/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61571729	GEMCITABINE HOSPIRA 1 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/10/2007			 HOSPIRA FRANCE	Non
63303007	GEMCITABINE HOSPIRA 2 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/10/2007			 HOSPIRA FRANCE	Non
60052973	GEMCITABINE HOSPIRA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/10/2007			 HOSPIRA FRANCE	Non
62454764	GEMCITABINE HOSPIRA 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/04/2011			 HOSPIRA FRANCE	Non
65432869	GEMCITABINE INTAS 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/2011			 INTAS PHARMACEUTICALS	Non
64029160	GEMCITABINE KABI 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/07/2010			 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
62731478	GEMCITABINE MYLAN 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	02/06/2008	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
62282407	GEMCITABINE MYLAN 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2010			 MYLAN SAS	Non
63961770	GEMCITABINE SANDOZ 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/12/2010			 SANDOZ	Non
64205427	GEMCITABINE SUN 1 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	24/09/2008	Warning disponibilité		 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
64968593	GEMCITABINE TEVA 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/03/2009	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
64305388	GEMCITABINE TEVA 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2010			 TEVA SANTE	Non
61928914	GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/06/1996			 LILLY FRANCE	Non
67491777	GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/06/1996			 LILLY FRANCE	Non
67034433	GENAC 5 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/1993			 GENEVRIER	Non
64779112	GENESERINE 3, solution buvable, gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/1977			 EISAI SA	Non
67530931	GENESERINE 4,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/2000			 EISAI SA	Non
62086426	GENISTA SCOPARIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/02/2011			 BOIRON	Non
68081546	GENISTA SCOPARIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	27/06/2011			 WELEDA	Non
66702538	GENOTONORM 12 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/11/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64679852	GENOTONORM 5,3 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/03/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61681780	GENOTONORM MINIQUICK 0,6 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65063557	GENOTONORM MINIQUICK 0,8 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62756314	GENOTONORM MINIQUICK 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60664365	GENOTONORM MINIQUICK 1,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66883241	GENOTONORM MINIQUICK 1,4 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68337700	GENOTONORM MINIQUICK 1,6 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68906742	GENOTONORM MINIQUICK 1,8 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64361814	GENOTONORM MINIQUICK 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69822279	GENTALLINE 10 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/05/1982	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
61296051	GENTALLINE 80 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/1982			 MSD FRANCE	Non
63102029	GENTALLINE, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/04/1981	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
65689080	GENTAMICINE B. BRAUN 1 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	07/01/2009	Warning disponibilité		 B BRAUN MELSUNGEN	Non
67098464	GENTAMICINE B. BRAUN 3 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	07/01/2009	Warning disponibilité		 B BRAUN MELSUNGEN	Non
64477733	GENTAMICINE PANPHARMA 10 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1984			 PANPHARMA	Non
68868512	GENTAMICINE PANPHARMA 160 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1984			 PANPHARMA	Non
63720680	GENTAMICINE PANPHARMA 40 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1984			 PANPHARMA	Non
67796693	GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1984			 PANPHARMA	Non
63539370	GENTIANA LUTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 BOIRON	Non
64462852	GENTIANA LUTEA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 LEHNING	Non
69535749	GERANIUM ROBERTIANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 BOIRON	Non
65803541	GESTODENE ETHINYLESTRADIOL ARROW 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/12/2011	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
63591253	GESTODENE ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/07/2007			 TEVA SANTE	Non
66774427	GESTODENE ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes /30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/07/2007			 TEVA SANTE	Non
64226503	GESTODENE-ETHINYLESTRADIOL TEVA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 TEVA SANTE	Non
68248657	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ACTAVIS 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	08/10/2007	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65481446	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ACTAVIS 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/10/2007			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60072310	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ARROW 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/10/2006	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
66390775	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ARROW 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/10/2006	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
65921931	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/2009			 BIOGARAN	Non
69122540	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/2006			 BIOGARAN	Non
65745006	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/2006			 BIOGARAN	Non
61536144	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61485148	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64268630	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60719986	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 MYLAN SAS	Non
68188295	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2006			 MYLAN SAS	Non
67136573	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2006			 MYLAN SAS	Non
62739838	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL RANBAXY 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/05/2007	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66652658	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL RANBAXY 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/05/2007	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62524013	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL RATIOPHARM 75 microgammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	11/10/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65256983	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL RATIOPHARM 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	11/10/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65946443	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/2006			 SANDOZ	Non
63894193	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/2006			 SANDOZ	Non
62887057	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65375101	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65224035	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69860511	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	07/08/2007	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
67745738	GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	07/08/2007	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
60742629	GEVATRAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/07/1982	Warning disponibilité		 MERCK SANTE	Non
60728597	GILENYA 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/03/2011		EU/1/11/677	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
62774383	GINKGO BILOBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 BOIRON	Non
62817183	GINKGO BILOBA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 LEHNING	Non
63280544	GINKGO BILOBA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/01/2013			 WELEDA	Non
63271335	GINKGO BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/2011			 TOP PHARM	Non
62294249	GINKOGINK, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1986			 IPSEN PHARMA	Non
66043002	GINKOR FORT, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1988			 TONIPHARM	Non
62055039	GINKOR FORT, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/12/1995	Warning disponibilité		 TONIPHARM	Non
61628347	GINSENG ALPHA 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/03/1996	Warning disponibilité		 PORTALIS	Non
67068275	GINSENG PONROY, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 PONROY SANTE	Non
67737086	GIOTRIF 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/09/2013		EU/1/13/879	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Oui
67904083	GIOTRIF 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/09/2013		EU/1/13/879	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Oui
65580825	GIOTRIF 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/09/2013		EU/1/13/879	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Oui
60673325	GIOTRIF 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/09/2013		EU/1/13/879	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Oui
65032362	GIVALEX, collutoire	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1996			 NORGINE PHARMA	Non
65323802	GIVALEX, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1996			 NORGINE PHARMA	Non
68719828	GLECHOMA HEDERACEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 BOIRON	Non
67758269	GLIADEL 7,7 mg, implant	implant	intralésionnelle	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/12/1998			 MGI PHARMA LIMITED (ROYAUME-UNI)	Non
64922382	GLIBENCLAMIDE ARROW 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
63264650	GLIBENCLAMIDE ARROW 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
69352192	GLIBENCLAMIDE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 BIOGARAN	Non
65515432	GLIBENCLAMIDE BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 BIOGARAN	Non
62227581	GLIBENCLAMIDE EG 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66586208	GLIBENCLAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2006			 MYLAN SAS	Non
65433693	GLIBENCLAMIDE MYLAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2006			 MYLAN SAS	Non
68151222	GLIBENCLAMIDE RANBAXY 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61972152	GLIBENCLAMIDE RANBAXY 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69206223	GLIBENCLAMIDE RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/05/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
60497140	GLIBENCLAMIDE SANDOZ 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2007			 SANDOZ	Non
64369533	GLIBENCLAMIDE SANDOZ 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2007			 SANDOZ	Non
61415185	GLIBENCLAMIDE TEVA 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2005			 TEVA SANTE	Non
60026957	GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2005			 TEVA SANTE	Non
69521265	GLIBENESE 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1997			 LAPHAL	Non
60470047	GLICLAZIDE ACTAVIS 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/01/2000			 ACTAVIS FRANCE	Non
68435557	GLICLAZIDE ARROW 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
69593058	GLICLAZIDE ARROW 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
69739716	GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/11/2008			 BIOGARAN	Non
60707699	GLICLAZIDE BIOGARAN 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1999			 BIOGARAN	Non
66092490	GLICLAZIDE CRISTERS 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/01/2000			 CRISTERS	Non
61138546	GLICLAZIDE EG 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/07/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69030106	GLICLAZIDE EG 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65657905	GLICLAZIDE ISOMED 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
65485245	GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/07/2013			 KRKA (SLOVENIE)	Non
62326355	GLICLAZIDE KRKA 60 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/07/2013			 KRKA (SLOVENIE)	Non
66202636	GLICLAZIDE MYLAN 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/07/2008			 MYLAN SAS	Non
63993490	GLICLAZIDE MYLAN 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1999			 MYLAN SAS	Non
69105306	GLICLAZIDE QUALIMED 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	02/07/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62761329	GLICLAZIDE QUALIMED 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	13/01/2000	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60836758	GLICLAZIDE RATIOPHARM 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/07/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62457550	GLICLAZIDE RATIOPHARM 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1999			 TEVA SANTE	Non
66284505	GLICLAZIDE RPG 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60519875	GLICLAZIDE RPG 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/01/2000	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66496173	GLICLAZIDE SANDOZ 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/07/2008			 SANDOZ	Non
63564797	GLICLAZIDE SANDOZ 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/1999			 SANDOZ	Non
67739518	GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	29/03/2000	Warning disponibilité		 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
60300340	GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/07/2008			 TEVA SANTE	Non
62790462	GLICLAZIDE TEVA 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/01/2000			 TEVA SANTE	Non
69537967	GLICLAZIDE ZENTIVA 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62929912	GLICLAZIDE ZENTIVA 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62851449	GLICLAZIDE ZYDUS 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
69841895	GLICLAZIDE ZYDUS 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/01/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
61706205	GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/10/2008			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
67107098	GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/10/2008			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
61788049	GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/10/2008			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
62961493	GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/10/2008			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
62596831	GLIMEPIRIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/04/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64374676	GLIMEPIRIDE ACTAVIS 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/04/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68615174	GLIMEPIRIDE ACTAVIS 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/04/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
62420114	GLIMEPIRIDE ACTAVIS 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/04/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69071238	GLIMEPIRIDE ARROW 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
64097599	GLIMEPIRIDE ARROW 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
63235360	GLIMEPIRIDE ARROW 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
68066416	GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
66791145	GLIMEPIRIDE BGR 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/01/2006			 BIOGARAN	Non
68314370	GLIMEPIRIDE BGR 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/01/2006			 BIOGARAN	Non
68427382	GLIMEPIRIDE BGR 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/01/2006			 BIOGARAN	Non
63475277	GLIMEPIRIDE BGR 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/01/2006			 BIOGARAN	Non
61179767	GLIMEPIRIDE CRISTERS 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
69384667	GLIMEPIRIDE CRISTERS 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
63718067	GLIMEPIRIDE CRISTERS 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
64705311	GLIMEPIRIDE CRISTERS 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
60116447	GLIMEPIRIDE EG 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/04/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66017203	GLIMEPIRIDE EG 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/04/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64816831	GLIMEPIRIDE EG 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/04/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60648158	GLIMEPIRIDE EG 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/04/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61883586	GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 EVOLUPHARM	Non
64173456	GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 EVOLUPHARM	Non
67447122	GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 EVOLUPHARM	Non
66927702	GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 EVOLUPHARM	Non
66594774	GLIMEPIRIDE MYLAN 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation archivée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	17/03/2006	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67873638	GLIMEPIRIDE MYLAN 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation archivée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	17/03/2006	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
61954695	GLIMEPIRIDE MYLAN 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	17/03/2006	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
64011664	GLIMEPIRIDE MYLAN 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	17/03/2006	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
66170989	GLIMEPIRIDE MYLAN PHARMA 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 MYLAN SAS	Non
68220857	GLIMEPIRIDE MYLAN PHARMA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 MYLAN SAS	Non
69977393	GLIMEPIRIDE MYLAN PHARMA 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 MYLAN SAS	Non
60355600	GLIMEPIRIDE MYLAN PHARMA 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 MYLAN SAS	Non
69172746	GLIMEPIRIDE RANBAXY 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/03/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62240657	GLIMEPIRIDE RANBAXY 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/03/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62788447	GLIMEPIRIDE RANBAXY 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/03/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63653160	GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/03/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61957830	GLIMEPIRIDE RATIO 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	08/03/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65123417	GLIMEPIRIDE RATIO 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	08/03/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60300874	GLIMEPIRIDE RATIO 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	08/03/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65678365	GLIMEPIRIDE RATIO 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	29/03/2007	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66258186	GLIMEPIRIDE SANDOZ 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/04/2006			 SANDOZ	Non
60774598	GLIMEPIRIDE SANDOZ 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/04/2006			 SANDOZ	Non
65607350	GLIMEPIRIDE SANDOZ 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/04/2006			 SANDOZ	Non
60337328	GLIMEPIRIDE SANDOZ 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/04/2006			 SANDOZ	Non
63935665	GLIMEPIRIDE TEVA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	02/03/2006	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
65497443	GLIMEPIRIDE TEVA 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	02/03/2006	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
67163257	GLIMEPIRIDE TEVA 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	02/03/2006	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
61132034	GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/07/2007			 TEVA SANTE	Non
66252856	GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/07/2007			 TEVA SANTE	Non
65660794	GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/07/2007			 TEVA SANTE	Non
65527662	GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/07/2007			 TEVA SANTE	Non
65620522	GLIMEPIRIDE ZENTIVA 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65604468	GLIMEPIRIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65546901	GLIMEPIRIDE ZENTIVA 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65132804	GLIMEPIRIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67811330	GLIMEPIRIDE ZYDUS 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
63141402	GLIMEPIRIDE ZYDUS 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
62969440	GLIMEPIRIDE ZYDUS 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
68488702	GLIMEPIRIDE ZYDUS 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
63389433	GLIOLAN 30 mg/ml, poudre pour solution buvable	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/09/2007		EU/1/07/413	 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
67477432	GLIPIZIDE MYLAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 MYLAN SAS	Non
64936439	GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/11/2003		EU/1/01/198	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
63485353	GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/11/2003		EU/1/01/198	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
64898643	GLOBULINES ANTILYMPHOCYTAIRES FRESENIUS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 NEOVII BIOTECH (ALLEMAGNE)	Non
64975424	GLONOINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 BOIRON	Non
62830227	GLONOINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 LEHNING	Non
60041165	GLONOINUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 WELEDA	Non
65943479	GLOSSITHIASE, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1997			 JOLLY JATEL	Non
60084049	GLUCAGEN 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/1993			 NOVO NORDISK	Non
69301034	GLUCAGEN KIT 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/1993			 NOVO NORDISK	Non
60576634	GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63122811	GLUCIDION G 10, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 B BRAUN MEDICAL	Non
68209693	GLUCIDION G 5, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 B BRAUN MEDICAL	Non
65381905	GLUCIDORAL 500 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/12/1997	Warning disponibilité		 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
69270457	GLUCONATE DE CALCIUM 10 % B.BRAUN, solution pour perfusion	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/12/2005			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
63166957	GLUCONATE DE CALCIUM LAVOISIER 1 g/10 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/12/1997	Warning disponibilité		 CHAIX ET DU MARAIS	Non
66842675	GLUCONATE DE CALCIUM LAVOISIER 10 %, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/07/2006			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
68332774	GLUCONATE DE CALCIUM PROAMP 10 %, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2007			 AGUETTANT	Non
63169608	GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE A 0,5 % INCOLORE GIFRER, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2002			 GIFRER BARBEZAT	Non
64178204	GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE GIFRER A 0,5 POUR CENT AVEC COLORANT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/1990			 GIFRER BARBEZAT	Non
60963905	GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DEXO 0,11 POUR CENT, collutoire en flacon pressurisé	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/1989			 DEXO	Non
68050732	GLUCONATE DE POTASSIUM H2 PHARMA, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1987			 H2 PHARMA	Non
61052830	GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/01/2001			 MERCK SANTE	Non
60990795	GLUCOPHAGE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/12/2008			 MERCK SANTE	Non
68583940	GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/03/1996			 MERCK SANTE	Non
68515487	GLUCOPHAGE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/12/2008			 MERCK SANTE	Non
67547090	GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/03/1996			 MERCK SANTE	Non
65135355	GLUCOPHAGE 850 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/12/2008			 MERCK SANTE	Non
65209987	GLUCOR 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1994			 BAYER HEALTHCARE	Non
63951114	GLUCOR 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1994			 BAYER HEALTHCARE	Non
63414324	GLUCOSE 10 POUR CENT (1 g/10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
62408126	GLUCOSE 10 POUR CENT B.BRAUN, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 B BRAUN MEDICAL	Non
60378182	GLUCOSE 10 POUR CENT BIOLUZ, solution injectable, poche	solution injectable hypertonique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/1984			 BIOLUZ	Non
65420468	GLUCOSE 15 POUR CENT B.BRAUN, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 B BRAUN MEDICAL	Non
61294805	GLUCOSE 2,5 % B. BRAUN, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
65773429	GLUCOSE 2,5 % MACO PHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 MACO PHARMA	Non
65002515	GLUCOSE 2,5 % VIAFLO, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 BAXTER	Non
61154739	GLUCOSE 2,5 POUR CENT AGUETTANT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	06/12/1996	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
64764950	GLUCOSE 2,5 POUR CENT ET CHLORURE DE SODIUM 0,45 POUR CENT B.BRAUN, solution pour perfusion en poche	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 B BRAUN MEDICAL	Non
62079435	GLUCOSE 20 % MACO PHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/1988			 MACO PHARMA	Non
62016456	GLUCOSE 30 % MACO PHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/1988			 MACO PHARMA	Non
68379464	GLUCOSE 30 POUR CENT B.BRAUN, solution injectable pour perfusion en poche	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 B BRAUN MEDICAL	Non
61646911	GLUCOSE 5 % BIOPERF, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 BAXTER	Non
64767583	GLUCOSE 5 % MACOPHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/09/2004			 MACO PHARMA	Non
64150621	GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/09/2002			 BAXTER	Non
68646102	GLUCOSE 5 POUR CENT B.BRAUN, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1988			 B BRAUN MEDICAL	Non
66707752	GLUCOSE 5 POUR CENT BIOLUZ, solution injectable en poche	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/1984			 BIOLUZ	Non
63863828	GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	25/08/1983	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
63738696	GLUCOSE 50 POUR CENT (10 g/20 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
60375720	GLUCOSE A 5 POUR CENT BAXTER, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1992			 BAXTER	Non
61598391	GLUCOSE A 50 POUR CENT B BRAUN, solution pour perfusion en flacon	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 B BRAUN MEDICAL	Non
62366442	GLUCOSE AGUETTANT 20 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/03/1998	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
65593872	GLUCOSE AGUETTANT 5 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/03/1998	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
62233545	GLUCOSE B.BRAUN 20 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1998			 B BRAUN MEDICAL	Non
60008845	GLUCOSE BIOSEDRA 15 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
69276232	GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
60524573	GLUCOSE COOPER 5 POUR CENT, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1998			 COOPER	Non
69074298	GLUCOSE FRESENIUS 10 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/08/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66118412	GLUCOSE FRESENIUS 5%, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/08/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
67639553	GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 10 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
68125576	GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 5 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61020003	GLUCOSE FRESENIUS MEDICAL CARE 5 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/08/1998	Warning disponibilité		 FRESENIUS MEDICAL CARE FRANCE	Non
62266004	GLUCOSE LAVOISIER 10 POUR CENT, solution injectable IV	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
62069149	GLUCOSE LAVOISIER 15 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
63051200	GLUCOSE LAVOISIER 30 POUR CENT, solution injectable I.V. en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
62280694	GLUCOSE LAVOISIER 30 POUR CENT, solution pour perfusion en flacon	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
63121232	GLUCOSE LAVOISIER 5 POUR CENT, solution injectable IV	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
66829788	GLUCOSE MACO PHARMA 15 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/1988			 MACO PHARMA	Non
69620498	GLUCOSE MACO PHARMA 50 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/1988			 MACO PHARMA	Non
61848674	GLUCOSE MACO-PHARMA 10 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/1986			 MACO PHARMA	Non
63875638	GLUCOSE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 5 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2002			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
60965393	GLUCOSE PROAMP 10 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/2006			 AGUETTANT	Non
68700190	GLUCOSE PROAMP 30 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2006			 AGUETTANT	Non
60461105	GLUCOSE PROAMP 5 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/2006			 AGUETTANT	Non
62755917	GLUCOSE RENAUDIN 30 POUR CENT (3 g/10 ml), solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
66971079	GLUCOSE RENAUDIN 30 POUR CENT (6 g/20 ml), solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
61357928	GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63938775	GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/2009			 CYCLOPHARMA	Non
60934953	GLUCOTRACE, 185 à 1850 MBq par flacon multi-dose, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/03/2005			 BEST MEDICAL BELGIUM (BELGIQUE)	Non
63079915	GLUCOVANCE 1000 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/05/2010			 MERCK SANTE	Non
68942820	GLUCOVANCE 500 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/10/2001			 MERCK SANTE	Non
65940127	GLUCOVANCE 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/10/2001			 MERCK SANTE	Non
62664912	GLUSCAN 600 MBq/mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/05/2005			 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS	Non
61989408	GLYCO-THYMOLINE 55, solution buccale	solution	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1997			 SERP	Non
67921759	GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/11/2008			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
61929560	GLYPRESSINE 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (I.V.)	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1987			 FERRING (FRANCE)	Non
63398635	GLYPRESSINE 1 mg/8,5 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/04/2010			 FERRING (FRANCE)	Non
62675015	GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 ml, solution pour aérosol en ampoule	solution pour aérosol	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1996			 GOMENOL	Non
65185486	GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation	liquide pour inhalation par fumigation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 GOMENOL	Non
68995278	GOMENOLEO 2 POUR CENT, solution pour application locale en ampoule	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1997			 GOMENOL	Non
65849791	GOMENOLEO 5 POUR CENT, solution pour application locale en ampoule	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1997			 GOMENOL	Non
69672961	GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 1500 U.l./1 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1997			 MSD FRANCE	Non
61067266	GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 5000 U.I./1 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1997			 MSD FRANCE	Non
65329591	GONAL-F 1050 UI/1,75 ml (77 microgrammes/1,75 ml), poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/01/2001		EU/1/95/001	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
62483399	GONAL-F 300 UI/0,5 ml (22 microgrammes/0,5 ml), solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/02/2004		EU/1/95/001	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
68963451	GONAL-F 450 UI/0,75 ml (33 microgrammes/0,75 ml), poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/06/2002		EU/1/95/001	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
60749100	GONAL-F 450 UI/0,75 ml (33 microgrammes/0,75 ml), solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/02/2004		EU/1/95/001	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
65913137	GONAL-F 75 UI (5,5 microgrammes), poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/10/1995		EU/1/95/001	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
67112526	GONAL-F 900 UI/1,5 ml (66 microgrammes/1,5 ml), solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/02/2004		EU/1/95/001	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
68628809	GONAPEPTYL 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringues pré-remplies	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/12/2001			 FERRING (FRANCE)	Non
68752760	GOUTTES AUX ESSENCES, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61666611	GRAINS DE VALS, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1997			 NOGUES	Non
67976855	GRANIONS D'ARGENT 0,64 mg/2 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1997			 GRANIONS	Non
61191716	GRANIONS D'OR 0,2 mg/2 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1998			 GRANIONS	Non
66442955	GRANIONS DE BISMUTH 2 mg/2 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/1998			 GRANIONS	Non
69149676	GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1998			 GRANIONS	Non
66793609	GRANIONS DE LITHIUM 1 mg/ 2 ml, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/1992			 GRANIONS	Non
68472961	GRANIONS DE MAGNESIUM 3,82 mg/2 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/1998			 GRANIONS	Non
61963954	GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1996			 GRANIONS	Non
68428616	GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/1998			 GRANIONS	Non
69870854	GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1998			 GRANIONS	Non
68909069	GRANIONS DE ZINC 15 mg/2 ml, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1992			 GRANIONS	Non
65296020	GRANISETRON ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/09/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63846227	GRANISETRON ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/09/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69386458	GRANISETRON B BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion	solution à diluer injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2009			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
61084162	GRANISETRON TEVA 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion	solution à diluer injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/06/2008			 TEVA SANTE	Non
66807418	GRANOCYTE 13 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue pré-remplie	poudre et  solvant pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/12/1996			 CHUGAI PHARMA FRANCE	Non
60381431	GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie	poudre et  solvant pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	07/05/2010			 PHARMA LAB	Non
63926844	GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie	poudre et  solvant	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	06/04/2012			 MEDIWIN	Non
65066667	GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie	poudre et  solvant pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/12/1996			 CHUGAI PHARMA FRANCE	Non
67939611	GRANUDOXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1997			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
67964034	GRAPHITES BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 BOIRON	Non
69407984	GRAPHITES LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 LEHNING	Non
65577665	GRAPHITES WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	23/10/2009			 WELEDA	Non
64210260	GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat oral	lyophilisat	sublinguale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/2007			 ALK ABELLO (DANEMARK)	Non
69739292	GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire	pâte	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1983			 SEPTODONT	Non
62138346	GRINDELIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	22/03/2010			 BOIRON	Non
60871385	GRINDELIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	22/03/2010			 LEHNING	Non
67230624	GRIPGUARD, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface avec adjuvant MF59C.1	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	05/02/2001	Warning disponibilité		 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE)	Non
66139723	GRISEFULINE 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66550571	GRISEFULINE 500 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67164505	GUETHURAL 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/02/1996			 ELERTE	Non
61889660	GURONSAN, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/1996			 MSD FRANCE	Non
62232411	GUTRON 2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/06/1992			 TAKEDA FRANCE	Non
60747099	GYDRELLE 0,1 POUR CENT, crème vaginale	crème	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 LABORATOIRES IPRAD PHARMA	Non
69981979	GYMISO 200 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2003			 LINEPHARMA INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
62235247	GYNERGENE CAFEINE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/1991			 AMDIPHARM	Non
62048105	GYNO DAKTARIN 400 mg, capsule molle vaginale	capsule molle	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1980			 JANSSEN CILAG	Non
62774928	GYNO PEVARYL 150 mg, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1996			 JANSSEN CILAG	Non
60527320	GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1987			 JANSSEN CILAG	Non
67466927	GYNO TROSYD 300 mg, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/1985			 TEOFARMA	Non
65435445	GYNOPURA 1 %, crème pour application locale	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2009			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
67315124	GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/10/2007			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
66180816	HAEMOPRESSIN 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/08/2009			 IS PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
63816522	HALAVEN 0,44 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/03/2011		EU/1/11/678	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Oui
61490049	HALDOL 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/1986			 JANSSEN CILAG	Non
62237643	HALDOL 2 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1990			 JANSSEN CILAG	Non
61697400	HALDOL 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/1986			 JANSSEN CILAG	Non
65374654	HALDOL 5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/1994			 JANSSEN CILAG	Non
61505095	HALDOL DECANOAS, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/1983			 JANSSEN CILAG	Non
62966857	HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/1988			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65020374	HALFAN 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/1988			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69372597	HALOTHANE BELAMONT, liquide pour inhalation par vapeur	liquide pour inhalation par vapeur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	01/09/1977	Warning disponibilité		 PIRAMAL HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
61053124	HAMAMELIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/05/2013			 BOIRON	Non
61500657	HAMAMELIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/05/2013			 LEHNING	Non
67402230	HARMONET, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/06/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68648861	HARMONET, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Autorisation d'importation parallèle	Non commercialisée	04/08/2009	Warning disponibilité		 PHARMA LAB	Non
63942962	HARPADOL ARKOGELULES, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 ARKOPHARMA	Non
60853558	HARPAGOPHYTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/05/2013			 BOIRON	Non
65849122	HARPAGOPHYTUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/05/2013			 LEHNING	Non
66126900	HARPAGOPHYTUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/05/2013			 WELEDA	Non
69071035	HAVLANE, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1981			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60386414	HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue pré-remplie. vaccin inactivé de l'hépatite A adsorbé	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1994			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60152436	HAVRIX NOURRISSONS ET ENFANTS 720 U/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin inactivé de l'hépatite A adsorbé	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68995424	HAXIFAL 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/2003			 EREMPHARMA	Non
64646891	HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/04/2001		EU/1/01/183	 SANOFI PASTEUR MSD	Non
64757607	HBVAXPRO 40 microgrammes, suspension injectable. Vaccin de l'hépatite B (ADNr)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/04/2001		EU/1/01/183	 SANOFI PASTEUR MSD	Non
69352630	HBVAXPRO 5 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/04/2001		EU/1/01/183	 SANOFI PASTEUR MSD	Non
60323638	HEAFUSINE 10 POUR CENT, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	13/02/1998	Warning disponibilité		 B BRAUN MELSUNGEN	Non
69490859	HEAFUSINE 6 POUR CENT, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/04/1998	Warning disponibilité		 B BRAUN MELSUNGEN	Non
67500468	HEC, pommade pour application cutanée et nasale	pommade pour application et	cutanée;nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
60514013	HEDERA HELIX BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
66172723	HEDERA HELIX LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
64739751	HEGOR SHAMPOOING ANTIPARASITAIRE, shampooing	shampooing	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/1981			 CORYNE DE BRUYNES	Non
61052638	HELIANTHUS ANNUUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	05/10/2011			 BOIRON	Non
61404858	HELICIDINE 10 POUR CENT SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/1996			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
66743143	HELICOBACTER TEST INFAI pour les enfants agés de 3 à 11 ans, 45 mg, poudre pour solution buvable	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/10/2002		EU/1/97/045	 INFAI & NMR IMAGING (ALLEMAGNE)	Non
67854641	HELICOBACTER TEST INFAI, 75 mg poudre pour solution buvable	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/08/1997		EU/1/97/045	 INFAI & NMR IMAGING (ALLEMAGNE)	Non
69494455	HELIKIT 75 mg, poudre pour solution buvable	poudre et  poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1997			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
63264287	HELIXATE NEXGEN 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/08/2000		EU/1/00/144	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
69400922	HELIXATE NEXGEN 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/00/144	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
63073136	HELIXATE NEXGEN 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/08/2000		EU/1/00/144	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
68508343	HELIXATE NEXGEN 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/08/2010		EU/1/00/144	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
66223751	HELIXATE NEXGEN 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/08/2000		EU/1/00/144	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
65460256	HELLEBORUS NIGER BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 BOIRON	Non
67491631	HELLEBORUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/08/2011			 LEHNING	Non
68276514	HELMINTOX 125 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/03/1988	Warning disponibilité		 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
67669621	HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1988			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
64047571	HELMINTOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1988			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
64526187	HEMAGENE TAILLEUR 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1995			 ELERTE	Non
63558075	HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/04/2014		EU/1/14/919	 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
61380058	HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63593820	HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/1997			 TEOFARMA	Non
69200761	HEMOCLAR 0,5 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60741986	HEMOLEVEN 1000 U/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
61475677	HEMOSOL B0, solution pour hémofiltration et hémodialyse	solution et  solution pour hémofiltration et pour hémodialyse	hémodialyse;hémofiltration	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1999			 GAMBRO LUNDIA	Non
68842670	HEPADIAL 50 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/09/1995	Warning disponibilité		 BIOCODEX	Non
62914675	HEPAGRUME, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	21/10/1991	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63714072	HEPANEPHROL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1995			 ZAMBON FRANCE	Non
67939789	HEPARGITOL, poudre orale en sachet bipoche	poudre et  poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1988			 ELERTE	Non
65476933	HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65822577	HEPARINE CHOAY 5000 UI/1 ml, solution injectable IV	solution injectable	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64395923	HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 25 000 UI/5 ml, solution injectable en flacon (I.V.)	solution injectable	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/1977			 PANPHARMA	Non
69812630	HEPATATE, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation radiopharmaceutique	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2001			 MEDIAM	Non
60484869	HEPATO-DRAINOL, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/08/2013	Warning disponibilité		 BOIRON	Non
67658226	HEPATOUM, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1988			 HEPATOUM	Non
60954219	HEPSERA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/03/2003		EU/1/03/251	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
61941979	HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60122980	HEPT A MYL 30,5 POUR CENT, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60496348	HEPTAMINOL RICHARD 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 RICHARD	Non
66918557	HERACLEUM SPHONDYLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 BOIRON	Non
64230811	HERBESAN, mélange de plantes pour tisane, sachets-dose	mélange de plantes pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 LABORATOIRES SUPER DIET	Non
61276045	HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2000		EU/1/00/145	 ROCHE REGISTRATION	Non
62712079	HERCEPTIN 600 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2013		EU/1/00/145	 ROCHE REGISTRATION	Non
60264410	HERPESEDERMYL 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 COOPER	Non
62711109	HERPEVIR 5%, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2006			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
62532227	HEXABRIX 200 (200 mg l/mL), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/04/1985	Warning disponibilité		 GUERBET	Non
63914482	HEXABRIX 320 (320 mg l/mL), solution injectable	solution injectable	intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intraveineuse;orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/1979			 GUERBET	Non
62794329	HEXALYSE, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/1998			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
62676455	HEXAMIDINE GILBERT 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 GILBERT	Non
63104724	HEXAMIDINE MYLAN à 1 POUR MILLE, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2008			 MYLAN SAS	Non
67304327	HEXAMIDINE RATIOPHARM 1 POUR MILLE, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/03/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
61501816	HEXAPNEUMINE ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
64406451	HEXAPNEUMINE ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1997			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
62976723	HEXAQUINE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1998			 GOMENOL	Non
63242337	HEXARHUME, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/08/1991	Warning disponibilité		 BOUCHARA-RECORDATI	Non
68360040	HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1994			 GIFRER BARBEZAT	Non
69228426	HEXASPRAY, collutoire en flacon pressurisé	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/1985			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
69985098	HEXASTAT, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1979			 PROSTRAKAN PHARMA	Non
62232169	HEXATRIONE 2 POUR CENT, suspension injectable (intra-articulaire)	suspension injectable	intra-articulaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 DEXO	Non
62906059	HEXETIDINE BIOGARAN CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2012			 BIOGARAN	Non
61455112	HEXETIDINE EG 0,1 %, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60394998	HEXETIDINE SANDOZ CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/2011			 SANDOZ	Non
61841548	HEXETIDINE TEVA CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2012			 TEVA SANTE	Non
69884544	HEXOMEDINE 0,1 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69323760	HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65490819	HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé	solution pour pulvérisation	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69555100	HEXOMEDINE TRANSCUTANEE 1,5 POUR MILLE, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67376038	HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon	bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1992			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60095056	HEXTRIL 0,1 POUR CENT, pâte dentifrice	pâte dentifrice	dentaire;gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1996			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
65705175	HEXTRIL 0,5 POUR CENT, gel gingival	gel	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/1991			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
67768847	HEXTRIL MENTHE 0,1 POUR CENT, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2002			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
61196720	HEXVIX 85 mg, poudre et solvant pour solution pour administration intravésicale	poudre et  solvant pour solution pour administration intravésicale	intravésicale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/08/2005			 IPSEN PHARMA	Non
60665862	HIBIDIL, solution pour application locale, stérile	solution pour application stérile	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/1983			 REGENT MEDICAL OVERSEAS	Non
63652560	HIBISCRUB 4 POUR CENT, solution moussante	solution moussant(e)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1996			 REGENT MEDICAL OVERSEAS	Non
63105833	HIBITANE CHAMP 0,5 POUR CENT, solution pour application locale	solution et  solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 MÖLNLYCKE HEALTH CARE (ROYAUME-UNI)	Non
60513655	HIDONAC 5 g/25 ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1987			 ZAMBON FRANCE	Non
61349454	HIRUCREME, crème	crème pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/08/1990	Warning disponibilité		 BAYER HEALTHCARE	Non
64946554	HISTAMINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/04/2012			 BOIRON	Non
63553982	HISTAMINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/04/2012			 LEHNING	Non
63459846	HISTAPAISYL 12 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
65256499	HISTOFLUINE P, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1992			 RICHARD	Non
61181266	HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/04/2011		EU/1/11/687	 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Oui
61215334	HOLGYEME 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	23/09/2002	Warning disponibilité		 EFFIK	Oui
61848140	HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 BAXTER	Non
69622218	HOLOXAN 2000 mg, poudre pour usage parentéral	poudre pour usage parentéral	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1994			 BAXTER	Non
69040495	HOMEOAFTYL, comprimé à sucer	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2002			 BOIRON	Non
63849650	HOMEOGENE 46, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/2011			 BOIRON	Non
64307268	HOMEOGENE 9, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/2012			 BOIRON	Non
69172162	HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1999			 BOIRON	Non
61237035	HOMEOPLASMINE, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1996			 BOIRON	Non
60925192	HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2002			 BOIRON	Non
62542196	HOSPASOL167 mmol/l, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2003			 GAMBRO LUNDIA	Non
65618514	HUILE DE FOIE DE MORUE COOPER, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/10/1998	Warning disponibilité		 COOPER	Non
68998922	HUILE DE PARAFFINE COOPER, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/1992			 COOPER	Non
63407479	HUILE DE PARAFFINE GIFRER, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1992			 GIFRER BARBEZAT	Non
68592416	HUILE DE PARAFFINE GILBERT, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/1990			 GILBERT	Non
60414319	HUILE DE RICIN COOPER, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation archivée	Procédure nationale	Non commercialisée	31/12/1990	Warning disponibilité		 COOPER	Non
66633017	HUILE GOMENOLEE 2 POUR CENT, solution pour instillation nasale	solution pour instillation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1996			 GOMENOL	Non
68105513	HUILE GOMENOLEE 5 POUR CENT, solution pour instillation nasale	solution pour instillation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1996			 GOMENOL	Non
65132156	HUMALOG 100 UI/ml KWIKPEN, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/01/2008		EU/1/96/007	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
64052173	HUMALOG 100 UI/ml, solution injectable en cartouche	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/03/1997		EU/1/96/007	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
65228400	HUMALOG 100 UI/ml, solution injectable en flacon	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/04/1996		EU/1/96/007	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
61872223	HUMALOG MIX25 100 UI/ml KWIKPEN, suspension injectable	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/01/2008		EU/1/96/007	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
69304169	HUMALOG MIX25 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/11/1998		EU/1/96/007	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
66081056	HUMALOG MIX50  100 UI/ml KWIKPEN, suspension injectable	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/01/2008		EU/1/96/007	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
61650831	HUMALOG MIX50 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/11/1998		EU/1/96/007	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
67094067	HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2000			 URGO	Non
60485896	HUMEX ADULTES EXPECTORANT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/12/1991	Warning disponibilité		 URGO	Non
68913174	HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE SANS SUCRE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2012			 URGO	Non
69928058	HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1983			 URGO	Non
69835020	HUMEX ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2004			 URGO	Non
68728738	HUMEX ALLERGIE LORATADINE 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 URGO	Non
66866523	HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/2001			 URGO	Non
68518661	HUMEX ENFANTS TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1983			 URGO	Non
63396673	HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/2010			 URGO	Non
67153811	HUMEX EXPECTORANT SANS SUCRE 100 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/1992			 URGO	Non
66443911	HUMEX FOURNIER 0,04 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 URGO	Non
66938773	HUMEX GORGE IRRITEE LIDOCAINE, gomme orale	gomme	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/1999			 URGO	Non
67221632	HUMEX INHALER, tampon imprégné pour inhalation	tampon imprégné(e) pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1996			 URGO	Non
62999750	HUMEX MAL DE GORGE FRUITS ROUGES 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 URGO	Non
61750778	HUMEX MAL DE GORGE MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 URGO	Non
68652429	HUMEX MAL DE GORGE MIEL CITRON 20 mg, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 URGO	Non
62524127	HUMEX MAL DE GORGE ORANGE 20 mg, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 URGO	Non
62302190	HUMEX MAL DE GORGE, collutoire, flacon pressurisé	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/1996			 URGO	Non
62396962	HUMEX RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé	comprimé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/12/2007	Warning disponibilité		 URGO	Non
63327481	HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1997			 URGO	Non
63713344	HUMEX RHUME, comprimé et gélule	comprimé et  gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1997			 URGO	Non
66974004	HUMEX TOUX SECHE OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 URGO	Non
61704802	HUMEX TOUX SECHE OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2010			 URGO	Non
61541629	HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2014			 URGO	Non
68144352	HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1991			 URGO	Non
62235902	HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/09/2003		EU/1/03/256	 ABBVIE (ROYAUME-UNI)	Non
63364686	HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/11/2006		EU/1/03/256	 ABBVIE (ROYAUME-UNI)	Non
65344586	HUMIRA 40 mg/0,8 mg, solution injectable pour usage pédiatrique	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/09/2003		EU/1/03/256	 ABBVIE (ROYAUME-UNI)	Non
69448162	HUMOXAL, solution nasale	solution	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1980			 URGO	Non
67969654	HUMULUS LUPULUS RECENS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/09/2012			 WELEDA	Non
67656314	HUMULUS LUPULUS SICCUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/09/2012			 BOIRON	Non
65395036	HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60373477	HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66612012	HUVANOF 250 mg ENFANT, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65966905	HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64052038	HYALGAN 20 mg/2 ml, solution injectable pour voie intra-articulaire en seringue pré-remplie	solution injectable	intra-articulaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/1992			 EXPANSCIENCE	Non
63093822	HYCAMTIN 0,25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/03/2008		EU/1/96/027	 SMITHKLINE BEECHAM (ANGLETERRE)	Non
63901015	HYCAMTIN 1 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/03/2008		EU/1/96/027	 SMITHKLINE BEECHAM (ANGLETERRE)	Non
61126871	HYCAMTIN 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/11/1996		EU/1/96/027	 SMITHKLINE BEECHAM (ANGLETERRE)	Non
60529809	HYDERGINE 1 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	03/05/1988	Alerte		 DEFIANTE FARMACEUTICA SA (PORTUGAL)	Non
69501953	HYDERGINE 4,5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	29/12/1981	Alerte		 DEFIANTE FARMACEUTICA SA (PORTUGAL)	Non
65702916	HYDRACORT 0,5 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	01/07/1987	Warning disponibilité		 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
61935766	HYDRAPERF, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1998			 AGUETTANT	Non
64066251	HYDRASTIS CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
60763790	HYDRASTIS CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
69700567	HYDREA 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
61675261	HYDROCLONAZONE 12,2 mg, comprimé pour solution buvable	comprimé pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 CLS PHARMA	Non
66330098	HYDROCORTANCYL 2,5 POUR CENT, suspension injectable	suspension injectable	endosinusale;intra-articulaire;intradurale;intralésionnelle;périarticulaire;péridurale;périoculaire;voie parentérale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62735380	HYDROCORTISONE BIOCODEX 100 mg, lyophilisat (flacon) et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/1992			 BIOCODEX	Non
68243813	HYDROCORTISONE KERAPHARM 1%, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1995			 ANEIS PHARMA	Non
64124103	HYDROCORTISONE ROUSSEL 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61581417	HYDROCORTISONE UPJOHN 100 mg, préparation injectable	poudre et  solution pour préparation injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/1977			 SERB	Non
66773332	HYDROCORTISONE UPJOHN 500 mg, préparation injectable	lyophilisat et  solution pour préparation injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/1977			 SERB	Non
65317735	HYDROCOTYLE ASIATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 BOIRON	Non
67034682	HYDROCOTYLE ASIATICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 LEHNING	Non
66705623	HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMADEVELOPPEMENT, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
63999867	HYDROXYZINE RENAUDIN 100 mg /2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2003			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63201618	HYOSCYAMUS NIGER BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 BOIRON	Non
61427166	HYOSCYAMUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 LEHNING	Non
63149484	HYOSCYAMUS NIGER WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 WELEDA	Non
64475561	HYPERAMINE 20, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/1991			 B BRAUN MEDICAL	Non
64325540	HYPERAMINE 25, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	08/03/1991	Warning disponibilité		 B BRAUN MEDICAL	Non
66849602	HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1981			 B BRAUN MEDICAL	Non
60606497	HYPERHES, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/11/2002			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
60498317	HYPERICUM PERFORATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 BOIRON	Non
67073589	HYPERICUM PERFORATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 LEHNING	Non
65657296	HYPERICUM PERFORATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 WELEDA	Non
67541600	HYPERIUM 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/1987			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
63444171	HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1982			 JANSSEN CILAG	Non
65358251	HYPNOVEL 1 mg/ ml, solution injectable	solution injectable pour perfusion ou	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	15/06/1992	Warning disponibilité		 ROCHE	Non
64168402	HYPNOVEL 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable pour perfusion ou	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	06/02/1986	Warning disponibilité		 ROCHE	Non
69025080	HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/11/2000			 ASTRAZENECA	Non
64027704	HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2000			 ASTRAZENECA	Non
60376815	HYTRINE 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1987			 AMDIPHARM	Non
66297890	HYTRINE 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1987			 AMDIPHARM	Non
64150190	HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	13/05/2013			 BB FARMA (ITALIE)	Non
64539188	HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/02/1995			 MSD FRANCE	Non
65884187	IASOCHOLINE 1 GBq/mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/04/2010			 IASON (AUTRICHE)	Non
65408195	IASOFLU 2,0 GBq/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/07/2008			 IASON (AUTRICHE)	Non
65933346	IASOdopa 0,3 GBq/mL, solution à diluer injectable	solution à diluer injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/11/2006			 IASON (AUTRICHE)	Non
60213704	IBERIS AMARA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	22/03/2010			 BOIRON	Non
60233913	IBUFETUM 5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2000			 MENARINI FRANCE	Non
61349237	IBUPROFENE ACTAVIS 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/12/2010	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61478851	IBUPROFENE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2006			 BIOGARAN	Non
62611169	IBUPROFENE ALMUS 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 BIOGARAN	Non
61249824	IBUPROFENE ARROW 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
67539962	IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
63691015	IBUPROFENE ARROW 5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
61848560	IBUPROFENE ARROW CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
68337369	IBUPROFENE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1995			 BIOGARAN	Non
61000075	IBUPROFENE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 BIOGARAN	Non
61788736	IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2006			 BIOGARAN	Non
60073914	IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 BIOGARAN	Non
66605797	IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 CRISTERS	Non
61394816	IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2004			 CRISTERS	Non
61893438	IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/2011			 CRISTERS	Non
61415420	IBUPROFENE DU SAINT BERNARD 5 %, gel pour application locale	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1995			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
67913552	IBUPROFENE EG 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/06/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60550988	IBUPROFENE EG 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/11/1993			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68774041	IBUPROFENE EVOLUGEN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/2010			 EVOLUPHARM	Non
68396517	IBUPROFENE ISOMED 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/2002			 PLUS PHARMACIE	Non
61136221	IBUPROFENE MYLAN 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 MYLAN SAS	Non
68527443	IBUPROFENE MYLAN 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2001			 MYLAN SAS	Non
66150246	IBUPROFENE MYLAN 400 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/08/2009	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
65205177	IBUPROFENE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2006			 MYLAN SAS	Non
64565560	IBUPROFENE MYLAN 5 % Solution pour pulvérisation cutanée	solution pour pulvérisation	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/01/2000	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
64594722	IBUPROFENE MYLAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2014			 MYLAN SAS	Non
60208810	IBUPROFENE NEPENTHES 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/2011			 LABORATOIRES NEPENTHES	Non
66271415	IBUPROFENE NEPENTHES 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 LABORATOIRES NEPENTHES	Non
64362001	IBUPROFENE QUALIMED 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
67386032	IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68523231	IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63720253	IBUPROFENE RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66801493	IBUPROFENE RATIOPHARM 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2008			 TEVA SANTE	Non
69804295	IBUPROFENE RATIOPHARM CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2002			 TEVA SANTE	Non
61138457	IBUPROFENE RATIOPHARM CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/2010			 TEVA SANTE	Non
60221786	IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61834404	IBUPROFENE SANDOZ 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/2001			 SANDOZ	Non
60129665	IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 SANDOZ	Non
64573315	IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 SANDOZ	Non
60961886	IBUPROFENE SANDOZ CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2004			 SANDOZ	Non
68230417	IBUPROFENE SANDOZ CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/2008			 SANDOZ	Non
64948936	IBUPROFENE TEVA 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 TEVA SANTE	Non
69847599	IBUPROFENE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/2010			 TEVA SANTE	Non
63605055	IBUPROFENE TEVA CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2002			 TEVA SANTE	Non
68299826	IBUPROFENE URGO 5 %, gel	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1995			 URGO	Non
60662695	IBUPROFENE ZF 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
65124280	IBUPROFENE ZYDUS 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
67825497	IBUPROFENE ZYDUS 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/11/2007	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
67589926	IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
65254854	IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
63880215	IBUTABS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/07/2011	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69914852	IBUTABS 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68945421	IBUTOP 5 POUR CENT, gel pour application cutanée	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1996			 DOLORGIET	Non
67966754	ICAZ LP 2,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1990			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
65664910	ICAZ LP 5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1990			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
64793382	ICLUSIG 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/07/2013		EU/1/13/839	 ARIAD PHARMA (ROYAUME-UNI)	Oui
63898099	ICLUSIG 45 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/07/2013		EU/1/13/839	 ARIAD PHARMA (ROYAUME-UNI)	Oui
61531656	IDARAC 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69122316	IDARUBICINE MYLAN 1 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/06/2011			 MYLAN SAS	Non
65990436	IDARUBICINE SANDOZ 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/11/2010			 SANDOZ	Non
69770003	IDEOLAXYL, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1996			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
69562970	IDEOS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer	comprimé à sucer ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/11/1994			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
64018107	IFIRMACOMBI 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/03/2011		EU/1/11/673	 KRKA (SLOVENIE)	Non
65355223	IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/03/2011		EU/1/11/673	 KRKA (SLOVENIE)	Non
66500369	IFIRMACOMBI 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/03/2011		EU/1/11/673	 KRKA (SLOVENIE)	Non
60488216	IFIRMASTA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/12/2008		EU/1/08/480	 KRKA (SLOVENIE)	Non
60582498	IFIRMASTA 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/12/2008		EU/1/08/480	 KRKA (SLOVENIE)	Non
66542998	IFIRMASTA 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/12/2008		EU/1/08/480	 KRKA (SLOVENIE)	Non
60292267	IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66671441	IGNATIA AMARA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/04/2012			 BOIRON	Non
68983393	IGNATIA AMARA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/10/2008			 FERRIER	Non
62511368	IGNATIA AMARA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/04/2012			 LEHNING	Non
62077466	IGNATIA AMARA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/04/2012			 WELEDA	Non
62000313	IKARAN L.P. 5 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	19/09/1995	Alerte		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64688292	IKARAN, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	21/03/1977	Alerte		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61613167	IKOREL 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61786176	IKOREL 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61415541	ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/09/2011		EU/1/09/564	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
66684652	ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/10/2009		EU/1/09/564	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
62386427	ILOMEDINE 0,1 mg/1 ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/06/1992			 BAYER HEALTHCARE	Non
60819417	IMETH 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/11/2008			 NORDIC PHARMA	Non
61495968	IMETH 2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/11/2008			 NORDIC PHARMA	Non
67153334	IMIGRANE 10 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67876328	IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64676030	IMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1998			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69485328	IMIGRANE 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/1992			 GLAXOSMITHKLINE	Non
66276750	IMIJECT 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1994			 PAUCOURT	Non
68226365	IMIPENEM CILASTATINE ACTAVIS 250 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62866789	IMIPENEM CILASTATINE ACTAVIS 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67582091	IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/2010			 HOSPIRA FRANCE	Non
69426034	IMIPENEM CILASTATINE MYLAN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2008			 MYLAN SAS	Non
67159579	IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/2010			 PANMEDICA	Non
65336568	IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/2010			 PANMEDICA	Non
65465495	IMIPENEM CILASTATINE RANBAXY 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60801458	IMIPENEM/CILASTATINE KABI 250 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/10/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
67697019	IMIPENEM/CILASTATINE KABI 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/10/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61438967	IMIZINE 10 POUR CENT, pâte pour usage dentaire	pâte pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 ATO ZIZINE	Non
66989351	IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale	poudre pour suspension pour administration intravésicale	intravésicale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/1994			 SANOFI PASTEUR	Non
65393793	IMMUGRIP, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à virion fragmenté	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1991			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69403879	IMMUNOGLOBULINE EQUINE TETANIQUE PASTEUR 1500 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/1978			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
68740103	IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2012			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
62433250	IMNOVID 1 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/08/2013		EU/1/13/850	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Oui
69941194	IMNOVID 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/08/2013		EU/1/13/850	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Oui
63957170	IMNOVID 3 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/08/2013		EU/1/13/850	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Oui
61361022	IMNOVID 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/08/2013		EU/1/13/850	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Oui
69522794	IMODIUM 0,2 mg/ml ENFANTS, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1990			 JANSSEN CILAG	Non
61651634	IMODIUM 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1990			 JANSSEN CILAG	Non
61203061	IMODIUMCAPS 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/1991			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
67275135	IMODIUMDUO, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/02/2007			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
65272215	IMODIUMLINGUAL 2 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60095095	IMODIUMLIQUICAPS 2 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2011			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
66661251	IMOGAM RAGE 150 UI/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1998			 SANOFI PASTEUR	Non
68074224	IMONOGAS 240 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/12/2005			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
64499719	IMOSEPTYL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2000			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
61435939	IMOVANE 3,75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2002			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68508795	IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1984			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63513354	IMOVAX POLIO, suspension injectable en seringue préremplie vaccin poliomyélitique (inactivé)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/1982			 SANOFI PASTEUR	Non
66100784	IMPORTAL 10 g, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1988			 ACRAF	Non
63342202	IMPORTAL ENFANTS 5 g, poudre orale en sachet	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1992			 ACRAF	Non
62794521	IMPORTAL JEUNES ENFANTS 2,5 g, poudre orale en sachet	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1992			 ACRAF	Non
67401121	IMUKIN 2 000 000 UI (0,1 mg), solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/09/1992			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
64841852	IMUREL 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2004			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
64204250	IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2004			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
63935487	IMUREL 50 mg, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/1999			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
60236756	INCIVO 375 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/09/2011		EU/1/11/720	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Oui
66263258	INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/08/2007		EU/1/07/402	 IPSEN PHARMA	Oui
60342439	INDAPAMIDE ARROW 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/02/1999			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
69740017	INDAPAMIDE BIOGARAN 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/12/1994			 BIOGARAN	Non
67031711	INDAPAMIDE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/07/1987			 BIOGARAN	Non
68356857	INDAPAMIDE EG LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/05/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66887414	INDAPAMIDE ISOMED LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/05/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
60862062	INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/09/2008			 KRKA (SLOVENIE)	Non
64935974	INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1995			 MYLAN SAS	Non
69477687	INDAPAMIDE MYLAN LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2008			 MYLAN SAS	Non
62133655	INDAPAMIDE QUALIMED L.P. 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/12/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
69867826	INDAPAMIDE RANBAXY LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68635013	INDAPAMIDE RATIOPHARM LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/11/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63140802	INDAPAMIDE SANDOZ LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/01/2010			 SANDOZ	Non
60488508	INDAPAMIDE TEVA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2008			 TEVA SANTE	Non
69733040	INDAPAMIDE ZENTIVA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/10/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68989108	INDAPAMIDE ZYDUS LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/12/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
63672883	INDIARAL 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1995			 GIFRER BARBEZAT	Non
67313397	INDOBIOTIC, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/05/1999	Warning disponibilité		 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
69668450	INDOBIOTIC, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2000			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
68142440	INDOCID 100 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 IROKO PRODUCTS LIMITED (ROYAUME-UNI)	Non
66664685	INDOCID 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 IROKO PRODUCTS LIMITED (ROYAUME-UNI)	Non
60921824	INDOCOLLYRE 0,1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1996			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
61914124	INDOCOLLYRE 0,1 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1997			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
60897889	INDUCTOS 12 mg, kit pour implant	poudre et  solvant et  matrice pour implant	implantation;périosseuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/09/2002		EU/1/02/226	 MEDTRONIC BIOPHARMA (PAYS-BAS)	Non
60371679	INEGY 10 mg/20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2005			 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
65057814	INEGY 10 mg/40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2005			 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
68173375	INEUROPE, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2008			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
63451237	INEXIUM 10 mg, granulés gastro-résistants pour suspension buvable en sachet-dose	granulés gastro-résistant(e) pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/08/2008			 ASTRAZENECA	Non
64578892	INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/09/2000			 ASTRAZENECA	Non
67038905	INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	18/12/2012			 MEDIWIN	Non
62824142	INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/09/2000			 ASTRAZENECA	Non
64742740	INEXIUM 40 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/05/2004			 ASTRAZENECA	Non
62966063	INFANRIX hexa, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique(D), tétanique(T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé)(Ca), de l'hépatite B (ADNr)(HepB), poliomyélitique(inactivé)(P) et de l'Haemophilus influe	poudre et  suspension pour suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/10/2000		EU/1/00/152	 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS	Non
69543678	INFANRIXQUINTA, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l’Haemophilus type b, adsorbé	poudre et  suspension pour suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69777706	INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/08/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68007058	INFLUENZINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	22/07/2011			 BOIRON	Non
63305766	INFLUENZINUM FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	22/07/2011			 FERRIER	Non
65911499	INFLUENZINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	22/07/2011			 LEHNING	Non
62027876	INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/06/1998			 ABBOTT PRODUCTS	Non
65910283	INFRACYANINE 25 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/2003			 SERB	Non
62719127	INIPEPSIA 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2012			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
65220275	INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/01/1999			 NYCOMED FRANCE	Non
67560860	INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/1995			 TAKEDA FRANCE	Non
68729174	INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 TAKEDA FRANCE	Non
64922489	INLYTA 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/09/2012		EU/1/12/777	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
69083347	INLYTA 3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2013		EU/1/12/777	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
67939209	INLYTA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/09/2012		EU/1/12/777	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
61357910	INLYTA 7 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2013		EU/1/12/777	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
67167017	INNOHEP 10 000 U.I. anti Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1995			 LABORATOIRES LEO	Non
65547106	INNOHEP 14 000 U.I. anti Xa/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1995			 LABORATOIRES LEO	Non
63252648	INNOHEP 18 000 U.I. anti Xa/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1995			 LABORATOIRES LEO	Non
62849220	INNOHEP 2 500 U.I. anti Xa/0,25 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/1991			 LABORATOIRES LEO	Non
62007966	INNOHEP 3 500 U.I. anti Xa/0,35 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/1991			 LABORATOIRES LEO	Non
63108338	INNOHEP 4 500 U.I. anti Xa/0,45 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 LABORATOIRES LEO	Non
60701778	INNOVAIR 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/07/2007			 CHIESI	Non
64976412	INNOVAIR NEXTHALER 100 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/05/2013			 CHIESI	Non
61181597	INOD'AIL, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/06/1997	Warning disponibilité		 ARKOPHARMA	Non
68037368	INOFER, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 LISAPHARM	Non
65795991	INOMAX 400 ppm mole/mole, gaz pour inhalation	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/08/2001		EU/1/01/194	 LINDE HEALTHCARE (SUEDE)	Non
63263986	INONGAN, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 SOFIBEL	Non
63858119	INORIAL 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/04/2011			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
60130386	INOTYOL, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/1995			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
67454800	INOVELON 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2007		EU/1/06/378	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
65037644	INOVELON 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2007		EU/1/06/378	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
62205873	INOVELON 40 mg/ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/11/2011		EU/1/06/378	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
65869160	INOVELON 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2007		EU/1/06/378	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
66335558	INSPRA 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/01/2005			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65681906	INSPRA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/01/2005			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63202353	INSTANYL 100 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2011		EU/1/09/531	 TAKEDA PHARMA (DANEMARK)	Non
61926183	INSTANYL 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2009		EU/1/09/531	 TAKEDA PHARMA (DANEMARK)	Non
65154747	INSTANYL 200 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2011		EU/1/09/531	 TAKEDA PHARMA (DANEMARK)	Non
61558728	INSTANYL 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2007		EU/1/09/531	 TAKEDA PHARMA (DANEMARK)	Non
68846206	INSTANYL 50 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2011		EU/1/09/531	 TAKEDA PHARMA (DANEMARK)	Non
60633658	INSTANYL 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2009		EU/1/09/531	 TAKEDA PHARMA (DANEMARK)	Non
62686809	INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie	gel	urétrale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1997			 FARCO PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
69704932	INSULATARD 100 UI/ml, suspension injectable	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2002		EU/1/02/233	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
67248825	INSULATARD FLEXPEN 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2002		EU/1/02/233	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
62457123	INSULATARD INNOLET 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2002		EU/1/02/233	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
60423446	INSULATARD PENFILL 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2002		EU/1/02/233	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
61988128	INSUMAN BASAL 100 UI/ml, suspension injectable en flacon	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	11/11/1998	Warning disponibilité	EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
68243350	INSUMAN BASAL 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	20/03/2000	Warning disponibilité	EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
63337187	INSUMAN COMB 15 100 UI/ml, suspension injectable en flacon	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	11/11/1998	Warning disponibilité	EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
62700422	INSUMAN COMB 15 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	20/03/2000	Warning disponibilité	EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
64286557	INSUMAN COMB 25 100 UI/ml, suspension injectable en flacon	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	11/11/1998	Warning disponibilité	EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
61623389	INSUMAN COMB 25 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	20/03/2000	Warning disponibilité	EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
68163961	INSUMAN COMB 50 100 UI/ml, suspension injectable en flacon	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	11/11/1998	Warning disponibilité	EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
64180568	INSUMAN COMB 50 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	20/03/2000	Warning disponibilité	EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
62424027	INSUMAN INFUSAT 100 UI/ml, solution injectable en cartouche	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/11/1998		EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
63451582	INSUMAN RAPID 100 UI/ml, solution injectable en flacon	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	11/11/1998	Warning disponibilité	EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
68228334	INSUMAN RAPID 100 UI/ml, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	20/03/2000	Warning disponibilité	EU/1/97/030	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
62023917	INTANZA 9 microgrammes/souche, suspension injectable. Vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté)	suspension injectable	intradermique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/02/2009		EU/1/08/505	 SANOFI PASTEUR MSD	Non
66506404	INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/07/1999		EU/1/99/109	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Non
60124020	INTEGRILIN 2 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/07/1999		EU/1/99/109	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Non
63514730	INTELENCE 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/08/2008		EU/1/08/468	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
64044237	INTELENCE 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/11/2011		EU/1/08/468	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
66595716	INTELENCE 25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/03/2013		EU/1/08/468	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
64433473	INTERCRON, solution buvable en ampoules	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/1985			 FLEXPHARMA	Non
63496168	INTERCYTON 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/1991			 SOLPHAR	Non
62516059	INTETRIX, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/06/1997			 IPSEN PHARMA	Non
64285619	INTRAIT DE MARRON D'INDE 'P', solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/11/1996			 H3 (HCUBE) SANTE	Non
69074768	INTRALGIS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/1992			 URGO	Non
61732488	INTRALIPIDE 10 POUR CENT, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
67173618	INTRALIPIDE 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
62551291	INTRALIPIDE 30 POUR CENT, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
63167525	INTRINSA 300 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation abrogée	Procédure centralisée	Non commercialisée	28/07/2006	Warning disponibilité	EU/1/06/352	 WARNER CHILCOTT UK (ROYAUME-UNI)	Non
67821132	INTRONA 10 millions d'UI/ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/03/2000		EU/1/99/127	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
65169293	INTRONA 18 millions d'UI, solution injectable en stylo multidose	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/03/2000		EU/1/99/127	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE);SCHERING PLOUGH EUROPE	Non
66949175	INTRONA 18 millions d'UI/3 ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/03/2000		EU/1/99/127	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
67760284	INTRONA 30 millions d'UI, solution injectable en stylo multidose	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/03/2000		EU/1/99/127	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
69176036	INTRONA 60 millions d'UI, solution injectable en stylo multidose	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/03/2000		EU/1/99/127	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
65077051	INVANZ 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/04/2002		EU/1/02/216	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
60585996	INVIRASE 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/10/1996		EU/1/96/026	 ROCHE REGISTRATION	Non
60186043	INVIRASE 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/05/2005		EU/1/96/026	 ROCHE REGISTRATION	Non
64886840	IOBENGUANE [123 I] POUR DIAGNOSTIC, MALLINCKRODT France, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2002			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
65222746	IOBENGUANE [131 I] PRETHERAPEUTIQUE CIS BIO INTERNATIONAL 9,25 MBq/mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/07/1987			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
66372720	IOBENGUANE [131 I] pour thérapie, CIS bio international, solution injectable. [Référence : MIBG-131-T]	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1997			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
62238688	IODUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
68315604	IODUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 LEHNING	Non
61486937	IODUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 WELEDA	Non
68038922	IODURE (131 I) DE SODIUM CIS BIO INTERNATIONAL, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/1984			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
60998429	IODURE (131I) DE SODIUM 185 MBq/mL, MALLINCKRODT FRANCE, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/2009			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
65769288	IODURE (131I) DE SODIUM 37 MBq/ml, MALLINCKRODT FRANCE, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/2009			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
65028474	IODURE (131I) DE SODIUM 370 MBq/mL, MALLINCKRODT FRANCE, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/2009			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
68268275	IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 130 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/1997			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
69564327	IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2009			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
66078195	IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : I-123-S-1]	précurseur radiopharmaceutique	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/2001			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
60578852	IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international, solution injectable. [Référence : I-123-S-2]	solution injectable	intraveineuse;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2001			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
67297263	IODURE [131 I] DE SODIUM CIS BIO INTERNATIONAL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1999			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
67041506	IODURE [131 I] DE SODIUM POUR THERAPIE MALLINCKRODT FRANCE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/1999			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
69198506	IODURE(123I) de sodium GE Healthcare, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/09/2009			 GE HEALTHCARE	Non
68543173	IOMERON 150 (150 mg Iode/mL), solution injectable	solution injectable	endocanalaire;intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1994			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
66121860	IOMERON 200 (200 mg d'Iode/mL), solution injectable	solution injectable	endocanalaire;intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intrathécale;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1994			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
63392333	IOMERON 250 (250 mg d'Iode/mL), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intrathécale;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1994			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
63625015	IOMERON 300 (300 mg d’Iode/mL), solution injectable	solution injectable	endocanalaire;intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intrathécale;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1994			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
64747367	IOMERON 350 (350 mg d’Iode/mL), solution injectable	solution injectable	endocanalaire;intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1994			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
60495132	IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1994			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
62551149	IONITAN, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/1977			 AGUETTANT	Non
64060871	IONOVEN, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/12/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
64195680	IOPAMIGITA 300 mg d'iode/mL, solution pour injection ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/08/2010			 AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS (ALLEMAGNE)	Non
60273256	IOPAMIGITA 370 mg d'iode/mL, solution pour injection ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/08/2010			 AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS (ALLEMAGNE)	Non
64682720	IOPAMIRON 200 (200 mg d'iode par mL), solution injectable	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/1981			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
66694372	IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable	solution injectable	intra-articulaire;intra-artérielle;intrathécale;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/1981			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
67237394	IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intra-utérine;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/1981			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
60941378	IOPIDINE 0,5 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/01/1995			 ALCON	Non
63218293	IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/05/1996			 ALCON	Non
65251121	IPECA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 BOIRON	Non
65578258	IPECA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 LEHNING	Non
60456948	IPERTEN 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/07/2002			 CHIESI	Non
65728537	IPERTEN 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/07/2002			 CHIESI	Non
69424492	IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/10/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67445267	IPRATROGEN 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2006			 LABORATOIRE UNITHER	Non
65959572	IPRATROGEN 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2004			 LABORATOIRE UNITHER	Non
60175716	IPRATROPIUM AGUETTANT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 AGUETTANT	Non
67136858	IPRATROPIUM AGUETTANT ENFANT 0,25 mg/1 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 AGUETTANT	Non
61693409	IPRATROPIUM ALMUS 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2010			 TEVA SANTE	Non
60482665	IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
67446853	IPRATROPIUM ARROW ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
61260984	IPRATROPIUM MYLAN 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2004			 MYLAN SAS	Non
69293057	IPRATROPIUM MYLAN 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 MYLAN SAS	Non
66661536	IPRATROPIUM TEVA 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/05/2008			 TEVA SANTE	Non
62345380	IPRATROPIUM TEVA 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/05/2008			 TEVA SANTE	Non
61605035	IRBESARTAN ACCORD 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/04/2013			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
66799793	IRBESARTAN ACCORD 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/04/2013			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
61904639	IRBESARTAN ACCORD 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/04/2013			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
68041612	IRBESARTAN ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69648202	IRBESARTAN ACTAVIS 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69617954	IRBESARTAN ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68018026	IRBESARTAN ALTER 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2010			 ALTER	Non
66238461	IRBESARTAN ALTER 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2010			 ALTER	Non
69152761	IRBESARTAN ARROW GENERIQUES 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/05/2010	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
66385027	IRBESARTAN ARROW GENERIQUES 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/05/2010	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
63054303	IRBESARTAN ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/05/2010	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
66359477	IRBESARTAN BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2012			 BIOGARAN	Non
60691750	IRBESARTAN BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2012			 BIOGARAN	Non
68311716	IRBESARTAN BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2012			 BIOGARAN	Non
60519505	IRBESARTAN CRISTERS 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 CRISTERS	Non
66802809	IRBESARTAN CRISTERS 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 CRISTERS	Non
69985835	IRBESARTAN CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 CRISTERS	Non
63462842	IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/06/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68121332	IRBESARTAN EG 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/06/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68352481	IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/06/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63021303	IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/11/2009		EU/1/09/583	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
62183964	IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/11/2009		EU/1/09/583	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
68481711	IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/11/2009		EU/1/09/583	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
66991594	IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/01/2007		EU/1/06/377	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Non
63256529	IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/01/2007		EU/1/06/377	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Non
62312163	IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/01/2007		EU/1/06/377	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Non
69261682	IRBESARTAN ISOMED 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
66537862	IRBESARTAN ISOMED 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
62875368	IRBESARTAN ISOMED 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
61606055	IRBESARTAN MYLAN 150 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/11/2011			 MYLAN SAS	Non
68789755	IRBESARTAN MYLAN 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/11/2011			 MYLAN SAS	Non
68420651	IRBESARTAN MYLAN 75 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/11/2011			 MYLAN SAS	Non
63088184	IRBESARTAN PHR LAB 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 TEVA SANTE	Non
64578682	IRBESARTAN PHR LAB 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 TEVA SANTE	Non
68001564	IRBESARTAN PHR LAB 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 TEVA SANTE	Non
62860284	IRBESARTAN RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/06/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60938446	IRBESARTAN RANBAXY 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/06/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62603012	IRBESARTAN RANBAXY 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/06/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61467374	IRBESARTAN RATIOPHARM 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/09/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69158390	IRBESARTAN RATIOPHARM 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/09/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61675215	IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/09/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66842294	IRBESARTAN SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2009			 SANDOZ	Non
68370547	IRBESARTAN SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2009			 SANDOZ	Non
62872607	IRBESARTAN SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2009			 SANDOZ	Non
61496529	IRBESARTAN TEVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/10/2009		EU/1/09/576	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
64860048	IRBESARTAN TEVA 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/10/2009		EU/1/09/576	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
68596553	IRBESARTAN TEVA 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/10/2009		EU/1/09/576	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
66173953	IRBESARTAN ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/01/2007		EU/1/06/376	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Non
61259277	IRBESARTAN ZENTIVA 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/01/2007		EU/1/06/376	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Non
64439316	IRBESARTAN ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/01/2007		EU/1/06/376	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Non
60595232	IRBESARTAN ZYDUS 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
62621779	IRBESARTAN ZYDUS 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
66411408	IRBESARTAN ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
61339620	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
63669570	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
62364128	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2012			 ARROW GENERIQUES	Non
61378064	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2013			 BIOGARAN	Non
66385963	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2013			 BIOGARAN	Non
62786389	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2013			 BIOGARAN	Non
66598146	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/10/2011			 CRISTERS	Non
60731440	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/10/2011			 CRISTERS	Non
62448170	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/10/2011			 CRISTERS	Non
69218485	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/12/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62946153	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/12/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69714150	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/12/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67399371	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/11/2011			 MYLAN SAS	Non
61956276	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/11/2011			 MYLAN SAS	Non
68373205	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/11/2011			 MYLAN SAS	Non
65410876	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/02/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67153213	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/02/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64474662	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/02/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61120530	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/10/2010			 SANDOZ	Non
66650493	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/09/2011			 SANDOZ	Non
67934781	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/10/2010			 SANDOZ	Non
65376662	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
62840513	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
63490927	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
60457263	IRESSA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/06/2009		EU/1/09/526	 ASTRAZENECA AB	Non
66782833	IRINOTECAN ACTAVIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/05/2008			 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
66981276	IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/08/2010			 SANDOZ	Non
66197833	IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV)	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2008			 SANDOZ	Non
67243333	IRINOTECAN FRESENIUS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
66511369	IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/06/2009			 HOSPIRA FRANCE	Non
69862722	IRINOTECAN KABI 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/2009			 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
60306813	IRINOTECAN MYLAN 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/01/2009			 MYLAN SAS	Non
62179268	IRINOTECAN TEVA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/10/2008			 TEVA SANTE	Non
62725938	IRINOTECAN TEVA SANTE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/11/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
60373089	IRIS VERSICOLOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 BOIRON	Non
63439078	IRIS VERSICOLOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	11/01/2013			 LEHNING	Non
63225932	IRIS VERSICOLOR WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/01/2013			 WELEDA	Non
67819081	IRRISEDERMYL, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1995			 COOPER	Non
63586968	ISENTRESS 100 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/02/2013		EU/1/07/436	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
67315206	ISENTRESS 25 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/02/2013		EU/1/07/436	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
63588136	ISENTRESS 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/12/2007		EU/1/07/436	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
69591915	ISIMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/12/2000			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
61179863	ISKEDYL FORT, comprimé	comprimé	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	14/11/1996	Alerte		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62656381	ISKEDYL, comprimé	comprimé	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	07/02/1992	Alerte		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63028269	ISOBAR, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/1986			 CHIESI	Non
60172339	ISOCARD, solution sublinguale en flacon pulvérisateur	solution	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1986			 LABORATOIRES GERDA	Non
67920130	ISODRIL PHENYLEPHRINE, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/1993			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
61070419	ISOFLURANE BELAMONT, gaz anesthésique pour inhalation en flacon	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 PIRAMAL HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
66312310	ISOFUNDINE, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/2005			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
65044585	ISOPRINOSINE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1978			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66814925	ISOPTINE 120 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/1989			 ABBOTT FRANCE	Non
69865024	ISOPTINE 40 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1989			 ABBOTT FRANCE	Non
60614889	ISOPTINE 5 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/1989			 ABBOTT FRANCE	Non
63803877	ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/1987			 ABBOTT FRANCE	Non
63675299	ISOPTO PILOCARPINE 0,5 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 ALCON	Non
60207555	ISOPTO PILOCARPINE 1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 ALCON	Non
66997501	ISOPTO PILOCARPINE 2 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 ALCON	Non
62569649	ISOPTO-HOMATROPINE 1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1990			 ALCON	Non
66198796	ISORYTHM L.P. 125 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/1987			 SERP	Non
66308461	ISORYTHM L.P. 250 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/1987			 SERP	Non
60900520	ISOVOL 6 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/11/2011			 B BRAUN MELSUNGEN	Oui
68886179	ISUPREL 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1994			 HOSPIRA ENTERPRISES (PAYS-BAS)	Non
63345807	ITAX, shampooing	shampooing	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1990			 DUCRAY	Non
60580383	ITEM, lotion anti-poux en flacon pulvérisateur	lotion	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/1989			 CORYNE DE BRUYNES	Non
67987481	ITEM, shampooing anti-poux	shampooing	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/1989			 CORYNE DE BRUYNES	Non
66188581	ITRACONAZOLE HEXAL 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/01/2005	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
60738303	ITRACONAZOLE MYLAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2006			 MYLAN SAS	Non
67768295	ITRACONAZOLE SANDOZ 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/07/2011			 SANDOZ	Non
69662344	ITRACONAZOLE TEVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 TEVA SANTE	Non
66687164	IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	08/10/1992	Warning disponibilité		 CLINTEC PARENTERAL	Non
61189195	IVHEBEX 5000 UI/100 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/05/2001			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
67682501	IXEL 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/12/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69663841	IXEL 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/12/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62816512	IXIARO, suspension injectable. Vaccin de l'encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/03/2009		EU/1/08/501	 VALNEVA AUSTRIA (AUTRICHE)	Non
60365078	IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2009			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
61137241	IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/04/2002			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
69531658	IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/08/2001			 BAYER HEALTHCARE	Non
62419261	IZILOX 400 mg/250 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/03/2010			 BAYER HEALTHCARE	Non
63019163	JABORANDI BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 BOIRON	Non
66909565	JABORANDI LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 LEHNING	Non
60672974	JAKAVI 15 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/08/2012		EU/1/12/773	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
66180136	JAKAVI 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/08/2012		EU/1/12/773	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
65291824	JAKAVI 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/08/2012		EU/1/12/773	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
68486676	JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/1988			 SOPHARM	Non
66010671	JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/07/2008		EU/1/08/455	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
64889982	JANUVIA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/03/2007		EU/1/07/383	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
60595727	JANUVIA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/03/2007		EU/1/07/383	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
64392076	JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/02/2001			 BAYER HEALTHCARE	Non
65052799	JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/07/2006			 BAYER HEALTHCARE	Non
62251707	JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/09/2006			 BAYER HEALTHCARE	Non
65256093	JAVLOR 25 mg/ml, pour solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/09/2009		EU/1/09/550	 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63905960	JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin	système de diffusion	intra-utérine	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/07/2013			 BAYER HEALTHCARE	Non
64883869	JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion	solution à diluer et  solvant pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/03/2011		EU/1/11/676	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Oui
68391203	JEXT 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/01/2011			 ALK ABELLO (DANEMARK)	Non
66693676	JEXT 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/01/2011			 ALK ABELLO (DANEMARK)	Non
60212424	JOSACINE 1000 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1995			 ASTELLAS PHARMA	Non
62082004	JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 ASTELLAS PHARMA	Non
66113600	JOSACINE 250 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 ASTELLAS PHARMA	Non
64877364	JOSACINE 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/1985			 ASTELLAS PHARMA	Non
67559559	JOSACINE 500 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 ASTELLAS PHARMA	Non
68187446	JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule	microgranule à libération prolongée en gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1995			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
69840188	JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1991			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
64834605	JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1997			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
67034180	JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1991			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
61214054	JUGLANS REGIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 BOIRON	Non
63791243	JUGLANS REGIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 LEHNING	Non
67390671	JUNIPERUS COMMUNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/07/2013			 BOIRON	Non
68131426	JUNIPERUS COMMUNIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/07/2013			 LEHNING	Non
68024310	JUSTOR 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/09/1990			 CHIESI	Non
66804856	JUSTOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/09/1990			 CHIESI	Non
63337059	KABIVEN, émulsion pour perfusion	solution et  solution et  émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/11/1999			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
63382862	KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1990			 LABORATOIRES LEO	Non
61958925	KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 LABORATOIRES LEO	Non
69474926	KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/03/2001		EU/1/01/172	 ABBVIE (ROYAUME-UNI)	Non
64629002	KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/03/2008		EU/1/01/172	 ABBVIE (ROYAUME-UNI)	Non
67969992	KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/06/2006		EU/1/01/172	 ABBVIE (ROYAUME-UNI)	Non
67577233	KALINOX 50%/50% gaz médicinal comprimé	gaz	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/11/2001			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
66093838	KALIUM ARSENICOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/03/2013			 BOIRON	Non
63736282	KALIUM BROMATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 BOIRON	Non
68524034	KALIUM BROMATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 LEHNING	Non
67505091	KALIUM BROMATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/08/2009			 WELEDA	Non
69832202	KALIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 BOIRON	Non
60373178	KALIUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 LEHNING	Non
67738220	KALIUM CARBONICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 WELEDA	Non
66332010	KALIUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
65642981	KALIUM IODATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 LEHNING	Non
66487879	KALIUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 BOIRON	Non
65175168	KALIUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 LEHNING	Non
63918687	KALIUM MURIATICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 WELEDA	Non
60662186	KALIUM NITRICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	22/03/2010			 BOIRON	Non
61858768	KALIUM NITRICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	22/03/2010			 LEHNING	Non
67351316	KALIUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/07/2013			 BOIRON	Non
67346447	KALIUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/07/2013			 LEHNING	Non
69488388	KALIUM PHOSPHORICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/07/2013			 WELEDA	Non
68735953	KALIUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 BOIRON	Non
62115707	KALIUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 LEHNING	Non
66232088	KALIUM SULFURICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/08/2009			 WELEDA	Non
62690309	KALMIA LATIFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/07/2013			 BOIRON	Non
66960428	KALMIA LATIFOLIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/07/2013			 LEHNING	Non
68809873	KALMIA LATIFOLIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/07/2013			 WELEDA	Non
65036318	KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/07/2012		EU/1/12/782	 VERTEX PHARMACEUTICALS (UK) (ROYAUME-UNI)	Oui
65328906	KANEURON 5,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 SERB	Non
69321040	KANOKAD 25 UI/ml de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/2008			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
67256761	KAOBROL, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/11/1989	Warning disponibilité		 VENIPHARM	Non
62381191	KAOLOGEAIS, granulés	granulés	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	08/10/1977	Alerte		 EREMPHARMA	Non
62787523	KAOMUTH, poudre orale en sachet	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 LABORATOIRE BAILLY CREAT	Non
61026643	KARAYAL, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1979			 EREMPHARMA	Non
61348441	KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68815221	KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62018101	KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64755969	KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62914611	KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1989			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
67499717	KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale	poudre pour suspension et	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69428971	KEAL 1 g, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1986			 EXOD	Non
68928009	KEAL 1 g, suspension buvable en sachet	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1991			 EXOD	Non
60602431	KEAL 2 g, suspension buvable en sachet	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1991			 EXOD	Non
64064987	KEFORAL 1 g, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 SCIENCEX	Non
61386381	KEFORAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 SCIENCEX	Non
68446571	KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 SCIENCEX	Non
62614400	KELOCYANOR 1,5 POUR CENT, solution injectable I.V.	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 SERB	Non
65061047	KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable	suspension injectable	intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1997			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62899127	KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable	suspension injectable	intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1997			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63735593	KENDIX 5 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65430708	KENZEN 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/05/1999			 TAKEDA FRANCE	Non
69641318	KENZEN 32 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/09/2005			 TAKEDA FRANCE	Non
60323969	KENZEN 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/1998			 TAKEDA FRANCE	Non
61315306	KENZEN 8 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/1998			 TAKEDA FRANCE	Non
69817346	KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/10/2005		EU/1/05/314	 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)	Non
60132330	KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/03/2003		EU/1/00/146	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
61901995	KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/03/2006		EU/1/00/146	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
68719194	KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/09/2000		EU/1/00/146	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
65586187	KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/09/2000		EU/1/00/146	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
68596770	KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/09/2000		EU/1/00/146	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
69061176	KERAFILM, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/1996			 DUCRAY	Non
67702384	KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63951694	KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/1996			 ALMIRALL	Non
64579019	KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2004			 ALMIRALL	Non
69278297	KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.)	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1988			 PANPHARMA	Non
62768665	KETAMINE PANPHARMA 50 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.)	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1988			 PANPHARMA	Non
67132571	KETAMINE RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2010			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63597509	KETAMINE RENAUDIN 50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2010			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
69470123	KETEK 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/07/2001		EU/1/01/191	 AVENTIS PHARMA	Non
69576201	KETESSE 12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/03/1998			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
62128284	KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/03/1998			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
60205458	KETESSE 50 mg/2 ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion	solution injectable ou à diluer pour perfusion	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/06/2003			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
62701346	KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
66227874	KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en sachet-dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
69323162	KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en récipient unidose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2008			 BIOGARAN	Non
60034936	KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en sachet-dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2008			 BIOGARAN	Non
67320057	KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en récipient-unidose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 CRISTERS	Non
64825983	KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en sachet-dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 CRISTERS	Non
60502840	KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66534720	KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en sachet-dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69572441	KETOCONAZOLE MYLAN 2 %, gel en récipient unidose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2008			 MYLAN SAS	Non
68880443	KETOCONAZOLE MYLAN 2 %, gel en sachet dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2008			 MYLAN SAS	Non
63067763	KETOCONAZOLE RATIOPHARM 2 %, gel en récipient-unidose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/10/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
69395560	KETOCONAZOLE RATIOPHARM 2 %, gel en sachet-dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/10/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
66763498	KETOCONAZOLE SANDOZ 2 %, gel en récipient-unidose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 SANDOZ	Non
64520234	KETOCONAZOLE SANDOZ 2 %, gel en sachet-dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 SANDOZ	Non
69294312	KETOCONAZOLE TEVA 2 %, gel en récipient-unidose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 TEVA SANTE	Non
61503500	KETOCONAZOLE TEVA 2 %, gel en sachet-dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 TEVA SANTE	Non
60693915	KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en récipient-unidose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61678930	KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61393881	KETOCONAZOLE ZYDUS 2 %, gel en sachet-dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
67555436	KETODERM 2 %, gel en récipient unidose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/1990			 JANSSEN CILAG	Non
66873350	KETODERM 2 %, gel en sachet-dose	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/1990			 JANSSEN CILAG	Non
60557096	KETODERM 2 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/1985			 JANSSEN CILAG	Non
68267981	KETOPROFENE ACTAVIS LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64956032	KETOPROFENE ARROW 150 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/08/2009	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
63723317	KETOPROFENE ARROW 2,5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/03/2002	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
62503880	KETOPROFENE ARROW L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
68440789	KETOPROFENE BGR 2,5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2007			 BIOGARAN	Non
69413617	KETOPROFENE BIOGARAN 150 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 BIOGARAN	Non
61381943	KETOPROFENE BIOGARAN 2,5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1999			 BIOGARAN	Non
63586338	KETOPROFENE BIOGARAN LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2012			 BIOGARAN	Non
66279796	KETOPROFENE EG 150 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/08/2009	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61832054	KETOPROFENE EG 2,5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61927417	KETOPROFENE EG LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2012			 BIOGARAN	Non
62719935	KETOPROFENE MACOPHARMA 100 mg, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/10/2011			 MACO PHARMA	Non
63823328	KETOPROFENE MACOSOL 100 mg, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/10/2011			 MACO PHARMA	Non
67834521	KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2013			 MEDAC	Non
60870244	KETOPROFENE MYLAN LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/2012			 MYLAN SAS	Non
65249953	KETOPROFENE MYLAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2000			 MYLAN SAS	Non
68481597	KETOPROFENE MYLAN PHARMA 2,5 POUR CENT, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/01/1995	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
65012445	KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2006			 PHARMY II	Non
60554125	KETOPROFENE RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61712279	KETOPROFENE RANBAXY 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64552068	KETOPROFENE RANBAXY LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62013467	KETOPROFENE RANBAXY LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65727570	KETOPROFENE RATIO 2,5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/01/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
68210642	KETOPROFENE RATIOPHARM 2,5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/03/2003	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
60123979	KETOPROFENE SANDOZ 2,5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2002			 SANDOZ	Non
61285247	KETOPROFENE SANDOZ LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1999			 SANDOZ	Non
65341775	KETOPROFENE TEVA 150 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	06/04/2010	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
69445611	KETOPROFENE TEVA 2,5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1999			 TEVA SANTE	Non
63114896	KETOPROFENE TEVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2012			 TEVA SANTE	Non
61781478	KETOPROFENE TEVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 TEVA SANTE	Non
64134923	KETOPROFENE TEVA SANTE 2,5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2008			 TEVA SANTE	Non
60494614	KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63456907	KETOTIFENE THEA 0,25 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/07/2010			 THEA	Non
60552619	KETREL 0,050 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1996			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
69159834	KETUM 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 MENARINI FRANCE	Non
63736058	KETUM 2,5 POUR CENT, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1991			 MENARINI FRANCE	Non
64175336	KETUM L P 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 MENARINI FRANCE	Non
67313600	KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intrathécale;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 EUSA PHARMA (FRANCE)	Non
63948972	KINERET 100 mg, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/03/2002		EU/1/02/203	 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)	Non
69399740	KINOX 225 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé	gaz	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2004			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
66393084	KINOX 450 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé	gaz	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2004			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
64010594	KINUREA-H, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1997			 ALEPT	Non
67898029	KIOVIG 100 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/01/2006		EU/1/05/329	 BAXTER (AUTRICHE)	Non
69855489	KIVEXA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/12/2004		EU/1/04/298	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
69706253	KLEAN PREP, poudre pour solution buvable en sachet	poudre et  poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1990			 NORGINE PHARMA	Non
68216773	KLIOGEST, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/1988			 NOVO NORDISK	Non
62110311	KLIPAL CODEINE 300 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/1982			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69722236	KLIPAL CODEINE 600 mg/50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/1990			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60796281	KOGENATE BAYER 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/08/2000		EU/1/00/143	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
65624481	KOGENATE BAYER 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/00/143	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
65079682	KOGENATE BAYER 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/08/2000		EU/1/00/143	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
63447580	KOGENATE BAYER 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/08/2010		EU/1/00/143	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
63518458	KOGENATE BAYER 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/08/2000		EU/1/00/143	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
68674913	KOMBOGLYZE 2,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/11/2011		EU/1/11/731	 BRISTOL-MYERS SQUIBB / ASTRAZENECA EEIG (ROYAUME-UNI)	Non
60467236	KOREC 20 mg, comprimé enrobé sécable	comprimé enrobé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/04/1989	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68500485	KOREC 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/04/1989	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65283215	KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/07/1993	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61271735	KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1996			 ROCHE	Non
68296050	KREDEX 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/08/1991			 ROCHE	Non
64233832	KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1996			 ROCHE	Non
60710318	KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66799366	KRYPTOSCAN, générateur de rubidium [81 Rb]/ krypton [81m Kr] pour l'élution par l'air	générateur radiopharmaceutique	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/1996			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
64768991	KUVAN 100 mg, comprimé pour solution buvable	comprimé pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/12/2008		EU/1/08/481	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
67592694	KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/1994			 ROCHE	Non
63420868	KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1997			 ROCHE	Non
69000764	KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable pour voie intraveineuse	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1991			 ROCHE	Non
65532702	L THYROXINE SERB 150 microgrammes/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1982			 SERB	Non
61333521	L THYROXINE SERB, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1982			 SERB	Non
65928573	LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2000			 EUROPHTA	Non
61512314	LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/08/2006			 EUROPHTA	Non
67560255	LACRIGEL, gel ophtalmique	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1989			 EUROPHTA	Non
69320390	LACRINORM 0,2 POUR CENT, gel ophtalmique	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/1994			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
60428518	LACRISERT, insert ophtalmique	insert	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/05/1986	Warning disponibilité		 ATON MALTA (MALTE)	Non
69998640	LACRYVISC, gel ophtalmique	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1992			 ALCON	Non
61768865	LACRYVISC, gel ophtalmique en récipient unidose	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1992			 ALCON	Non
67911779	LACTEOL 340 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2000			 APTALIS PHARMA	Non
61957392	LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 APTALIS PHARMA	Non
64405125	LACTULOSE BIOGARAN 10 g/15 ml, solution buvable en sachet	solution buvable	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1998			 BIOGARAN	Non
62608575	LACTULOSE BIOGARAN 66,5%, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/12/1985			 BIOGARAN	Non
66632634	LACTULOSE BIPHAR 10 g/15 ml, solution buvable en sachet-dose	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/1983			 ABBOTT PRODUCTS	Non
60337036	LACTULOSE EG 10 g, solution buvable en sachet-dose	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/05/2002	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69828759	LACTULOSE FRESENIUS 670 mg/ml, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/12/2010			 FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE)	Non
65533971	LACTULOSE MYLAN 10 g/15 ml, solution buvable en sachet	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1995			 MYLAN SAS	Non
63925817	LACTULOSE MYLAN PHARMA 10 g, solution buvable en sachet-dose	solution buvable	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 MYLAN SAS	Non
63260577	LACTULOSE RATIOPHARM 10 g, solution buvable en sachet-dose	solution buvable	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68206996	LACTULOSE RPG 66,5 %, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/07/2000	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61208902	LACTULOSE SANDOZ 10 g, solution buvable en sachet-dose	solution buvable	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 SANDOZ	Non
61486474	LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon	solution buvable	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2003			 SANDOZ	Non
68528367	LACTULOSE TEVA 10 g/15 ml, solution buvable en sachet	solution buvable	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/02/1995	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
65512799	LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose	solution buvable	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62689634	LAMALINE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/1999			 ABBOTT PRODUCTS	Non
62672962	LAMALINE, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/1999			 ABBOTT PRODUCTS	Non
69658075	LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/05/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61043653	LAMICTAL 2 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/06/2000			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65667034	LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/07/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68080063	LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/05/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68058063	LAMICTAL 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/11/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67326619	LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/07/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60418851	LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2000			 GIFRER BARBEZAT	Non
66102835	LAMISIL 1 %, solution pour pulvérisation cutanée	solution pour pulvérisation	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/12/1997			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
65054729	LAMISIL 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
66387487	LAMISIL 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 NOVARTIS PHARMA	Non
62128850	LAMISILATE 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
67758027	LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/11/2006			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
65918216	LAMISILDERMGEL 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/03/1999			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
61482173	LAMIVUDINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/08/2012			 MYLAN SAS	Non
67356046	LAMIVUDINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/08/2012			 MYLAN SAS	Non
67265949	LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE MYLAN 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/07/2012			 MYLAN SAS	Non
65776980	LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE SANDOZ 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/01/2013			 SANDOZ	Non
61685711	LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2011		EU/1/10/663	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67873093	LAMOTRIGINE ARROW 100 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
65263198	LAMOTRIGINE ARROW 200 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
65043661	LAMOTRIGINE ARROW 25 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
60650636	LAMOTRIGINE ARROW 50 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
65386749	LAMOTRIGINE BIOGARAN 100 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/2006			 BIOGARAN	Non
64681216	LAMOTRIGINE BIOGARAN 200 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/2006			 BIOGARAN	Non
62897973	LAMOTRIGINE BIOGARAN 25 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/2006			 BIOGARAN	Non
60659891	LAMOTRIGINE BIOGARAN 50 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/2006			 BIOGARAN	Non
67829684	LAMOTRIGINE EG 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62578192	LAMOTRIGINE EG 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65529193	LAMOTRIGINE EG 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69967246	LAMOTRIGINE MYLAN 100 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2007			 MYLAN SAS	Non
63118161	LAMOTRIGINE MYLAN 200 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2007			 MYLAN SAS	Non
61065653	LAMOTRIGINE MYLAN 25 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2007			 MYLAN SAS	Non
65772003	LAMOTRIGINE MYLAN 50 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2007			 MYLAN SAS	Non
68484764	LAMOTRIGINE RANBAXY 100 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64109788	LAMOTRIGINE RANBAXY 200 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69027590	LAMOTRIGINE RANBAXY 25 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69851010	LAMOTRIGINE RANBAXY 50 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60487922	LAMOTRIGINE RATIOPHARM 100 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69801840	LAMOTRIGINE RATIOPHARM 200 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/03/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64755474	LAMOTRIGINE RATIOPHARM 25 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/03/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69080600	LAMOTRIGINE RATIOPHARM 50 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/03/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68403716	LAMOTRIGINE SANDOZ 100 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2005			 SANDOZ	Non
63079979	LAMOTRIGINE SANDOZ 200 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2005			 SANDOZ	Non
60355931	LAMOTRIGINE SANDOZ 25 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2005			 SANDOZ	Non
67948731	LAMOTRIGINE SANDOZ 50 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/2006			 SANDOZ	Non
69356080	LAMOTRIGINE TEVA 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2009			 TEVA SANTE	Non
65131079	LAMOTRIGINE TEVA 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2009			 TEVA SANTE	Non
65503120	LAMOTRIGINE TEVA 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2009			 TEVA SANTE	Non
61626015	LAMOTRIGINE TEVA 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2009			 TEVA SANTE	Non
69377288	LAMOTRIGINE TEVA 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer	comprimé dispersible ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2009			 TEVA SANTE	Non
67132888	LAMPRENE 100 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1997			 NOVARTIS PHARMA	Non
62768220	LAMPRENE 50 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1997			 NOVARTIS PHARMA	Non
69131735	LANGORAN L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61355763	LANGORAN L.P. 40 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64490684	LANGORAN L.P. 80 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/12/1988	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65834608	LANSOPRAZOLE ABBOTT 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/2011			 ABBOTT PRODUCTS	Non
64700969	LANSOPRAZOLE ABBOTT 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2011			 ABBOTT PRODUCTS	Non
69847275	LANSOPRAZOLE ACTAVIS 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62159194	LANSOPRAZOLE ACTAVIS 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64911471	LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 BIOGARAN	Non
67598964	LANSOPRAZOLE ALMUS 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 BIOGARAN	Non
60883697	LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
68617684	LANSOPRAZOLE ARROW 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
68718808	LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 BIOGARAN	Non
69861702	LANSOPRAZOLE BIOGARAN 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 BIOGARAN	Non
69499833	LANSOPRAZOLE CRISTERS 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2011			 CRISTERS	Non
61671430	LANSOPRAZOLE CRISTERS 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/2011			 CRISTERS	Non
63466680	LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60793029	LANSOPRAZOLE EG 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67610765	LANSOPRAZOLE EVOLUGEN 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/2010			 EVOLUPHARM	Non
61090941	LANSOPRAZOLE EVOLUGEN 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/2010			 EVOLUPHARM	Non
69567907	LANSOPRAZOLE ISOMED 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/09/2007			 PLUS PHARMACIE	Non
64359717	LANSOPRAZOLE ISOMED 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/09/2007			 PLUS PHARMACIE	Non
63727664	LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastrorésistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 KRKA (SLOVENIE)	Non
68266705	LANSOPRAZOLE KRKA 30 mg, gélule gastrorésistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 KRKA (SLOVENIE)	Non
64726711	LANSOPRAZOLE MYLAN 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2013			 MYLAN SAS	Non
60622537	LANSOPRAZOLE MYLAN 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 MYLAN SAS	Non
62367067	LANSOPRAZOLE MYLAN 30 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2013			 MYLAN SAS	Non
62204134	LANSOPRAZOLE MYLAN 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/2007			 MYLAN SAS	Non
65451588	LANSOPRAZOLE PHR LAB 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/2007			 TEVA SANTE	Non
63742940	LANSOPRAZOLE PHR LAB 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2007			 TEVA SANTE	Non
64463324	LANSOPRAZOLE QUALIMED 15 mg, gélule-gastro résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	23/07/2007	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
66986800	LANSOPRAZOLE QUALIMED 30 mg, gélule-gastro résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/07/2007	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64072350	LANSOPRAZOLE RANBAXY 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61927634	LANSOPRAZOLE RANBAXY 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68436253	LANSOPRAZOLE RATIOPHARM 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62654804	LANSOPRAZOLE RATIOPHARM 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/2007			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64803410	LANSOPRAZOLE SANDOZ 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 SANDOZ	Non
60449672	LANSOPRAZOLE SANDOZ 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 SANDOZ	Non
61387348	LANSOPRAZOLE TEVA SANTE 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 TEVA SANTE	Non
65874385	LANSOPRAZOLE TEVA SANTE 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/2007			 TEVA SANTE	Non
61891533	LANSOPRAZOLE ZENTIVA 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69872677	LANSOPRAZOLE ZENTIVA 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63348949	LANSOPRAZOLE ZYDUS 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
61847711	LANSOPRAZOLE ZYDUS 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
63630172	LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
60316818	LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
65515642	LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en pot	gel	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1991			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
63745833	LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose	gel	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1991			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
62679978	LANSOYL SANS SUCRE 78,23 g POUR CENT, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodique	gel	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/02/1990			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
64745003	LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/06/2000		EU/1/00/134	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
61404477	LANTUS 100 unités/ ml, solution injectable en cartouche	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/06/2000		EU/1/00/134	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
65286898	LANTUS OPTISET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	06/02/2001	Warning disponibilité	EU/1/00/134	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
65979151	LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/02/2001		EU/1/00/134	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
66827036	LANVIS 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/1999			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
66475001	LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68143802	LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62816804	LARGACTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65676987	LARGACTIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62184888	LARGACTIL 25 mg/5 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68513504	LARGACTIL 4 POUR CENT, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65999556	LARIAM 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/1985			 ROCHE	Non
67589506	LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1994			 THEA	Non
65198590	LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 TEOFARMA	Non
66736095	LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/1994			 TEOFARMA	Non
69435752	LAROSCORBINE 1 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
69959452	LAROSCORBINE 1 g/5 ml, solution injectable I.V. en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
62158929	LAROSCORBINE 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 BAYER HEALTHCARE	Non
65444451	LAROSCORBINE SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
65892928	LAROXYL 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1991			 TEOFARMA	Non
68969066	LAROXYL 40 mg/ml, solution buvable	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1991			 TEOFARMA	Non
62633436	LAROXYL 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1991			 TEOFARMA	Non
68330257	LAROXYL 50 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/1986			 TEOFARMA	Non
63736250	LASILIX 10 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66441419	LASILIX 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65606743	LASILIX 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69304938	LASILIX FAIBLE 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/1977			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67131583	LASILIX RETARD 60 mg, gélule	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1981			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67537203	LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61547571	LASILIX SPECIAL 500 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66935179	LATANOPROST ACTAVIS 0,005 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69567024	LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/04/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
64928570	LATANOPROST BIOGARAN 0,005 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/2011			 BIOGARAN	Non
63972496	LATANOPROST CHAUVIN 50 microgrammes/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/11/2010			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
64431910	LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60284377	LATANOPROST MYLAN PHARMA 0,005 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2012			 MYLAN SAS	Non
62443337	LATANOPROST PFIZER 50 microgrammes/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/03/2012			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61386709	LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60955100	LATANOPROST SANDOZ 50 microgrammes/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/11/2011			 SANDOZ	Non
63130758	LATANOPROST TEVA 0,005 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2011			 TEVA SANTE	Non
65011037	LATANOPROST ZYDUS 50 microgrammes/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
63850791	LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2012			 LABORATOIRES GERDA	Non
61103424	LATANOPROST/TIMOLOL EG 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/06/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63521098	LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN PHARMA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/06/2012			 MYLAN SAS	Non
67094626	LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/04/2012			 SANDOZ	Non
65407652	LATANOPROST/TIMOLOL TEVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/06/2012			 TEVA SANTE	Non
63395607	LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/09/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65709095	LATANOPROST/TIMOLOL ZYDUS 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/09/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
63626455	LAUROCERASUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
60640193	LAUROCERASUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
65671036	LAUROCERASUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 WELEDA	Non
68196349	LAVANDULA VERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
68014679	LAXARON 10 g/15 ml, solution buvable en sachet	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
62132998	LECTIL 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/07/1999			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63024420	LECTIL 24 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2004			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67849861	LECTIL 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/05/1995	Warning disponibilité		 BOUCHARA-RECORDATI	Non
66335946	LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66634770	LEDERFOLINE 25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/09/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68549952	LEDERFOLINE 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/1987			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67917134	LEDERTREXATE 50 mg/2 mL, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/1999			 LABORATOIRE BIODIM	Non
66664589	LEDUM PALUSTRE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	25/10/2013			 BOIRON	Non
67931358	LEDUM PALUSTRE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	09/10/2013			 WELEDA	Non
66819566	LEELOO 0,1 mg/0,02 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/03/2008			 THERAMEX	Non
66092483	LEFLUNOMIDE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/04/2012			 MYLAN SAS	Non
67483990	LEFLUNOMIDE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/04/2012			 MYLAN SAS	Non
67516166	LEFLUNOMIDE WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/01/2010		EU/1/09/604	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
61253089	LEFLUNOMIDE WINTHROP 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/01/2010		EU/1/09/604	 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE)	Non
63251820	LEGALON 70 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1989			 ROTTAPHARM	Non
67532238	LENOXE 100 % (V/V), gaz médicinal liquéfié pour inhalation	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/10/2007			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
62552920	LEPONEX 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/06/1991			 NOVARTIS PHARMA	Non
67513540	LEPONEX 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/06/1991			 NOVARTIS PHARMA	Non
66631817	LEPTICUR 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63531498	LEPTICUR 10 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63055362	LEPTICUR PARK 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/06/1989	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60483685	LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1999			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
67143411	LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/2002			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
67560839	LERCANIDIPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69111782	LERCANIDIPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69167635	LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/12/2009	Warning disponibilité		 LABORATOIRES GERDA	Non
63701018	LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/12/2009	Warning disponibilité		 LABORATOIRES GERDA	Non
68559206	LERCANIDIPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/2009			 BIOGARAN	Non
67523100	LERCANIDIPINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/2009			 BIOGARAN	Non
69316285	LERCANIDIPINE BOUCHARA RECORDATI 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/2009			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67688988	LERCANIDIPINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/2009			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
65001986	LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 CRISTERS	Non
60587100	LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 CRISTERS	Non
62121667	LERCANIDIPINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62978795	LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68778495	LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2010			 EVOLUPHARM	Non
61803711	LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2010			 EVOLUPHARM	Non
64528829	LERCANIDIPINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 MYLAN SAS	Non
69021776	LERCANIDIPINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 MYLAN SAS	Non
62854274	LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2013			 TEVA SANTE	Non
68007791	LERCANIDIPINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2013			 TEVA SANTE	Non
64352174	LERCANIDIPINE QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	08/12/2009	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
67678848	LERCANIDIPINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69239369	LERCANIDIPINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61420022	LERCANIDIPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63233181	LERCANIDIPINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62842464	LERCANIDIPINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 SANDOZ	Non
64807138	LERCANIDIPINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 SANDOZ	Non
68844664	LERCANIDIPINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/03/2012			 TEVA SANTE	Non
68115945	LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/03/2012			 TEVA SANTE	Non
69556818	LERCANIDIPINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69101592	LERCANIDIPINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65371195	LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
68873833	LERCANIDIPINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
60543292	LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/2008			 RECORDATI IRELAND	Non
61615435	LERGYPAX, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2011			 LEHNING	Non
60658234	LESCOL 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/09/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
65169457	LESCOL 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/09/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
60852004	LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/02/2001			 NOVARTIS PHARMA	Non
69489312	LETROZOLE ACCORD HEALTHCARE 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/06/2009			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
66107736	LETROZOLE ARROW 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
66935695	LETROZOLE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé peliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2010			 BIOGARAN	Non
65543531	LETROZOLE BLUEFISH 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2010			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
63831823	LETROZOLE CRISTERS 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2011			 CRISTERS	Non
60791099	LETROZOLE EG 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/10/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64849151	LETROZOLE EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2012			 EVOLUPHARM	Non
62161804	LETROZOLE ISOMED 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
66801276	LETROZOLE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/01/2011			 MYLAN SAS	Non
65035967	LETROZOLE MYLAN PHARMA 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/12/2010			 MYLAN SAS	Non
66555376	LETROZOLE PHR LAB 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2011			 TEVA SANTE	Non
69706470	LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/04/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61624092	LETROZOLE RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/10/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65224722	LETROZOLE SANDOZ 2.5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/05/2011			 SANDOZ	Non
65478037	LETROZOLE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2010			 TEVA SANTE	Non
69034542	LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/06/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63255320	LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
61249190	LEUCODININE B 10 POUR CENT, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/10/1996			 CLS PHARMA	Non
66187216	LEUKOSCAN 0,31 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/02/1997		EU/1/97/032	 IMMUNOMEDICS	Non
60522572	LEUSTATINE 1 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1994			 JANSSEN CILAG	Non
64794203	LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/07/2010			 ASTELLAS PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
64529525	LEVEMIR FLEXPEN 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/06/2004		EU/1/04/278	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
66481292	LEVEMIR INNOLET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/06/2004		EU/1/04/278	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
66688750	LEVEMIR PENFILL 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/06/2004		EU/1/04/278	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
61678485	LEVETIRACETAM ACCORD 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/10/2011		EU/1/11/712	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
63387539	LEVETIRACETAM ACCORD 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/10/2011		EU/1/11/712	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
61196357	LEVETIRACETAM ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/10/2011		EU/1/11/712	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
67467438	LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 mg, comprimé pélliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	03/10/2011	Warning disponibilité	EU/1/11/713	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67536172	LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 mg, comprimé pélliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/10/2011		EU/1/11/713	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62053006	LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 mg, comprimé pélliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/10/2011		EU/1/11/713	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61762531	LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/12/2011		EU/1/11/738	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66844441	LEVETIRACETAM AGUETTANT 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/04/2012			 AGUETTANT	Non
67174271	LEVETIRACETAM ALTER 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2012			 ALTER	Non
60699245	LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2012			 LABORATOIRES GERDA	Non
64501878	LEVETIRACETAM ARROW 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2012			 LABORATOIRES GERDA	Non
63666492	LEVETIRACETAM ARROW 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/02/2012	Warning disponibilité		 LABORATOIRES GERDA	Non
65975046	LEVETIRACETAM ARROW 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/02/2012	Warning disponibilité		 LABORATOIRES GERDA	Non
61610687	LEVETIRACETAM BIOGARAN 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 BIOGARAN	Non
69840487	LEVETIRACETAM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 BIOGARAN	Non
64718764	LEVETIRACETAM BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2011			 BIOGARAN	Non
67181376	LEVETIRACETAM CRISTERS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2014			 CRISTERS	Non
60344066	LEVETIRACETAM CRISTERS 250 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2014			 CRISTERS	Non
66848258	LEVETIRACETAM CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2014			 CRISTERS	Non
64855713	LEVETIRACETAM EG 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67392252	LEVETIRACETAM EG 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69429557	LEVETIRACETAM EG 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68220693	LEVETIRACETAM MYLAN 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/10/2011			 MYLAN SAS	Non
61407427	LEVETIRACETAM MYLAN PHARMA 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 MYLAN SAS	Non
60044784	LEVETIRACETAM MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 MYLAN SAS	Non
65523468	LEVETIRACETAM MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2011			 MYLAN SAS	Non
63449987	LEVETIRACETAM RANBAXY 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	21/06/2012	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67884200	LEVETIRACETAM RANBAXY 250 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	22/06/2012	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60952937	LEVETIRACETAM RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/06/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64422384	LEVETIRACETAM SANDOZ 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/12/2011			 SANDOZ	Non
63730354	LEVETIRACETAM SANDOZ 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/01/2012			 SANDOZ	Non
69279246	LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg, comprimé pellliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/12/2011			 SANDOZ	Non
61716968	LEVETIRACETAM SANDOZ 250 mg, comprimé pellliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/12/2011			 SANDOZ	Non
68435767	LEVETIRACETAM SANDOZ 500 mg, comprimé pellliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/12/2011			 SANDOZ	Non
61935346	LEVETIRACETAM SUN 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/12/2011		EU/1/11/741	 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
62358011	LEVETIRACETAM TEVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/01/2012			 TEVA SANTE	Non
62303171	LEVETIRACETAM TEVA 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2011		EU/1/11/701	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
62744027	LEVETIRACETAM TEVA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2011		EU/1/11/701	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67049047	LEVETIRACETAM TEVA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2011		EU/1/11/701	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
60788078	LEVETIRACETAM ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2014			 ZYDUS FRANCE	Non
68827490	LEVETIRACETAM ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2014			 ZYDUS FRANCE	Non
61276718	LEVETIRACETAM ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2014			 ZYDUS FRANCE	Non
66604318	LEVITRA 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/09/2010		EU/1/03/248	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
63498219	LEVITRA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/03/2003		EU/1/03/248	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
65649698	LEVITRA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/03/2003		EU/1/03/248	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
65167545	LEVITRA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/03/2003		EU/1/03/248	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
60016589	LEVOCARNIL 1 g/5 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/1988			 SIGMA - TAU FRANCE	Non
67578132	LEVOCARNIL 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 SIGMA - TAU FRANCE	Non
68779202	LEVOCETIRIZINE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2010			 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
66051440	LEVOCETIRIZINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2010			 BIOGARAN	Non
63990590	LEVOCETIRIZINE EG 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60073608	LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/04/2012			 KRKA (SLOVENIE)	Non
61662755	LEVOCETIRIZINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2010			 MYLAN SAS	Non
65917420	LEVOCETIRIZINE RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/02/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66437901	LEVOCETIRIZINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2010			 SANDOZ	Non
61119097	LEVOCETIRIZINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/03/2009			 TEVA SANTE	Non
61881763	LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/03/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60793381	LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/01/2008			 TEVA SANTE	Non
60660790	LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 200 mg/50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/01/2008			 TEVA SANTE	Non
64786092	LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/01/2008			 TEVA SANTE	Non
69602023	LEVOFLOXACINE ACCORD HEALTHCARE 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/08/2011			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
67660704	LEVOFLOXACINE ACTAVIS 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68877283	LEVOFLOXACINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68444182	LEVOFLOXACINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/2010			 TEVA SANTE	Non
62500172	LEVOFLOXACINE ARROW 5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
69094443	LEVOFLOXACINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
61684812	LEVOFLOXACINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2009			 BIOGARAN	Non
60905236	LEVOFLOXACINE BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/08/2011			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
66377564	LEVOFLOXACINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/2009			 CRISTERS	Non
69588470	LEVOFLOXACINE EG 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67647226	LEVOFLOXACINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2009			 EVOLUPHARM	Non
64924928	LEVOFLOXACINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 HOSPIRA FRANCE	Non
67974320	LEVOFLOXACINE ISOMED 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2012			 PLUS PHARMACIE	Non
62546668	LEVOFLOXACINE KABI 5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2010			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66317916	LEVOFLOXACINE MYLAN 5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/2009			 MYLAN SAS	Non
65819403	LEVOFLOXACINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/2009			 MYLAN SAS	Non
62444357	LEVOFLOXACINE PHR LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/2010			 TEVA SANTE	Non
68463581	LEVOFLOXACINE RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65895301	LEVOFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/09/2010	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67418601	LEVOFLOXACINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/10/2009			 SANDOZ	Non
62059557	LEVOFLOXACINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/11/2008			 TEVA SANTE	Non
65982158	LEVOFLOXACINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60326538	LEVOFLOXACINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
64127601	LEVOFOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 10 mg/ml, solution injectable (IM/IV)	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68634071	LEVOFOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 25 mg/2,5 ml, solution injectable (IM/IV)	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64690336	LEVOFOLINATE DE SODIUM MEDAC 50 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/02/2008			 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
61285820	LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/2010			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
65357943	LEVONORGESTREL BIOGARAN 1500 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/03/2006			 MEDIMPEX (ANGLETERRE)	Non
66791234	LEVONORGESTREL MYLAN 1,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2013			 MYLAN SAS	Non
66036285	LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2010			 MYLAN SAS	Non
67827861	LEVOPHTA 0,05 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/03/1993			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
68416845	LEVOTHYROX 100 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1982			 MERCK SANTE	Non
65379402	LEVOTHYROX 125 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 MERCK SANTE	Non
64067524	LEVOTHYROX 150 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1988			 MERCK SANTE	Non
68283252	LEVOTHYROX 175 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 MERCK SANTE	Non
65315798	LEVOTHYROX 200 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 MERCK SANTE	Non
68588503	LEVOTHYROX 25 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1988			 MERCK SANTE	Non
65143010	LEVOTHYROX 50 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1980			 MERCK SANTE	Non
62080626	LEVOTHYROX 75 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1988			 MERCK SANTE	Non
66941495	LEVOTHYROXINE BIOGARAN 100 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 BIOGARAN	Non
66289534	LEVOTHYROXINE BIOGARAN 125 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 BIOGARAN	Non
66793491	LEVOTHYROXINE BIOGARAN 150 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 BIOGARAN	Non
69748156	LEVOTHYROXINE BIOGARAN 175 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 BIOGARAN	Non
65432495	LEVOTHYROXINE BIOGARAN 200 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 BIOGARAN	Non
67896334	LEVOTHYROXINE BIOGARAN 25 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 BIOGARAN	Non
64025557	LEVOTHYROXINE BIOGARAN 50 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 BIOGARAN	Non
61958918	LEVOTHYROXINE BIOGARAN 75 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 BIOGARAN	Non
68714329	LEVOTHYROXINE RATIOPHARM 100 µg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	19/10/2009	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69035733	LEVOTHYROXINE RATIOPHARM 125 µg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	19/10/2009	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66242328	LEVOTHYROXINE RATIOPHARM 150 µg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	19/10/2009	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66487434	LEVOTHYROXINE RATIOPHARM 175 µg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	19/10/2009	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67201882	LEVOTHYROXINE RATIOPHARM 200 µg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	19/10/2009	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63781683	LEVOTHYROXINE RATIOPHARM 25 µg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	19/10/2009	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62167629	LEVOTHYROXINE RATIOPHARM 50 µg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	19/10/2009	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69944728	LEVOTHYROXINE RATIOPHARM 75 µg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/10/2009	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62469022	LEVOTONINE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1981			 PANPHARMA	Non
64216338	LEVULOSE BIOSEDRA 5 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
64458633	LEVULOSE HYPERTONIQUE BIOSEDRA 10 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66796142	LEXOMIL ROCHE COMPRIME BAGUETTE, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 ROCHE	Non
60676951	LHRH FERRING 100 microgrammes/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/2011			 FERRING (FRANCE)	Non
67627992	LIBRAX, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/1995			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64881366	LIDENE 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 COOPER	Non
69490204	LIDOCAINE 10 mg/mL ADRENALINE 0,0100 mg/mL AGUETTANT, solution injectable	solution injectable	infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/10/1995	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
65551161	LIDOCAINE 20 mg/mL ADRENALINE 0,0125 mg/mL AGUETTANT, solution injectable	solution injectable	infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/10/1995	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
68001023	LIDOCAINE AGUETTANT 10 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable	solution injectable	infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1995			 AGUETTANT	Non
63592070	LIDOCAINE AGUETTANT 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1995			 AGUETTANT	Non
66290522	LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable	solution injectable	infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1995			 AGUETTANT	Non
69190947	LIDOCAINE AGUETTANT 5 POUR CENT, solution pour pulverisation buccale	solution pour pulvérisation	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1999			 AGUETTANT	Non
69937299	LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable	solution injectable	infiltration;intra-articulaire;intraveineuse;périarticulaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1995			 AGUETTANT	Non
64053510	LIDOCAINE PRILOCAINE BIOGARAN 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2005			 TONIPHARM	Non
63085761	LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2005			 AGUETTANT	Non
60647444	LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, pansement adhésif cutané	pansement adhésif(ve)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2013			 AGUETTANT	Non
65151893	LIDOCAINE/PRILOCAINE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané	pansement adhésif(ve)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2013			 TONIPHARM	Non
64746219	LIDOCAINE/PRILOCAINE ZENTIVA 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62227058	LIDOCAÏNE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2013			 AGUETTANT	Non
60533348	LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2013			 AGUETTANT	Non
67326964	LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 5 %, emplâtre médicamenteux	emplâtre médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	05/12/2007	Warning disponibilité		 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
67544048	LINCOCINE 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64380063	LINCOCINE, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68457482	LINDILANE 400 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/12/1984			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
69375846	LIORESAL 0,05 mg/1 ml, solution injectable par voie intrathécale en ampoule	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1994			 NOVARTIS PHARMA	Non
60304050	LIORESAL 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 NOVARTIS PHARMA	Non
62311182	LIORESAL 10 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule	solution injectable pour perfusion	intrathécale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1994			 NOVARTIS PHARMA	Non
65317023	LIORESAL 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule	solution injectable pour perfusion	intrathécale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1994			 NOVARTIS PHARMA	Non
66475325	LIPANOR 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69612398	LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/09/2005			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
64563132	LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/2000			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
65569444	LIPANTHYL 200 micronisé, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/03/1990			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
62016239	LIPANTHYL 67 Micronisé, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
65487851	LIPIDEM 200 mg/ml, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/03/2005			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
65000980	LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intralymphatique;intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/1998			 GUERBET	Non
64859213	LIPOFEINE 5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2006			 ARKOPHARMA	Non
67143895	LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/07/2002			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
68696386	LIPUR 450 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/07/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64500662	LISINOPRIL ACTAVIS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/03/2006	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68748491	LISINOPRIL ARROW 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
62045486	LISINOPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2004			 BIOGARAN	Non
62968406	LISINOPRIL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2004			 BIOGARAN	Non
69612188	LISINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/2005			 CRISTERS	Non
65370047	LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2002			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68529686	LISINOPRIL EG 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2002			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60823593	LISINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2006			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69559554	LISINOPRIL MYLAN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2004			 MYLAN SAS	Non
61299147	LISINOPRIL MYLAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 MYLAN SAS	Non
61304758	LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	23/11/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64320881	LISINOPRIL PFIZER 5 mg, comprimé sécable	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	23/11/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62852437	LISINOPRIL QUALIMED 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	21/07/2004	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64079708	LISINOPRIL RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/04/2002	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60782591	LISINOPRIL RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68925244	LISINOPRIL RPG 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/11/2004	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67325613	LISINOPRIL RPG 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/11/2004	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61789051	LISINOPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 SANDOZ	Non
61139452	LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 SANDOZ	Non
64505061	LISINOPRIL TEVA 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2004			 TEVA SANTE	Non
60697664	LISINOPRIL TEVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2004			 TEVA SANTE	Non
62606357	LISINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64195196	LISINOPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2006			 ZYDUS FRANCE	Non
65835546	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
67943809	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 BIOGARAN	Non
60916019	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68823314	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20mg/12,5mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 MYLAN SAS	Non
60656055	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	08/03/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63032812	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68186383	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66322824	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/2005			 SANDOZ	Non
62159778	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2005			 TEVA SANTE	Non
67874804	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60449163	LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
60427957	LITAK 2 mg/ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/04/2004		EU/1/04/275	 LIPOMED (ALLEMAGNE)	Non
64598133	LITHIODERM 8 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2002			 LABCATAL	Non
68701043	LITHIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 BOIRON	Non
67253384	LITHIUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/03/2010			 LEHNING	Non
63672890	LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en récipient unidose	solution buvable ou	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 LABCATAL	Non
63449204	LIVIAL 2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2000			 MSD FRANCE	Non
67924890	LIVIAL 2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	19/06/2013			 MEDIWIN	Non
69896201	LOBAMINE CYSTEINE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1995			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
61699426	LOCABIOTAL 0,25 %, solution pour pulvérisation nasale ou buccale	solution pour pulvérisation ou	nasale;voie buccale autre	Autorisation active	Enreg phyto (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/03/2012			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
60893549	LOCACID, crème dermatologique	crème pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1980			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
67711141	LOCACID, lotion	lotion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1980			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
65476513	LOCALONE, lotion	lotion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1980			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61243216	LOCAPRED 0,1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1995			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
62294181	LOCATOP 0,1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1995			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
66895425	LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/1992			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
63947112	LOCOID 0,1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale	émulsion fluide pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1993			 ASTELLAS PHARMA	Non
66841235	LOCOID 0,1%, crème	crème pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1978			 ASTELLAS PHARMA	Non
60676481	LOCOID POMMADE	pommade pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1978			 ASTELLAS PHARMA	Non
67369944	LOCOID, crème épaisse pour application locale	crème épaisse pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/1985			 ASTELLAS PHARMA	Non
66423894	LOCOID, lotion	lotion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1978			 ASTELLAS PHARMA	Non
60679335	LODALES 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/03/1989	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65787496	LODALES 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/09/2001	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68645185	LODINE 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/1986			 DEXO	Non
68032346	LODINE 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1992			 DEXO	Non
64867402	LODOXAL 0,1 POUR CENT, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/07/1996	Warning disponibilité		 ALCON	Non
65118181	LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/01/1998			 MERCK SANTE	Non
66845664	LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/01/1998			 MERCK SANTE	Non
67460027	LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/01/1998			 MERCK SANTE	Non
69340304	LOGIFLOX 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/1994			 BIOCODEX BENELUX (BELGIQUE)	Non
61950444	LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1994			 ASTRAZENECA	Non
63824615	LOGIRENE, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1987			 EREMPHARMA	Non
62391673	LOGROTON, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
63987103	LOMEXIN 2 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1991			 EFFIK	Non
69960586	LOMEXIN 600 mg, capsule molle vaginale	capsule molle	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/1994			 EFFIK	Non
64718579	LOMUDAL, solution pour nébulisation	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62161583	LOMUSOL 4 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61296350	LONICERA CAPRIFOLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/05/2010			 BOIRON	Non
67395654	LONOTEN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1983			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61983729	LONOTEN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1983			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61257269	LOPERAMIDE ALMUS 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2010			 BIOGARAN	Non
61303791	LOPERAMIDE ARROW 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 ARROW GENERIQUES	Non
66221775	LOPERAMIDE ARROW CONSEIL 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 ARROW GENERIQUES	Non
63029111	LOPERAMIDE BIOGARAN 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2011			 BIOGARAN	Non
61370480	LOPERAMIDE BIOGARAN CONSEIL 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2012			 BIOGARAN	Non
69635176	LOPERAMIDE CRISTERS 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 CRISTERS	Non
68578473	LOPERAMIDE EG 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69198513	LOPERAMIDE EVOLUGEN 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2012			 EVOLUPHARM	Non
65987714	LOPERAMIDE GNR 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	01/04/1998	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
61710577	LOPERAMIDE LYOC 2 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1997			 TEVA SANTE	Non
63178870	LOPERAMIDE MYLAN 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/1996			 MYLAN SAS	Non
68668013	LOPERAMIDE MYLAN PHARMA 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1998			 MYLAN SAS	Non
67150352	LOPERAMIDE NOR 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/04/1996	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
62179122	LOPERAMIDE RATIOPHARM 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1997			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66680020	LOPERAMIDE RATIOPHARM CONSEIL 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1998			 TEVA SANTE	Non
63663368	LOPERAMIDE RPG 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1994			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69119195	LOPERAMIDE SANDOZ 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 SANDOZ	Non
67504559	LOPERAMIDE SANDOZ CONSEIL 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1997			 SANDOZ	Non
64752147	LOPERAMIDE TEVA 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/1996			 TEVA SANTE	Non
64567839	LOPERAMIDE TEVA CLASSICS 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1998			 TEVA SANTE	Non
65181566	LOPERAMIDE ZENTIVA 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63276510	LOPERAMIDE ZYDUS 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/01/2001			 ZYDUS FRANCE	Non
62821961	LOPERAMIDE ZYDUS FRANCE 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1998			 ZYDUS FRANCE	Non
67211976	LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1979			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
69376930	LOPRESSOR L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1979			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
68356259	LOPRIL 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1981			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
61837197	LOPRIL 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1981			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69980852	LORAMYC 50 mg, comprimé buccogingival muco-adhésif	comprimé muco-adhésif	gingivale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/10/2006			 BIOALLIANCE PHARMA	Non
68017159	LORATADINE ACTAVIS 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/04/2008	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
67918713	LORATADINE ALMUS 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2008			 BIOGARAN	Non
67432693	LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
67634570	LORATADINE ARROW CONSEIL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
63669741	LORATADINE BIOGARAN 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2008			 BIOGARAN	Non
62091544	LORATADINE BIOGARAN CONSEIL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2009			 BIOGARAN	Non
65739672	LORATADINE CRISTERS 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2010			 CRISTERS	Non
67258709	LORATADINE EG 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61007493	LORATADINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/04/2003			 MYLAN SAS	Non
63317213	LORATADINE MYLAN CONSEIL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2008			 MYLAN SAS	Non
69033038	LORATADINE NEPENTHES 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 LABORATOIRES NEPENTHES	Non
64253639	LORATADINE RANBAXY 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/11/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68891863	LORATADINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/2002	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63511727	LORATADINE RATIOPHARM CONSEIL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65268042	LORATADINE SANDOZ 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/2012			 SANDOZ	Non
65768745	LORATADINE SANDOZ CONSEIL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2013			 SANDOZ	Non
61010258	LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/01/2004			 TEVA SANTE	Non
62367569	LORATADINE TEVA CONSEIL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 TEVA SANTE	Non
68468589	LORATADINE ZENTIVA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62980675	LORATADINE ZF 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
68637142	LORATADINE ZYDUS 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/03/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
66481043	LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2013			 BIOGARAN	Non
66315146	LORAZEPAM BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2013			 BIOGARAN	Non
62505828	LORAZEPAM MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1993			 MYLAN SAS	Non
63159891	LORAZEPAM MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1993			 MYLAN SAS	Non
64821401	LORMETAZEPAM ACTAVIS 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/11/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60186584	LORMETAZEPAM ACTAVIS 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/11/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60859600	LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63777749	LOSARTAN ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/06/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64039877	LOSARTAN ALTER 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/01/2007	Warning disponibilité		 ALTER	Non
69541912	LOSARTAN ALTER 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/01/2007	Warning disponibilité		 ALTER	Non
69582275	LOSARTAN ARROW 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
66317179	LOSARTAN ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
64011358	LOSARTAN BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/2008			 BIOGARAN	Non
66659784	LOSARTAN BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2008			 BIOGARAN	Non
62847290	LOSARTAN BOUCHARA RECORDATI 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/2009			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67642695	LOSARTAN BOUCHARA-RECORDATI 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/05/2008	Warning disponibilité		 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63012845	LOSARTAN CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
62371553	LOSARTAN CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2009			 CRISTERS	Non
65029882	LOSARTAN EG 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/04/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68656210	LOSARTAN EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/04/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66042644	LOSARTAN EVOLUGEN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 EVOLUPHARM	Non
67675179	LOSARTAN EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/06/2009			 EVOLUPHARM	Non
68516393	LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ALTER 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 ALTER	Non
67714568	LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ALTER 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 ALTER	Non
66331314	LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BGR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/2009			 BIOGARAN	Non
69905668	LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BGR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/2009			 BIOGARAN	Non
66564254	LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 EVOLUPHARM	Non
67576284	LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 EVOLUPHARM	Non
60142043	LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68988369	LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64201553	LOSARTAN INTAS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 INTAS PHARMACEUTICALS	Non
68768818	LOSARTAN INTAS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 INTAS PHARMACEUTICALS	Non
69570796	LOSARTAN ISOMED 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
64591772	LOSARTAN ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
69337265	LOSARTAN KRKA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/08/2009			 KRKA (SLOVENIE)	Non
62270675	LOSARTAN KRKA 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/08/2009			 KRKA (SLOVENIE)	Non
67953657	LOSARTAN MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/2008			 MYLAN SAS	Non
65657232	LOSARTAN MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/2008			 MYLAN SAS	Non
64053072	LOSARTAN PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	02/04/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66336667	LOSARTAN PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	02/04/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60384324	LOSARTAN PHR LAB 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2010			 TEVA SANTE	Non
62513159	LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2010			 TEVA SANTE	Non
68355666	LOSARTAN QUALIMED 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/03/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60879396	LOSARTAN QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/03/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65136489	LOSARTAN RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68896312	LOSARTAN RANBAXY 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63783549	LOSARTAN RATIOPHARM 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/07/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64747328	LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/07/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68799557	LOSARTAN REF 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/10/2009	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
60050762	LOSARTAN REF 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/10/2009	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
67881866	LOSARTAN SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/09/2008			 SANDOZ	Non
68927786	LOSARTAN SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/09/2008			 SANDOZ	Non
65638748	LOSARTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/12/2007			 TEVA SANTE	Non
63732483	LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/12/2007			 TEVA SANTE	Non
69560065	LOSARTAN ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/08/2009			 MSD FRANCE	Non
60130906	LOSARTAN ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/08/2009			 MSD FRANCE	Non
64448518	LOSARTAN ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
60443477	LOSARTAN ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
63933486	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/10/2008	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62143432	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66055766	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
63809385	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
67156234	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
63047935	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2012			 BIOGARAN	Non
66983010	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BLUEFISH 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	19/08/2010	Warning disponibilité		 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
61551089	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BLUEFISH 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	19/08/2010	Warning disponibilité		 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
66401403	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BOUCHARA-RECORDATI 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60432840	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BOUCHARA-RECORDATI 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
61171820	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 CRISTERS	Non
65042709	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 CRISTERS	Non
62419546	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65085169	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67292654	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63804370	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 EVOLUPHARM	Non
62358463	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/12/2010	Warning disponibilité		 PLUS PHARMACIE	Non
64426009	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 PLUS PHARMACIE	Non
65428148	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 PLUS PHARMACIE	Non
66934084	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/12/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
69725606	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/10/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
64705546	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/10/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
66578478	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2009			 MYLAN SAS	Non
65647786	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2009			 MYLAN SAS	Non
68640804	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2011			 MYLAN SAS	Non
60777637	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/2010			 TEVA SANTE	Non
61194363	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/2010			 TEVA SANTE	Non
62211456	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/06/2009	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62263022	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/06/2009	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62547777	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	08/06/2010	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62117932	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/01/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62349044	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/01/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65869961	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	16/11/2009	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63219630	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	16/11/2009	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60922709	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/03/2009			 SANDOZ	Non
66396792	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/03/2009			 SANDOZ	Non
63406060	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/08/2011			 TEVA SANTE	Non
66162063	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2007			 TEVA SANTE	Non
62443426	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2007			 TEVA SANTE	Non
69035740	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/08/2009			 MSD FRANCE	Non
65627869	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/08/2009			 MSD FRANCE	Non
68512110	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/08/2009			 MSD FRANCE	Non
61516533	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
63066736	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
61730462	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS FRANCE 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/10/2008	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
66456855	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS FRANCE 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/10/2008	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
64001684	LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2012			 LABORATOIRES MAJORELLE	Non
69491847	LOVAVULO 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/06/2010			 LABORATOIRES MAJORELLE	Non
67010731	LOVENOX 10 000 UI anti-Xa/1 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60755562	LOVENOX 2000 UI anti-Xa/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67753717	LOVENOX 30 000 UI Anti-Xa/3 ml, solution injectable en flacon multidose	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60782303	LOVENOX 4000 UI anti-Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61937233	LOVENOX 6000 UI anti-Xa/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67464342	LOVENOX 8000 UI anti-Xa/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69893582	LOXAPAC 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1995			 EISAI SA	Non
64162292	LOXAPAC 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1978			 EISAI SA	Non
66002781	LOXAPAC 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1978			 EISAI SA	Non
69485940	LOXAPAC 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1979			 EISAI SA	Non
69700033	LOXAPAC, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1980			 EISAI SA	Non
60718902	LOXEN 10 mg/10 ml, solution injectable (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 NOVARTIS PHARMA	Non
65984700	LOXEN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/1985			 NOVARTIS PHARMA	Non
69198890	LOXEN L P 50 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1987			 NOVARTIS PHARMA	Non
69622549	LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot	gelée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68906443	LUBENTYL, gelée orale en pot	gelée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63629490	LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intravitréenne	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/01/2007		EU/1/06/374	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
64339586	LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intravitréenne	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/01/2014		EU/1/06/374	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
66595328	LUDEAL 0,15 mg/0,03 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63912862	LUDIOMIL 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1994			 AMDIPHARM	Non
67798274	LUDIOMIL 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1977			 AMDIPHARM	Non
68810555	LUMALIA, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	02/07/2003	Warning disponibilité		 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Oui
64590108	LUMBALGINE, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 COOPER	Non
66203859	LUMIGAN 0,1 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/01/2010		EU/1/02/205	 ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)	Non
60135981	LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/03/2002		EU/1/02/205	 ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)	Non
60845223	LUMIRELAX 10 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1996			 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS	Non
67212035	LUMIRELAX 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/1996			 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS	Non
60581542	LUMIREM 175 mg/l, suspension buvable et rectale	suspension buvable et	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 GUERBET	Non
63443190	LUTENYL 3,75 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2004			 THERAMEX	Non
63408595	LUTENYL, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1983			 THERAMEX	Non
68054823	LUTERAN 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68775129	LUTERAN 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/01/1996	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65701038	LUTERAN 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61731639	LUTRELEF 3,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1985			 FERRING (FRANCE)	Non
66457697	LUVERIS 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/11/2000		EU/1/00/155	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
67304590	LYCOPODIUM CLAVATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
62973296	LYCOPODIUM CLAVATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
61931376	LYCOPODIUM CLAVATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 WELEDA	Non
64444943	LYO BIFIDUS, poudre orale en sachet-dose	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1990			 LALLEMAND	Non
67855921	LYRICA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/07/2004		EU/1/04/279	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
64304546	LYRICA 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/07/2004		EU/1/04/279	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
62110699	LYRICA 20 mg/ml, solution buvable	solution	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2010		EU/1/04/279	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
65179437	LYRICA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/07/2004		EU/1/04/279	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
67928173	LYRICA 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/07/2004		EU/1/04/279	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
60018088	LYRICA 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/07/2004		EU/1/04/279	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
64406647	LYRICA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/07/2004		EU/1/04/279	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
63096099	LYRICA 75 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/07/2004		EU/1/04/279	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
62949690	LYSANXIA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/08/1989			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
60534076	LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
69434084	LYSANXIA 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1983			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
62305457	LYSO 6, comprimé sublingual	comprimé	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65807109	LYSOCLINE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/1995			 TEOFARMA	Non
66435544	LYSODREN 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/04/2004		EU/1/04/273	 HRA PHARMA	Non
69645576	LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/06/2003			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
60035461	LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/06/2013			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
69795608	LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/06/2003			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
63421272	LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE CETYLPYRIDINIUM LYSOZYME SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/1994			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
62536738	LYTOS 520 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1996			 RIEMSER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
64269668	M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/05/2006		EU/1/06/337	 SANOFI PASTEUR MSD	Non
62460895	MAALOX BALLONNEMENTS, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/03/2000	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67215184	MAALOX DIGESTION DIFFICILE, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/02/2005	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69545939	MAALOX MAUX D'ESTOMAC FRUITS ROUGES, suspension buvable en sachet	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64216427	MAALOX MAUX D'ESTOMAC SANS SUCRE FRUITS ROUGES, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60330700	MAALOX MAUX D'ESTOMAC SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62245483	MAALOX MAUX D'ESTOMAC, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69221111	MAALOX MAUX D'ESTOMAC, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67189387	MAALOX MAUX D'ESTOMAC, suspension buvable en sachet-dose	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65348481	MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/06/1998		EU/1/98/067	 ROCHE REGISTRATION	Non
62002638	MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/06/1998		EU/1/98/067	 ROCHE REGISTRATION	Non
60294706	MACROGOL 4000 GNR 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/10/2008	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
66460615	MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 MYLAN SAS	Non
61535416	MACROGOL 4000 SANDOZ 10 g, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/2010			 IPSEN PHARMA	Non
60462538	MACROGOL BIOGARAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2007			 IPSEN PHARMA	Non
63178016	MACUGEN 0,3 mg, solution injectable	solution injectable	intravitréenne	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/01/2006		EU/1/05/325	 PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)	Non
68004215	MADECASSOL 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 BAYER HEALTHCARE	Non
60338355	MADECASSOL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
68633852	MAG 2 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/1998			 COOPER	Non
64801797	MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcoré à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 COOPER	Non
64799780	MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet	poudre buvable pour solution	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/1990			 COOPER	Non
64126741	MAGINJECTABLE 0,8 POUR CENT, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1997			 COOPER	Non
68617360	MAGNE B6 48 mg/5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62799550	MAGNEGITA 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2008			 AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS (ALLEMAGNE)	Non
69343453	MAGNESIA CARBONICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 BOIRON	Non
69616966	MAGNESIA CARBONICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 LEHNING	Non
63866087	MAGNESIA CARBONICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 WELEDA	Non
61774601	MAGNESIA MURIATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	10/12/2010			 BOIRON	Non
66326096	MAGNESIA MURIATICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	10/12/2010			 LEHNING	Non
68388125	MAGNESIA MURIATICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	06/04/2011			 WELEDA	Non
69370653	MAGNESIA PHOSPHORICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 BOIRON	Non
69145215	MAGNESIA PHOSPHORICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 LEHNING	Non
67770809	MAGNESIA PHOSPHORICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 WELEDA	Non
62113058	MAGNESIA SULFURICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/04/2010			 BOIRON	Non
61429587	MAGNESIA SULFURICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/05/2010			 LEHNING	Non
61016624	MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44,9 POUR CENT, poudre effervescente pour suspension buvable	poudre effervescent(e) pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 LABORATOIRES AUVEX	Non
66109317	MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 90 POUR CENT, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 LABORATOIRES AUVEX	Non
60232074	MAGNESIE SAN PELLEGRINO SANS ANIS 90 POUR CENT, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 LABORATOIRES AUVEX	Non
67971107	MAGNESIUM ARROW 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/08/1991			 ARROW GENERIQUES	Non
66055652	MAGNESIUM CHLORURE RENAUDIN 10 % (0,1 g/ml), solution injectable (IV) en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/04/2000			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
60840614	MAGNESIUM GLYCOCOLLE LAFARGE, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1996			 SERP	Non
63552179	MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 LABCATAL	Non
68603460	MAGNESIUM/VITAMINE B6 BIOGARAN 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2008			 BIOGARAN	Non
64700264	MAGNESIUM/VITAMINE B6 BIOGARAN CONSEIL 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2008			 BIOGARAN	Non
60111101	MAGNESIUM/VITAMINE B6 MYLAN 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/2008			 MYLAN SAS	Non
62659655	MAGNESIUM/VITAMINE B6 QUALIMED 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	16/07/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60355027	MAGNESPASMYL 1,9 POUR CENT, granulé	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1996			 DEXO	Non
67282578	MAGNESPASMYL 47,4 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1996			 DEXO	Non
66383154	MAGNEVIE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69496004	MAGNEVIST 2 mmol/l, solution injectable en seringue préremplie (voie intra-articulaire)	solution injectable	intra-articulaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2003			 BAYER HEALTHCARE	Non
68042970	MAGNEVIST, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 BAYER HEALTHCARE	Non
66517653	MAGNEVIST, solution injectable en seringue pré-remplie (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 BAYER HEALTHCARE	Non
67022025	MAGNOGENE 55 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/05/1996	Warning disponibilité		 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
61638010	MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60981593	MALARONE 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/06/2003			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67961885	MALOCIDE 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68515843	MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1998			 LABCATAL	Non
69223308	MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 LABCATAL	Non
64292268	MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/1998			 LABCATAL	Non
64571887	MANGANESE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 LABCATAL	Non
64231087	MANGANUM ACETICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/11/2009			 BOIRON	Non
67129671	MANGANUM ACETICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/11/2009			 LEHNING	Non
60165857	MANIDIPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 BIOGARAN	Non
61976243	MANIDIPINE BIOGARAN 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 BIOGARAN	Non
67699283	MANIDIPINE EG 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67828244	MANIDIPINE EG 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66582900	MANIDIPINE MYLAN 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 MYLAN SAS	Non
60876845	MANIDIPINE MYLAN 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 MYLAN SAS	Non
64520825	MANIDIPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62195087	MANIDIPINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62444243	MANIDIPINE SANDOZ 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 SANDOZ	Non
67120494	MANIDIPINE SANDOZ 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 SANDOZ	Non
66192569	MANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 TEVA SANTE	Non
61752722	MANIDIPINE TEVA 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 TEVA SANTE	Non
63426700	MANIDIPINE ZENTIVA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69437714	MANIDIPINE ZENTIVA 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/06/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68091191	MANNITOL 10 % VIAFLO, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	06/05/1988	Warning disponibilité		 BAXTER	Non
62126714	MANNITOL 10 POUR CENT MACO PHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1994			 MACO PHARMA	Non
62093602	MANNITOL 20 % B BRAUN, solution injectable hypertonique pour perfusion en flacon verre	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/12/1987			 B BRAUN MEDICAL	Non
60329242	MANNITOL 20 POUR CENT MACO PHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1994			 MACO PHARMA	Non
68274328	MANNITOL B. BRAUN 10 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 B BRAUN MEDICAL	Non
69361469	MANNITOL BIOSEDRA 10 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
62530564	MANNITOL BIOSEDRA 20 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66972245	MANNITOL LAVOISIER 20 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
67703803	MANTADIX 100 mg, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1987			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69744670	MARGA, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1993			 COOPER	Non
61561635	MARSILID 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1991			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
66537773	MATRIFEN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/06/2008			 TAKEDA FRANCE	Non
67439271	MATRIFEN 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/06/2008			 TAKEDA FRANCE	Non
69419292	MATRIFEN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/06/2008			 TAKEDA FRANCE	Non
61270455	MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/06/2008			 TAKEDA FRANCE	Non
60356727	MATRIFEN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/06/2008			 TAKEDA FRANCE	Non
64983766	MAXALT 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/08/1998			 MSD FRANCE	Non
63792701	MAXALT 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/08/1998			 MSD FRANCE	Non
69922564	MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/08/1998			 MSD FRANCE	Non
62161626	MAXALTLYO 5 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/08/1998			 MSD FRANCE	Non
65238711	MAXIDEX 0,1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/1992			 ALCON	Non
61605665	MAXIDROL, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1991			 ALCON	Non
62067340	MAXIDROL, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 ALCON	Non
64871233	MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60095729	MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61644013	MEBEVERINE BIOGARAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/09/1999	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
62615776	MEBEVERINE EG 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/05/2002	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60250930	MEBEVERINE TEVA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/09/1999	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
63284005	MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/04/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61896847	MEBEVERINE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65242784	MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/2001			 ZYDUS FRANCE	Non
67003701	MECIR L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2005			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
68154738	MEDIALIPIDE 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/1989			 B BRAUN MEDICAL	Non
69791143	MEDIATENSYL 30 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1988			 TAKEDA FRANCE	Non
69704761	MEDIATENSYL 60 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1988			 TAKEDA FRANCE	Non
64324919	MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/1991			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
65548788	MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/1991			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
60567471	MEDIFLOR N°14 CALMANTE - TROUBLE DU SOMMEIL, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1994			 MEDIFLOR	Non
60030980	MEDIFLOR N°7 CONTRE LA CONSTIPATION PASSAGERE, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose	mélange de plantes pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1992			 MEDIFLOR	Non
63000533	MEDIKINET 10 mg, gélule à libération modifiée	gélule à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/07/2011			 MEDICE	Non
63657828	MEDIKINET 20 mg, gélule à libération modifiée	gélule à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/07/2011			 MEDICE	Non
66592983	MEDIKINET 30 mg, gélule à libération modifiée	gélule à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/07/2011			 MEDICE	Non
64211191	MEDIKINET 40 mg, gélule à libération modifiée	gélule à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/07/2011			 MEDICE	Non
61145640	MEDIKINET 5 mg, gélule à libération modifiée	gélule à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/07/2011			 MEDICE	Non
66849292	MEDIVEINE 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 ELERTE	Non
60711441	MEDIVEINE 600 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/1999			 ELERTE	Non
66497542	MEDIVEINE 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2002			 ELERTE	Non
69982586	MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4, émulsion pour perfusion	solution et  émulsion et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/12/1999			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
65418143	MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion	solution et  émulsion et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/12/1999			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
69040082	MEDNUTRIFLEX OMEGA G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/03/2011			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
60224316	MEDROL 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64639548	MEDROL 16 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1989			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60988157	MEDROL 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67448384	MEGACE 160 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/1993			 PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)	Non
62867371	MEGAMAG 45 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2010			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
67661635	MEGAMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1999			 TOP PHARM	Non
63232204	MEGAMYLASE 3000 U.CEIP, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1999			 TOP PHARM	Non
60914559	MELADININE 0,1 POUR CENT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1995			 CLS PHARMA	Non
67527650	MELADININE 0,75 POUR CENT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1995			 CLS PHARMA	Non
69898864	MELADININE 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1995			 CLS PHARMA	Non
61564058	MELAXOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet	pâte	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2012			 BIOCODEX	Non
69429411	MELAXOSE, gelée orale en pot	gelée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1995			 BIOCODEX	Non
61294680	MELIANE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/06/1995			 BAYER HEALTHCARE	Non
62047971	MELILOTUS OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 BOIRON	Non
66603821	MELILOTUS OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 LEHNING	Non
63963045	MELISSA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
67131359	MELISSA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 WELEDA	Non
67136370	MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/06/1999			 BAYER HEALTHCARE	Non
60330522	MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 BIOGARAN	Non
66904340	MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 BIOGARAN	Non
69805237	MELOXICAM EG 15 mg, comprimé sécable	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/04/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68015560	MELOXICAM EG 7,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/04/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61383531	MELOXICAM PFIZER 15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	21/04/2009	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69152989	MELOXICAM PFIZER 7,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	21/04/2009	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65274084	MELOXICAM SANDOZ 15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/02/2006			 SANDOZ	Non
63922803	MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/02/2006			 TEVA SANTE	Non
66852413	MELOXICAM TEVA 7,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/02/2006			 TEVA SANTE	Non
64115225	MELOXICAM ZENTIVA 15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/02/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65855762	MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/02/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64359400	MEMANTINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé secable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67866654	MEMANTINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66589617	MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2013			 BIOGARAN	Non
64980720	MEMANTINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2013			 BIOGARAN	Non
67308293	MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2013			 BIOGARAN	Non
66072114	MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/2013			 BIOGARAN	Non
60288443	MEMANTINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/07/2013			 CRISTERS	Non
64369191	MEMANTINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/07/2013			 CRISTERS	Non
65995643	MEMANTINE EG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2014			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64874592	MEMANTINE EG 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2014			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62007051	MEMANTINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2014			 EVOLUPHARM	Non
67410387	MEMANTINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2014			 EVOLUPHARM	Non
64069183	MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/02/2013			 HCS (BELGIQUE)	Non
64500146	MEMANTINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/02/2013			 HCS (BELGIQUE)	Non
63628506	MEMANTINE LEK 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/04/2013		EU/1/13/826	 PHARMATHEN	Non
60337456	MEMANTINE LEK 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/04/2013		EU/1/13/826	 PHARMATHEN	Non
61288115	MEMANTINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/04/2013		EU/1/13/827	 GENERICS	Non
66093293	MEMANTINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/04/2013		EU/1/13/827	 GENERICS	Non
60561269	MEMANTINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/01/2014			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66418833	MEMANTINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/01/2014			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63775495	MEMANTINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2013			 TEVA SANTE	Non
64637903	MEMANTINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2013			 TEVA SANTE	Non
65511373	MEMANTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/02/2014			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67332981	MEMANTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/02/2014			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63469210	MEMANTINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/12/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
69661139	MEMANTINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/12/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
63782568	MENAELLE 100 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2000			 THERAMEX	Non
64234891	MENCEVAX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique polyosidique des groupes A, C, Y et W135	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	19/05/2008	Warning disponibilité		 GLAXOSMITHKLINE	Non
69391124	MENINGITEC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique du sérogroupe C oligosidique conjugué (adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2007			 NURON BIOTECH (PAYS-BAS)	Non
67973670	MENJUGATEKIT10 microgrammes, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin méningococcique du groupe C conjugué	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/07/2006			 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE)	Non
66192829	MENOPUR 600 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2013			 FERRING (FRANCE)	Non
62538194	MENOPUR 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1999			 FERRING (FRANCE)	Non
68046787	MENVEO, poudre et solution pour solution injectable. Vaccin méningococcique des groupes A, C, W-135 et Y conjugué	poudre et  solution pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/03/2010		EU/1/10/614	 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE)	Non
65412304	MENYANTHES TRIFOLIATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
65672056	MENYANTHES TRIFOLIATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
68006344	MEPACYL, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/1997			 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND	Non
68083369	MEPIVACAINE B. BRAUN 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;intradermique;intramusculaire;péridurale;périneurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/07/2001			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
69942798	MEPIVACAINE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable	solution injectable	péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/07/2001			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
63042991	MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	22/01/1991	Alerte		 RICHARD	Non
62831681	MEPRONIZINE, comprimé enrobé sécable	comprimé enrobé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	16/09/1986	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68461541	MERCALM, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 HEPATOUM	Non
69374160	MERCILON, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1988			 MSD FRANCE	Non
64591509	MERCRYL SOLUTION MOUSSANTE, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/1998			 MENARINI FRANCE	Non
61955893	MERCRYL, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2000			 MENARINI FRANCE	Non
68525862	MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2000			 MENARINI FRANCE	Non
63402749	MERCURIUS BI-IODATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 BOIRON	Non
67581801	MERCURIUS BI-IODATUS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	03/11/2009			 LEHNING	Non
60565463	MERCURIUS CORROSIVUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/04/2010			 BOIRON	Non
61186427	MERCURIUS CORROSIVUS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	04/05/2010			 LEHNING	Non
68835284	MERCURIUS DULCIS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/05/2010			 BOIRON	Non
64426646	MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/05/2010			 LEHNING	Non
68285029	MERCURIUS DULCIS WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/05/2010			 WELEDA	Non
68057627	MERCURIUS PROTO-IODATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/05/2010			 BOIRON	Non
65763100	MERCURIUS PROTO-IODATUS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/05/2010			 LEHNING	Non
64635329	MERCURIUS VIVUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/11/2009			 BOIRON	Non
68111943	MERCURIUS VIVUS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/11/2009			 LEHNING	Non
62482429	MERCURIUS VIVUS WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 crème et poudre et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/11/2009			 WELEDA	Non
67353986	MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/04/1997			 ASTRAZENECA	Non
63857992	MEROPENEM ACTAVIS 1 g, poudre pour solution injectable / pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66589688	MEROPENEM ACTAVIS 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61226028	MEROPENEM KABI 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/2011			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
63758987	MEROPENEM MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	29/03/2012	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67710121	MEROPENEM PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 PANMEDICA	Non
66973016	MEROPENEM PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 PANMEDICA	Non
68710658	MEROPENEM SANDOZ 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/05/2011			 SANDOZ	Non
60670336	MEROPENEM STRAVENCON 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 STRAVENCON (ROYAUME-UNI)	Non
60675155	MEROPENEM STRAVENCON 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 STRAVENCON (ROYAUME-UNI)	Non
66835937	MESNA EG 100 mg/ml, solution injectable pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/04/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62452852	MESOCAINE 25 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intra-articulaire;intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 PHARMY II	Non
63572616	MESOCAINE 50 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intra-articulaire;intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 PHARMY II	Non
67662114	MESTACINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/02/1987	Warning disponibilité		 MEDI-FARMA	Non
67013510	MESTINON 60 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1989			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
65088998	METALYSE 10000 unités, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/02/2001		EU/1/00/169	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
63825628	METASPIRINE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1997			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
60252340	METASTRON, solution injectable de chlorure de strontium [89 Sr]	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/1993			 GE HEALTHCARE	Non
67244392	METATRACE FDG, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/04/2010			 PETNET SOLUTIONS (ROYAUME-UNI)	Non
61204836	METEOSPASMYL, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/1990			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
69303640	METEOXANE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1996			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
63941223	METFORMINE ACTAVIS 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/10/1999	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
66538626	METFORMINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/01/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69398841	METFORMINE ACTAVIS 850 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/10/1999	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
67816854	METFORMINE ACTAVIS 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/01/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69939574	METFORMINE ALTER 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/2005			 ALTER	Non
64012517	METFORMINE ALTER 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1998			 ALTER	Non
64366672	METFORMINE ARROW 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
64750210	METFORMINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
68305834	METFORMINE ARROW 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
63146246	METFORMINE AUROBINDO 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	27/03/2009	Warning disponibilité		 AUROBINDO PHARMA FRANCE	Non
69448283	METFORMINE AUROBINDO 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	27/03/2009	Warning disponibilité		 AUROBINDO PHARMA FRANCE	Non
65646848	METFORMINE AUROBINDO 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	27/03/2009	Warning disponibilité		 AUROBINDO PHARMA FRANCE	Non
66627936	METFORMINE BGR 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/08/2004	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
69916198	METFORMINE BGR 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/2009			 BIOGARAN	Non
60754492	METFORMINE BGR 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 BIOGARAN	Non
67346461	METFORMINE BIOGARAN 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 BIOGARAN	Non
61027318	METFORMINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/12/1998	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
66336261	METFORMINE BIOGARAN 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/12/1998	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
66319493	METFORMINE BLUEFISH 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2009			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
61182628	METFORMINE BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2009			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
69046402	METFORMINE BLUEFISH 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2009			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
67495373	METFORMINE CRISTERS 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2007			 CRISTERS	Non
61850725	METFORMINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 CRISTERS	Non
61037255	METFORMINE CRISTERS 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 CRISTERS	Non
63424425	METFORMINE EG 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65501475	METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/01/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62818762	METFORMINE EG 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/01/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62575869	METFORMINE EG LABO 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/05/1998	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64627492	METFORMINE EG LABO 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68347388	METFORMINE EVOLUGEN 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/2011			 EVOLUPHARM	Non
64947414	METFORMINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/2011			 EVOLUPHARM	Non
64754205	METFORMINE EVOLUGEN 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/2011			 EVOLUPHARM	Non
62319880	METFORMINE ISOMED 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2006			 PLUS PHARMACIE	Non
65937227	METFORMINE ISOMED 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2006			 PLUS PHARMACIE	Non
64053300	METFORMINE ISOMED 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2006			 PLUS PHARMACIE	Non
69294611	METFORMINE MYLAN 1000 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/04/2007			 MYLAN SAS	Non
67212074	METFORMINE MYLAN 500 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/06/2007			 MYLAN SAS	Non
68117871	METFORMINE MYLAN 850 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/06/2007			 MYLAN SAS	Non
60915020	METFORMINE MYLAN PHARMA 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/09/2010			 MYLAN SAS	Non
68196071	METFORMINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/09/2010			 MYLAN SAS	Non
67335269	METFORMINE MYLAN PHARMA 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/09/2010			 MYLAN SAS	Non
61507783	METFORMINE PFIZER 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	07/12/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62578477	METFORMINE PFIZER 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	07/12/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60660395	METFORMINE PFIZER 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	07/12/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68631577	METFORMINE PHR LAB 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 TEVA SANTE	Non
67030171	METFORMINE PHR LAB 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 TEVA SANTE	Non
67945144	METFORMINE PHR LAB 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 TEVA SANTE	Non
67235735	METFORMINE RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63432557	METFORMINE RANBAXY 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69143260	METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62531552	METFORMINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/12/1999			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62009853	METFORMINE RATIOPHARM 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1999			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64373211	METFORMINE RPG 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69816582	METFORMINE SANDOZ 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/2005			 SANDOZ	Non
61073372	METFORMINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/11/2009			 SANDOZ	Non
64873679	METFORMINE SANDOZ 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/11/2009			 SANDOZ	Non
66238333	METFORMINE SET 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	28/02/2001	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
63119726	METFORMINE TEVA 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/03/2005			 TEVA SANTE	Non
62844369	METFORMINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/05/1999			 TEVA SANTE	Non
66895877	METFORMINE TEVA 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/05/1999			 TEVA SANTE	Non
64217415	METFORMINE ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69022401	METFORMINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/10/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68466937	METFORMINE ZENTIVA 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66082820	METFORMINE ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 ZYDUS FRANCE	Non
63701267	METFORMINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
68319595	METFORMINE ZYDUS FRANCE 850 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
67296909	METHADONE AP-HP 1 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/2007			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
67255773	METHADONE AP-HP 1,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2000			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
60998856	METHADONE AP-HP 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/2007			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
63009443	METHADONE AP-HP 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/2007			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
65738008	METHADONE AP-HP 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/2007			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
68726979	METHADONE AP-HP 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/2007			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
60779410	METHERGIN 0,125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/09/1992	Warning disponibilité		 NOVARTIS PHARMA	Non
66417119	METHERGIN 0,20 mg/1 ml, solution injectable, ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
60695745	METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60528543	METHOTREXATE BELLON 25 mg, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/12/1997	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65085105	METHOTREXATE BELLON 50 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/11/1981	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60353108	METHOTREXATE BIODIM 25 mg/1mL, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/1999			 LABORATOIRE BIODIM	Non
67961853	METHOTREXATE BIODIM 5mg/2mL, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/1999			 LABORATOIRE BIODIM	Non
67217445	METHOTREXATE MYLAN 100 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2001			 MYLAN SAS	Non
63529910	METHOTREXATE MYLAN 2,5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2001			 MYLAN SAS	Non
61981906	METHOTREXATE MYLAN 25 mg/ml, solution injecable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2001			 MYLAN SAS	Non
69847122	METHOTREXATE MYLAN 50 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2001			 MYLAN SAS	Non
67301605	METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (1 g/10 ml), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 TEVA SANTE	Non
61153021	METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (5 g/50 ml), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1996			 TEVA SANTE	Non
65946692	METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (50 mg/2 ml), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1996			 TEVA SANTE	Non
65288721	METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (500 mg/20 ml), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1996			 TEVA SANTE	Non
66563661	METHYL-GAG 100 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/04/1998	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63341221	METHYLPREDNISOLONE MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 MYLAN SAS	Non
61569781	METHYLPREDNISOLONE MYLAN 120 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 MYLAN SAS	Non
64834509	METHYLPREDNISOLONE MYLAN 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 MYLAN SAS	Non
67672560	METHYLPREDNISOLONE MYLAN 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 MYLAN SAS	Non
62628873	METHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 MYLAN SAS	Non
63160228	METOCALCIUM 600 mg/400 UI, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/04/2001			 ROTTAPHARM	Non
63076709	METOCLOPRAMIDE MYLAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2000			 MYLAN SAS	Non
63177843	METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2000			 SANDOZ	Non
64768062	METOJECT 10 mg/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2013			 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
63681964	METOJECT 10 mg/ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	11/01/2006	Warning disponibilité		 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
66253794	METOJECT 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/2012			 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
69310332	METOJECT 20 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2013			 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
64951170	METOJECT 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2013			 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
69991749	METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2013			 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
65973020	METOPIRONE 250 mg, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/1996			 HRA PHARMA	Non
68743715	METOPROLOL ACCORD 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/08/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
60927791	METOPROLOL ACCORD 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/08/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
66721022	METOPROLOL ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/06/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66459997	METOPROLOL RANBAXY 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62837759	METOPROLOL SANDOZ 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 SANDOZ	Non
64930518	METOPROLOL SANDOZ 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 SANDOZ	Non
63054545	METROCOL 4,5 mg, éponge pour usage dentaire	éponge pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1993			 ATO ZIZINE	Non
63868024	METROGENE 4,5 mg, éponge pour usage dentaire	éponge pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1993			 SEPTODONT	Non
66095383	METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1984			 B BRAUN MEDICAL	Non
65687841	METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/1995			 BAXTER	Non
69680680	METRONIDAZOLE BIOSEDRA 500 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/07/1991	Warning disponibilité		 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61943478	METRONIDAZOLE LAVOISIER 0,5 POUR CENT (500 mg/100 ml), solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
60486902	METRONIDAZOLE MACO PHARMA 0,5 POUR CENT (500 mg/100 ml), solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 MACO PHARMA	Non
69082804	METVIXIA 168 mg/g, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2006			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
68999853	MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/1979			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
64577819	MIACALCIC 50 U.I./1 ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/01/1984			 NOVARTIS PHARMA	Non
62667488	MIANSERINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
60854845	MIANSERINE ARROW 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
62766454	MIANSERINE ARROW 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
68494783	MIANSERINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 BIOGARAN	Non
63211473	MIANSERINE BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 BIOGARAN	Non
68632693	MIANSERINE BIOGARAN 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 BIOGARAN	Non
66711708	MIANSERINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 CRISTERS	Non
67579330	MIANSERINE CRISTERS 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 CRISTERS	Non
66556019	MIANSERINE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 CRISTERS	Non
66268344	MIANSERINE EG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63896696	MIANSERINE EG 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68890786	MIANSERINE EG 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61179297	MIANSERINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/1991			 MYLAN SAS	Non
65525152	MIANSERINE MYLAN 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/1991			 MYLAN SAS	Non
68313699	MIANSERINE MYLAN 60 mg, comprimé enrobé sécable	comprimé enrobé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1998			 MYLAN SAS	Non
67573441	MIANSERINE QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	31/08/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61363660	MIANSERINE QUALIMED 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	31/08/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65998988	MIANSERINE QUALIMED 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	31/08/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61659766	MIANSERINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62351604	MIANSERINE RATIOPHARM 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63178468	MIANSERINE RATIOPHARM 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61465932	MIANSERINE RPG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62384376	MIANSERINE RPG 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63141320	MIANSERINE RPG 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68721665	MIANSERINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 SANDOZ	Non
61207871	MIANSERINE SANDOZ 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 SANDOZ	Non
64930226	MIANSERINE SANDOZ 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 SANDOZ	Non
67788604	MIANSERINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 TEVA SANTE	Non
61668199	MIANSERINE TEVA 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 TEVA SANTE	Non
65168309	MIANSERINE TEVA 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/2001			 TEVA SANTE	Non
69202036	MIANSERINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/2001			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67450809	MIANSERINE ZENTIVA 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/2001			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61290963	MIANSERINE ZENTIVA 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2001			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69987156	MIBITEC, poudre pour solution injectable. Trousse pour préparation radiopharmaceutique	trousse pour préparation radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2009			 GIPHARMA (ITALIE)	Non
61730971	MICARDIS 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/09/1999		EU/1/98/090	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
64053720	MICARDIS 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/12/1998		EU/1/98/090	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
66161755	MICARDIS 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/12/1998		EU/1/98/090	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
60570229	MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/04/2002		EU/1/02/213	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
68499809	MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/04/2002		EU/1/02/213	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
69733859	MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/03/2008		EU/1/02/213	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
67367270	MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose	solution	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/1977			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
63820047	MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/02/2013			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
67904304	MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose	solution	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1995			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
68173560	MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose	granulés à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66973735	MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose	granulés à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67369481	MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose	granulés à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69158091	MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose	granulés à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65094360	MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose	granulés à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62857434	MICROPAQUE COLON, poudre pour suspension rectale	poudre pour suspension	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/03/1983	Warning disponibilité		 GUERBET	Non
61279479	MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer	suspension buvable à diluer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1987			 GUERBET	Non
61522753	MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale	suspension buvable ou	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 GUERBET	Non
69713511	MICROTRAST, pâte orale	pâte	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 GUERBET	Non
68486929	MICROVAL, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/03/1978			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68341392	MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
68529120	MIDAZOLAM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
66231933	MIDAZOLAM AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 AGUETTANT	Non
63020895	MIDAZOLAM AGUETTANT 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 AGUETTANT	Non
67824655	MIDAZOLAM MYLAN 1 mg/ml, solution injectable (IM-IV) ou rectale	solution injectable ou	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2000			 MYLAN SAS	Non
63736019	MIDAZOLAM MYLAN 5 mg/ml, solution injectable (IM-IV) ou rectale	solution injectable ou	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2000			 MYLAN SAS	Non
63680638	MIDAZOLAM PANPHARMA 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2003			 PANPHARMA	Non
61324091	MIDAZOLAM PANPHARMA 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2003			 PANPHARMA	Non
60021472	MIDAZOLAM SANDOZ 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/02/2005	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
62910488	MIDAZOLAM SANDOZ 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/02/2005	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
66422290	MIFEGYNE 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/12/1988			 EXELGYN	Non
68295219	MIFFEE 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/03/2013			 LINEPHARMA INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
68711009	MIFLASONE 100 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/1993			 NOVARTIS PHARMA	Non
61159056	MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/1993			 NOVARTIS PHARMA	Non
67608173	MIFLASONE 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2001			 NOVARTIS PHARMA	Non
62152730	MIFLONIL 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/2002			 NOVARTIS PHARMA	Non
68684505	MIFLONIL 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/2002			 NOVARTIS PHARMA	Non
61751232	MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65284993	MIGRALGINE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1997			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60484851	MIKELAN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/06/1986	Warning disponibilité		 MERCK SANTE	Non
62052833	MIKICORT 3 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/05/2001			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
61930096	MILDAC 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2005			 WILLMAR SCHWABE	Non
65167997	MILDAC 600 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 WILLMAR SCHWABE	Non
60430095	MILNACIPRAN ARROW 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
67587245	MILNACIPRAN ARROW 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/06/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
62978514	MILRINONE MEDAC 10 mg/10 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2012			 MEDAC	Non
68667623	MILTEX 6 POUR CENT (0,6 g/10 ml), solution pour application cutanée en flacon	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1996			 BAXTER	Non
63023578	MIMPARA 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/10/2004		EU/1/04/292	 AMGEN EUROPE	Non
60889903	MIMPARA 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/10/2004		EU/1/04/292	 AMGEN EUROPE	Non
68434003	MIMPARA 90 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/10/2004		EU/1/04/292	 AMGEN EUROPE	Non
60938186	MINALFENE 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1991			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
62003590	MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 BAYER HEALTHCARE	Oui
63615576	MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/06/1999			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66313024	MINI OVULE PHARMATEX, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1988			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
65529574	MINIDIAB 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1997			 FLEXPHARMA	Non
64558256	MINIDRIL, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68079933	MINIPRESS 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1981			 CUTIS	Non
69253041	MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/1981			 CUTIS	Non
69584479	MINIRIN 0,1 mg/ml, solution pour administration endonasale	solution pour administration endonasale	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1980			 FERRING (FRANCE)	Non
67576220	MINIRIN 4 microgrammes/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/1988			 FERRING (FRANCE)	Non
62263894	MINIRIN SPRAY 10 microgrammes/dose, solution endonasale en flacon pulvérisateur	solution	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1988			 FERRING (FRANCE)	Non
67275313	MINIRINMELT 120 microgrammes, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2005			 FERRING (FRANCE)	Non
66842127	MINIRINMELT 240 microgrammes, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2005			 FERRING (FRANCE)	Non
64479727	MINIRINMELT 60 microgrammes, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2005			 FERRING (FRANCE)	Non
62148714	MINISINTROM 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/10/1993			 NOVARTIS PHARMA	Non
62338254	MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1997			 BIOGARAN	Non
60454687	MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/02/1995	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69484272	MINOCYCLINE MYLAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	01/02/1996	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
64812498	MINOCYCLINE MYLAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	01/02/1996	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67907791	MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	25/04/2001	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
61356025	MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	25/04/2001	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
61853529	MINOLIS 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/02/1995	Warning disponibilité		 EXPANSCIENCE	Non
62716177	MINOLIS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/03/1995	Warning disponibilité		 EXPANSCIENCE	Non
68477734	MINOXIDIL BAILLEUL 2 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/2004			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
62182563	MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2005			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
60226897	MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1987			 COOPER	Non
61831995	MINOXIDIL COOPER 5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2011			 COOPER	Non
69791937	MINOXIDIL MYLAN 2 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1993			 MYLAN SAS	Non
64801822	MINOXIDIL MYLAN 5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/2010			 MYLAN SAS	Non
66192398	MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1995			 SANDOZ	Non
64473959	MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2005			 SANDOZ	Non
63669595	MINOXIDIL SINCLAIR 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/12/1987	Warning disponibilité		 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
62292732	MINOXIDIL TEVA CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/2012			 TEVA SANTE	Non
67859930	MINOXIDIL TEVA CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/2012			 TEVA SANTE	Non
65316156	MINULET, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69626437	MIOCHOLE 20 mg, poudre et solvant pour solution intra-oculaire	poudre et  solvant pour solution	intra-oculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2006			 GERHARD MANN	Non
65617572	MIOREL 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1991			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
66305209	MIOREL 4 mg/2 ml, solution injectable (IM) en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1991			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
67713498	MIOSTAT 100 microgrammes/ml, solution injectable pour voie intra-oculaire	solution injectable	intra-oculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/07/2005			 ALCON	Non
69579980	MIRCERA 100 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2007		EU/1/07/400	 ROCHE REGISTRATION	Non
65340755	MIRCERA 120 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/09/2008		EU/1/07/400	 ROCHE REGISTRATION	Non
69250216	MIRCERA 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2007		EU/1/07/400	 ROCHE REGISTRATION	Non
60070665	MIRCERA 200 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2007		EU/1/07/400	 ROCHE REGISTRATION	Non
63028422	MIRCERA 250 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2007		EU/1/07/400	 ROCHE REGISTRATION	Non
65938521	MIRCERA 30 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/09/2008		EU/1/07/400	 ROCHE REGISTRATION	Non
65058186	MIRCERA 360 microgrammes/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/09/2008		EU/1/07/400	 ROCHE REGISTRATION	Non
63878513	MIRCERA 50 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2007		EU/1/07/400	 ROCHE REGISTRATION	Non
64723850	MIRCERA 75 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2007		EU/1/07/400	 ROCHE REGISTRATION	Non
66349230	MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin	dispositif	intra-utérine	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1995			 BAYER HEALTHCARE	Non
69975588	MIRTAZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/2006			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65512856	MIRTAZAPINE ALMUS 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2008			 MITHRIDATUM	Non
68011932	MIRTAZAPINE ARROW 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62485126	MIRTAZAPINE AUROBINDO 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	19/08/2008	Warning disponibilité		 AUROBINDO PHARMA FRANCE	Non
66402996	MIRTAZAPINE BIOGARAN 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2006			 BIOGARAN	Non
65955054	MIRTAZAPINE EG 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66964138	MIRTAZAPINE MYLAN 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2006			 MYLAN SAS	Non
62513230	MIRTAZAPINE PFIZER 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	31/07/2008	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66463134	MIRTAZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69431946	MIRTAZAPINE RATIOPHARM 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2007			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62106380	MIRTAZAPINE SANDOZ 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2007			 SANDOZ	Non
68022786	MIRTAZAPINE TEVA 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/08/2005			 TEVA SANTE	Non
68645947	MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63647104	MIRTAZAPINE ZYDUS 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
68293613	MIRVASO 3 mg/g, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2014		EU/1/13/904	 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
61240145	MISOONE 400 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/05/2013			 EXELGYN	Non
67615506	MISSILOR 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2003			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69415162	MITOSYL IRRITATIONS, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64896051	MITOXANTRONE EBEWE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/2009			 SANDOZ	Non
65272375	MITOXANTRONE MYLAN 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/05/2005	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67550446	MITOXANTRONE TEVA 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1998			 BAXTER	Non
61307028	MITOXANTRONE TEVA 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1998			 BAXTER	Non
60072506	MITOXANTRONE TEVA 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1998			 BAXTER	Non
66387380	MIVACRON 10 mg/5 ml, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1994			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65201385	MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1994			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61362494	MIXTARD 30 100 UI/ml, suspension injectable	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2002		EU/1/02/231	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
65120823	MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2011			 THERABEL PHARMACEUTICALS (IRLANDE)	Non
64991179	MIZOLLEN 10 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/06/1997			 THERABEL PHARMACEUTICALS (IRLANDE)	Non
65217119	MOBIC 15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/05/1995			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
60821012	MOBIC 15 mg/1,5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/03/2000			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
67044235	MOBIC 7,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/05/1995			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
62439997	MOCLAMINE 150 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/1990			 BIOCODEX	Non
61697585	MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/09/2010			 BIOGARAN	Non
69346054	MODAFINIL EG 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66169741	MODAFINIL MYLAN 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 MYLAN SAS	Non
63371015	MODAMIDE 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1991			 LABORATOIRES GERDA	Non
64844784	MODANE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/1993			 COOPER	Non
60985314	MODECATE 125 mg/5 ml, solution injectable I.M. en flacon	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67035485	MODECATE 25 mg/ 1ml, solution injectable I.M. en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61092077	MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/05/2009		EU/1/09/523	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
69208135	MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/05/2009		EU/1/09/523	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
66805883	MODIODAL 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/06/1992			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
66716915	MODITEN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/12/1988	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63278664	MODIXIS 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/08/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65122219	MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 ROCHE	Non
66384181	MODOPAR 125 DISPERSIBLE (100 mg/25 mg), comprimé sécable pour suspension buvable	comprimé sécable pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1990			 ROCHE	Non
60485953	MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 ROCHE	Non
65065736	MODOPAR 62,5 (50 mg/12,5 mg), gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1980			 ROCHE	Non
64470678	MODOPAR L.P. 125 100 mg/25 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/1987			 ROCHE	Non
64343809	MODUCREN, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/1978			 LABORATOIRES GERDA	Non
69857248	MODURETIC, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/1989			 MSD FRANCE	Non
61578289	MOEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 UCB PHARMA	Non
60582740	MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 UCB PHARMA	Non
66205536	MOGADON 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
63243930	MOLSIDOMINE ACTAVIS 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/09/2000	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
67776071	MOLSIDOMINE ACTAVIS 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/09/2000	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
60740076	MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
63967289	MOLSIDOMINE ARROW 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
62011103	MOLSIDOMINE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2000			 BIOGARAN	Non
65707219	MOLSIDOMINE BIOGARAN 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2000			 BIOGARAN	Non
69413161	MOLSIDOMINE CRISTERS 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/2000			 CRISTERS	Non
68683563	MOLSIDOMINE CRISTERS 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/2000			 CRISTERS	Non
62439495	MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61544116	MOLSIDOMINE EG 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67105745	MOLSIDOMINE MYLAN 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/2000			 MYLAN SAS	Non
64674403	MOLSIDOMINE MYLAN 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/2000			 MYLAN SAS	Non
64147785	MOLSIDOMINE QUALIMED 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
67149193	MOLSIDOMINE QUALIMED 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
66890143	MOLSIDOMINE RATIOPHARM 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/10/2001	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69636698	MOLSIDOMINE RATIOPHARM 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/10/2001	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60231556	MOLSIDOMINE SANDOZ 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 SANDOZ	Non
63606552	MOLSIDOMINE SANDOZ 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 SANDOZ	Non
60718208	MOLSIDOMINE TEVA 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2001			 TEVA SANTE	Non
67398586	MOLSIDOMINE TEVA 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2001			 TEVA SANTE	Non
60693694	MOLSIDOMINE ZENTIVA 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63243713	MOLSIDOMINE ZENTIVA 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62920361	MOLSIDOMINE ZYDUS 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/11/2001	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
66207551	MOLSIDOMINE ZYDUS 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/11/2001	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
63609769	MOMETASONE SANDOZ 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/01/2014			 SANDOZ	Non
66910838	MONAZOL 2 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 THERAMEX	Non
66726382	MONAZOL, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 THERAMEX	Non
64333341	MONEVA, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1988			 BAYER HEALTHCARE	Non
60619306	MONICOR L P 40 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1986			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62973702	MONICOR L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/1985			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60144966	MONICOR L.P. 60 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1986			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60109100	MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	17/02/2009			 PHARMA LAB	Non
62255584	MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62418088	MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	02/04/2008			 MEDIWIN	Non
64440368	MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	28/06/2010			 BB FARMA (ITALIE)	Non
63067521	MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	27/10/2010			 MEDIWIN	Non
63367821	MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63914735	MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	28/06/2010			 BB FARMA (ITALIE)	Non
69458085	MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	27/11/2009			 PHARMA LAB	Non
64452203	MONO VITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/2004			 HORUS PHARMA	Non
66294200	MONOALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61587060	MONOALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68508051	MONOALGIC L.P. 300 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67000580	MONOCRIXO L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2003			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
60344529	MONOCRIXO L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2003			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
64139386	MONOCRIXO L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2003			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
63222377	MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67015785	MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/2012			 HORUS PHARMA	Non
61145900	MONONINE 1000 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable ou perfusion	poudre et  solvant pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1996			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
68397722	MONONINE 500 UI/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable ou perfusion	poudre et  solvant pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	08/07/1996	Warning disponibilité		 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
69918249	MONOOX 1,5 mg/0,5 ml, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2012			 HORUS PHARMA	Non
67303969	MONOPROST 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/02/2013			 THEA	Non
60040469	MONOSEPT 0,25 POUR MILLE (0,1 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1996			 MENARINI FRANCE	Non
66406208	MONOTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/02/2005			 PALADIN LABS EUROPE (IRLANDE)	Non
67351615	MONOTRAMAL L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/02/2005			 PALADIN LABS EUROPE (IRLANDE)	Non
62717749	MONOTRAMAL L.P. 300 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/02/2005			 PALADIN LABS EUROPE (IRLANDE)	Non
66840375	MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/08/2004			 ABBOTT FRANCE	Non
68077576	MONTELUKAST ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/07/2013			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
69364732	MONTELUKAST ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/07/2012	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67341610	MONTELUKAST ALTER 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 ALTER	Non
61342591	MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/11/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
61689332	MONTELUKAST BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2010			 BIOGARAN	Non
67632249	MONTELUKAST BIOGARAN 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2010			 BIOGARAN	Non
68501612	MONTELUKAST CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/2011			 CRISTERS	Non
67943111	MONTELUKAST CRISTERS 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/2011			 CRISTERS	Non
61392480	MONTELUKAST EG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/10/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65451809	MONTELUKAST EG 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/10/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62880372	MONTELUKAST EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2012			 EVOLUPHARM	Non
67040436	MONTELUKAST KRKA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/12/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
68283672	MONTELUKAST KRKA 4 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/12/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
60990208	MONTELUKAST KRKA 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/12/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
64723206	MONTELUKAST MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 MYLAN SAS	Non
61290319	MONTELUKAST MYLAN 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/04/2011			 MYLAN SAS	Non
60594721	MONTELUKAST PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2011			 TEVA SANTE	Non
60244703	MONTELUKAST PHR LAB 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/2011			 TEVA SANTE	Non
67917554	MONTELUKAST RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/04/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64636979	MONTELUKAST RANBAXY 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/04/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63468069	MONTELUKAST SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 SANDOZ	Non
66337630	MONTELUKAST SANDOZ 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/03/2011			 SANDOZ	Non
64391177	MONTELUKAST TEVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/03/2009			 TEVA SANTE	Non
60069339	MONTELUKAST TEVA 4 mg, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/01/2012			 TEVA SANTE	Non
61422735	MONTELUKAST TEVA 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/04/2009			 TEVA SANTE	Non
66370235	MONTELUKAST ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/08/2012			 MSD FRANCE	Non
61106655	MONTELUKAST ZENTIVA LAB 4 mg, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/08/2012			 MSD FRANCE	Non
60546299	MONTELUKAST ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/08/2012			 MSD FRANCE	Non
64431294	MONTELUKAST ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
65726148	MONTELUKAST ZYDUS 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
60273765	MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	30/06/2009			 PHARMA LAB	Non
66701614	MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	09/08/2010			 MEDIWIN	Non
67951706	MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/1989			 ZAMBON FRANCE	Non
60980872	MONURIL ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	08/11/2011			 BB FARMA (ITALIE)	Non
69606819	MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/03/1996			 ASTRAZENECA	Non
64103828	MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1987			 ASTRAZENECA	Non
62044256	MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/2010			 BAYER HEALTHCARE	Non
66835549	MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 0,1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2003			 AGUETTANT	Non
69249228	MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2003			 AGUETTANT	Non
60762795	MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/1997			 AGUETTANT	Non
68540070	MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 20 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/1997			 AGUETTANT	Non
64970434	MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 40 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/1999			 AGUETTANT	Non
65490025	MORPHINE (CHLORHYDRATE) COOPER 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1994			 COOPER	Non
67553944	MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/02/1997			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
66590904	MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1997			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
60339717	MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1999			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63521785	MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
66855092	MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
61560896	MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 40 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/2003			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
60651453	MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2001			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
61454213	MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2001			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
65920893	MORPHINE (SULFATE) RENAUDIN 15 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
66828412	MOSCONTIN 10 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1986			 MUNDIPHARMA	Non
60874417	MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1986			 MUNDIPHARMA	Non
66799334	MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1986			 MUNDIPHARMA	Non
60576901	MOSCONTIN 60 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1986			 MUNDIPHARMA	Non
65329253	MOSCONTIN L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/1994			 MUNDIPHARMA	Non
66218551	MOSIL 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/06/1991			 MENARINI FRANCE	Non
67633746	MOSIL 800 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/2000			 MENARINI FRANCE	Non
69742865	MOTILIUM 1 mg/ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/03/1980			 JANSSEN CILAG	Non
63679194	MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/03/1980			 JANSSEN CILAG	Non
60589464	MOTILIUM 10 mg, granulés effervescents en sachet-dose	granulés effervescent(e)	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	28/11/1989	Warning disponibilité		 JANSSEN CILAG	Non
63061130	MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2010			 NORGINE PHARMA	Non
66027553	MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/2004			 NORGINE PHARMA	Non
66341408	MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2010			 NORGINE PHARMA	Non
60885246	MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1995			 NORGINE PHARMA	Non
61095956	MOVIPREP, poudre pour solution buvable en sachet	poudre et  poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/03/2007			 NORGINE (PAYS-BAS)	Non
67536090	MOXALOLE, poudre pour solution buvable	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/09/2010			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
62422510	MOXIFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/04/2014			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61031099	MOXIFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2012			 SANDOZ	Non
64771724	MOXONIDINE BIOGARAN 0,2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2007			 BIOGARAN	Non
62036633	MOXONIDINE BIOGARAN 0,4 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2007			 BIOGARAN	Non
64532770	MOXONIDINE EG 0,2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65243466	MOXONIDINE EG 0,4 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69307215	MOXONIDINE MYLAN 0,2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/02/2006			 MYLAN SAS	Non
63500702	MOXONIDINE MYLAN 0,4 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/02/2006			 MYLAN SAS	Non
66710549	MOXONIDINE TEVA 0,2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2006			 TEVA SANTE	Non
61550514	MOXONIDINE TEVA 0,4 mg, compimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2006			 TEVA SANTE	Non
63708322	MOXONIDINE TEVA SANTE 0,2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/03/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62425307	MOXONIDINE TEVA SANTE 0,4 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/03/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68966337	MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable	comprimé pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 GRIMBERG	Non
63798152	MOXYDAR, suspension buvable en sachet-dose	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1998			 GRIMBERG	Non
60148167	MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/07/2009		EU/1/09/537	 GENZYME EUROPE	Non
60017367	MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1996			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
61055189	MUCIVITAL, poudre orale en sachet	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/02/1989			 ARKOPHARMA	Non
67757295	MUCOMYST 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1983			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
65718817	MUCOMYST 200 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	23/12/1983	Warning disponibilité		 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
66720454	MUCOMYSTENDO 1 g/5 ml, solution pour instillation endotrachéobronchique en ampoule	solution pour instillation	endotrachéobronchique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1997			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
61068496	MUCOTHIOL 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/1994			 CILFA DEVELOPPEMENT	Non
69213011	MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/11/2009		EU/1/09/591	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Non
63515348	MULTIBIC 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration	solution et  solution pour hémofiltration	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/12/2003			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
68604270	MULTIBIC 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration	solution et  solution pour hémofiltration	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2005			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
67136790	MULTIBIC SANS POTASSIUM, solution pour hémofiltration	solution et  solution pour hémofiltration	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/12/2003			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
65347924	MULTICROM 2 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1996			 THEA	Non
62127289	MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/01/1999	Warning disponibilité		 THEA	Non
67189273	MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/06/1998			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
62924107	MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/10/2008			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
68104920	MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1994			 THEA	Non
63675185	MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)	poudre et  solution pour usage parentéral à diluer	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/1989			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
69265691	MUPIDERM 2 POUR CENT, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1988			 ALMIRALL	Non
65950356	MURIATICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/11/2009			 BOIRON	Non
60520315	MURIATICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/11/2009			 LEHNING	Non
67245163	MUSE 1000 microgrammes, bâton pour usage urétral	bâton pour usage urétral	urétrale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/03/1999			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
60415442	MUSE 250 microgrammes, bâton pour usage urétral	bâton pour usage urétral	urétrale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/03/1999			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67997582	MUSE 500 microgrammes, bâton pour usage urétral	bâton pour usage urétral	urétrale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/03/1999			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67493066	MUTESA, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1996			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
63804559	MUXOL 30 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1990			 BIOCODEX	Non
61641907	MUXOL, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1987			 BIOCODEX	Non
60074934	MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1994			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
69861990	MYAMBUTOL 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/03/1993			 ALKOPHARMA (LUXEMBOURG)	Non
62450342	MYCAMINE 100 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/04/2008		EU/1/08/448	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
63197760	MYCAMINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/04/2008		EU/1/08/448	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
65373901	MYCOAPAISYL 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
66860082	MYCOAPAISYL 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
62360635	MYCOAPAISYL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée	émulsion fluide pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
61061352	MYCODECYL 10 POUR CENT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/1996			 HMC PHARMA	Non
66678724	MYCODECYL, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/1996			 HMC PHARMA	Non
60298028	MYCODECYL, poudre pour application locale	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/1996			 HMC PHARMA	Non
67301480	MYCOHYDRALIN 200 mg, comprimé vaginal	comprimé	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/1982			 BAYER HEALTHCARE	Non
67777579	MYCOHYDRALIN, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/06/1977			 BAYER HEALTHCARE	Non
62628179	MYCONAIL 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/11/2012			 BAILLEUL-BIORGA	Non
69391195	MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2009			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
60754332	MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/06/2009			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
66280040	MYCOPHENOLATE MOFETIL ACTAVIS 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/07/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65069581	MYCOPHENOLATE MOFETIL ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/07/2010	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63191921	MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/03/2011			 ARROW (DANEMARK)	Non
67673776	MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/09/2010			 ARROW (DANEMARK)	Non
64833033	MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 BIOGARAN	Non
63101055	MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 BIOGARAN	Non
68182805	MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/09/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65718888	MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/09/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63785201	MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/01/2011			 MYLAN SAS	Non
68775321	MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/02/2010			 MYLAN SAS	Non
62421013	MYCOPHENOLATE MOFETIL RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	05/01/2012	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61045921	MYCOPHENOLATE MOFETIL RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	13/07/2010	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65743852	MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 SANDOZ	Non
67086615	MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/07/2010			 SANDOZ	Non
63352659	MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2008		EU/1/07/439	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
69143068	MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2008		EU/1/07/439	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
69753064	MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/05/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65310228	MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65358301	MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
60506002	MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/05/2010	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
61729741	MYCOSEDERMYL 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 COOPER	Non
67373049	MYCOSKIN 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2012			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
62250594	MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1999			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
67780835	MYCOSTER 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1996			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
65316206	MYCOSTER 1 pour cent, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/06/1982			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
67876869	MYCOSTER 1%, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/1982			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
63230705	MYCOSTER 10 mg/g, shampooing	shampooing	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/05/2005			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
64199166	MYCOSTER 8 POUR CENT, solution filmogène pour application locale en flacon	solution filmogène pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/1991			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
67423452	MYDRIASERT, insert ophtalmique	insert	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/03/2000			 THEA	Non
62915154	MYDRIATICUM 0,5 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/1988			 THEA	Non
64029712	MYDRIATICUM 2 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/1995			 THEA	Non
69678277	MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/10/2003			 NOVARTIS PHARMA	Non
67858369	MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/10/2003			 NOVARTIS PHARMA	Non
64700734	MYLERAN 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
66531838	MYLEUGYNE 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2012			 LABORATOIRES IPRAD PHARMA	Non
63220999	MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée	ovule à libération prolongée	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2006			 LABORATOIRES IPRAD PHARMA	Non
60929447	MYNOCINE 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1982			 MEDI-FARMA	Non
61780814	MYNOCINE 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/12/1993	Warning disponibilité		 MEDI-FARMA	Non
68974273	MYOCET 50 mg, poudre, dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion	poudre et  dispersion et  solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2000		EU/1/00/141	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
60413174	MYOLASTAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	24/03/1993	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67478484	MYOPLEGE 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/11/1997	Warning disponibilité		 GENEVRIER	Non
61360340	MYOVIEW 230 microgrammes. Trousse radiopharmaceutique	trousse radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/01/2003			 GE HEALTHCARE	Non
61065137	MYOZYME 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/03/2006		EU/1/06/333	 GENZYME EUROPE	Non
68212344	MYRTINE INHALANTE, émulsion pour inhalation par fumigation	émulsion pour inhalation par fumigation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1997			 LEHNING	Non
65201684	MYSOLINE 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 SERB	Non
60374821	MYTELASE 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67658048	NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1991			 THEA	Non
66227034	NAABAK 4,9 POUR CENT, collyre en solution	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/1992			 THEA	Non
69171021	NAAXIA, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1983			 THEA	Non
60600334	NAAXIAFREE 4,9 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/09/1992	Warning disponibilité		 THEA	Non
60774655	NABUCOX 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1990			 EXPANSCIENCE	Non
64224915	NABUCOX 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1990			 EXPANSCIENCE	Non
63249214	NAEMIS, comprimé	comprimé et  comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/05/2002			 THERAMEX	Non
67186035	NAFTIDROFURYL ALTER 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/11/2005	Warning disponibilité		 ALTER	Non
60639052	NAFTIDROFURYL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 BIOGARAN	Non
60768652	NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65067139	NAFTIDROFURYL MYLAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/03/1991			 MYLAN SAS	Non
60730064	NAFTIDROFURYL MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/03/1991			 MYLAN SAS	Non
69195392	NAFTIDROFURYL MYLAN GENERIQUES 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/11/2002	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
69099668	NAFTIDROFURYL MYLAN GENERIQUES 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/11/2002	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67461225	NAFTIDROFURYL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62978247	NAFTIDROFURYL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 TEVA SANTE	Non
60130742	NAFTIDROFURYL TEVA 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2004			 TEVA SANTE	Non
67195461	NAFTIDROFURYL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61621776	NAFTILUX 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1982			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
66966299	NAGLAZYME 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/01/2006		EU/1/05/324	 BIOMARIN EUROPE (ROYAUME-UNI)	Oui
61722693	NALADOR 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/1985			 BAYER HEALTHCARE	Non
67816929	NALBUPHINE AGUETTANT 20 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/2003			 AGUETTANT	Non
68786410	NALBUPHINE MYLAN 20 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 MYLAN SAS	Non
61214830	NALBUPHINE RENAUDIN 20 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2001			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
64634871	NALBUPHINE SERB 20 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2001			 SERB	Non
68362550	NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 SCIENCEX	Non
69245913	NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/06/1985	Warning disponibilité		 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
66883896	NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2005			 AGUETTANT	Non
64456251	NALOXONE MYLAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1993			 MYLAN SAS	Non
66352301	NALPAIN 20 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/12/2007			 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS	Non
67115586	NALTREXONE INTAS PHARMACEUTICALS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 INTAS PHARMACEUTICALS	Non
60370919	NALTREXONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/01/2005			 MYLAN SAS	Non
62308389	NANOCIS, trousse pour la préparation de la solution injectable de sulfure de rhénium colloïdal et de technétium (99mTc) (nanocolloïde)	trousse et  trousse pour préparation radiopharmaceutique	intradermique;orale;péri-aréolaire;péritumorale;sous-cutanée;sous-muqueuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1981			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
63210987	NANOCOLL, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation de NANOCOLLOIDES (nm) D'ALBUMINE HUMAINE TECHNETIES [99m*Tc]	poudre pour solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/11/1995			 GE HEALTHCARE	Non
60752908	NAPROSYNE 1000 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/12/1991			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
69378155	NAPROSYNE 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1997			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
67183480	NAPROSYNE 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1980			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
63163509	NAPROSYNE 500 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/1979			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
62047793	NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61157137	NAPROXENE SODIQUE TEVA 275 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/05/1998	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
60947025	NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/1998			 TEVA SANTE	Non
67586588	NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/09/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69871575	NARATRIPTAN ARROW 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2010			 LABORATOIRES GERDA	Non
66793438	NARATRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2010			 BIOGARAN	Non
68686698	NARATRIPTAN EG 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/08/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64876127	NARATRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/07/2011			 MYLAN SAS	Non
63363036	NARATRIPTAN RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/09/2011			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67482194	NARATRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/03/2010			 SANDOZ	Non
69298093	NARATRIPTAN TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/05/2008			 TEVA SANTE	Non
65017150	NARATRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/10/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69645626	NARATRIPTAN ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/09/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
65620579	NARBALEK, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
64117646	NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1977			 SERB	Non
65051206	NARCOZEP 1 mg/1 ml, solution à diluer injectable en ampoule	solution et  solvant à diluer injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/12/1997	Warning disponibilité		 ROCHE	Non
67245028	NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/08/1996			 ASTRAZENECA	Non
67480631	NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/08/1996			 ASTRAZENECA	Non
66370559	NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/08/1996			 ASTRAZENECA	Non
66101975	NAROPEINE 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/03/2004			 ASTRAZENECA	Non
63602269	NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/08/1996			 ASTRAZENECA	Non
69649126	NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60685480	NASALIDE 25 microgrammes/dose, solution nasale en flacon pulvérisateur	solution	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/12/1991	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
63566855	NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1997			 MSD FRANCE	Non
66407363	NATECAL VITAMINE D3 600 mg/400 U.I., comprimé à mâcher	comprimé à mâcher	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/07/2007			 ITALFARMACO (ITALIE)	Non
62570701	NATECAL VITAMINE D3, 600 mg/400 UI, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2009			 EFFIK	Non
63010506	NATI-K 500 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/08/1991			 DB PHARMA	Non
60259242	NATISPRAY 0,15 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale	solution pour pulvérisation	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1987			 TEOFARMA	Non
67377186	NATISPRAY 0,30 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale	solution pour pulvérisation	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 TEOFARMA	Non
67290596	NATRIXAM 1,5 mg/10 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/02/2014			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
66660014	NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée	comprimé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/02/2014			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
66834778	NATRUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/11/2009			 BOIRON	Non
63121734	NATRUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/11/2009			 LEHNING	Non
63194390	NATRUM CARBONICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/11/2009			 WELEDA	Non
61382059	NATRUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 BOIRON	Non
69508855	NATRUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 LEHNING	Non
66483610	NATRUM PHOSPHORICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	12/07/2012			 WELEDA	Non
62180690	NATRUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 BOIRON	Non
67244015	NATRUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/06/2009			 LEHNING	Non
68923784	NATRUM SULFURICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/06/2009			 WELEDA	Non
69245055	NATULAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1995			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
67100171	NAUSETUM, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/12/2002	Warning disponibilité		 FERRIER	Non
60173964	NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1984			 NOGUES	Non
63137902	NAUSICALM, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1984			 NOGUES	Non
62444574	NAUTAMINE, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68184425	NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1989			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64503288	NAVELBINE 20 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2001			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63413635	NAVELBINE 30 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2001			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61168991	NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1989			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62731738	NAVOBAN 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1995			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
65905005	NAVOBAN 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1995			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
69698582	NAZINETTE DU DOCTEUR GILBERT, pommade	pommade	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1996			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
66613299	NEBCINE 100 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/1982			 EREMPHARMA	Non
67923265	NEBCINE 25 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/1982			 EREMPHARMA	Non
65533512	NEBCINE 75 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/1982			 EREMPHARMA	Non
69033757	NEBIDO 1000 mg/4 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/01/2005			 BAYER SANTE	Non
62794286	NEBILOX 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/06/2003			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
69724739	NEBIVOLOL ACTAVIS 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64071063	NEBIVOLOL ARROW 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
65471103	NEBIVOLOL BIOGARAN 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/2009			 BIOGARAN	Non
62698206	NEBIVOLOL CRISTERS 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2009			 CRISTERS	Non
68029656	NEBIVOLOL EG 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/08/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60437428	NEBIVOLOL EVOLUGEN 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2009			 EVOLUPHARM	Non
61255282	NEBIVOLOL ISOMED 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
60284516	NEBIVOLOL MYLAN 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/06/2009			 MYLAN SAS	Non
60060009	NEBIVOLOL QUALIMED 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	11/06/2009	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63041569	NEBIVOLOL RANBAXY 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68640672	NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/10/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62107482	NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/01/2008			 SANDOZ	Non
64385053	NEBIVOLOL TEVA 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/2008			 TEVA SANTE	Non
66132910	NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62257717	NEBIVOLOL ZYDUS 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
64726914	NECYRANE, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62227567	NEFOPAM MYLAN 20 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2010			 MYLAN SAS	Non
69261547	NEISVAC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2003			 BAXTER	Non
61451683	NEO MERCAZOLE 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1988			 AMDIPHARM	Non
63010787	NEO-CODION ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63826609	NEO-CODION ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
69638788	NEO-CODION NOURRISSONS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/1996			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
65282348	NEO-CODION, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63839179	NEO-MERCAZOLE 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1997			 AMDIPHARM	Non
60461984	NEOCONES, cône pour usage dentaire	cône pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 SEPTODONT	Non
63094408	NEORAL 10 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/08/1997			 NOVARTIS PHARMA	Non
67194943	NEORAL 100 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/11/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
65922428	NEORAL 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/11/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
64620722	NEORAL 25 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/11/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
65981679	NEORAL 50 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
66823618	NEORECORMON 10 000 UI, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/04/1998		EU/1/97/031	 ROCHE REGISTRATION	Non
61588778	NEORECORMON 20 000 UI, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/04/1998		EU/1/97/031	 ROCHE REGISTRATION	Non
61979289	NEORECORMON 2000 UI, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/04/1998		EU/1/97/031	 ROCHE REGISTRATION	Non
60168515	NEORECORMON 30 000 UI, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/02/2004		EU/1/97/031	 ROCHE REGISTRATION	Non
65090312	NEORECORMON 3000 UI, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/04/1998		EU/1/97/031	 ROCHE REGISTRATION	Non
65831505	NEORECORMON 4000 UI, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/02/2000		EU/1/97/031	 ROCHE REGISTRATION	Non
61048077	NEORECORMON 500 UI, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/04/1998		EU/1/97/031	 ROCHE REGISTRATION	Non
67644397	NEORECORMON 5000 UI, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/04/1998		EU/1/97/031	 ROCHE REGISTRATION	Non
61926518	NEORECORMON 6000 UI, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/02/2000		EU/1/97/031	 ROCHE REGISTRATION	Non
62994899	NEORECORMON MULTIDOSE 50 000 UI, lyophilisat et solvant pour solution injectable (5000 UI/ml)	lyophilisat et  solvant pour solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	16/07/1997	Warning disponibilité	EU/1/97/031	 ROCHE REGISTRATION	Non
62036900	NEOSTIGMINE RENAUDIN 5 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2013			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
65403440	NEOSYNEPHRINE 10 % FAURE, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1979			 EUROPHTA	Non
67313123	NEOSYNEPHRINE 10 POUR CENT FAURE, collyre en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1979			 EUROPHTA	Non
67554633	NEOSYNEPHRINE 5 % FAURE, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1979			 EUROPHTA	Non
69501273	NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/11/1989	Warning disponibilité		 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
67455336	NEPRESSOL 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2000			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
61249895	NERISALIC, crème en tube	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/04/1991			 BAYER HEALTHCARE	Non
68492266	NERISONE C, crème	crème pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1979			 BAYER HEALTHCARE	Non
63420875	NERISONE GRAS, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1978			 BAYER HEALTHCARE	Non
67945482	NERISONE, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1978			 BAYER HEALTHCARE	Non
62017113	NERISONE, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1978			 BAYER HEALTHCARE	Non
69855763	NERIUM OLEANDER BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/05/2010			 BOIRON	Non
61446070	NERIUM OLEANDER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/05/2010			 LEHNING	Non
65695578	NESTOSYL, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 AEROCID	Non
61865314	NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/1981	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
64594099	NETROMICINE 150 mg/1,5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/1981	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
66645553	NETROMICINE 50 mg/2 ml PEDIATRIQUE, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/1981	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
68735818	NEULASTA 6 mg, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/08/2002		EU/1/02/227	 AMGEN EUROPE	Non
64775943	NEULEPTIL 1 POUR CENT, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64676824	NEULEPTIL 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61713477	NEULEPTIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65510378	NEULEPTIL 4 POUR CENT, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69225686	NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/ml), solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/07/1991			 AMGEN EUROPE	Non
66663761	NEUPOGEN 30 MU/0,5 ml (0,6 mg/ml), solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/03/2002			 AMGEN EUROPE	Non
66749096	NEUPOGEN 48 MU/0,5 ml (0,96 mg/ml), solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/03/2002			 AMGEN EUROPE	Non
69741731	NEUPRO 2 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/02/2006		EU/1/05/331	 UCB MANUFACTURING IRELAND (IRLANDE)	Non
66662951	NEUPRO 4 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/02/2006		EU/1/05/331	 UCB MANUFACTURING IRELAND (IRLANDE)	Non
60200500	NEUPRO 6 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/02/2006		EU/1/05/331	 UCB MANUFACTURING IRELAND (IRLANDE)	Non
61578613	NEUPRO 8 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/02/2006		EU/1/05/331	 UCB MANUFACTURING IRELAND (IRLANDE)	Non
63181966	NEUROBLOC 5000 U/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/01/2001		EU/1/00/166	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
60635125	NEUROLITE, trousse pour la préparation de la solution injectable de [99m Tc] - bicisate	poudre et  solvant pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/04/1994			 LANTHEUS MEDICAL IMAGING UK (ROYAUME-UNI)	Non
62678755	NEURONTIN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/10/1994			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64191283	NEURONTIN 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	03/12/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
67298504	NEURONTIN 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/10/1994			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61022591	NEURONTIN 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/10/1994			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61401189	NEURONTIN 400 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	03/12/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
62283270	NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/06/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66043963	NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/06/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66383389	NEUROSTHENOL, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/09/1997			 RICHARD	Non
67890947	NEUTRAVERA GLUCOSE 1,5 % CALCIUM 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/09/2004			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
69754337	NEUTRAVERA GLUCOSE 2,3 % CALCIUM 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/09/2004			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
62922298	NEUTRAVERA GLUCOSE 4,25 % CALCIUM 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/09/2004			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
67806034	NEUTROSES, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1990			 DB PHARMA	Non
69189172	NEVANAC 1 mg/ml, collyre en suspension	collyre en suspension	ophtalmique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/12/2007		EU/1/07/433	 ALCON LABORATORIES (ROYAUME-UNI)	Non
65256474	NEVIRAPINE MYLAN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/06/2012			 MYLAN SAS	Non
61512136	NEVIRAPINE SANDOZ 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2013			 SANDOZ	Non
64463662	NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/07/2006		EU/1/06/342	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
60379569	NEXEN 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	25/07/1995	Warning disponibilité		 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
64691331	NEXEN 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	25/07/1995	Warning disponibilité		 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
60357359	NEXIUM CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2013		EU/1/13/860	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
66845924	NEXPLANON 68 mg, implant pour usage sous-cutané	implant	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/05/1999			 MSD FRANCE	Non
67962026	NICARDIPINE AGUETTANT 10 mg/10 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/09/2006			 AGUETTANT	Non
69913202	NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
64407934	NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	29/10/1999	Alerte		 BIOGARAN	Non
66662549	NICERGOLINE BIOGARAN 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	29/10/1999	Alerte		 BIOGARAN	Non
66868061	NICERGOLINE EG 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	10/02/2000	Alerte		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65469223	NICERGOLINE EG 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	10/02/2000	Alerte		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61286317	NICERGOLINE MYLAN 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	03/03/2003	Alerte		 MYLAN SAS	Non
66425888	NICERGOLINE MYLAN 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	03/03/2003	Alerte		 MYLAN SAS	Non
66842401	NICERGOLINE TEVA 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	12/01/2005	Alerte		 TEVA SANTE	Non
67286434	NICERGOLINE TEVA 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	20/03/2006	Alerte		 TEVA SANTE	Non
68884833	NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 TEOFARMA	Non
63563115	NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE EUCALYPTUS, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2006			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68852892	NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE MENTHE FRAICHEUR, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2004			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69248642	NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE REGLISSE MENTHE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2004			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
67185182	NICOPASS MENTHE FRAICHEUR 2,5 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2009			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63892897	NICOPASS REGLISSE MENTHE 2,5 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2009			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69005619	NICOPATCH 14 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/2008			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
67906013	NICOPATCH 21 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/2008			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69681960	NICOPATCH 7 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/2008			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65462467	NICOPRIVE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1998			 THERANOL DEGLAUDE	Non
66925249	NICORANDIL ALMUS 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/2011			 BIOGARAN	Non
69989602	NICORANDIL ALMUS 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/2011			 BIOGARAN	Non
66224312	NICORANDIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/2011			 BIOGARAN	Non
67566016	NICORANDIL BIOGARAN 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/2011			 BIOGARAN	Non
61503831	NICORANDIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61536799	NICORANDIL ZENTIVA 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62877102	NICORETTE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/1985			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
68582703	NICORETTE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1991			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
61683322	NICORETTE FRUITS 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2005			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
63069180	NICORETTE FRUITS 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2005			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60772526	NICORETTE INHALEUR 10 mg, cartouche pour inhalation buccale	cartouche pour inhalation	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1998			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
62860793	NICORETTE MENTHE FRAICHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
61430002	NICORETTE MENTHE FRAICHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60295320	NICORETTE MENTHE GLACIALE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2005			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
66196012	NICORETTE MENTHE GLACIALE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2005			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
65735898	NICORETTE MICROTAB 2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/01/1999			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
66285258	NICORETTE MICROTAB CITRON 2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/06/2007			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
62591460	NICORETTESKIN 10 mg/16 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/2010			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
62616878	NICORETTESKIN 15 mg/16 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/2010			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
67862848	NICORETTESKIN 25 mg/16 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/2010			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
69546553	NICORETTESPRAY 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale	solution pour pulvérisation	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/12/2012			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
61090507	NICOTINE EG MENTHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharinese	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/05/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60723461	NICOTINE EG MENTHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/05/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68085562	NICOTINELL FRUIT 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/12/2003			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
61491578	NICOTINELL FRUIT EXOTIQUE 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse	gomme à mâcher médicamenteux(se)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/02/2012			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
61019983	NICOTINELL MENTHE 1 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/10/2004			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
63329735	NICOTINELL MENTHE FRAICHEUR 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/12/2003			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
64334824	NICOTINELL MENTHE FRAICHEUR 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/12/2003			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
64935472	NICOTINELL TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/1992			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
62267070	NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/1992			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
60401745	NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/1992			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
61556531	NIDREL 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1987			 UCB PHARMA	Non
62717425	NIDREL 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1987			 UCB PHARMA	Non
66932763	NIFEDIPINE ARROW L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
61387533	NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62129870	NIFEDIPINE MYLAN L.P. 20 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 MYLAN SAS	Non
61636187	NIFEDIPINE MYLAN L.P.30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/2005			 MYLAN SAS	Non
65904960	NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68540330	NIFEDIPINE RPG LP 20 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1990			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64893386	NIFEDIPINE SANDOZ L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2006			 SANDOZ	Non
64722346	NIFEDIPINE TEVA L.P. 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/08/1997	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
66022232	NIFLUGEL 2,5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/1989			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
66085510	NIFLURIL 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/07/1996			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60988883	NIFLURIL ADULTES 700 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/10/1996			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
68820460	NIFLURIL ENFANTS 400 mg, suppositoire sécable	suppositoire sécable	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/10/1996			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
68949569	NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/11/2001	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
65811424	NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/01/2003	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
65615023	NIFUROXAZIDE BIOGARAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 BIOGARAN	Non
67738754	NIFUROXAZIDE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/2008			 BIOGARAN	Non
65306564	NIFUROXAZIDE CRISTERS 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 CRISTERS	Non
62982893	NIFUROXAZIDE EG 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61360123	NIFUROXAZIDE MYLAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1999			 MYLAN SAS	Non
61644675	NIFUROXAZIDE RATIOPHARM CONSEIL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/02/1999	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
60913980	NIFUROXAZIDE RPG 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1983			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62550684	NIFUROXAZIDE SANDOZ 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/1999			 SANDOZ	Non
68571144	NIFUROXAZIDE SANDOZ CONSEIL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2000			 SANDOZ	Non
62554490	NIFUROXAZIDE TEVA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/1999			 TEVA SANTE	Non
60640147	NIFUROXAZIDE TEVA 4 %, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/02/2000	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
67759759	NIFUROXAZIDE TEVA CONSEIL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2003			 TEVA SANTE	Non
66380934	NIFUROXAZIDE ZENTIVA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68403755	NIFUROXAZIDE ZYDUS 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/1999			 ZYDUS FRANCE	Non
67563454	NILEVAR 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1998			 GALIEN LUXEMBOURG (LUXEMBOURG)	Non
68123109	NIMBEX 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/04/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60224800	NIMBEX 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/04/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69241562	NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/04/2012		EU/1/12/767	 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS	Oui
69557311	NIMESULIDE EG 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/05/2008	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67152392	NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/11/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
61339638	NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intracisternale;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 BAYER HEALTHCARE	Non
65726536	NIMOTOP 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/07/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
67322542	NIPENT 10 mg, poudre pour solution pour injection, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour injection ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/03/1993			 HOSPIRA FRANCE	Non
62854947	NIQUITIN 14 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2001			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
69708553	NIQUITIN 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2002			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
61056501	NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2001			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
64598998	NIQUITIN 7 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2001			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
69341566	NIQUITIN MENTHE DOUCE 2 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2001			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
67976232	NIQUITIN MENTHE DOUCE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2001			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
62846498	NIQUITIN MENTHE FRAICHE 2 mg, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2001			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
67224404	NIQUITIN MENTHE FRAICHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol	gomme à mâcher médicamenteux(se)	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2002			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
68825393	NIQUITIN MENTHE FRAICHE 4 mg, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2001			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
62201622	NIQUITINMINIS CERISE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/01/2011	Warning disponibilité		 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
64283632	NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2008			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
69183696	NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique	comprimé à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2008			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
66273170	NISIS 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 IPSEN PHARMA	Non
62204262	NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 IPSEN PHARMA	Non
62312829	NISIS 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 IPSEN PHARMA	Non
67507637	NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2003			 IPSEN PHARMA	Non
61939017	NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2002			 IPSEN PHARMA	Non
62422784	NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1997			 IPSEN PHARMA	Non
67688899	NITRENDIPINE MYLAN 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1998			 MYLAN SAS	Non
68126062	NITRENDIPINE MYLAN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1998			 MYLAN SAS	Non
62249777	NITRENDIPINE TEVA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/1999	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
69393698	NITRENDIPINE TEVA 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1999			 TEVA SANTE	Non
69547317	NITRIATE, poudre lyophilisée et solution pour préparation injectable (I.V.)	poudre et  solution pour préparation injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1977			 SERB	Non
62916135	NITRICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/04/2010			 BOIRON	Non
64687411	NITRICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	04/05/2010			 LEHNING	Non
62929951	NITRICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	04/05/2010			 WELEDA	Non
60439087	NITRIDERM TTS 10 mg/24 H, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/1985			 NOVARTIS PHARMA	Non
66838591	NITRIDERM TTS 15 mg/24 h, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 NOVARTIS PHARMA	Non
69091123	NITRIDERM TTS 5 mg/24 H, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1984			 NOVARTIS PHARMA	Non
62903853	NITRONAL 1 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/10/2005			 G POHL BOSKAMP	Non
64274843	NITRONALSPRAY, solution pour pulvérisation buccale en flacon	solution pour pulvérisation	sublinguale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	20/12/1982	Warning disponibilité		 G POHL BOSKAMP	Non
65130778	NIVAQUINE 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/01/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61551064	NIVAQUINE 25 mg/5 ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65387858	NIVESTIM 12 MU/0,2 ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2010		EU/1/10/631	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
69287684	NIVESTIM 30 MU/0,5 ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2010		EU/1/10/631	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
69908842	NIVESTIM 48 MU/0,5 ml, solution injectable/pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2010		EU/1/10/631	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
69373941	NIZAXID 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1987			 NORGINE PHARMA	Non
69768949	NOCERTONE 60 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67427632	NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
65422953	NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/1987			 BAYER HEALTHCARE	Non
66385970	NOCTIUM, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2001			 FERRIER	Non
66264118	NOCTRAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	19/02/1988	Alerte		 MENARINI FRANCE	Non
68561883	NOCTYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
68948990	NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/1988			 BROTHIER	Non
61961476	NOLVADEX 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1997			 ASTRAZENECA	Non
60328432	NOLVADEX 20 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1986			 ASTRAZENECA	Non
62673690	NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62770926	NOMEGESTROL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2007			 BIOGARAN	Non
60661312	NOMEGESTROL EG 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64671670	NOMEGESTROL MYLAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2004			 MYLAN SAS	Non
67131512	NOMEGESTROL RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/01/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
61087799	NOMEGESTROL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/2008			 SANDOZ	Non
63698401	NOMEGESTROL TEVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/01/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
61925206	NOMEGESTROL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65569864	NONAN, solution injectable pour perfusion I.V.	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/1985			 AGUETTANT	Non
67828290	NOOTROPYL 1200 mg, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 UCB PHARMA	Non
63426508	NOOTROPYL 20 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/1977			 UCB PHARMA	Non
67408144	NOOTROPYL 3 g/15 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 UCB PHARMA	Non
62704335	NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/1983			 UCB PHARMA	Non
64696150	NOPALU, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2001			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
64786078	NOPRON ENFANTS 15 mg/5 ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/1987			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
64234749	NORADRENALINE (TARTRATE) AGUETTANT 2 mg/ml (SANS SULFITES), solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 AGUETTANT	Non
60181402	NORADRENALINE (TARTRATE) RENAUDIN 0,5 mg/mL, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/2013			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
61288421	NORADRENALINE (TARTRATE) RENAUDIN 1 mg/mL, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/2013			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
61546829	NORADRENALINE HOSPIRA 2 mg/ml SANS SULFITES, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/10/2011			 HOSPIRA FRANCE	Non
65104648	NORADRENALINE MYLAN 2mg/ml SANS SULFITES, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2003			 MYLAN SAS	Non
64803855	NORADRENALINE RENAUDIN 2 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	gastrique;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/08/2004			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
60447461	NORCHOLESTEROL IODE [131 I] CIS BIO INTERNATIONAL 7,5 à 15 MBq/mL solution injectable [Référence: NORCHOL-131]	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2003			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
65861854	NORCURON 10 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/10/1991			 MSD FRANCE	Non
62376244	NORCURON 4 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/04/1983	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
61056483	NORDAZ 15 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1984			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67581406	NORDAZ 7,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/06/1984			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63063028	NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/08/2004			 NOVO NORDISK	Non
65942854	NORDITROPINE SIMPLEXX 10 mg/1,5 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/01/2000			 NOVO NORDISK	Non
67129778	NORDITROPINE SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/01/2000			 NOVO NORDISK	Non
65604087	NORDITROPINE SIMPLEXX 5 mg/1,5 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/01/2000			 NOVO NORDISK	Non
69894392	NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
62866052	NORFLOXACINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2003			 BIOGARAN	Non
65616470	NORFLOXACINE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2003			 CRISTERS	Non
68557867	NORFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64700759	NORFLOXACINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2003			 MYLAN SAS	Non
68852180	NORFLOXACINE QUALIMED 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	19/08/2003	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64754454	NORFLOXACINE RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60110782	NORFLOXACINE RATIOPHARM 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/01/2003	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67291972	NORFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2003			 SANDOZ	Non
61574294	NORFLOXACINE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/2003			 TEVA SANTE	Non
69563150	NORFLOXACINE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69281980	NORGALAX, gel rectal en récipient unidose	gel	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/1984			 NORGINE PHARMA	Non
60812935	NORLEVO 1,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/04/2004			 HRA PHARMA	Non
69973822	NORMACOL 62 g/100 g, granulé enrobé en sachet-dose	granulés enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2004			 NORGINE PHARMA	Non
61503895	NORMACOL 62 g/100 g, granulé enrobé en vrac	granulés enrobé en vrac	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2004			 NORGINE PHARMA	Non
69437098	NORMACOL LAVEMENT ADULTES, solution rectale, récipient unidose	solution	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1995			 NORGINE PHARMA	Non
64396480	NORMACOL LAVEMENT ENFANTS, solution rectale, récipient unidose	solution	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1995			 NORGINE PHARMA	Non
68478505	NORMISON 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 ALKOPHARMA (LUXEMBOURG)	Non
62946420	NORMISON 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 ALKOPHARMA (LUXEMBOURG)	Non
65109937	NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/1995			 ORPHAN EUROPE	Non
69005170	NOROXINE 400 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/02/1985	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
69614207	NORPROLAC 150 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 FERRING (FRANCE)	Non
68713946	NORPROLAC 25 et 50 microgrammes, comprimé	comprimé et  comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 FERRING (FRANCE)	Non
64129342	NORPROLAC 75 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 FERRING (FRANCE)	Non
65124914	NORSET 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/08/1997			 MSD FRANCE	Non
69551956	NORSET 15 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/10/2002			 MSD FRANCE	Non
67851855	NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/01/2010		EU/1/96/016	 ABBVIE (ROYAUME-UNI)	Non
63462422	NORVIR 80 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/1996		EU/1/96/016	 ABBVIE (ROYAUME-UNI)	Non
63411794	NOTEZINE 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64849094	NOVACETOL (ASPIRINE PARACETAMOL), comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1981			 PHARMASTRA	Non
69578113	NOVANTRONE 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/1985			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64962170	NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/1985			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67853564	NOVATREX 2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65044350	NOVOEIGHT 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/11/2013		EU/1/13/888	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Oui
67582344	NOVOEIGHT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/11/2013		EU/1/13/888	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Oui
62333524	NOVOEIGHT 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/11/2013		EU/1/13/888	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Oui
66990599	NOVOEIGHT 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/11/2013		EU/1/13/888	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Oui
64266526	NOVOEIGHT 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/11/2013		EU/1/13/888	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Oui
68274043	NOVOEIGHT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/11/2013		EU/1/13/888	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Oui
68778431	NOVOFEMME, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/01/2002			 NOVO NORDISK	Non
61693569	NOVOMIX 30 FLEXPEN 100 U/ ml, suspension injectable en stylo prérempli	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/01/2001		EU/1/00/142	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
67832552	NOVOMIX 30 PENFILL 100 U/ml, suspension injectable en cartouche	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/08/2000		EU/1/00/142	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
68182431	NOVOMIX 50 FLEXPEN 100 U/ml, suspension injectable en stylo prérempli	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/10/2005		EU/1/00/142	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
64239493	NOVOMIX 70 FLEXPEN 100 U/ml, suspension injectable en stylo prérempli	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/10/2005		EU/1/00/142	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
63576333	NOVONORM 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/08/1998		EU/1/98/076	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
67364819	NOVONORM 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/08/1998		EU/1/98/076	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
62522076	NOVONORM 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/08/1998		EU/1/98/076	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
61143073	NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1992			 GIFRER BARBEZAT	Non
61405134	NOVOPTINE 2,5 mg/10 ml, collyre en flacon	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/1991			 GIFRER BARBEZAT	Non
60468092	NOVOPULMON NOVOLIZER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/10/2003			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67008036	NOVOPULMON NOVOLIZER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/2005			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69482353	NOVORAPID 100 Unités/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/09/1999		EU/1/99/119	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
61232223	NOVORAPID FLEXPEN 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/01/2001		EU/1/99/119	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
65918860	NOVORAPID PENFILL 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/09/1999		EU/1/99/119	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
60932500	NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI), poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/04/2008		EU/1/96/006	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
63886517	NOVOSEVEN 2 mg (100 KUI), poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/04/2008		EU/1/96/006	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
66390405	NOVOSEVEN 5 mg (250 KUI), poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/04/2008		EU/1/96/006	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
69705653	NOVOSEVEN 8 mg (400 KUI), poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/10/2010		EU/1/96/006	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
62076503	NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/10/2005		EU/1/05/320	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
68320156	NOXAP 200 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé	gaz	inhalée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/06/2010			 AIR PRODUCTS	Non
67757936	NOXAP 800 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé	gaz	inhalée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/06/2010			 AIR PRODUCTS	Non
68270422	NOZINAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67348996	NOZINAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64026417	NOZINAN 25 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.M.)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67477165	NOZINAN 4 POUR CENT, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60208447	NP100 PREMATURES AP-HP, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2004			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
66809426	NP2 ENFANTS AP-HP, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2006			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
64313253	NPLATE 250 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/01/2010		EU/1/08/497	 AMGEN EUROPE	Non
68638461	NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/01/2010		EU/1/08/497	 AMGEN EUROPE	Non
69888457	NUCTALON 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/1977			 TAKEDA FRANCE	Non
69597619	NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/06/2011		EU/1/11/694	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Oui
68903283	NUMETAH G13%E, émulsion pour perfusion	solution et  solution et  émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation suspendue	Procédure décentralisée	Non commercialisée	18/05/2011	Alerte		 BAXTER	Non
69278991	NUMETAH G16%E, émulsion pour perfusion	solution et  solution et  émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/05/2011			 BAXTER	Oui
64875819	NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion	solution et  solution et  émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/05/2011			 BAXTER	Non
60672814	NUREFLEX 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
68475904	NUREFLEX 400 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
61645204	NUREFLEX L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/1994			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
60305960	NUROFEN 200 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1987			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
64930525	NUROFEN 400 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/10/2006	Warning disponibilité		 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
64911902	NUROFEN 400 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/2005			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
61196275	NUROFEN 5 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2001			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
61959265	NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1997			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
61471853	NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/06/2012			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
68354856	NUROFENFEM 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2005			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
69457752	NUROFENFLASH 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/2000			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
69543863	NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2005			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
66743339	NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/12/2011			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
67510932	NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2000			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
60830246	NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/10/2002			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
60370011	NUTRILAMINE 12, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/03/1991	Warning disponibilité		 B BRAUN MEDICAL	Non
69532938	NUTRILAMINE 16, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	24/11/1982	Warning disponibilité		 B BRAUN MEDICAL	Non
66858462	NUTRILAMINE 9, solution injectable pour voie I.V.	solution injectable	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	09/12/1983	Warning disponibilité		 B BRAUN MEDICAL	Non
61881286	NUTRINEAL PD4 A 1,1 % D'ACIDES AMINES CLEAR-FLEX, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/2003			 BAXTER	Non
65461618	NUTRINEAL PD4 A 1,1 POUR CENT D'ACIDES AMINES, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/1993			 BAXTER	Non
64035359	NUTRIVISC 5 POUR CENT (20 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1997			 ALCON	Non
69449741	NUTRIVISC 5 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1997			 ALCON	Non
61968442	NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/03/2004		EU/1/00/164	 IPSEN PHARMA	Non
62148867	NUVARING 15 microgrammes/120 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal	système de diffusion	vaginale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/12/2003			 MSD FRANCE	Non
67026917	NUX MOSCHATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
65394265	NUX MOSCHATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
66129298	NUX MOSCHATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 WELEDA	Non
69376994	NUX VOMICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
68438891	NUX VOMICA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	31/03/2008			 FERRIER	Non
60704500	NUX VOMICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 LEHNING	Non
64804042	NUX VOMICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 WELEDA	Non
61819886	NYOGEL LP 0,1 %, gel ophtalmique	gel	ophtalmique	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	02/11/2000	Warning disponibilité		 NOVARTIS PHARMA	Non
67424006	NYOLOL 0,25 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/08/1992	Warning disponibilité		 NELSONIUS	Non
68414513	NYOLOL 0,50 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/08/1992	Warning disponibilité		 NELSONIUS	Non
60183061	NephroMAG 0,2 mg, trousse pour préparation pharmaceutique	trousse et  trousse pour préparation radiopharmaceutique pour injection	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/09/2006			 ROTOP PHARMAKA (ALLEMAGNE)	Non
69128244	OCTAFIX 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/01/2003			 OCTAPHARMA FRANCE	Non
67255976	OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/10/2009			 OCTAPHARMA FRANCE	Non
65492097	OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1999			 OCTAPHARMA FRANCE	Non
63356814	OCTANATE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/02/2006			 OCTAPHARMA FRANCE	Non
64343816	OCTANATE 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/02/2006			 OCTAPHARMA FRANCE	Non
60259993	OCTAPLEX 500 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/10/2004			 OCTAPHARMA FRANCE	Non
61396361	OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1996			 FERRING (FRANCE)	Non
62889478	OCTREOSCAN, poudre et solution pour injection	solution et  poudre pour injection	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/03/1995			 COVIDIEN IMAGING FRANCE	Non
65245613	OCTREOTIDE ACTAVIS 100 microgrammes/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI)	Non
64469448	OCTREOTIDE ACTAVIS 200 microgrammes/ml, solution injectable (flacon multidose)	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2012			 PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI)	Non
65742661	OCTREOTIDE ACTAVIS 50 microgrammes/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI)	Non
66306542	OCTREOTIDE ACTAVIS 500 microgrammes/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI)	Non
69161760	OCTREOTIDE HOSPIRA 100 microgrammes/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 HOSPIRA FRANCE	Non
62287824	OCTREOTIDE HOSPIRA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 HOSPIRA FRANCE	Non
63127541	OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 HOSPIRA FRANCE	Non
65135647	OCTREOTIDE KABI 100 microgrammes/1 mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	14/10/2013	Warning disponibilité		 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
69153863	OCTREOTIDE KABI 50 microgrammes/1 mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	14/10/2013	Warning disponibilité		 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66565705	OCUFEN 0,12 mg/ 0,4 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/1991			 HORUS PHARMA	Non
65992654	ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/08/1989			 COOPER	Non
68822568	ODRIK 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1992			 ABBOTT FRANCE	Non
68510337	ODRIK 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1992			 ABBOTT FRANCE	Non
62481448	ODRIK 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2004			 ABBOTT FRANCE	Non
68194451	OESCLIM 25 microgrammes/24 heures (5 mg/11 cm2), dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/11/1994			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
65708335	OESCLIM 37,5 microgrammes/24 heures (7,5 mg/16,5 cm2), dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/12/1997			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
67517898	OESCLIM 50 microgrammes/24 heures (10 mg/22 cm2), dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/11/1994			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
63071975	OESTRODOSE 0,06 POUR CENT, gel pour application cutanée en flacon avec pompe doseuse	gel pour application	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/09/1990			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
65470528	OESTROGEL 0,06 POUR CENT, gel pour application cutanée en tube	gel pour application	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1996			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
68399214	OFLOCET 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire en récipient unidose	solution	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66484819	OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60228656	OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/07/1988	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67182916	OFLOXACINE AGUETTANT 200 mg/40 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2005			 AGUETTANT	Non
68270924	OFLOXACINE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
66256370	OFLOXACINE BIOGARAN 1,5 mg/0,5 ml, solution pour instillation auriculaire en récipient unidose	solution	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2010			 BIOGARAN	Non
60151697	OFLOXACINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2003			 BIOGARAN	Non
63286593	OFLOXACINE CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2006			 CRISTERS	Non
62038794	OFLOXACINE EG 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65376801	OFLOXACINE EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2006			 EVOLUPHARM	Non
61868157	OFLOXACINE MACOPHARMA 200 mg/40 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/2005			 MACO PHARMA	Non
65080478	OFLOXACINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2002			 MYLAN SAS	Non
65525298	OFLOXACINE MYLAN 200 mg/40 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/2005			 MYLAN SAS	Non
61875707	OFLOXACINE MYLAN PHARMA 200 mg/40 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2002			 MYLAN SAS	Non
64979006	OFLOXACINE PFIZER 200 mg/40 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	09/01/2007	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67629274	OFLOXACINE QUALIMED 200 mg, comprimé pelliculé sécable.	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	23/09/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62485553	OFLOXACINE RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63369135	OFLOXACINE RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/2004			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65021031	OFLOXACINE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2004			 SANDOZ	Non
61932026	OFLOXACINE TEVA 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2003			 TEVA SANTE	Non
61768203	OFLOXACINE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61527857	OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/04/1996			 TAKEDA FRANCE	Non
63437077	OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/12/1990			 TAKEDA FRANCE	Non
60288817	OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	21/09/2009			 PHARMA LAB	Non
63059994	OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	gastrique;orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/07/2005			 TAKEDA FRANCE	Non
63471720	OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	16/02/2011			 MEDIWIN	Non
67506453	OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	21/09/2009			 PHARMA LAB	Non
68088245	OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/07/2005			 TAKEDA FRANCE	Non
69346606	OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	13/05/2011			 MEDIWIN	Non
65487723	OKIMUS, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/08/1991			 BIOCODEX	Non
63202499	OLANZAPINE ACCORD 10 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
60226979	OLANZAPINE ACCORD 5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
60457822	OLANZAPINE ACCORD 7,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
67211894	OLANZAPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/05/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60201837	OLANZAPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/05/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62714824	OLANZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/05/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65116223	OLANZAPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	15/05/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62432522	OLANZAPINE ACTAVIS 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65073252	OLANZAPINE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/05/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67805797	OLANZAPINE ACTAVIS 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/05/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66325927	OLANZAPINE ALTER 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 ALTER	Non
60748831	OLANZAPINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2009			 ALTER	Non
60855242	OLANZAPINE ALTER 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/12/2010	Warning disponibilité		 ALTER	Non
68895395	OLANZAPINE ALTER 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2009			 ALTER	Non
69447808	OLANZAPINE ALTER 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/01/2009	Warning disponibilité		 ALTER	Non
63438147	OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
60083132	OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
60660616	OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
67216628	OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
62039031	OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
68362319	OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
69207204	OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 7,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
61810086	OLANZAPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 BIOGARAN	Non
60845134	OLANZAPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2009			 BIOGARAN	Non
60507086	OLANZAPINE BIOGARAN 5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 BIOGARAN	Non
64932120	OLANZAPINE BIOGARAN 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2009			 BIOGARAN	Non
69250369	OLANZAPINE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 BIOGARAN	Non
64050126	OLANZAPINE BLUEFISH 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/08/2011			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
64298919	OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/08/2011			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
60908912	OLANZAPINE CRISTERS 10 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/2012			 CRISTERS	Non
60866178	OLANZAPINE CRISTERS 5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2012			 CRISTERS	Non
63488196	OLANZAPINE CRISTERS 7,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2012			 CRISTERS	Non
67765751	OLANZAPINE EG 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66396881	OLANZAPINE EG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67722611	OLANZAPINE EG 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68316389	OLANZAPINE EG 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68526081	OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62851214	OLANZAPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2012			 EVOLUPHARM	Non
65216234	OLANZAPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2009			 EVOLUPHARM	Non
62705654	OLANZAPINE EVOLUGEN 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/2012			 EVOLUPHARM	Non
63227972	OLANZAPINE EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2009			 EVOLUPHARM	Non
62702619	OLANZAPINE EVOLUGEN 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2009			 EVOLUPHARM	Non
62040845	OLANZAPINE ISOMED 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
62158676	OLANZAPINE ISOMED 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
62981923	OLANZAPINE ISOMED 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
67367174	OLANZAPINE ISOMED 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
64930639	OLANZAPINE ISOMED 7,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
66627053	OLANZAPINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2008		EU/1/08/475	 GENERICS	Non
60265252	OLANZAPINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2008		EU/1/08/475	 GENERICS	Non
60898838	OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2008		EU/1/08/475	 GENERICS	Non
62719458	OLANZAPINE MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2010			 MYLAN SAS	Non
63591851	OLANZAPINE MYLAN GENERIQUES 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2010			 MYLAN SAS	Non
64604682	OLANZAPINE MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2010			 MYLAN SAS	Non
64048591	OLANZAPINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2010			 MYLAN SAS	Non
60438583	OLANZAPINE PFIZER 10 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/08/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69698543	OLANZAPINE PFIZER 5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/08/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69079007	OLANZAPINE PFIZER 7,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/08/2010	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60170224	OLANZAPINE RANBAXY 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67398796	OLANZAPINE RANBAXY 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60822192	OLANZAPINE RANBAXY 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/10/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60530925	OLANZAPINE RANBAXY 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66458219	OLANZAPINE RANBAXY 7,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/10/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63104838	OLANZAPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/09/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69074483	OLANZAPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/08/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67785184	OLANZAPINE RATIOPHARM 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/09/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65328169	OLANZAPINE RATIOPHARM 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/08/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69712402	OLANZAPINE RATIOPHARM 7,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/09/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64290413	OLANZAPINE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2011			 SANDOZ	Non
62740801	OLANZAPINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/07/2008			 SANDOZ	Non
65448204	OLANZAPINE SANDOZ 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2011			 SANDOZ	Non
67367256	OLANZAPINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/07/2008			 SANDOZ	Non
64677303	OLANZAPINE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/07/2008			 SANDOZ	Non
65039517	OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/12/2007		EU/1/07/427	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
62113318	OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/12/2007		EU/1/07/427	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
65539091	OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/12/2007		EU/1/07/427	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
65771677	OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/12/2007		EU/1/07/427	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
64450316	OLANZAPINE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/12/2007		EU/1/07/427	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
62891109	OLANZAPINE ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible sécable	comprimé orodispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/10/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64117856	OLANZAPINE ZENTIVA 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/10/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64208220	OLANZAPINE ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66669650	OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69501565	OLANZAPINE ZENTIVA LAB 7,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61410900	OLANZAPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
61229120	OLANZAPINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
66058449	OLANZAPINE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
66220253	OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
63613625	OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
66877135	OLEA EUROPAEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
67596034	OLICLINOMEL N 4-550 E, émulsion pour perfusion	émulsion et  solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/02/2001			 CLINTEC PARENTERAL	Non
66309894	OLICLINOMEL N 5-800 E, émulsion pour perfusion	émulsion et  solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/02/2001			 CLINTEC PARENTERAL	Non
60447372	OLICLINOMEL N 6-900 E, émulsion pour perfusion	émulsion et  solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/02/2001			 CLINTEC PARENTERAL	Non
61333126	OLICLINOMEL N 6-900, émulsion pour perfusion	émulsion et  solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	27/02/2001	Warning disponibilité		 CLINTEC PARENTERAL	Non
67425987	OLICLINOMEL N 7-1000, émulsion pour perfusion	émulsion et  solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/02/2001			 CLINTEC PARENTERAL	Non
64714100	OLICLINOMEL N 8-800, émulsion pour perfusion	émulsion et  solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/2002			 CLINTEC PARENTERAL	Non
68868590	OLICLINOMEL N7-1000 E, émulsion pour perfusion	émulsion et  solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/02/2001			 CLINTEC PARENTERAL	Non
68495209	OLIGOCURE, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 LABCATAL	Non
60053064	OLIGOSTIM COBALT, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/08/1991			 BOIRON	Non
65104897	OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1991			 BOIRON	Non
62181301	OLIGOSTIM CUIVRE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/1990			 BOIRON	Non
62554832	OLIGOSTIM FLUOR, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/08/1991			 BOIRON	Non
62217142	OLIGOSTIM LITHIUM, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1991			 BOIRON	Non
60252447	OLIGOSTIM MAGNESIUM, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1991			 BOIRON	Non
65792290	OLIGOSTIM MANGANESE COBALT, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1990			 BOIRON	Non
61688928	OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE COBALT, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1991			 BOIRON	Non
68329792	OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1990			 BOIRON	Non
61770204	OLIGOSTIM MANGANESE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1990			 BOIRON	Non
63601879	OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/1990			 BOIRON	Non
69036696	OLIGOSTIM POTASSIUM, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1992			 BOIRON	Non
69245190	OLIGOSTIM SELENIUM 19 microgrammes, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/1996			 BOIRON	Non
62212017	OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1991			 BOIRON	Non
61732342	OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1991			 BOIRON	Non
61703846	OLIGOSTIM ZINC NICKEL COBALT, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1990			 BOIRON	Non
61292455	OLIGOSTIM ZINC, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1992			 BOIRON	Non
61983743	OLIMEL N7, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/07/2008			 BAXTER	Non
62201138	OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/07/2008			 BAXTER	Non
69063120	OLIMEL N9, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/07/2008			 BAXTER	Non
66032721	OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/07/2008			 BAXTER	Non
68573412	OLMETEC 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/08/2003			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
67258011	OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/08/2003			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
66152197	OLMETEC 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/08/2003			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
64146217	OLYSIO 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/05/2014		EU/1/14/924	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Oui
65095900	OMACOR, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	25/02/2010			 PHARMA LAB	Non
66329306	OMACOR, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	17/09/2009			 MEDIWIN	Non
69248521	OMACOR, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/10/1995			 PRONOVA BIOPHARMA NORGE	Non
62639492	OMEDIPROL 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/02/2011	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65680455	OMEGAVEN, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/10/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
65830008	OMEPRAZOLE ABBOTT 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2010			 ABBOTT PRODUCTS	Non
62112248	OMEPRAZOLE ABBOTT 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2010			 ABBOTT PRODUCTS	Non
66181042	OMEPRAZOLE ACTAVIS 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/02/2005	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
61337968	OMEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 ACTAVIS FRANCE	Non
64997342	OMEPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69335481	OMEPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68605333	OMEPRAZOLE ALMUS 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2010			 LICONSA	Non
60806188	OMEPRAZOLE ALMUS 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2010			 LICONSA	Non
69309166	OMEPRAZOLE ALTER 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2005			 ALTER	Non
61565950	OMEPRAZOLE ALTER 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2005			 ALTER	Non
69138295	OMEPRAZOLE ARROW 40 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
65665617	OMEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
60670215	OMEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
67450136	OMEPRAZOLE BIOGARAN 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2005			 BIOGARAN	Non
67995040	OMEPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 BIOGARAN	Non
61193553	OMEPRAZOLE BIOGARAN CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 BIOGARAN	Non
66042039	OMEPRAZOLE BOUCHARA RECORDATI 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2005			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63373386	OMEPRAZOLE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/2004			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67710783	OMEPRAZOLE CRISTERS 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2005			 CRISTERS	Non
66772497	OMEPRAZOLE CRISTERS 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2005			 CRISTERS	Non
68096313	OMEPRAZOLE DISTRIQUIMICA 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/02/2005	Warning disponibilité		 DISTRIQUIMICA	Non
60356346	OMEPRAZOLE DISTRIQUIMICA 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/12/2003	Warning disponibilité		 DISTRIQUIMICA	Non
69503071	OMEPRAZOLE EG 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69792010	OMEPRAZOLE EG 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62967375	OMEPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 EVOLUPHARM	Non
63704427	OMEPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2009			 EVOLUPHARM	Non
65171910	OMEPRAZOLE GERDA 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2005			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
66060546	OMEPRAZOLE GERDA 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/2004			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
67664026	OMEPRAZOLE ISOMED 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2005			 PLUS PHARMACIE	Non
66443612	OMEPRAZOLE ISOMED 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2005			 PLUS PHARMACIE	Non
60860606	OMEPRAZOLE KRKA 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
61581456	OMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
67234658	OMEPRAZOLE MYLAN 40 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/07/2006			 MYLAN SAS	Non
69036504	OMEPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/2004			 MYLAN SAS	Non
62543615	OMEPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/05/2005			 MYLAN SAS	Non
69291960	OMEPRAZOLE MYLAN PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 MYLAN SAS	Non
61624263	OMEPRAZOLE NEPENTHES 20 mg, gélule gastro-résistante	microgranule gastro-résistant(e) en gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 LABORATOIRES NEPENTHES	Non
63976904	OMEPRAZOLE PHR LAB 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2005			 TEVA SANTE	Non
64702984	OMEPRAZOLE PHR LAB 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2003			 TEVA SANTE	Non
68068748	OMEPRAZOLE QUIVER 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/02/2005	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
69619581	OMEPRAZOLE QUIVER 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/04/2004	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
63777845	OMEPRAZOLE RATIO 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/2003			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63447267	OMEPRAZOLE RATIOPHARM 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/02/2005	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67319674	OMEPRAZOLE RPG 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64823562	OMEPRAZOLE RPG 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68748071	OMEPRAZOLE SANDOZ 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2005			 SANDOZ	Non
62943125	OMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2005			 SANDOZ	Non
68995940	OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/07/2012			 SANDOZ	Non
67434947	OMEPRAZOLE TEVA 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2005			 TEVA SANTE	Non
63847628	OMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 TEVA SANTE	Non
65231460	OMEPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/2012			 TEVA SANTE	Non
65658163	OMEPRAZOLE TEVA SANTE 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2010			 TEVA SANTE	Non
65692233	OMEPRAZOLE TEVA SANTE 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2010			 TEVA SANTE	Non
66229366	OMEPRAZOLE ZENTIVA 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67293756	OMEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69531932	OMEPRAZOLE ZENTIVA LAB 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/09/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63244391	OMEPRAZOLE ZENTIVA LAB 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/09/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62872742	OMEPRAZOLE ZYDUS 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/02/2005	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
63115051	OMEPRAZOLE ZYDUS 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/07/2004	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
65621955	OMEXEL L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2005			 ASTELLAS PHARMA	Non
60711128	OMEZELIS, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1995			 BIOCODEX	Non
63729537	OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule	microgranule à libération prolongée en gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1995			 ASTELLAS PHARMA	Non
63688752	OMNIPAQUE 180 mg d'IODE/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1984			 GE HEALTHCARE	Non
66892062	OMNIPAQUE 240 mg d'I/ml, solution injectable	solution injectable	intrathécale;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1984			 GE HEALTHCARE	Non
65106581	OMNIPAQUE 300 mg d'I/ml, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intrathécale;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1984			 GE HEALTHCARE	Non
67846776	OMNIPAQUE 350 mg d'I/ml, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1984			 GE HEALTHCARE	Non
68088220	OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/1994			 GE HEALTHCARE	Non
66846645	OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/1999			 GE HEALTHCARE	Non
64316662	OMNITROPE 10 mg/1,5 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/09/2007		EU/1/06/332	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
63450352	OMNITROPE 15 mg/1,5 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/06/2011		EU/1/06/332	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
65086919	OMNITROPE 5 mg/1,5 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/04/2007		EU/1/06/332	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
67084265	ONBREZ BREEZHALER 150 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/11/2009		EU/1/09/593	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
62036213	ONBREZ BREEZHALER 300 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/11/2009		EU/1/09/593	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
60368099	ONCOVIN 1 mg, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1997			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63105203	ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
60291795	ONCTOSE, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1996			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
69422609	ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
60282547	ONDANSETRON AGUETTANT 2 mg/ml, solution injectable (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2007			 AGUETTANT	Non
64961378	ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
63782187	ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
66654374	ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2007			 BIOGARAN	Non
64589522	ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/2006			 BIOGARAN	Non
60561461	ONDANSETRON CRISTERS 8 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2009			 CRISTERS	Non
61621687	ONDANSETRON CRISTERS 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2009			 CRISTERS	Non
62202293	ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2007			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65630096	ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61271062	ONDANSETRON KABI 2 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/10/2010			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
63988721	ONDANSETRON MYLAN 2 mg/ml, solution injectable (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2006			 MYLAN SAS	Non
61092935	ONDANSETRON MYLAN 8 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2007			 MYLAN SAS	Non
66019147	ONDANSETRON MYLAN 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/2006			 MYLAN SAS	Non
66488123	ONDANSETRON QUALIMED 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	12/12/2006	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65973903	ONDANSETRON RATIOPHARM 8 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/04/2007	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67046097	ONDANSETRON RATIOPHARM 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/07/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68262500	ONDANSETRON RENAUDIN 2 mg/ml, solution injectable (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2007			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
67034465	ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2006			 SANDOZ	Non
61985349	ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 TEVA SANTE	Non
68937339	ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2007			 TEVA SANTE	Non
68663863	ONDANSETRON ZENTIVA 8 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68368941	ONDANSETRON ZENTIVA 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63814329	ONDANSETRON ZYDUS 8 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
68703724	ONDANSETRON ZYDUS 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
62477396	ONEZYP 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
69620320	ONEZYP 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
68271093	ONEZYP 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
61300165	ONEZYP 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
66862731	ONGLYZA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/10/2009		EU/1/09/545	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
61794408	ONYTEC 80 mg/g, vernis à ongle médicamenteux	vernis à ongles médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/07/2009			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
65687211	OPALGYNE 0,1 POUR CENT, solution vaginale en récipient unidose	solution	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/02/1986			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
66097007	OPATANOL 1 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/05/2002		EU/1/02/217	 ALCON LABORATORIES (ROYAUME-UNI)	Non
61657904	OPHTACALM 2 %, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2000			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
69948153	OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2010			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
60742935	OPHTASILOXANE, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/1993			 ALCON	Non
61081127	OPHTERGINE, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/06/1997	Warning disponibilité		 HORUS PHARMA	Non
69512818	OPHTIM 0,25 POUR CENT (0,625 mg/0,25 ml), collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/1992			 THEA	Non
66198255	OPHTIM 0,50 POUR CENT (1,25 mg/0,25 ml), collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/1992			 THEA	Non
66138991	OPO VEINOGENE, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1990			 AEROCID	Non
61996139	OPRYMEA 0,18 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/09/2008		EU/1/08/469	 KRKA (SLOVENIE)	Non
65914011	OPRYMEA 0,26 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/11/2013		EU/1/08/469	 KRKA (SLOVENIE)	Non
62286576	OPRYMEA 0,52 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/11/2013		EU/1/08/469	 KRKA (SLOVENIE)	Non
64027031	OPRYMEA 0,7 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/09/2008		EU/1/08/469	 KRKA (SLOVENIE)	Non
68994742	OPRYMEA 1,05 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/11/2013		EU/1/08/469	 KRKA (SLOVENIE)	Non
67319215	OPRYMEA 2,1 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/11/2013		EU/1/08/469	 KRKA (SLOVENIE)	Non
68471674	OPTAFLU, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (antigène de surface, inactivé, préparé à partir de cultures cellulaires)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/06/2007		EU/1/07/394	 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ALLEMAGNE)	Non
60019101	OPTICRON 2 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1983			 COOPER	Non
67385005	OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/1988			 COOPER	Non
63071085	OPTIDRIL 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/2012			 MAJORELLE LUXEMBOURG SOPARFI (LUXEMBOURG)	Non
69078599	OPTIJECT 240 mg d'I/ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/1996			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
67470459	OPTIJECT 300 mg d'I/ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/1996			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
62823503	OPTIJECT 350 mg d'I/ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/1996			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
61400411	OPTILOVA 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2012			 MAJORELLE LUXEMBOURG SOPARFI (LUXEMBOURG)	Non
67203730	OPTIMIZETTE 75 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/03/2014			 LABORATOIRES MAJORELLE	Non
65596021	OPTINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/2008			 LABORATOIRES MAJORELLE	Non
67722465	OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1990			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
65772900	OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1990			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
65109780	OPTREX, solution pour lavage oculaire	solution oculaire pour lavage	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69445593	OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/08/1998		EU/1/98/074	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
60945348	ORACEFAL 1 g, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1986			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
67480229	ORACEFAL 125 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
64484293	ORACEFAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63871440	ORACEFAL 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63575007	ORACEFAL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69751818	ORACILLINE 1 000 000 U.I./10 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1985			 UCB PHARMA	Non
67151899	ORACILLINE 1 000 000 UI, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1985			 UCB PHARMA	Non
60270114	ORACILLINE 250 000 UI/5 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1985			 UCB PHARMA	Non
64422733	ORACILLINE 500 000 U.I./5 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1985			 UCB PHARMA	Non
60425707	ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual	comprimé et  comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/03/2010			 STALLERGENES	Non
62764332	ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/03/2010			 STALLERGENES	Non
65036909	ORAMORPH 10 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 MOLTENI & ALITTI	Non
65421189	ORAMORPH 100 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 MOLTENI & ALITTI	Non
66089989	ORAMORPH 20 mg/1 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/1994			 MOLTENI & ALITTI	Non
67877743	ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 MOLTENI & ALITTI	Non
62495939	ORAP 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/1989			 JANSSEN CILAG	Non
60625647	ORAP 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1989			 JANSSEN CILAG	Non
60355340	ORAQIX, gel periodontal	gel	gingivale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/02/2005			 DENTSPLY	Non
69092403	ORAVIR 125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/10/1999			 NOVARTIS PHARMA	Non
62801318	ORAVIR 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1996			 NOVARTIS PHARMA	Non
67153708	ORBENINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1982			 ASTELLAS PHARMA	Non
64139742	ORBENINE 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1982			 ASTELLAS PHARMA	Non
69627877	ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/2009			 TONIPHARM	Non
65528337	ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/08/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61923059	ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69256710	ORENCIA 125 mg, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/10/2012		EU/1/07/389	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
60627865	ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/05/2007		EU/1/07/389	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
64147632	ORFADIN 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2005		EU/1/04/303	 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)	Non
64748145	ORFADIN 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2005		EU/1/04/303	 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)	Non
60459499	ORFADIN 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2005		EU/1/04/303	 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)	Non
62225235	ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/05/2000		EU/1/00/130	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
69449143	ORGARAN 750 U.I. anti Xa/0,6 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/07/1996			 MSD FRANCE	Non
64362503	ORIGANUM MAJORANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
60363508	ORIGANUM MAJORANA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 WELEDA	Non
65734134	ORLISTAT EG 120 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/01/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64890625	ORMANDYL 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/02/2008			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63103152	OROCAL 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1989			 THERAMEX	Non
66119507	OROCAL VITAMINE D3 500 mg/200 U.I., comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/07/2005			 THERAMEX	Non
62256597	OROCAL VITAMINE D3 500 mg/400 U.I., comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/1995			 THERAMEX	Non
66902357	OROFLUCO 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2009			 LABORATOIRES MAJORELLE	Non
67393849	OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66907450	OROKEN ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre buvable pour suspension	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60705552	OROKEN NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64033618	OROMAG, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1995			 THERAMEX	Non
63235054	OROMONE 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1999			 ABBOTT PRODUCTS	Non
60071379	OROMONE 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/1992			 ABBOTT PRODUCTS	Non
61402056	OROPERIDYS 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2006			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64045143	OROZAMUDOL 50 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/02/2005			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
62882708	ORPHACOL 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/09/2013		EU/1/13/870	 LABORATOIRES CTRS	Oui
63316225	ORPHACOL 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/09/2013		EU/1/13/870	 LABORATOIRES CTRS	Oui
67148682	OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2009			 ROTTAPHARM (IRLANDE)	Non
60216725	OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose	granules	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	17/10/2013			 MEDIWIN	Non
68121097	OSELTAMIVIR PG 30 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2009			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
65101189	OSIGRAFT 3,3 mg, poudre pour suspension implantable	poudre pour suspension implantable	implantation;périosseuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/05/2001		EU/1/01/179	 OLYMPUS BIOTECH INTERNATIONAL (IRELAND)	Non
68637167	OSLIF BREEZHALER 150 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/11/2009		EU/1/09/586	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
61742500	OSLIF BREEZHALER 300 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/11/2009		EU/1/09/586	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
69669723	OSMOGEL, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1996			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
65311668	OSMOTAN G 5 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1985			 AGUETTANT	Non
67157560	OSMOTOL, solution pour instillation auriculaire	solution pour instillation	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/06/1996	Warning disponibilité		 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
67327315	OSOMOL 3, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/05/1997	Warning disponibilité		 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND	Non
65292075	OSOMOL 4, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/05/1997	Warning disponibilité		 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND	Non
62300385	OSSEANS VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer	comprimé à sucer ou à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/06/1999			 SCIENCEX	Non
68182666	OSSOPAN 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69554703	OSTEOCAL 500 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2001			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
63556373	OSTEOCAL D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2001			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
63521034	OSTEOCIS 3 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique	trousse pour préparation radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/2002			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
60117855	OSTEPAM 15 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2003			 NORDIC PHARMA	Non
66124632	OSTRAM 0,6 g, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1987			 MERCK SANTE	Non
65700609	OSTRAM 1,2 g, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1987			 MERCK SANTE	Non
64739438	OSTRAM VITAMINE D3 1200 mg/800 U.I., poudre pour suspension buvable en sachet-dose	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/12/1998			 MERCK SANTE	Non
69668703	OTIPAX, solution pour instillation auriculaire	solution pour instillation	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/08/1997			 BIOCODEX	Non
62494470	OTOFA, solution auriculaire en gouttes	solution gouttes	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/1985			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60869007	OTRASEL 1,25 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/06/2000			 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
63599951	OTYLOL, solution pour instillation auriculaire	solution pour instillation	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 BRIDOUX	Non
68822746	OVITRELLE 250 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/06/2011		EU/1/00/165	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
62616141	OVITRELLE 250 microgrammes/0,5 ml solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	24/10/2003	Warning disponibilité	EU/1/00/165	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
64323500	OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 PANPHARMA	Non
64922966	OXALICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
62743726	OXALICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 LEHNING	Non
67228961	OXALIPLATINE ACCORD 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/08/2010			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
65777819	OXALIPLATINE ACTAVIS 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66768812	OXALIPLATINE ACTAVIS 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60598520	OXALIPLATINE EBEWE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/05/2007			 SANDOZ	Non
60360234	OXALIPLATINE EG 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64101179	OXALIPLATINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/04/2008			 HOSPIRA FRANCE	Non
67127720	OXALIPLATINE KABI 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
68687558	OXALIPLATINE MEDAC 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	14/05/2007	Warning disponibilité		 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
62345640	OXALIPLATINE MYLAN 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	01/02/2007	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
69634537	OXALIPLATINE TEVA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/01/2008			 TEVA SANTE	Non
69699620	OXALIPLATINE WINTHROP 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66414482	OXCARBAZEPINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/04/2007			 MYLAN SAS	Non
60043077	OXCARBAZEPINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/04/2007			 MYLAN SAS	Non
66770635	OXCARBAZEPINE MYLAN 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/04/2007			 MYLAN SAS	Non
63089749	OXCARBAZEPINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/07/2012			 SANDOZ	Non
64327694	OXCARBAZEPINE SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/07/2012			 SANDOZ	Non
64003144	OXCARBAZEPINE SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/07/2012			 SANDOZ	Non
68785600	OXCARBAZEPINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/10/2009			 TEVA SANTE	Non
60224437	OXCARBAZEPINE TEVA 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/10/2009			 TEVA SANTE	Non
64702379	OXCARBAZEPINE TEVA 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/10/2009			 TEVA SANTE	Non
68725005	OXEOL 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1994			 ASTRAZENECA	Non
68366940	OXEOL 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/02/1994			 ASTRAZENECA	Non
65967124	OXINATE D'INDIUM [111 In] MALLINCKRODT, solution pour marquage in vitro des éléments figurés du sang [Référence : DRN 4908]	solution et  solution pour marquage	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/2000			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
69530022	OXOGLURATE D'ORNITHINE CHIESI 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose	poudre pour solution buvable et gastro-entérale	gastro-entérale;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2006			 CHIESI	Non
65954835	OXOGLURATE D’ORNITHINE MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale en sachet-dose	poudre pour solution buvable gastro-entérale	gastro-entérale;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2006			 MYLAN SAS	Non
64349947	OXOGLURATE D’ORNITHINE MYLAN 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose	poudre pour solution buvable et gastro-entérale	gastro-entérale;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2006			 MYLAN SAS	Non
62312601	OXOMEMAZINE ARROW 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
63233306	OXOMEMAZINE ARROW 0,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
61532231	OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 BIOGARAN	Non
66437926	OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2010			 BIOGARAN	Non
60890204	OXOMEMAZINE EG 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61070725	OXOMEMAZINE EG 0,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60035924	OXOMEMAZINE MYLAN 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 MYLAN SAS	Non
66039057	OXOMEMAZINE MYLAN 0,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2010			 MYLAN SAS	Non
67100805	OXOMEMAZINE PHR LAB 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 TEVA SANTE	Non
63001635	OXOMEMAZINE PHR LAB 0,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2010			 TEVA SANTE	Non
67244645	OXOMEMAZINE SANDOZ 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2012			 SANDOZ	Non
69042891	OXOMEMAZINE SANDOZ 0,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2012			 SANDOZ	Non
64832814	OXOMEMAZINE TEVA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 TEVA SANTE	Non
61336243	OXOMEMAZINE TEVA 0,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2010			 TEVA SANTE	Non
61425674	OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63537451	OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61235109	OXYBOLDINE, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1995			 COOPER	Non
61198689	OXYBUTYNINE ACCORD 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
63309558	OXYBUTYNINE BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 BIOGARAN	Non
60620486	OXYBUTYNINE EG 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61716904	OXYBUTYNINE MYLAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/09/1998			 MYLAN SAS	Non
64716418	OXYBUTYNINE SANDOZ 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1999			 SANDOZ	Non
64280159	OXYBUTYNINE TEVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 TEVA SANTE	Non
68490105	OXYCONTIN L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/2005			 MUNDIPHARMA	Non
61200108	OXYCONTIN LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2000			 MUNDIPHARMA	Non
61287223	OXYCONTIN LP 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/2008			 MUNDIPHARMA	Non
62557732	OXYCONTIN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/2008			 MUNDIPHARMA	Non
67467071	OXYCONTIN LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2000			 MUNDIPHARMA	Non
64681077	OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/2008			 MUNDIPHARMA	Non
67619878	OXYCONTIN LP 40 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2000			 MUNDIPHARMA	Non
65129174	OXYCONTIN LP 60 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/2008			 MUNDIPHARMA	Non
66424640	OXYCONTIN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2000			 MUNDIPHARMA	Non
62077046	OXYGENE MEDICINAL AIR LIQUIDE REUNION 200 bar, gaz pour inhalation en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2004			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
67208154	OXYGENE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
67656403	OXYGENE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 AIR PRODUCTS	Non
63658798	OXYGENE MEDICINAL B.T.G. 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1999			 BTG	Non
64314227	OXYGENE MEDICINAL LINDE HEALTHCARE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 LINDE FRANCE	Non
66730861	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR LIQUIDE REUNION, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2004			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
67861550	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
67018112	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
61286445	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 AIR PRODUCTS	Non
63847724	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 AIR PRODUCTS	Non
66950590	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE LINDE HEALTHCARE, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 LINDE FRANCE	Non
65242617	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE LINDE HEALTHCARE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 LINDE FRANCE	Non
66983665	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE MESSER FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2012			 MESSER FRANCE	Non
64701697	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE PRAXAIR, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/2012			 PRAXAIR	Non
66873603	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE S.O.L., gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/04/2000			 SOL (BELGIQUE)	Non
62439972	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SAGA MEDICAL, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 SAGA MEDICAL	Non
64541292	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SAGA MEDICAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 SAGA MEDICAL	Non
61157728	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOGAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2005			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
63320540	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOL FRANCE, gaz pour inhalation pour évaporateur fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1998			 SOL FRANCE	Non
66966160	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOL FRANCE, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1998			 SOL FRANCE	Non
60061449	OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOMAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/2006			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
65226456	OXYGENE MEDICINAL MESSER FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2012			 MESSER FRANCE	Non
68361320	OXYGENE MEDICINAL PRAXAIR 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/2012			 PRAXAIR	Non
66977267	OXYGENE MEDICINAL SAGA MEDICAL 200 bar, gaz pour inhalation en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 SAGA MEDICAL	Non
66863502	OXYGENE MEDICINAL SOGAL 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/2005			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
69290844	OXYGENE MEDICINAL SOGIG 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2005			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
64085433	OXYGENE MEDICINAL SOL FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1998			 SOL FRANCE	Non
64606174	OXYGENE MEDICINAL SOMAL 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2005			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
68127381	OXYNORM 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 MUNDIPHARMA	Non
67565715	OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 MUNDIPHARMA	Non
60209645	OXYNORM 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2005			 MUNDIPHARMA	Non
60629186	OXYNORM 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 MUNDIPHARMA	Non
61613434	OXYNORM 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 MUNDIPHARMA	Non
66268312	OXYNORM 50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2008			 MUNDIPHARMA	Non
65821685	OXYNORMORO 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2007			 MUNDIPHARMA	Non
61115864	OXYNORMORO 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/2007			 MUNDIPHARMA	Non
61007415	OXYNORMORO 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2007			 MUNDIPHARMA	Non
65070135	OXYNOX 135, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/2004			 AIR PRODUCTS	Non
60756600	OXYPLASTINE 46 %, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/1996			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
60957471	OXYTHYOL, pâte pour application cutanée	pâte pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 RICHARD	Non
65765546	OXYTOCINE MEDAC 5 UI/ml, solution injectable	solution injectable	intra-murale;intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/2013			 MEDAC	Non
60613673	OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable	solution injectable	intra-murale;intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2013			 PANPHARMA	Non
68538735	OZIDIA 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69026054	OZIDIA 5 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69242326	OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 ZAMBON FRANCE	Non
65794188	OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 ZAMBON FRANCE	Non
64186998	OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 ZAMBON FRANCE	Non
65309140	OZOTHINE ADULTES 60 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/1996			 ZAMBON FRANCE	Non
63672043	OZOTHINE ENFANTS 30 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/1996			 ZAMBON FRANCE	Non
67392081	OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur	implant	intravitréenne	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/07/2010		EU/1/10/638	 ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)	Non
62023123	PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/07/2006			 FERRING (FRANCE)	Non
66973728	PABASUN 500 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/02/1987	Warning disponibilité		 FLEXPHARMA	Non
66288222	PACILIA, comprimé enrobé	comprimé enrobé et  comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2009			 BIOGARAN	Non
62334786	PACLITAXEL ACTAVIS 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/01/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65394660	PACLITAXEL AHCL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/12/2010			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
69161632	PACLITAXEL EBEWE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 SANDOZ	Non
64540361	PACLITAXEL EG 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/09/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61386545	PACLITAXEL HOSPIRA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2007			 HOSPIRA FRANCE	Non
61174122	PACLITAXEL KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/04/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
67297982	PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/09/2007			 MYLAN SAS	Non
64711759	PACLITAXEL TEVA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/2005			 TEVA SANTE	Non
62582924	PADERYL 0,1 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1996			 LABORATOIRES GERDA	Non
60811833	PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1996			 LABORATOIRES GERDA	Non
66249689	PAEONIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
60575991	PAEONIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
65657061	PALUDRINE 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/07/1989			 ALLIANCE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
66152222	PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/07/2002			 HOSPIRA FRANCE	Non
64027679	PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/07/2002			 HOSPIRA FRANCE	Non
68566407	PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/07/2002			 HOSPIRA FRANCE	Non
61747892	PAMIDRONATE DE SODIUM MYLAN 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/08/2004			 MYLAN SAS	Non
69108380	PAMIDRONATE DE SODIUM RATIOPHARM 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/01/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62426163	PANADOL 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1996			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
62535885	PANCRELASE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1997			 VOVAN	Non
63343973	PANDEMRIX suspension et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin grippal (H1N1)v (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant)	suspension et  émulsion pour émulsion injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	20/05/2008	Warning disponibilité	EU/1/08/452	 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS	Oui
66304783	PANENZA, suspension injectable en flacon multidose. Vaccin grippal (H1N1)v (virion fragmenté, inactivé)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/11/2009			 SANOFI PASTEUR	Non
60558682	PANFUREX 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1984			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
61972227	PANFUREX 4 %, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1984			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
65232039	PANFURYL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1999			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60711555	PANNOGEL 10, gel pour application cutanée	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/1983			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
64346335	PANOS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	21/12/1994	Alerte		 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
68039248	PANOTILE, solution pour instillation auriculaire	solution pour instillation	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1996			 ZAMBON FRANCE	Non
62579771	PANOXYL 10 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/12/1981	Warning disponibilité		 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND)	Non
69002644	PANOXYL 5 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/12/1981	Warning disponibilité		 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND)	Non
67340437	PANRETIN 0,1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/10/2000		EU/1/00/149	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
66011780	PANSORAL, gel pour application buccale	gel pour application	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1981			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68804011	PANTESTONE 40 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1984			 MSD FRANCE	Non
67754057	PANTOLOC CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/06/2009		EU/1/09/519	 TAKEDA (ALLEMAGNE)	Non
64806919	PANTOPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69169038	PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65619580	PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63873893	PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 BIOGARAN	Non
64510496	PANTOPRAZOLE ALMUS 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 BIOGARAN	Non
65309165	PANTOPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastrorésistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 ALTER	Non
64728826	PANTOPRAZOLE ALTER 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2007			 ALTER	Non
60789970	PANTOPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastrorésistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
60238853	PANTOPRAZOLE ARROW 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
65145552	PANTOPRAZOLE ARROW CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/09/2011	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
65109848	PANTOPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2009			 BIOGARAN	Non
67626221	PANTOPRAZOLE BIOGARAN 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2009			 BIOGARAN	Non
60145801	PANTOPRAZOLE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2008			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63429333	PANTOPRAZOLE BOUCHARA RECORDATI 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2008			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67796953	PANTOPRAZOLE CRISTERS 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 CRISTERS	Non
64805404	PANTOPRAZOLE CRISTERS 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2010			 CRISTERS	Non
60905873	PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/11/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68538895	PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/11/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65479580	PANTOPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/10/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67471874	PANTOPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2012			 EVOLUPHARM	Non
68203174	PANTOPRAZOLE EVOLUGEN 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2012			 EVOLUPHARM	Non
64088625	PANTOPRAZOLE ISOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
67620186	PANTOPRAZOLE ISOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
64033881	PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/05/2009			 KRKA (SLOVENIE)	Non
66595239	PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/05/2009			 KRKA (SLOVENIE)	Non
64895526	PANTOPRAZOLE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2009			 MYLAN SAS	Non
64853979	PANTOPRAZOLE MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2009			 MYLAN SAS	Non
65751023	PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2010			 TEVA SANTE	Non
64737992	PANTOPRAZOLE PHR LAB 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2010			 TEVA SANTE	Non
60576207	PANTOPRAZOLE QUALIMED GENERIQUES 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/03/2009	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
66187344	PANTOPRAZOLE RANBAXY 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/07/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62034970	PANTOPRAZOLE RANBAXY 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67490401	PANTOPRAZOLE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63092161	PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/08/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65801476	PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/08/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64202242	PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/07/2011			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68305866	PANTOPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/01/2009	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61932535	PANTOPRAZOLE RPG 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/01/2009	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62257471	PANTOPRAZOLE SANDOZ 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/10/2008			 SANDOZ	Non
63387090	PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/10/2008			 SANDOZ	Non
67719654	PANTOPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/09/2011			 SANDOZ	Non
64873309	PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/09/2010			 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
69169312	PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/10/2008			 TEVA CLASSICS	Non
62456523	PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	02/10/2008	Warning disponibilité		 TEVA CLASSICS	Non
63896963	PANTOPRAZOLE TEVA SANTE 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 TEVA SANTE	Non
61101010	PANTOPRAZOLE TEVA SANTE 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2010			 TEVA SANTE	Non
60670457	PANTOPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/09/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64891296	PANTOPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/09/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60065294	PANTOPRAZOLE ZF 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
62052534	PANTOPRAZOLE ZYDUS 20 mg, comprimé gastrorésistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/12/2008	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
66676709	PANTOPRAZOLE ZYDUS 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/12/2008	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Non
64121178	PANTOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
62541436	PANTOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/11/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
60388778	PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	12/06/2009	Warning disponibilité	EU/1/09/517	 TAKEDA (ALLEMAGNE)	Non
63425566	PAPAVERINE RENAUDIN 40 mg/ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1998			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
65417881	PAPAVERINE SERB 40 mg/ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1998			 SERB	Non
64317757	PAPCLAIR 5 %, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/1983			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
61979759	PARA PLUS, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé	solution pour pulvérisation	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/06/1987			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
60399002	PARA SPECIAL POUX, shampooing	shampooing	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/1989			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
63755592	PARA SPECIAL POUX, solution pour application locale en flacon pressurisé	solution pour pulvérisation	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1980			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
66453478	PARACAMF, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 ATO ZIZINE	Non
68429807	PARACETAMOL ACTAVIS 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69831335	PARACETAMOL ACTAVIS 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/11/2005	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
61754805	PARACETAMOL AHCL 1 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2011			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
61158602	PARACETAMOL ALMUS 1 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
63734096	PARACETAMOL ALMUS 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
69159193	PARACETAMOL ALTER 1 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2007			 ALTER	Non
69767594	PARACETAMOL ARROW 1 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
66280930	PARACETAMOL ARROW 1 g, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
64849984	PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/10/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
68234981	PARACETAMOL ARROW 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/10/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
66123644	PARACETAMOL ARROW 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
65085849	PARACETAMOL ARROW 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
68849298	PARACETAMOL ARROW 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
64762433	PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/10/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
66479715	PARACETAMOL ARROW CONSEIL 1 g, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/05/2010	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
68803920	PARACETAMOL ARROW CONSEIL 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
67356904	PARACETAMOL ARROW CONSEIL 500 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/09/2001	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
61304982	PARACETAMOL B BRAUN 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/08/2012			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
68787715	PARACETAMOL BIOGARAN 1 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2004			 BIOGARAN	Non
67217826	PARACETAMOL BIOGARAN 1 g, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/2002			 BIOGARAN	Non
66142228	PARACETAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2008			 BIOGARAN	Non
61400596	PARACETAMOL BIOGARAN 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/2008			 BIOGARAN	Non
66661454	PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2007			 BIOGARAN	Non
60170046	PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2003			 BIOGARAN	Non
65701216	PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1986			 BIOGARAN	Non
69867452	PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/2008			 BIOGARAN	Non
61784054	PARACETAMOL CODEINE ARROW 400 mg/20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
62771825	PARACETAMOL CODEINE ARROW 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
69355295	PARACETAMOL CODEINE BIOGARAN 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 BIOGARAN	Non
67806479	PARACETAMOL CODEINE CRISTERS 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 CRISTERS	Non
62541023	PARACETAMOL CODEINE EG 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69549916	PARACETAMOL CODEINE MYLAN 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 MYLAN SAS	Non
65451798	PARACETAMOL CODEINE REF 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/11/2003	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
61730170	PARACETAMOL CODEINE SANDOZ 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 SANDOZ	Non
61943097	PARACETAMOL CODEINE TEVA 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 TEVA SANTE	Non
64436633	PARACETAMOL CRISTERS 1 g, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2007			 CRISTERS	Non
64503085	PARACETAMOL CRISTERS 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2007			 CRISTERS	Non
69411153	PARACETAMOL CRISTERS 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/2012			 CRISTERS	Non
62772966	PARACETAMOL EG 1 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67755020	PARACETAMOL EG 1000 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68961094	PARACETAMOL EG 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/11/2007	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69546215	PARACETAMOL EG 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/11/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65335982	PARACETAMOL EG 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1994			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62013136	PARACETAMOL EG LABO 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66125677	PARACETAMOL GNR 1 g, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2013			 SANDOZ	Non
65765012	PARACETAMOL GNR 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2013			 SANDOZ	Non
66643680	PARACETAMOL ISOMED 1000 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2007			 PLUS PHARMACIE	Non
68455517	PARACETAMOL ISOMED 1000 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/05/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
60777377	PARACETAMOL ISOMED 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
65264460	PARACETAMOL ISOMED 500 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/2001			 PLUS PHARMACIE	Non
64454154	PARACETAMOL KABI 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2011			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66534880	PARACETAMOL MACOPHARMA 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/2010			 MACO PHARMA	Non
67165233	PARACETAMOL MYLAN 1 g, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2007			 MYLAN SAS	Non
65678689	PARACETAMOL MYLAN 1000 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2003			 MYLAN SAS	Non
63107752	PARACETAMOL MYLAN 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/1992			 MYLAN SAS	Non
65370563	PARACETAMOL MYLAN 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2000			 MYLAN SAS	Non
61858273	PARACETAMOL MYLAN 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/1992			 MYLAN SAS	Non
63069892	PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/12/2007			 PANMEDICA	Non
61134042	PARACETAMOL RANBAXY 1 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/02/2006	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65418129	PARACETAMOL RANBAXY 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1997			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68830091	PARACETAMOL RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 1 g, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63346446	PARACETAMOL RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62721886	PARACETAMOL RATIOPHARM 1000 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2004			 TEVA SANTE	Non
67266969	PARACETAMOL RATIOPHARM 1000 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2005			 TEVA SANTE	Non
62800006	PARACETAMOL RATIOPHARM 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2005			 TEVA SANTE	Non
62502166	PARACETAMOL RATIOPHARM 500 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/2001			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61223352	PARACETAMOL RATIOPHARM 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1986			 TEVA SANTE	Non
67595893	PARACETAMOL RENAUDIN 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/2010			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63187008	PARACETAMOL RPG 1 g, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68312768	PARACETAMOL SANDOZ 1 g, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/12/2003	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
69252719	PARACETAMOL SANDOZ 1 g, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/2005			 SANDOZ	Non
62688710	PARACETAMOL SANDOZ 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/1996			 SANDOZ	Non
66833384	PARACETAMOL SANDOZ 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/08/2003	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
67034675	PARACETAMOL SANDOZ 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/2004			 SANDOZ	Non
64207990	PARACETAMOL SANDOZ CONSEIL 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1998			 ELAIAPHARM	Non
66185425	PARACETAMOL SANOFI-AVENTIS FRANCE 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/07/2011	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65621649	PARACETAMOL TEVA 1 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2004			 TEVA SANTE	Non
60552722	PARACETAMOL TEVA 1 g, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2005			 TEVA SANTE	Non
68869105	PARACETAMOL TEVA 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2009			 TEVA SANTE	Non
65992519	PARACETAMOL TEVA 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2009			 TEVA SANTE	Non
68249079	PARACETAMOL TEVA 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1998			 TEVA SANTE	Non
63308310	PARACETAMOL TEVA 500 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2000			 TEVA SANTE	Non
60091086	PARACETAMOL TEVA 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/2012			 TEVA SANTE	Non
67586684	PARACETAMOL TEVA 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/2009			 TEVA SANTE	Non
66937792	PARACETAMOL TEVA CONSEIL 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 TEVA SANTE	Non
68957758	PARACETAMOL ZENTIVA 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65881579	PARACETAMOL ZYDUS 1 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 ZYDUS FRANCE	Non
65827097	PARACETAMOL ZYDUS 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
67445776	PARACETAMOL ZYDUS 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
61860121	PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2014			 SANDOZ	Non
69323970	PARALYOC 250 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 TEVA SANTE	Non
64169778	PARALYOC 500 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1986			 TEVA SANTE	Non
60632638	PARAMINAN 500 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/12/1997	Warning disponibilité		 LAPHAL	Non
60188375	PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en pot	poudre buvable pour suspension en pot	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
67174823	PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1996			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
63407301	PARASIDOSE, shampooing	shampooing	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1988			 GILBERT	Non
68902929	PARATABS 500 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	28/10/2010	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61348217	PARATERAX 8 mg/2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/01/2009			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
66688184	PARGINE 5 g, solution buvable en ampoules	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/1984			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
63835526	PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	12/05/2011			 PHARMA LAB	Non
64095833	PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	11/07/2011			 MEDIWIN	Non
66035518	PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/11/1998			 JANSSEN CILAG	Non
61724146	PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	07/04/2009			 MEDIWIN	Non
62909137	PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/11/1998			 JANSSEN CILAG	Non
68644051	PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	01/07/2009			 PHARMA LAB	Non
62426804	PARIETARIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
66238671	PARKINANE L P 5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1990			 EISAI SA	Non
68401010	PARKINANE LP 2 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/1989			 EISAI SA	Non
60543901	PARLAX, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/09/1992	Warning disponibilité		 SERP	Non
66729097	PARLODEL 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/1981			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
65539814	PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/1992			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
63369053	PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/1992			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64141483	PARLODEL 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1989			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
66680127	PAROCLINE 2 %, gel pour usage dentaire	gel pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1995			 SUNSTAR FRANCE	Non
60480550	PARODONMED, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/04/1988			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
69798127	PAROEX 0,12 POUR CENT, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1997			 SUNSTAR FRANCE	Non
64941258	PAROXETINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 MITHRIDATUM	Non
66275029	PAROXETINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 ALTER	Non
65320578	PAROXETINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
64854287	PAROXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/06/1992			 BIOGARAN	Non
60524064	PAROXETINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2009			 CRISTERS	Non
66176497	PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69188939	PAROXETINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2006			 EVOLUPHARM	Non
60917929	PAROXETINE ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/03/2004			 SAINT GERMAIN	Non
60546662	PAROXETINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2002			 MYLAN SAS	Non
68586833	PAROXETINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	04/07/2011	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63010050	PAROXETINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2010			 TEVA SANTE	Non
60040608	PAROXETINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64089435	PAROXETINE RPG 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/03/2004			 PAUCOURT	Non
60945451	PAROXETINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2002			 SANDOZ	Non
65668830	PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/08/2008			 TEVA SANTE	Non
69314170	PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64657756	PAROXETINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
67218579	PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/1996			 URGO	Non
67960089	PASSIFLORA INCARNATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
61869501	PASSIFLORA INCARNATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
69466776	PASSIFLORA INCARNATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 WELEDA	Non
66703316	PASSIFLORINE, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1989			 THERATECH	Non
67580464	PASTILLES MEDICINALES VICKS MENTHOL EUCALYPTUS, pastille à sucer	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1996			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
66856803	PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/1996			 IPSEN PHARMA	Non
68001856	PECFENT 100 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/08/2010		EU/1/10/644	 ARCHIMEDES DEVELOPMENT (ROYAUME-UNI)	Non
66332028	PECFENT 400 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/08/2010		EU/1/10/644	 ARCHIMEDES DEVELOPMENT (ROYAUME-UNI)	Non
67747504	PEDEA 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/07/2004		EU/1/04/284	 ORPHAN EUROPE	Non
68575185	PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/2011			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
67678175	PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/2011			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
62083608	PEDIAVEN AP-HP G25, solution pour perfusion	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/2011			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
64115983	PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/2011			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
63163224	PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 2, solution pour perfusion	solution et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/2011			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
61160254	PEDIAZOLE, granulés pour sirop en flacon	granulés pour sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/1988			 BIOPROJET	Non
64963386	PEFLACINE 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1984			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68069437	PEFLACINE 400 mg, solution injectable IV en perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1984			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60085578	PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/01/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67042907	PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/06/2002		EU/1/02/221	 ROCHE REGISTRATION	Non
67200232	PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2011		EU/1/02/221	 ROCHE REGISTRATION	Non
67134227	PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/06/2002		EU/1/02/221	 ROCHE REGISTRATION	Non
64839577	PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2011		EU/1/02/221	 ROCHE REGISTRATION	Non
60243544	PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral	poudre pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 PANPHARMA	Non
65922570	PENICILLINE G PANPHARMA 5 000 000 UI, poudre pour usage parentéral	poudre pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 PANPHARMA	Non
61423246	PENTACARINAT 300 mg, poudre pour aérosol et pour usage parentéral	poudre pour aérosol et pour usage parentéral	inhalée;intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64241398	PENTACIS, trousse pour préparation de la solution injectable de pentétate de Technétium [99m Tc]	trousse pour préparation radiopharmaceutique	inhalée;intraveineuse;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/05/1996			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
66357483	PENTASA 1 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/2011			 FERRING (FRANCE)	Non
66154593	PENTASA 1 g, granulés en sachet	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1997			 FERRING (FRANCE)	Non
69694541	PENTASA 1 g, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1992			 FERRING (FRANCE)	Non
61951546	PENTASA 1 g/100 ml, suspension rectale	suspension	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1987			 FERRING (FRANCE)	Non
62217530	PENTASA 2 g, granulés en sachet-dose	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/2005			 FERRING (FRANCE)	Non
62289729	PENTASA 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/1990			 FERRING (FRANCE)	Non
69811279	PENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'haemophilus type b, adsorbé	poudre et  suspension pour suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1998			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
60957852	PENTETATE D'INDIUM [111 In] MALLINCKRODT FRANCE, solution injectable	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2000			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
65902500	PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1991			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
66315349	PENTOXIFYLLINE BIOGARAN LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1999			 BIOGARAN	Non
68156358	PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2002			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66858302	PENTOXIFYLLINE MYLAN LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/1999			 MYLAN SAS	Non
69579578	PENTOXIFYLLINE QUALIMED LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	03/07/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65599932	PENTOXIFYLLINE RATIOPHARM LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/11/2001	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62431954	PENTOXIFYLLINE SANDOZ LP 400 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1992			 SANDOZ	Non
65795354	PENTOXIFYLLINE TEVA L.P. 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2004			 TEVA SANTE	Non
68311794	PEPCIDAC 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/03/1996	Warning disponibilité		 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
60127671	PEPSANE, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/1996			 ROSA PHYTOPHARMA	Non
61391268	PEPSANE, gel buvable en sachet-dose	gel buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1991			 ROSA PHYTOPHARMA	Non
63989435	PERABACTICEL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/01/2000	Warning disponibilité		 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
63510721	PERACEL, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1995			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
63158775	PERCUTAFEINE, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/1982			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64311448	PERCUTALGINE SPRAY, solution pour pulvérisation cutanée	solution pour pulvérisation	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1991			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
69232606	PERCUTALGINE, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
61866277	PERCUTALGINE, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
69387574	PERFALGAN 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/06/2001			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60938745	PERFANE 100 mg/20 ml, solution injectable à diluer pour voie I.V.	solution à diluer injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/1987			 CARINOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62557974	PERGOTIME 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1985			 MERCK SANTE	Non
64458989	PERGOVERIS 150 UI/75 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/06/2007		EU/1/07/396	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
67231270	PERIACTINE 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 TEOFARMA	Non
65647551	PERICAL 1000 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/05/1996	Warning disponibilité		 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
62717293	PERIDYS 1 mg/ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1986			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61339905	PERIDYS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1986			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60420681	PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion	solution et  émulsion et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/10/2000			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
65467329	PERINDOPRIL ACTAVIS 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/10/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64651867	PERINDOPRIL ACTAVIS 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/10/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62683268	PERINDOPRIL ACTAVIS 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/10/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66286285	PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2014			 BIOGARAN	Non
68355716	PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2014			 BIOGARAN	Non
68159048	PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2014			 BIOGARAN	Non
61947423	PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/11/2004			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
68145550	PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/11/2004			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
65309788	PERINDOPRIL ARGININE-AMLODIPINE BIOPHARMA 5 mg/5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	19/08/2008	Warning disponibilité		 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
68685055	PERINDOPRIL ARGININE-AMLODIPINE SERVIER 5 mg/5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/08/2008			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
61396468	PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE SERVIER 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/03/2009			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
61126679	PERINDOPRIL ARROW 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
66463077	PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
63276866	PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
69905807	PERINDOPRIL BIOGARAN 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/06/1988			 BIOGARAN	Non
64502115	PERINDOPRIL BIOGARAN 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/06/1988			 BIOGARAN	Non
67607160	PERINDOPRIL BIOGARAN 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2003			 BIOGARAN	Non
69385242	PERINDOPRIL EG 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/10/2008			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
68655546	PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/10/2008			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
60386859	PERINDOPRIL EG 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2010			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
65887169	PERINDOPRIL EVOLUGEN 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 EVOLUPHARM	Non
61692766	PERINDOPRIL EVOLUGEN 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 EVOLUPHARM	Non
60031954	PERINDOPRIL EVOLUGEN 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 EVOLUPHARM	Non
60802503	PERINDOPRIL ISOMED 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
62793483	PERINDOPRIL ISOMED 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
67755230	PERINDOPRIL ISOMED 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
63126101	PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/07/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
66900840	PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/07/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
69982223	PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/07/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
64283066	PERINDOPRIL MYLAN 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/06/1988			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
69931595	PERINDOPRIL MYLAN 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/06/1988			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
63987249	PERINDOPRIL MYLAN 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/2003			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
68831072	PERINDOPRIL PHR LAB 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/2010			 TEVA SANTE	Non
66290928	PERINDOPRIL PHR LAB 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/2010			 TEVA SANTE	Non
68178753	PERINDOPRIL PHR LAB 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 TEVA SANTE	Non
67613590	PERINDOPRIL RANBAXY 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/04/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63177067	PERINDOPRIL RANBAXY 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61734749	PERINDOPRIL RANBAXY 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61152649	PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/10/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69821241	PERINDOPRIL RATIOPHARM 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/10/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62281846	PERINDOPRIL RATIOPHARM 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/09/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69699257	PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/04/2008			 SANDOZ	Non
67026340	PERINDOPRIL SANDOZ 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/04/2008			 SANDOZ	Non
65119657	PERINDOPRIL SANDOZ 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/06/2009			 SANDOZ	Non
62897959	PERINDOPRIL TEVA SANTE 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/10/2006			 TEVA SANTE	Non
63237361	PERINDOPRIL TEVA SANTE 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/10/2006			 TEVA SANTE	Non
63371588	PERINDOPRIL TEVA SANTE 8 mg, comprimé	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/10/2008			 TEVA SANTE	Non
69515077	PERINDOPRIL ZENTIVA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63531676	PERINDOPRIL ZENTIVA 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63681957	PERINDOPRIL ZENTIVA 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62846046	PERINDOPRIL ZYDUS 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
69912100	PERINDOPRIL ZYDUS 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
64419210	PERINDOPRIL ZYDUS 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
63939133	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	16/01/2009	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
62202037	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/01/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
67727640	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE BIOGARAN 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/1997			 BIOGARAN	Non
65770931	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE BIOGARAN 4 mg/1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/1997			 BIOGARAN	Non
66537392	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63152128	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60270712	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
68462974	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 4 mg/1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
66001099	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE MYLAN 2 mg/0,625 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/04/2009			 MYLAN SAS	Non
69393253	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE MYLAN 4 mg/1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/04/2009			 MYLAN SAS	Non
61844576	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE RATIOPHARM 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	10/09/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62379354	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE RATIOPHARM 4 mg/1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	10/09/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60514928	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/08/2010			 SANDOZ	Non
64268979	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 4 mg/1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/08/2010			 SANDOZ	Non
63870331	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA 2 mg/0,625 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/04/2009			 TEVA SANTE	Non
64658210	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA 4 mg/1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/04/2009			 TEVA SANTE	Non
65781027	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZENTIVA LAB 4 mg/1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/01/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65630071	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/08/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
62718331	PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 4 mg/1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/08/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
68074594	PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E, émulsion pour perfusion	solution et  émulsion et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/12/1999			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
61684869	PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/07/2008			 BAXTER	Non
68303922	PERISTALTINE 100 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/08/1991	Warning disponibilité		 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
60912227	PERJETA 420 mg, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/03/2013		EU/1/13/813	 ROCHE REGISTRATION	Oui
65154252	PERLEANE, comprimé enrobé	comprimé enrobé et  comprimé enrobé et  comprimé enrobé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2006			 BIOGARAN	Non
60263461	PERMIXON 160 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	17/02/2009			 PHARMA LAB	Non
61743292	PERMIXON 160 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	16/02/2011			 BB FARMA (ITALIE)	Non
62108292	PERMIXON 160 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	17/02/2014			 GEKOFAR (ITALIE)	Non
63398507	PERMIXON 160 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/1992			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64472177	PERMIXON 160 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	20/10/2009			 MEDIWIN	Non
66515809	PERMIXON 160 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	26/12/2013			 MEDIWIN	Non
67201409	PERMIXON 160 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	02/08/2006			 PHARMA LAB	Non
65639939	PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1997			 CILFA DEVELOPPEMENT	Non
68572748	PERSANTINE 10 mg/2 ml, solution injectable, ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1990			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
60021216	PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/1988			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
64424727	PERUBORE INHALATION, capsule pour inhalation par vapeur	capsule pour inhalation par vapeur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2010			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
67051009	PETHIDINE RENAUDIN 50 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
61685323	PEVARYL 1 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/1996			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
66977744	PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur	poudre pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/1991			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
62326387	PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1992			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
65063233	PEVARYL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale	émulsion fluide pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/1996			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
66108628	PEVISONE, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/1978			 JANSSEN CILAG	Non
68291007	PHAEVA, comprimé enrobé	comprimé enrobé et  comprimé enrobé et  comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1988			 BAYER HEALTHCARE	Non
65147126	PHARMATEX 1,2 POUR CENT, crème vaginale	crème	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1997			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
63094632	PHARMATEX 18,9 mg, capsule molle vaginale	capsule molle	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/12/2000			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
69026168	PHARMATEX 18,9 mg, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1997			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
61300642	PHARMATEX 20 mg, comprimé vaginal	comprimé	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1987			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
66294104	PHEBURANE 483 mg/g, granules	granules	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	31/07/2013		EU/1/13/822	 LUCANE PHARMA	Non
64395574	PHELLANDRIUM AQUATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
64485833	PHELLANDRIUM AQUATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
65182668	PHENERGAN 0,1 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 LABORATOIRE FAMEL	Non
68921769	PHENERGAN 2 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1997			 LABORATOIRE FAMEL	Non
69646945	PHENERGAN 2,5 POUR CENT, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1997			 LABORATOIRE FAMEL	Non
69764032	PHENERGAN 25 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1997			 LABORATOIRE FAMEL	Non
60323481	PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 RICHARD	Non
61111570	PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2011			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
66769558	PHENYLEPHRINE RENAUDIN 50 microgrammes/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/2011			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
65474188	PHLEBOCREME, crème rectale	crème	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/1993			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
63976822	PHLEBOSUP, suppositoires	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/1993			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
63591125	PHLOROGLUCINOL ACTAVIS 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible et orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66105571	PHLOROGLUCINOL ARROW 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
61861910	PHLOROGLUCINOL BIOGARAN 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible dispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2007			 BIOGARAN	Non
67235518	PHLOROGLUCINOL CRISTERS 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 CRISTERS	Non
60399956	PHLOROGLUCINOL EG 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66852267	PHLOROGLUCINOL ISOMED 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible et orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/01/2009	Warning disponibilité		 PLUS PHARMACIE	Non
65632624	PHLOROGLUCINOL MYLAN 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2005			 MYLAN SAS	Non
69765814	PHLOROGLUCINOL RATIOPHARM 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/08/2005	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
63603613	PHLOROGLUCINOL RPG 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67462494	PHLOROGLUCINOL SANDOZ 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2005			 SANDOZ	Non
68097340	PHLOROGLUCINOL SANDOZ CONSEIL 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 SANDOZ	Non
64052764	PHLOROGLUCINOL TEVA 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2005			 TEVA SANTE	Non
68694175	PHLOROGLUCINOL ZENTIVA 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible et orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61788266	PHLOROGLUCINOL/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL ARROW 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
61756101	PHOCYTAN 0,33 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/02/1980	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
60617020	PHOCYTAN 0,66 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2012			 AGUETTANT	Non
64378475	PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/1996			 COOPER	Non
63477424	PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/1996			 COOPER	Non
69360335	PHOSPHALUGEL, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/06/1990	Warning disponibilité		 ASTELLAS PHARMA	Non
68031874	PHOSPHALUGEL, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 ASTELLAS PHARMA	Non
61421786	PHOSPHALUGEL, suspension buvable en sachet dose	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 ASTELLAS PHARMA	Non
61493903	PHOSPHATE DIPOTASSIQUE RENAUDIN 174,20 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2002			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63961902	PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE RENAUDIN 136,10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2002			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
68213528	PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60410712	PHOSPHORE ALKO 750 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
67499763	PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 LABCATAL	Non
63809702	PHOSPHORICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
68828293	PHOSPHORICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 LEHNING	Non
66581905	PHOSPHORICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 WELEDA	Non
62000384	PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/09/2007			 FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND	Non
67956379	PHOTOFRIN 75 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/04/1996			 PINNACLE BIOLOGICS P/A TRUST COMPANY AMSTERDAM (PAYS-BAS)	Non
64119056	PHOXILIUM 1,2 mmol/l PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration	solution et  solution pour hémodialyse et pour hémofiltration	hémodialyse;intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/06/2009			 GAMBRO LUNDIA	Non
68174324	PHYSIOGINE 0,1 POUR CENT, crème vaginale	crème	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/06/1987			 MSD FRANCE	Non
60239706	PHYSIOGINE 0,5 mg, ovule	ovule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/06/1987			 MSD FRANCE	Non
66771751	PHYSIOGINE 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1995			 MSD FRANCE	Non
65655224	PHYSIOMYCINE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/1982			 DEXO	Non
68509057	PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 1,36 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/10/2004			 BAXTER	Non
65573834	PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/11/2003			 BAXTER	Non
68120650	PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/11/2003			 BAXTER	Non
61387280	PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 3,86 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/10/2004			 BAXTER	Non
67998759	PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/11/2003			 BAXTER	Non
69540251	PHYSIONEAL 35 GLUCOSE CLEARFLEX 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/10/2004			 BAXTER	Non
65047243	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/10/2004			 BAXTER	Non
61274635	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/12/1999			 BAXTER	Non
68874789	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/10/2004			 BAXTER	Non
69123770	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/12/1999			 BAXTER	Non
65810824	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/10/2004			 BAXTER	Non
67320527	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/12/1999			 BAXTER	Non
60993898	PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1994			 ABBOTT PRODUCTS	Non
68782718	PHYSIOTENS 0,4 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1994			 ABBOTT PRODUCTS	Non
60408405	PHYTACIS. Trousse pour la préparation de la solution injectable de phytate de technétium [99m Tc]	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/04/1999			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
61384455	PHYTEMAG, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1997			 LESOURD	Non
68853923	PHYTOMELIS, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/1991			 LEHNING	Non
69930917	PHYTOTUX, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1997			 LEHNING	Non
65125261	PIASCLEDINE 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1992			 EXPANSCIENCE	Non
66866548	PICATO 150 microgrammes/gramme, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/11/2012		EU/1/12/796	 LEO PHARMA A/S (DANEMARK)	Oui
65079764	PICATO 500 microgrammes/gramme, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/11/2012		EU/1/12/796	 LEO PHARMA A/S (DANEMARK)	Oui
66769608	PICOPREP, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/09/2010			 FERRING (FRANCE)	Non
65980837	PICRICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/07/2010			 BOIRON	Non
61747650	PICRICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	04/05/2010			 LEHNING	Non
67675777	PILO 2 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/03/1998	Warning disponibilité		 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
69510685	PILOBLOQ, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/03/1996	Warning disponibilité		 SANTEN OY	Non
66758647	PILOCARPINE 1 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1980			 EUROPHTA	Non
60175972	PILOCARPINE 2 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1980			 EUROPHTA	Non
62655596	PILOSURYL, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61818407	PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
67803141	PINAVERIUM BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2005			 BIOGARAN	Non
60118971	PINAVERIUM BIPHAR 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1995			 ABBOTT PRODUCTS	Non
67771462	PINAVERIUM EG 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65466316	PINAVERIUM MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2005			 MYLAN SAS	Non
60077026	PINAVERIUM QUALIMED 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	09/11/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
67458161	PINAVERIUM SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 SANDOZ	Non
68658880	PINAVERIUM TEVA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/05/2006	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
67907108	PINAVERIUM TEVA SANTE 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2005			 TEVA SANTE	Non
60251352	PIPERACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 PANPHARMA	Non
60284142	PIPERACILLINE PANPHARMA 4 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 PANPHARMA	Non
66252571	PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 MYLAN SAS	Non
61008378	PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour perfusion pour solution	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 MYLAN SAS	Non
61040995	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM HOSPIRA 4 g/500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/09/2008			 HOSPIRA FRANCE	Non
64554051	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/02/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
63455004	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/02/2009			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
63803382	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/2009			 PANPHARMA	Non
63012514	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/2009			 PANPHARMA	Non
67101191	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/10/2008			 SANDOZ	Non
67909536	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/10/2008			 SANDOZ	Non
60864558	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM TEVA SANTE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2009			 TEVA SANTE	Non
69251108	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM TEVA SANTE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2009			 TEVA SANTE	Non
62057517	PIPORTIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69610283	PIPORTIL 4 POUR CENT, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69069251	PIPORTIL L4 100 mg/4 ml, solution injectable IM en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62000861	PIPORTIL L4 25 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.M.)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64347049	PIPRAM FORT 400 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62393891	PIRACETAM ARROW 20 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
60950103	PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
61732118	PIRACETAM BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1999			 BIOGARAN	Non
62287735	PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1999			 BIOGARAN	Non
66986355	PIRACETAM EG 800 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67370590	PIRACETAM MYLAN 20 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2002	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
66992917	PIRACETAM MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/2002	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
69774158	PIRACETAM MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2002			 MYLAN SAS	Non
62099434	PIRACETAM QUALIMED 20 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62547923	PIRACETAM QUALIMED 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
69865145	PIRACETAM QUALIMED 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	10/06/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63587479	PIRACETAM RPG 800 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1999			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68603880	PIRACETAM SANDOZ 20 POUR CENT, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/07/1998	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
63456031	PIRACETAM TEVA 20 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/09/2003	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
66837265	PIRACETAM TEVA 800 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2002			 TEVA SANTE	Non
68024470	PIRACETAM ZYDUS 800 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
66454982	PIRILENE 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68659391	PIROXICAM BIOGARAN 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 BIOGARAN	Non
69052120	PIROXICAM BIOGARAN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 BIOGARAN	Non
62096096	PIROXICAM EG 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60288614	PIROXICAM MYLAN 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/01/1996	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67785736	PIROXICAM MYLAN 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/03/1999			 MYLAN SAS	Non
69482905	PIROXICAM MYLAN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/1996			 MYLAN SAS	Non
65523393	PIROXICAM PFIZER 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62408891	PIROXICAM PFIZER 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62290603	PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1995			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63579500	PIROXICAM SANDOZ 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/01/1995	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
65592763	PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 TEVA SANTE	Non
69721369	PIROXICAM TEVA 20 mg/1 ml, solution injectable (IM)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1998			 TEVA SANTE	Non
63484333	PIROXICAM WINTHROP 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	25/01/1996	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62196004	PIROXICAM WINTHROP 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/01/1996	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62486915	PIROXICAM ZYDUS 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1995			 ZYDUS FRANCE	Non
65832411	PIVALONE 1 POUR CENT, suspension nasale	suspension	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/1977			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69454261	PIXUVRI 29 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/05/2012		EU/1/12/764	 CTI LIFE SCIENCES (ROYAUME-UNI)	Oui
61593693	PLANTAGO MAJOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
61088342	PLANTAGO MAJOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
67767535	PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66776549	PLASMALYTE 4 G5 VIAFLO, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 BAXTER	Non
64090327	PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/11/2005			 BAXTER	Non
65653312	PLASMAVOLUME 6 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/12/2008			 BAXTER	Oui
69077294	PLASMION, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/06/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
68912827	PLASMOHES 6 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/02/1998	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Oui
68102816	PLASTENAN, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/06/1996	Warning disponibilité		 ANEIS PHARMA	Non
60562855	PLAVIX 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/04/2008		EU/1/98/069	 SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB	Non
63564053	PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/07/1998		EU/1/98/069	 SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB	Non
62206181	PLEGISOL, SOLUTION CARDIOPLEGIQUE POUR VOIE INTRACORONAIRE EN POCHE	solution	intracoronaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1987			 HOSPIRA ENTERPRISES (PAYS-BAS)	Non
60803822	PLENESIA NERVOSITE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/06/2005			 MEDIFLOR	Non
66494553	PLIAGLIS 70 mg/70 mg par gramme, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/12/2012			 GALDERMA - Q-MED	Non
61412919	PLITICAN, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/1981			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68650684	PLITICAN, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/1979			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62760565	PLUREXID 1,5 POUR CENT, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 JOLLY JATEL	Non
65861879	PNEUMO 23, solution injectable en seringue pré-remplie. vaccin pneumococcique polyosidique	solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 SANOFI PASTEUR	Non
68312871	PNEUMOGEINE 1 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/12/1997	Warning disponibilité		 SERP	Non
64986431	PNEUMOREL 0,2 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1993			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
68865904	PNEUMOREL 80 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1993			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
66229252	PNEUMOVAX en flacon. Vaccin pneumococcique polyosidique	solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2001			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
64593595	PO 12 2 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/11/1996			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
61463881	PODOPHYLLUM PELTATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
66039826	PODOPHYLLUM PELTATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
62109992	PODOPHYLLUM PELTATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 WELEDA	Non
61988466	POLARAMINE 0,01 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1997			 MSD FRANCE	Non
65570749	POLARAMINE 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 MSD FRANCE	Non
65227405	POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1997			 MSD FRANCE	Non
69592294	POLERY ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/2009			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69575220	POLERY ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1997			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68286871	POLERY ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64563011	POLY-KARAYA, granulé	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/04/1979			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66129490	POLYDEXA, solution auriculaire, gouttes	solution gouttes	auriculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/1977			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
68739115	POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale	capsule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1997			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
66085108	POLYGYNAX, capsule vaginale	capsule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1997			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
64478333	POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
62762826	POLYIONIQUE B46 AP-HP, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2001			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
68528253	POLYIONIQUE B66 AP-HP, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2001			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
65535851	POLYIONIQUE FORMULE 1A G5 BAXTER, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1994			 BAXTER	Non
69828061	POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1994			 BAXTER	Non
63571101	POLYIONIQUE G 10 MACO-PHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1989			 MACO PHARMA	Non
64702817	POLYIONIQUE G 5 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2002			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
68377958	POLYIONIQUE G 5 MACO-PHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/1989			 MACO PHARMA	Non
67424675	POLYRHINIUM, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/06/2003	Warning disponibilité		 FERRIER	Non
68931884	POLYSILANE DELALANDE, comprimé à croquer ou à sucer	comprimé à croquer ou à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69242130	POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose	gel	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/1993			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63103939	POLYSILANE UPSA, gel oral en tube	gel	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/1993			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
64297062	POMMADE LELONG, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 TRADIPHAR	Non
63985038	POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/1995			 TRADIPHAR	Non
69565621	PONSTYL 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1996			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67320922	POST-PENGHA, pâte pour usage dentaire	pâte pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/12/1997	Warning disponibilité		 ATO ZIZINE	Non
68531000	POTACTASOL 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/01/2011		EU/1/10/660	 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
61291531	POTASSIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/1998			 LABCATAL	Non
68393396	POTASSIUM RICHARD 3 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/1998			 RICHARD	Non
66678546	POTASSIUM RICHARD 440 mg/15 ml, sirop en sachet-dose	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1987			 RICHARD	Non
66415164	POVIDONE IODEE MYLAN 10 pour cent, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1999			 MYLAN SAS	Non
65570603	PRADAXA 110 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/03/2008		EU/1/08/442	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
63484283	PRADAXA 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/08/2011		EU/1/08/442	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
65693901	PRADAXA 75 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/03/2008		EU/1/08/442	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
65372863	PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/09/2011		EU/1/11/728	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
69023916	PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/09/2011		EU/1/11/728	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
66237295	PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,18 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/07/2011	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66844459	PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,7 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/07/2011	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67416059	PRAMIPEXOLE ARROW 0,18 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	28/06/2011	Warning disponibilité		 ARROW (DANEMARK)	Non
63358092	PRAMIPEXOLE ARROW 0,7 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	28/06/2011	Warning disponibilité		 ARROW (DANEMARK)	Non
67516383	PRAMIPEXOLE BIOGARAN 0,18 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/05/2010			 BIOGARAN	Non
64689437	PRAMIPEXOLE BIOGARAN 0,70 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/05/2010			 BIOGARAN	Non
61675795	PRAMIPEXOLE EG 0,18 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/04/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63489405	PRAMIPEXOLE EG 0,7 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/04/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65547280	PRAMIPEXOLE MYLAN 0,18 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/11/2010			 MYLAN SAS	Non
64264685	PRAMIPEXOLE MYLAN 0,7 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/11/2010			 MYLAN SAS	Non
65886277	PRAMIPEXOLE RANBAXY 0,18 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	15/12/2010	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61100346	PRAMIPEXOLE RANBAXY 0,7 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	15/12/2010	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69639363	PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,18 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2009			 SANDOZ	Non
62834617	PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,7 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2009			 SANDOZ	Non
63005092	PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2008		EU/1/08/490	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
69716450	PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 mg comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2008		EU/1/08/490	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67696401	PRAMIPEXOLE ZENTIVA 0,18 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/10/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65335733	PRAMIPEXOLE ZENTIVA 0,7 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/10/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65452035	PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,18 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
61198148	PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,7 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
62406125	PRAVADUAL, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/10/2005			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
61650728	PRAVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2010			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
67344026	PRAVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2010			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
69214818	PRAVASTATINE ACCORD 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2010			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
62719383	PRAVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/07/2006	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
63517751	PRAVASTATINE ACTAVIS 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/07/2006	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
68053493	PRAVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/04/2006	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
61088335	PRAVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/04/2006	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
61370516	PRAVASTATINE ALS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 TEVA SANTE	Non
63141886	PRAVASTATINE ALS 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 TEVA SANTE	Non
62046798	PRAVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/2006			 ALTER	Non
61696953	PRAVASTATINE ALTER 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/2006			 ALTER	Non
67210689	PRAVASTATINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
62046218	PRAVASTATINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
64398855	PRAVASTATINE ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/10/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
63186251	PRAVASTATINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/01/2006			 BIOGARAN	Non
69511004	PRAVASTATINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/01/2006			 BIOGARAN	Non
62610754	PRAVASTATINE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/01/2006			 BIOGARAN	Non
60201844	PRAVASTATINE BIOSTABILEX 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/09/2005	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
67614354	PRAVASTATINE BIOSTABILEX 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/09/2005	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
67166495	PRAVASTATINE CRISTERS 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2006			 CRISTERS	Non
63662558	PRAVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2005			 CRISTERS	Non
63158412	PRAVASTATINE CRISTERS 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2005			 CRISTERS	Non
66605249	PRAVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/04/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69481162	PRAVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/04/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62182990	PRAVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/04/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68493418	PRAVASTATINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/10/2005			 EVOLUPHARM	Non
60896424	PRAVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/10/2005			 EVOLUPHARM	Non
66364570	PRAVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/10/2005			 EVOLUPHARM	Non
63502945	PRAVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
62952003	PRAVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/2006			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
62812268	PRAVASTATINE ISOMED 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/2006			 PLUS PHARMACIE	Non
67130474	PRAVASTATINE ISOMED 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/2006			 PLUS PHARMACIE	Non
65475443	PRAVASTATINE LBR 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2008			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
61202792	PRAVASTATINE LBR 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2008			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
65628540	PRAVASTATINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/01/2006			 MYLAN SAS	Non
61823920	PRAVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/01/2006			 MYLAN SAS	Non
62145725	PRAVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/01/2006			 MYLAN SAS	Non
68186846	PRAVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 TEVA SANTE	Non
66760146	PRAVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 TEVA SANTE	Non
69168160	PRAVASTATINE PHR LAB 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 TEVA SANTE	Non
61588123	PRAVASTATINE RATIO 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/03/2011			 TEVA SANTE	Non
63753698	PRAVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	07/03/2011	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
61565046	PRAVASTATINE RATIO 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/03/2011			 TEVA SANTE	Non
60610104	PRAVASTATINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/03/2007	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69032370	PRAVASTATINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/11/2005	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63394544	PRAVASTATINE RATIOPHARM 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/11/2005	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
61077666	PRAVASTATINE RPG 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63911447	PRAVASTATINE RPG 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69798262	PRAVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/11/2008			 SANDOZ	Non
64414658	PRAVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/11/2008			 SANDOZ	Non
64842776	PRAVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/11/2008			 SANDOZ	Non
62164533	PRAVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/07/2005			 TEVA SANTE	Non
65663922	PRAVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/07/2005			 TEVA SANTE	Non
61353972	PRAVASTATINE TEVA 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/07/2005			 TEVA SANTE	Non
67623129	PRAVASTATINE ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63964916	PRAVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60270452	PRAVASTATINE ZENTIVA 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64059342	PRAVASTATINE ZYDUS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2006			 ZYDUS FRANCE	Non
63738721	PRAVASTATINE ZYDUS 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2006			 ZYDUS FRANCE	Non
66410968	PRAXILENE 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1990			 MERCK SANTE	Non
67890616	PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1990			 MERCK SANTE	Non
65660157	PRAXINOR, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/01/1991	Warning disponibilité		 MERCK SANTE	Non
62193983	PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2010			 ARROW GENERIQUES	Non
67086191	PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2010			 BIOGARAN	Non
62113528	PRAZEPAM EG 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63400132	PRAZINIL 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/12/1988	Alerte		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66870977	PRAZOPANT 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62397320	PRECYCLAN, comprimé	comprimé	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	24/06/1996	Alerte		 LISAPHARM	Non
66545179	PREDESIC ADRENALINE 1/100 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1999			 PRED	Non
67468771	PREDESIC ADRENALINE 1/200 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1999			 PRED	Non
67652611	PREDNISOLONE ACTAVIS 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/12/2008	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61335351	PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
65009278	PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62597050	PREDNISOLONE BIOGARAN 20 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 BIOGARAN	Non
66216486	PREDNISOLONE BIOGARAN 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 BIOGARAN	Non
69666976	PREDNISOLONE CRISTERS 20 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/2003			 CRISTERS	Non
63080629	PREDNISOLONE CRISTERS 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 CRISTERS	Non
61539350	PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66730562	PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67537107	PREDNISOLONE MYLAN 20 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/2002			 MYLAN SAS	Non
66203873	PREDNISOLONE MYLAN 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 MYLAN SAS	Non
65424299	PREDNISOLONE RANBAXY 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63713248	PREDNISOLONE RATIOPHARM 20 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/11/2002	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67808117	PREDNISOLONE RATIOPHARM 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 TEVA SANTE	Non
69864424	PREDNISOLONE SANDOZ 20 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/2002			 SANDOZ	Non
65788737	PREDNISOLONE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 SANDOZ	Non
64949002	PREDNISOLONE TEVA 20 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 TEVA SANTE	Non
67411585	PREDNISOLONE TEVA 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/2008			 TEVA SANTE	Non
69200035	PREDNISOLONE TEVA 5 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2004			 TEVA SANTE	Non
62743861	PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/2002			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65398438	PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64233693	PREDNISONE ARROW 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
66640556	PREDNISONE ARROW 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
68895420	PREDNISONE BIOGARAN 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/2008			 BIOGARAN	Non
64793934	PREDNISONE BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 BIOGARAN	Non
66297189	PREDNISONE BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 BIOGARAN	Non
65412966	PREDNISONE CRISTERS 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 CRISTERS	Non
61093421	PREDNISONE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 CRISTERS	Non
65373285	PREDNISONE CRISTERS 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 CRISTERS	Non
66520286	PREDNISONE EG 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/05/2008	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60779182	PREDNISONE EG 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65163486	PREDNISONE EG 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68853282	PREDNISONE MYLAN 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/2008			 MYLAN SAS	Non
62171435	PREDNISONE MYLAN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 MYLAN SAS	Non
62440298	PREDNISONE MYLAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 MYLAN SAS	Non
69474075	PREDNISONE QUALIMED 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	12/08/2004	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
68420904	PREDNISONE RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/2004			 TEVA SANTE	Non
62190122	PREDNISONE RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	19/11/2004	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
61162248	PREDNISONE SANDOZ 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 SANDOZ	Non
67187799	PREDNISONE SANDOZ 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2005			 SANDOZ	Non
65502933	PREDNISONE TEVA 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 TEVA SANTE	Non
65149629	PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/2004			 TEVA SANTE	Non
63552695	PREDNISONE ZENTIVA 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65537934	PREDNISONE ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68830198	PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65919186	PREDYL 10 %, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 AGENCE CONSEIL 3P	Non
64492482	PREPACOL, solution buvable et comprimé pelliculé	solution buvable et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1983			 GUERBET	Non
64421236	PREPIDIL INTRACERVICAL, gel stérile intracervical	gel stérile	endocervicale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1987			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61244396	PRESSICAINE A SANS VASOCONSTRICTEUR 3 %, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 DENTSPLY	Non
63870751	PRESTOLE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1986			 ALMIRALL	Non
63423024	PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/02/2007			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
60375930	PRETERVAL 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/02/2007			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
67786749	PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/12/2009		EU/1/09/590	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
68133651	PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/1988			 MERCK SANTE	Non
62633767	PREXIDINE 0,12 POUR CENT, solution pour bain de bouche	solution pour bain de bouche	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/1994			 EREMPHARMA	Non
64478874	PREZISTA 100 mg/ml, suspension buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/10/2012		EU/1/06/380	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
63216342	PREZISTA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/06/2009		EU/1/06/380	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
63428548	PREZISTA 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	12/02/2007	Warning disponibilité	EU/1/06/380	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
60235768	PREZISTA 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/01/2009		EU/1/06/380	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
67875450	PREZISTA 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/01/2009		EU/1/06/380	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
67128815	PREZISTA 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/06/2009		EU/1/06/380	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
63372843	PREZISTA 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/01/2013		EU/1/06/380	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
66495139	PRIALT 100 microgrammes/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intrathécale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2005		EU/1/04/302	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
67084087	PRILIGY 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/07/2012			 MENARINI FRANCE	Non
67428136	PRILIGY 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/07/2012			 MENARINI FRANCE	Non
61306809	PRIMACAINE ADRENALINE 1/100000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2002			 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND	Non
65983107	PRIMACAINE ADRENALINE 1/200000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/2002			 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND	Non
66854318	PRIMALAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/1995			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63209974	PRIMALAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63036718	PRIMALAN, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1983			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62789435	PRIMENE 10 %, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1986			 CLINTEC PARENTERAL	Non
68968199	PRIMPERAN 0,1 %, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62684103	PRIMPERAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65529325	PRIMPERAN 10 mg, suppositoire sécable	suppositoire sécable	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61729093	PRIMPERAN 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67653535	PRIMPERAN 100 mg, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/02/1985	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68828286	PRIMPERAN 20 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	29/04/1997	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66824638	PRINCI B, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/10/1997			 SERP	Non
68717439	PRINIVIL 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1987			 MSD FRANCE	Non
68370390	PRINIVIL 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1987			 MSD FRANCE	Non
65614455	PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1989			 MSD FRANCE	Non
63534843	PRIODERM 0,5 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon pressurisé	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/05/1996			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
63036351	PRIODERM, lotion	lotion	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/1982			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61896473	PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/05/1999			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69869147	PRISMASOL 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse	solution et  solution pour hémofiltration et pour hémodialyse	hémodialyse;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/07/2002			 GAMBRO LUNDIA	Non
62278056	PRISMASOL 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse	solution et  solution pour hémofiltration et pour hémodialyse	hémodialyse;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/07/2002			 GAMBRO LUNDIA	Non
60452558	PRISTAM 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68369993	PRITOR 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/09/1999		EU/1/98/089	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
60560224	PRITOR 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/12/1998		EU/1/98/089	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
61842988	PRITOR 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/12/1998		EU/1/98/089	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
61217495	PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/04/2002		EU/1/02/215	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
69467344	PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/04/2002		EU/1/02/215	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
68460165	PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/04/2008		EU/1/02/215	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
62946452	PRIVIGEN 100 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/04/2008		EU/1/08/446	 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
65502634	PROALLERGODIL 0,127 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
61945618	PROCALMIL, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2002			 ARKOPHARMA	Non
61952527	PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/10/2005		EU/1/05/316	 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
63501124	PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/10/2005		EU/1/05/316	 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
66818966	PROCTOLOG, crème rectale	crème	cutanée;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1996			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61913620	PROCTOLOG, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1996			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65250375	PROCUTA 10 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2001			 EXPANSCIENCE	Non
67952249	PROCUTA 20 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2001			 EXPANSCIENCE	Non
67682298	PROCUTA 40 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 EXPANSCIENCE	Non
69316449	PROCUTA 5 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2001			 EXPANSCIENCE	Non
60771794	PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable	solution à diluer injectable ou pour perfusion	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/08/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66663448	PRODINAN 160 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/2010			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
67899241	PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66771790	PROFENID 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62960085	PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65146412	PROFENID 100 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68566033	PROFENID 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67225100	PROFENID 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68592067	PROFENID L P 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65310178	PROFENID LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1985			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63393104	PROGESTAN 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale	capsule molle	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
68025857	PROGESTAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale	capsule molle	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
62075038	PROGESTERONE BIOGARAN 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale	capsule molle	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/2001			 BIOGARAN	Non
66426680	PROGESTERONE BIOGARAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale	capsule molle	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2001			 BIOGARAN	Non
66156975	PROGESTERONE MYLAN 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale	capsule molle	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 MYLAN SAS	Non
63907395	PROGESTERONE RETARD PHARLON 500 mg/2 ml, solution injectable IM en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
62767549	PROGESTERONE SANDOZ 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale	capsule molle	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2003			 SANDOZ	Non
68461687	PROGESTERONE TEVA 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale	capsule molle	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 TEVA SANTE	Non
67407099	PROGESTOGEL 1 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1996			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
66800719	PROGLICEM 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1997			 MSD FRANCE	Non
62678246	PROGLICEM 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1997			 MSD FRANCE	Non
68330403	PROGRAF 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/02/1998			 ASTELLAS PHARMA	Non
61217812	PROGRAF 1 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/1995			 ASTELLAS PHARMA	Non
63395596	PROGRAF 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/1995			 ASTELLAS PHARMA	Non
66737795	PROGRAF 5 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/1995			 ASTELLAS PHARMA	Non
62512491	PROGYNOVA 1 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/05/1994			 BAYER HEALTHCARE	Non
60940721	PROGYNOVA 2 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/08/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
69537216	PROHANCE 1396,5 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1994			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
69155907	PROHANCE 2793 mg/10 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1994			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
61258225	PROHANCE 2793 mg/10 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1999			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
69190210	PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1994			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
63800055	PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1999			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
67511393	PROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/06/1999			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
67472606	PROHANCE 5586 mg/20 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1994			 BRACCO IMAGING FRANCE	Non
63845762	PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/1987			 TECHNI-PHARMA	Non
61637983	PROLEUKIN 18 millions U.I., poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/09/1989			 NOVARTIS PHARMA	Non
68745374	PROLEUKIN 18 millions U.I., poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/09/1989			 NOVARTIS PHARMA	Non
64256891	PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/05/2010		EU/1/10/618	 AMGEN EUROPE	Non
61644230	PRONTALGINE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1997			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
60580369	PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/12/1998			 MSD FRANCE	Non
60297517	PROPESS 10 mg, système de diffusion vaginal	système de diffusion	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1999			 FERRING (FRANCE)	Non
65407232	PROPOFOL FRESENIUS 10 mg/ml, émulsion injectable ou pour perfusion	émulsion injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/04/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
62540042	PROPOFOL LIPURO 1 % (10 mg/ml), émulsion injectable ou pour perfusion	émulsion injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/04/2002			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
66701952	PROPOFOL LIPURO 2 % (20 mg/ml), émulsion injectable ou pour perfusion	émulsion injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/03/2007			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
62286195	PROPOFOL LIPURO 5 mg/ml, émulsion injectable ou pour perfusion	émulsion injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/10/2008			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
66617123	PROPOFOL MYLAN 20 mg/ml, émulsion injectable (IV)	émulsion injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 MYLAN SAS	Non
66914174	PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/ml, émulsion injectable	émulsion injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/2008			 CLARIS LIFESCIENCES (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
66415335	PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1987			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63077978	PROPRANOLOL RATIOPHARM L P 160 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1986			 TEVA SANTE	Non
65667550	PROPRANOLOL RATIOPHARM L P 80 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/1989			 TEVA SANTE	Non
67954061	PROPRANOLOL TEVA 40 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1985			 TEVA SANTE	Non
61397883	PROPYLEX 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2001			 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP	Non
63520562	PRORHINEL RHUME, solution nasale	solution	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
67857477	PROSOFT, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/2005			 R&D PHARMA	Non
63775876	PROSPAN SANS SUCRE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 MEDIFLOR	Non
64919265	PROSTADIREX 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/07/1998	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61601542	PROSTIGMINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
60621264	PROSTINE E2 1 mg/3 g, gel vaginal	gel	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60876293	PROSTINE E2 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1984			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64252302	PROSTINE E2 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	23/02/1984	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63145144	PROSTINE E2 2 mg/3 g, gel vaginal	gel	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68103252	PROSTINE VR, solution injectable	solution et  solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60037327	PROTAMINE CHOAY 1000 U.A.H./ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65618140	PROTELOS 2 g, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/09/2004		EU/1/04/288	 LES LABORATOIRES SERVIER	Oui
61716295	PROTEXEL 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2001			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
61962852	PROTHIADEN 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 TEOFARMA	Non
69699339	PROTHIADEN 75 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/1981			 TEOFARMA	Non
67798840	PROTOPIC 0,03 %, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2002		EU/1/02/201	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
63213392	PROTOPIC 0,1 %, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2002		EU/1/02/201	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
66745781	PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2001			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
63729455	PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTÉ FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2001			 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL	Non
61607132	PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2001			 AIR PRODUCTS	Non
67831361	PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, en bouteilles en cadre avec tube plongeur	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2001			 AIR PRODUCTS	Non
60194175	PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2001			 AIR PRODUCTS	Non
64959847	PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL LINDE HEALTHCARE, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2001			 LINDE FRANCE	Non
66892450	PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL SAGA MEDICAL, gaz pour inhalation, en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/2004			 AIR PRODUCTS	Non
66210572	PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL SOL FRANCE, gaz pour inhalation en bouteille	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2001			 SOL FRANCE	Non
60408330	PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL SOL FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe	gaz pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2001			 SOL FRANCE	Non
65281285	PROVAMES 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65421374	PROVAMES 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65873792	PROXALYOC 20 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/07/1997	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
60935279	PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable	comprimé dispersible sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/04/1998			 LILLY FRANCE	Non
61885224	PROZAC 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/06/1988			 LILLY FRANCE	Non
61956187	PROZAC 20 mg/5 ml, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/02/1993			 LILLY FRANCE	Non
69846180	PRUNIER D'AFRIQUE MYLAN 50 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/2009			 MYLAN SAS	Non
60242264	PRUNUS SPINOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
64303889	PRUNUS SPINOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
69792918	PRUNUS SPINOSA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 WELEDA	Non
61763117	PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/11/1996	Warning disponibilité		 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
68520477	PSYLIA, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet	poudre buvable effervescent(e) pour suspension	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/1988			 TECHNI-PHARMA	Non
68740295	PSYLLIUM LANGLEBERT, graines	graines	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1992			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
65773258	PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension par nébuliseur pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/1994			 ASTRAZENECA	Non
66664532	PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	suspension pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/1994			 ASTRAZENECA	Non
68441909	PULMICORT TURBUHALER 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1993			 ASTRAZENECA	Non
65036357	PULMICORT TURBUHALER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1990			 ASTRAZENECA	Non
65546488	PULMICORT TURBUHALER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1990			 ASTRAZENECA	Non
68000996	PULMOBAILLY, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/1996			 LABORATOIRE BAILLY CREAT	Non
67986283	PULMOCIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique	trousse pour préparation radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1997			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
66078868	PULMODEXANE 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2007			 LABORATOIRE BAILLY CREAT	Non
66367100	PULMODEXANE 300 mg/100 ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2000			 LABORATOIRE BAILLY CREAT	Non
64482812	PULMOFLUIDE SIMPLE, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/1996			 LABORATOIRES GERDA	Non
60206154	PULMOSERUM, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/1997			 LABORATOIRE BAILLY CREAT	Non
60424605	PULMOTEC, Creuset de graphite pour la préparation de Technegas pour inhalation	trousse pour préparation radiopharmaceutique	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/10/1996			 CYCLOMEDICA IRELAND	Non
60866491	PULMOZYME 2500 U/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/03/1994			 ROCHE	Non
69003828	PULPARTHROL, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1997			 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND	Non
65469593	PULPERYL, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 SEPTODONT	Non
66660352	PULPOMIXINE, pâte pour usage dentaire	pâte pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/07/1997	Warning disponibilité		 SEPTODONT	Non
61141332	PULSATILLA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
60493811	PULSATILLA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/07/2010			 FERRIER	Non
60117638	PULSATILLA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
64279769	PULSATILLA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 WELEDA	Non
63689021	PUREGON 150 UI/0,5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/04/1999		EU/1/96/008	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
62448341	PUREGON 300 UI/0,36 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/02/2000		EU/1/96/008	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
65393373	PUREGON 50 UI/0,5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/04/1999		EU/1/96/008	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
65214799	PUREGON 600 UI/0,72 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/02/2000		EU/1/96/008	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
61358503	PUREGON 75 UI/0,5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/04/1999		EU/1/96/008	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
60727755	PUREGON 900 UI/1,08 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/08/2004		EU/1/96/008	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
63377491	PURINETHOL 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
61662851	PURIVIST 0,5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/07/2003			 ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)	Non
69149943	PURSENNIDE 20 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/1991			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
63941426	PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/01/2012			 APTALIS PHARMA	Non
66917697	PYOREX, pâte dentifrice	pâte dentifrice	dentaire;gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/1996			 LABORATOIRE BAILLY CREAT	Non
69494932	PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63728481	PYOSTACINE 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63938387	PYRALVEX, gel buccal et gingival	gel et	gingivale;voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/02/1996			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
63378561	PYRALVEX, solution buccale et gingivale	solution et	gingivale;voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/02/1996			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
62851940	PYREFLOR, shampooing	shampooing	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/04/1986	Warning disponibilité		 LEURQUIN MEDIOLANUM	Non
63281870	PYRIDOSTIGMINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 30 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/01/2008			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
67361246	QLAIRA, comprimé pelliculé	comprimé(s) pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/12/2008			 BAYER HEALTHCARE	Non
68052014	QUADRAMET 1,3 GBq/ml , solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/02/1998		EU/1/97/057	 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
60382608	QUADRASA 2 g, poudre pour solution rectale	poudre pour solution	rectale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/06/1996			 NORGINE PHARMA	Non
64588580	QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée	gélule à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/12/2006			 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)	Non
68496649	QUASYM L.P. 20 mg, gélule à libération modifiée	gélule à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/12/2006			 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)	Non
63814140	QUASYM L.P. 30 mg, gélule à libération modifiée	gélule à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/12/2006			 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)	Non
65691327	QUESTRAN 4 G, poudre orale en sachet	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1987			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69995142	QUIETILINE, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 SCIENCEX	Non
60905955	QUIETUDE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/04/2000			 BOIRON	Non
65509148	QUINAPRIL ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
63803457	QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
61168571	QUINAPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/2006			 BIOGARAN	Non
60641690	QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60455586	QUINAPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67421017	QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/2004			 MYLAN SAS	Non
69242340	QUINAPRIL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 TEVA SANTE	Non
60568559	QUINAPRIL TEVA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 TEVA SANTE	Non
62780450	QUINAPRIL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2004			 TEVA SANTE	Non
69447459	QUINAPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62808227	QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
61209018	QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 MYLAN SAS	Non
67872828	QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2006			 TEVA SANTE	Non
68463193	QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64289681	QUINIMAX 125 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65840002	QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64168498	QUINIMAX 250 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69713550	QUINIMAX 500 mg, comprimé sécable pelliculé	comprimé sécable pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66182379	QUINIMAX 500 mg/4 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60688245	QUININE VITAMINE C GRAND, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 GOMENOL	Non
61118807	QUINOFREE 1,5 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 THEA	Non
63046819	QUITAXON 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1990			 NEPALM	Non
65241718	QUITAXON 10 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/07/1988	Warning disponibilité		 NEPALM	Non
61106064	QUITAXON 25 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 NEPALM	Non
63940790	QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1990			 NEPALM	Non
65990233	QUIXIL, solutions pour colle	solution et  solution pour colle	épilésionnelle	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	11/02/2004	Warning disponibilité		 OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (BELGIQUE)	Non
68081208	QUOTANE 0,5 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/11/1996			 ZAMBON FRANCE	Non
66525842	QUTENZA 179 mg, patch cutané	dispositif et  gel	cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/05/2009		EU/1/09/524	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Non
64627873	QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en facon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	11/05/2011			 PHARMA LAB	Non
66144909	QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	09/08/2010			 MEDIWIN	Non
67089369	QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1999			 TEVA SANTE	Non
67278868	QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	31/05/2013			 PHARMA LAB	Non
61209203	QVARSPRAY 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1999			 TEVA SANTE	Non
63965740	RABEPRAZOLE ACTAVIS 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66123498	RABEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64397778	RABEPRAZOLE ALMUS 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/12/2012	Warning disponibilité		 MITHRIDATUM	Non
62134839	RABEPRAZOLE BIOGARAN 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 BIOGARAN	Non
66387117	RABEPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 BIOGARAN	Non
63212397	RABEPRAZOLE CRISTERS 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/2012			 CRISTERS	Non
68832021	RABEPRAZOLE CRISTERS 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/2012			 CRISTERS	Non
64080062	RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62984887	RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64238676	RABEPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2012			 EVOLUPHARM	Non
62880365	RABEPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2012			 EVOLUPHARM	Non
66510694	RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
63405193	RABEPRAZOLE ISOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2011			 PLUS PHARMACIE	Non
64710550	RABEPRAZOLE KRKA 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/11/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
64546663	RABEPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/11/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
66787677	RABEPRAZOLE MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2012			 MYLAN SAS	Non
65637767	RABEPRAZOLE MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2012			 MYLAN SAS	Non
62135510	RABEPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/2013			 MYLAN SAS	Non
65622968	RABEPRAZOLE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/2013			 MYLAN SAS	Non
65092797	RABEPRAZOLE PHR LAB 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2011			 TEVA SANTE	Non
65232587	RABEPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/2011			 TEVA SANTE	Non
61305034	RABEPRAZOLE RANBAXY 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/10/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62608785	RABEPRAZOLE RATIO 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	16/08/2012	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67804179	RABEPRAZOLE RATIO 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	16/08/2012	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64718440	RABEPRAZOLE SANDOZ 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/01/2011			 SANDOZ	Non
65777648	RABEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/01/2011			 SANDOZ	Non
61805185	RABEPRAZOLE TEVA 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/11/2010			 TEVA SANTE	Non
66477810	RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/11/2010			 TEVA SANTE	Non
61438974	RABEPRAZOLE ZENTIVA 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/02/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65031278	RABEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/02/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63449026	RABEPRAZOLE ZYDUS 10 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
67263364	RABEPRAZOLE ZYDUS 20 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 ZYDUS FRANCE	Non
60163226	RABIPUR, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin rabique, inactivé	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/02/2004			 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ALLEMAGNE)	Non
67940065	RADIOSELECTAN URINAIRE 30 POUR CENT (146 mg d'iode/ml), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
68552457	RADIOSELECTAN URINAIRE ET VASCULAIRE 76 POUR CENT (370 mg d'iode/ml), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/12/1997	Warning disponibilité		 BAYER HEALTHCARE	Non
62942048	RALOPHARM 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2011			 LABORATOIRES MAJORELLE	Non
67760715	RALOXIFENE BIOGARAN 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/09/2011			 BIOGARAN	Non
69243410	RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2013			 CRISTERS	Non
61192704	RALOXIFENE EG 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/06/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67482059	RALOXIFENE MYLAN PHARMA 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/04/2011			 MYLAN SAS	Non
68001016	RALOXIFENE SANDOZ 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2012			 SANDOZ	Non
67050747	RALOXIFENE TEVA 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/04/2010		EU/1/10/627	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67392156	RALOXIFENE ZENTIVA 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62133146	RAMET DALIBOUR, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1995			 TRADIPHAR	Non
63169405	RAMIPRIL / HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12.5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67705334	RAMIPRIL ACTAVIS 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60372197	RAMIPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67791290	RAMIPRIL ACTAVIS 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66968706	RAMIPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63624696	RAMIPRIL ALMUS 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 BIOGARAN	Non
60049895	RAMIPRIL ALMUS 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 BIOGARAN	Non
68604085	RAMIPRIL ALMUS 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 BIOGARAN	Non
60759607	RAMIPRIL ALMUS 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 BIOGARAN	Non
68645477	RAMIPRIL ALTER 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2006			 ALTER	Non
65851454	RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/2006			 ALTER	Non
66487797	RAMIPRIL ALTER 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/2006			 ALTER	Non
62706489	RAMIPRIL ALTER 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2006			 ALTER	Non
65671495	RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2006			 BIOGARAN	Non
62561175	RAMIPRIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2006			 BIOGARAN	Non
64227441	RAMIPRIL BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2006			 BIOGARAN	Non
61599041	RAMIPRIL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2006			 BIOGARAN	Non
67284426	RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2006			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
65322636	RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2006			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60834757	RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2006			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
68953261	RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/2006			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67769949	RAMIPRIL CRISTERS 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/2009			 CRISTERS	Non
61945753	RAMIPRIL CRISTERS 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/2009			 CRISTERS	Non
66216041	RAMIPRIL CRISTERS 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/2009			 CRISTERS	Non
66555465	RAMIPRIL CRISTERS 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/2009			 CRISTERS	Non
60542920	RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69827059	RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65542746	RAMIPRIL EG 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62403684	RAMIPRIL EG 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64831477	RAMIPRIL EVOLUGEN 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2008			 EVOLUPHARM	Non
60914477	RAMIPRIL EVOLUGEN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2008			 EVOLUPHARM	Non
64687386	RAMIPRIL EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2008			 EVOLUPHARM	Non
69758944	RAMIPRIL EVOLUGEN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2008			 EVOLUPHARM	Non
64275105	RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
60728316	RAMIPRIL ISOMED 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 PLUS PHARMACIE	Non
60895297	RAMIPRIL ISOMED 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/2008			 PLUS PHARMACIE	Non
64449709	RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2008			 PLUS PHARMACIE	Non
63852657	RAMIPRIL KRKA 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/07/2013			 KRKA (SLOVENIE)	Non
68537633	RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/07/2013			 KRKA (SLOVENIE)	Non
69048652	RAMIPRIL KRKA 2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/07/2013			 KRKA (SLOVENIE)	Non
60168465	RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/07/2013			 KRKA (SLOVENIE)	Non
65727136	RAMIPRIL MYLAN 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2005			 MYLAN SAS	Non
60185201	RAMIPRIL MYLAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2005			 MYLAN SAS	Non
66285105	RAMIPRIL MYLAN 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2005			 MYLAN SAS	Non
65583611	RAMIPRIL MYLAN 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2005			 MYLAN SAS	Non
60065216	RAMIPRIL QUALIMED 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	12/01/2006	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65099813	RAMIPRIL QUALIMED 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	12/01/2006	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64213242	RAMIPRIL RANBAXY 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65708246	RAMIPRIL RANBAXY 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62610074	RAMIPRIL RANBAXY 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66567204	RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60427163	RAMIPRIL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63586270	RAMIPRIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69868248	RAMIPRIL RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69888044	RAMIPRIL RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69327214	RAMIPRIL SANDOZ 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2005			 SANDOZ	Non
60180720	RAMIPRIL SANDOZ 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2005			 SANDOZ	Non
63506242	RAMIPRIL SANDOZ 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2005			 SANDOZ	Non
63647467	RAMIPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2005			 SANDOZ	Non
62464192	RAMIPRIL TEVA 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2006			 TEVA SANTE	Non
62025170	RAMIPRIL TEVA 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2006			 TEVA SANTE	Non
66422899	RAMIPRIL TEVA 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2006			 TEVA SANTE	Non
62052776	RAMIPRIL TEVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2006			 TEVA SANTE	Non
66160482	RAMIPRIL TORRENT 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/01/2006	Warning disponibilité		 OPENING PHARMA FRANCE	Non
66938912	RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/01/2006	Warning disponibilité		 OPENING PHARMA FRANCE	Non
64652442	RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/01/2006	Warning disponibilité		 OPENING PHARMA FRANCE	Non
64186012	RAMIPRIL TORRENT 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/01/2006	Warning disponibilité		 OPENING PHARMA FRANCE	Non
69098705	RAMIPRIL ZENTIVA 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67418398	RAMIPRIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/02/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62387714	RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/03/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63191355	RAMIPRIL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/03/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66064313	RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
60489617	RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
60489841	RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/01/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
67722892	RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
61294933	RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 5 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/04/2012			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68359312	RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/2013			 BIOGARAN	Non
65862671	RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/04/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66781603	RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 5 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2013			 MYLAN SAS	Non
63845794	RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/2013			 TEVA SANTE	Non
63771461	RANIPLEX 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1989			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
69194575	RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1991			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
67516508	RANITIDINE ARROW 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
60476630	RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
61838819	RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
60002504	RANITIDINE BIOGARAN 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1989			 SAINT GERMAIN	Non
64593428	RANITIDINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1999			 BIOGARAN	Non
69737836	RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1991			 SAINT GERMAIN	Non
69382100	RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1999			 BIOGARAN	Non
62349845	RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65812914	RANITIDINE EG 150 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/09/1997			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62803066	RANITIDINE EG 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66333404	RANITIDINE EG 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/09/1997			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61765417	RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2002			 MYLAN SAS	Non
62200673	RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/12/1996			 MYLAN SAS	Non
69619243	RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2002			 MYLAN SAS	Non
67872002	RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/12/1996			 MYLAN SAS	Non
63169145	RANITIDINE MYLAN 75 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2002			 MYLAN SAS	Non
63834602	RANITIDINE QUALIMED 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	26/08/2003	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65878177	RANITIDINE QUALIMED 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	20/06/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61799113	RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/06/1999	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67897596	RANITIDINE RATIOPHARM 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/11/2002	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60813713	RANITIDINE RATIOPHARM 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/11/2002	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60110490	RANITIDINE SANDOZ 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 SANDOZ	Non
63715459	RANITIDINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/10/1998	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
65108237	RANITIDINE SANDOZ 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 SANDOZ	Non
63434654	RANITIDINE SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/10/1998	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
69595244	RANITIDINE TEVA 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 TEVA SANTE	Non
63193751	RANITIDINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1998			 TEVA SANTE	Non
60009616	RANITIDINE TEVA 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 TEVA SANTE	Non
64695995	RANITIDINE TEVA 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1998			 TEVA SANTE	Non
63245447	RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/2002			 TEVA SANTE	Non
64940633	RANITIDINE ZENTIVA 150 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65102309	RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69171174	RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/07/2010		EU/1/01/171	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
64597615	RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/04/2002		EU/1/01/171	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
61752409	RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/03/2001		EU/1/01/171	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
65164182	RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/01/2003		EU/1/01/171	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
68622560	RAPIFEN 1 mg (0,5 mg/ml), solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1984			 JANSSEN CILAG	Non
63670722	RAPIFEN 5 mg (0,5 mg/ml), solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1984			 JANSSEN CILAG	Non
63335058	RAPILYSIN 10 U, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/08/1996		EU/1/96/018	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69075222	RAPISCAN 400 microgrammes, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/09/2010		EU/1/10/643	 RAPIDSCAN PHARMA SOLUTIONS EU (ROYAUME-UNI)	Non
61280428	RASILEZ 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/08/2007		EU/1/07/405	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
61195604	RASILEZ 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/08/2007		EU/1/07/405	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
65142848	RASILEZ HCT 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2009		EU/1/08/491	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
63593585	RASILEZ HCT 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2009		EU/1/08/491	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
66862610	RASILEZ HCT 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2009		EU/1/08/491	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
62542883	RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/09/2008		EU/1/08/444	 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63213271	RATIOGRASTIM 48 MUI/0,8 ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/09/2008		EU/1/08/444	 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62824950	REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8, émulsion pour perfusion	solution et  émulsion et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/12/1999			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
68861083	REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion	solution et  émulsion et  solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/12/1999			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
62217480	REANUTRIFLEX OMEGA G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/03/2011			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
62666240	REBETOL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/05/1999		EU/1/99/107	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
65659614	REBETOL 40 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/01/2005		EU/1/99/107	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
62090595	REBIF 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/05/1998		EU/1/98/063	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
63866728	REBIF 22 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/06/2010		EU/1/98/063	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
68319944	REBIF 22 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2009		EU/1/98/063	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
62332372	REBIF 44 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/03/1999		EU/1/98/063	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
68975699	REBIF 44 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/06/2010		EU/1/98/063	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
62657978	REBIF 44 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2009		EU/1/98/063	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
66975533	REBIF 8,8 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie / REBIF 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie	solution et  solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/01/2006		EU/1/98/063	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
69483042	REBIF 8,8 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli / REBIF 22 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli	solution et  solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/06/2010		EU/1/98/063	 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
64426863	RECIVIT 133 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2014			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
60774438	RECIVIT 267 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2014			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
67634830	RECIVIT 400 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2014			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
62287354	RECIVIT 533 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2014			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
61638238	RECIVIT 800 microgrammes, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/01/2014			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
65328888	RECTOGESIC 4 mg/g, pommade rectale	pommade	rectale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/09/2006			 PROSTRAKAN (ROYAUME UNI)	Non
60295046	RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1992			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67585504	RECTOQUOTANE, crème rectale	crème	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/1995			 ZAMBON FRANCE	Non
61279931	REFACTO AF 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	13/04/1999	Warning disponibilité	EU/1/99/103	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
62981909	REFACTO AF 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/05/2011		EU/1/99/103	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
66547625	REFACTO AF 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	19/12/2002	Warning disponibilité	EU/1/99/103	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
64968807	REFACTO AF 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/05/2011		EU/1/99/103	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
68827444	REFACTO AF 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/04/1999		EU/1/99/103	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
60106606	REFACTO AF 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie	poudre et  solvant injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/10/2012		EU/1/99/103	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
66743830	REFACTO AF 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/05/2011		EU/1/99/103	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
64877439	REFACTO AF 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	13/04/1999	Warning disponibilité	EU/1/99/103	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
60937230	REFACTO AF 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/05/2011		EU/1/99/103	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
63537049	REFLUDAN 50 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure centralisée	Non commercialisée	13/03/1997	Warning disponibilité	EU/1/97/035	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
61389541	REFRESH, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/1994			 ALLERGAN FRANCE	Non
60594326	RELISTOR 12 mg/0,6 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/07/2008		EU/1/08/463	 TMC PHARMA SERVICES (ROYAUME-UNI)	Non
64350636	RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/10/2001			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63476564	RELPAX 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/10/2001			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60170263	REMEX 5 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 GENEVRIER	Non
64542736	REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/08/1999		EU/1/99/116	 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS)	Non
65453411	REMIFENTANIL ACTAVIS 1 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/07/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64352719	REMIFENTANIL ACTAVIS 2 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/07/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66128488	REMIFENTANIL ACTAVIS 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	05/07/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68514289	REMIFENTANIL B BRAUN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution à diluer injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/05/2011			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
66562748	REMIFENTANIL B BRAUN 2 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution à diluer injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/05/2011			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
61889692	REMIFENTANIL B BRAUN 5 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution à diluer injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/05/2011			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
69077903	REMIFENTANIL HOSPIRA 1 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/10/2011			 HOSPIRA FRANCE	Non
68620762	REMIFENTANIL HOSPIRA 2 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2011			 HOSPIRA FRANCE	Non
69249527	REMIFENTANIL HOSPIRA 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion	poudre pour solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2011			 HOSPIRA FRANCE	Non
68115596	REMIFENTANIL MYLAN 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 MYLAN SAS	Non
69040591	REMIFENTANIL MYLAN 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 MYLAN SAS	Non
63380434	REMIFENTANIL MYLAN 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 MYLAN SAS	Non
64478080	REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2010			 TEVA SANTE	Non
68866867	REMIFENTANIL TEVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2010			 TEVA SANTE	Non
69466477	REMIFENTANIL TEVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2010			 TEVA SANTE	Non
64994620	REMINYL 12 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/10/2000			 JANSSEN CILAG	Non
61513124	REMINYL 4 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/10/2000			 JANSSEN CILAG	Non
61601453	REMINYL 4 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/10/2000			 JANSSEN CILAG	Non
63426077	REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/10/2000			 JANSSEN CILAG	Non
66660758	REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2005			 JANSSEN CILAG	Non
65928057	REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2005			 JANSSEN CILAG	Non
66998037	REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2005			 JANSSEN CILAG	Non
68635974	REMODULIN 1 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/02/2005			 UNITED THERAPEUTICS EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
65213010	REMODULIN 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/02/2005			 UNITED THERAPEUTICS EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
60937287	REMODULIN 2,5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/02/2005			 UNITED THERAPEUTICS EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
66923928	REMODULIN 5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/02/2005			 UNITED THERAPEUTICS EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
68214968	REMOVAB 10 microgrammes, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/04/2009		EU/1/09/512	 FRESENIUS BIOTECH	Non
65788541	REMOVAB 50 microgrammes, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/04/2009		EU/1/09/512	 FRESENIUS BIOTECH	Non
68950692	RENAGEL 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/04/2001		EU/1/99/123	 GENZYME EUROPE	Non
68128273	RENITEC 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/03/1984			 MSD FRANCE	Non
64371242	RENITEC 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/03/1984			 MSD FRANCE	Non
63674254	RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1990			 BAYER HEALTHCARE	Non
68962545	RENNIE MENTHE GLACIALE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/04/2012			 BAYER HEALTHCARE	Non
69628395	RENNIE ORANGE, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/2005			 BAYER HEALTHCARE	Non
67897322	RENNIE SANS SUCRE, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1988			 BAYER HEALTHCARE	Non
65323026	RENNIE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/08/1993			 BAYER HEALTHCARE	Non
67979189	RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
62717286	RENOCIS, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation de la solution injectable de succimère-technétium [99m Tc]	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/1999			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
67392245	RENVELA 2,4 g, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/06/2009		EU/1/09/521	 GENZYME EUROPE	Non
61136926	RENVELA 800 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/06/2009		EU/1/09/521	 GENZYME EUROPE	Non
64735468	REOPRO 2 mg/mL, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/05/1995			 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS)	Non
67405194	REPAGLINIDE ACCORD 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/12/2011		EU/1/11/743	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
67724288	REPAGLINIDE ACCORD 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/12/2011		EU/1/11/743	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
64476332	REPAGLINIDE ACCORD 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/12/2011		EU/1/11/743	 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
65809373	REPAGLINIDE ACTAVIS 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66951863	REPAGLINIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62402205	REPAGLINIDE ACTAVIS 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62981040	REPAGLINIDE ARROW 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	21/12/2009	Warning disponibilité		 ARROW (DANEMARK)	Non
62724811	REPAGLINIDE ARROW 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	21/12/2009	Warning disponibilité		 ARROW (DANEMARK)	Non
61584712	REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/12/2009			 ARROW (DANEMARK)	Non
61771085	REPAGLINIDE BIOGARAN 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 BIOGARAN	Non
66319269	REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 BIOGARAN	Non
65131823	REPAGLINIDE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 BIOGARAN	Non
63763055	REPAGLINIDE CRISTERS 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 CRISTERS	Non
61650361	REPAGLINIDE CRISTERS 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 CRISTERS	Non
68139992	REPAGLINIDE CRISTERS 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 CRISTERS	Non
63601861	REPAGLINIDE EG 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/03/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62154877	REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/03/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66773421	REPAGLINIDE EG 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/03/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60759685	REPAGLINIDE KRKA 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/11/2009		EU/1/09/579	 KRKA (SLOVENIE)	Non
61211784	REPAGLINIDE KRKA 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/11/2009		EU/1/09/579	 KRKA (SLOVENIE)	Non
63935220	REPAGLINIDE KRKA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/11/2009		EU/1/09/579	 KRKA (SLOVENIE)	Non
61569137	REPAGLINIDE MYLAN PHARMA 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/01/2010			 MYLAN SAS	Non
64300334	REPAGLINIDE MYLAN PHARMA 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/01/2010			 MYLAN SAS	Non
61380446	REPAGLINIDE MYLAN PHARMA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/01/2010			 MYLAN SAS	Non
63152224	REPAGLINIDE RANBAXY 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63303758	REPAGLINIDE RANBAXY 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62031077	REPAGLINIDE RANBAXY 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68196274	REPAGLINIDE RATIOPHARM 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/12/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65365566	REPAGLINIDE RATIOPHARM 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/12/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62589274	REPAGLINIDE RATIOPHARM 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/12/2009			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60154017	REPAGLINIDE SANDOZ 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/07/2010			 SANDOZ	Non
69259329	REPAGLINIDE SANDOZ 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/07/2010			 SANDOZ	Non
66700754	REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/07/2010			 SANDOZ	Non
64778900	REPAGLINIDE TEVA 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2009		EU/1/09/530	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
62006750	REPAGLINIDE TEVA 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2009		EU/1/09/530	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
65677893	REPAGLINIDE TEVA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2009		EU/1/09/530	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
65594376	REPAGLINIDE ZENTIVA 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/01/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64781540	REPAGLINIDE ZENTIVA 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/01/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67184059	REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/01/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63447025	REPAGLINIDE ZYDUS 0,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
68841180	REPAGLINIDE ZYDUS 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
60209531	REPAGLINIDE ZYDUS 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
62826517	REPARIL, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/2009			 ROTTAPHARM	Non
67619892	REPEVAX, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigène (s))	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/2002			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
60397909	REPLAGAL 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/08/2001		EU/1/01/189	 SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES (SUEDE)	Oui
61497951	REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
66695638	REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
66649523	REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68209070	REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67548121	REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61553841	REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2007			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62494787	REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2007			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69016925	REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2007			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69368969	RESCUEFLOW, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1999			 PHARMANOVIA (DANEMARK)	Non
63815331	RESIKALI, poudre pour suspension buvable ou rectale	poudre pour suspension buvable ou	orale;rectale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/07/2007			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
69471136	RESOLOR 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/10/2009		EU/1/09/581	 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)	Non
63947653	RESOLOR 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/10/2009		EU/1/09/581	 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)	Non
64610518	RESTORVOL 6 %, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/2008			 B BRAUN MELSUNGEN	Oui
61383855	RESTRICAL ESTRAGON, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1992			 THERANOL DEGLAUDE	Non
66095942	RESTRICAL NOISETTE, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1992			 THERANOL DEGLAUDE	Non
62373038	RETACNYL 0,025 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1991			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
68553865	RETACNYL 0,05 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/1989			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
64579649	RETACRIT 1000 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
66786187	RETACRIT 10000 UI/1 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
67122310	RETACRIT 2000 UI/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
68283829	RETACRIT 20000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
65953509	RETACRIT 3000 UI/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
63450968	RETACRIT 30000 UI/0,75 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
60200938	RETACRIT 4000 UI/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
61724662	RETACRIT 40000 UI/1 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
63523416	RETACRIT 5000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
65115915	RETACRIT 6000 UI/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
63722806	RETACRIT 8000 UI/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/12/2007		EU/1/07/431	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
60132743	RETROVIR 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/10/1987			 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
69290545	RETROVIR 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/03/1987			 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
60524598	RETROVIR 100 mg/10 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/03/1992			 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
63894243	RETROVIR 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/03/1987			 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
62320263	RETROVIR 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	14/08/1995	Warning disponibilité		 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
61718111	REVATIO 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/03/2012		EU/1/05/318	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
68155950	REVATIO 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/10/2005		EU/1/05/318	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
60917345	REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2000			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
64701035	REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1996			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63363997	REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol	solution et  solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/1992			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61584317	REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés et  granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2001			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
60245253	REVLIMID 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/06/2007		EU/1/07/391	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Oui
65786896	REVLIMID 15 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/06/2007		EU/1/07/391	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Oui
65512525	REVLIMID 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/06/2007		EU/1/07/391	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Oui
68425602	REVLIMID 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/06/2007		EU/1/07/391	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Oui
60757264	REVOLADE 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/03/2010		EU/1/10/612	 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)	Non
61736230	REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/03/2010		EU/1/10/612	 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)	Non
69443966	REYATAZ 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/03/267	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
68301348	REYATAZ 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/03/2004		EU/1/03/267	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
66745660	REYATAZ 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/04/2008		EU/1/03/267	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
65339742	RHEOBRAL, gélule	gélule	orale	Autorisation archivée	Procédure nationale	Non commercialisée	18/03/1992	Warning disponibilité		 NIVERPHARM	Non
62296848	RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/1993			 NIVERPHARM	Non
64272162	RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/1993			 NIVERPHARM	Non
64779564	RHINADVIL MAUX DE GORGE TIXOCORTOL/CHLORHEXIDINE, suspension pour pulvérisation buccale	suspension pour pulvérisation	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2000			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69445376	RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/07/1991			 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
68674048	RHINADVILTAB, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/02/2001	Warning disponibilité		 PFIZER SANTE FAMILIALE	Non
63444050	RHINALLERGY, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2001			 BOIRON	Non
63565237	RHINAMIDE, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/1996			 LABORATOIRE BAILLY CREAT	Non
68424233	RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63198531	RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64181200	RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65249476	RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69317889	RHINATHIOL PROMETHAZINE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69290698	RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1996			 COOPER	Non
69864367	RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/12/1996			 LEGRAS	Non
61741918	RHINOCORT 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1999			 ASTRAZENECA	Non
62249357	RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1983			 ZAMBON FRANCE	Non
66958014	RHINOMAXIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2006			 ZAMBON FRANCE	Non
66938150	RHINOTROPHYL, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1996			 JOLLY JATEL	Non
64108234	RHINUREFLEX, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/04/1995			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
62468162	RHOPHYLAC 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/06/2004			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
68484547	RHOPHYLAC 300 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/06/2004			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
66365672	RHUMAGRIP, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1997			 COOPER	Non
63060555	RHUS TOXICODENDRON BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	26/06/2014			 BOIRON	Non
67103737	RHUS TOXICODENDRON FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/08/2008			 FERRIER	Non
65574434	RIAMET 20 mg/120 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/04/2001			 NOVARTIS PHARMA	Non
61179660	RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/10/2010			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
62893252	RIBAVIRINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/2011			 BIOGARAN	Non
60700320	RIBAVIRINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/2011			 BIOGARAN	Non
67717315	RIBAVIRINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2011			 MYLAN SAS	Non
65583668	RIBAVIRINE MYLAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/06/2010		EU/1/10/634	 GENERICS	Non
60408412	RIBAVIRINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/04/2011			 MYLAN SAS	Non
66559410	RIBAVIRINE SANDOZ 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	28/03/2011	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
65380148	RIBAVIRINE TEVA PHARMA BV 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/07/2009		EU/1/09/527	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
65713510	RIBAVIRINE TEVA PHARMA BV 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	01/07/2009	Warning disponibilité	EU/1/09/527	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
68168727	RIBAVIRINE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62318942	RIBAVIRINE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64085981	RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67876901	RIFADINE 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63096551	RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/1981			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68760013	RIFAMYCINE CHIBRET 1 000 000 UI/100 g, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1997			 THEA	Non
63828371	RIFAMYCINE CHIBRET 1000 000 UI POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/12/1997			 THEA	Non
64208131	RIFATER, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63898512	RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67869725	RILMENDINE CRISTERS 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
60661472	RILMENIDINE ACTAVIS 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63961806	RILMENIDINE ALTER 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2008			 ALTER	Non
64542704	RILMENIDINE ARROW 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
68343016	RILMENIDINE BIOGARAN 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/1987			 BIOGARAN	Non
60774228	RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62883639	RILMENIDINE EVOLUGEN 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2010			 EVOLUPHARM	Non
67617681	RILMENIDINE MYLAN 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 MYLAN SAS	Non
67170821	RILMENIDINE QUALIMED 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	24/12/2002	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62883607	RILMENIDINE RANBAXY 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68195699	RILMENIDINE RATIOPHARM 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62746359	RILMENIDINE SANDOZ 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 SANDOZ	Non
63354432	RILMENIDINE TEVA 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/09/2007			 TEVA SANTE	Non
64650740	RILMENIDINE ZENTIVA 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/04/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69070613	RILMENIDINE ZYDUS 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/2006			 IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING	Non
66292199	RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/06/1996		EU/1/96/010	 AVENTIS PHARMA	Non
60951632	RILUZOLE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/05/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69597074	RILUZOLE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 BIOGARAN	Non
63943758	RILUZOLE EG 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64189866	RILUZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2012			 MYLAN SAS	Non
67032667	RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/12/2011			 PRO.MED.CS PRAHA (REPUBLIQUE TCHEQUE)	Non
69319897	RILUZOLE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/10/2011			 SANDOZ	Non
66879143	RILUZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/10/2011			 TEVA SANTE	Non
62414855	RILUZOLE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/05/2012		EU/1/12/768	 AVENTIS PHARMA	Non
66404004	RIMACTAN 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1991			 SANDOZ	Non
63024438	RIMENDIA 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2008			 BAYER HEALTHCARE	Non
66377169	RIMIFON 150 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/1997			 GALIEN LUXEMBOURG (LUXEMBOURG)	Non
67848834	RIMIFON 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1997			 GALIEN LUXEMBOURG (LUXEMBOURG)	Non
69444452	RIMIFON 500 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1997			 GALIEN LUXEMBOURG (LUXEMBOURG)	Non
65940586	RINGER B. BRAUN MELSUNGEN, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/2004			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
67390664	RINGER FRESENIUS, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/08/1998			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
60314062	RINGER LACTATE AGUETTANT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/01/1998	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
68072077	RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
66148284	RINGER LACTATE FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1995			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66564731	RINGER LACTATE FRESENIUS, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/05/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61277752	RINGER LACTATE GLUCOSE A 5 POUR CENT AGUETTANT, solution injectable pour perfusion (poche)	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	23/02/1984	Warning disponibilité		 AGUETTANT	Non
60470798	RINGER LACTATE LAVOISIER, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
63540910	RINGER LACTATE MACOPHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/09/2005			 MACO PHARMA	Non
63386501	RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2002			 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA	Non
62904987	RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/04/2003			 BAXTER	Non
61713858	RINGER LAVOISIER, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
64729522	RINGER MACOPHARMA, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/2008			 MACO PHARMA	Non
66248181	RINOCLENIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale	suspension pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2006			 CHIESI	Non
60574590	RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1998			 TAKEDA FRANCE	Non
60194549	RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet-dose	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 TAKEDA FRANCE	Non
63748135	RISEDRONATE ACTAVIS 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68859538	RISEDRONATE ALTER 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2011			 ALTER	Non
69825930	RISEDRONATE ARROW 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
62393941	RISEDRONATE ARROW GENERIQUES 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2010			 LABORATOIRES GERDA	Non
62345448	RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 BIOGARAN	Non
69654116	RISEDRONATE BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2011			 BIOGARAN	Non
64234980	RISEDRONATE BLUEFISH 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/04/2011			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
62527340	RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/2010			 CRISTERS	Non
60630498	RISEDRONATE EG 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/11/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63538286	RISEDRONATE EG 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/11/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68004603	RISEDRONATE EG 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62717806	RISEDRONATE EVOLUGEN 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/2010			 EVOLUPHARM	Non
68851751	RISEDRONATE ISOMED 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/11/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
61878240	RISEDRONATE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/11/2010			 MYLAN SAS	Non
60582021	RISEDRONATE MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/03/2014			 MYLAN SAS	Non
69436441	RISEDRONATE PHR LAB 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/2012			 TEVA SANTE	Non
66271447	RISEDRONATE PHR LAB 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2012			 TEVA SANTE	Non
67340946	RISEDRONATE QUALIMED 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/11/2010	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63819130	RISEDRONATE RANBAXY 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67817600	RISEDRONATE RATIOPHARM 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/11/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62869301	RISEDRONATE RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/05/2012			 TEVA SANTE	Non
64260929	RISEDRONATE SANDOZ 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/11/2010			 SANDOZ	Non
67816174	RISEDRONATE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/06/2012			 SANDOZ	Non
61644287	RISEDRONATE SET 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	01/09/2010	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
66887599	RISEDRONATE TEVA 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/11/2010			 TEVA SANTE	Non
67880440	RISEDRONATE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/02/2012			 TEVA SANTE	Non
66577942	RISEDRONATE WINTHROP 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/04/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69274765	RISEDRONATE ZYDUS 35 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
64822161	RISORDAN 10 mg/10 ml, solution injectable (IV, intracoronaire) en ampoule	solution injectable	intracoronaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/03/1981			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66327091	RISORDAN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63605525	RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/05/1995			 JANSSEN CILAG	Non
69505147	RISPERDAL 1 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/08/1997			 JANSSEN CILAG	Non
60260497	RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/05/1995			 JANSSEN CILAG	Non
69556750	RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/05/1995			 JANSSEN CILAG	Non
68878549	RISPERDALCONSTA L.P. 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/10/2003			 JANSSEN CILAG	Non
68901873	RISPERDALCONSTA L.P. 37,5 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/10/2003			 JANSSEN CILAG	Non
65893318	RISPERDALCONSTA L.P. 50 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/10/2003			 JANSSEN CILAG	Non
67478160	RISPERDALORO 0,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/03/2004			 JANSSEN CILAG	Non
62565070	RISPERDALORO 1 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/03/2004			 JANSSEN CILAG	Non
62077847	RISPERDALORO 2 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/03/2004			 JANSSEN CILAG	Non
64087053	RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/02/2005			 JANSSEN CILAG	Non
60916229	RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/02/2005			 JANSSEN CILAG	Non
68932559	RISPERIDONE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65335345	RISPERIDONE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65120702	RISPERIDONE ACTAVIS 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67320609	RISPERIDONE ALMUS 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 BIOGARAN	Non
66546676	RISPERIDONE ALMUS 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 BIOGARAN	Non
64931673	RISPERIDONE ALMUS 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 BIOGARAN	Non
68763422	RISPERIDONE ALTER 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2009			 ALTER	Non
65288422	RISPERIDONE ALTER 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2009			 ALTER	Non
62383609	RISPERIDONE ALTER 4 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2009			 ALTER	Non
66715012	RISPERIDONE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2007	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
65260775	RISPERIDONE ARROW 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2007	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
65150058	RISPERIDONE ARROW 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2007	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
64714709	RISPERIDONE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2007			 BIOGARAN	Non
65627926	RISPERIDONE BIOGARAN 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/2007			 BIOGARAN	Non
63149947	RISPERIDONE BIOGARAN 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2007			 BIOGARAN	Non
69809723	RISPERIDONE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2007			 CRISTERS	Non
61511073	RISPERIDONE CRISTERS 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2007			 CRISTERS	Non
65508466	RISPERIDONE CRISTERS 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2007			 CRISTERS	Non
62505785	RISPERIDONE EG 0,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/08/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65506020	RISPERIDONE EG 1 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/08/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69311014	RISPERIDONE EG 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60852538	RISPERIDONE EG 1 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69276403	RISPERIDONE EG 2 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/08/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68992346	RISPERIDONE EG 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61252279	RISPERIDONE EG 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61485002	RISPERIDONE EVOLUGEN 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 EVOLUPHARM	Non
69673102	RISPERIDONE EVOLUGEN 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 EVOLUPHARM	Non
67528535	RISPERIDONE EVOLUGEN 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 EVOLUPHARM	Non
69997481	RISPERIDONE MYLAN 0,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2009			 MYLAN SAS	Non
63782319	RISPERIDONE MYLAN 1 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2009			 MYLAN SAS	Non
66824855	RISPERIDONE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2007	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
69677556	RISPERIDONE MYLAN 1 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/2007			 MYLAN SAS	Non
61090998	RISPERIDONE MYLAN 2 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/2009			 MYLAN SAS	Non
62980974	RISPERIDONE MYLAN 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2007	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
60196945	RISPERIDONE MYLAN 3 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2011			 MYLAN SAS	Non
63762195	RISPERIDONE MYLAN 4 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/2011			 MYLAN SAS	Non
68803742	RISPERIDONE MYLAN 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2007	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67252364	RISPERIDONE MYLAN PHARMA 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/12/2008			 MYLAN SAS	Non
66315751	RISPERIDONE MYLAN PHARMA 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/12/2008			 MYLAN SAS	Non
69532685	RISPERIDONE MYLAN PHARMA 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/12/2008			 MYLAN SAS	Non
62135001	RISPERIDONE PANPHARMA 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/2007			 PANPHARMA	Non
66847875	RISPERIDONE PANPHARMA 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2007			 PANPHARMA	Non
60572671	RISPERIDONE PANPHARMA 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2007			 PANPHARMA	Non
64487542	RISPERIDONE QUALIMED 1 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	21/11/2007	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63773715	RISPERIDONE QUALIMED GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2007	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
68240984	RISPERIDONE QUALIMED GENERIQUES 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2007	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
69639438	RISPERIDONE QUALIMED GENERIQUES 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/10/2007	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63997357	RISPERIDONE RANBAXY 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69364180	RISPERIDONE RANBAXY 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61451313	RISPERIDONE RANBAXY 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/2007			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65158699	RISPERIDONE RATIO 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2008			 TEVA SANTE	Non
65587620	RISPERIDONE RATIO 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2008			 TEVA SANTE	Non
68909592	RISPERIDONE RATIO 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/2008			 TEVA SANTE	Non
68945282	RISPERIDONE RATIOPHARM 0,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/07/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66254825	RISPERIDONE RATIOPHARM 1 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63673273	RISPERIDONE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/02/2005	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63214640	RISPERIDONE RATIOPHARM 2 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/07/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62429088	RISPERIDONE RATIOPHARM 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/02/2005	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63238495	RISPERIDONE RATIOPHARM 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/02/2005	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62706119	RISPERIDONE SANDOZ 0,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/06/2008			 SANDOZ	Non
66390978	RISPERIDONE SANDOZ 1 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/06/2008			 SANDOZ	Non
68408122	RISPERIDONE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2007			 SANDOZ	Non
63728702	RISPERIDONE SANDOZ 1 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/2008			 SANDOZ	Non
66377660	RISPERIDONE SANDOZ 2 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/06/2008			 SANDOZ	Non
61015084	RISPERIDONE SANDOZ 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2007			 SANDOZ	Non
61390351	RISPERIDONE SANDOZ 3 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/07/2010			 SANDOZ	Non
65225870	RISPERIDONE SANDOZ 4 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/07/2010			 SANDOZ	Non
66802129	RISPERIDONE SANDOZ 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2007			 SANDOZ	Non
69203202	RISPERIDONE TEVA 0,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 TEVA SANTE	Non
61221166	RISPERIDONE TEVA 1 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/2009			 TEVA SANTE	Non
60751902	RISPERIDONE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2007			 TEVA SANTE	Non
63402902	RISPERIDONE TEVA 2 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/11/2008			 TEVA SANTE	Non
64815811	RISPERIDONE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2007			 TEVA SANTE	Non
64224096	RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/11/2008			 TEVA SANTE	Non
63067215	RISPERIDONE TEVA 4 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/11/2008			 TEVA SANTE	Non
61524882	RISPERIDONE TEVA 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2007			 TEVA SANTE	Non
63436769	RISPERIDONE TEVA SANTE 1 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2008			 TEVA SANTE	Non
67402554	RISPERIDONE ZENTIVA 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63590105	RISPERIDONE ZENTIVA 1 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68633172	RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60812134	RISPERIDONE ZENTIVA 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60608384	RISPERIDONE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
61671836	RISPERIDONE ZYDUS 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
67971737	RISPERIDONE ZYDUS 4 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
60059081	RITALINE 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
64348400	RITALINE L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 NOVARTIS PHARMA	Non
68808796	RITALINE L.P. 30 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 NOVARTIS PHARMA	Non
69348361	RITALINE L.P. 40 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 NOVARTIS PHARMA	Non
61810983	RITALINE LP 10 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/08/2011			 NOVARTIS PHARMA	Non
60216885	RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/06/2011		EU/1/11/693	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62739717	RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/06/2011		EU/1/11/693	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68008765	RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/06/2011		EU/1/11/693	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61539884	RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/06/2011		EU/1/11/693	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66290166	RIVASTIGMINE BIOGARAN 1,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/2011			 BIOGARAN	Non
67807816	RIVASTIGMINE BIOGARAN 3 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2012			 BIOGARAN	Non
65254676	RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2012			 BIOGARAN	Non
68062738	RIVASTIGMINE BIOGARAN 6 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2012			 BIOGARAN	Non
60008927	RIVASTIGMINE EG 1,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65129377	RIVASTIGMINE EG 3 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66978508	RIVASTIGMINE EG 4,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66654513	RIVASTIGMINE EG 6 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63953179	RIVASTIGMINE MYLAN 1,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/10/2010			 MYLAN SAS	Non
60557826	RIVASTIGMINE MYLAN 3 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/10/2010			 MYLAN SAS	Non
67468515	RIVASTIGMINE MYLAN 4,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/10/2010			 MYLAN SAS	Non
67853728	RIVASTIGMINE MYLAN 6 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/10/2010			 MYLAN SAS	Non
63104681	RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/12/2009		EU/1/09/599	 SANDOZ PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)	Non
60648304	RIVASTIGMINE SANDOZ 3 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/12/2009		EU/1/09/599	 SANDOZ PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)	Non
60282814	RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/12/2009		EU/1/09/599	 SANDOZ PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)	Non
60722085	RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/12/2009		EU/1/09/599	 SANDOZ PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)	Non
60275990	RIVASTIGMINE ZYDUS 1,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
61721627	RIVASTIGMINE ZYDUS 3 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
60303614	RIVASTIGMINE ZYDUS 4,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
62356252	RIVASTIGMINE ZYDUS 6 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
63523836	RIVOTRIL 1 mg/1 ml, solutions à diluer injectables en ampoules	solution à diluer et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1995			 ROCHE	Non
68429141	RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1995			 ROCHE	Non
61496251	RIVOTRIL 2,5 mg/ml, solution buvable en goutte	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1986			 ROCHE	Non
61049439	RIZATRIPTAN ACTAVIS 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66117666	RIZATRIPTAN ACTAVIS 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2012			 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
68613700	RIZATRIPTAN BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/2013			 BIOGARAN	Non
60434834	RIZATRIPTAN EG 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/08/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62662968	RIZATRIPTAN EG 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/08/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63081453	RIZATRIPTAN EG 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/08/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69505624	RIZATRIPTAN MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2012			 MYLAN SAS	Non
61589937	RIZATRIPTAN TEVA 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/03/2010			 TEVA SANTE	Non
66296030	ROACCUTANE 0,05 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1992			 SERP	Non
69582503	ROACTEMRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2009		EU/1/08/492	 ROCHE REGISTRATION	Non
65069987	ROBINIA PSEUDO-ACACIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 BOIRON	Non
69418315	ROBINIA PSEUDO-ACACIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	01/07/2013			 LEHNING	Non
61847953	ROCALTROL 0,25 microgrammes, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1982			 ROCHE	Non
68732658	ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV,SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/1984			 ROCHE	Non
61476925	ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM,SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/1984			 ROCHE	Non
67126561	ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/1984			 ROCHE	Non
67162059	ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/1984			 ROCHE	Non
65836776	ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/08/1991			 SERB (BELGIQUE)	Non
69767256	ROCKLES, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1997			 SEPTODONT	Non
61368020	ROCMALINE, solution buvable, ampoules	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1993			 FRILAB	Non
66179664	RODOGYL, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62264811	ROFERON-A 3 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/11/1999			 ROCHE	Non
68475270	ROFERON-A 4,5 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/11/1999			 ROCHE	Non
68956599	ROFERON-A 6 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/11/1999			 ROCHE	Non
68067895	ROFERON-A 9 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/11/1999			 ROCHE	Non
60329185	ROHYPNOL 1 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/12/1984	Warning disponibilité		 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)	Non
61986700	ROPINIROLE ACCORD 0,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/01/2009			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
63067838	ROPINIROLE ACCORD 0,50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/01/2009			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
60312442	ROPINIROLE ACCORD 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/01/2009			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
68734919	ROPINIROLE ACCORD 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/01/2009			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
67959051	ROPINIROLE ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/01/2009			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
61506592	ROPINIROLE ACTAVIS 0,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69892263	ROPINIROLE ACTAVIS 0,50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65828929	ROPINIROLE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64293046	ROPINIROLE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66163603	ROPINIROLE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61285286	ROPINIROLE ARROW 0,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	06/10/2009	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
60959675	ROPINIROLE ARROW 0,50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	06/10/2009	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
66973468	ROPINIROLE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
64298513	ROPINIROLE ARROW 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	06/10/2009	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
62548612	ROPINIROLE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/10/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
64266362	ROPINIROLE BIOGARAN LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/2013			 BIOGARAN	Non
69011006	ROPINIROLE BIOGARAN LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/2013			 BIOGARAN	Non
60093639	ROPINIROLE BIOGARAN LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/2013			 BIOGARAN	Non
63855735	ROPINIROLE EG 0,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61872287	ROPINIROLE EG 0,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64809705	ROPINIROLE EG 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63522848	ROPINIROLE EG 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/10/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68919273	ROPINIROLE EG 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/01/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60623831	ROPINIROLE EG LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/11/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60716890	ROPINIROLE EG LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongé	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/11/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60274618	ROPINIROLE EG LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	02/11/2012			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60371992	ROPINIROLE KRKA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/07/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
68028166	ROPINIROLE KRKA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/07/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
65999613	ROPINIROLE KRKA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/07/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
61150445	ROPINIROLE MYLAN 0,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/04/2008			 MYLAN SAS	Non
61206381	ROPINIROLE MYLAN 0,50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/04/2008			 MYLAN SAS	Non
61720468	ROPINIROLE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/04/2008			 MYLAN SAS	Non
66731810	ROPINIROLE MYLAN 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/04/2008			 MYLAN SAS	Non
68389476	ROPINIROLE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/04/2008			 MYLAN SAS	Non
60750273	ROPINIROLE QUALIMED 0,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	16/04/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
66958854	ROPINIROLE QUALIMED 0,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	16/04/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
69316082	ROPINIROLE QUALIMED 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	16/04/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62940200	ROPINIROLE SANDOZ 0,50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	26/11/2010	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
64250493	ROPINIROLE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	26/11/2010	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
67776872	ROPINIROLE SANDOZ 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	26/11/2010	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
64962124	ROPINIROLE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/11/2010			 SANDOZ	Non
61420645	ROPINIROLE SANDOZ LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/07/2011			 SANDOZ	Non
64610112	ROPINIROLE SANDOZ LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/07/2011			 SANDOZ	Non
66056398	ROPINIROLE SANDOZ LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	29/07/2011			 SANDOZ	Non
64255608	ROPINIROLE TEVA 0,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/03/2009			 TEVA SANTE	Non
64469583	ROPINIROLE TEVA 0,50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/03/2009			 TEVA SANTE	Non
61197676	ROPINIROLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/03/2009			 TEVA SANTE	Non
65569273	ROPINIROLE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/03/2009			 TEVA SANTE	Non
69280355	ROPINIROLE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/03/2009			 TEVA SANTE	Non
69349673	ROPINIROLE TEVA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/06/2011			 TEVA SANTE	Non
69498222	ROPINIROLE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/06/2011			 TEVA SANTE	Non
61907585	ROPINIROLE TEVA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/06/2011			 TEVA SANTE	Non
69240866	ROPINIROLE ZENTIVA LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/10/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66593010	ROPINIROLE ZENTIVA LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/10/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69284777	ROPINIROLE ZENTIVA LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/10/2012			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68650734	ROPIVACAINE ACTAVIS 10 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65321356	ROPIVACAINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62526231	ROPIVACAINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66777537	ROPIVACAINE ACTAVIS 5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69567661	ROPIVACAINE ACTAVIS 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61706625	ROPIVACAINE B BRAUN 10 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	01/07/2011	Warning disponibilité		 B BRAUN MELSUNGEN	Non
66104277	ROPIVACAINE B BRAUN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	01/07/2011	Warning disponibilité		 B BRAUN MELSUNGEN	Non
68674482	ROPIVACAINE B BRAUN 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	01/07/2011	Warning disponibilité		 B BRAUN MELSUNGEN	Non
65878914	ROPIVACAINE KABI 5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intrathécale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
62232322	ROPIVACAINE MYLAN 10 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/02/2009			 MYLAN SAS	Non
66739091	ROPIVACAINE MYLAN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/02/2009			 MYLAN SAS	Non
68050052	ROPIVACAINE MYLAN 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/02/2009			 MYLAN SAS	Non
62360681	ROPIVACAINE MYLAN 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/02/2009			 MYLAN SAS	Non
62821121	ROPIVACAINE RENAUDIN 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/09/2010			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
69785076	ROPIVACAINE SANDOZ 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/02/2010			 SANDOZ	Non
60173423	ROPIVACAINE SANDOZ 2 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/02/2010			 SANDOZ	Non
67489527	ROPIVACAINE SANDOZ 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/02/2010			 SANDOZ	Non
60484082	ROPIVACAINE SANDOZ 7,5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/02/2010			 SANDOZ	Non
66083840	ROPIVACAINE TEVA 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/08/2010			 TEVA SANTE	Non
69133501	ROPIVACAÏNE KABI 10 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
60131805	ROPIVACAÏNE KABI 2 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66851902	ROPIVACAÏNE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66504830	ROPIVACAÏNE KABI 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/11/2010			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61219382	ROSICED 0,75 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1994			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
64984697	ROTARIX, poudre et solvant pour suspension buvable. Vaccin à rotavirus vivant	poudre et  solvant pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	21/02/2006	Warning disponibilité	EU/1/05/330	 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS	Non
60755263	ROTARIX, suspension buvable en applicateur prérempli pour administration orale. Vaccin à rotavirus, vivant	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/09/2008		EU/1/05/330	 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS	Non
66396810	ROTATEQ, solution buvable. Vaccin Rotavirus (vivant, oral)	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/06/2006		EU/1/06/348	 SANOFI PASTEUR MSD	Non
60043248	ROUVAX, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin rougeoleux vivant	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1986			 SANOFI PASTEUR	Non
62962307	ROVALCYTE 450 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/10/2002			 ROCHE	Non
60626471	ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/07/2008			 ROCHE	Non
64212005	ROVAMYCINE 1 500 000 UI, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65952065	ROVAMYCINE 1,5 MILLIONS D'UNITES INTERNATIONALES, lyophilisat pour usage parentéral	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67535280	ROVAMYCINE 3 MILLIONS U I, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63599339	ROWASA 250 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1991			 TEOFARMA	Non
68407287	ROWASA 500 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1991			 TEOFARMA	Non
64352822	ROWASA 500 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1992			 TEOFARMA	Non
65642166	ROXITHROMYCINE ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/04/2003	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
65250560	ROXITHROMYCINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
61042206	ROXITHROMYCINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2003			 BIOGARAN	Non
65165035	ROXITHROMYCINE EG 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/2003			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64296793	ROXITHROMYCINE MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/2003			 MYLAN SAS	Non
69834801	ROXITHROMYCINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2003			 MYLAN SAS	Non
67110062	ROXITHROMYCINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2003			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66328880	ROXITHROMYCINE RATIOPHARM 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2003			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62691514	ROXITHROMYCINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/04/2003	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
64026666	ROXITHROMYCINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2003			 SANDOZ	Non
63659793	ROXITHROMYCINE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2003			 TEVA SANTE	Non
60526880	ROXITHROMYCINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/2003			 TEVA SANTE	Non
68402767	ROXITHROMYCINE ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63086945	ROXITHROMYCINE ZYDUS 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/2003			 ZYDUS FRANCE	Non
62806411	ROZACREME 0,75 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/2000			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
63815096	ROZAGEL, gel pour application locale	gel pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/1992			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
60647323	ROZEX 0,75 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/1991			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
67119549	ROZEX 0,75 %, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/11/1999			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
67763113	ROZEX 0,75 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/1998			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
63270308	RUBOZINC 15 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1988			 LABCATAL	Non
60634703	RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/10/2010		EU/1/10/641	 PHARMING GROUP (PAYS-BAS)	Non
64774663	RUDIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rubéoleux atténué.	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/09/1988	Warning disponibilité		 SANOFI PASTEUR	Non
63584814	RUFOL 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1998			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
60424555	RULID 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	06/04/1988	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65393957	RULID 150 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68658161	RULID 50 mg, comprimé sécable pour suspension buvable	comprimé sécable pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61946727	RUMEX CRISPUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 BOIRON	Non
62072907	RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 LEHNING	Non
61246956	RUMEX CRISPUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	08/08/2013			 WELEDA	Non
63063487	RYTHMODAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69235837	RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/1981			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66843923	RYTHMOL 300 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/1983			 ABBOTT FRANCE	Non
67892688	SABAL SERRULATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 BOIRON	Non
60552277	SABAL SERRULATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 WELEDA	Non
61139833	SABRIL 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/04/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67326875	SABRIL 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/03/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68212789	SACOLENE 2 g, granulés pour suspension buvable en sachet-dose	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/1995			 DB PHARMA	Non
63862313	SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/1995			 DB PHARMA	Non
60007280	SAFLUTAN 15 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2011			 MSD FRANCE	Non
66579174	SAIZEN 1,33 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	03/04/1989	Warning disponibilité		 MERCK SANTE	Non
66623496	SAIZEN 5,83 mg/ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/05/2011			 MERCK SANTE	Non
65196244	SAIZEN 8 mg/ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/05/2011			 MERCK SANTE	Non
60446594	SAIZEN CLICKEASY 8 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/12/1998			 MERCK SANTE	Non
67995282	SALAGEN 5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
67124724	SALAZOPYRINE 500 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64205726	SALBUMOL 0,5 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67314200	SALBUMOL 1 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	16/09/1996	Alerte		 GLAXOSMITHKLINE	Non
64265004	SALBUMOL 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	03/12/1987	Alerte		 GLAXOSMITHKLINE	Non
63744069	SALBUMOL FORT 5 mg/5 ml, solution pour perfusion intraveineuse en ampoule	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/10/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68563941	SALBUTAMOL ARROW 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
65981280	SALBUTAMOL ARROW 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
68174071	SALBUTAMOL MYLAN 2,5mg/2,5ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/2000			 MYLAN SAS	Non
66231292	SALBUTAMOL MYLAN 5 mg/5 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/2002			 MYLAN SAS	Non
68886446	SALBUTAMOL MYLAN 5mg/2,5ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/2000			 MYLAN SAS	Non
63266758	SALBUTAMOL RENAUDIN 5 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2006			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63883282	SALBUTAMOL TEVA 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1996			 TEVA SANTE	Non
68036348	SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/03/2009			 TEVA SANTE	Non
63196690	SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	11/03/2009			 TEVA SANTE	Non
60329609	SALICAIRINE, solution buvable, flacon compte-gouttes	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/1995			 LEGRAS	Non
69847994	SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/08/2007			 IPSEN PHARMA	Non
66415075	SAMBUCUS NIGRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
65728925	SAMBUCUS NIGRA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
62689470	SAMBUCUS NIGRA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 WELEDA	Non
61376519	SANDIMMUN 100 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/03/1991			 NOVARTIS PHARMA	Non
66612514	SANDIMMUN 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/12/1983			 NOVARTIS PHARMA	Non
64938212	SANDIMMUN 25 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/03/1991			 NOVARTIS PHARMA	Non
65217418	SANDIMMUN 50 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/03/1991			 NOVARTIS PHARMA	Non
62935801	SANDIMMUN 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/12/1983			 NOVARTIS PHARMA	Non
69666734	SANDOGLOBULINE 1 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/05/1995	Warning disponibilité		 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
64990892	SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/05/1995	Warning disponibilité		 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
66392235	SANDOGLOBULINE 3 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/05/1995	Warning disponibilité		 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
64219163	SANDOGLOBULINE 6 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/05/1995	Warning disponibilité		 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
66004031	SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1989			 NOVARTIS PHARMA	Non
68949551	SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1989			 NOVARTIS PHARMA	Non
61707595	SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 ml, solution injectable en ampoule (S.C.)	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1990			 NOVARTIS PHARMA	Non
64494476	SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant en seringue préremplie pour suspension injectable (IM) à libération prolongée	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2004			 NOVARTIS PHARMA	Non
69869122	SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant en seringue préremplie pour suspension injectable (IM) à libération prolongée	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2004			 NOVARTIS PHARMA	Non
61881699	SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant en seringue préremplie pour suspension injectable (IM) à libération prolongée	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2004			 NOVARTIS PHARMA	Non
60637770	SANGUINARIA CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
64547270	SANGUINARIA CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
61675902	SANITOS 11 g/100 g, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/08/1995			 GIFRER BARBEZAT	Non
65458611	SANMIGRAN 0,50 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/1994			 NOVARTIS PHARMA	Non
65183147	SANOGYL BLANC FLUOR, pâte dentifrice	pâte dentifrice	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1996			 ROGE CAVAILLES	Non
66627288	SANTANE 01 MINCEUR, plantes pour tisane en sachet-dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2000			 IPHYM	Non
61989753	SANTANE C 6, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1996			 IPHYM	Non
68330410	SANTANE N9, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1997			 IPHYM	Non
65472835	SANTANE N9, mélange de plantes pour tisane en vrac	plante(s) pour tisane en vrac	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1997			 IPHYM	Non
60803021	SANTANE O1, mélange de plantes pour tisane en vrac	plante(s) pour tisane en vrac	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1997			 IPHYM	Non
63355160	SAPRAMOL 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1999			 CHERFAOUI ABDELHAMID	Non
68973367	SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose	granulés effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/1995			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69839823	SARGENOR 0,5 g/5 ml ENFANTS, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64556465	SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1997			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
62443305	SARGENOR A LA VITAMINE C SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2000			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
62999615	SARGENOR A LA VITAMINE C, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2000			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67609631	SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2000			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
62215020	SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1994			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69688894	SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
62017273	SARSAPARILLA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
65483917	SARSAPARILLA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
61006320	SAVARINE, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/1996			 ALLIANCE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
62361751	SAVENE 20 mg/ml, poudre pour solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion	poudre à diluer à diluer et  diluant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/07/2006		EU/1/06/350	 CLINIGEN HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)	Non
66128246	SCANDONEST 20 mg/mL ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 SEPTODONT	Non
62866935	SCANDONEST 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1997			 SEPTODONT	Non
66701169	SCANDONEST 30 mg/ml, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 SEPTODONT	Non
64902547	SCHOUM, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/08/1989			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
68516450	SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique	trousse et  trousse pour préparation radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/01/2010		EU/1/09/602	 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
68648128	SCLEREMO IV, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1987			 THERICA	Non
69588545	SCOBUREN 20 mg/ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1999			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63958849	SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1985			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
64665646	SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 COOPER	Non
64323361	SCROFULARIA NODOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
64473489	SCROFULARIA NODOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
64391992	SEBIPROX 1,5 %, shampooing	shampooing	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/09/1999			 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND)	Non
67146044	SEBIVO 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/04/2007		EU/1/07/388	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
62870531	SECALIP 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1987			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
63880877	SECALIP 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/11/1987			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
63820798	SECNOL 2 g, granulés en sachet-dose	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/1991			 LABORATOIRES IPRAD PHARMA	Non
66931921	SECTRAL 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61969626	SECTRAL 40 mg/ml, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64000931	SECTRAL 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67579483	SECTRAL LP 500 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69662077	SEDACOLLYRE CETHEXONIUM 0,25 POUR MILLE, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1996			 COOPER	Non
66882901	SEDACOLLYRE CETYLPYRIDINIUM 0,25 POUR MILLE, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/12/1996			 COOPER	Non
60152774	SEDAPLAIE, solution pour application locale en flacon pressurisé	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/05/1996	Warning disponibilité		 ZAMBON FRANCE	Non
68673035	SEDASPIR, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 LABORATOIRE BRIDE	Non
69054954	SEDATIF TIBER, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/1990			 LA FINANCIERE BAYARD	Non
65810475	SEDERMYL 0,75 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 COOPER	Non
68713704	SEDOPAL, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 LEHNING	Non
66400454	SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, crème rectale	crème	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/1993			 COOPER	Non
66426495	SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/1993			 COOPER	Non
69941269	SEEBRI BREEZHALER 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/09/2012		EU/1/12/788	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
68315682	SEGLOR 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	02/02/1978	Alerte		 UCB PHARMA	Non
69520633	SELEGILINE BIOGARAN 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	10/06/1997	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
63585898	SELEGILINE MYLAN 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/1997			 MYLAN SAS	Non
67806924	SELENIUM INJECTABLE A 10 microgrammes/ml, solution pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1986			 AGUETTANT	Non
63258786	SELENIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/1996			 LABCATAL	Non
60670489	SELEXID 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/1981			 LABORATOIRES LEO	Non
61009850	SELGINE, pâte dentifrice	pâte dentifrice	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/1991			 TEOFARMA	Non
63957761	SELINCRO 18 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	25/02/2013		EU/1/12/815	 LUNDBECK (DANEMARK)	Oui
68179830	SELOKEN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1979			 ASTRAZENECA	Non
68679426	SELOKEN L P 200 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1981			 ASTRAZENECA	Non
68428420	SELOZOK L.P. 190 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 ASTRAZENECA	Non
64354570	SELOZOK L.P. 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/2002			 ASTRAZENECA	Non
65340488	SELOZOK L.P. 95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 ASTRAZENECA	Non
68747418	SELSUN 2,5 POUR CENT, suspension pour application cutanée	suspension pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1997			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
66492214	SELUTRIO 10, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/05/2000			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
63211726	SELUTRIO 40, solution pour dialyse péritonéale	solution et  solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/05/2000			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
61456303	SENEGA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
68547816	SENEGA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
64195869	SENNA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
63859541	SENNA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
60040145	SENOPHILE, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1996			 B BRAUN MEDICAL	Non
68822881	SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1999			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
60484221	SEPTANEST 40 mg/ml ADRENALINEE AU 1/100 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/1988			 SEPTODONT	Non
69208046	SEPTANEST 40 mg/ml ADRENALINEE AU 1/200 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/1988			 SEPTODONT	Non
61458350	SEPTANEST 40 mg/ml, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/1990			 SEPTODONT	Non
66795478	SEPTEAL, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1986			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61743335	SEPTIDOSE 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose	solution pour application stérile	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2009			 ALEPT	Non
67127581	SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2004			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
68524397	SEPTIVONCARE ANTISEPTIQUE CHLORHEXIDINE 0,05%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2005			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
67644148	SEPTOMIXINE, pâte pour usage dentaire	pâte pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1997			 SEPTODONT	Non
66362637	SERC 8 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/1995			 ABBOTT PRODUCTS	Non
60518136	SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68269975	SERESTA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 LABORATOIRE BIODIM	Non
60351986	SERESTA 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 LABORATOIRE BIODIM	Non
69505268	SERETIDE 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2001			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61073237	SERETIDE 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2001			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64587838	SERETIDE 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/03/2001			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67546191	SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/06/2000			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61572165	SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/06/2000			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60569419	SERETIDE DISKUS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/06/2000			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67274478	SEREVENT 25 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1991			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69163238	SEREVENT DISKUS 50 microgrammes par dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
66209709	SERMION 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	07/10/1992	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61826304	SERMION 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	03/05/1988	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67219535	SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/2002			 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
60474889	SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/2002			 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
65503782	SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/2002			 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
62111790	SEROPLEX 20 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/11/2007			 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
60958897	SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/2002			 LUNDBECK (DANEMARK)	Non
69388669	SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1994			 LUNDBECK SAS	Non
69901965	SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 LUNDBECK SAS	Non
67553339	SEROPRAM 40 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/04/1998	Warning disponibilité		 LUNDBECK SAS	Non
68231138	SEROPRAM 40 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 LUNDBECK SAS	Non
67151080	SERTRALINE ACTAVIS 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/02/2006	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67640235	SERTRALINE ACTAVIS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/08/2005	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68728154	SERTRALINE ALMUS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2005			 BIOGARAN	Non
60863367	SERTRALINE ALTER 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 ALTER	Non
65155219	SERTRALINE ARROW 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/06/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
69974276	SERTRALINE ARROW 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
67019171	SERTRALINE BIOGARAN 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2006			 BIOGARAN	Non
63063793	SERTRALINE BIOGARAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/2005			 BIOGARAN	Non
69038462	SERTRALINE CRISTERS 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/2009			 CRISTERS	Non
60398167	SERTRALINE CRISTERS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/2009			 CRISTERS	Non
60606586	SERTRALINE EG 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61358656	SERTRALINE EG 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61323160	SERTRALINE EVOLUGEN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2005			 EVOLUPHARM	Non
63532714	SERTRALINE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/2005			 PLUS PHARMACIE	Non
66614337	SERTRALINE MYLAN 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 MYLAN SAS	Non
63417060	SERTRALINE MYLAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2005			 MYLAN SAS	Non
63288007	SERTRALINE PFIZER 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2000			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69185423	SERTRALINE PFIZER 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69816760	SERTRALINE QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/07/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
62973200	SERTRALINE RANBAXY 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61343825	SERTRALINE RANBAXY 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68467206	SERTRALINE RATIOPHARM 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2005			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68693027	SERTRALINE RPG 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	23/05/2006	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67937311	SERTRALINE SANDOZ 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 SANDOZ	Non
69187164	SERTRALINE SANDOZ 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/08/2005			 SANDOZ	Non
68462757	SERTRALINE TEVA 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 TEVA SANTE	Non
65490121	SERTRALINE TEVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2005			 TEVA SANTE	Non
67392284	SERTRALINE ZENTIVA 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68353989	SERTRALINE ZENTIVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66544294	SERTRALINE ZYDUS FRANCE 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2005			 ZYDUS FRANCE	Non
60996271	SERTRALINE ZYDUS FRANCE 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2005			 ZYDUS FRANCE	Non
63832373	SETOFILM 4 mg, film orodispersible	film orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/08/2010			 NORGINE (PAYS-BAS)	Non
67029888	SETOFILM 8 mg, film orodispersible	film orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/08/2010			 NORGINE (PAYS-BAS)	Non
67023718	SEVIKAR 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/10/2008			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
64954736	SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/10/2008			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
64127633	SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	03/10/2008			 DAIICHI SANKYO FRANCE	Non
67329056	SEVOFLURANE BAXTER 1 ml/ml, liquide pour inhalation par vapeur	liquide pour inhalation par vapeur	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/10/2005			 BAXTER	Non
66282739	SEVORANE, liquide pour inhalation par vapeur	liquide pour inhalation par vapeur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 ABBVIE	Non
60907447	SEVREDOL 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 MUNDIPHARMA	Non
67233047	SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 MUNDIPHARMA	Non
61247136	SIBELIUM 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/1985			 JANSSEN CILAG	Non
65343420	SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/10/1996			 THEA	Non
69016117	SIFROL 0,18 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/10/1997		EU/1/97/050	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
67527910	SIFROL 0,26 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/10/2009		EU/1/97/050	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
67432729	SIFROL 0,52 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/10/2009		EU/1/97/050	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
66881233	SIFROL 0,7 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/10/1997		EU/1/97/050	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
60267171	SIFROL 1,05 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/10/2009		EU/1/97/050	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
69922895	SIFROL 2,1 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/10/2009		EU/1/97/050	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
68045233	SIGNIFOR 0,3 mg, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/04/2012		EU/1/12/753	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
68990053	SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/04/2012		EU/1/12/753	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
67724733	SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/04/2012		EU/1/12/753	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
66384911	SIKLOS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/02/2011		EU/1/07/397	 ADDMEDICA	Non
66898948	SIKLOS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/06/2007		EU/1/07/397	 ADDMEDICA	Non
66152667	SILDENAFIL ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/10/2011			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
66984016	SILDENAFIL ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2011			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
69085330	SILDENAFIL ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2011			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
62770890	SILDENAFIL ACTAVIS 100 mg, comprimé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/12/2009		EU/1/09/595	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63719468	SILDENAFIL ACTAVIS 50 mg, comprimé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/12/2009		EU/1/09/595	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67952772	SILDENAFIL BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2013			 BIOGARAN	Non
67526662	SILDENAFIL BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/01/2013			 BIOGARAN	Non
63360848	SILDENAFIL CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2011			 CRISTERS	Non
68238481	SILDENAFIL CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2011			 CRISTERS	Non
65347714	SILDENAFIL EG 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/11/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60286346	SILDENAFIL EG 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/11/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61262686	SILDENAFIL MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/01/2011			 MYLAN SAS	Non
69151830	SILDENAFIL MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/01/2011			 MYLAN SAS	Non
67073354	SILDENAFIL MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/01/2011			 MYLAN SAS	Non
67911252	SILDENAFIL PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/02/2013			 PFIZER	Non
65187117	SILDENAFIL PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/02/2013			 PFIZER	Non
69000579	SILDENAFIL RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/01/2013			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61634204	SILDENAFIL RANBAXY 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/01/2013			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62461641	SILDENAFIL SANDOZ 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/01/2010			 SANDOZ	Non
61572425	SILDENAFIL SANDOZ 25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/01/2010			 SANDOZ	Non
65264446	SILDENAFIL SANDOZ 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/01/2010			 SANDOZ	Non
67686574	SILDENAFIL TEVA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/11/2009		EU/1/09/584	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
63749486	SILDENAFIL TEVA 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/11/2009		EU/1/09/584	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
68523861	SILDENAFIL TEVA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/11/2009		EU/1/09/584	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67925273	SILDENAFIL ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64178300	SILDENAFIL ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67066018	SILDENAFIL ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61887200	SILICEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 BOIRON	Non
62766080	SILICEA FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/11/2008			 FERRIER	Non
63660735	SILIGAZ, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/1977			 ARKOPHARMA	Non
62597239	SILKIS 3 microgrammes/g, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/05/1999			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
61605245	SILODYX 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/01/2010		EU/1/09/607	 RECORDATI IRELAND	Non
63911098	SILODYX 8 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/01/2010		EU/1/09/607	 RECORDATI IRELAND	Non
67700426	SIMPONI 100 mg, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/09/2013		EU/1/09/546	 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS)	Non
62534114	SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/09/2013		EU/1/09/546	 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS)	Non
60035714	SIMPONI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/10/2009		EU/1/09/546	 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS)	Non
62222050	SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/10/2009		EU/1/09/546	 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS)	Non
69890052	SIMULECT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion	poudre et  solvant pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/03/2003		EU/1/98/084	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
68944294	SIMULECT 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion	poudre et  solvant pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/10/1998		EU/1/98/084	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
69389536	SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/09/2008			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
63073499	SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/09/2008			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
60834807	SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/09/2008			 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)	Non
65358326	SIMVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/2005			 ACTAVIS FRANCE	Non
60428475	SIMVASTATINE ACTAVIS 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/2005			 ACTAVIS FRANCE	Non
62039768	SIMVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/2005			 MITHRIDATUM	Non
60583269	SIMVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/12/2005			 MITHRIDATUM	Non
65864291	SIMVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/09/2005			 ALTER	Non
65425593	SIMVASTATINE ALTER 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/06/2005			 ALTER	Non
64100892	SIMVASTATINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
62680998	SIMVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
62581911	SIMVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
69795857	SIMVASTATINE AUROBINDO 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	10/09/2008	Warning disponibilité		 AUROBINDO PHARMA FRANCE	Non
63187944	SIMVASTATINE AUROBINDO 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	10/09/2008	Warning disponibilité		 AUROBINDO PHARMA FRANCE	Non
68990181	SIMVASTATINE AUROBINDO 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	10/09/2008	Warning disponibilité		 AUROBINDO PHARMA FRANCE	Non
67364616	SIMVASTATINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2006			 BIOGARAN	Non
69094525	SIMVASTATINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/04/2009			 BIOGARAN	Non
65906484	SIMVASTATINE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/09/2007			 BIOGARAN	Non
62975393	SIMVASTATINE BLUEFISH PHARMACEUTICAL AB 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/09/2008			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
68224535	SIMVASTATINE BLUEFISH PHARMACEUTICAL AB 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/09/2008			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
67201099	SIMVASTATINE BLUEFISH PHARMACEUTICAL AB 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/09/2008			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
60176113	SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/05/2005	Warning disponibilité		 BOUCHARA-RECORDATI	Non
66007700	SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/2005			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
67861116	SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/2005			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
64603769	SIMVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 CRISTERS	Non
62134458	SIMVASTATINE CRISTERS 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 CRISTERS	Non
65475176	SIMVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68355730	SIMVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66399710	SIMVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66952723	SIMVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2004			 EVOLUPHARM	Non
61141019	SIMVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/2006			 EVOLUPHARM	Non
66580760	SIMVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
68181322	SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
64678234	SIMVASTATINE ISOMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2006			 PLUS PHARMACIE	Non
65790528	SIMVASTATINE ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2004			 PLUS PHARMACIE	Non
61167868	SIMVASTATINE ISOMED 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2006			 PLUS PHARMACIE	Non
60512336	SIMVASTATINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2007			 MYLAN SAS	Non
68435621	SIMVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 MYLAN SAS	Non
61012191	SIMVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 MYLAN SAS	Non
67892670	SIMVASTATINE PFIZER 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	04/01/2011	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62839824	SIMVASTATINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	04/01/2011	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69987786	SIMVASTATINE PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	04/01/2011	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65345179	SIMVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2010			 TEVA SANTE	Non
62021001	SIMVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2010			 TEVA SANTE	Non
66117082	SIMVASTATINE PHR LAB 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2010			 TEVA SANTE	Non
61803031	SIMVASTATINE QUALIMED 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	29/10/2003	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63300153	SIMVASTATINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/06/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66227625	SIMVASTATINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/2004			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67592840	SIMVASTATINE RATIOPHARM 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/2004			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69095463	SIMVASTATINE RPG 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/07/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63025508	SIMVASTATINE RPG 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/07/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69646557	SIMVASTATINE RPG 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/07/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60071190	SIMVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/03/2007			 SANDOZ	Non
61275694	SIMVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/03/2007			 SANDOZ	Non
67711814	SIMVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/03/2007			 SANDOZ	Non
67709496	SIMVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2005			 TEVA SANTE	Non
61411685	SIMVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2005			 TEVA SANTE	Non
60791672	SIMVASTATINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2005			 TEVA SANTE	Non
68748502	SIMVASTATINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65080738	SIMVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66351224	SIMVASTATINE ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61510021	SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
60145580	SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
65320254	SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/05/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
69606865	SINEMET 100 mg/10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1989			 MSD FRANCE	Non
60092590	SINEMET 250 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1989			 MSD FRANCE	Non
66818261	SINEMET LP 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/1992			 MSD FRANCE	Non
66749235	SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/1991			 MSD FRANCE	Non
69863646	SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/03/1998			 MSD FRANCE	Non
64561462	SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/03/2009			 MSD FRANCE	Non
63842168	SINGULAIR 4 mg, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/03/2009			 MSD FRANCE	Non
65324797	SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/03/1998			 MSD FRANCE	Non
61510352	SINTROM 4 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1990			 NOVARTIS PHARMA	Non
65490897	SIROCTID 0,05 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2009			 CHEMI (ITALIE)	Non
61426655	SIROCTID 0,1 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2009			 CHEMI (ITALIE)	Non
66565153	SIROCTID 0,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie	solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2009			 CHEMI (ITALIE)	Non
60943219	SIROP PETER'S 0,049 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1997			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
68439865	SKELID 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/05/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61227030	SKENAN L.P. 10 mg, microgranules à libération prolongée en gélule	microgranule à libération prolongée en gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1990			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
68573960	SKENAN L.P. 100 mg, microgranules à libération prolongée en gélule	microgranule à libération prolongée en gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1990			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60696651	SKENAN L.P. 200 mg, microgranules à libération prolongée en gélule	microgranule à libération prolongée en gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/1996			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69666321	SKENAN L.P. 30 mg, microgranules à libération prolongée en gélule	microgranule à libération prolongée en gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1990			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63175461	SKENAN L.P. 60 mg, microgranules à libération prolongée en gélule	microgranule à libération prolongée en gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1990			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69255195	SKIACOL 0,5 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/1988			 ALCON	Non
67665740	SKINOREN 20 POUR CENT, crème pour application locale	crème pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/1989			 BAYER HEALTHCARE	Non
69584073	SMECTA, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre buvable pour suspension	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1988			 IPSEN PHARMA	Non
63732750	SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/12/2009			 IPSEN PHARMA	Non
62427265	SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion	solution et  solution et  émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/08/2008			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
63740918	SMOFKABIVEN, émulsion pour perfusion	solution et  solution et  émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/08/2008			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
60650173	SMOFLIPID 200 mg/ml, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/07/2006			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
62584850	SODIUM BICARBONATE RENAUDIN 4,2 POUR CENT (0,84 g/20 ml), solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/1995			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
61351957	SODIUM CHLORURE 0,9 % BIOLUZ, solution injectable, poche	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/1983			 BIOLUZ	Non
63210332	SODIUM CHLORURE A 0,9 POUR CENT AGUETTANT, solution injectable (IM, IV, SC) isotonique en ampoule	solution injectable isotonique	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/07/1991			 AGUETTANT	Non
69501476	SOLACY ADULTES, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/1996			 GRIMBERG	Non
60238376	SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable	comprimé pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/1988			 GRIMBERG	Non
69494708	SOLARAZE 3 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/12/1998			 ALMIRALL (ESPAGNE)	Non
60019927	SOLIAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62921036	SOLIAN 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64726693	SOLIAN 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63697872	SOLIAN 200 mg/4 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65637856	SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61969188	SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/06/2007		EU/1/07/393	 ALEXION EUROPE	Non
62333022	SOLISPASM 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible et orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68898943	SOLMUCOL 100 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés buvable pour solution	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/01/1989	Warning disponibilité		 GENEVRIER	Non
67041627	SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/1989			 GENEVRIER	Non
65958869	SOLUBACTER 1 POUR CENT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/1994			 LISAPHARM	Non
69637743	SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67730914	SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69424357	SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69774343	SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69537376	SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69618515	SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60626197	SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68967656	SOLUPRED 1 mg/ml, solution buvable.	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66871876	SOLUPRED 20 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63226984	SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62622863	SOLUPRED 5 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62002809	SOLUPRED 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61971381	SOLUTE PHYSIOLOGIQUE PHENOLE LAVOISIER, solution injectable en flacon	solution injectable	intradermique;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/1997			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
68040695	SOLUTION AQUEUSE DE MERCURESCEINE GIFRER 2 POUR CENT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1996			 GIFRER BARBEZAT	Non
69010908	SOLUTION D'ACIDE LACTIQUE ISOTONIQUE A pH 4,5 B BRAUN, solution pour irrigation en flacon	solution pour irrigation	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/12/1983	Warning disponibilité		 B BRAUN MEDICAL	Non
65921479	SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123 I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/12/2009			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
63262521	SOLUTION INJECTABLE D'OLIGO-ELEMENTS AGUETTANT ENFANTS ET NOURRISSONS, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/1988			 AGUETTANT	Non
62361527	SOLUTION INJECTABLE DE CHLORURE DE SODIUM A 0,9 pour cent BIOSEDRA, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61984083	SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 10 % BAXTER, solution pour perfusion en poche	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1992			 BAXTER	Non
65498125	SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 2,5 POUR CENT BAXTER, solution injectable pour perfusion en poche	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 BAXTER	Non
67125790	SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 POUR CENT BIOSEDRA, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
67821367	SOLUTION PRETE A L'EMPLOI D P C A 3 FRESENIUS, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
69734808	SOLUTION PRETE A L'EMPLOI D.P.C.A. 2 FRESENIUS, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
69797452	SOLUTION PRETE A L'EMPLOI D.P.C.A. 2 K FRESENIUS, solution injectable pour dialyse péritonéale en poche	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
64316274	SOLUTION PRETE A L'EMPLOI D.P.C.A. 4 FRESENIUS, solution pour dialyse péritonéale	solution pour dialyse péritonéale	intrapéritonéale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND	Non
69708941	SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1992			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
66063478	SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL MENTHE 20 mg, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62438532	SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL ORANGE 20 mg, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63531587	SOLUTRICINE MAUX DE GORGE TETRACAÏNE 0,2 mg, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67312509	SOLUVIT, lyophilisat pour usage parentéral	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1989			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
64929761	SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.)	lyophilisat et  solvant pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1993			 EUMEDICA	Non
69472124	SOMATOSTATINE EUMEDICA 3 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.)	lyophilisat et  solvant pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1993			 EUMEDICA	Non
66600871	SOMATOSTATINE EUMEDICA 6 mg, lyophilisat et solution pour solution injectable	lyophilisat et  solution pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1996			 EUMEDICA	Non
63787825	SOMATULINE L.P. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie	solution injectable à libération prolongée	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2001			 IPSEN PHARMA	Non
67919092	SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) à libération prolongée	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/1994			 IPSEN PHARMA	Non
68758076	SOMATULINE L.P. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie	solution injectable à libération prolongée	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2001			 IPSEN PHARMA	Non
63871159	SOMATULINE L.P. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie	solution injectable à libération prolongée	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/2001			 IPSEN PHARMA	Non
67096189	SOMAVERT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/11/2002		EU/1/02/240	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
69108170	SOMAVERT 15 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/11/2002		EU/1/02/240	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
66553998	SOMAVERT 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/11/2002		EU/1/02/240	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
69919810	SOMNIDORON, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2005			 WELEDA	Non
67884271	SONOVUE 8 microlitres par ml, poudre et solvant pour dispersion injectable	poudre et  solvant pour dispersion injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/03/2001		EU/1/01/177	 BRACCO INTERNATIONAL	Non
68450790	SOPHIDONE L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 MUNDIPHARMA	Non
68334405	SOPHIDONE L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 MUNDIPHARMA	Non
66598776	SOPHIDONE L.P. 4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 MUNDIPHARMA	Non
63771924	SOPHIDONE L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 MUNDIPHARMA	Non
66445638	SOPHTAL 0,1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/08/1991			 ALCON	Non
66626396	SOPHTAL 0,5 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1992			 ALCON	Non
60634354	SOPHTAL 10 mg/10 ml, solution pour lavage oculaire en récipient unidose	solution pour lavage oculaire	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1995			 ALCON	Non
66036303	SORBITOL BIOSEDRA 5 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
67851645	SORBITOL DELALANDE 5 G, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62553367	SORBITOL HYPERTONIQUE BIOSEDRA 10 POUR CENT, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1997			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
64714196	SORBITOL RICHARD 5 g, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/1995			 RICHARD	Non
60292349	SORIATANE 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/1988			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64225999	SORIATANE 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/1988			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64820630	SOTALEX 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1978			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62519799	SOTALEX 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/1991			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
65048217	SOTALOL ALMUS 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62779793	SOTALOL ARROW 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
67154354	SOTALOL ARROW 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
65233835	SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2001			 BIOGARAN	Non
61678318	SOTALOL BIOGARAN 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2001			 BIOGARAN	Non
63931268	SOTALOL CRISTERS 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2000			 CRISTERS	Non
60291941	SOTALOL CRISTERS 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2000			 CRISTERS	Non
61852676	SOTALOL EG 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68629188	SOTALOL EG 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65673980	SOTALOL MYLAN 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 MYLAN SAS	Non
69970484	SOTALOL MYLAN 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 MYLAN SAS	Non
64384318	SOTALOL RANBAXY 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64730282	SOTALOL RANBAXY 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62604203	SOTALOL RATIOPHARM 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60237986	SOTALOL RATIOPHARM 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2002			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
62193524	SOTALOL SANDOZ 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/2002			 SANDOZ	Non
66304687	SOTALOL SANDOZ 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/08/2002			 SANDOZ	Non
63549158	SOTALOL TEVA 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2000			 TEVA SANTE	Non
63037738	SOTALOL TEVA 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/2000			 TEVA SANTE	Non
68076314	SOTALOL ZENTIVA 160 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62833611	SOTALOL ZENTIVA 80 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60767600	SOUFRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1998			 LABCATAL	Non
61206641	SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2014		EU/1/13/894	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Oui
65320140	SPAGULAX MUCILAGE PUR, granulés	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1992			 ALMIRALL	Non
64854611	SPAGULAX MUCILAGE PUR, granulés en sachet dose	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1992			 ALMIRALL	Non
67437758	SPAGULAX SANS SUCRE, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose	poudre effervescent(e) pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2003			 ALMIRALL (ESPAGNE)	Non
61467730	SPAGULAX, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet dose	poudre effervescent(e) pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1992			 ALMIRALL (ESPAGNE)	Non
65333974	SPANOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1982			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
64970338	SPASFON LYOC 160 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/04/2011			 TEVA SANTE	Non
62944693	SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1992			 TEVA SANTE	Non
68081368	SPASFON, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1993			 TEVA SANTE	Non
62998997	SPASFON, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1993			 TEVA SANTE	Non
65923640	SPASFON, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/12/1993			 TEVA SANTE	Non
61035382	SPASMAG INJECTABLE, solution injectable (IV) en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/1982			 GRIMBERG	Non
65955652	SPASMAG, ampoules buvables	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/1976			 GRIMBERG	Non
64182868	SPASMAG, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1980			 GRIMBERG	Non
66085371	SPASMINE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1997			 JOLLY JATEL	Non
67294573	SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible	comprimé dispersible orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/04/2006			 COOPER	Non
64228034	SPASMODEX 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/1995			 CRINEX	Non
62570740	SPASMODEX 50 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/1995			 CRINEX	Non
64732689	SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/02/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69630186	SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60282846	SPEDIFEN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/2003			 ZAMBON FRANCE	Non
60292573	SPEDIFEN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 ZAMBON FRANCE	Non
60776617	SPEDIFEN 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1999			 ZAMBON FRANCE	Non
68366495	SPEDRA 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/06/2013		EU/1/13/841	 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Oui
66839572	SPEDRA 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/06/2013		EU/1/13/841	 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Oui
63294049	SPEDRA 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/06/2013		EU/1/13/841	 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Oui
68390553	SPIFEN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/2003			 ZAMBON FRANCE	Non
66281427	SPIFEN 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2003			 ZAMBON FRANCE	Non
61022698	SPIFEN 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1999			 ZAMBON FRANCE	Non
68915296	SPIGELIA ANTHELMIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 BOIRON	Non
66951450	SPIRAMYCINE BIOGARAN 3 M.U.I., comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/2006			 BIOGARAN	Non
68311869	SPIRAMYCINE CRISTERS 3 M.U.I, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2010			 CRISTERS	Non
62793782	SPIRAMYCINE EG 3 M.U.I., comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68872941	SPIRAMYCINE METRONIDAZOLE GERDA 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
67336061	SPIRAMYCINE METRONIDAZOLE MYLAN 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 MYLAN SAS	Non
64161144	SPIRAMYCINE METRONIDAZOLE MYLAN 750.000 U.I./125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 MYLAN SAS	Non
62319930	SPIRAMYCINE METRONIDAZOLE ZENTIVA 1,5 MUI/250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69323454	SPIRAMYCINE MYLAN 3 M.U.I, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2010			 MYLAN SAS	Non
60450831	SPIRAMYCINE SANDOZ 3 M.U.I., comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/2006			 SANDOZ	Non
64632646	SPIRAMYCINE TEVA 3 M.U.I., comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2006			 TEVA SANTE	Non
60585124	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ACTAVIS 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/11/2005	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
67124126	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ALMUS 1,5 M UI/250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 BIOGARAN	Non
62061907	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ARROW 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
61502487	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ARROW 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 ARROW GENERIQUES	Non
68039643	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 BIOGARAN	Non
61472713	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 BIOGARAN	Non
65311860	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE CRISTERS 1,5 M UI/250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 CRISTERS	Non
65763036	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE CRISTERS 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 CRISTERS	Non
61014420	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE EG 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67230581	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE EG 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66724673	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE QUALIMED 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	24/11/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64809598	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE RANBAXY 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67166068	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE RATIOPHARM 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 TEVA SANTE	Non
62896444	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE SANDOZ 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 SANDOZ	Non
67949751	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE TEVA 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 TEVA SANTE	Non
61912415	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE TEVA 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 TEVA SANTE	Non
61613128	SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ZYDUS 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2005			 ZYDUS FRANCE	Non
60363967	SPIRIVA 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/07/2005			 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
62828920	SPIRIVA RESPIMAT 2,5 microgrammes/dose, solution pour inhalation	solution pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/11/2007			 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
67533094	SPIROCTAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/1981			 LEURQUIN MEDIOLANUM	Non
69594530	SPIROCTAN 75 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1983			 LEURQUIN MEDIOLANUM	Non
65662418	SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1982			 LEURQUIN MEDIOLANUM	Non
69372750	SPIRODRINE, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/06/2009			 SEVENE PHARMA	Non
64175998	SPIROLEPT 200 millions U/ml, suspension injectable en seringue pré-remplie vaccin leptospires inactivé	suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/04/1979			 IMAXIO	Non
69550295	SPIRONOLACTONE ACTAVIS 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/09/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64752670	SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66404851	SPIRONOLACTONE ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69594548	SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/1999			 ARROW GENERIQUES	Non
66043358	SPIRONOLACTONE ALTIZIDE BIOGARAN 25 mg/15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1998			 BIOGARAN	Non
67504185	SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65994267	SPIRONOLACTONE ALTIZIDE MYLAN 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/1995			 MYLAN SAS	Non
67623353	SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65265313	SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ 25 mg/15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 SANDOZ	Non
67907535	SPIRONOLACTONE ALTIZIDE TEVA 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 TEVA SANTE	Non
62127360	SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63145849	SPIRONOLACTONE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
61938189	SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1995			 ARROW GENERIQUES	Non
66032486	SPIRONOLACTONE ARROW 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
60625921	SPIRONOLACTONE BIOGARAN 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/1998			 BIOGARAN	Non
62465928	SPIRONOLACTONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 BIOGARAN	Non
64640867	SPIRONOLACTONE BIOGARAN 75 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 BIOGARAN	Non
68916754	SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
65696662	SPIRONOLACTONE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 CRISTERS	Non
61823226	SPIRONOLACTONE CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 CRISTERS	Non
61662029	SPIRONOLACTONE EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64398047	SPIRONOLACTONE EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/1996			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64347259	SPIRONOLACTONE EG 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63478736	SPIRONOLACTONE MICROFINE RATIOPHARM 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/02/1983	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60464076	SPIRONOLACTONE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 MYLAN SAS	Non
64322708	SPIRONOLACTONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 MYLAN SAS	Non
60021127	SPIRONOLACTONE MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1997			 MYLAN SAS	Non
65618628	SPIRONOLACTONE PFIZER 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/11/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61457558	SPIRONOLACTONE PFIZER 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62673263	SPIRONOLACTONE PFIZER 75 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/1996			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68564751	SPIRONOLACTONE RATIOPHARM 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 TEVA SANTE	Non
67828415	SPIRONOLACTONE RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/1998			 TEVA SANTE	Non
68016712	SPIRONOLACTONE RPG 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62999896	SPIRONOLACTONE RPG 75 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
60734372	SPIRONOLACTONE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 SANDOZ	Non
63873854	SPIRONOLACTONE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 SANDOZ	Non
62038157	SPIRONOLACTONE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 SANDOZ	Non
64802027	SPIRONOLACTONE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/2009			 TEVA SANTE	Non
68800618	SPIRONOLACTONE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1998			 TEVA SANTE	Non
60337762	SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé sécable pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1998			 TEVA SANTE	Non
63603104	SPIRONOLACTONE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69006984	SPIRONOLACTONE ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60058378	SPIRONOLACTONE ZENTIVA 75 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69360552	SPIRONOLACTONE ZYDUS 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
64431166	SPIRONOLACTONE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
65687478	SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
66595520	SPIROSEV, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2011			 SEVENE PHARMA	Non
65051900	SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulé à croquer	granulés à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1991			 LESOURD	Non
69998156	SPORANOX 10 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 JANSSEN CILAG	Non
62469613	SPORANOX 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/02/1992			 JANSSEN CILAG	Non
69210264	SPORILINE 1 POUR CENT, lotion	lotion	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/1996			 MSD FRANCE	Non
63681398	SPORTENINE, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2005			 BOIRON	Non
61268422	SPOTOF 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1995			 LABORATOIRE CCD	Non
60662019	SPOTOF 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1995			 LABORATOIRE CCD	Non
60740973	SPRAY PAX, solution pour pulvérisation cutanée	solution pour pulvérisation	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1980			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
60765503	SPREGAL, lotion en flacon pressurisé	lotion	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1983			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
61892368	SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/01/2009		EU/1/06/363	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
69381411	SPRYCEL 140 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/09/2010		EU/1/06/363	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
61505362	SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/11/2006		EU/1/06/363	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
63212461	SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/11/2006		EU/1/06/363	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
60249903	SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/11/2006		EU/1/06/363	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
66122193	SRILANE 5 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/1998			 MERCK SANTE	Non
65411280	STABLON 12,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/02/1987			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
61232102	STAGID 700 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 MERCK SANTE	Non
65927172	STALEVO 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/10/2003		EU/1/03/260	 ORION CORPORATION	Non
68232927	STALEVO 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/03/2009		EU/1/03/260	 ORION CORPORATION	Non
65247735	STALEVO 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/10/2003		EU/1/03/260	 ORION CORPORATION	Non
61186758	STALEVO 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/08/2011		EU/1/03/260	 ORION CORPORATION	Non
66851724	STALEVO 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/04/2008		EU/1/03/260	 ORION CORPORATION	Non
62892111	STALEVO 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/10/2003		EU/1/03/260	 ORION CORPORATION	Non
69044807	STALEVO 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/03/2009		EU/1/03/260	 ORION CORPORATION	Non
62102962	STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie, Vaccin de la fièvre jaune (Vivant)	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/01/1986			 SANOFI PASTEUR	Non
65679296	STAMICIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique	trousse pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/04/2008			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
62660134	STEDIRIL, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65283311	STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/03/2010		EU/1/08/494	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
66170398	STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	11/03/2010		EU/1/08/494	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
69497177	STERDEX, pommade ophtalmique en récipient unidose	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1997			 THEA	Non
63477164	STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose	solution pour lavage	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2006			 EUROPHTA	Non
60932557	STERILENE à 0,5 POUR CENT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/1988			 GIFRER BARBEZAT	Non
68230659	STERILLIUM, solution pour application locale en flacon	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1985			 BODE CHEMIE	Non
64309461	STERLANE, solution pour application locale en flacon	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1994			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
69443489	STEROGYL 15 "A" 600 000 UI/ 1,5 ml, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 DESMA PHARMA	Non
69719090	STEROGYL 15 "H" 600 000 UI/1,5 ml, solution injectable IM en ampoule	solution injectable	intramusculaire;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 DESMA PHARMA	Non
62457493	STEROGYL 2 000 000 UI/100 ml, solution buvable en gouttes	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 DESMA PHARMA	Non
62132197	STICTA PULMONARIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 BOIRON	Non
61266453	STICTA PULMONARIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 WELEDA	Non
63179285	STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/06/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65085991	STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose	poudre effervescent(e) pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/2008			 BIOCODEX	Non
64310289	STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 BIOCODEX	Non
67643377	STIMOL, solution buvable en sachet	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1991			 BIOCODEX	Non
63031888	STIMU GH 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable (IV)	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1991			 FERRING (FRANCE)	Non
62158320	STIMU-ACTH 100 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/03/2001			 FERRING (FRANCE)	Non
62964639	STIMYCINE 2,09 POUR CENT, solution pour application locale	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/04/1988	Warning disponibilité		 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND)	Non
69548508	STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2013		EU/1/13/858	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
63841632	STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/05/1995			 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE	Non
64046843	STRAMONIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
60612443	STRAMONIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
69497540	STRAMONIUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 WELEDA	Non
65407780	STREFEN 8,75 mg, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2000			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
68466734	STREPSILS CITRON SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt, au maltitol et à la saccharine sodique	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1994			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
61966199	STREPSILS FRAISE SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt, au maltitol et à la saccharine sodique	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1991			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
68139273	STREPSILS LIDOCAINE, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1999			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
67591507	STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/04/1996			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
62009928	STREPSILS MIEL CITRON, pastille à sucer	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/10/1989			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
63530827	STREPSILS ORANGE VITAMINE C, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1989			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
64653964	STREPSILSPRAY (à la lidocaïne), collutoire	collutoire	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1995			 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE	Non
64592995	STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/10/1988			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
67035492	STREPTASE 250 000 U.I., poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
62621722	STREPTASE 750 000 U.I., poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
69239390	STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable	poudre pour préparation injectable	intramusculaire;intrathécale;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/1982			 PANPHARMA	Non
63136857	STRESAM, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/1979			 BIOCODEX	Non
61011463	STRESSDORON, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/2009			 WELEDA	Non
69575804	STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1991			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
65768058	STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/05/2013		EU/1/13/830	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Oui
61350360	STROMECTOL 3 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/11/1999			 MSD FRANCE	Non
66683568	STRUCTOFLEX 625 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/04/2010			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62585564	STRUCTOKABIVEN 870 Kcal 1300 Kcal, 1700 Kcal, émulsion pour perfusion	émulsion pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/12/2003			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
65084900	STRUCTUM 500 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/01/2001			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65148146	SUBCUVIA 160 g/l, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	08/02/2005	Warning disponibilité		 BAXTER	Non
63827255	SUBOXONE 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/09/2006		EU/1/06/359	 RB PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
64381336	SUBOXONE 8 mg/2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/09/2006		EU/1/06/359	 RB PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
63025935	SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/07/1995			 RB PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
65150204	SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/07/1995			 RB PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
68945058	SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/07/1995			 RB PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
64166903	SUCCICAPTAL 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/1996			 SERB	Non
61520834	SUCCINIMIDE PHARBIOL 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 SERP	Non
62984944	SUDAFED 60 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/11/1990	Warning disponibilité		 GLAXOSMITHKLINE	Non
60654563	SUDAFED, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/11/1990	Warning disponibilité		 GLAXOSMITHKLINE	Non
61562566	SUFENTA 10 microgrammes/2 ml, solution injectable (I.V. ou péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1998			 JANSSEN CILAG	Non
65565218	SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (I.V. ou péridurale) en ampoule	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/1991			 JANSSEN CILAG	Non
69954238	SUFENTA 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (I.V.ou péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1998			 JANSSEN CILAG	Non
61908153	SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2005			 EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS)	Non
60789276	SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2005			 EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS)	Non
60460398	SUFENTANIL MYLAN 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 MYLAN SAS	Non
62404996	SUFENTANIL MYLAN 50 microgrammes/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 MYLAN SAS	Non
65851721	SUFENTANIL PANPHARMA 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2006			 PANPHARMA	Non
65202423	SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2006			 PANPHARMA	Non
69819023	SUFENTANIL RENAUDIN 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2005			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
67986059	SUFENTANIL RENAUDIN 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)	solution injectable	intraveineuse;péridurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/2005			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
63778993	SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1990			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69980699	SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1996			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61106121	SULFATE DE MAGNESIUM LAVOISIER 15 POUR CENT (0,15 g/ml), solution injectable (IV) en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/1998			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
65582819	SULFATE DE MAGNESIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2006			 AGUETTANT	Non
65621001	SULFATE DE MAGNESIUM RENAUDIN 10 %, solution injectable (IV)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
65841474	SULFATE DE MAGNESIUM RENAUDIN 15 %, solution injectable (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 LABORATOIRE RENAUDIN	Non
60587591	SULFUR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 BOIRON	Non
60822986	SULFUR FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/10/2008			 FERRIER	Non
66315331	SULFUR IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 BOIRON	Non
65980513	SULFUR IODATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 LEHNING	Non
67638736	SULFUR IODATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH	granules et  poudre et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/01/2012			 WELEDA	Non
65399173	SULFUR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 LEHNING	Non
62137397	SULFUR WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	17/06/2009			 WELEDA	Non
64457570	SULFURE DE RHENIUM [186 Re], CIS bio international, suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire [Référence : RE-186-MM-1]	suspension colloidale injectable	intra-articulaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/2001			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
67524227	SULFURICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/04/2010			 BOIRON	Non
67751965	SULFURICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	04/05/2010			 LEHNING	Non
67757060	SULFURYL 200 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1997			 LEGRAS	Non
67215405	SULPIRIDE MYLAN 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/2001			 MYLAN SAS	Non
69649845	SULPIRIDE MYLAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/1999			 MYLAN SAS	Non
62227318	SULPIRIDE SANDOZ 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/04/2000			 SANDOZ	Non
66241856	SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1993			 TEVA SANTE	Non
61055303	SULPIRIDE TEVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1993			 TEVA SANTE	Non
69175660	SULPIRIDE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65910155	SULPIRIDE ZENTIVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60486090	SUMATRIPTAN SUN 6 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie (voie SC)	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/07/2010			 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
65103126	SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/05/2007			 TEVA SANTE	Non
65609967	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE ADULTES SOGIPHAR, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1995			 SOGIPHAR	Non
63812100	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM ADULTES, suppositoire en vrac	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1992			 DELBERT	Non
61100225	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1992			 DELBERT	Non
68389750	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM ENFANTS, suppositoire en vrac	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1992			 DELBERT	Non
68387379	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM NOURRISSONS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1992			 DELBERT	Non
61192686	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE ENFANTS GIFRER, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/05/1980			 GIFRER BARBEZAT	Non
66177695	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE GIFRER ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 GIFRER BARBEZAT	Non
68983870	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE GIFRER NOURRISSONS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 GIFRER BARBEZAT	Non
60324658	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE MAYOLY SPINDLER ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1992			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
69210848	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE MAYOLY SPINDLER ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1992			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
68723723	SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE MAYOLY SPINDLER NOURRISSONS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1992			 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER	Non
66372542	SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE CENTRAPHARM ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1992			 DELBERT	Non
66553496	SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE CENTRAPHARM NOURRISSONS, suppositoire en vrac	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1992			 DELBERT	Non
66970027	SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE COOPER ADULTES, suppositoire en récipient multidose	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2011			 COOPER	Non
62677532	SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE EVOLUPHARM ADULTES, suppositoire en récipient multidose	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2005			 EVOLUPHARM	Non
67785202	SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE MONOT ADULTES	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1990			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
65366508	SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE MONOT ENFANTS	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1990			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
61993698	SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE MONOT NOURRISSONS	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1990			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
65421851	SUPRANE, liquide pour inhalation par vapeur	liquide pour inhalation par vapeur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1993			 BAXTER	Non
65428130	SUPREFACT 1 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60391703	SUPREFACT 100 microgrammes (1 mg/ml), solution nasale	solution	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/03/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63628253	SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1984			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
64292987	SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique et au sorbitol	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1984			 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE	Non
68997756	SURELEN ADULTES, solution buvable	solution et  solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/12/1997	Warning disponibilité		 BAYER HEALTHCARE	Non
66349180	SURFORTAN, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1996			 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
66577967	SURGAM 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61184134	SURGAM 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61233930	SURGESTONE 0,125 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1981			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65564493	SURGESTONE 0,250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1981			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64695618	SURGESTONE 0,500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64868034	SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63344192	SURMONTIL 25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63905138	SURMONTIL 4 POUR CENT, solution buvable, flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60396426	SUSTIVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/05/1999		EU/1/99/110	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
64702347	SUSTIVA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/05/1999		EU/1/99/110	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
66105710	SUSTIVA 30 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/10/2001		EU/1/99/110	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
60798510	SUSTIVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/05/1999		EU/1/99/110	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
63076285	SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/08/2002		EU/1/99/110	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
69225978	SUTENT 12,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/07/2006		EU/1/06/347	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
65283820	SUTENT 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/07/2006		EU/1/06/347	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
63841059	SUTENT 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/07/2006		EU/1/06/347	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
69318749	SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/03/2010			 AGUETTANT	Non
64033301	SUXAMETHONIUM BIOCODEX 50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/2010			 BIOCODEX	Non
61455009	SYCREST 10 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/09/2010		EU/1/10/640	 ORGANON (HOLLANDE)	Non
65697814	SYCREST 5 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/09/2010		EU/1/10/640	 ORGANON (HOLLANDE)	Non
67588571	SYLVIANE, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/2000			 BAYER HEALTHCARE	Non
67916395	SYMBICORT TURBUHALER 100/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/03/2001			 ASTRAZENECA	Non
61237448	SYMBICORT TURBUHALER 200/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/03/2001			 ASTRAZENECA	Non
62872692	SYMBICORT TURBUHALER 400/12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	08/11/2011			 MEDIWIN	Non
64275087	SYMBICORT TURBUHALER 400/12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/08/2002			 ASTRAZENECA	Non
61279600	SYMPATHYL, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/1999			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
64606555	SYNACTHENE 0,25 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/1998			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
60034644	SYNACTHENE RETARD 1 mg/1 ml, suspension injectable I.M.	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/1998			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
61817935	SYNAGIS 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/08/1999		EU/1/99/117	 ABBVIE (ROYAUME-UNI)	Non
63864225	SYNAGIS 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/08/1999		EU/1/99/117	 ABBVIE (ROYAUME-UNI)	Non
63954950	SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale	solution pour pulvérisation	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66720340	SYNCORTYL 10 mg/1 ml, solution injectable IM	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61021991	SYNEDIL 0,5 g/100 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/1981			 SIGMA - TAU FRANCE	Non
65863104	SYNEDIL 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/1981			 SIGMA - TAU FRANCE	Non
65654161	SYNEDIL FORT 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/1981			 SIGMA - TAU FRANCE	Non
64203312	SYNERCID, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	29/03/2000	Warning disponibilité		 MONARCH PHARMACEUTICALS IRELAND	Non
65175549	SYNERGON, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/12/1997	Warning disponibilité		 SERP	Non
62223316	SYNTHOL, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
67679220	SYNTHOL, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/02/1996			 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC	Non
63355694	SYNTOCINON 5 U.I/1 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intra-murale;intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/06/1997			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
62128971	TABACUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
64882856	TABACUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
61888996	TABACUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 WELEDA	Non
62123846	TABAPASS, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/2008			 FERRIER	Non
61695844	TACHOSIL, éponge médicamenteuse	éponge médicamenteux(se)	intralésionnelle	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/06/2004		EU/1/04/277	 TAKEDA AUSTRIA (AUTRICHE)	Non
65812177	TADENAN 50 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1992			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
61477322	TAFINLAR 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2013		EU/1/13/865	 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)	Oui
60248840	TAFINLAR 75 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2013		EU/1/13/865	 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)	Oui
66677825	TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	01/07/2013			 MEDIWIN	Non
67143532	TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/03/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63082110	TAHOR 10 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69902323	TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/03/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63998110	TAHOR 20 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/10/2010			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69466146	TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/03/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60703487	TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/10/2000			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66317033	TAKADOL 100 mg, comprimé effervescent sécable	comprimé effervescent(e) sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/2000			 EXPANSCIENCE	Non
62227453	TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/1992			 TAKEDA FRANCE	Non
64789715	TALOXA 400 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	16/05/1994	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
60223278	TALOXA 600 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/05/1994			 MSD FRANCE	Non
62313468	TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/05/1994			 MSD FRANCE	Non
60673318	TAMIFLU 12 mg/ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Non commercialisée	20/06/2002	Warning disponibilité	EU/1/02/222	 ROCHE REGISTRATION	Non
68183914	TAMIFLU 30 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/09/2007		EU/1/02/222	 ROCHE REGISTRATION	Non
63209020	TAMIFLU 45 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/09/2007		EU/1/02/222	 ROCHE REGISTRATION	Non
64086275	TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/11/2011		EU/1/02/222	 ROCHE REGISTRATION	Non
63601338	TAMIFLU 75 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/06/2002		EU/1/02/222	 ROCHE REGISTRATION	Non
60049991	TAMIK, capsule	capsule	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	04/04/1979	Alerte		 ALFA WASSERMANN PHARMA	Non
64131578	TAMOXIFENE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1989			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62658418	TAMOXIFENE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1990			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65030482	TAMOXIFENE ARROW 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/07/2004	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
62147950	TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
69203907	TAMOXIFENE BIOGARAN 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/03/1998			 BIOGARAN	Non
60230550	TAMOXIFENE BIOGARAN 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/03/1998			 BIOGARAN	Non
60859059	TAMOXIFENE EG 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2002			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69392468	TAMOXIFENE EG 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2002			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61789941	TAMOXIFENE MYLAN 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1995			 MYLAN SAS	Non
60940205	TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1995			 MYLAN SAS	Non
63170496	TAMOXIFENE RATIOPHARM 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/05/1996	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69797712	TAMOXIFENE RATIOPHARM 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/05/1996	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69424909	TAMOXIFENE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2003			 SANDOZ	Non
61003801	TAMOXIFENE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2003			 SANDOZ	Non
63625168	TAMOXIFENE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1989			 TEVA SANTE	Non
60745696	TAMOXIFENE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1990			 TEVA SANTE	Non
67631396	TAMOXIFENE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/2004			 ZYDUS FRANCE	Non
66074097	TAMSULOSINE ACTAVIS LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	16/01/2006	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67486011	TAMSULOSINE ALMUS L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2005			 BIOGARAN	Non
69284407	TAMSULOSINE ARROW LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/10/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
65823679	TAMSULOSINE BIOGARAN L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2005			 BIOGARAN	Non
66894145	TAMSULOSINE BIOGARAN LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/09/2011			 BIOGARAN	Non
68843466	TAMSULOSINE EG L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66479505	TAMSULOSINE EG LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60408088	TAMSULOSINE GERDA L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/03/2006			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
61103520	TAMSULOSINE ISOMED LP 0.4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
68840153	TAMSULOSINE MYLAN L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2005			 MYLAN SAS	Non
65603633	TAMSULOSINE MYLAN LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/09/2011			 MYLAN SAS	Non
68568244	TAMSULOSINE QUALIMED L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	17/11/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65869609	TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66296646	TAMSULOSINE RATIOPHARM LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	19/07/2011	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
63091974	TAMSULOSINE RATIOPHARM LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	16/01/2006	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67957958	TAMSULOSINE SANDOZ LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/03/2012			 SANDOZ	Non
68735615	TAMSULOSINE SANDOZ LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/01/2006			 SANDOZ	Non
62145376	TAMSULOSINE TEVA L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/04/2012			 TEVA SANTE	Non
68655083	TAMSULOSINE TEVA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/01/2006			 TEVA SANTE	Non
69005124	TAMSULOSINE ZENTIVA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/02/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60133973	TAMSULOSINE ZYDUS FRANCE LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/01/2006			 ZYDUS FRANCE	Non
60287373	TANAKAN 40 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1990			 IPSEN PHARMA	Non
66029390	TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1990			 IPSEN PHARMA	Non
68753339	TANATRIL 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/09/1998			 IPSEN PHARMA	Non
68669332	TANATRIL 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/09/1998			 IPSEN PHARMA	Non
68276457	TANGANIL 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/2013			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63358726	TANGANIL 500 mg/5 ml, solution injectable I.V. en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1992			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61231388	TANGANILPRO 500 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1992			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
63118649	TARAXACUM DENS LEONIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
68820371	TARAXACUM DENS LEONIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
61367370	TARAXACUM DENS LEONIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 WELEDA	Non
61694240	TARCEVA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/09/2005		EU/1/05/311	 ROCHE REGISTRATION	Non
63390528	TARCEVA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/09/2005		EU/1/05/311	 ROCHE REGISTRATION	Non
67311535	TARCEVA 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/09/2005		EU/1/05/311	 ROCHE REGISTRATION	Non
68269288	TARDYFERON 80 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1992			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64875192	TARDYFERON B9, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1986			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61823653	TAREG 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/05/2001			 NOVARTIS PHARMA	Non
62518793	TAREG 3 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/06/2010			 NOVARTIS PHARMA	Non
67813947	TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/05/2001			 NOVARTIS PHARMA	Non
69557432	TAREG 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/05/2001			 NOVARTIS PHARMA	Non
60462328	TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable	poudre et  solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/02/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69006105	TARGOCID 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable	poudre et  solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/02/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64077917	TARGOCID 400 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable	poudre et  solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	12/02/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69197468	TARGRETIN 75 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/03/2001		EU/1/01/178	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
62404028	TARKA L.P. 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/10/2001			 ABBOTT FRANCE	Non
63690098	TASIGNA 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/12/2010		EU/1/07/422	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
66460565	TASIGNA 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/11/2007		EU/1/07/422	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
67077388	TASMAR 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/08/1997		EU/1/97/044	 MEDA (SUEDE)	Non
69091027	TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/12/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64784789	TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/12/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65554570	TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	28/12/2012			 BB FARMA (ITALIE)	Non
65559635	TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	12/02/2010			 MEDIWIN	Non
69486152	TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	16/07/2009			 PHARMA LAB	Non
67630472	TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/11/1993			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
60509781	TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/04/2010		EU/1/95/002	 AVENTIS PHARMA	Non
60385433	TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/11/2009		EU/1/95/002	 AVENTIS PHARMA	Non
68257752	TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/11/2009		EU/1/95/002	 AVENTIS PHARMA	Non
67873780	TAZOCILLINE 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/07/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60445784	TAZOCILLINE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	02/07/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63030409	TEATROIS 0,35 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 THERANOL DEGLAUDE	Non
69793728	TECEOS. Trousse pour la préparation de la solution injectable d'acide 3,3-diphosphono-1,2-propane dicarboxylique (DPD) de technétium [99m Tc]	poudre pour injection	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1997			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
63597651	TECFIDERA 120 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/01/2014		EU/1/13/837	 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI)	Non
67104351	TECFIDERA 240 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/01/2014		EU/1/13/837	 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI)	Non
67456915	TECHNESCAN DMSA, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation de la solution injectable de succimère de technétium [99mTc]	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/01/2005			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
64060864	TECHNESCAN DTPA, trousse pour la préparation de la solution injectable de pentétate de technétium [99m Tc]	poudre pour injection	inhalée;intraveineuse;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/1998			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
60680832	TECHNESCAN HDP, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation de la solution injectable d'Oxidronate de technétium [99m Tc]	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2006			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
65086748	TECHNESCAN LYOMAA, poudre pour suspension injectable. Trousse pour la préparation de macroagrégats d’albumine humaine technétiés (99mTc)	poudre pour suspension injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2000			 MALLINCKRODT FRANCE	Oui
61840389	TECHNESCAN MAG 3, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1990			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
69667836	TECHNESCAN SESTAMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique	trousse	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/10/2008			 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS)	Non
63514285	TEDRALAN 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1997			 SERP	Non
69174658	TEGELINE 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1996			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
65608566	TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
61009918	TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/1995			 NOVARTIS PHARMA	Non
63045724	TEGRETOL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1987			 NOVARTIS PHARMA	Non
67655493	TEGRETOL L.P. 400 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1987			 NOVARTIS PHARMA	Non
62739172	TEINTURE D'ARNICA GILBERT, compresse imprégnée	compresse imprégné(e)	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/01/1996			 GILBERT	Non
65301827	TEKCIS 2-50 GBq, générateur radiopharmaceutique	générateur radiopharmaceutique	intraveineuse;ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/09/2010			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
65401375	TELEBRIX 12 SODIUM (120 mg I/mL), solution pour administration intra-vésicale	solution injectable	intravésicale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1997			 GUERBET	Non
69670693	TELEBRIX 30 MEGLUMINE (300 mg l/mL), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse;intravésicale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1997			 GUERBET	Non
62617720	TELEBRIX 35 (350 mg l/mL), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/1985			 GUERBET	Non
62059315	TELEBRIX GASTRO (300 mg l/mL), solution pour administration par voie orale ou rectale	solution ou	orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/04/1985			 GUERBET	Non
66473178	TELEBRIX HYSTERO (250 mg l/mL), solution injectable par voie intra-utérine	solution injectable	intra-utérine	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 GUERBET	Non
68712285	TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63361640	TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/11/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60473157	TELMISARTAN ACTAVIS 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/09/2010		EU/1/10/639	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62292928	TELMISARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/09/2010		EU/1/10/639	 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65179106	TELMISARTAN BIOGARAN 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/2011			 BIOGARAN	Non
64859537	TELMISARTAN BIOGARAN 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/09/2011			 BIOGARAN	Non
66669675	TELMISARTAN CRISTERS 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2011			 CRISTERS	Non
66102319	TELMISARTAN CRISTERS 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/09/2011			 CRISTERS	Non
69394106	TELMISARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/12/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69536527	TELMISARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/12/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63883791	TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/2013			 TEVA SANTE	Non
65259207	TELMISARTAN MYLAN 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/12/2011			 MYLAN SAS	Non
62260706	TELMISARTAN MYLAN 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/12/2011			 MYLAN SAS	Non
66106157	TELMISARTAN RANBAXY 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/05/2013			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69107595	TELMISARTAN RANBAXY 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/05/2013			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63614314	TELMISARTAN SANDOZ 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2011			 SANDOZ	Non
67286548	TELMISARTAN SANDOZ 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2011			 SANDOZ	Non
66328738	TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/08/2011			 SANDOZ	Non
67169534	TELMISARTAN TEVA SANTE 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/09/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65094353	TELMISARTAN TEVA SANTE 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/09/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67183046	TELMISARTAN ZENTIVA 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/03/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66435195	TELMISARTAN ZENTIVA 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/03/2013			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68209355	TELMISARTAN ZYDUS 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
61885726	TELMISARTAN ZYDUS 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
67554786	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60906053	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/08/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61767005	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/08/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63871860	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2013			 BIOGARAN	Non
69491669	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2013			 BIOGARAN	Non
62527632	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2013			 BIOGARAN	Non
61498569	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2013			 CRISTERS	Non
65587015	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2013			 CRISTERS	Non
65815038	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2013			 CRISTERS	Non
64651504	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64082832	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64278215	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62629676	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2013			 MYLAN SAS	Non
65198779	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2013			 MYLAN SAS	Non
63809467	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2013			 MYLAN SAS	Non
64975132	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2013			 SANDOZ	Non
62369506	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2013			 SANDOZ	Non
66864369	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2013			 SANDOZ	Non
67008214	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/2013			 TEVA SANTE	Non
67005296	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/2013			 TEVA SANTE	Non
66889582	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2014			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64647819	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2014			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63196808	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/07/2014			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63007766	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
66083616	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
63853652	TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
63544054	TELZIR 50 mg/ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/07/2004		EU/1/04/282	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
61312477	TELZIR 700 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	12/07/2004		EU/1/04/282	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
67113350	TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/1996			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
61955523	TEMERITDUO 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2009			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
64676596	TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2009			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
67917629	TEMESTA 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/1992			 LABORATOIRE BIODIM	Non
67177709	TEMESTA 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/02/1996			 LABORATOIRE BIODIM	Non
60549391	TEMGESIC 0,2 mg, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1987			 RB PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
62299972	TEMGESIC 0,3 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/1984			 RB PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)	Non
62188712	TEMODAL 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/01/1999		EU/1/98/096	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
68196114	TEMODAL 140 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/04/2007		EU/1/98/096	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
68740943	TEMODAL 180 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/04/2007		EU/1/98/096	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
61710965	TEMODAL 2,5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/02/2009		EU/1/98/096	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
60914573	TEMODAL 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/01/1999		EU/1/98/096	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
66254857	TEMODAL 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/01/1999		EU/1/98/096	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
61030104	TEMODAL 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/01/1999		EU/1/98/096	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
66746278	TEMOZOLOMIDE MYLAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	15/07/2010	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
66186993	TEMOZOLOMIDE MYLAN 140 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	15/07/2010	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
62730650	TEMOZOLOMIDE MYLAN 180 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	15/07/2010	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
64990230	TEMOZOLOMIDE MYLAN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	15/07/2010	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67632968	TEMOZOLOMIDE MYLAN 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	15/07/2010	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67246258	TEMOZOLOMIDE MYLAN 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	15/07/2010	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
63337988	TEMOZOLOMIDE SUN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2011		EU/1/11/697	 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
60862607	TEMOZOLOMIDE SUN 140 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2011		EU/1/11/697	 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
69020770	TEMOZOLOMIDE SUN 180 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2011		EU/1/11/697	 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
67597823	TEMOZOLOMIDE SUN 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2011		EU/1/11/697	 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
60858338	TEMOZOLOMIDE SUN 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2011		EU/1/11/697	 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
65421470	TEMOZOLOMIDE SUN 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2011		EU/1/11/697	 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)	Non
62930074	TEMOZOLOMIDE TEVA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/01/2010		EU/1/09/606	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67082976	TEMOZOLOMIDE TEVA 140 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/01/2010		EU/1/09/606	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
66612044	TEMOZOLOMIDE TEVA 180 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/01/2010		EU/1/09/606	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
62665366	TEMOZOLOMIDE TEVA 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/01/2010		EU/1/09/606	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
61864867	TEMOZOLOMIDE TEVA 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/01/2010		EU/1/09/606	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
65304442	TEMOZOLOMIDE TEVA 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/01/2010		EU/1/09/606	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
67275338	TENDOL 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 LABORATOIRES NEPENTHES	Non
67866775	TENORDATE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/10/1987			 ASTRAZENECA	Non
62980497	TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1987			 ASTRAZENECA	Non
66739636	TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable	comprimé enrobé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1978			 ASTRAZENECA	Non
61436304	TENORMINE 5 mg/10 ml, solution injectable IV en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/1985			 ASTRAZENECA	Non
65366472	TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/1985			 ASTRAZENECA	Non
61977014	TENSIONORME, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/1988			 LISAPHARM	Non
60234221	TENSTATEN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1986			 IPSEN PHARMA	Non
68196203	TEOULA 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/05/1999			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
65082956	TEOULA 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/05/1999			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
63877557	TEOULA 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/05/1999			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
64476439	TEOULA 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/05/1999			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
65410278	TEPADINA 100 mg, poudre pour concentré pour solution pour perfusion	poudre pour concentré pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/03/2010		EU/1/10/622	 ADIENNE (ITALIE)	Non
60177724	TEPADINA 15 mg, poudre pour concentré pour solution pour perfusion	poudre pour concentré pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/03/2010		EU/1/10/622	 ADIENNE (ITALIE)	Non
62124478	TERALITHE 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/03/1992			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67292476	TERALITHE LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1994			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62866910	TERAZOSINE BIOGARAN 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2003			 BIOGARAN	Non
65566430	TERAZOSINE MYLAN 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/2001			 MYLAN SAS	Non
64171583	TERAZOSINE TEVA 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/05/2001			 TEVA SANTE	Non
68446952	TERBINAFINE ACTAVIS 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65673877	TERBINAFINE ACTAVIS 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2007			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
64309326	TERBINAFINE ALMUS 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2007			 BIOGARAN	Non
67523221	TERBINAFINE ALTER 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2007			 ALTER	Non
60100667	TERBINAFINE ARROW 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/06/2007			 ARROW GENERIQUES	Non
65940757	TERBINAFINE BAILLEUL 250 mg, comprimé	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2008			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
61348060	TERBINAFINE BIOGARAN 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 BIOGARAN	Non
60108678	TERBINAFINE BIOGARAN 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/04/2006			 BIOGARAN	Non
62798530	TERBINAFINE CRISTERS 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 CRISTERS	Non
69745669	TERBINAFINE EG 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61376024	TERBINAFINE EG 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64766816	TERBINAFINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/2007			 EVOLUPHARM	Non
69624856	TERBINAFINE ISOMED 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
63471784	TERBINAFINE MYLAN 1%, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2010			 MYLAN SAS	Non
60274536	TERBINAFINE MYLAN 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/03/2004			 MYLAN SAS	Non
64428978	TERBINAFINE PFIZER 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	23/02/2009	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61813890	TERBINAFINE PIERRE FABRE 1 %, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/2009			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
66250976	TERBINAFINE RATIOPHARM 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2006			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60810674	TERBINAFINE RPG 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/06/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63760034	TERBINAFINE TEVA 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/2007			 TEVA SANTE	Non
61032895	TERBINAFINE VELVIAN 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/12/2006			 SANDOZ	Non
68758884	TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62772489	TERBINAFINE ZYDUS 250 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/2007			 ZYDUS FRANCE	Non
65683309	TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/2003			 ARROW GENERIQUES	Non
65523475	TERBUTALINE BIOGARAN 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2011			 BIOGARAN	Non
60277824	TERBUTALINE SANDOZ 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/2013			 SANDOZ	Non
60271248	TERCIAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63400513	TERCIAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/07/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66615713	TERCIAN 40 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64506829	TERCIAN 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/1986			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68802779	TERGYNAN, comprimé vaginal	comprimé	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60010967	TERLOMEXIN 200 mg, capsule molle vaginale	capsule molle	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/1994			 EFFIK	Non
64171786	TERPINE GONNON 0,5 POUR CENT, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/1996			 MERCK MEDICATION FAMILIALE	Non
66347329	TERPONE, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/02/1996			 ROSA PHYTOPHARMA	Non
69909645	TESTOPATCH 1,2 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/01/2006			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69690774	TESTOPATCH 1,8 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/01/2006			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
61637467	TESTOPATCH 2,4 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/01/2006			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
68015521	TETAGRIP, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin tétanique et grippal inactivé à virion fragmenté	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/03/1987	Warning disponibilité		 SANOFI PASTEUR	Non
61200510	TETRACAINE 1 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1977			 NOVARTIS PHARMA	Non
60061171	TETRALYSAL 150 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/1992			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
60891060	TETRALYSAL 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/2005			 GALDERMA INTERNATIONAL	Non
66543281	TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), adsorbé	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/12/1998			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
67878560	TETRAZEPAM ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	17/07/2001	Alerte		 ARROW GENERIQUES	Non
69260395	TETRAZEPAM BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/1999	Alerte		 BIOGARAN	Non
61321177	TETRAZEPAM CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	26/07/2000	Alerte		 CRISTERS	Non
66658999	TETRAZEPAM EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	26/07/2000	Alerte		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67572072	TETRAZEPAM MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	13/02/1998	Alerte		 MYLAN SAS	Non
67115910	TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg, comprimé enrobé sécable	comprimé enrobé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/12/1999	Alerte		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66321302	TETRAZEPAM RPG 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	26/07/2000	Alerte		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63527749	TETRAZEPAM SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	22/12/1999	Alerte		 SANDOZ	Non
62254571	TETRAZEPAM TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	03/05/2000	Alerte		 TEVA SANTE	Non
60520742	TETRAZEPAM ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/06/2003	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62906867	TETRAZEPAM ZYDUS 50 mg, comprimé enrobé sécable	comprimé enrobé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	11/02/2000	Alerte		 ZYDUS FRANCE	Non
60583187	TEVAGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/09/2008		EU/1/08/445	 TEVA (ALLEMAGNE)	Non
65313021	TEVAGRASTIM 48 MUI/0,8 ml, solution injectable ou pour perfusion	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/09/2008		EU/1/08/445	 TEVA (ALLEMAGNE)	Non
67282820	TEVALGIESPRAY 4 %, solution pour pulvérisation cutanée	solution pour pulvérisation	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	28/07/2003	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
69129129	TEVETEN 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 ABBOTT PRODUCTS	Non
61305746	TEXODIL 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/08/1992			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
65310452	THAIS 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
66283307	THAIS 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
63436228	THAIS 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
61614618	THAISSEPT 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/1999			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
65982553	THAISSEPT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/1999			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
64283924	THAISSEPT 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/1999			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
63975542	THALIDOMIDE CELGENE 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/04/2008		EU/1/08/443	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
66929183	THEINOL, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/09/1997			 LABORATOIRE BAILLY CREAT	Non
61451441	THEOSTAT 100 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé sécable	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/1984			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64315877	THEOSTAT 200 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé sécable	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/02/1985			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
64124701	THEOSTAT 300 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé sécable	comprimé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1982			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69279253	THERACAP131, Iodure(131I) de sodium pour thérapie, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2009			 GE HEALTHCARE	Non
62692609	THERALENE 0,05 POUR CENT, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1997			 EREMPHARMA	Non
67410412	THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 EREMPHARMA	Non
66801066	THERALENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 EREMPHARMA	Non
68383509	THIOCOLCHICOSIDE ACTAVIS 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/2003			 ACTAVIS GROUP (ISLANDE)	Non
67730031	THIOCOLCHICOSIDE ALMUS 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/2003			 BIOGARAN	Non
60855840	THIOCOLCHICOSIDE ALTER 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2002			 ALTER	Non
64045168	THIOCOLCHICOSIDE ARROW 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
67136662	THIOCOLCHICOSIDE BIOGARAN 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2002			 BIOGARAN	Non
68086109	THIOCOLCHICOSIDE CRISTERS 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/2003			 CRISTERS	Non
69999429	THIOCOLCHICOSIDE EG 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2002			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68268147	THIOCOLCHICOSIDE MYLAN 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2000			 MYLAN SAS	Non
67667848	THIOCOLCHICOSIDE RATIOPHARM 4 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/07/2002	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
60427989	THIOCOLCHICOSIDE SANDOZ 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2002			 SANDOZ	Non
61572681	THIOCOLCHICOSIDE TEVA 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	23/09/2002	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
63646098	THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2000			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61356349	THIOPECTOL ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/10/1996			 GIFRER BARBEZAT	Non
63686801	THIOPHENICOL 750 mg, poudre et solvant pour préparation injectable	poudre et  solvant pour préparation injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66985431	THIOPHENICOL, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64342415	THIOTEPA GENOPHARM 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral	lyophilisat pour usage parentéral	intramusculaire;intrapleurale;intrapéricardiaque;intrapéritonéale;intraveineuse;intravésicale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/03/1994			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
65124483	THIOVALONE, suspension pour pulvérisation buccale	suspension pour pulvérisation	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60550237	THUYA OCCIDENTALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
69662472	THUYA OCCIDENTALIS FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	20/10/2008			 FERRIER	Non
60072050	THUYA OCCIDENTALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
64374808	THUYA OCCIDENTALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 crème et poudre et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 WELEDA	Non
62850870	THYMOGLOBULINE 5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1984			 GENZYME EUROPE	Non
68937442	THYROGEN 0,9 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/03/2000		EU/1/99/122	 GENZYME EUROPE	Non
69969425	THYROZOL 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/02/2009			 MERCK SANTE	Non
64371687	THYROZOL 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/02/2009			 MERCK SANTE	Non
62754943	THYROZOL 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/02/2009			 MERCK SANTE	Non
63681430	TIADILON 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1991			 CRINEX	Non
67890598	TIAPRIDAL 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68632565	TIAPRIDAL 100 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68673220	TIAPRIDAL 5 mg/goutte, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68912300	TIAPRIDE MYLAN 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1990			 MYLAN SAS	Non
69668977	TIAPRIDE PAN PHARMA 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.-I.V.)	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/1988			 PANPHARMA	Non
60254487	TIAPRIDE PANPHARMA 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/1988			 PANPHARMA	Non
69497921	TIAPRIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1989			 SANDOZ	Non
66069851	TIBERAL 1 g, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1987			 SERB	Non
65963599	TIBERAL 500 mg, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/1983			 SERB	Non
61921510	TIBERAL, comprimé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/1983			 SERB	Non
65373851	TICARPEN 5 g, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1980			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62734606	TICLID 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/05/1978			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67763864	TICLOPIDINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
66387722	TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/2000			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68103010	TICLOPIDINE MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2000			 MYLAN SAS	Non
69490318	TICLOPIDINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/2003			 SANDOZ	Non
61276643	TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/01/2007			 TEVA SANTE	Non
61440306	TICOVAC 0,25 ml ENFANTS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/03/2005			 BAXTER	Non
69663909	TICOVAC 0,5 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé)	suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/09/2004			 BAXTER	Non
69552232	TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	25/11/1986			 MSD FRANCE	Non
60435263	TIGREAT 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/09/2001			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
63707067	TILAVIST 2 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1993			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67841804	TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1986			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
60998977	TILDIEM 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62018628	TILDIEM 25 mg, poudre et solution pour préparation injectable I.V.	poudre et  solution pour préparation injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/1984			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63692245	TILDIEM 60 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1979			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62351440	TILIA EUROPAEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	18/09/2013			 BOIRON	Non
60998596	TIMABAK 0,10 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/02/1996	Warning disponibilité		 THEA	Non
65813464	TIMABAK 0,25 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1996			 THEA	Non
63981755	TIMABAK 0,50 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1996			 THEA	Non
64858702	TIMACOR 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1990			 LABORATOIRES GERDA	Non
66488803	TIMOCOMOD 0,25 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1997			 URSAPHARM	Non
62081557	TIMOCOMOD 0,50 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1997			 URSAPHARM	Non
65120677	TIMOFEROL, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/01/1997			 ELERTE	Non
66708726	TIMOLOL ALCON 0,50 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/09/1996			 ALCON	Non
61194121	TIMOLOL SANDOZ 0,10 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 SANDOZ	Non
62458353	TIMOLOL SANDOZ 0,25 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 SANDOZ	Non
64433879	TIMOLOL SANDOZ 0,50 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 SANDOZ	Non
69371634	TIMOLOL TEVA 0,25 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	01/03/2000	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
62474279	TIMOLOL TEVA 0,50 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	01/03/2000	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
60396928	TIMOPTOL 0,25 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/1978			 MSD FRANCE	Non
61417407	TIMOPTOL 0,50 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/08/1978			 MSD FRANCE	Non
64190637	TIMOPTOL L.P. 0,25 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1994			 MSD FRANCE	Non
64342874	TIMOPTOL L.P. 0,50 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1994			 MSD FRANCE	Non
62804360	TIORFAN 10 mg NOURRISSONS, poudre orale en sachet-dose	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/1999			 BIOPROJET	Non
62906109	TIORFAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1992			 BIOPROJET	Non
69778288	TIORFAN 30 mg ENFANTS, poudre orale en sachet-dose	poudre	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/09/1999			 BIOPROJET	Non
66873973	TIORFANOR 175 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/10/2007			 BIOPROJET	Non
67692513	TIORFAST 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/10/2008			 BIOPROJET	Non
62171524	TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/2013			 MEDAC	Non
69996970	TISANE MEDIFLOR N°1 MINCEUR, plantes pour tisane en sachet-dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1998			 MEDIFLOR	Non
66827890	TISANE MEDIFLOR N°3 DIGESTIVE, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	12/11/1996	Warning disponibilité		 MEDIFLOR	Non
67176393	TISANE MEDIFLOR N°5 HEPATIQUE, plantes pour tisane en sachet-dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 MEDIFLOR	Non
65038536	TISANE PROVENCALE N°1, plantes pour tisane en sachet-dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 TISANE PROVENCALE	Non
65189869	TISSUCOL KIT, poudres, solution et solvant pour colle intralésionnelle	solvant et solution et poudre(s) pour colle	intralésionnelle	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1999			 BAXTER	Non
61841313	TITANORAL 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/08/2004	Warning disponibilité		 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
61165034	TITANOREINE A LA LIDOCAINE 2 POUR CENT, crème	crème	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1980			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
63802533	TITANOREINE, crème	crème	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1998			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
64912776	TITANOREINE, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/07/1979			 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE	Non
62685155	TIVICAY 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2014		EU/1/13/892	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Oui
65832685	TOBI 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/11/2000			 NOVARTIS PHARMA	Non
60565723	TOBI PODHALER 28 mg, poudre pour inhalation en gélule	poudre pour inhalation en gélule	inhalée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/07/2011		EU/1/10/652	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
69240211	TOBRABACT 0,3 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/01/2000			 MEDICOM HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)	Non
66302120	TOBRADEX, collyre en suspension	collyre en suspension	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1997			 ALCON	Non
61702541	TOBRAMYCINE B. BRAUN 1 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	17/06/2009	Warning disponibilité		 B BRAUN MELSUNGEN	Non
64078606	TOBRAMYCINE B. BRAUN 3 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	17/06/2009	Warning disponibilité		 B BRAUN MELSUNGEN	Non
68200420	TOBRAMYCINE MYLAN 25 mg/2,5 ml, solution injectable (IM-IV) en flacon	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/07/1991	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
68965192	TOBRAMYCINE MYLAN 75 mg/1,5 ml, solution injectable (IM-IV) en flacon	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	16/07/1991	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
67299307	TOBREX 0,3 %, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/1985			 ALCON	Non
61621356	TOBREX 0,3 %, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/1985			 ALCON	Non
68688375	TOCLASE TOUX SECHE SANS SUCRE 0,213 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/12/1995			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
67657448	TOCO 500 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 LABORATOIRES PHARMA 2000	Non
61767806	TOCOLION, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/1996			 SCIENCEX	Non
64909940	TOCOPA, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/06/1992			 ARKOPHARMA	Non
68465155	TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1996			 TEVA SANTE	Non
64156738	TOCTINO 10 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/10/2008			 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND)	Non
69219167	TOCTINO 30 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	16/10/2008			 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND)	Non
68574699	TOFRANIL 10 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/03/1991			 AMDIPHARM	Non
67117128	TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 AMDIPHARM	Non
68217804	TOLEXINE 100 mg, microgranules en comprimé	microgranule en comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1995			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
63836158	TOLEXINE 50 mg, microgranules en comprimé	microgranule en comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1995			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
64328006	TOLTERODINE ACCORD 1 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
63268296	TOLTERODINE ACCORD 2 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
61344795	TOLUCOMBI 40 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/03/2013		EU/1/13/821	 KRKA (SLOVENIE)	Non
67193026	TOLUCOMBI 80 mg/12,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/03/2013		EU/1/13/821	 KRKA (SLOVENIE)	Non
63032520	TOLUCOMBI 80 mg/25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/03/2013		EU/1/13/821	 KRKA (SLOVENIE)	Non
65586116	TOLURA 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/06/2010		EU/1/10/632	 KRKA (SLOVENIE)	Non
68529113	TOLURA 80 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/06/2010		EU/1/10/632	 KRKA (SLOVENIE)	Non
60985360	TOMUDEX 2 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/02/1996			 HOSPIRA FRANCE	Non
65198633	TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1996			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
63037275	TONICALCIUM ENFANTS, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1996			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60562111	TONILAX, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	22/05/1996	Warning disponibilité		 MEDIFLOR	Non
69051755	TOPAAL, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/1978			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
69216527	TOPAAL, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1991			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62355702	TOPALGIC 100 mg/2 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66125684	TOPALGIC 100 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63435884	TOPALGIC 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1995			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68303979	TOPALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/04/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66219621	TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/04/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64395332	TOPALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/04/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64137182	TOPEX 20 POUR CENT, gel pour usage dentaire	gel pour usage dentaire	gingivale;voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1994			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
62373974	TOPIRAMATE ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/10/2008	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61738808	TOPIRAMATE ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63515743	TOPIRAMATE ACTAVIS 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/11/2008	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
60303404	TOPIRAMATE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69722948	TOPIRAMATE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	19/03/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62431146	TOPIRAMATE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	19/03/2008	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
63652717	TOPIRAMATE ARROW 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	12/11/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
67549636	TOPIRAMATE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	19/03/2008	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
62955768	TOPIRAMATE ARROW 50 mg, gélules	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/03/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62176877	TOPIRAMATE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/2007			 BIOGARAN	Non
60649986	TOPIRAMATE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/2007			 BIOGARAN	Non
61766832	TOPIRAMATE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/2007			 BIOGARAN	Non
62634997	TOPIRAMATE BLUEFISH 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	24/02/2010	Warning disponibilité		 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
65352330	TOPIRAMATE EG 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61587466	TOPIRAMATE EG 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60786337	TOPIRAMATE EG 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66961409	TOPIRAMATE MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/2007			 MYLAN SAS	Non
68906660	TOPIRAMATE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/2007			 MYLAN SAS	Non
64137353	TOPIRAMATE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/2007			 MYLAN SAS	Non
68353836	TOPIRAMATE SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2008			 SANDOZ	Non
65681436	TOPIRAMATE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2008			 SANDOZ	Non
64738083	TOPIRAMATE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/10/2008			 SANDOZ	Non
67971025	TOPIRAMATE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2008			 TEVA SANTE	Non
63377114	TOPIRAMATE TEVA 200 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2008			 TEVA SANTE	Non
66201057	TOPIRAMATE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2008			 TEVA SANTE	Non
61572507	TOPIRAMATE ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
64866909	TOPIRAMATE ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
62317694	TOPIRAMATE ZYDUS 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
63478939	TOPIRAMATE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
68672780	TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2006			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62982231	TOPLEXIL 0,33 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2002			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65275325	TOPOTECAN HOSPIRA 4 mg/4ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/06/2010		EU/1/10/633	 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI)	Non
60158154	TOPOTECAN KABI 1 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/01/2011			 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)	Non
66352155	TOPOTECAN MEDAC 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	14/04/2011			 MEDAC (ALLEMAGNE)	Non
62067194	TOPOTECAN MYLAN 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/02/2011			 MYLAN SAS	Non
68867734	TOPOTECAN TEVA 4 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/09/2009		EU/1/09/552	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
65945665	TOPOTECANE ACCORD 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/07/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
63612555	TOPOTECANE ACCORD HEALTHCARE 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/02/2012			 ACCORD HEALTHCARE FRANCE	Non
68727038	TOPREC 1 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64768525	TOPREC 25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63510504	TORENTAL LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/04/1979	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60443413	TORISEL 30 mg, solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion	solution à diluer et  diluant pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/11/2007		EU/1/07/424	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
65161713	TOT'HEMA, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/02/1993			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
68170913	TOTAMINE CONCENTRE, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/02/1998			 CLINTEC PARENTERAL	Non
68479557	TOVIAZ 4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/04/2007		EU/1/07/386	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
66259498	TOVIAZ 8 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/04/2007		EU/1/07/386	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
60260166	TOXICARB, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/2000			 SERB	Non
61572496	TRACITRANS, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
61855918	TRACLEER 125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/05/2002		EU/1/02/220	 ACTELION REGISTRATION	Non
64186770	TRACLEER 32 mg, comprimé dispersible	comprimé dispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/07/2009		EU/1/02/220	 ACTELION REGISTRATION	Non
65100183	TRACLEER 62,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/05/2002		EU/1/02/220	 ACTELION REGISTRATION	Non
60028552	TRACRIUM 25 mg/2,5 ml (1 POUR CENT), solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/1986			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61429943	TRACRIUM 250 mg/25 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1994			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64773102	TRACRIUM 50 mg/5 ml (1 POUR CENT), solution injectable en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/1986			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61710552	TRACTOCILE 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/01/2000		EU/1/99/124	 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK)	Non
62476853	TRACTOCILE 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/01/2000		EU/1/99/124	 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK)	Non
66369763	TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/12/2000			 B BRAUN MELSUNGEN	Non
65330362	TRAMADOL ACTAVIS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	09/09/2010	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69934919	TRAMADOL ACTAVIS L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	09/07/2009	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66479409	TRAMADOL ACTAVIS L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63225989	TRAMADOL ACTAVIS L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62484259	TRAMADOL ARROW 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/01/2002			 ARROW GENERIQUES	Non
69701943	TRAMADOL ARROW L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
62720364	TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
60225681	TRAMADOL ARROW L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
61644643	TRAMADOL BIOGARAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/1999			 BIOGARAN	Non
60304591	TRAMADOL BIOGARAN LP 100 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/2007			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
67774686	TRAMADOL BIOGARAN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/2007			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
66892557	TRAMADOL BIOGARAN LP 200 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/2007			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
63399491	TRAMADOL CRISTERS LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2010			 CRISTERS	Non
60041560	TRAMADOL CRISTERS LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2010			 CRISTERS	Non
62475071	TRAMADOL CRISTERS LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/08/2010			 CRISTERS	Non
66098792	TRAMADOL EG 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/06/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66886839	TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62079531	TRAMADOL EG L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60004487	TRAMADOL EG L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/09/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64515956	TRAMADOL EVOLUGEN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2012			 EVOLUPHARM	Non
64848754	TRAMADOL LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2009			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
62503916	TRAMADOL MYLAN 50 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 MYLAN SAS	Non
69521824	TRAMADOL MYLAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 MYLAN SAS	Non
67199673	TRAMADOL MYLAN PHARMA LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 MYLAN SAS	Non
65452793	TRAMADOL MYLAN PHARMA LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 MYLAN SAS	Non
67456235	TRAMADOL MYLAN PHARMA LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 MYLAN SAS	Non
64924814	TRAMADOL PARACETAMOL EVOLUGEN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/04/2013			 EVOLUPHARM	Non
60466180	TRAMADOL QUALIMED 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	19/06/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
64400053	TRAMADOL RANBAXY L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68513842	TRAMADOL RANBAXY L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68247092	TRAMADOL RANBAXY L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2008			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65373164	TRAMADOL SANDOZ 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1999			 SANDOZ	Non
63519688	TRAMADOL SANDOZ L.P. 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/2008			 SANDOZ	Non
64878644	TRAMADOL SANDOZ L.P. 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/05/2008			 SANDOZ	Non
67950433	TRAMADOL SANDOZ L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/2008			 SANDOZ	Non
68178924	TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/03/2000			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66868346	TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/05/1999			 TEVA SANTE	Non
64171551	TRAMADOL TEVA 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/2000			 TEVA SANTE	Non
66750351	TRAMADOL TEVA L.P. 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2010			 TEVA SANTE	Non
66642660	TRAMADOL TEVA L.P. 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 TEVA SANTE	Non
63144569	TRAMADOL TEVA L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/03/2010			 TEVA SANTE	Non
62710740	TRAMADOL ZENTIVA 50 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68006209	TRAMADOL ZENTIVA LP 100 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/11/2007			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
65353140	TRAMADOL ZENTIVA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/11/2007			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
65170801	TRAMADOL ZENTIVA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/11/2007			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
65387769	TRAMADOL ZENTIVA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/11/2007			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
64280433	TRAMADOL ZYDUS 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/06/2001			 ZYDUS FRANCE	Non
61416209	TRAMADOL ZYDUS L.P. 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
65603398	TRAMADOL ZYDUS L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
68598561	TRAMADOL ZYDUS LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
61305080	TRAMADOL/PARACETAMOL ABBOTT 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/10/2013			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
64656227	TRAMADOL/PARACETAMOL ACTAVIS FRANCE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69995434	TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/10/2013			 ARROW GENERIQUES	Non
61331851	TRAMADOL/PARACETAMOL BIOGARAN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/04/2012			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
68823442	TRAMADOL/PARACETAMOL CRISTERS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2013			 CRISTERS	Non
67698690	TRAMADOL/PARACETAMOL EG 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/04/2012			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
61354049	TRAMADOL/PARACETAMOL EG LABO 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2013			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60152411	TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/04/2013			 KRKA (SLOVENIE)	Non
61227411	TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/2012			 MYLAN SAS	Non
69540835	TRAMADOL/PARACETAMOL PHR LAB 37.5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/02/2013			 TEVA SANTE	Non
69621899	TRAMADOL/PARACETAMOL RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/02/2013			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69925400	TRAMADOL/PARACETAMOL SANDOZ 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/04/2012			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
68322100	TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37.5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/02/2013			 TEVA SANTE	Non
63561242	TRAMADOL/PARACETAMOL ZENTIVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/04/2012			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
60273772	TRAMADOL/PARACETAMOL ZYDUS FRANCE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/03/2013			 ZYDUS FRANCE	Non
68056361	TRAMISAL, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1986			 IPSEN PHARMA	Non
65193337	TRANDATE 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/1979			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
60558554	TRANDATE 5 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/1979			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
66074706	TRANDOLAPRIL ACTAVIS 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66579085	TRANDOLAPRIL ACTAVIS 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68750784	TRANDOLAPRIL ACTAVIS 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62793241	TRANDOLAPRIL ARROW 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/11/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
62213717	TRANDOLAPRIL ARROW 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/11/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
60933292	TRANDOLAPRIL ARROW 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	17/11/2009			 ARROW GENERIQUES	Non
67937514	TRANDOLAPRIL BIOGARAN 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 BIOGARAN	Non
66972380	TRANDOLAPRIL BIOGARAN 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 BIOGARAN	Non
62961098	TRANDOLAPRIL BIOGARAN 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 BIOGARAN	Non
62751185	TRANDOLAPRIL EG 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/11/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62376828	TRANDOLAPRIL EG 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/11/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69950357	TRANDOLAPRIL EG 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/11/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
60094125	TRANDOLAPRIL MYLAN 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/03/2008			 MYLAN SAS	Non
64337254	TRANDOLAPRIL MYLAN 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/03/2008			 MYLAN SAS	Non
61485696	TRANDOLAPRIL MYLAN 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/03/2008			 MYLAN SAS	Non
60540264	TRANDOLAPRIL QUALIMED 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	28/03/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
66693391	TRANDOLAPRIL QUALIMED 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure décentralisée	Non commercialisée	28/03/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65823736	TRANDOLAPRIL RATIOPHARM 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/11/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
67919263	TRANDOLAPRIL RATIOPHARM 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
61538729	TRANDOLAPRIL SANDOZ 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/2008	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
69745861	TRANDOLAPRIL SANDOZ 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/2008	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
62813758	TRANDOLAPRIL TEVA 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	28/04/2010	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
67383940	TRANDOLAPRIL TEVA 2 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/2010			 TEVA SANTE	Non
62490034	TRANDOLAPRIL TEVA 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/2010			 TEVA SANTE	Non
67052926	TRANQUITAL, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/1989			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
66906619	TRANSACALM 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/1992			 SOPHARM	Non
61112067	TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet-dose	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/04/1999			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
63097258	TRANSILANE, poudre pour suspension buvable	poudre buvable pour suspension	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/1995			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
62649579	TRANSILANE, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1990			 INNOTECH INTERNATIONAL	Non
64925955	TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/12/1993			 BAYER HEALTHCARE	Non
66948867	TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/07/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
61408707	TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/2010			 BAYER HEALTHCARE	Non
67639667	TRANSITOL, gelée orale en pot	gelée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1995			 APTALIS PHARMA	Non
64896980	TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet	pâte	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2012			 APTALIS PHARMA	Non
68158028	TRANSULOSE, gelée orale en pot	gelée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1995			 APTALIS PHARMA	Non
63264159	TRANSULOSE1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet	pâte	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/2012			 APTALIS PHARMA	Non
62345455	TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée	dispositif pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1998			 DUCRAY	Non
61669536	TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée	dispositif pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/07/1994			 DUCRAY	Non
67956742	TRANXENE 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68644101	TRANXENE 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62416105	TRANXENE 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68494908	TRANXENE 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/09/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69388085	TRANXENE 50 mg/2,5 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral	lyophilisat et  solution pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1988			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61150986	TRASICOR 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/06/1987	Warning disponibilité		 NOVARTIS PHARMA	Non
67486036	TRASICOR RETARD 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/12/1977	Warning disponibilité		 NOVARTIS PHARMA	Non
63507629	TRASITENSINE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	18/02/1980	Warning disponibilité		 NOVARTIS PHARMA	Non
60670806	TRAVATAN 40 microgrammes/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/11/2001		EU/1/01/199	 ALCON LABORATORIES (ROYAUME-UNI)	Non
62805487	TREDEMINE 500 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60070195	TRENTADIL 300 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1998			 UCB PHARMA	Non
65878330	TRI MINULET, comprimé enrobé	comprimé enrobé et  comprimé enrobé et  comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67828333	TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/2003			 LABORATOIRES GERDA	Non
68322762	TRIAFEMI, comprimé	comprimé et  comprimé et  comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/2002			 EFFIK	Non
67103203	TRIATEC 1,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/05/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60161143	TRIATEC 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/02/2003			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69279730	TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63524315	TRIATEC 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/2004			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60409368	TRICILEST, comprimé	comprimé et  comprimé et  comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/02/2002	Warning disponibilité		 JANSSEN CILAG	Non
65055507	TRIDESONIT 0,05 POUR CENT, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/10/1995			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
60845351	TRIELLA, comprimé	comprimé et  comprimé et  comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/1982			 JANSSEN CILAG	Non
61173013	TRIFLUCAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60747996	TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65826650	TRIFLUCAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/1990			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64983143	TRIFLUCAN 200 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64080646	TRIFLUCAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63868864	TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/1992			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64237439	TRIGLISTAB, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/07/2002	Warning disponibilité		 ARKOPHARMA	Non
66377201	TRIHEXY 2 mg RICHARD, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1987			 RICHARD	Non
69806741	TRIHEXY 5 mg RICHARD, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1987			 RICHARD	Non
69568788	TRILEPTAL 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/01/2000			 NOVARTIS PHARMA	Non
61556061	TRILEPTAL 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/01/2000			 NOVARTIS PHARMA	Non
66064587	TRILEPTAL 60 mg/ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/10/2001			 NOVARTIS PHARMA	Non
64876757	TRILEPTAL 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	19/01/2000			 NOVARTIS PHARMA	Non
60098376	TRIMEBUTINE (MALEATE) RPG 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	27/12/1988	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65554104	TRIMEBUTINE ACTAVIS 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/01/2000	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
66690146	TRIMEBUTINE ACTAVIS 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65820028	TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2006			 BIOGARAN	Non
64929277	TRIMEBUTINE ALMUS 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 BIOGARAN	Non
62198667	TRIMEBUTINE ARROW 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/2001			 ARROW GENERIQUES	Non
69814229	TRIMEBUTINE ARROW 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
68650944	TRIMEBUTINE ARROW GENERIQUES 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/09/2001	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
60955940	TRIMEBUTINE BIOGARAN 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2006			 BIOGARAN	Non
66670503	TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/01/2006			 BIOGARAN	Non
62867108	TRIMEBUTINE BIOGARAN CONSEIL 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/06/2006			 BIOGARAN	Non
68816348	TRIMEBUTINE CRISTERS 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
64536295	TRIMEBUTINE EG 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63683463	TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61542706	TRIMEBUTINE EVOLUGEN 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 EVOLUPHARM	Non
63526743	TRIMEBUTINE GERDA 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/07/2010			 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT	Non
62068232	TRIMEBUTINE ISOMED 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2000			 PLUS PHARMACIE	Non
62941131	TRIMEBUTINE ISOMED 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 PLUS PHARMACIE	Non
65444540	TRIMEBUTINE MYLAN 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/04/1998			 MYLAN SAS	Non
65960119	TRIMEBUTINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/2002			 MYLAN SAS	Non
69125020	TRIMEBUTINE MYLAN CONSEIL 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/03/2002	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Non
60508697	TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66596686	TRIMEBUTINE PFIZER 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
61924474	TRIMEBUTINE RANBAXY 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69021139	TRIMEBUTINE RATIO 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2007			 TEVA SANTE	Non
61653585	TRIMEBUTINE RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2007			 TEVA SANTE	Non
63480915	TRIMEBUTINE SANDOZ 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1999			 SANDOZ	Non
62555820	TRIMEBUTINE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/2009			 SANDOZ	Non
64320632	TRIMEBUTINE TEVA 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 TEVA SANTE	Non
60536159	TRIMEBUTINE TEVA 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/2006			 TEVA SANTE	Non
64869766	TRIMEBUTINE ZENTIVA 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65239699	TRIMEBUTINE ZENTIVA 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/08/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64911877	TRIMEBUTINE ZYDUS 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2000			 ZYDUS FRANCE	Non
62526007	TRIMEBUTINE ZYDUS 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
68988593	TRIMETAZIDINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	07/09/2000	Warning disponibilité		 ACTAVIS FRANCE	Non
68204792	TRIMETAZIDINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2001	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Oui
69725225	TRIMETAZIDINE ARROW 20 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2001	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
61020245	TRIMETAZIDINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1996			 BIOGARAN	Oui
68934987	TRIMETAZIDINE BIOGARAN 20 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/07/1996	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Oui
62713633	TRIMETAZIDINE BIOGARAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2007			 BIOGARAN	Oui
63429988	TRIMETAZIDINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1996			 CRISTERS	Oui
66460483	TRIMETAZIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	17/12/1997	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Oui
63526978	TRIMETAZIDINE EG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	13/02/1998	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Oui
60154024	TRIMETAZIDINE EG 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/05/2007			 BIOGARAN	Oui
60902891	TRIMETAZIDINE ISOMED 20 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/04/2000	Warning disponibilité		 PLUS PHARMACIE	Oui
69672096	TRIMETAZIDINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1999			 MYLAN SAS	Oui
62384561	TRIMETAZIDINE MYLAN 20 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	25/05/1999	Warning disponibilité		 MYLAN SAS	Oui
66870692	TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 MYLAN SAS	Oui
69226350	TRIMETAZIDINE QUALIMED 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	03/07/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61957677	TRIMETAZIDINE QUALIMED 20 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	03/07/2001	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
61109377	TRIMETAZIDINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	21/04/2000	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Oui
61197231	TRIMETAZIDINE RATIOPHARM 20 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	07/09/2000	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
64220347	TRIMETAZIDINE SANDOZ 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	14/05/2010	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
60274148	TRIMETAZIDINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/02/2000	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Oui
64021683	TRIMETAZIDINE TEVA 20 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/11/1999	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Oui
63028155	TRIMETAZIDINE TEVA 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	31/05/2007	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Oui
61857591	TRIMETAZIDINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	24/02/2000	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Oui
60614241	TRIMETAZIDINE ZENTIVA 20 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	24/02/2000	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Oui
62083113	TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	14/05/2010	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66888929	TRIMETAZIDINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/12/1997	Warning disponibilité		 ZYDUS FRANCE	Oui
61444436	TRINIPATCH 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (44,8 mg / 14 cm²)	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/1994			 LAVIPHARM	Non
63604206	TRINIPATCH 15 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1998			 LAVIPHARM	Non
61361104	TRINIPATCH 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (22,4 mg / 7 cm²)	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/10/1994			 LAVIPHARM	Non
61245968	TRINITRINE MYLAN 10 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 MYLAN SAS	Non
63785468	TRINITRINE MYLAN 5 mg/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/05/2001			 MYLAN SAS	Non
67372890	TRINITRINE SIMPLE LALEUF 0,15 mg, pilule enrobée	pilule enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1990			 MEDI-FARMA	Non
61848286	TRINORDIOL, comprimé enrobé	comprimé enrobé et  comprimé enrobé et  comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/05/1985			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62253245	TRISENOX 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/03/2002		EU/1/02/204	 TEVA PHARMA (PAYS-BAS)	Non
64725221	TRISEQUENS, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1982			 NOVO NORDISK	Non
62551633	TRIVASTAL 20 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/08/1991			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
61598530	TRIVASTAL 50 mg L.P., comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/10/1990			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
61273202	TRIVASTAL INJECTABLE 3 mg/1 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/09/1991			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
64976070	TRIZIVIR 300 mg / 150 mg / 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	28/12/2000		EU/1/00/156	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
66263176	TROBALT 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/03/2011		EU/1/11/681	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
65039855	TROBALT 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/03/2011		EU/1/11/681	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
69285352	TROBALT 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/03/2011		EU/1/11/681	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
65572885	TROBALT 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/03/2011		EU/1/11/681	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
68787590	TROBALT 50 mg et 100 mg, comprimé pelliculé, étui d'instauration de traitement	comprimé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/03/2011		EU/1/11/681	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
67559573	TROBALT 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/03/2011		EU/1/11/681	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
62205535	TROBICINE 2 g, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67831258	TROLAMINE BIOGARAN 0,67 %, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/2008			 ALEPT	Non
63548095	TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2009			 ALEPT	Non
68800657	TROLAMINE NEITUM 0,67 %, émulsion pour application cutanée	émulsion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/2010			 ALEPT	Non
66567236	TROLOVOL 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/02/1998			 IMAXIO	Non
63119562	TROMBOVAR 1 POUR CENT I.V., solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 LABORATOIRE KREUSSLER PHARMA	Non
69414377	TROMBOVAR 3 POUR CENT I.V., solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/06/1987			 LABORATOIRE KREUSSLER PHARMA	Non
68139704	TRONOTHANE 1 POUR CENT, gel pour application locale	gel pour application	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/07/1996			 LISAPHARM	Non
64035035	TROPAEOLUM MAJUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
62263257	TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale	crème	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66155948	TROPHIGIL, gélule vaginale	gélule	vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1997			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
65795030	TROPHIRES ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69253842	TROPHIRES COMPOSE ADULTES, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68522453	TROPHIRES COMPOSE ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65122468	TROPHIRES COMPOSE NOURRISSONS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	30/10/1996	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66385625	TROPHIRES ENFANTS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65370780	TROPHIRES NOURRISSONS, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/04/1996	Alerte		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69571802	TROSYD, crème dermatologique	crème pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1983			 TEOFARMA	Non
65045032	TROXERUTINE ARROW 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/04/2003	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
64790984	TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/02/2007			 BIOGARAN	Non
60425276	TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/06/2001	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61580920	TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	26/04/1995	Warning disponibilité		 MAZAL PHARMACEUTIQUE	Non
64899898	TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose.	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/03/2002			 MYLAN SAS	Non
61955733	TROXERUTINE SANDOZ CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/05/2002	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
64431038	TROXERUTINE TEVA CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	05/07/2004	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
64805297	TRUE TEST, dispositif transdermique	 dispositif(s)	transdermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1995			 SMARTPRACTICE DENMARK (DANEMARK)	Non
69918085	TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/02/1995			 MSD FRANCE	Non
69481664	TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2005		EU/1/04/305	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
66785434	TUBERTEST, solution injectable, dérivé protéinique purifié de tuberculine	solution injectable	intradermique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/03/2002			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
66819541	TUSSIDANE 1,5 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/06/2007			 ELERTE	Non
60940109	TUSSIDANE 1,5 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/06/2003			 ELERTE	Non
60133432	TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/04/2011			 ELERTE	Non
61876410	TUSSIPAX, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/01/1994			 THERICA	Non
64433039	TUSSIPAX, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/1996			 THERICA	Non
63568607	TUSSIPAX, solution buvable, gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/1996			 THERICA	Non
66770973	TUSSISEDAL, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 ELERTE	Non
69767352	TUXIUM 30 mg, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 SMB	Non
65991659	TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/09/1996		EU/1/96/020	 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS	Non
64737775	TWINRIX ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/02/1997		EU/1/97/029	 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS	Non
67700337	TWYNSTA 40 mg/10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2010		EU/1/10/648	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
64505047	TWYNSTA 40 mg/5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2010		EU/1/10/648	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
69032413	TWYNSTA 80 mg/10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2010		EU/1/10/648	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
66797543	TWYNSTA 80 mg/5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	07/10/2010		EU/1/10/648	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
69725264	TYAVAX, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) et typhoïdique polyosidique	solution et  suspension pour suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/02/2003			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
69265912	TYGACIL 50 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/04/2006		EU/1/06/336	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
69107862	TYPHERIX, solution injectable en seringue préremplie Vaccin typhoïdique polyosidique	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/04/1999			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68790394	TYPHIM Vi, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin typhoïdique polyosidique	solution injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/11/1988			 SANOFI PASTEUR	Non
68722564	TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/06/2006		EU/1/06/346	 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI)	Oui
65609052	TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/06/2008		EU/1/07/440	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Oui
61606614	TechneScan PYP, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation du pyrophosphate technétié [99mTc]	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2003			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
61524932	UBISTESIN ADRENALINEE 1/400 000, solution injectable	solution injectable	dentaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	12/02/2009	Warning disponibilité		 3M ESPE AG (ALLEMAGNE)	Non
65319857	UBISTESIN ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable pour usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 3M ESPE AG (ALLEMAGNE)	Non
63852237	UBISTESIN ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable pour usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/07/1995			 3M ESPE AG (ALLEMAGNE)	Non
69808379	UFT, gélule	gélule	orale	Autorisation abrogée	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	05/02/2001	Warning disponibilité		 MERCK SANTE	Non
68619201	ULCAR 1 g, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	30/12/1991	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64577534	ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68201593	ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/12/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64569231	ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/12/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68136868	ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion	poudre pour solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/12/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63090819	ULTRA TECHNEKOW FM, générateur de technétium [99m Tc]	 éluat et compresse et solution(s)	intraveineuse;ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 MALLINCKRODT FRANCE	Non
69234258	ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/1997			 BIOCODEX	Non
62989610	ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/1995			 BIOCODEX	Non
63398083	ULTRALEVURE 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/1998			 BIOCODEX	Non
68579162	ULTRAPROCT, pommade rectale	pommade	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/02/1991			 BAYER HEALTHCARE	Non
63394747	ULTRAPROCT, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1988			 BAYER HEALTHCARE	Non
68373358	ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable	solution injectable	intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 BAYER HEALTHCARE	Non
60385522	ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/2009			 BAYER HEALTHCARE	Non
62729413	ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/05/1988			 BAYER HEALTHCARE	Non
65027575	ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/11/2009			 BAYER HEALTHCARE	Non
65675287	UMATROPE 12 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/11/1995			 LILLY FRANCE	Non
64156624	UMATROPE 24 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/11/1995			 LILLY FRANCE	Non
67079617	UMATROPE 6 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/11/1995			 LILLY FRANCE	Non
67340490	UMULINE NPH 100 UI/ 1 ml, suspension injectable en flacon	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/07/1992			 LILLY FRANCE	Non
62832089	UMULINE NPH 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/02/1996			 LILLY FRANCE	Non
60464222	UMULINE NPH KWIKPEN 100 UI/1 ml, suspension injectable	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/12/1998			 LILLY FRANCE	Non
67193250	UMULINE PROFIL 30 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/02/1996			 LILLY FRANCE	Non
64634501	UMULINE PROFIL 30 100 UI/ml, suspension injectable en flacon	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/07/1992			 LILLY FRANCE	Non
61353958	UMULINE PROFIL 30 KWIKPEN 100 UI/ml, suspension injectable	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/12/1998			 LILLY FRANCE	Non
68705554	UMULINE RAPIDE 100 UI/1 ml, solution injectable en flacon	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/07/1992			 LILLY FRANCE	Non
62619550	UMULINE RAPIDE 100 UI/ml, solution injectable en cartouche	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/02/1996			 LILLY FRANCE	Non
67226483	UN ALFA 0,25 microgramme, capsule orale	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1979			 LABORATOIRES LEO	Non
64856637	UN ALFA 1 microgramme, capsule orale	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1979			 LABORATOIRES LEO	Non
65401076	UN-ALFA 0,10 microgramme, solution buvable en gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1983			 LABORATOIRES LEO	Non
64696734	UN-ALFA 0,5 microgrammes, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/07/1998			 LABORATOIRES LEO	Non
68578562	UN-ALFA 1 microgramme/0,5 ml, solution injectable IV en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 LABORATOIRES LEO	Non
65482434	UN-ALFA 2 microgrammes/1 ml, solution injectable IV en ampoule	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/1991			 LABORATOIRES LEO	Non
69057530	UNACIM INJECTABLE 0,5 g/1 g, poudre pour usage parentéral	poudre pour usage parentéral	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/04/1987			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64892672	UNACIM INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour usage parentéral	poudre et  solution pour usage parentéral	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60195010	UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/1993			 BAYER HEALTHCARE	Non
65367581	UNIFLUID 6 mg/ 0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/03/1992			 THEA	Non
64403195	UNILARM, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1990			 EUROPHTA	Non
69871657	UNIPEXIL 2 POUR CENT,solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/1998			 GIFRER BARBEZAT	Non
61156302	UNIPEXIL 5 %, solution pour application cutanée	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/02/2013			 GIFRER BARBEZAT	Non
65558693	UPFEN 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/1989			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69061105	URAPIDIL MYLAN 100 mg/20 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/2011			 MYLAN SAS	Non
62329077	URAPIDIL MYLAN 25 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/2011			 MYLAN SAS	Non
68952241	URAPIDIL MYLAN 50 mg/10 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/03/2011			 MYLAN SAS	Non
64947001	URAPIDIL NORDIC PHARMA 100 mg/20 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/07/2012			 NORDIC PHARMA	Non
65617953	URAPIDIL NORDIC PHARMA 25 mg/5 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/03/2007			 NORDIC PHARMA	Non
67620325	URAPIDIL NORDIC PHARMA 50 mg/10 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	01/03/2007			 NORDIC PHARMA	Non
62905911	URBANYL 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63470312	URBANYL 20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/12/1981			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64630403	URBANYL 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67667652	URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet	granulés pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/06/1990			 THERABEL LUCIEN PHARMA	Non
65898870	URION 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/1990			 ZAMBON FRANCE	Non
63383409	URISPAS, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/04/1981			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
64117692	UROCALM, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/2009			 SEVENE PHARMA	Non
65057910	URODREN, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/2008			 SEVENE PHARMA	Non
66428507	UROMITEXAN 1 g/10 ml, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1994			 BAXTER	Non
66889194	UROMITEXAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 BAXTER	Non
69566673	UROMITEXAN 400 mg, solution injectable IV	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1984			 BAXTER	Non
62740395	UROMITEXAN 5 g/50 ml, solution injectable pour perfusion en flacon	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/06/1994			 BAXTER	Non
66310626	UROMITEXAN 600 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/06/1996			 BAXTER	Non
65024515	UROREC 4 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/01/2010		EU/1/09/608	 RECORDATI IRELAND	Non
69141416	UROREC 8 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/01/2010		EU/1/09/608	 RECORDATI IRELAND	Non
60724887	UROSIPHON, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/1996			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
66830922	URSOLVAN 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/05/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
64207289	UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/07/1993			 LABORATOIRE BIODIM	Non
61673424	UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale	capsule molle ou	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/01/1980			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
63157698	UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale	capsule molle ou	orale;vaginale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/04/1999			 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)	Non
63330303	UVA URSI BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
61957061	UVA URSI LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
63866137	UVADEX 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine	solution	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/12/2006			 THERAKOS (UK) (ROYAUME-UNI)	Non
63489259	UVEDOSE 100 000 UI, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/08/1989			 CRINEX	Non
68795174	UVESTEROL D 1500 UI/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/1989			 CRINEX	Non
68202115	UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1996			 CRINEX	Non
60240181	UVIMAG B6, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 G2D PHARMA	Non
61077869	VACCIN BCG SSI, poudre et solvant pour suspension injectable	poudre et  solvant pour suspension injectable	intradermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/06/2004			 STATENS SERUM INSTITUT	Non
62493849	VACCIN GENHEVAC B PASTEUR 20 microgrammes/0,5 ml,suspension injectable en seringue préremplie, vaccin de l'hépatite B recombinant	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/12/1987			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
61920725	VACCIN MENINGOCOCCIQUE A+C POLYOSIDIQUE, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1975			 SANOFI PASTEUR	Non
60253264	VACCIN RABIQUE INACTIVE MERIEUX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rabique préparé sur cellules diploïdes humaines	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/03/1977	Warning disponibilité		 SANOFI PASTEUR	Non
67718545	VACCIN RABIQUE PASTEUR, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultures cellulaires (inactivé)	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/04/1988			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
68747507	VACCIN TETANIQUE PASTEUR, suspension injectable en seringue préremplie vaccin tétanique adsorbé	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/01/1978			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
66814373	VADILEX 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68070731	VALACICLOVIR ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/11/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61183477	VALACICLOVIR ALTER 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/2008			 ALTER	Non
65558280	VALACICLOVIR ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62357468	VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 BIOGARAN	Non
69077892	VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/10/2009			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
66379896	VALACICLOVIR BOUCHARA-RECORDATI 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation archivée	Procédure nationale	Non commercialisée	03/08/2009	Warning disponibilité		 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60616840	VALACICLOVIR CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/05/2009			 CRISTERS	Non
69520448	VALACICLOVIR EG 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/2009			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64896749	VALACICLOVIR EG LABO 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/03/2009	Warning disponibilité		 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63416752	VALACICLOVIR EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2009			 EVOLUPHARM	Non
63303295	VALACICLOVIR ISOMED 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	03/08/2009	Warning disponibilité		 PLUS PHARMACIE	Non
67260756	VALACICLOVIR LBR 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2009			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60311269	VALACICLOVIR MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2009			 MYLAN SAS	Non
62291580	VALACICLOVIR PFIZER 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	22/02/2011	Warning disponibilité		 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69014881	VALACICLOVIR PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/03/2008	Warning disponibilité		 PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI)	Non
62989667	VALACICLOVIR PHR LAB 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 TEVA SANTE	Non
62891550	VALACICLOVIR QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	05/10/2009	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63213595	VALACICLOVIR RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/07/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
68480082	VALACICLOVIR RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/03/2009	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
65662763	VALACICLOVIR SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/03/2008			 SANDOZ	Non
64914777	VALACICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/05/2008			 TEVA SANTE	Non
60382679	VALACICLOVIR TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	27/08/2009	Warning disponibilité		 OPENING PHARMA FRANCE	Non
69976277	VALACICLOVIR ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/2008			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65993012	VALACICLOVIR ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
67218369	VALDOXAN 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/02/2009		EU/1/08/499	 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
65981743	VALERIANA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	20/09/2013			 BOIRON	Non
67273294	VALERIANA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  solution en gouttes en gouttes	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	19/09/2013			 WELEDA	Non
63196256	VALIUM 1 POUR CENT ROCHE, solution buvable en goutte	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1988			 ROCHE	Non
60290800	VALIUM ROCHE 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 ROCHE	Non
67959261	VALIUM ROCHE 10 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 ROCHE	Non
62568967	VALIUM ROCHE 2 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 ROCHE	Non
69437276	VALIUM ROCHE 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1986			 ROCHE	Non
67468312	VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/2007			 AGUETTANT	Non
63476258	VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/01/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
69386390	VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/2006			 ARROW GENERIQUES	Non
67025516	VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/2005			 BIOGARAN	Non
67082887	VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/2005			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65927368	VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2005			 SANDOZ	Non
61698947	VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/2005			 MYLAN SAS	Non
66571804	VALPROATE DE SODIUM QUALIMED L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	10/08/2005	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
65153570	VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66334552	VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/10/2009			 SANDOZ	Non
65995604	VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/2005			 TEVA SANTE	Non
62327311	VALPROATE DE SODIUM TEVA SANTE L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2005			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67839657	VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68762676	VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61926144	VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/05/1982			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61446889	VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/06/2005			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
67863626	VALSARTAN / HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 160 mg/ 12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2010			 SANDOZ	Non
60701479	VALSARTAN ACTAVIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61086505	VALSARTAN ACTAVIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68181742	VALSARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
69655296	VALSARTAN AHCL 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/09/2011			 ABDI FARMA (PORTUGAL)	Non
65120428	VALSARTAN AHCL 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/09/2011			 ABDI FARMA (PORTUGAL)	Non
67968506	VALSARTAN AHCL 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/09/2011			 ABDI FARMA (PORTUGAL)	Non
60250574	VALSARTAN ALTER 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2011			 ALTER	Non
65983694	VALSARTAN ALTER 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/11/2011			 ALTER	Non
69519410	VALSARTAN ARROW 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	22/08/2011	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
64530417	VALSARTAN ARROW 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/08/2011			 ARROW GENERIQUES	Non
62159753	VALSARTAN ARROW 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	22/08/2011	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
66383663	VALSARTAN BIOGARAN 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 BIOGARAN	Non
60375880	VALSARTAN BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 BIOGARAN	Non
65471256	VALSARTAN BIOGARAN 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 BIOGARAN	Non
61960118	VALSARTAN CRISTERS 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 CRISTERS	Non
65756419	VALSARTAN CRISTERS 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 CRISTERS	Non
68615199	VALSARTAN CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 CRISTERS	Non
67519721	VALSARTAN EG 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68751498	VALSARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65780473	VALSARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
62253042	VALSARTAN EVOLUGEN 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 EVOLUPHARM	Non
61143842	VALSARTAN EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 EVOLUPHARM	Non
66334381	VALSARTAN EVOLUGEN 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 EVOLUPHARM	Non
69492664	VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68415437	VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
63643725	VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2009			 BIOGARAN	Non
62791450	VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/2009			 BIOGARAN	Non
63075856	VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/03/2012			 EVOLUPHARM	Non
64062452	VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
63240667	VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
61217253	VALSARTAN ISOMED 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
61911509	VALSARTAN ISOMED 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
65155009	VALSARTAN ISOMED 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2010			 PLUS PHARMACIE	Non
64854807	VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/02/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
60232359	VALSARTAN KRKA 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/02/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
62118322	VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	23/02/2010			 KRKA (SLOVENIE)	Non
60337470	VALSARTAN MYLAN 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/08/2011			 MYLAN SAS	Non
69863169	VALSARTAN MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/08/2011			 MYLAN SAS	Non
65450536	VALSARTAN MYLAN 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	08/08/2011			 MYLAN SAS	Non
66870190	VALSARTAN MYLAN PHARMA 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/07/2012			 MYLAN SAS	Non
68065816	VALSARTAN MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/07/2012			 MYLAN SAS	Non
66599839	VALSARTAN MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/07/2012			 MYLAN SAS	Non
68310393	VALSARTAN PHR LAB 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2010			 TEVA SANTE	Non
69030120	VALSARTAN PHR LAB 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2010			 TEVA SANTE	Non
65745682	VALSARTAN PHR LAB 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/10/2010			 TEVA SANTE	Non
66847302	VALSARTAN RANBAXY 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62870759	VALSARTAN RANBAXY 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63902601	VALSARTAN RANBAXY 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/11/2009			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61412036	VALSARTAN RATIOPHARM 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66986693	VALSARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65559877	VALSARTAN RATIOPHARM 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
67357066	VALSARTAN SANDOZ 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/09/2010			 SANDOZ	Non
65243256	VALSARTAN SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/09/2010			 SANDOZ	Non
62435881	VALSARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/09/2010			 SANDOZ	Non
62582582	VALSARTAN TEVA 160 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/09/2009			 TEVA SANTE	Non
69590076	VALSARTAN TEVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/09/2009			 TEVA SANTE	Non
62207600	VALSARTAN TEVA 80 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/09/2009			 TEVA SANTE	Non
60282789	VALSARTAN ZENTIVA 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/09/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65621357	VALSARTAN ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/09/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62925789	VALSARTAN ZENTIVA 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	07/09/2010			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
69319623	VALSARTAN ZYDUS FRANCE 160 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
68337885	VALSARTAN ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
67087471	VALSARTAN ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2009			 ZYDUS FRANCE	Non
62834599	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65097919	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AHCL 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/07/2011			 ABDI FARMA (PORTUGAL)	Non
64233113	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AHCL 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/07/2011			 ABDI FARMA (PORTUGAL)	Non
69085348	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AHCL 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	04/07/2011			 ABDI FARMA (PORTUGAL)	Non
64851768	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	03/10/2011	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
60653625	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	03/10/2011	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
67127827	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Non commercialisée	03/10/2011	Warning disponibilité		 ARROW GENERIQUES	Non
60729806	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 BIOGARAN	Non
61614493	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2011			 CRISTERS	Non
65061780	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2011			 CRISTERS	Non
69356073	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/2011			 CRISTERS	Non
62871220	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
61644248	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65262744	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2010			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65065818	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/2013			 EVOLUPHARM	Non
69115058	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/2012			 EVOLUPHARM	Non
63809022	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
60407883	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
69148058	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/07/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
63512505	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 MYLAN SAS	Non
67657544	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 MYLAN SAS	Non
63324001	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 MYLAN SAS	Non
69969418	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/09/2012			 MYLAN SAS	Non
63374805	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/09/2012			 MYLAN SAS	Non
64621863	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 80 mg / 12.5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	27/09/2012			 MYLAN SAS	Non
60449715	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2011			 TEVA SANTE	Non
65236468	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/2011			 TEVA SANTE	Non
68378654	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/2011			 TEVA SANTE	Non
66566668	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65538986	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65912117	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61782612	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/01/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
66250079	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/01/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65079198	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	20/01/2010			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68522318	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/07/2010			 SANDOZ	Non
65613289	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	26/07/2010			 SANDOZ	Non
65922894	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/09/2009			 TEVA SANTE	Non
64331543	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60560046	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65176633	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/2009			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
68684658	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2011			 ZYDUS FRANCE	Non
61272488	VALSARTAN/HYDROCHLOROTIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/09/2009			 TEVA SANTE	Non
63798234	VALSARTAN/HYDROCHLOROTIAZIDE TEVA 80 mg/ 12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/09/2009			 TEVA SANTE	Non
66743613	VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/10/1987			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
64262435	VANCOMYCINE KABI 1 g, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2001			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
65283877	VANCOMYCINE KABI 500 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/10/2001			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
69553715	VANCOMYCINE MYLAN 1 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/04/1997			 MYLAN SAS	Non
60033510	VANCOMYCINE MYLAN 125 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1996			 MYLAN SAS	Non
62747735	VANCOMYCINE MYLAN 250 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/1996			 MYLAN SAS	Non
69031610	VANCOMYCINE MYLAN 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (IV) en flacon	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1991			 MYLAN SAS	Non
66193112	VANCOMYCINE SANDOZ 1 g, poudre pour solution pour perfusion	lyophilisat pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1995			 SANDOZ	Non
60900335	VANCOMYCINE SANDOZ 125 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre et  solvant pour usage parentéral	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1995			 SANDOZ	Non
64048709	VANCOMYCINE SANDOZ 250 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/05/1995			 SANDOZ	Non
64022454	VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/12/1988			 SANDOZ	Non
63932181	VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulé	granulés	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	10/12/1991	Warning disponibilité		 TRADIPHAR	Non
64328981	VANIQA 11,5 pour cent, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/03/2001		EU/1/01/173	 ALMIRALL (ESPAGNE)	Non
62521070	VARILRIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin varicelleux vivant	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/2003			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69201849	VARIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin varicelleux vivant	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/12/2003			 SANOFI PASTEUR MSD	Non
69797801	VARNOLINE CONTINU, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1995			 MSD FRANCE	Non
69480950	VARNOLINE, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/05/1982			 MSD FRANCE	Non
67139772	VASCODRAN, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/2009			 SEVENE PHARMA	Non
65853875	VASCOFLOR, granules	granules	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/02/2006			 SEVENE PHARMA	Non
67013599	VASCULOCIS 10 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique	trousse pour préparation radiopharmaceutique	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/06/1998			 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
60996766	VASELINE GOMENOLEE 5 POUR CENT, pommade	pommade	nasale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1996			 GOMENOL	Non
65707226	VASELINE OFFICINALE COOPER, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/1995			 COOPER	Non
63164803	VASELINE STERILISEE COOPER, pommade	pommade	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/1995			 COOPER	Non
69612359	VASOBRAL, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	29/05/1995	Alerte		 CHIESI	Non
63019971	VASOBRAL, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation suspendue	Procédure nationale	Non commercialisée	06/12/1990	Alerte		 CHIESI	Non
60269037	VASTAREL 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/1978			 LES LABORATOIRES SERVIER	Oui
68299979	VASTAREL 20 mg/ml, solution buvable, gouttes	solution buvable gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1979			 LES LABORATOIRES SERVIER	Oui
62611660	VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée	comprimé pelliculé à libération modifiée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/2001			 LES LABORATOIRES SERVIER	Oui
63274623	VASTEN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60596494	VASTEN 20 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/08/1989			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66424715	VASTEN 40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62482112	VAXIGRIP, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à virion fragmenté	suspension injectable	intramusculaire;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/06/1998			 SANOFI PASTEUR	Non
65824012	VECTARION 50 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	10/12/1982	Alerte		 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
60047143	VECTARION, lyophilisat et solution pour préparation injectable	lyophilisat et  solution pour préparation injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/07/1977			 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
66403621	VECTIBIX 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/12/2007		EU/1/07/423	 AMGEN EUROPE	Oui
63702369	VECTRINE 300 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1993			 LABORATOIRES PHARMA 2000	Non
69009425	VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable en sachet	poudre buvable pour suspension	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/1994			 LABORATOIRES PHARMA 2000	Non
66502733	VEDROP 50 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/07/2009		EU/1/09/533	 ORPHAN EUROPE	Oui
68338784	VEGETOSERUM ADULTES, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1996			 AEROCID	Non
65529777	VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1990			 NEGMA	Non
60246273	VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	28/07/2008	Warning disponibilité		 NEGMA	Non
66846378	VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer	solution buvable à diluer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1990			 NEGMA	Non
64032854	VEINOBIASE, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/03/1996			 LABORATOIRES FOURNIER	Non
65189449	VEINOSTASE, solution buvable, ampoules	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/11/1994			 TRADIPHAR	Non
68875332	VELBE 10 mg, poudre pour solution injectable I.V.	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
69756861	VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/04/2008		EU/1/04/274	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
62438913	VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/04/2004		EU/1/04/274	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
68245006	VELITEN, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/1991			 ZAMBON FRANCE	Non
67935602	VELMETIA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/07/2008		EU/1/08/456	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
63280081	VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/02/2001			 FORTE PHARMA	Non
65073875	VENLAFAXINE ABBOTT 37,5 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/03/2008			 ABBOTT PRODUCTS	Non
61289886	VENLAFAXINE ABBOTT 75 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/03/2008			 ABBOTT PRODUCTS	Non
63965142	VENLAFAXINE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/04/2008	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61623802	VENLAFAXINE ACTAVIS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
65462595	VENLAFAXINE ACTAVIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/01/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62538618	VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/08/2008			 BIOGARAN	Non
66976215	VENLAFAXINE ALMUS LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 BIOGARAN	Non
63507789	VENLAFAXINE ALTER LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 ALTER	Non
62542837	VENLAFAXINE ALTER LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 ALTER	Non
60075192	VENLAFAXINE ARROW LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/10/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62632843	VENLAFAXINE ARROW LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/07/2008			 ARROW GENERIQUES	Non
62651562	VENLAFAXINE BIOGARAN 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2008	Warning disponibilité		 BIOGARAN	Non
69427168	VENLAFAXINE BIOGARAN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 BIOGARAN	Non
65018658	VENLAFAXINE BIOGARAN LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 BIOGARAN	Non
65301147	VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/03/2010			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
61422183	VENLAFAXINE BLUEFISH LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	18/03/2010			 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)	Non
63410532	VENLAFAXINE BOUCHARA RECORDATI LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
61642592	VENLAFAXINE BOUCHARA RECORDATI LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/04/2010			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
66340014	VENLAFAXINE CRISTERS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/2008			 CRISTERS	Non
65462588	VENLAFAXINE CRISTERS LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 CRISTERS	Non
61482903	VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/12/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
66703729	VENLAFAXINE EG LABO LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/12/2008			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63992417	VENLAFAXINE EVOLUGEN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 EVOLUPHARM	Non
69413460	VENLAFAXINE EVOLUGEN LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/05/2011			 EVOLUPHARM	Non
64844510	VENLAFAXINE ISOMED LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/12/2008			 PLUS PHARMACIE	Non
65584542	VENLAFAXINE ISOMED LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/11/2008			 PLUS PHARMACIE	Non
61556809	VENLAFAXINE KRKA L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/03/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
68412722	VENLAFAXINE KRKA L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/03/2011			 KRKA (SLOVENIE)	Non
68880233	VENLAFAXINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/04/2008			 MYLAN SAS	Non
64860361	VENLAFAXINE MYLAN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/09/2008			 MYLAN SAS	Non
69347028	VENLAFAXINE MYLAN LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	17/09/2008			 MYLAN SAS	Non
68383021	VENLAFAXINE PFIZER LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69018164	VENLAFAXINE PFIZER LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60736131	VENLAFAXINE QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	14/04/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
63827718	VENLAFAXINE QUALIMED LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	04/09/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
60966680	VENLAFAXINE QUALIMED LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	09/09/2008	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
66406927	VENLAFAXINE RANBAXY 50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	14/05/2008	Warning disponibilité		 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
65012267	VENLAFAXINE RANBAXY LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/08/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
62129888	VENLAFAXINE RANBAXY LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	31/08/2012			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66750312	VENLAFAXINE RATIOPHARM 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/04/2008	Warning disponibilité		 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
69185957	VENLAFAXINE RATIOPHARM LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/07/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68444257	VENLAFAXINE RATIOPHARM LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/07/2008			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
65074475	VENLAFAXINE SANDOZ LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/2008			 SANDOZ	Non
64393420	VENLAFAXINE SANDOZ LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/07/2008			 SANDOZ	Non
64655214	VENLAFAXINE TEVA 50 mg, comprimé	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	13/10/2008	Warning disponibilité		 TEVA SANTE	Non
65042876	VENLAFAXINE TEVA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2008			 TEVA SANTE	Non
67214666	VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/11/2008			 TEVA SANTE	Non
67280381	VENLAFAXINE ZENTIVA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/10/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63118574	VENLAFAXINE ZENTIVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/10/2007			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62230339	VENLAFAXINE ZYDUS 50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/05/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
60767155	VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
68832758	VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/09/2008			 ZYDUS FRANCE	Non
60080232	VENOFER 20 mg/ml, solution injectable (IV)	solution pour perfusion	intraveineuse;voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1998			 VIFOR FRANCE	Oui
66048871	VENTAVIS 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/09/2003		EU/1/03/255	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
65779001	VENTILASTIN NOVOLIZER 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation	poudre pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/04/2004			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69077942	VENTOLINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable par voie sous-cutanée en ampoule	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
66055182	VENTOLINE 1,25 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/02/2001			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64720167	VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé	suspension pour inhalation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65376705	VENTOLINE 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2000			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64245247	VENTOLINE 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose	solution pour inhalation par nébuliseur	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/01/2000			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60770870	VEPESIDE 50 mg, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/11/1995			 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)	Non
60628554	VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/02/1997			 BIOGARAN	Non
69181930	VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/06/1988			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
65436472	VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1992			 MYLAN SAS	Non
61377350	VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1992			 MYLAN SAS	Non
62901254	VERAPAMIL RATIOPHARM 120 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 RATIOPHARM (ALLEMAGNE)	Non
68065392	VERAPAMIL RATIOPHARM LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 TEVA SANTE	Non
67429380	VERAPAMIL SANDOZ 120 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1997			 SANDOZ	Non
68015158	VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	comprimé pelliculé sécable à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1998			 SANDOZ	Non
62607039	VERAPAMIL TEVA 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 TEVA SANTE	Non
69548383	VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à liberation prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1997			 TEVA SANTE	Non
65145417	VERAPAMIL TEVA L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/02/1997			 TEVA SANTE	Non
68771419	VERATRAN 10 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1982			 AMDIPHARM	Non
65558647	VERATRAN 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1982			 AMDIPHARM	Non
65913863	VERBASCUM THAPSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	20/09/2013			 BOIRON	Non
60195398	VERCYTE 25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/05/1983			 DELBERT	Non
61732470	VERMIFUGE SORIN 10 %, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/09/1997			 SORIN MAXIM	Non
60107747	VERRUFILM, solution pour application locale en flacon	solution pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/06/1995			 LABORATOIRES BAILLEUL	Non
60969089	VERRULIA, comprimé à sucer	comprimé à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/08/2003			 BOIRON	Non
67542129	VERRULYSE-METHIONINE, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/09/1995			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
62892143	VERRUPAN, lotion pour application locale	lotion pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/05/1979			 PHARMA DEVELOPPEMENT	Non
65538840	VERSATIS 5 %, emplâtre médicamenteux	emplâtre médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/12/2007			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
69036671	VERSED 2 mg/ 2 ml, solution injectable, (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	11/09/1998	Warning disponibilité		 ROCHE	Non
65540866	VESANOID 10 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/01/1996			 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)	Non
66671854	VESICARE 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/08/2004			 ASTELLAS PHARMA	Non
67862887	VESICARE 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/08/2004			 ASTELLAS PHARMA	Non
66135582	VEXOL 1 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/09/1995			 ALCON	Non
61120893	VFEND 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/03/2002		EU/1/02/212	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
64665856	VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/03/2002		EU/1/02/212	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
66425767	VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/02/2004		EU/1/02/212	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
63830251	VFEND 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/03/2002		EU/1/02/212	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
64669331	VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/09/1998		EU/1/98/077	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
68107934	VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/09/1998		EU/1/98/077	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
63593884	VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/09/1998		EU/1/98/077	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Non
60040572	VIALEBEX 200 mg/ml NOUVEAUX-NES ET NOURRISSONS, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/10/1996			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
63585962	VIALEBEX 200 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/12/1994			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
63610885	VIALEBEX 40 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1994			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
63833685	VIALEBEX 50 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/2006			 LAB. FRANCAIS FRACTIONNEMENT ET BIOTECHNOLOGIES	Non
66077168	VIBRAMYCINE N 100 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1982			 SINCLAIR PHARMA FRANCE	Non
60650789	VIBRAVEINEUSE, solution injectable pour voie IV et perfusion	solution injectable et pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1982			 SERB	Non
66150513	VIBTIL 250 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1995			 SAM PROMEDICAL	Non
60464891	VICKS 0,133 % ADULTES TOUX SECHE MIEL, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
68213325	VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 0,6 %, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/05/2003			 TEVA SANTE	Non
69487941	VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/06/1998			 TEVA SANTE	Non
63320939	VICKS EXPECTORANT GUAIFENESINE 1,33 % ADULTES MIEL, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/02/1999			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
65846076	VICKS INHALER, tampon imprégné pour inhalation par fumigation	tampon imprégné(e) pour inhalation par fumigation	inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/04/1996			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
61658002	VICKS SIROP PECTORAL 0,15 %, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/02/2000			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
63032082	VICKS TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 7,33 mg ADULTES MIEL, pastille	pastille	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	18/03/2011			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
64072763	VICKS VAPORUB, pommade	pommade	cutanée;inhalée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE	Non
68104411	VICTAN 2 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/1980			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
62645506	VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/06/2009		EU/1/09/529	 NOVO NORDISK (DANEMARK)	Non
67158000	VICTRELIS 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/07/2011		EU/1/11/704	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Oui
61118337	VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable	poudre pour suspension injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/12/2008		EU/1/08/488	 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)	Non
62632462	VIDEX 100 mg, comprimé à croquer ou dispersible	comprimé à croquer ou dispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/1992			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
68173037	VIDEX 125 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/02/2000			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
68200712	VIDEX 150 mg, comprimé à croquer ou dispersible	comprimé à croquer ou dispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/1992			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63882209	VIDEX 2 g, poudre pour solution buvable en flacon	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/1992			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
67128459	VIDEX 200 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/02/2000			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
65137915	VIDEX 25 mg, comprimé à croquer ou dispersible	comprimé à croquer ou dispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/1992			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62817265	VIDEX 250 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/02/2000			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
65556190	VIDEX 400 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/02/2000			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
69457542	VIDEX 50 mg, comprimé à croquer ou dispersible	comprimé à croquer ou dispersible	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/05/1992			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62828589	VIDORA 25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/06/1985	Alerte		 BIOCODEX	Non
65347326	VIMPAT 10 mg/ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/02/2012		EU/1/08/478	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
64967356	VIMPAT 10 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/08/2008		EU/1/08/470	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
64357958	VIMPAT 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/08/2008		EU/1/08/470	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
62229123	VIMPAT 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/08/2008		EU/1/08/470	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
62359608	VIMPAT 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/08/2008		EU/1/08/470	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
62377079	VIMPAT 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/08/2008		EU/1/08/470	 UCB PHARMA BELGIQUE	Non
65768268	VINCA MINOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
63354489	VINCA MINOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
63158259	VINCARUTINE, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/08/1991			 SERP	Non
60219803	VINCRISTINE HOSPIRA 2 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/08/1997			 HOSPIRA FRANCE	Non
63115133	VINCRISTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	10/09/2008			 TEVA SANTE	Non
62924833	VINORELBINE ACTAVIS 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	09/10/2008			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
66081063	VINORELBINE EBEWE 10 mg/ml, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	20/10/2005	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
65396526	VINORELBINE SANDOZ 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	24/09/2008			 SANDOZ	Non
69985493	VINTENE, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/11/1979			 CLINTEC PARENTERAL	Non
65069624	VIOLA TRICOLOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
69575843	VIOLA TRICOLOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
62203018	VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/2001			 SANOFI PASTEUR	Non
68359287	VIRACEPT 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation archivée	Procédure centralisée	Non commercialisée	05/03/2001	Warning disponibilité	EU/1/97/054	 ROCHE REGISTRATION	Non
65567151	VIRACEPT 50 mg/g, poudre orale	poudre	orale	Autorisation archivée	Procédure centralisée	Non commercialisée	22/01/1998	Warning disponibilité	EU/1/97/054	 ROCHE REGISTRATION	Non
69546674	VIRAFERONPEG 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/02/2002		EU/1/00/132	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
62007329	VIRAFERONPEG 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/02/2002		EU/1/00/132	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
66368444	VIRAFERONPEG 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/02/2002		EU/1/00/132	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
67861319	VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/05/2000		EU/1/00/132	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
60823091	VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/02/2002		EU/1/00/132	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
68171463	VIRAFERONPEG 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/02/2002		EU/1/00/132	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
62228427	VIRAMUNE 100 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/10/2011		EU/1/97/055	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
63791738	VIRAMUNE 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/02/1998		EU/1/97/055	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
69410368	VIRAMUNE 400 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/10/2011		EU/1/97/055	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
65501436	VIRAMUNE 50 mg/5 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/06/1999		EU/1/97/055	 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL	Non
64593008	VIREAD 123 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/11/2012		EU/1/01/200	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
60493359	VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/11/2012		EU/1/01/200	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
69841906	VIREAD 204 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/11/2012		EU/1/01/200	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
67279692	VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/02/2002		EU/1/01/200	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
68718936	VIREAD 33 mg/g, granulés	granules	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	22/11/2012		EU/1/01/200	 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)	Non
62985373	VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique	gel	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	10/08/1995			 THEA	Non
61232547	VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/12/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66656261	VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	14/11/1996	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63833888	VIROPHTA, préparation pour collyre (lyophilisat et solvant)	lyophilisat et  solvant pour collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/10/1983			 HORUS PHARMA	Non
63308748	VISANNE 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	28/01/2010			 BAYER HEALTHCARE	Non
68231483	VISCERALGINE 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/04/1991	Warning disponibilité		 MSD FRANCE	Non
64528996	VISCUM ALBUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 BOIRON	Non
61321191	VISCUM ALBUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
63002192	VISCUM ALBUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	granules et  crème et  solution en gouttes en gouttes	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 WELEDA	Non
66813015	VISIODOSE, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/09/1994			 COOPER	Non
60960777	VISIPAQUE 270 mg d'I/ml, solution injectable	solution injectable	intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intrathécale;intraveineuse;orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1995			 GE HEALTHCARE	Non
60567418	VISIPAQUE 320 mg d'I/ml, solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intrathécale;intraveineuse;orale;rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1995			 GE HEALTHCARE	Non
63117440	VISKALDIX, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/02/1980			 NOVARTIS PHARMA	Non
61252667	VISKEN 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1987			 NOVARTIS PHARMA	Non
66057308	VISKEN QUINZE, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1979			 NOVARTIS PHARMA	Non
68150775	VISTABEL 4 UNITES ALLERGAN/0,1 ml, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	20/02/2003			 ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)	Non
64637807	VISUDYNE 15 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/07/2000		EU/1/00/140	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
64840049	VITABACT 0,05 POUR CENT, collyre	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1993			 THEA	Non
65233689	VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/09/1994			 THEA	Non
64639110	VITALIPIDE ADULTES, émulsion injectable pour perfusion	émulsion injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1989			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
64023481	VITALIPIDE ENFANTS, émulsion injectable pour perfusion	émulsion injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1989			 FRESENIUS KABI FRANCE	Non
66129309	VITALOGINK 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/09/2006			 MYLAN SAS	Non
61464015	VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2006			 MYLAN SAS	Non
68973004	VITAMINE A DULCIS 25 000 U.I. POUR 100 g, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 ALLERGAN FRANCE	Non
65855901	VITAMINE A FAURE 150 000 U.l. POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1997			 EUROPHTA	Non
62583314	VITAMINE A NEPALM 100 000 U.I./2 ml, solution injectable (I.M.)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1997			 NEPALM	Non
63438318	VITAMINE B 12 HORUS PHARMA 0,5 POUR MILLE, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/05/1997			 HORUS PHARMA	Non
67202735	VITAMINE B1 B6 BAYER, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 BAYER HEALTHCARE	Non
67104999	VITAMINE B1 RICHARD 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/05/1997			 RICHARD	Non
68598255	VITAMINE B12 AGUETTANT 100 microgrammes/1 ml, solution injectable I.M. et buvable	solution injectable et buvable	intramusculaire;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1996			 AGUETTANT	Non
66062465	VITAMINE B12 AGUETTANT 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable I.M. et buvable	solution injectable et buvable	intramusculaire;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1996			 AGUETTANT	Non
66166745	VITAMINE B12 CHAUVIN 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/2004			 LABORATOIRE CHAUVIN	Non
60423791	VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 µg/2 ml, solution injectable (IM) et buvable	solution injectable et buvable	intramusculaire;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/12/1996			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65647512	VITAMINE B12 GERDA 1000 µg/4 ml, solution injectable (IM) et buvable	solution injectable et buvable	intramusculaire;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1996			 LABORATOIRES GERDA	Non
61247741	VITAMINE B12 GERDA 250 microgrammes, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/12/1997			 LABORATOIRES GERDA	Non
62516123	VITAMINE B12 HORUS 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	15/09/1993	Warning disponibilité		 HORUS PHARMA	Non
60941894	VITAMINE B12 LAVOISIER 1000 microgrammes/1 ml, solution injectable (I.M.)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/05/1997			 CHAIX ET DU MARAIS	Non
65247265	VITAMINE B12 THEA 0,05 POUR CENT (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/11/1998			 THEA	Non
61091986	VITAMINE B6 RICHARD 250 mg, comprimé quadrisécable	comprimé quadrisécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1997			 RICHARD	Non
62804143	VITAMINE C 10 POUR CENT AGUETTANT, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/06/1987			 AGUETTANT	Non
61226633	VITAMINE C ACTAVIS 500 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/2013			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
67993502	VITAMINE C ARROW 1 g, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/01/1999			 ARROW GENERIQUES	Non
68246097	VITAMINE C PHR LAB 1000 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1981			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
62708942	VITAMINE C UPSA 500 mg fruit exotique, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/03/2001			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
61197765	VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/01/1987			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
63509669	VITAMINE C UPSA EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/01/1981			 BRISTOL MYERS SQUIBB	Non
66597083	VITAMINE D3 BON 200 000 U.I./1 ml, solution injectable IM en ampoule	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1996			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
64195794	VITAMINE E MYLAN 500 mg, capsule	capsule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/1996			 MYLAN SAS	Non
60716659	VITAMINE E NEPALM 100 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1997			 NEPALM	Non
69133647	VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/01/1995			 SANDOZ	Non
60770621	VITAMINE K1 ROCHE 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable	solution buvable et injectable	intramusculaire;intraveineuse;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1986			 ROCHE	Non
64337140	VITAMINE K1 ROCHE 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable	solution buvable et injectable	intramusculaire;intraveineuse;orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1999			 ROCHE	Non
64660058	VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/07/2008			 AGUETTANT	Non
60076102	VITARUTINE, collyre en solution	collyre	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/03/1993			 EUROPHTA	Non
63331572	VITASCORBOL FATIGUE PASSAGERE VITAMINE C 1000 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/12/1989			 COOPER	Non
64057409	VITASCORBOL SANS SUCRE TAMPONNE 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam	comprimé à croquer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1992			 COOPER	Non
63601377	VITATHION, granulé effervescent en sachet-dose	granulés effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	07/01/1997	Warning disponibilité		 LES LABORATOIRES SERVIER	Non
64513332	VIVAGLOBIN 160 mg/ml, solution injectable (voie sous-cutanée)	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Non commercialisée	05/04/2005	Warning disponibilité		 CSL BEHRING (ALLEMAGNE)	Non
69099757	VIVELLEDOT 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2002			 NOVARTIS PHARMA	Non
64194443	VIVELLEDOT 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/09/2004			 NOVARTIS PHARMA	Non
69953524	VIVELLEDOT 37,5 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2002			 NOVARTIS PHARMA	Non
65567767	VIVELLEDOT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2002			 NOVARTIS PHARMA	Non
62363396	VIVELLEDOT 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique	dispositif	transdermique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/2002			 NOVARTIS PHARMA	Non
61645318	VIZARSIN 100 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/05/2012		EU/1/09/551	 KRKA (SLOVENIE)	Non
64260345	VIZARSIN 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/09/2009		EU/1/09/551	 KRKA (SLOVENIE)	Non
69371748	VIZARSIN 25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/09/2009		EU/1/09/551	 KRKA (SLOVENIE)	Non
68615690	VIZARSIN 50 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	15/05/2012		EU/1/09/551	 KRKA (SLOVENIE)	Non
68693034	VIZARSIN 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/09/2009		EU/1/09/551	 KRKA (SLOVENIE)	Non
62459793	VOCADYS, pâte à sucer	pâte à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/06/1996			 COOPER	Non
66745607	VOGALENE 0,1 %, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1992			 TEVA SANTE	Non
67455005	VOGALENE 0,4 POUR CENT, solution buvable en flacon	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1992			 TEVA SANTE	Non
61264153	VOGALENE 10 mg/1 ml, solution injectable en ampoule	solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1992			 TEVA SANTE	Non
69503737	VOGALENE 15 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/01/1977			 TEVA SANTE	Non
63610522	VOGALENE 5 mg, suppositoire sécable	suppositoire sécable	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/07/1992			 TEVA SANTE	Non
68318931	VOGALENE LYOC 7,5 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/09/1990			 TEVA SANTE	Non
61183089	VOGALIB 7,5 mg SANS SUCRE, lyophilisat oral édulcoré à l'aspartam	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/01/2004			 TEVA SANTE	Non
66848183	VOLIBRIS 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/04/2008		EU/1/08/451	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Non
68499606	VOLIBRIS 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/04/2008		EU/1/08/451	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Non
66775194	VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2008			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
69207994	VOLTARENACTIGO 1 %, gel en flacon pressurisé	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1996			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
60851678	VOLTARENACTIGO 1 POUR CENT, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1996			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
61609959	VOLTARENACTIGO 2 % INTENSE, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/05/2013			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
64904434	VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/02/2001			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
66691390	VOLTARENE 100 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/06/1978			 NOVARTIS PHARMA	Non
65215068	VOLTARENE 25 mg, comprimé gastro-résistant	comprimé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 NOVARTIS PHARMA	Non
62431527	VOLTARENE 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant	comprimé enrobé gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/04/1980			 NOVARTIS PHARMA	Non
68948346	VOLTARENE 75 mg/3 ml, solution injectable	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/10/1980			 NOVARTIS PHARMA	Non
63855240	VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/06/1987			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
64212457	VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/06/1987			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
67001351	VOLTARENE ENFANT, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1978			 NOVARTIS PHARMA	Non
63225081	VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/1981			 NOVARTIS PHARMA	Non
60980979	VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée	comprimé enrobé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/02/1993			 NOVARTIS PHARMA	Non
62746658	VOLTARENOPHTA 0,1 POUR CENT (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/02/1995			 THEA	Non
60895831	VOLTARENOPHTABAK 1 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2005			 THEA	Non
63502571	VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux	emplâtre médicamenteux(se)	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/04/2009			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
67320146	VOLTARENSPE 1%, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1996			 NOVARTIS SANTE FAMILIALE	Non
67941758	VOLUVEN, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/04/2001			 FRESENIUS KABI FRANCE	Oui
62894653	VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/06/2010		EU/1/10/628	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Non
63803884	VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	14/06/2010		EU/1/10/628	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Non
66520037	VOTUBIA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/09/2011		EU/1/11/710	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
61063232	VOTUBIA 2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/09/2011		EU/1/11/710	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
60223417	VOTUBIA 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/09/2011		EU/1/11/710	 NOVARTIS EUROPHARM	Oui
61368700	VOXYL, pastille	pastille à sucer	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	13/10/1998	Warning disponibilité		 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65369582	VPRIV 400 unités, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	26/08/2010		EU/1/10/646	 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)	Non
66376626	VYNDAQEL 20 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/11/2011		EU/1/11/717	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
69705404	VYTORIN 10 mg/20 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2005			 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
64840704	VYTORIN 10 mg/40 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	28/07/2005			 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
64130565	W 250, solution buvable en gouttes	solution	orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	30/04/2010			 WELEDA	Non
61078191	W149, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	21/02/2012			 WELEDA	Non
66955317	WELLVONE 750 mg/5 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	21/08/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67624035	WILFACTIN 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	30/09/2003			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
69970324	WILSTART, poudres et solvants pour solution injectable	poudre(s) et solvant(s) pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2003			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
63374666	WILZIN 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/10/2004		EU/1/04/286	 ORPHAN EUROPE	Non
68269313	WILZIN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/10/2004		EU/1/04/286	 ORPHAN EUROPE	Non
61726688	WYSTAMM 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	04/02/2008			 J URIACH & CIA SA	Non
68334241	WYTENS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67743961	WYTENS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
67409050	WYTENS 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/01/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64296409	X PREP, poudre orale en sachet	poudre pour usage diagnostic	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/10/1980			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
64599534	XAGRID 0,5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/11/2004		EU/1/04/295	 SHIRE PHARMACEUTICALS CONTRACTS (ROYAUME-UNI)	Oui
63781007	XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/09/2001			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60047271	XALATAN 0,005 POUR CENT, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/07/1997			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66937155	XALKORI 200 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/10/2012		EU/1/12/793	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
61506083	XALKORI 250 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/10/2012		EU/1/12/793	 PFIZER (GRANDE BRETAGNE)	Oui
62362440	XAMIOL 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	30/10/2008			 LEO PHARMA A/S (DANEMARK)	Non
69847791	XANAX 0,25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60647049	XANAX 0,50 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67426893	XANAX 1 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/06/1982			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62724697	XANTHIUM L P 300 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/1993			 SMB	Non
63820392	XANTHIUM L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/1989			 SMB	Non
60181562	XANTHIUM L.P. 400 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/02/1989			 SMB	Non
65763132	XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/09/2008		EU/1/08/472	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
69800507	XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/12/2011		EU/1/08/472	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
67071218	XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	09/12/2011		EU/1/08/472	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
64068708	XATRAL 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/11/1987			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60443609	XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1999			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61889938	XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	16/10/2012			 MEDIWIN	Non
62415971	XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	22/08/2011			 BB FARMA (ITALIE)	Non
62498878	XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	16/07/2009			 PHARMA LAB	Non
68805483	XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	02/04/2008			 MEDIWIN	Non
65602428	XELEVIA 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/03/2007		EU/1/07/382	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
60131132	XELEVIA 50 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/03/2007		EU/1/07/382	 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)	Non
69771849	XELODA 150 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/02/2001		EU/1/00/163	 ROCHE REGISTRATION	Non
65918903	XELODA 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/02/2001		EU/1/00/163	 ROCHE REGISTRATION	Non
62463044	XENAZINE 25 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/2005			 EUSA PHARMA (FRANCE)	Non
60407463	XENETIX 250 (250 mg d'iode/ml), solution injectable	solution injectable	endocanalaire;intra cholangio-pancréatique;intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1994			 GUERBET	Non
68324489	XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable	solution injectable	endocanalaire;intra cholangio-pancréatique;intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1994			 GUERBET	Non
66613769	XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable	solution injectable	intra-artérielle;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/08/1994			 GUERBET	Non
65715632	XENICAL 120 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/07/1998		EU/1/98/071	 ROCHE REGISTRATION	Non
60587641	XENID 1 POUR CENT, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/05/1991			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
67540690	XEOMIN 100 unités DL50, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/01/2008			 MERZ PHARMACEUTICALS	Non
67411667	XEOMIN 50 UNITES DL50, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	25/11/2011			 MERZ PHARMACEUTICALS	Non
66614262	XEPLION 100 mg, suspension injectable à libération prolongée	suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/03/2011		EU/1/11/672	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
64760254	XEPLION 150 mg, suspension injectable à libération prolongée	suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/03/2011		EU/1/11/672	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
68716209	XEPLION 25 mg, suspension injectable à libération prolongée	suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/03/2011		EU/1/11/672	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
65554816	XEPLION 50 mg, suspension injectable à libération prolongée	suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/03/2011		EU/1/11/672	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
60713079	XEPLION 75 mg, suspension injectable à libération prolongée	suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	04/03/2011		EU/1/11/672	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Non
66429235	XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/11/2010			 ASTRAZENECA	Non
64296341	XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/11/2010			 ASTRAZENECA	Non
67101782	XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/11/2010			 ASTRAZENECA	Non
65243459	XGEVA 120 mg, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2011		EU/1/11/703	 AMGEN EUROPE	Oui
61825519	XIGRIS 20 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure centralisée	Non commercialisée	22/08/2002	Warning disponibilité	EU/1/02/225	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
65850594	XIGRIS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation abrogée	Procédure centralisée	Non commercialisée	22/08/2002	Warning disponibilité	EU/1/02/225	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
66302387	XOFIGO 1000 kBq/mL, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/11/2013		EU/1/13/873	 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)	Oui
64088867	XOGEL ADULTE, gel gingival	gel	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1994			 SEPTODONT	Non
68687526	XOGEL ENFANT, gel gingival	gel	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1994			 SEPTODONT	Non
66221622	XOLAAM, comprimé à croquer ou à sucer	comprimé à croquer ou à sucer	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/07/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
64795700	XOLAAM, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1996			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
61971520	XOLAIR 150 mg, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/02/2009		EU/1/05/319	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
62877141	XOLAIR 75 mg, solution injectable	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/02/2009		EU/1/05/319	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
60828932	XTANDI 40 mg, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/06/2013		EU/1/13/846	 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)	Oui
68649778	XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1995			 ASTRAZENECA	Non
60181733	XYLOCAINE 10 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable	solution injectable	infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1995			 ASTRAZENECA	Non
66652284	XYLOCAINE 2 %, gel urétral en seringue préremplie	gel	urétrale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/06/1994			 ASTRAZENECA	Non
61459178	XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable	solution injectable	infiltration;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1995			 ASTRAZENECA	Non
61751079	XYLOCAINE 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable	solution injectable	infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1995			 ASTRAZENECA	Non
62545178	XYLOCAINE 5 POUR CENT A LA NAPHAZOLINE, solution pour application muqueuse	solution pour application	auriculaire;gingivale;nasale;voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/01/1998			 ASTRAZENECA	Non
60822018	XYLOCAINE 5 POUR CENT NEBULISEUR, solution pour pulvérisation buccale	solution pour pulvérisation	voie buccale autre	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/08/1979			 ASTRAZENECA	Non
60945259	XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable	solution injectable	infiltration;intra-articulaire;intraveineuse;périarticulaire;péridurale;périneurale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/1995			 ASTRAZENECA	Non
60639248	XYLOCAINE VISQUEUSE 2 POUR CENT, gel oral	gel	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/11/1996			 ASTRAZENECA	Non
65528593	XYLOCARD 20 mg/ml INTRAVEINEUX, solution injectable	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 ASTRAZENECA	Non
61100093	XYLOCARD 50 mg/ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/06/1986			 ASTRAZENECA	Non
65191044	XYLOCONTACT, crème pour usage dentaire	crème pour usage dentaire	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/09/1997			 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND	Non
63467985	XYLONOR 20 mg/mL ADRENALINEE au 1/80 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1997			 SEPTODONT	Non
69466438	XYLONOR 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1997			 SEPTODONT	Non
69356319	XYLONOR 30 mg/mL NORADRENALINEE au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/1997			 SEPTODONT	Non
66075758	XYLONOR, compresse imprégnée pour usage dentaire	compresse imprégné(e) pour usage dentaire	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2001			 SEPTODONT	Non
62835263	XYLONOR, gel gingival	gel	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/11/1997			 SEPTODONT	Non
60832521	XYLONOR, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 SEPTODONT	Non
66081953	XYLONOR, solution pour usage dentaire en flacon pulvérisateur	solution pour usage dentaire	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/12/1997			 SEPTODONT	Non
63182694	XYLOROLLAND AVEC ADRENALINE, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/10/1997			 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND	Non
61051162	XYLOROLLAND SANS VASOCONSTRICTEUR, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	18/09/1997			 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND	Non
60913012	XYREM 500 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/10/2005		EU/1/05/312	 UCB PHARMA (GRANDE-BRETAGNE)	Non
66296411	XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/02/2002			 UCB PHARMA	Non
61727306	YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé et  comprimé pelliculé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	24/11/2008			 BAYER HEALTHCARE	Non
69214070	YDRALBUM 200 g/l, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/09/2009			 LFB-BIOMEDICAMENTS	Non
64304674	YELLOX 0,9 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	18/05/2011		EU/1/11/692	 CROMA PHARMA (AUTRICHE)	Oui
65008219	YERBALAXA, plantes pour tisane en sachet dose	plante(s) pour tisane	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/01/1997			 IPHYM	Non
66532840	YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	13/07/2011		EU/1/11/698	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Oui
69816276	YOCORAL 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/2000			 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)	Non
65289129	YOHIMBINE HOUDE 2 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	08/01/1991	Warning disponibilité		 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
66602114	YONDELIS 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/09/2007		EU/1/07/417	 PHARMA MAR	Oui
60457338	YONDELIS 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/09/2007		EU/1/07/417	 PHARMA MAR	Oui
65141739	YRANICID ARSENICAL, pâte pour usage dentaire	pâte pour usage dentaire	dentaire	Autorisation retirée	Procédure nationale	Non commercialisée	11/02/1997	Alerte		 ATO ZIZINE	Non
64791997	YRANOL EUGENOLE, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1997			 ATO ZIZINE	Non
64895309	YSOMEGA 1 g, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2005			 PIERRE FABRE MEDICAMENT	Non
65491383	YTRACIS, précurseur radiopharmaceutique, en solution	précurseur radiopharmaceutique en solution	voie extracorporelle autre	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/03/2003		EU/1/03/250	 CIS BIO INTERNATIONAL	Non
63380765	YUCCA FILAMENTOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 BOIRON	Non
69809260	YUCCA FILAMENTOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	15/07/2013			 LEHNING	Non
68070293	ZADITEN 1 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/07/1979			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
60067562	ZADITEN 1 mg/5 ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/04/1981			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
67926980	ZADITEN L.P. 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1993			 SIGMA TAU (ITALIE)	Non
64191689	ZALASTA 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/09/2007		EU/1/07/415	 KRKA (SLOVENIE)	Non
68256216	ZALASTA 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/09/2007		EU/1/07/415	 KRKA (SLOVENIE)	Non
62022612	ZALASTA 5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/09/2007		EU/1/07/415	 KRKA (SLOVENIE)	Non
68722386	ZALASTA 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/09/2007		EU/1/07/415	 KRKA (SLOVENIE)	Non
63996294	ZALASTA 7,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/09/2007		EU/1/07/415	 KRKA (SLOVENIE)	Non
63192215	ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	23/02/2009			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
60327615	ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	05/04/2002			 LABORATOIRES GRUNENTHAL	Non
64382274	ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	15/07/2010			 THEA	Non
68634477	ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/02/2001			 THEA	Non
67486972	ZALERGONIUM 0,25 mg/ml, collyre en solution	collyre en solution	ophtalmique	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	16/02/2001			 THEA	Non
60089217	ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	01/02/2013		EU/1/12/814	 SANOFI-AVENTIS GROUPE	Oui
66357533	ZAMUDOL L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
66006655	ZAMUDOL L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69141149	ZAMUDOL L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69751088	ZAMUDOL L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée	gélule à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/04/1998			 MEDA PHARMA (FRANCE)	Non
69974066	ZANEXTRA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	09/07/2008			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
66394873	ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/07/1998			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
69025707	ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/2002			 BOUCHARA-RECORDATI	Non
60361959	ZANOSAR, lyophilisat pour préparation injectable	lyophilisat pour préparation injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/02/1985			 KEOCYT	Non
68474421	ZAPRILIS 10 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/05/2009			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
68481191	ZARONTIN 250 mg/5 ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/07/1988			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60670037	ZARZIO 30 MU/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue pré-remplie	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/02/2009		EU/1/08/495	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
60514839	ZARZIO 48 MU/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue pré-remplie	solution injectable ou pour perfusion	intraveineuse;sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	06/02/2009		EU/1/08/495	 SANDOZ (AUTRICHE)	Non
69164614	ZAVEDOS 10 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67551530	ZAVEDOS 10 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65964950	ZAVEDOS 10 mg/10 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65133315	ZAVEDOS 20 mg/20 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63101315	ZAVEDOS 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67651178	ZAVEDOS 5 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67815446	ZAVEDOS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/07/1991			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60692261	ZAVEDOS 5 mg/5 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/07/1998			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
65793983	ZAVESCA 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	20/11/2002		EU/1/02/238	 ACTELION REGISTRATION	Non
64620932	ZEA MAIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	13/08/2013			 BOIRON	Non
68829121	ZEBINIX 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	21/04/2009		EU/1/09/514	 BIAL - PORTELA & CA (PORTUGAL)	Non
61433564	ZECLAR 0,5 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/04/1998			 ABBOTT FRANCE	Non
62901197	ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/12/1997			 ABBOTT FRANCE	Non
63671347	ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/09/1991			 ABBOTT FRANCE	Non
62311321	ZECLAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 ABBOTT FRANCE	Non
67997205	ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/03/1994			 ABBOTT FRANCE	Non
66216059	ZEEL, comprimé	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/11/2009			 BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL	Non
62785942	ZEEL, crème	crème	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/12/2010			 BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL	Non
63439683	ZEFFIX 100 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/07/1999		EU/1/99/114	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Non
68427877	ZEFFIX 5 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	29/07/1999		EU/1/99/114	 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)	Non
66271123	ZELBORAF 240 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	17/02/2012		EU/1/12/751	 ROCHE REGISTRATION	Oui
67396382	ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	08/02/1995			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63526280	ZENALIA, comprimé sublingual	comprimé	sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/11/2004			 BOIRON	Non
69731801	ZENTEL 0,4 g/10 ml, suspension buvable	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	01/07/1987			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65565944	ZENTEL 400 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/05/2005			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65355789	ZERIT 20 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/05/1996		EU/1/96/009	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
60536383	ZERIT 200 mg, poudre pour solution buvable	poudre pour solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/05/1996		EU/1/96/009	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
61748827	ZERIT 30 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/05/1996		EU/1/96/009	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
64227142	ZERIT 40 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/05/1996		EU/1/96/009	 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)	Non
66434780	ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/04/1989			 ASTRAZENECA	Non
66729161	ZESTRIL 20 mg, comprimé	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/10/1987			 ASTRAZENECA	Non
67284159	ZESTRIL 5 mg, comprimé sécable	comprimé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/10/1987			 ASTRAZENECA	Non
66364008	ZEVALIN 1,6 mg/ml, trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion	trousse et  trousse et  trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	16/01/2004		EU/1/03/264	 SPECTRUM PHARMACEUTICALS (PAYS-BAS)	Non
69981662	ZIACAINE 20 mg/mL ADRENALINEE au 1/80 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/1997			 ATO ZIZINE	Non
62828945	ZIACAINE 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/08/1997			 ATO ZIZINE	Non
64641403	ZIACAINE 30 mg/mL NORADRENALINEE au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire	solution injectable pour usage dentaire	dentaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/08/1997			 ATO ZIZINE	Non
65551275	ZIACAINE, compresse imprégnée pour usage dentaire	compresse imprégné(e) pour usage dentaire	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/07/2001			 ATO ZIZINE	Non
65692945	ZIACAINE, solution pour usage dentaire	solution pour usage dentaire	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/12/1997			 ATO ZIZINE	Non
68913950	ZIACAINE, solution pour usage dentaire en flacon pulvérisateur	solution pour usage dentaire	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/12/1997			 ATO ZIZINE	Non
62269751	ZIAGEL ADULTE, gel gingival	gel	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1994			 ATO ZIZINE	Non
67421960	ZIAGEL ENFANT, gel gingival	gel	gingivale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	15/12/1994			 ATO ZIZINE	Non
62070450	ZIAGEN 20 mg/ml, solution buvable	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/07/1999		EU/1/99/112	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
68556562	ZIAGEN 300 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	08/07/1999		EU/1/99/112	 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)	Non
62486744	ZINC INJECTABLE A 1 mg/ml, solution injectable pour perfusion	solution injectable pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/08/1986			 AGUETTANT	Non
61855722	ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 LABCATAL	Non
63536221	ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 LABCATAL	Non
63669823	ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale;sublinguale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1997			 LABCATAL	Non
66716954	ZINCUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 BOIRON	Non
65525202	ZINCUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et comprimé et granules et solution(s)	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 LEHNING	Non
62557369	ZINCUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH	 poudre et pommade et granules et solution	cutanée;orale;sublinguale	Autorisation active	Enreg homéo (Proc. Nat.)	Commercialisée	29/12/2009			 WELEDA	Non
68943331	ZINDACLINE 1 %, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	07/04/2003			 CRAWFORD HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)	Non
65424751	ZINFORO 600 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	poudre pour solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	23/08/2012		EU/1/12/785	 ASTRAZENECA AB	Oui
64292072	ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion	poudre pour solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62744269	ZINNAT 125 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en sachet-dose	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1991			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63424838	ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/11/1987			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61068069	ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/08/1991			 GLAXOSMITHKLINE	Non
69634836	ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/09/1987			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68943502	ZINNAT 250 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 GLAXOSMITHKLINE	Non
67642478	ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	29/05/1997	Warning disponibilité		 GLAXOSMITHKLINE	Non
68613433	ZINNAT 750 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.)	poudre et  solvant pour suspension injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62562672	ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)	poudre pour solution injectable	intramusculaire;intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/03/1983			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65740799	ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1999			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67287098	ZITHROMAX 40 mg/ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable	poudre pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/2001			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
62059468	ZITHROMAX MONODOSE 250 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/1999			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
67037301	ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/05/1988			 MSD FRANCE	Non
64607301	ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	27/02/2001			 MSD FRANCE	Non
67880547	ZOCOR 5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/05/1992			 MSD FRANCE	Non
66804781	ZODIN, capsule molle	capsule molle	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/06/2003			 PRONOVA BIOPHARMA NORGE	Non
61335127	ZOELY 2,5 mg/1,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé et  comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/07/2011		EU/1/11/690	 NOUVEAU DEMANDEUR;THERAMEX (ITALIE)	Oui
60780754	ZOFENIL 15 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/03/1999			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
67049435	ZOFENIL 30 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/03/1999			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
67963167	ZOFENIL 60 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/03/1999			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
62757373	ZOFENIL 7,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	29/03/1999			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
66298483	ZOFENILDUO 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/03/2005			 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG	Non
63243923	ZOFENOPRIL MYLAN 30 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	13/09/2011			 MYLAN SAS	Non
67492391	ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable (I.M.)	solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	06/01/1997			 PHARMY II	Non
66669173	ZOLADEX 10,8 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée	implant	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/10/1995			 ASTRAZENECA	Non
67037162	ZOLADEX 3,6 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée	implant	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/01/1987			 ASTRAZENECA	Non
68526590	ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/09/2010			 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61990200	ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	02/09/2010	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
62834930	ZOLMITRIPTAN ARROW GENERIQUES 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2010			 LABORATOIRES GERDA	Non
66145053	ZOLMITRIPTAN ARROW GENERIQUES 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2010			 LABORATOIRES GERDA	Non
67050829	ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/06/2010			 BIOGARAN	Non
60462513	ZOLMITRIPTAN CRISTERS 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2012			 CRISTERS	Non
68606225	ZOLMITRIPTAN EG 2,5 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	21/10/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
68037788	ZOLMITRIPTAN EG 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/10/2011			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
67038894	ZOLMITRIPTAN EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2010			 EVOLUPHARM	Non
65339379	ZOLMITRIPTAN EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/09/2010			 EVOLUPHARM	Non
62695758	ZOLMITRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2012			 MYLAN SAS	Non
65016842	ZOLMITRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	01/03/2012			 MYLAN SAS	Non
64879479	ZOLMITRIPTAN RANBAXY 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2010			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
69058237	ZOLMITRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	22/06/2012			 SANDOZ	Non
63083116	ZOLMITRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	21/06/2012			 SANDOZ	Non
62039483	ZOLMITRIPTAN TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/2010			 TEVA SANTE	Non
63819739	ZOLMITRIPTAN TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/11/2010			 TEVA SANTE	Non
60946507	ZOLMITRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
63369594	ZOLMITRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure décentralisée	Commercialisée	06/07/2011			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
60294713	ZOLMITRIPTAN ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
65579520	ZOLMITRIPTAN ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/07/2010			 ZYDUS FRANCE	Non
60155788	ZOLOFT 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	27/11/2000			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
60683198	ZOLOFT 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	16/01/1996			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
64004164	ZOLPIDEM ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Non commercialisée	17/05/2004	Warning disponibilité		 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)	Non
61705683	ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2004			 BIOGARAN	Non
68095898	ZOLPIDEM ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/03/2009			 ALTER	Non
64517099	ZOLPIDEM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/03/2004			 ARROW GENERIQUES	Non
62969974	ZOLPIDEM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2003			 BIOGARAN	Non
69329603	ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/05/2004			 CRISTERS	Non
69019024	ZOLPIDEM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	23/09/2002			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
63373952	ZOLPIDEM GNR 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	31/12/2002	Warning disponibilité		 SANDOZ	Non
66822683	ZOLPIDEM MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/04/2004			 MYLAN SAS	Non
63418397	ZOLPIDEM QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation abrogée	Procédure nationale	Non commercialisée	22/04/2004	Warning disponibilité		 QUALIMED (LYON)	Non
66815482	ZOLPIDEM RPG 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
63784416	ZOLPIDEM SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/06/2003			 SANDOZ	Non
62964016	ZOLPIDEM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/12/2002			 TEVA SANTE	Non
62370693	ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	03/07/2003			 TEVA SANTE	Non
68414328	ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	31/12/1990			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
61843104	ZOLPIDEM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/03/2005			 ZYDUS FRANCE	Non
69276588	ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	13/03/1996			 ASTRAZENECA	Non
63404013	ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante	gélule gastro-résistant(e)	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	06/05/1991			 ASTRAZENECA	Non
69122832	ZOMACTON 10 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	15/06/2006			 FERRING (FRANCE)	Non
69900322	ZOMACTON 4 mg, poudre et solvant pour solution injectable en multidose	poudre et  solvant pour solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	26/02/1992			 FERRING (FRANCE)	Non
66716961	ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/08/2011		EU/1/01/176	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
62785629	ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion	solution à diluer pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	24/03/2003		EU/1/01/176	 NOVARTIS EUROPHARM	Non
68232350	ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/08/1997			 ASTRAZENECA	Non
68354386	ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/01/2000			 ASTRAZENECA	Non
67346657	ZONDAR 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/08/1992			 NIVERPHARM	Non
64122807	ZONEGRAN 100 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/03/2005		EU/1/04/307	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
61088036	ZONEGRAN 25 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/03/2005		EU/1/04/307	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
69287499	ZONEGRAN 50 mg, gélule	gélule	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	10/03/2005		EU/1/04/307	 EISAI (ROYAUME-UNI)	Non
66794860	ZOPHREN 16 mg, suppositoire	suppositoire	rectale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65991171	ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.V.)	solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1990			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60530882	ZOPHREN 4 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1990			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61187301	ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/10/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
62518996	ZOPHREN 4 mg/5 ml, sirop	sirop	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	20/08/1996			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65394952	ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/03/1990			 GLAXOSMITHKLINE	Non
66120057	ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral	lyophilisat	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	14/10/1997			 GLAXOSMITHKLINE	Non
61438166	ZOPICLONE ALTER 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1999			 ALTER	Non
68466944	ZOPICLONE ARROW 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	09/08/2000			 ARROW GENERIQUES	Non
62048087	ZOPICLONE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1999			 BIOGARAN	Non
65888082	ZOPICLONE CRISTERS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1999			 CRISTERS	Non
60976557	ZOPICLONE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	11/10/1999			 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS	Non
64218385	ZOPICLONE MYLAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	25/11/1998			 MYLAN SAS	Non
61417784	ZOPICLONE RANBAXY 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/12/1997			 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES	Non
66473032	ZOPICLONE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	29/12/1999			 SANDOZ	Non
69211843	ZOPICLONE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/11/1999			 TEVA SANTE	Non
69624532	ZOPICLONE TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/12/1999			 TEVA SANTE	Non
65066770	ZOPICLONE ZENTIVA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	07/11/2008			 SANOFI AVENTIS FRANCE	Non
65883886	ZOPICLONE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	04/01/2001			 ZYDUS FRANCE	Non
64405591	ZORAC 0,05 POUR CENT, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/09/1997			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
60360864	ZORAC 0,1 POUR CENT, gel	gel	cutanée	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	22/09/1997			 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE	Non
68670676	ZOVIRAX 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	13/06/1984			 GLAXOSMITHKLINE	Non
68750987	ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	26/09/1991			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65123812	ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/10/1982			 GLAXOSMITHKLINE	Non
63761595	ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique	pommade	ophtalmique	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	19/03/1982			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65069229	ZOVIRAX 5 %, crème	crème pour application	cutanée	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/1986			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60485234	ZOVIRAX 500 mg, poudre pour solution injectable (IV)	poudre pour solution injectable	intraveineuse	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/12/1993			 GLAXOSMITHKLINE	Non
65391283	ZOVIRAX 800 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/07/1992			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60618154	ZOVIRAX 800 mg/10 ml, suspension buvable en flacon	suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	02/03/1993			 GLAXOSMITHKLINE	Non
60562606	ZOXAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/08/1999			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
66288382	ZOXAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	07/01/2010			 MEDIWIN	Non
67715200	ZOXAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	28/11/2008			 PHARMA LAB	Non
60079155	ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	22/12/2009			 PHARMA LAB	Non
67020316	ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/08/1999			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
69718138	ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée	comprimé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Autorisation d'importation parallèle	Commercialisée	11/07/2011			 MEDIWIN	Non
65591743	ZUMALGIC 100 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	11/10/1999			 EREMPHARMA	Non
66798225	ZUMALGIC 50 mg, comprimé effervescent	comprimé effervescent(e)	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	22/09/1998			 EREMPHARMA (SOCIETE)	Non
65527071	ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie	solution injectable	sous-cutanée	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	30/11/2009		EU/1/09/600	 BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE)	Non
64556383	ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée	comprimé pelliculé à libération prolongée	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	03/08/2001			 GLAXOSMITHKLINE	Non
64148136	ZYLORIC 100 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/06/1997			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
62949893	ZYLORIC 200 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/07/1984			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
60470499	ZYLORIC 300 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	05/10/1978			 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)	Non
63902334	ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2000			 ROTTAPHARM	Non
64328821	ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	08/01/2002			 ROTTAPHARM	Non
60997163	ZYMAD 80 000 UI, solution buvable en ampoule	solution buvable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	24/03/2000			 ROTTAPHARM	Non
67512328	ZYMADUO 150 UI, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 ROTTAPHARM	Non
69552499	ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	17/08/1998			 ROTTAPHARM	Non
60517707	ZYMAFLUOR 0,25 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	10/09/1992			 ROTTAPHARM	Non
61189302	ZYMAFLUOR 0,50 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1996			 ROTTAPHARM	Non
66424074	ZYMAFLUOR 0,75 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	12/04/1996			 ROTTAPHARM	Non
65125998	ZYMAFLUOR 1 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	30/09/1992			 ROTTAPHARM	Non
63362240	ZYPADHERA 210 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/11/2008		EU/1/08/479	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
65000788	ZYPADHERA 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/11/2008		EU/1/08/479	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
65023242	ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée	poudre et  solvant pour suspension injectable à libération prolongée	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	19/11/2008		EU/1/08/479	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
60841335	ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/09/1996		EU/1/96/022	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
63739570	ZYPREXA 10 mg, poudre pour solution injectable	poudre pour solution injectable	intramusculaire	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	02/07/2001		EU/1/96/022	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
60456154	ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/09/1996		EU/1/96/022	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
67974498	ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé	comprimé enrobé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	27/09/1996		EU/1/96/022	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
61168144	ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/02/2000		EU/1/99/125	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
67376675	ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/02/2000		EU/1/99/125	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
63216709	ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/02/2000		EU/1/99/125	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
68664125	ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible	comprimé orodispersible	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	03/02/2000		EU/1/99/125	 ELI LILLY (PAYS BAS)	Non
65016707	ZYRTEC 10 mg/ ml, solution buvable en gouttes	solution buvable en gouttes	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	14/11/1996			 UCB PHARMA	Non
64949486	ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable	comprimé pelliculé sécable	orale	Autorisation active	Procédure nationale	Commercialisée	28/10/1994			 UCB PHARMA	Non
66425614	ZYTIGA 250 mg, comprimé	comprimé	orale	Autorisation active	Procédure centralisée	Commercialisée	05/09/2011		EU/1/11/714	 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV	Oui
63095061	ZYVOXID 100 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable	granulés pour suspension buvable	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/08/2001			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
63283095	ZYVOXID 2 mg/ml, solution pour perfusion	solution pour perfusion	intraveineuse	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/08/2001			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
68311278	ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé	comprimé pelliculé	orale	Autorisation active	Procédure de reconnaissance mutuelle	Commercialisée	31/08/2001			 PFIZER HOLDING FRANCE	Non
